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低鈉血癥臨床重要性
基礎(chǔ)疾病復(fù)雜,認(rèn)識(shí)不足
急、慢性低鈉血癥臨床表現(xiàn)、診療原則及預(yù)后不同
慢性低鈉血癥非特異臨床表現(xiàn)、容易誤診
抗利尿激素受體拮抗劑的治療方案及應(yīng)用前景低鈉血癥臨床重要性—臨床指南及關(guān)注問(wèn)題JosephG.etal.HyponatremiaTreatmentGuidelines2007:ExpertPanelRecommendations.TheAmericanJournalofMedicine,2007.Vol120(11A),S1–S21低鈉血癥—臨床最常見(jiàn)的水電解質(zhì)紊亂嚴(yán)重急性低鈉血癥,致死率高慢性輕度低鈉血癥,合并多種基礎(chǔ)疾病,治療不當(dāng)或延誤治療時(shí)死亡率增加低鈉血癥過(guò)度治療,導(dǎo)致嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)異常相關(guān)死亡率增加合并低鈉血癥的患者(包括輕度低鈉血癥),死亡率是正常人群的3~60倍評(píng)價(jià)指標(biāo)/人群發(fā)病率血鈉濃度<135mmol/l15~30%血鈉濃度<130~131mmol/l1~4%老年患者7~53%醫(yī)源性/住院患者40~75%
WilliamsTextbookofEndocrinology.11thedition.GillG,etal.ClinEndo.2006;65:246-249血鈉濃度(mmol/l)死亡率>125?120-12423%115-11930%<11440%
低鈉血癥臨床重要性—嚴(yán)重危害會(huì)診病種糖尿病及其急性并發(fā)癥甲狀腺疾病電解質(zhì)紊亂內(nèi)分泌性高血壓和腎上腺病垂體和性腺疾病代謝性骨病胰腺內(nèi)分泌疾病其他內(nèi)分泌疾病非內(nèi)分泌疾病全部例數(shù)(%)313(46.5)167(24.8)68(10.1)60(8.9)17(2.5)15(2.2)14(2.1)5(0.7)14(2.1)常規(guī)例數(shù)(%)296(53.4)127(22.9)31(5.6)46(8.3)13(2.3)15(2.7)10(1.8)4(0.7)12(2.2)急診例數(shù)(%)17(14.3)40(33.6)37(31.1)14(11.8)4(3.4)0(0)4(3.4)1(0.8)2(1.7)病房例數(shù)(%)50(24.4)16(7.8)10(4.8)56(27.3)32(15.6)20(9.8)11(5.4)10(4.9)123111222333低鈉血癥臨床重要性—PUMCH資料1北京協(xié)和醫(yī)院總值班—共131天值班(2010年2月10日至2010年11月19日)673例初會(huì)診患者所有會(huì)診患者病種分析低鈉血癥臨床重要性—PUMCH資料2DM甲減甲亢腎上腺占位HTN和PA甲亢低鈉DKADMHTN和PA急診中電解質(zhì)紊亂十分常見(jiàn)低鈉血癥尤該注意低鈉血癥臨床重要性—PUMCH資料3臨床表現(xiàn)與血鈉相關(guān)性
臨床表現(xiàn)
有無(wú)P神經(jīng)系統(tǒng)/14例
121±9mmol/l126±10mmol/l>0.05肌肉系統(tǒng)/11例
121±12mmol/l125±8mmol/l>0.05腹部癥狀(惡心、嘔吐)/例
121±12mmol/l125±8mmol/l>0.05會(huì)診時(shí)表現(xiàn)為低鈉血癥(共34例)
年齡51±20歲,女性21例,男性13例會(huì)診時(shí)血鈉值為
明確原發(fā)或繼發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退史患者急診15/20平診/重癥監(jiān)護(hù)4/14低鈉血癥臨床重要性—PUMCH資料4低鈉血癥發(fā)病機(jī)制腎上腺皮質(zhì)激素甲狀腺激素心鈉素腦鈉素飲食
滲透壓中樞心、肝、腎臟
抗利尿激素低鈉血癥發(fā)病機(jī)制—水鈉平衡及其影響因素鈉鈉水水低鈉血癥水鈉平衡影響因素飲食生理狀態(tài)下血漿滲透壓
280~295mOsm/kgH2O測(cè)定方法
?freezing-pointdepression
?vaporpressureofpleasure
?Ion-selectiveelectrodes(ISE)低鈉血癥發(fā)病機(jī)制—血漿滲透壓/有效滲透壓2×[Na+](mmol/l)Glu(mg/dl)/18BUN(mg/dl)/2.8血漿總滲透壓
血漿滲透壓有效血漿滲透壓√假性低鈉血癥
(Pseudohyponatremia)
火焰光度測(cè)定法(Flamephotometry)測(cè)量[Na+]↓=Na
血漿容量(水93%+蛋白質(zhì)+脂肪7%)
不影響滲透濃度Ion-selectiveelectrodes(ISE)測(cè)量可避免?高滲性低鈉血癥—住院患者10-20%
葡萄糖或甘油等滲透性溶質(zhì)將細(xì)胞內(nèi)液體轉(zhuǎn)移至細(xì)胞外稀釋細(xì)胞外溶質(zhì),即血鈉水平降低直接測(cè)定血漿滲透壓或校正[Na+]:[Na+]↓(mmol/l)[Glu]↑(mg/dl)參考范圍
(mg/dl)1.6100100~4002.4100>400ReddyPandMooradianAD.Diagnosisandmanagementofhyponatraemiainhospitalisedpatients.IntJClinPract,2009,63(10):1494-1508
√低鈉血癥發(fā)病機(jī)制——低鈉血癥與血漿滲透壓注意問(wèn)題
低鈉血癥
低滲
等/高滲高脂、糖、高滲物質(zhì)低血容
非低血容
低鈉血癥發(fā)病機(jī)制—低鈉血癥分類(lèi)
原因:體內(nèi)有其他增高滲透壓的溶質(zhì)診斷:直接測(cè)定血滲透壓(280-295mOsm/H2O)治療:血鈉并不真低,不處理低鈉胃腸道、汗液、第三間隙丟失腎臟丟失腎上腺皮質(zhì)功能低減腦耗鹽綜合癥失鹽性腎病利尿劑治療:
73%噻嗪,20%聯(lián)用保鉀利尿,8%速尿水?dāng)z入過(guò)多心、肝臟功能障礙腎水排泄不能SIADH糖皮質(zhì)激素缺乏甲狀腺功能減退尿溶質(zhì)排泄減少
√√√等容量或高容量性非低容量性低鈉血癥心、肝臟功能障礙腎水排泄異常SIADH甲狀腺功能減退糖皮質(zhì)激素缺乏尿溶質(zhì)排泄減少水?dāng)z入過(guò)多ADH過(guò)量造成腎遠(yuǎn)端小管重吸收水增多水中毒稀釋性低鈉血癥容量不低細(xì)胞外液擴(kuò)張低鈉血癥(<130mmol/l)低血滲(<280mmol/l)高尿鈉癥(>20mmol/l)高尿滲(>100mmol/l)心鈉素分泌增加,促進(jìn)排鈉腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)受抑制醛固酮保鈉作用下降
低鈉血癥發(fā)病機(jī)制—SIADH低鈉血癥發(fā)病機(jī)制—SIADH病因1CNS疾病惡性腫瘤肺部疾病其它藥物中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)疾病感染腦膜炎,腦炎,膿腫,AIDS血管性和顱內(nèi)占位血栓,蛛網(wǎng)膜下腔或硬腦膜下血腫顱腦腫瘤、頭顱外傷、腦積水其他格林-巴利綜合征,急性間歇性卟啉病,自主性神經(jīng)病變垂體術(shù)后,多發(fā)性硬化,精神病惡性腫瘤癌肺—小細(xì)胞肺癌(燕麥細(xì)胞癌)(11-33%)、支氣管類(lèi)癌、間皮瘤口咽部胃腸道—胃、十二指腸、胰腺生殖泌尿系統(tǒng)—尿道、膀胱、前列腺、子宮內(nèi)膜內(nèi)分泌胸腺肉瘤Ewing’s肉瘤其它淋巴瘤、白血病SIADHCNS疾病惡性腫瘤肺部疾病其它藥物藥物化療藥物:環(huán)磷酰胺、長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春堿抗精神病藥:甲哌硫丙硫蒽、甲硫達(dá)嗪、氟哌啶醇抗抑郁藥:?jiǎn)伟费趸敢种苿?、三環(huán)類(lèi)抗、選擇性5-HT攝取抑制劑
ADH增效劑:氯磺丙脲、甲苯磺丁脲、卡馬西平、環(huán)磷酰胺外源給予ADH類(lèi)似物(去氨加壓素、血管緊張素、催產(chǎn)素)其他:溴隱亭、3’-MDMA、非甾體類(lèi)抗炎藥肺部疾病肺部感染、肺結(jié)核、囊性纖維化、急性呼吸衰竭、正壓通氣、哮喘
肺不張其它遺傳性
NSIAD特發(fā)性暫時(shí)性
強(qiáng)體力運(yùn)動(dòng)、麻醉、嚴(yán)重惡性、術(shù)后疼痛、應(yīng)激等.SIADH低鈉血癥發(fā)病機(jī)制—SIADH病因2北京協(xié)和醫(yī)院2008-2009年入院診治肺癌患者610例來(lái)診時(shí)血鈉下降者27例(4.4%)陳適,顧鋒等.初診時(shí)表現(xiàn)為低鈉血癥的肺癌27例臨床特點(diǎn)分析.中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志。2010,9(30):803-804.低鈉血癥發(fā)病機(jī)制—SIADH病因(肺癌)PUMCH資料127例患者基本情況年齡(歲)61±13病程(月)1(6-12)男/女21/6血鈉(mmol/L)129.1±4.8化療效果(15例)血鈉正常/未正常1-10療程8/7相對(duì)低鈉組(<130mmol/l)相對(duì)高鈉組(>130mmol/l)例數(shù)14例
13例
來(lái)診年齡(歲)59±15
64±10
病程(月)1(1,2.5)
1(1,2)
男/女(例)11/3
10/3
吸煙史(例)*
13
8
肺癌家族史(例)1
2
小細(xì)胞肺癌(例)*
9
2
肺門(mén)部占位(例)12
9
腫瘤直徑(cm)6.0±2.1
6.2±2.1
腦轉(zhuǎn)移(例)4/10
1/11
骨轉(zhuǎn)移(例)4
5
陳適,顧鋒,等.初診時(shí)表現(xiàn)為低鈉血癥的肺癌27例臨床特點(diǎn)分析.中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志。2010,9(30):803-804.低鈉血癥是肺癌的臨床表現(xiàn)之一,在小細(xì)胞肺癌中比例更高
肺癌腦轉(zhuǎn)移的患者低鈉血癥也有較嚴(yán)重的趨勢(shì),常規(guī)化療對(duì)糾正患者血鈉療效不佳*P<0,05*P<0,05低鈉血癥發(fā)病機(jī)制—SIADH(肺癌)PUMCH資料1急性卟啉病臨床表現(xiàn)自主神經(jīng)病變
腹痛、心動(dòng)過(guò)速、心律失常、高血壓、便秘、嘔吐、腹瀉周?chē)杏X(jué)/運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病變
四肢和/或背部疼痛、四肢麻木、肌無(wú)力、呼吸肌麻痹、肺炎顱神經(jīng)病變—球麻痹(構(gòu)音障礙、發(fā)聲困難、吞咽困難),面癱中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變
精神改變—失眠、焦慮、抑郁、幻覺(jué)
抽搐、意識(shí)喪失代謝異常
黑色或紅色尿液、肝病
低鈉血癥卟啉病患病率急性間歇性卟啉病—內(nèi)分泌科低鈉血癥
異質(zhì)性臨床表現(xiàn)
誤診與不適當(dāng)?shù)闹委?死亡主要原因10-40%)誘因
藥物(P450誘導(dǎo)劑)、酒精、
性激素(月經(jīng)、妊娠)、感染、饑餓等常青春期后發(fā)病,男/女=2/3預(yù)后不良因素
肌無(wú)力,意識(shí)喪失,機(jī)械通氣,球麻痹
SIADH導(dǎo)致的低鈉血癥
早期診斷和治療非常必要KauppinenR.Porphyrias.Lancet2005;365:241–52低鈉血癥發(fā)病機(jī)制—SIADH(急性間歇性卟啉病)KauppinenR.Porphyrias.Lancet2005;365:241–52常染色體顯性遺傳(PBGD基因突變)
基因與環(huán)境相互作用,一定外顯率
尿卟啉原合酶缺陷,卟啉及前體物質(zhì)積聚神經(jīng)毒性(σ-氨基-γ酮戊酸(ALA)與卟膽原)自主神經(jīng)周?chē)窠?jīng)
下丘腦原發(fā)疾病相關(guān)生化檢測(cè)指標(biāo)發(fā)病期緩解期尿卟膽原↑↑↑N/↑/↑↑尿ALAD↑↑↑N/↑尿卟啉↑↑↑N/↑糞卟啉↑/↑↑N/↑注:N-正常,↑=5倍,↑↑=10倍,↑↑↑=>10倍下丘腦無(wú)血腦屏障保護(hù)ALA與卟膽原具有神經(jīng)毒性作用于下丘腦視上核與室旁核ADH不適當(dāng)分泌低鈉血癥發(fā)病機(jī)制—SIADH(急性間歇性卟啉病)急性間歇性卟啉病抗利尿激素不適當(dāng)分泌綜合征低鈉血癥青年女性,隱匿起病,慢性病程,急性加重間斷腹痛5年,加重一周,反復(fù)抽搐3天本次腹痛重,伴惡心、嘔吐、便秘,尿色變深反復(fù)抽搐,血鈉最低101mmol/l,血壓最高170/110mmHg,HR120bpm,伴大量出汗無(wú)鉛接觸史,父親亦有腹部劇痛史血鈉低時(shí)尿鈉>40mmol/l,甲功正常,血F不低日光曬尿(+),尿卟膽原(+),尿卟啉(-)血紅細(xì)胞鋅卟啉原基本正常低鈉血癥發(fā)病機(jī)制—PUMCHcase低鈉血癥發(fā)病機(jī)制—腦損傷心血管系統(tǒng)腎臟腎臟失鹽腦鈉素心鈉素腎上腺素能活性增強(qiáng)腎灌注增加腎上腺皮質(zhì)激素?不由腎上腺皮質(zhì)激素介導(dǎo)的腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)CSW(cerebralsaltwasting)
常見(jiàn)于頭顱外傷或手術(shù)后
尿排鈉和排氯首先增加,ADH繼發(fā)性升高
治療目的?糾正低鈉血癥?改善低血容量
明確診斷CSW或SIADH非常重要—不同的發(fā)病機(jī)制及治療原則SIADHCSW細(xì)胞外液正?;蛟龆鄿p低尿鈉水平>30mmol/l>30mmol/l血尿酸降低,但血鈉糾正后可正常降低,血鈉糾正后仍不正常尿滲透壓增高增高血滲透壓降低降低血BUN/CR正?;蚪档驮龈哐浾U;蛟龈咧行撵o脈壓正?;蛟龈呓档?lt;6mmHg肺動(dòng)脈楔壓正常或增高降低<8mmHg腦鈉肽正常增高甲減心血管系統(tǒng)消化系統(tǒng)呼吸系統(tǒng)低代謝神經(jīng)肌肉系統(tǒng)血液系統(tǒng)粘液性水腫循環(huán)減慢腎灌注少GFR下降水排出受損發(fā)生遠(yuǎn)低于腎上腺皮質(zhì)功能減退癥發(fā)生于嚴(yán)重甲減患者年齡大,有粘液性水腫低鈉血癥發(fā)病機(jī)制—甲狀腺功能減退癥球狀帶占15%,分泌鹽皮質(zhì)激素,主要為醛固酮束狀帶占78%,分泌糖皮質(zhì)激素,主要為可的松網(wǎng)狀帶占7%,分泌雄激素垂體前葉功能減退患者血容量不少垂體前葉功能減退患者AVP增高切除腎上腺,鹽皮質(zhì)激素替代的大鼠實(shí)驗(yàn)?zāi)蛳♂屇芰p弱糖皮質(zhì)激素對(duì)ADH的容許作用足夠醛固酮分泌保鈉、排鉀低鈉血癥發(fā)病機(jī)制—腎上腺皮質(zhì)功能減退癥低鈉血癥臨床診療常規(guī)低鈉血癥臨床診療常規(guī)—臨床表現(xiàn)體重增加臨床表現(xiàn)與低鈉血癥的程度與病程明顯相關(guān)神經(jīng)系統(tǒng)神志異常、癲癇、昏迷、死亡肌肉系統(tǒng)乏力、軟癱、腱反射減弱消化系統(tǒng)惡心、嘔吐血Na>120mmol/LNa115-120mmol/L血Na<110mmol/L很少出現(xiàn)癥狀厭食、惡性、嘔吐、腹痛、頭痛、嗜睡、注意力不集中、記憶力減退、肌肉痙攣、乏力、味覺(jué)障礙意識(shí)障礙、昏迷、幻覺(jué)、癲癇、椎體外系癥狀、呼吸暫停、死亡急性/慢性低鈉血癥
癥狀/無(wú)癥狀低鈉血癥病史
?既往糖皮質(zhì)激素使用
?近期致低血鈉相關(guān)藥物使用
?急性疾病(胃腸炎、惡性、腹瀉)?基礎(chǔ)疾病惡化
心衰、腎衰、肝硬化?惡性腫瘤病史?液體攝入增加(>4L)或減少?既往存在的內(nèi)分泌疾病
ζ原發(fā)或繼發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功
能/甲狀腺功能減退
ζ既往顱腦損傷、放療
ζ既往垂體/甲狀腺手術(shù)血容量的判斷(綜合判斷)臨床征象:體位性低血壓,心率,皮膚干燥……
血液動(dòng)力學(xué)指標(biāo):中心靜脈壓,肺A楔壓
BUN/CR值,HCT值,BNP值
RAAS系統(tǒng)低血鈉時(shí),隨機(jī)尿鈉濃度<30mmol/l
補(bǔ)液試驗(yàn)(500ml-1000mlNS)低鈉血癥臨床診療常規(guī)—診治要點(diǎn)低鈉血癥治療及進(jìn)展個(gè)體化治療方案!低鈉血癥治療及進(jìn)展低鈉血癥及其治療相關(guān)并發(fā)癥未治療—低鈉血癥性腦病、腦疝低鈉血癥治療及進(jìn)展—低鈉血癥相關(guān)并發(fā)癥急性低鈉血癥(<48小時(shí))腦水腫
死亡慢性低鈉血癥(>48小時(shí))腦細(xì)胞排出有機(jī)溶質(zhì)死亡
重新建立平衡低鈉血癥及其治療相關(guān)并發(fā)癥過(guò)快糾正低鈉血癥—滲透性神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病慢性低鈉血癥患者,快速補(bǔ)鈉后,逆轉(zhuǎn)細(xì)胞內(nèi)外滲透梯度
引起腦細(xì)胞脫水及萎縮,從而引起中央腦橋脫髓鞘癥臨床表現(xiàn)
神志改變、驚厥、肺換氣不足、低血壓
最終出現(xiàn)假性延髓麻痹、四肢癱瘓、吞咽困難低鈉血癥治療及進(jìn)展—過(guò)快糾正低血鈉(相關(guān)并發(fā)癥)T2高信號(hào)髓磷脂常見(jiàn)于腦橋中央,同時(shí)也可影響其他白質(zhì)區(qū),致基底節(jié)區(qū)/胼胝體/大腦白質(zhì)脫髓鞘
2007年低鈉血癥指南要求
24小時(shí)內(nèi)增加小于10-12mmol/L48小時(shí)內(nèi)增加小于18mmol/L低鈉血癥治療及進(jìn)展—過(guò)快糾正低血鈉(滲透性脫髓鞘)CSW針對(duì)不同發(fā)病機(jī)制個(gè)體化治療方案低鈉血癥低鈉血癥治療及進(jìn)展—傳統(tǒng)個(gè)體化治療方案補(bǔ)容量等滲鹽水低容量性低鈉血癥胃腸道,失汗利尿劑(停藥)腦性耗鹽綜合征鹽皮質(zhì)激素缺乏補(bǔ)液公式:補(bǔ)鈉量:男(142-Na)×體重×0.6mmol
女(142-Na)×體重×0.5mmolNS==ml,先1/3,后視情況而定
血Na:120mmol/L4500mlNS46g
血Na:130mmol/l3000mlNS30g低鈉血癥治療及進(jìn)展—低血容量性(補(bǔ)充容量)限水如果低鈉血癥嚴(yán)重持續(xù)存在,或患者不配合限水,聯(lián)合藥物治療傳統(tǒng)治療藥物抗利尿激素受體拮抗劑使用(有適應(yīng)癥時(shí))藥物劑量副作用地美環(huán)素300-600mgBid可逆性氮質(zhì)血癥、腎毒性;需要監(jiān)測(cè)測(cè)腎功能尿素15-60gQd大劑量時(shí)氮質(zhì)血癥,服藥不方便Thesyndromeofinappropriateantidiuresis:pathophysiology,clinicalmanagementandnewtherapeuticoptions.2011低鈉血癥治療及進(jìn)展—SIADH3%高滲鹽計(jì)算:kg×預(yù)想升高的Na濃度/mmol/hr(70kg,預(yù)想升高1mmol/l,則70mmol/hr)符合以下條件時(shí),終止快速治療
癥狀消失Na升至120mmol/l糾正至10-12mmol/l的日限治療過(guò)程中每2小時(shí)測(cè)血Na一次;注意心衰,若預(yù)計(jì)會(huì)心衰,可用20-40mg速尿急癥非急癥補(bǔ)容量糖(鹽)皮質(zhì)激素的使用小應(yīng)激發(fā)熱38攝氏度,小手術(shù)、外傷增加一倍中應(yīng)激發(fā)熱39攝氏度,中手術(shù)、外傷氫可50-100mg/d
大應(yīng)激發(fā)熱40攝氏度,大手術(shù)、外傷氫可100-200mg/d氫化可的松20-30mg/day(強(qiáng)的松日)早8AM,下午5-6點(diǎn)分服個(gè)體化原則臨床表現(xiàn):惡心、嘔吐、納差、高熱、脫水、低血壓低血鈉、低血糖、神志萎靡處理:琥氫可100mgivst,初始24小時(shí)200-400mg
控制后,次日減半,4-5日至維持量
低鈉血癥治療及進(jìn)展—腎上腺皮質(zhì)/甲狀腺功能減退無(wú)危象危象甲狀腺功能減退甲狀腺激素+中度限液腎上腺皮質(zhì)功能減退Vaptans(Vasopressinantagonist)-抗利尿激素受體拮抗劑Vaptans+V2R阻斷腺苷酸環(huán)化酶信號(hào)途徑排自由水
對(duì)尿鈉、尿鉀無(wú)作用低鈉血癥治療及進(jìn)展—Vaptans作用機(jī)制管腔側(cè)基底側(cè)VaptansVeeraveeduPT,PalaniyandiSS,YamaguchiKietal.Argininevasopressinreceptorantagonists(vaptans):pharmacologicaltoolsandpotentialtherapeuticagents.DrugDiscoveryToday,2010,15(19-20):826-841.VeeraveeduPT,PalaniyandiSS,YamaguchiK,etal.Argininevasopressinreceptorantagonists(vaptans):pharmacologicaltoolsandpotentialtherapeuticagents.DrugDiscovToday2010;15:826–841.MarkSherlock,C.J.T.:Thesyndromeofinappropriateantidiuretichormone:currentandfuturemanagementoptions.EuropeanJournalofEndocrinology.2010;162S13–S18.低鈉血癥治療及進(jìn)展—Vaptans臨床應(yīng)用藥品名稱(chēng)劑型劑量
作用受體開(kāi)發(fā)狀態(tài)適應(yīng)癥考尼伐坦(Conivaptan)注射液40~80mgV1a/V2日本Astellas公司開(kāi)發(fā),2006年首次在美國(guó)上市住院患者的正常血容量性或高血容量性低鈉血癥的治療
莫扎伐普坦(Mozavaptan)片劑V2日本Otsuka公司開(kāi)發(fā),2006年首次在日本上市腫瘤相關(guān)SIADH引起的低鈉血癥
托伐普坦(Tolvaptan)片劑15~60mgQd
V2日本Otsuka公司開(kāi)發(fā),EMEA/FDA批準(zhǔn)用于SIADH患者低鈉血癥治療用于心衰、肝硬化和SIADH引起的正常血容量性或高血容量性低鈉血癥的治療
利希普坦(Lixivaptan)片劑50~100mgBid
V2美國(guó)Wyeth公司開(kāi)發(fā),3期臨床階段
薩特普坦(Satavaptan)片劑5~25mgQd
V2法國(guó)Sanofi-Aventis公司開(kāi)發(fā),終止開(kāi)發(fā)━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━安慰劑組(N=119)托伐普坦組(N=122)AEs──────────────────
例數(shù)例次發(fā)生率(%)例數(shù)例次發(fā)生率(%)─────────────────────────────────────
合計(jì)
口干
口渴
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