《藥理學(xué)課件：神經(jīng)系統(tǒng)藥物的藥理學(xué)》_第1頁
《藥理學(xué)課件：神經(jīng)系統(tǒng)藥物的藥理學(xué)》_第2頁
《藥理學(xué)課件：神經(jīng)系統(tǒng)藥物的藥理學(xué)》_第3頁
《藥理學(xué)課件：神經(jīng)系統(tǒng)藥物的藥理學(xué)》_第4頁
《藥理學(xué)課件：神經(jīng)系統(tǒng)藥物的藥理學(xué)》_第5頁
已閱讀5頁，還剩3頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

藥理學(xué)課件：神經(jīng)系統(tǒng)藥物的藥理學(xué)本課件包含神經(jīng)系統(tǒng)藥物的分類，神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)傳遞的概念，神經(jīng)遞質(zhì)的作用機制，神經(jīng)遞質(zhì)受體的分類和作用機制等內(nèi)容，讓我們一起探索神奇的大腦世界吧！乙酰膽堿能系統(tǒng)的藥物膽堿酯酶抑制劑增加乙酰膽堿在突觸間隙的濃度，以增強神經(jīng)遞質(zhì)信號傳遞。乙酰膽堿受體激動劑直接刺激乙酰膽堿受體，模擬乙酰膽堿的作用。乙酰膽堿受體阻滯劑抑制乙酰膽堿受體的激活，干擾神經(jīng)遞質(zhì)信號傳遞。膽堿能神經(jīng)節(jié)藥物調(diào)節(jié)膽堿能神經(jīng)節(jié)的功能，影響交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的平衡。神經(jīng)肽系統(tǒng)的藥物神經(jīng)肽類藥物（艾滋患者、高血壓、糖尿病等）調(diào)節(jié)機體的激素分泌，調(diào)控代謝功能神經(jīng)肽受體拮抗劑（癌癥、痛風(fēng)、嚴(yán)重哮喘等）抑制體內(nèi)神經(jīng)肽的作用，減輕癥狀多巴胺能系統(tǒng)的藥物1多巴胺前體藥物增加多巴胺在突觸間隙的濃度，增強神經(jīng)遞質(zhì)信號傳遞。2多巴胺受體激動劑直接刺激多巴胺受體，模擬多巴胺的作用。3多巴胺受體拮抗劑抑制多巴胺受體的激活，干擾神經(jīng)遞質(zhì)信號傳遞。5-羥色胺能系統(tǒng)的藥物抗抑郁藥物調(diào)節(jié)5-羥色胺的水平，改善情緒和心理狀態(tài)。偏頭痛藥物作用于5-羥色胺受體，緩解頭痛和相關(guān)癥狀。抗惡心藥物通過調(diào)控5-羥色胺，減輕惡心和嘔吐的癥狀。神經(jīng)元活性調(diào)節(jié)藥物抑制劑（安定劑、催眠藥）降低大腦的興奮性，促進(jìn)鎮(zhèn)靜和睡眠。激動劑（興奮劑、抗驚厥藥）增加大腦的神經(jīng)活動，提高警覺性和專注力。風(fēng)濕性疼痛和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物1非甾體消炎藥物（NSAIDs）減輕疼痛和炎癥，改善關(guān)節(jié)活動度。2糖皮質(zhì)激素抑制炎癥反應(yīng)，減輕關(guān)節(jié)痛和腫脹。3免疫抑制劑調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)，減少關(guān)節(jié)炎的發(fā)作。中樞神經(jīng)系統(tǒng)刺激藥物興奮劑提高警覺性和注意力增強思維和

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論