2023學年完整公開課版生物的遺傳4

男性的性染色體是（）女性的性染色體是（）男性的染色體是（）女性的染色體是（）精子的性染色體是（）卵細胞的性染色體是（）精子的染色體是（）卵細胞的染色體是（）復習XYXX22對常染色體+XY22對常染色體+XXX或YX22條+X或22條+Y22條+X人類主要的遺傳病與預防蘇科版生物新課標實驗教材八下人類主要的遺傳病

人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病。

分析色盲病的遺傳方式：色盲基因（隱性基因）

它們都位于X染色體色覺正常（顯性基因）思考：如用a表示色盲基因，用A表示正?；?，色盲女性和色盲男性的基因型的基因型分別是XaXa和

XaY，正常女性和正常男性的基因型應該是？XAXA、XAXa

和XAY分析色盲病的遺傳方式：

母親XAXa×父親XAY

XAXaXAY

子女：XAXAXAYXAXaXaY

女兒兒子女兒兒子分析：夫妻所生的子女中，患色盲病的是兒子還是女兒？兒子和女兒的色盲基因來自父親還是母親？嘗試歸納總結(jié)：（1）每個人的染色體上都有可能攜帶一些致病基因，當這些致病基因所控制的性狀在人體上表現(xiàn)出來時，人就會患某種遺傳病。（2）遺傳病主要由遺傳物質(zhì)——DNA上的基因或染色體異常引起的疾病。（3）常見的色盲患者不能正確分辨紅色和綠色。色盲的男孩，母親可能是色盲或者色盲正常但帶有色盲基因，色盲的女孩，父親一定是色盲。二、遺傳病對人類的危害資料：1、我國每年出生的兒童中，1.3%有先天性缺陷，其中 70~80%是由于遺傳因素所致，2、15歲以下死亡的兒童中，40%為各種遺傳病所致3、自然流產(chǎn)兒中大約50%是染色體異常引起的。危害———遺傳病不僅會給家庭造成極大不幸，還會降低整個中華民族的人口素質(zhì)，我們應當采取積極的措施，預防遺傳病的發(fā)生。三、遺傳病的預防：概念:讓每一個家庭生育出健康的孩子措施禁止近親結(jié)婚進行遺傳咨詢提倡“適齡育”產(chǎn)前診斷祖父母外祖父母叔、伯、姑父母

舅、姨叔伯姑的子女自己兄弟姐妹舅、姨的子女叔伯姑的孫子女（或外孫子女）子女兄弟姐妹的子女舅姨的孫子女（或外孫子女）叔伯姑的曾孫子女（或曾外孫子女）孫子女（外孫子女）兄弟姐妹的孫子女（或外孫子女）舅姨的曾孫子女（或曾外孫子女）旁系血親旁系血親旁系血親直系血親禁止近親結(jié)婚近親結(jié)婚的危害：填一填：近親男女之間帶有相同

基因的可能性比較大，近親結(jié)婚的后代患有

的幾率比較高。判斷：隱性基因控制的生物性狀表現(xiàn)不出來，這種基因就不會遺傳給后代了。（）巧分析：現(xiàn)在，有一對表現(xiàn)正常的夫婦，他們準備生一個小孩，向你進行有關(guān)的咨詢。進行家族患病史調(diào)查后，知道女方的父親患有色盲（而色盲基因是在X染色體上）。⑴據(jù)此可以判斷，他們夫婦中，女方

（選填“攜帶”或“沒有攜帶”）色盲致病基因。⑵請你幫這對夫婦預測，他們所生的孩子，可能患色盲的是男孩還是女孩？遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟為---提出建議檢查、了解病史，作出遺傳診斷分析遺傳病的傳遞方式推斷后代發(fā)病幾率

進行遺傳咨詢

產(chǎn)前診斷羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查絨毛膜檢查基因診斷過晚生育由于體內(nèi)積累的致突變因素增多，生患病小孩的風險也相應增大——資料表明40歲以上女子生育的子女中，患21三體綜合癥的機率比25-34歲女子所生子女高出