《藥品流通監(jiān)督管理辦法》培訓(xùn)考試題

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》培訓(xùn)考試題1.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》制定的主要依據(jù)是()A《中華人民共和國憲法》B《中華人民共和國藥品管理法》C《中華人民共和國反不正當競爭法》D《中華人民共和國行政訴訟法》E《中華人民共和國標準化法》2.對重大、復(fù)雜的違法藥品經(jīng)營案件的組織查處單位是()A中華人民共和國衛(wèi)生部B勞動和社會保障部C國家藥品監(jiān)督管理局D國家發(fā)展計劃委員會E國家技術(shù)監(jiān)督局3.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售()A任何藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品B個人承包的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品C合資企業(yè)生產(chǎn)的藥品D本企業(yè)生產(chǎn)的藥品E轉(zhuǎn)銷經(jīng)營、批發(fā)企業(yè)的藥品4.藥品零售連鎖店及其各連鎖店關(guān)鍵應(yīng)()A分別取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》B總店取得《藥品經(jīng)營許可證》即可C各連鎖店取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》D分別取得營業(yè)執(zhí)照即可5.中藥材專業(yè)市場只能銷售()A化學(xué)藥品B中藥飲片C生物制品D中成藥E中藥材6.經(jīng)銷進口藥品的國內(nèi)銷售代理商必須()A向衛(wèi)生部備案，備案事項如有變更，必須辦理變更手續(xù)B向國家藥品監(jiān)督管理局備案，備案事項如有變更，必須辦理變更手續(xù)C向國家發(fā)展計劃委員會備案D向社會勞動和社會保障部備案E向國家技術(shù)監(jiān)督局備案7.不得設(shè)置藥房和不得從事藥品購銷活動的單位是()A醫(yī)院B康復(fù)中心C城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員和個體診所D一般診所E社區(qū)衛(wèi)生院8.藥品銷售人員對其他企業(yè)的藥品購銷活動()A可以兼職B不得兼職C可以過問D當顧問E可以單品種指導(dǎo)9.對有偽造藥品購銷或購進記錄行為的藥品經(jīng)營的將處以()A警告B警告或者并處以兩千元至三萬元的罰款C兩千元至三萬元的罰款D兩千元至二萬元的罰款E一千元至一萬元的罰款10.進口藥品國內(nèi)銷售代理商未進行備案從事進口藥品國內(nèi)經(jīng)銷的處以()A警告B一萬元至三萬元的罰款C二萬元至六萬元的罰款D警告或者并處以一萬元至三萬元的罰款E三萬元至六萬元的罰款11.《中華人民共和國藥品管理法》適用于()A中國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗、科研和監(jiān)督管理的單位和個人B藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗、科研的單位和個人C藥品檢驗、科研、信息網(wǎng)絡(luò)的單位和個人D所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、研究開發(fā)和使用的單位和個人E所有與藥有關(guān)的單位和個人12.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位直接接觸藥品的工作人員必()A每季度進行健康檢查B每年進行健康檢查C每半年進行健康檢查D每兩年進行健康檢查E經(jīng)常進行健康檢查13.除原料藥、制劑外，還包括制劑半成品和藥用輔料等為()A藥品集貿(mào)市場B進口藥品國內(nèi)銷售的代理商C異地經(jīng)營D經(jīng)營范圍E進口藥品14.《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》規(guī)定的經(jīng)營品種范圍是()A藥品集貿(mào)市場B進口藥品國內(nèi)銷售的代理商C異地經(jīng)營D經(jīng)營范圍E進口藥品15.擅自改變《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》原注冊登記地點從事藥品經(jīng)營活動的為()A藥品集貿(mào)市場B進口藥品國內(nèi)銷售的代理商C異地經(jīng)營D經(jīng)營范圍E進口藥品16.國家命令禁止的非法從事藥品購銷活動的場所，包括未經(jīng)批準舉辦的藥品交易會()A藥品集貿(mào)市場B進口藥品國內(nèi)銷售的代理商C異地經(jīng)營D經(jīng)營范圍E進口藥品17.取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的企業(yè)法人，依據(jù)其與國外制藥廠商之間簽定的協(xié)議，從事進口藥品國內(nèi)銷售代理等業(yè)務(wù)的藥品經(jīng)營企業(yè)()A藥品集貿(mào)市場B進口藥品國內(nèi)銷售的代理商C異地經(jīng)營D經(jīng)營范圍E進口藥品18.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得（）A將處方藥銷售給非處方藥經(jīng)營的單位B銷售更改生產(chǎn)批號的藥品C銷售說明書、標簽不符合規(guī)定的藥品D銷售違反藥品批準文號管理規(guī)定的藥品E在非法藥品市場或其他集貿(mào)市場銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品19.藥品經(jīng)營不得（）A偽造藥品購銷或購進記錄B沒有憑醫(yī)生處方向消費者出售處方藥C參與非法藥品市場或其他集貿(mào)市場交易或向其提供藥品D與無《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)許可證》、《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的單位或個人以及城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員、個體診所進行違反本辦法規(guī)定的藥品購銷活動E有法律法規(guī)禁止的其他情況20.藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)和鄉(xiāng)村個體行醫(yī)人員不得（）A向無《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)許可證》的單位和個人采購藥品B從非法藥品市場采購藥品C向藥品經(jīng)營者采購超范圍經(jīng)營的藥品D有法律法規(guī)禁止的其他情況E從中藥材專業(yè)市場采購藥品，中藥材除外21.藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)采購進口藥品，必須向進口藥品經(jīng)銷企業(yè)索取（）A進口藥品注冊證B口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復(fù)印件，并加蓋經(jīng)銷企業(yè)公章C藥品生產(chǎn)國的GMP的證明文件D藥品生產(chǎn)國的GMP的公證文件E藥品專利證明文件22.藥品銷售人員銷售藥品時，必須出具（）A藥品銷售人員的身份證B加蓋本企業(yè)