天然藥物化學(xué)-大專題庫(kù)(含答案)

一、填空題1.按皂苷元的化學(xué)結(jié)構(gòu)不同，皂苷可分為兩大類，即三萜皂苷和甾體皂苷。2.按極性大小的順序，可將溶劑分為水、親水性有機(jī)溶劑、親脂性有機(jī)溶劑。3.常用的親水性的有機(jī)溶劑有：甲醇、乙醇、丙酮。4.苷類是指糖或糖的衍生物端基碳原子上的羥基與非糖物質(zhì)脫水縮合而形成的一類化合物，其中非糖物質(zhì)為苷元，連接兩者的化學(xué)鍵為苷鍵。5.苷類的結(jié)構(gòu)按照苷鍵原子的不同可以分為氧苷、硫苷、氮苷、碳苷四類。6.香豆素是一類具有苯駢-吡喃酮母核的天然產(chǎn)物的總稱，從結(jié)構(gòu)上看，是由順式鄰羥基桂皮酸分子內(nèi)脫水而成的內(nèi)酯。木脂素是一類由2~4分子苯丙素衍生物聚合而成的天然化合物，其廣泛存在于植物的木質(zhì)部和樹脂中。7.香豆素類化合物根據(jù)其母核上取代基和駢環(huán)的狀況不同可非為五大類，即簡(jiǎn)單香豆素、呋喃香豆素、吡喃香豆素、異香豆素及雙香豆素等類型。8.薄層色譜法的具體操作：制板、活化、點(diǎn)樣、展開、顯色、測(cè)量及計(jì)算Rf值等五個(gè)步驟。9.溶劑提取法中良好溶劑的選擇應(yīng)遵循“相似相溶〞的規(guī)律，根據(jù)溶劑的極性，被提取成分及共存的其他成分的性質(zhì)來(lái)決定，同時(shí)兼顧考慮溶劑是否使用平安、易得、價(jià)廉等問題。10.提取受熱易破壞的成分，能保持良好的濃度差的一種動(dòng)態(tài)浸提方法是滲濾法；使用索氏提取器進(jìn)行提取的方法是連續(xù)回流提取法；提取有升華性成分的常用方法是升華法；提取能隨水蒸氣蒸餾且不溶于水的成分的提取方法水蒸氣蒸餾法。11.揮發(fā)油是一類具有芳香氣味油狀液體的總稱，在常溫下能揮發(fā)，與水不相互溶。萜類化合物是一類概括所有異戊二烯聚合物及其含氧衍生物的總稱。12.皂苷是一類結(jié)構(gòu)比擬復(fù)雜的苷類化合物，它的水溶液經(jīng)振搖后能產(chǎn)生大量持久性、似肥皂樣的泡沫，按照其苷元的化學(xué)結(jié)構(gòu)不同，可分為兩大類，即三萜皂苷和甾體皂苷。13.強(qiáng)心苷是自然界中存在的一類對(duì)心臟有顯著生物活性的甾體苷類化合物。生物堿是自然界中一類含氮有機(jī)化合物，大多數(shù)具有氮雜環(huán)的結(jié)構(gòu)，呈堿性并具有較強(qiáng)的生物活性。14.生物堿的堿性強(qiáng)弱和氮原子的雜化方式、誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、空間效應(yīng)以及分子內(nèi)氫鍵等因素有關(guān)。15.黃酮類化合物的顯色反響主要是利用分子中酚羥基及-吡喃酮環(huán)的性質(zhì)，可與多種金屬鹽試劑反響，生成有色化合物，可用于鑒定。16.天然藥物成分在溶劑中的溶解度直接與溶劑的極性有關(guān)，溶劑可分為水、親水性有機(jī)溶劑和親脂性有機(jī)溶劑三種。17.溶劑提取法提取天然藥物化學(xué)成分的操作方法有：浸漬法、滲漉法、煎煮法、回流提取法、連續(xù)回流提取法和超聲提取法等。18.萜類的主要分類法是根據(jù)分子中包含異戊二烯單位數(shù)目進(jìn)行分類。二萜由20個(gè)碳組成。1.下面各組溶劑，全部是親水性溶劑的是〔A〕A.甲醇、丙酮、乙醇B.乙醇、正丁醇、乙醚C.乙醚、三氯甲烷、乙醇D.乙酸乙酯、乙醇、乙醚E.正丁醇、甲醇、丙酮2.溶劑極性由小到大的是〔A〕A.石油醚、乙醚、乙酸乙酯B.石油醚、丙酮、乙酸乙酯C.石油醚、乙酸乙酯、三氯甲烷D.三氯甲烷、乙酸乙酯、乙醚E.正丁醇、甲醇、丙酮3.以下溶劑中溶解化學(xué)成分范圍最廣的溶劑是〔B〕A.水B.乙醇C.乙醚D.苯E.三氯甲烷4.不能以有機(jī)溶劑作為提取溶劑的提取方法是〔B〕A.回流法B.煎煮法C.滲濾法D.升華法E.連續(xù)回流法5.從天然藥物中提取對(duì)熱不穩(wěn)定的成分宜選用〔C〕A.回流法B.煎煮法C.滲濾法D.升華法E.連續(xù)回流法3.連續(xù)回流提取法所用的儀器名稱是〔D〕A.水蒸氣蒸餾器B.回流裝置C.減壓蒸餾裝置D.索氏提取器E.水蒸氣發(fā)生器4.兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中〔B〕A.密度不同B.分配系數(shù)不同C.移動(dòng)速度不同D.萃取常數(shù)不同E.介電常數(shù)不同5.欲從大分子水溶性成分中除去小分子無(wú)機(jī)鹽最好采用〔C〕A.沉淀法B.鹽析法C.透析法D.兩相溶劑萃取法E.介電常數(shù)不同6.原理為分子篩的色譜是〔B〕A.離子交換色譜B.凝膠濾過色譜C.聚酰胺色譜D.硅膠色譜E.分配色譜7.薄層色譜的主要用途〔E〕A.別離化合物B.鑒定化合物C.制備化合物D.提取化合物E.別離和鑒定化合物8.硅膠薄層板活化最適宜溫度和時(shí)間是〔C〕A.100℃/60minB.100～150℃/60minC.100～110℃/30minD.120～150℃/30minE.100～150℃/30min9.極性最弱的官能團(tuán)是〔C〕A.羧基B.胺基C.烷基D.醚基E.酚羥基8.聚酰胺吸附能力最強(qiáng)的化合物是〔C〕A.B.C.D.E.9.有效成分為內(nèi)酯的化合物，欲純化別離其雜質(zhì)，可選用以下哪種方法〔C〕A.乙醇沉淀法B.鹽析法C.酸堿沉淀法D.透析法E.兩相溶劑萃取法10.香豆素的根本母核為〔B〕A.苯駢α-吡喃酮B.對(duì)羥基桂皮酸C.反式鄰羥基桂皮酸D.順式鄰羥基桂皮酸E.苯駢γ-吡喃酮11.香豆素與濃度高的堿長(zhǎng)時(shí)間加熱生成的產(chǎn)物是〔C〕A.脫水化合物B.順式鄰羥基桂皮酸C.反式鄰羥基桂皮酸D.脫羧基產(chǎn)物E.醌式結(jié)構(gòu)12.Labat反響的作用基團(tuán)是〔A〕A.亞甲二氧基B.內(nèi)酯環(huán)C.芳環(huán)D.酚羥基E.醌式結(jié)構(gòu)13.以下化合物，酸性最弱的是〔C〕A.B.C.D.E.14.以下化合物中，遇堿液立即產(chǎn)生紅色的是〔C〕A.B.C.D.E.r15.構(gòu)成黃酮類化合物的根本骨架是〔E〕A.6C-6CB.6C-O-6CC.6C-3CD.6C-1C-6CE.6C-3C-6C16.鑒別黃酮類化合物最常用的顯色反響是(B)A.乙酸鎂反響B(tài).鹽酸-鎂粉反響C.三氯化鐵反響D.三氯化鋁反響E.異羥肟酸反響17.梯度萃取法別離黃酮苷元類化合物時(shí)，加減液萃取的順序是〔B〕A.NaHCO3、NaOH、Na2CO3B.NaHCO3、Na2CO3、NaOHC.NaOH、NaHCO3、Na2CO3D.Na2CO3、NaHCO3、NaOHE.NaOH、Na2CO3、NaHCO318.以下黃酮中酸性最強(qiáng)的是〔C〕A.B.C.DE19.從以下總蒽醌的乙醚溶液中，用5％NaHCO3水溶液萃取，堿水層的成分是〔A〕A.B.C.D.E.20.在黃酮化合物的醇溶液中，參加二氯氧鋯甲醇液呈鮮黃色，再參加枸櫞酸甲醇液，黃色不褪表示該化合物具有〔A〕A.C3-OHB.C7-OHC.C5-OHD.C6-OHE.C8-OH21.21.組成揮發(fā)油最主要的成分是〔D〕A.四萜B.三萜C.二萜類D.單貼、倍半萜及其含氧衍生物E.芳香族化合物20.提取某些含油量高，且是新鮮藥材中的揮發(fā)油，常選用的方法是〔A〕A.水蒸氣蒸餾法B.升華法C.壓榨法D.浸漬法E.滲濾法22.揮發(fā)油經(jīng)薄層展開后，欲了解揮發(fā)油的整體組成情況，常選用的顯色劑是(C)A.三氯化鐵試劑B.高錳酸鉀溶液C.香草醛—濃硫酸試劑D.異羥肟酸鐵試劑E.鹽酸—鎂粉試劑23.具有顯著抗瘧疾作用的成分是〔C〕A.皂苷B.黃酮C.青蒿素D.強(qiáng)心苷E.香豆素24.以下成分的水溶液振搖后能產(chǎn)生大量持久性泡沫，不因加熱而消失的是〔B〕A.蛋白質(zhì)B.皂苷C.黃酮苷D.蒽醌苷E.香豆素苷物25.從水溶液中萃取皂苷最好用〔C〕A.丙酮B.乙醇C.正丁醇D.乙酸乙酯E.乙醚26.甲型強(qiáng)心苷元與乙型強(qiáng)心苷元主要區(qū)別是〔C〕A.甾體母核稠合方式B.C10位取代基不同C.C17位取代基不同D.C14位取代基不同E.C13位取代基不同27.水溶性的生物堿結(jié)構(gòu)大多屬于〔D〕A.伯胺生物堿B.叔胺生物堿C.仲胺生物堿D.季胺生物堿E.酰胺生物堿28.堿性最強(qiáng)的生物堿是〔A〕A.季胺類B.哌啶類C.吡啶類D.吡咯類E.苯胺類29.堿性不同生物堿混合物的別離可選用〔〕A.簡(jiǎn)單萃取法B.酸提取堿沉淀法C.pH梯度萃取法D.有機(jī)溶劑回流法E.水蒸氣蒸餾法30.最易水解的苷是〔B〕A.苦杏仁苷B.N-苷C.O-苷D.S-苷E.C-苷32.為了獲取原生苷，常用的提取方法是〔A〕A.熱水提取B.冷水提取C.乙醚提取D.酸水提取E.堿水提取33.高效液相色譜的縮寫符號(hào)是〔D〕A.GCB.MSC.TLCD.HPLCE.IR34.最難水解的苷是〔E〕A.苦杏仁苷B.N-苷C.O-苷D.S-苷E.C-苷35.提取原生苷時(shí)應(yīng)特別注意的是〔A〕A.防止水解B.選適宜的方法C.適宜的溶劑D.增大濃度差E.粉碎藥材36.四氫硼鈉試劑反響用于鑒別〔C〕A.黃酮醇、黃酮醇B.異黃酮C.二氫黃酮、二氫黃酮醇D.查耳酮E.花色素37.化合物進(jìn)行硅膠吸附柱色譜是的結(jié)果是〔B〕A.極性大的先流出B.極性小的先流出C.熔點(diǎn)低的先流出D.熔點(diǎn)高的先流出E.易揮發(fā)的先流出38.構(gòu)成萜類化合物的根本單位是〔A〕A.異戊二烯B.桂皮酸C.苯環(huán)D.碳水化合物E.苯丙素以下有三種黃酮類化合物，請(qǐng)分析其酸性強(qiáng)弱順序并解釋原因。ABCABC答：酸性強(qiáng)弱順序：B>A>C。原因：黃酮類化合物酸性強(qiáng)弱與酚羥基數(shù)目及位置有關(guān)，黃酮類化合物的酚羥基酸性強(qiáng)弱順序依次為：7，4′-二OH7-或4′-OH一般酚OH5-OH。根據(jù)不同性質(zhì)的化學(xué)成分，請(qǐng)用連線選擇與其相適應(yīng)的色譜別離方法。氧化鋁吸附柱色譜法分子量大小不同的化合物的別離氧化鋁吸附柱色譜法分子量大小不同的化合物的別離凝膠濾過柱色譜法堿性親脂性化合物的別離聚酰胺吸附柱色譜法黃酮類化合物的別離離子交換色譜法酸性親脂性化合物的別離硅膠吸附柱色譜法離子性化合物的別離實(shí)際提取工作中，不同的提取方法需要選用不同的儀器、操作步驟、考前須知和使用范圍。針對(duì)以下幾種情況，請(qǐng)選擇最正確的提取方法。A.浸漬法B.滲濾法C.煎煮法D.回流提取法E.連續(xù)回流提取法F.水蒸氣蒸餾法G.升華法提取受熱易破壞的成分，能保持良好的濃度差的一種動(dòng)態(tài)浸提方法〔滲濾法〕；以水為溶劑加熱提取的方法〔C〕；使用索氏提取器進(jìn)行提取的方法〔連續(xù)回流提取法E〕；提取受熱易破壞的成分及含多糖物質(zhì)較多的天然藥物的提取方法〔A〕；用有機(jī)溶劑從天然藥物中提取脂溶性成分的方法〔D〕；提取有升華性成分的方法〔G升華法〕；提取能隨水蒸氣蒸餾且不溶于水的成分的提取方法〔F水蒸氣蒸餾法〕。下比擬以下化合物極性〔由大到小排列〕并說明理由ABC答：極性大小：A>B>C。理由：因?yàn)樵诟灸负私Y(jié)構(gòu)相同的情況下，比擬其所接的基團(tuán)的極