藥理學(xué)名詞解釋人衛(wèi)第七版

藥理名詞解釋第一章緒言1、藥理學(xué)（pharmacology）：研究藥物與機(jī)體相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科，既研究藥物對機(jī)體的作用及作用機(jī)制（藥物效應(yīng)動力學(xué)），也研究藥物在機(jī)體的影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律（藥物代謝動力學(xué)）。第二章藥物代謝動力學(xué)2、首過消除（firstpasselimination）：從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng)的藥物在到達(dá)全身血液循環(huán)前必先通過肝臟，如果肝臟對其代謝能力強(qiáng)，或由膽汁排泄的量大，則使進(jìn)入全身血循環(huán)內(nèi)的有效藥物量明顯減少，這種作用稱為～。3、再分布（redistribution）:首先分布到血流量大的腦組織發(fā)揮作用，隨后由于其脂溶性高又向血流量少的脂肪組織轉(zhuǎn)移，以致病人迅速蘇醒，這種現(xiàn)象稱為藥物在體內(nèi)的～。4、肝腸循環(huán)（enterohepaticcycle）:被分泌到膽汁內(nèi)的藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)由膽道及膽總管進(jìn)入腸腔，然后隨糞便排泄出去，經(jīng)膽汁排入腸腔的藥物部分可再經(jīng)小腸上皮細(xì)胞吸收經(jīng)肝臟進(jìn)入血液循環(huán)，這種肝臟、膽汁、小腸間的循環(huán)稱～。5、一級消除動力學(xué)（first-orderemilinationkinetics）:是體內(nèi)藥物在單位時間內(nèi)消除的藥物百分率不變，也就是單位時間內(nèi)消除的藥物量與血漿藥物濃度呈正比，也稱線性動力學(xué)（linearkinetics）。TD:大多數(shù)藥物屬于、比率恒定、半衰期=0.69/k。6、零級消除動力學(xué)（zero-orderemilinationkinetics）:是藥物在體內(nèi)以恒定的速率消除，即不論血漿藥物濃度高低，單位時間內(nèi)消除的藥物量不變也稱非線性動力學(xué)（nonlinearkinetics）。TD:少數(shù)藥物屬于、半衰期可變。7、穩(wěn)態(tài)濃度（steady-stateconcentration,Css）:等量等間隔連續(xù)多次給藥，經(jīng)4～5個半衰期后，血藥濃度穩(wěn)定在某一水平，稱為～，亦稱為坪值。TD:消除藥量與吸收藥量相等、水平波動在有效濃度和中毒濃度之間、坪值波動與每次劑量和給藥間隔呈正比、達(dá)坪時間與半衰期呈正比、首劑加倍立即達(dá)坪。8、藥物消除半衰期（halflife，t1/2）:是血漿藥物濃度下降一半所需要的時間，期長短可反映藥物消除速度。9、清除率(clearance，CL)：是機(jī)體消除器官在單位時間內(nèi)清除藥物的血漿容積也即是單位時間內(nèi)有多少毫升血漿中所含藥物被機(jī)體清除。10、表觀分布容積（apparentvolumeofdistribution,Vd）:當(dāng)血漿和組織內(nèi)藥物分布達(dá)到平衡后，體內(nèi)藥物按此時的血漿藥物濃度在體內(nèi)分布時所需體液容積稱～。11、生物利用度（bioavailability）：經(jīng)任何給藥途徑一定劑量的藥物后到達(dá)全身血循環(huán)內(nèi)藥物的百分率稱～。12、絕對生物利用度：以血管外的AUC（血藥濃度-時間曲線下面積）和靜脈注射的AUC的比值。13、相對生物利用度：對同一血管外給藥途徑的某一種藥物制劑的AUC與相同的標(biāo)準(zhǔn)制劑的AUC的比值。14、生物等效性：如果藥品含有同一有效成分，而且劑量、劑型和給藥途徑相同，則它們在藥學(xué)方面應(yīng)是等同的。兩個藥學(xué)等同的藥品，若它們所含的有效成分的生物利用度無顯著差別，則成為生物等效。第三章藥物效應(yīng)動力學(xué)15、不良反應(yīng)（adversereaction）:凡與用藥目的無關(guān)，并為病人帶來不適或痛苦的反應(yīng)統(tǒng)稱為～，包括副反應(yīng)、毒性反應(yīng)、后遺反映、停藥反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)。第四章影響藥物效應(yīng)的因素16、耐受性（tolerance）:連續(xù)多次反復(fù)給藥，機(jī)體對藥物的敏感性降低，需增加劑量才能起作用。分為急性耐受性與交叉耐受性17、耐藥性（drugresistance）:病原體或腫瘤細(xì)胞對反復(fù)應(yīng)用的化療藥物的敏感性降低。18、依賴性（dependence）:是在長期應(yīng)用某種藥物后，機(jī)體對這種藥物產(chǎn)生了生理性的或是精神性的依賴和需求，分生理依賴性（physio-logicaldependence具有耐受性證據(jù)或停藥癥狀）和精神依賴性（psychologicaldependence是需要藥物緩解精神緊張和情緒障礙、但無耐受性和停藥癥狀的一種依賴性）。第十章腎上腺素受體阻斷藥19、腎上腺素的翻轉(zhuǎn)（adrenalinereversal）:a受體阻斷藥能選擇性地與a腎上腺素受體結(jié)合，使b受體作用占優(yōu)勢，其本身不激動或較弱激動腎上腺素受體，卻能妨礙去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)及腎上腺素受體激動藥與a受體結(jié)合，從而產(chǎn)生抗腎上腺素作用。他們能將腎上腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓作用，這個現(xiàn)象稱為～。20、內(nèi)在擬交感活性（intrinsicsympathomimeticactivicy,ISA）：有些b腎上腺素受體阻斷藥與b受體結(jié)合后除能阻斷受體外，對b受體亦有部分激動作用。21、反跳rebound現(xiàn)象：長期應(yīng)用b受體阻斷藥時突然停藥，可引起原來病情加重,如血壓升高、嚴(yán)重心律失常或心絞痛發(fā)作次數(shù)增加，甚至產(chǎn)生急性心肌梗死或猝死，此種現(xiàn)象。第十三章全身麻醉藥22、最小肺泡濃度（minimalalveolarconcerntration,MAC）：在一個大氣壓下能使50%病人痛覺消失的肺泡氣體中全麻藥的濃度。各種吸入性全麻藥都有恒定的MAC值，數(shù)值越低，麻醉作用越強(qiáng)。23、分離麻醉（dissociativeanesthesia）：氯胺酮（ketamine）為中樞興奮性氨基酸遞質(zhì)NMDA（N-甲基門冬氨酸）受體的特異性阻斷劑，能阻斷痛覺沖動向丘腦和新皮層的傳導(dǎo)，同時又能興奮腦干及邊緣系統(tǒng)，引起意識模糊，短暫記憶缺失及滿意的鎮(zhèn)痛效應(yīng)，但意識并未完全消失，常有夢幻，肌張力增加，血壓升高，此狀態(tài)。第二十章鎮(zhèn)痛消炎藥24、瑞夷綜合癥（reyessyndrome）:在兒童感染病毒性疾病如流感、水痘、麻疹、流行性腮腺炎等使用阿司匹林退熱時，偶可引起急性脂肪變性-腦病綜合癥（瑞夷綜合癥），以肝衰竭合并腦病為突出表現(xiàn)，雖少見，但預(yù)后惡劣。第二十二章抗心律失常藥25、折返（reentry）：指一次沖動下傳后，又可順著另一環(huán)形通路折回，再次興奮原已興奮過的心肌，是引發(fā)快速心律失常的重要機(jī)制之一。第三十八章抗菌藥概論26、抗菌藥（abtibacterialdrugs）：對細(xì)菌有抑制或殺滅作用的藥物包括抗生素和人工合成藥物（磺胺類，喹諾酮類）27、抗生素（antibiotics）：由各種微生物產(chǎn)生的，能殺滅或抑制其他微生物的物質(zhì)，分為天然與人工半合成。28、抗菌譜（antibacterialspectrum）：抗菌藥物的抗菌范圍，分為廣譜（對多種病原微生物有效地抗菌藥）與窄譜（僅對一種細(xì)菌或局限于某種細(xì)菌有抗菌作用的藥物）。29、抑菌藥（bacteriostaticdrugs）；是指能抑制抑菌生長繁殖而無殺滅細(xì)菌作用的抗菌藥物，如四環(huán)素類、紅霉素類、磺胺類。30、殺菌藥（bactericidaldrugs）：是指具有殺滅細(xì)菌作用的抗菌藥物，如青霉素類、頭孢菌素類、氨基糖苷類。31、最低抑菌濃度(minimuminhibitoryconcerntrationMIC)：是測定抗菌藥物抗菌活性大小的一個指標(biāo)，指在體外培養(yǎng)細(xì)菌18-24h后能抑制培養(yǎng)基內(nèi)病原菌生長的最低藥物濃度。32、最低殺菌濃度（minimumbactericidalconcerntrationMBC）：是衡量抗菌藥物抗菌活性大小的指標(biāo)，能夠殺滅培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌或使細(xì)菌數(shù)減少99.9%的最低藥物濃度稱為～。33、化療指數(shù)（chemotherapeuticindex,CI）是評價化學(xué)治療藥物有效性與安全性的指標(biāo)，常以化療藥物的半數(shù)致死量LD50與治療感染動物的半數(shù)有效量ED50之比來表示：LD50/ED50，或用5%的致死量LD5與95%的有效量ED95之比來表示：LD5/ED95，指數(shù)越大，毒性越小，臨床應(yīng)用價值越高。34、抗菌后效應(yīng)(postantibioticeffect,PAE)：指細(xì)菌與抗生素短暫接觸，抗生素濃度下降，低于MIC或消失后，細(xì)菌生長仍受到持續(xù)抑制效應(yīng)。35、首次接觸效應(yīng)（firstexposeeffect）:是抗菌藥物在初次接觸細(xì)菌時有強(qiáng)大的抗菌效應(yīng)，再度接觸或連續(xù)與細(xì)菌接觸，并不明顯地增強(qiáng)或再次出現(xiàn)這種明顯的效應(yīng)，需要間隔相當(dāng)時間以后，才會再起作用，氨基糖苷類抗生素有明顯的首次接觸效應(yīng)。第四十二章四環(huán)素類及氯霉素類36、二重感染（superinfections）:長期口服或注射使用廣譜抗生素時，敏感菌被抑制，不敏感菌乘機(jī)大量繁殖，由原來的劣勢群體變?yōu)閮?yōu)勢群體，造成新的感染，稱為菌群交替癥或～。第四十七章抗惡性腫瘤藥37、生長比率（growthfraction,GF）:腫瘤增殖細(xì)胞群與全部腫瘤細(xì)胞群之比稱～。38、細(xì)胞周期特異性藥物：僅對增殖周期的某些時相敏感而對G0期細(xì)胞不敏感的藥物，如作用于