【藥物化學部分】(模擬試卷四)

#/172012年藥學專業(yè)知識（二）【藥物化學部分】（模擬試卷四）一、最佳選擇題1、下列不屬于脂溶性維生素的是A.維生素AB.維生素B1C.維生素DD.維生素EE.維生素K【本題1.0分，建議1.0分鐘內完成本題】【答疑編號100259772，點擊提問】【加入打印收藏夾】【加入我的收藏夾】【隱藏答案】【正確答案】：B【答案解析】：脂溶性維生素包括：維生素A、D、E、K。而水溶性維生素包括維生素B，維生素C和葉酸類?！灸幕卮稹浚築【答案正確，得分：1.0】2、含有噻唑烷二酮結構的是A.二甲雙胍B.那格列奈C.吡格列酮D.格列本脲E.阿卡波糖【本題1.0分，建議1.0分鐘內完成本題】【答疑編號100259771，點擊提問】【加入打印收藏夾】【加入我的收藏夾】【隱藏答案】【正確答案】：C【答案解析】：吡格列酮屬于噻唑烷二酮類的降糖藥物?！灸幕卮稹浚篊【答案正確，得分：1.0】3、同時具有16位甲基和9位氟原子，抗炎活性強，鈉潴留作用小的藥物是A.醋酸氟輕松B.醋酸地塞米松C.醋酸氫化可的松D.醋酸潑尼松龍E.醛固酮【本題1.0分，建議1.0分鐘內完成本題】【答疑編號100259770，點擊提問】【加入打印收藏夾】【加入我的收藏夾】【隱藏答案】【正確答案】：B【答案解析】：地塞米松是在氫化可的松結構中引入41,2、9-F和16-CH3后得到的強效、長效糖皮質激素藥物，適用于各種嚴重的炎癥、休克、過敏性疾病等危重患者，不適用于替代療法。不宜久用，否則易發(fā)多種不良反應和并發(fā)癥?！灸幕卮稹浚築【答案正確，得分：1.0】4、莨菪堿類藥物，當結構中具有哪些特點時其中樞作用最強A.6位上有羥基，6，7位上無氧橋B.6位上無羥基，6，7位上無氧橋C.6位上無羥基，6，7位上有氧橋D.6,7位上無氧橋E.6,7位上有氧橋【本題1.0分，建議1.0分鐘內完成本題】【答疑編號100259769，點擊提問】【加入打印收藏夾】【加入我的收藏夾】【隱藏答案】【正確答案】：C【答案解析】：莨菪堿類中莨菪醇的6,7位氧橋對藥物的中樞作用具有重要意義。東莨菪堿有氧橋，中樞作用強。阿托品無氧橋，中樞作用較弱。另外，莨菪醇6位上的羥基也很重要，它可使中樞作用減弱。東莨菪堿有氧橋，無6羥基，中樞作用最強。【您的回答】：C【答案正確，得分：1.0】5、具有1,2-苯并噻嗪結構的藥物是A.萘普生B.布洛芬C.吲哚美辛D.吡羅昔康E.舒林酸【本題1.0分，建議1.0分鐘內完成本題】【答疑編號100259768，點擊提問】【加入打印收藏夾】【加入我的收藏夾】【隱藏答案】【正確答案】：D【答案解析】：吡羅昔康屬于1,2-苯并噻嗪類非甾體抗炎藥；布洛芬和萘普生屬于芳基丙酸類非甾體抗炎藥；吲哚美辛和舒林酸屬于芳基乙酸類非甾體抗炎藥?！灸幕卮稹浚篋【答案正確，得分：1.0】6、不屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物是A.鹽酸普羅帕酮B.奎尼丁C.鹽酸美西律D.鹽酸利多卡因E.鹽酸胺碘酮【本題1.0分，建議1.0分鐘內完成本題】【答疑編號100259767，點擊提問】【加入打印收藏夾】【加入我的收藏夾】【隱藏答案】【正確答案】：E【答案解析】：鹽酸胺碘酮屬于鉀通道阻滯劑；ABCD屬于鈉通道阻滯劑；所以此題選E?！灸幕卮稹浚篍【答案正確，得分：1.0】7、抗瘧藥磷酸氯喹是A.8-氨基喹琳衍生物B.6-氨基喹琳衍生物

C.4-氨基喹琳衍生物D.2-氨基喹琳衍生物E.2,4-二氨基喹琳衍生物【本題1.0分，建議1.0分鐘內完成本題】【答疑編號100259766，點擊提問】【加入打印收藏夾】【加入我的收藏夾】【隱藏答案】【正確答案】：C【答案解析】：磷酸氯喹為4-氨基喹琳類藥物，進入瘧原蟲體后，其分子插入瘧原蟲DNA雙螺旋鏈之間，形成穩(wěn)定的復合物，從而影響DNA復制、RNA的轉錄和蛋白質合成。【您的回答】：C【答案正確，得分：1.0】8、維拉帕米的結構是E.cooch￡ncHjCHjABCDE【本題1.0E.cooch￡ncHjCHjABCDE【本題1.0分建議1.0分鐘內完成本題】【答疑編號100259765，點擊提問】【加入打印收藏夾】【加入我的收藏夾】【隱藏答案】【正確答案】：B【答案解析】：B是維拉帕米；A是胺碘酮（鉀通道拮抗劑）C是利血平；，D是鹽酸普羅帕酮；E是硝苯地平；注意區(qū)分?！灸幕卮稹浚築【答案正確，得分：1.0】9、用F原子置換尿嘧啶上面的氫原子，其設計思路是A.生物電子等排置換B.其生物烷化劑作用C.立體位阻增大D.改變藥物理化性質有利于進入腫瘤細胞E.供電子效應【本題1.0分，建議1.0分鐘內完成本題】【答疑編號100259764，點擊提問】【加入打印收藏夾】【加入我的收藏夾】【隱藏答案】【正確答案】：A【答案解析】：5-氟尿嘧啶屬于抗代謝抗腫瘤藥物，其用氟原子置換尿嘧啶上面的氫原子，是經(jīng)典的由鹵素取代H型的生物電子等排體，所以本題選A。【您的回答】：A【答案正確，得分：1.0】10、對糖皮質激素類的藥物構效關系描述錯誤的是A.9位引入氟原子，抗炎作用增大，鹽代謝作用變化更大B.6位引入氟原子，抗炎作用增大，鈉潴留作用也增大C.16位與17位羥基縮酮化可明顯增加療效D.21位羥基酯化可延長作用時間并增加穩(wěn)定性E.1,2位脫氫，抗炎活性不變，而鈉潴留作用增大【本題1.0分，建議1.0分鐘內完成本題】【答疑編號100259763，點擊提問】【加入打印收藏夾】【加入我的收藏夾】【隱藏答案】【正確答案】：E【答案解析】：本題考查糖皮質激素的構效關系，E敘述錯誤，將氫化可的松的1,2位脫氫，即在A環(huán)引入雙鍵，成為潑尼松龍，其抗炎活性增大4倍，但鈉潴留作用不變。糖皮質激素類藥物大多具有此雙鍵結構?！灸幕卮稹浚篍【答案正確，得分：1.0】11、屬于三環(huán)類H1受體拮抗劑的藥物是A.鹽酸賽庚啶B.鹽酸苯海拉明C.馬來酸氯苯那敏D.諾阿司咪唑E.西替利嗪【本題1.0分，建議1.0分鐘內完成本題】【答疑編號100259762，點擊提問】【加入打印收藏夾】【加入我的收藏夾】【隱藏答案】【正確答案】：A【答案解析】：本題考察H1受體阻斷藥的分類；組胺H1受體拮抗劑按化學結構可分為氨烷基醚類、丙胺類、三環(huán)類、哌啶類和哌嗪類?！灸幕卮稹浚篈【答案正確，得分：1.0】12、含有（屬于）-氨基丁酸環(huán)狀衍生物并可改善腦功能的藥物是A.谷氨酸B.茴拉西坦C.氫溴酸加蘭他敏D.石杉堿甲E.鹽酸美金剛【本題1.0分，建議1.0分鐘內完成本題】【答疑編號100259761，點擊提問】【加入打印收藏夾】【加入我的收藏夾】【隱藏答案】【正確答案】：B【答案解析】：選項中這幾個藥物都屬于神經(jīng)退行性疾病治療藥；但是只有茴拉西坦具五元內酰胺類結構，為-氨基丁酸（6人8人）的衍生物。石杉堿甲和加蘭他敏都屬于乙酰膽堿酯酶抑制劑；谷氨酸和美金剛屬于氨基酸受體拮抗劑?！灸幕卮稹浚築【答案正確，得分：1.0】13、喹諾酮類藥物極易和鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于結構中含有A.1位N上的乙基或者氟乙基B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位含N雜環(huán)【本題1.0分，建議1.0分鐘內完成本題】【答疑編號100259760，點擊提問】【加入打印收藏夾】【加入我的收藏夾】【隱藏答案】【正確答案】：B【答案解析】：喹諾酮類藥物結構中3,4位分別為羧基和酮羰基，極易和金屬離子如鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物?！灸幕卮稹浚築【答案正確，得分：1.0】14、甲磺酸酚妥拉明治療男性勃起功能障礙的作用機制是A.拮抗膽堿受體B.抑制5型磷酸二酯酶C.拮抗受體D.拮抗受體E.抑制5-還原酶【本題1.0分，建議1.0分鐘內完成本題】【答疑編號100259759，點擊提問】【加入打印收藏夾】【加入我的收藏夾】【隱藏答案】【正確答案】：C【答案解析】：甲磺酸酚妥拉明可與受體發(fā)生競爭性結合，為非選擇性的短效受體拮抗劑，目前主要用于治療男性勃起功能障礙?？捎陉幥o局部注射給藥，也可口服給藥?！灸幕卮稹浚篊【答案正確，得分：1.0】15、下列不屬于抗心律失常藥物類型的是A.受體阻斷劑B.鉀通道阻滯劑C.鈉通道阻滯劑D.ACE抑制劑E.鈣通道阻滯劑【本題1.0分，建議1.0分鐘內完成本題】【答疑編號100259758，點擊提問】【加入打印收藏夾】【加入我的收藏夾】【隱藏答案】【正確答案】：D【答案解析】：抗心律失常藥物按其藥理作用機制分為四類：I類，鈉通道阻滯劑；II類，受體拮抗劑；III類，延長動作電位時程的藥物，通常指鉀通道阻滯劑；W類，鈣通道阻滯劑。而ACE抑制劑是用于高血壓的治療的一類藥物。【您的回答】：D【答案正確，得分：1.0】16、枸櫞酸芬太尼的結構的特征是A.含有嗎啡喃結構B.含有氨基酮結構C.含有4-苯基哌啶結構D.含有4-苯胺基哌啶結構E.含有4-苯基哌嗪結構【本題1.0分，建議1.0分鐘內完成本題】【答疑編號100259757，點擊提問】【加入打印收藏夾】【加入我的收藏夾】【隱藏答案】【正確答案】：D【答案解析】：本題考查枸櫞酸芬太尼的結構特征，枸櫞酸芬太尼屬于哌啶類鎮(zhèn)痛藥，含有4-苯胺基哌啶的結構?！灸幕卮稹浚篋【答案正確，得分：1.0】二、配伍選擇題1、A.用于防治壞血病，也可用于各種急、慢性傳染性疾病及紫癜等輔助治療B.有促進凝血作用，臨床用于新生兒出血癥的預防。也可用于因膽道蛔蟲、膽石癥等引起的疼痛的鎮(zhèn)痛C.主要用于角膜軟化、干眼癥、夜盲癥、皮膚角化粗糙等D.本品防治佝僂病、骨軟化癥和老年性骨質疏松癥等E.用于治療因核黃素缺乏引起的唇炎、舌炎、臉部脂溢性皮炎等治療【加入打印收藏夾】【加入我的收藏夾】<1>、維生素DABCDE【答疑編號100259811，點擊提問】【隱藏答案】【正確答案】：D【答案解析】：維生素D能促進小腸黏膜對鈣、磷的吸收，促進腎小管對鈣、磷的吸收，促進骨代謝，維持血鈣、血磷的平衡。臨床上常用本品防治佝僂病、骨軟化癥和老年性骨質疏松癥等。【您的回答】：D【答案正確，得分：0.5】2>、維生素AABCDE【答疑編號100259812，點擊提問】【隱藏答案】【正確答案】：C【答案解析】：維生素A適用于維生素A缺乏的預防和治療，如角膜軟化、干眼癥、夜盲癥、皮膚角化粗糙等?！灸幕卮稹浚篊【答案正確，得分：0.5】3>、維生素B2ABCDE【答疑編號100259813，點擊提問】【隱藏答案】【正確答案】：E【答案解析】：維生素B2對維持皮膚、黏膜和視覺的正常功能均有一定的作用，在臨床上用于治療因核黃素缺乏引起的唇炎、舌炎、臉部脂溢性皮炎等?！灸幕卮稹浚篍【答案正確，得分：0.5】4>、維生素CABCDE【答疑編號100259814，點擊提問】【隱藏答案】【正確答案】：A【答案解析】：維生素C用于防治壞血病，也可用于各種急、慢性傳染性疾病及紫癜等輔助治療，慢性鐵中毒，特發(fā)性高鐵血紅蛋白血癥等的治療?！灸幕卮稹浚篈【答案正確，得分：0.5】2、A.芳基丙酸類B.噻唑烷二酮類C.芳基乙酸類D.新結構類型的非甾體抗炎藥E.1，2苯并噻嗪類【加入打印收藏夾】【加入我的收藏夾】<1>、尼美舒利ABCDE【答疑編號100259809，點擊提問】【隱藏答案】【正確答案】：D【答案解析】：非甾體抗炎藥可分為芳基乙酸類、芳基丙酸類、1,2-苯并噻嗪類、選擇性COX-2抑制劑以及新結構類型的非甾體抗炎藥。注意各個藥物的歸屬?！灸幕卮稹浚篋【答案正確，得分：0.5】<2>、舒林酸ABCDE【答疑編號100259806，點擊提問】【隱藏答案】【正確答案】：C【您的回答】：C【答案正確，得分：0.5】<3>、布洛芬ABCDE【答疑編號100259807，點擊提問】【隱藏答案】【正確答案】：A【您的回答】：A【答案正確，得分：0.5】<4>、美羅昔康ABCDE【答疑編號100259808，點擊提問】【隱藏答案】【正確答案】：E【您的回答】：E【答案正確，得分：0.5】3、A.青霉素B.磺胺嘧啶C.阿莫西林D.氨曲南E.亞胺培南【加入打印收藏夾】【加入我的收藏夾】<1>、與西司他丁合用后，不被腎肽酶破壞，而達到增效作用的藥物是ABCDE【答疑編號100259801，點擊提問】【隱藏答案】【正確答案】：E【答案解析】：亞胺培南單獨使用時，在腎臟受腎肽酶代謝而分解失活。在臨床上亞胺培南通常與西司他丁鈉合并使用，西司他丁鈉為腎肽酶抑制劑，保護亞胺培南在腎臟中不被腎肽酶破壞，同時也阻止亞胺培南進入腎小管上皮組織，因而減少亞胺培南排泄，并減輕藥物的腎毒性。【您的回答】：E【答案正確，得分：0.5】<2>、與克拉維酸鉀合用后，不被-內酰胺酶破壞，而達到增效作用，且可口服的藥物是ABCDE【答疑編號100259802，點擊提問】【隱藏答案】【正確答案】：C【答案解析】：克拉維酸單獨使用無效，常與-內酰胺抗生素聯(lián)合應用，以提高療效?？死S酸可使阿莫西林增效130倍，使頭孢菌素類抗生素增效30倍以上。臨床上使用克拉維酸和阿莫西林組成復方制劑，用于治療耐阿莫西林細菌所引起的感染，還可以與替卡西林配伍?！灸幕卮稹浚篊【答案正確，得分：0.5】<3>、與丙磺舒合用后，可降低其排泄速度，而達到增效作用的藥物是ABCDE【答疑編號100259803，點擊提問】【隱藏答案】【正確答案】：A【答案解析】：丙磺舒其作用機制是可以抑制有機酸的排泄，從而提高有機酸藥物在血液中的濃度。丙磺舒與青霉素合用時，由于降低青霉素的排泄速度，從而增強青霉素的抗菌作用?！灸幕卮稹浚篈【答案正確，得分：0.5】<4>、與甲氧芐啶合用后，起到對二氫蝶酸合成酶和二氫葉酸還原酶雙重阻斷效果，而達到增效作用的藥物是ABCDE【答疑編號100259804，點擊提問】【隱藏答案】【正確答案】：B【答案解析】：甲氧芐啶具有廣譜抗菌作用，抗菌譜與磺胺藥類似，通過抑制二氫葉酸還原酶發(fā)揮抗菌作用，但細菌較易產生耐藥性，很少單獨使用。通常與磺胺類藥物，如磺胺甲嗯唑或磺胺嘧啶合用，可使其抗菌作用增強數(shù)倍至數(shù)十倍。磺胺類藥物作用機制是抑制二氫蝶酸合成酶。【您的回答】：B【答案正確，得分：0.5】4、A.頭孢羥氨芐B.頭孢夫辛C.頭孢克肟D.頭孢哌酮E.頭孢氨芐【加入打印收藏夾】【加入我的收藏夾】<1>、3位甲基，7位有2-氨基苯乙酰氨基ABCDE【答疑編號100259797，點擊提問】【隱藏答案】【正確答案】：E【您的回答】：E【答案正確，得分：0.5】<2>、3位是乙烯基，C-7位側鏈上位是順式的乙酸氧肟基ABCDE【答疑編號100259798，點擊提問】【隱藏答案】【正確答案】：C【您的回答】：C【答案正確，得分：0.5】<3>、3位含有四氮唑環(huán)ABCDE【答疑編號100259799，點擊提問】【隱藏答案】【正確答案】：D【答案解析】：頭孢呋辛，7位連有順式的甲氧肟基?；鶄孺?；頭孢氨芐3位甲基，7位有2-氨基苯乙酰氨基；頭孢克肟的C-3位上為乙烯基，C-7位側鏈上位是順式的乙酸氧肟基。頭孢哌酮為C-3位甲基上以硫代甲基四氮唑雜環(huán)取代乙酰氧基得到的半合成頭孢菌素類藥物?！灸幕卮稹浚篋【答案正確，得分：0.5】<4>、C-7位連有順式的甲氧肟基?；鶄孺淎BCDE【答疑編號100259796，點擊提問】【隱藏答案】【正確答案】：B【您的回答】：B【答案正確，得分：0.5】5、A.海洛因B.鹽酸哌替啶C.鹽酸曲馬多D.鹽酸羥考酮E.納洛酮【加入打印收藏夾】【加入我的收藏夾】<1>、具有嗎啡受體純拮抗作用的鎮(zhèn)痛藥是ABCDE【答疑編號100259792，點擊提問】【隱藏答案】【正確答案】：E【您的回答】：E【答案正確，得分：0.5】<2>、半合成鎮(zhèn)痛藥，是世界上第一個合成前藥ABCDE【答疑編號100259793，點擊提問】【隱藏答案】【正確答案】：A【您的回答】：A【答案正確，得分：0.5】<3>、具有嗎啡受體純激動作用的鎮(zhèn)痛藥是ABCDE【答疑編號100259794，點擊提問】【隱藏答案】【正確答案】：D【答案解析】：鹽酸納洛酮是阿片受體的純拮抗劑；鹽酸羥考酮是具有嗎啡受體純激動作用的鎮(zhèn)痛藥；將嗎啡3位、6位羥基同時酯化，得到二乙酰嗎啡（海洛因），是世界上第一個合成前藥，海洛因在體內通過脫去3位乙?；?，代謝形成6-乙酰嗎啡而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。【您的回答】：D【答案正確，得分：0.5】6、A.諾阿司咪唑B.馬來酸氯苯那敏C.鹽酸賽庚啶D.蘭索拉唑E.西咪替丁【加入打印收藏夾】【加入我的收藏夾】<1>、具有亞砜結構和苯并咪唑結構的藥物是ABCDE【答疑編號100259788，點擊提問】【隱藏答案】【正確答案】：D【您的回答】：D【答案正確，得分：0.5】<2>、具有苯并咪唑結構和哌啶結構的藥物是ABCDE【答疑編號100259789，點擊提問】【隱藏答案】【正確答案】：A【您的回答】：A【答案正確，得分：0.5】<3>、具有丙胺結構ABCDE【答疑編號100259790，點擊提問】【隱藏答案】【正確答案】：B【答案解析】：拉唑類的藥物很多都含有亞砜和苯并咪唑的結構，蘭索拉唑也不例外；諾阿司咪唑屬于哌啶類的抗過敏藥，結構中還含有苯并咪唑的結構；馬來酸氯苯那敏屬于丙胺類的抗變態(tài)藥物；鹽酸賽庚啶屬于三環(huán)類的抗變態(tài)藥；西咪替丁是組胺H2受體拮抗劑?！灸幕卮稹浚築【答案正確，得分：0.5】7、A.潑尼松龍B.氫化可的松C.曲安奈德D.氟輕松E.地塞米松【加入打印收藏夾】【加入我的收藏夾】<1>、16位有甲基的是ABCDE【答疑編號100259785，點擊提問】【隱藏答案】【正確答案】：E【您的回答】：E【答案正確，得分：0.5】<2>、6a9有雙氟原子的是ABCDE【答疑編號100259786，點擊提問】【隱藏答案】【正確答案】：D【答案解析】：本題考查各個藥物的結構特征，地塞米松結構中有16-CH3是強效糖皮質激素藥物。氟輕松比較特別，其在6位和9位都有F原子取代?！灸幕卮稹浚篋【答案正確，得分：0.5】8、A.苯妥英鈉B.卡馬西平C.丙戊酸鈉D.哌唑嗪E.舒林酸【加入打印收藏夾】【加入我的收藏夾】<1>、用于癲癇精神運動性發(fā)作首選藥物是ABCDE【答疑編號100259781，點擊提問】【隱藏答案】【正確答案】：B【答案解析】：卡馬西平對精神運動性發(fā)作效果較好，常被用作首選藥廣泛使用；【您的回答】：B【答案正確，得分：0.5】<2>、在體外無活性，需在體內代謝后生成活性代謝物才能發(fā)揮藥效的藥物是ABCDE【答疑編號100259782，點擊提問】【隱藏答案】【正確答案】：E【答案解析】：舒林酸的抗炎效果是吲哚美辛的1/2,鎮(zhèn)痛效果略強于吲哚美辛。本品是前藥，需要在體內經(jīng)過肝臟代謝之后，甲基亞砜基團還原成甲硫基后才能產生生物活性?！灸幕卮稹浚篍【答案正確，得分：0.5】<3>、癲癇大發(fā)作首選藥物是ABCDE【答疑編號100259783，點擊提問】【隱藏答案】【正確答案】：A【答案解析】：苯妥英鈉適用于治療癲癇的全身性和部分性發(fā)作，也用于控制癲癇的持續(xù)狀態(tài)。不能單獨用于治療失神性小發(fā)作，需與其他藥物合用。亦用于治療三三又神經(jīng)痛和洋地黃引起的心律不齊。首選用于癲癇大發(fā)作?！灸幕卮稹浚篈【答案正確，得分：0.5】9、A.克霉唑B.益康唑C.硝酸咪康唑

D.特康唑E.伊曲康唑【加入打印收藏夾】【加入我的收藏夾】<1>、分子中有2個手性碳原子的藥物是ABCDE【答疑編號100259779，點擊提問】【隱藏答案】【正確答案】：D【答案解析】：克霉唑沒有手性碳，特康唑含有兩個手性碳；其他都含有一個手性碳?！灸幕卮稹浚篋【答案正確，得分：0.5】<2>、分子中沒有手性碳原子的藥物是【答疑編號100259778，點擊提問】【答疑編號100259778，點擊提問】【隱藏答案】【正確答案】：A【您的回答】：A【答案正確，得分：0.5】10、【加入打印收藏夾】【加入我的收藏夾】<1>、青霉素V鉀的化學結構是ABCDE【答疑編號100259774，點擊提問】【隱藏答案】【正確答案】：A【您的回答】：A【答案正確，得分：0.5】<2>、氨芐西林的化學結構是ABCDE【答疑編號100259775，點擊提問】【隱藏答案】【正確答案】：C【您的回答】：C【答案正確，得分：0.5】<3>、哌拉西林的化學結構是ABCDE【答疑編號100259776，點擊提問】【隱藏答案】【正確答案】：E【答案解析】：本題結構從A-E依次是：青霉素V鉀；丙匹西林；氨芐西林，阿莫西林和哌拉西林；【您的回答】：E【答案正確，得分：0.5】三、多項選擇題1、下列敘述與維生素C相符的是A.存在連二烯醇結構，水溶液顯酸性B.固體在干燥時穩(wěn)定，在潮濕和光照下，顏色逐漸變黃C.分子中含有兩個手性碳D.在強堿性條件下，內酯水解開環(huán)E.其水溶液為中性【本題1.0分，建議1.0分鐘內完成本題】【答疑編號100259822，點擊提問】【加入打印收藏夾】【加入我的收藏夾】【隱藏答案】【正確答案】：ABCD【答案解析】：維生素C又名抗壞血酸。為白色結晶或結晶性粉末，無臭，味酸，久置漸變黃，水溶液顯酸性反應?！灸幕卮稹浚篈BCD【答案正確，得分：1.0】2、具有如下化學結構的藥物與下列哪些藥物的藥理作用一致人沙丁胺醇B.普萘洛爾C.班布特羅D.沙美特羅E.索他洛爾【本題1.0分，建議1.0分鐘內完成本題】【答疑編號100259821，點擊提問】【加入打印收藏夾】【加入我的收藏夾】【隱藏答案】【正確答案】：ACD【答案解析】：所列結構式藥物為丙卡特羅，為新型高選擇性2受體激動劑，指導所列2腎上腺素受體激動劑代表性藥物有硫酸沙丁胺醇、沙美特羅、福莫特羅、班布特羅、丙卡特羅。選項中只有ACD符合?！灸幕卮稹浚篈CD【答案正確，得分：1.0】3、下列哪幾項符合硫酸阿托品理化性質A.易溶于乙醇B.遇堿性藥物易分解C.水溶液呈中性D.呈旋光性，供藥用的為其左旋體E.可用于治療各種內臟絞痛【本題1.0分，建議1.0分鐘內完成本題】【答疑編號100259820，點擊提問】【加入打印收藏夾】【加入我的收藏夾】【隱藏答案】【正確答案】：ABCE【您的回答】：ABCE【答案正確，得分：1.0】4、提高腎上腺皮激素的抗炎作用可通過A.1位引入甲基B.9位引入氟原子C.10位去甲基D.