細胞治療用無血清培養(yǎng)基-中信藥業(yè)

細胞治療用無血清培養(yǎng)基-中信藥業(yè)CIK和DC細胞

CIK細胞，即細胞因子誘導的殺傷細胞(Cytokine-InducedKiller，CIK)是一種新型的免疫活性細胞，CIK增殖能力強，細胞毒作用強，具有一定的免疫特性。由于該細胞同時表達CD3和CD56兩種膜蛋白分子，故又稱為NK細胞（自然殺傷細胞）樣T淋巴細胞，兼具有T淋巴細胞強大的抗瘤活性，和NK細胞的非MHC限制性殺瘤優(yōu)點。該細胞對腫瘤細胞的識別能力很強，如同“細胞導彈”，能精確“點射”腫瘤細胞，但不會傷及“無辜”的正常細胞。尤其對手術后或放化療后患者效果顯著，能消除殘留微小的轉(zhuǎn)移病灶，防止癌細胞擴散和復發(fā)，提高機體免疫力，因此，CIK細胞被認為是新一代的腫瘤過繼細胞免疫治療的首選方案。

DC(樹突狀細胞)：一個獨特的調(diào)控初始免疫反應的白細胞群落。免疫細胞培養(yǎng)的一般操作步驟CIK細胞培養(yǎng)：1、準備新鮮的外周血單個核細胞（PBMC）；或根據(jù)標準的外周血單個核細胞解凍程序，在37°C的水浴，快速解凍（<1分鐘）冷凍小瓶的外周血單個核細胞2、用生理鹽水洗滌細胞，根據(jù)需要也可加入2-5％的熱滅活的的人自體血漿。3、計數(shù)細胞可以使用電子（即Coulter計數(shù)器，VI-細胞）或手動的方法（即血球計數(shù)儀）。4、離心細胞，清除洗滌緩沖液。5、培養(yǎng)初期，用含細胞因子（如IL-2）的培養(yǎng)基重懸PBMC；CD3+T細胞密度保持在大約0.5-1×106/mL。轉(zhuǎn)移細胞到相應的細胞培養(yǎng)容器（培養(yǎng)袋、培養(yǎng)瓶）。隨后可應用各種操作激活T細胞，包括添加刺激的抗體或抗原抗原呈遞細胞。無論培養(yǎng)T細胞的規(guī)模大小，細胞均可被隔離，激活和擴大。6、在37℃，5％CO2的潮濕培養(yǎng)箱。在潮濕的氣氛中，在37°C，5％CO2孵育培養(yǎng)容器。在對數(shù)生長期細胞，需要維持細胞所需的濃度。為了保持細胞指數(shù)生長期，當細胞密度超過1×106/mL時，需要分離傳代，維持細胞密度在0.5-1×106/mL（例如，2×106個細胞/mL以上，按1:4比例0.5x106細胞/mL）。在靜態(tài)平板培養(yǎng)中為了獲得最佳的氣體交換，建議培養(yǎng)基深度不超過1到1.2厘米。免疫細胞培養(yǎng)的一般操作步驟單核細胞樹突狀細胞(DC)培養(yǎng)：1、準備新鮮的外周血單個核細胞（PBMC）。2、將外周血單個核細胞在鋪在培養(yǎng)瓶中，用加入25mL免疫細胞無血清培養(yǎng)基。3、在37℃，5％CO2的潮濕培養(yǎng)箱中孵育2?3小時。4、棄掉含非貼壁細胞的培養(yǎng)基。5、用生理鹽水洗滌貼壁細胞（主要是CD14+單核細胞）三次。6、往免疫細胞無血清培養(yǎng)基添加50至100ng/mL的重組人IL-4和50ng/mL的重組人GM-CSF。細胞密度應介于1~3x105細胞/mL之間。研究者可視情況加入滅活的人自體血漿。7、在37℃，5％CO2的潮濕培養(yǎng)箱中連續(xù)孵育5天。培養(yǎng)3天左右換液。同時添加IL-4和GM-CSF。8、6天之后，細胞表現(xiàn)出典型的樹突狀細胞的形態(tài)和表面標記（細胞CD1a，CD80，CD86，HLA-DR）。9、向培養(yǎng)基中添加1μg/mL的LPS或者50μl/mL的TNF-α誘導的樹突狀細胞的成熟。CIK、DC-CIK細胞無血清培養(yǎng)基標準：

可用于免疫細胞臨床治療研究的無血清培養(yǎng)基，生產(chǎn)過程符合cGMP的標準規(guī)范?？捎糜谌祟愺w外組織及細胞培養(yǎng)。有效避免人畜共染疾病問題，同時無血清細胞培養(yǎng)基批間差異小，培養(yǎng)條件容易保持一致，實驗的重復性大為提高。

使細胞大量增殖、不分化。常用國外公司產(chǎn)品LONZA的X-VIVOTAKARA的GT-T551

都是非常好的無血清培養(yǎng)基，適合CIK、DC-CIK的培養(yǎng)都可用于臨床。LonzaX-VIVO?培養(yǎng)基說明書

Lonza’s的努力和許多臨床實驗的合作已經(jīng)證明lonza有條件和技術推進免疫、癌癥、基因和其他細胞治療的發(fā)展，lonza的宗旨就是用無血清組分在細胞治療中為細胞提供一個營養(yǎng)全面和平衡的環(huán)境，這里面不含任何外源性生長因子，細胞增殖人工刺激物或者不確定成分。

這個產(chǎn)品避免了任何蛋白激酶c刺激物，適用于人類和鼠淋巴細胞第二信使激活的研究，成分完全包含藥用級的人類白蛋白、重組人類胰島素和經(jīng)巴氏消毒的人轉(zhuǎn)鐵蛋白。所有X-VIVO培養(yǎng)基都是在目前GMP條件下生產(chǎn)，并且通過FDA認證，查詢認證可聯(lián)系產(chǎn)品經(jīng)理。

-查

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寶日醫(yī)生物技術(北京)有限公司

TakaraBiomedicalTechnology(Beijing)Co.,Ltd.

GT-T551產(chǎn)品特點

:日本原裝進口無血清培養(yǎng)基，適用于人體淋巴細胞及DC細胞培養(yǎng)。

日本原裝進口無血清培養(yǎng)基，已經(jīng)加入人血白蛋白組分

支持淋巴細胞的高密度細胞培養(yǎng)在日本多家醫(yī)院用于臨床治療的細胞培養(yǎng)

配制用水符合國家藥監(jiān)局《人體細胞治療研究和制劑質(zhì)量控制指導原則》中注射用水標準

國內(nèi)公司產(chǎn)品百恩維人免疫細胞無動物源培養(yǎng)基經(jīng)過測試對比，百恩維的免疫細胞無動物源培養(yǎng)基質(zhì)量遠優(yōu)于進口培養(yǎng)基，細胞增速、支持免疫細胞Marker、殺傷能力等技術指標更勝一籌。1、百恩維免疫細胞無動物源培養(yǎng)基(產(chǎn)品號：BW12002,

1000ml)的特點適用范圍廣：適用于人體各種免疫細胞的無動物源培養(yǎng)。培養(yǎng)性能優(yōu)越：支持高密度細胞培養(yǎng)?？删S持細胞的高殺傷力。質(zhì)量保證：按cGMP標準生產(chǎn)，配制用水符合國家藥監(jiān)局《人體細胞治療研究和制劑質(zhì)量控制指導原則》中注射用水標準。百恩維生物科技有限公司（BiowitTechnologies）(深圳南山科技園)，是一家專業(yè)從事生物科技前沿技術研發(fā)的高新技術企業(yè)。為國內(nèi)外眾多藥廠和科研機構(gòu)提供病毒包裝，蛋白表達，載體構(gòu)建，干細胞培養(yǎng)基，轉(zhuǎn)染試劑、細胞因子等產(chǎn)品及技術服務。公司專家團隊曾在國內(nèi)外知名學府和國際一流制藥公司從事研發(fā)多年。天津美德太平洋科技有限公司--CIK無血清細胞培養(yǎng)基:

由天津美德太平洋科技與美國斯坦姆再生醫(yī)學研究開發(fā)中心共同合作利用"人造血漿技術"開發(fā)的新一代擁有自主知識產(chǎn)權的美德斯坦姆無血清細胞培養(yǎng)基系統(tǒng)可有效避免人畜共染疾病問題，同時無血清細胞培養(yǎng)基批間差異小，培養(yǎng)條件容易保持一致，實驗的重復性大為提高。培養(yǎng)基與試劑的成分，都經(jīng)過仔細地篩選，并且符合或超越最高規(guī)格國家執(zhí)行標準。成品試劑成分均達到或超過中國藥典的標準。產(chǎn)品特點：

1.同美國斯坦姆再生醫(yī)學研究開發(fā)中心共同研發(fā)，并由其監(jiān)控產(chǎn)品質(zhì)量；

2.開瓶即可使用的完全培養(yǎng)基，即可用于滋養(yǎng)層培養(yǎng)法，也可用于無滋養(yǎng)層培養(yǎng)法；

3.最新配方，支持胚胎干細胞及誘導胚胎干細胞快速貼壁并大量增殖；不含異源動物成份可有效避免人畜共染疾病問題

4.與同類產(chǎn)品相比，含有更低濃度的bFGF和TGFβ因子，不干擾細胞代謝，不刺激細胞分化。存在的問題及我們的思路存在問題：國外產(chǎn)品價格昂貴，國內(nèi)效果不佳。醫(yī)院大都使用有血清（胎牛）培養(yǎng)前幾代，增殖到一定數(shù)目后再用無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)2-3代，洗滌后生理鹽水分裝。我的建議：第一階段：參照目前方法第二階段：購買品牌無血清培養(yǎng)基第三階段：改進型或自主創(chuàng)新型培養(yǎng)基CIK細胞、DC-CIK細胞培養(yǎng)基基本成分CIK細胞培養(yǎng)：1640培養(yǎng)基，不同時間加入終濃度為1000U/ml的INF-γ,IL-1α（終濃度為100U/ml）、IL-2（終濃度為1000U/ml）和CD3單克隆抗體（終濃度為50μg/ml）。DC-CIK培養(yǎng)：用1640培養(yǎng)基GM-CSF、IL-4、LPS、TNF-α、IFN-α、CD3-McAb、rh-IL-2相關研究BMCBiotechnol.2010Sep21;10:70.doi:10.1186/1472-6750-10-70.Developmentofaserum-freemediumforinvitroexpansionofhumancytotoxicTlymphocytesusingastatisticaldesign.JeonMK,LimJB,LeeGM.RESULTS:Fromastatisticalanalysisusingthefractionalfactorialmethod,cholesterolandpolyaminesupplementwereidentifiedaspositivedeterminantsforcellgrowth.Theiroptimalconcentrationsweredeterminedbytheresponsesurfacemethod.ThemaximumviablecellconcentrationinthedevelopedSFMwasenhancedbymorethan1.5-foldwhencomparedtothatinRPMI1640supplementedwith10%fetalbovineserum(FBS).Furthermore,acytotoxicityassayandanenzyme-linkedimmunospotassayrevealedthattheeffectorfunctionofcytotoxicTlymphocytesgeneratedfromPBMCsgrowninSFM,bystimulationofpeptide-presentingdendriticcells,wasretainedorevenbetterthanthatinSCM.CONCLUSIONS:TheuseofadevelopedSFMwithcholesterolandpolyaminesupplementforhumanlymphocytecultureresultedinbettergrowthwithoutlossofcellularfunctionwhencomparedtoSCM.相關研究ZhongguoFeiAiZaZhi.2010Apr;13(4):277-81.doi:10.3779/j.issn.1009-3419.2010.04.01.[BiologicalcharacteristicsandantitumoractivityofCIKcellsactivatedbyrecombinanthumanfibronectinforhumanlungcancercelllinesinvitro].[ArticleinChinese]WangS,DuW,ZhangH,WulanT,ZhangY,HeY,YangY,LiuS,ZhangZ,WangJ.SourceDepartmentofBiotherapy,FourthAffiliatedHospitalofChinaMedicalUniversity,Shenyang110032,China.sywang66@RESULTS:TheRN-inducedgrouphadahigherproliferationratethatwas2.0-3.5timesoftheconventionalgroup,andtherewasanobviousstatisticaldifferencebetweenthetwo(P<0.05).TheproliferationratesofCD3+CD16+CD56+Tcellsineachgroupwere3778and2068timesoftheinitialnumber,respectively.TherewasalsoahigherpercentageofCD3+CD8+TcellsinRN-inducedgroup(P<0.05),whilethepercentageofCD3+CD4+Tcellshadnosignificantstatisticaldifference(P>0.05).WefoundasimilarinhibitionrateoftheCIKcellstoallthishumanlungcancercelllines(P>0.05).ThecellswhichsecretedIFN-gammaincreased,whilethecellswhichsecretedIL-4didnot.ThecellswhichsecretedgranzymeBandperforinwerepositive.CONCLUSION:ItisaneffectiveandsimplewaytocultivatetheCIKcellswithRN,whichshouldbeadopted.《中國腫瘤生物治療雜志》2012年03期加入收藏

獲取最新兩種不同成分培養(yǎng)基制備CIK細胞的生物學特征鄭秀娟

劉榮軍

李麗

張一評

汪強

【摘要】：目的:采用細胞因子誘導的殺傷細胞(cytokineinducedkillercell,CIKcell)培養(yǎng)基(含低濃度IL-2、IFN-γ、IL-12和anti-CD3)和NK培養(yǎng)基(含高濃度IL-2和anti-CD3)體外刺激誘導CIK,分析CIK細胞的擴增、表型和細胞因子分泌情況。方法:健康自愿者來源的外周血單個核細胞(peripheralbloodmononuclearcell,PBMC),分別加入CIK培養(yǎng)基和NK培養(yǎng)基進行誘導培養(yǎng),24h后,換用含IL-2的1%自體血漿培養(yǎng)基繼續(xù)誘導培養(yǎng)2周。在培養(yǎng)的第6天和第10天檢測培養(yǎng)上清中IFN-γ的分泌情況,在培養(yǎng)的第10天以流式細胞術檢測兩組培養(yǎng)細胞表面CD3、CD4、CD8、CD16、CD56的表達情況。結(jié)果:CIK培養(yǎng)基和NK培養(yǎng)基均可使培養(yǎng)細胞在第7天時開始明顯擴增,第10天時可擴增至200倍。其中,CIK培養(yǎng)基獲得的細胞擴增倍數(shù)明顯高于NK培養(yǎng)基,其IFN-γ分泌明顯高于NK培養(yǎng)基組[(724.7±434.8)vs(108.9±60.6)pg/ml,P0.01];而以NK培養(yǎng)基培養(yǎng)的細胞,CD3-CD16+CD56+細胞比例高于CIK培養(yǎng)基[(6.27±3.33)%vs(2.88±1.88)%,P0.05]。結(jié)論:不同成分的CIK培養(yǎng)基和NK培養(yǎng)基均可促進CIK細胞的擴增和成熟,但呈現(xiàn)不同的生物學特征。【作者單位】：上海復仁生物科技有限公司;

碩士畢業(yè)論文無血清培養(yǎng)DCs激活的CIK治療肝癌的體外實驗研究論文摘要:目的:1.建立一套高效的無血清體外制（略）的方法,為DCs疫苗的臨床應用提供實驗依據(jù).2.探討DCs對CIK增殖和殺傷肝癌細胞的影響.方法:1.采集臍血,分離其中的單個核細胞,用無血清DCs培養(yǎng)基(SFM)/含（略）的RPMI-1640培養(yǎng)基(SM),并添加rhGM-（略）IL-4聯(lián)合誘導單個核細胞分化為未成熟DCs,第5天添加肝癌細胞凍融抗原,TNF-α等促成熟因子,第7天收獲成熟DCs,以倒置顯微鏡觀察DCs的細胞形態(tài),流式細胞儀測定Des表面標志物的表達;并從細胞形態(tài)和（略）方面比較用無血清DCs培養(yǎng)基(SFM)/含5%胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)基(SM)培養(yǎng)的DCs.2.用細胞因子γ-IFN、IL-2、CD3-Ab、IL-1a誘導臍血單個核細胞為CIK,第7天DCs和CIK共同培養(yǎng).采用MTT法（略）養(yǎng)基和含5%胎牛血清的培養(yǎng)基產(chǎn)生的DCs刺激CIK的促增殖效應和DC-CIK對肝癌細胞的殺傷效應.結(jié)果:1.無論采用無血清樹突狀細胞培養(yǎng)基(SFM)還是含5%胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)基,臍血來...

間充質(zhì)干細胞（MSC）培養(yǎng)人骨髓：抽取骨髓10-15ml（或正常人手術肋骨取骨髓3-5ml），每毫升骨髓加100u肝素抗凝，充分混勻后，保存于4℃冰箱，24小時內(nèi)分離骨髓MNC。骨髓先加入等量PBS或Hanks液（或培養(yǎng)液）混勻后，以1份淋巴細胞分離液上面加2份稀釋骨髓的比例，將稀釋骨髓緩慢加入ficoll液面上（密度1.077），水平離心機20℃條件下500g（2000r/min）離心25~30分鐘。從界面上取出的MNC用PBS液洗滌2~3次后，加適量培養(yǎng)液計數(shù)。（3）數(shù)細胞數(shù)量，達到106~107/ml后即進行原代培養(yǎng)，按5×106/ml濃度接種于50ml培養(yǎng)瓶中（1×106/cm2培養(yǎng)瓶），每瓶含5mlL-DMEM完全培養(yǎng)液。在體積分數(shù)為5%的CO2和37℃條件下靜止培養(yǎng)，3d后換液去除非貼壁細胞，以后每3~4d半量換液1次，10~12d細胞達90%融合時傳代。（4）傳代培養(yǎng)：傳代時先全部吸出培養(yǎng)液后，用無Ca2+、Mg2+PBS液洗滌二次，加入37℃預熱的0.25%（2.5g/L，0.25%）胰蛋白酶（含1mmol/LEDTA，即用1mmol/L-EDTA-Na2配制）消化1~2分鐘，吸去胰酶，以殘留的胰酶繼續(xù)消化，倒置顯微鏡下觀察，細胞開始皺縮時（細胞開始變圓）加入完全培養(yǎng)液（3ml左右）終止胰酶作用。吸管反復吹打后將細胞收集于15ml離心管中，1500r/min離心10分鐘后棄上清，再用PBS液洗滌二次徹底洗去混有的胰蛋白酶。將細胞再懸浮于培養(yǎng)液中，按2~5×105/ml再次接種傳代于新的培養(yǎng)瓶中。當這些細胞生長接近融合層時，即得到骨髓MSC。傳至3~5代的MSC按1×105cells/cm2密度接種于放置有蓋玻片的6孔板內(nèi)，以制備細胞爬片。貼壁細胞的消化，應掌握各類型細胞不同的消化時間，避免過度消化，損傷細胞活力；或消化不足，不能充分解離成單細胞。如為長期實驗，每個月重新復蘇一支細胞，避免長期傳代引起細胞特性變異。間充質(zhì)干細胞（MSC）培養(yǎng)基目的是人間充質(zhì)干細胞(hMSC)生長和擴增有效避免人畜共染疾病問題，同時無血清細胞培養(yǎng)基批間差異小，培養(yǎng)條件容易保持一致，實驗的重復性大為提高。

使細胞大量增殖、不分化。STEMPRO?hESCSFM——人間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基

STEMPRO?hESCSFM——第一款無血清培養(yǎng)基(SFM)，專為人間充質(zhì)干細胞(hMSC)生長和擴增而開發(fā)出眾的擴增效率更高品質(zhì)的人間充質(zhì)干細胞更佳的批間一致性第一種適合hMSC的無血清培養(yǎng)基在高細胞密度下實現(xiàn)高效hMSC擴增–需要較少的培養(yǎng)基、表面積，節(jié)省時間更優(yōu)質(zhì)的細胞–傳代5次之后仍具有原始表型，保持hMSC表面標志物表達，具有正常的基因表達譜，并且保持CFU-F和三系中胚層分化能力批間一致性高-在cGMP條件下生產(chǎn)，通過hMSC性能分析進行認證無需或僅需少量馴化，即可從添加血清的培養(yǎng)基改為使用此產(chǎn)品高細胞密度下的優(yōu)異hMSC擴增擴大hMSC的產(chǎn)量對于任何活細胞治療而言都至關重要。采用STEMPRO?MSCSFM可實現(xiàn)100萬至10億個hMSC細胞的擴增，與經(jīng)典培養(yǎng)基(DMEM+10%MSC——經(jīng)過質(zhì)量認定的FBS)相比，培養(yǎng)基用量減少85%，表面積減少92%，時間縮短16%，傳代次數(shù)和精力減少25%(反應板用量和傳代次數(shù)減少，無需預先經(jīng)過認證的FBS)(表1)InvitrogenCELLstart?-適用于無血清hMSC的培養(yǎng)基質(zhì)

/site/cn/zh/home/Products-and-Services/Applications/Stem-Cell-Research/Stem-Cell-Culture/Stem-Cell-Research-Misc/CELLstart.html可與STEMPRO?MSCSFM配合使用，當hMSC細胞在無血清條件下培養(yǎng)時，用以支持hMSC細胞的粘附。CELLstart?是第一款無外源成分基質(zhì)，可用于干細胞的培養(yǎng)，其按照cGMP要求生產(chǎn)，批間品質(zhì)一致。

InvitrogenGIBCOA10332-01間充質(zhì)干細胞無血清培養(yǎng)基StemPro?MSCSFMDevelopedforHumanMesenchymalStemCellCulture

StemPro?MSCSFMisaserum-freemedium(SFM)speciallyformulatedforthegrowthandexpansionofhumanmesenchymalstemcells(MSCs).StemPro?MSCSFMenablessuperiorhumanMSCgrowthandincreasedconsistencycomparedtoclassicalserum-supplementedmedium(DMEM+10%FBS).UsingStemPro?MSCSFM,humanMSCscanbeexpandedbeyond5passageswhilestillmaintainingtheirtri-lineagemesodermdifferentiationpotential(i.e.,abilitytodifferentiateintoosteogenic,chondrogenicandadipogeniclineages).EachlotofStemPro?MSCSFMisqualifiedusingahumanMSCperformanceassayandhumanMSCsgrowinginserum-supplementedmediumcanbetransitioneddirectlyintoStemPro?MSCSFMwithlittleornoadaptationrequired.Inaddition,StemPro?MSCSFMfacilitatesexpansionofMSCsdirectlyfromprimaryhumanbonemarrow.

Forhumanexvivotissueandcellcultureprocessingapplications.CAUTION:Notintendedfordirectadministrationtohumansoranimals.人脂肪間充質(zhì)干細胞無動物源培養(yǎng)基百恩維的人脂肪間充質(zhì)干細胞無動物源培養(yǎng)基根據(jù)人脂肪間充質(zhì)干細胞的生長需要，培養(yǎng)基包含必需和非必需氨基酸、維生素、有機和無機化合物、激素、生長因子、微量礦物質(zhì)以及其他補給成分。非常適用于培養(yǎng)人脂肪間充質(zhì)干細胞。產(chǎn)品嚴格無菌，無病毒和支原體，性能穩(wěn)定，使用該培養(yǎng)基能使人脂肪間充質(zhì)干細胞在理想營養(yǎng)平衡狀態(tài)下進行多代擴增而不發(fā)生分化（至少10代以內(nèi)）。★產(chǎn)品貨號BW110025人間充質(zhì)干細胞生長無血清培養(yǎng)基

LONZA00190632MSCGM-CDBulletKit人間充質(zhì)干細胞無血清培養(yǎng)基評價或評論

上海華雅思創(chuàng)生物公司銷售的TheraPEAKChemicallyDefinedMesenchymalStemCellGrowthMedium人間充質(zhì)干細胞無血清培養(yǎng)基是從美國原裝進口的，由美國LONZA公司旗下的BioWhittaker公司專門針對人間充質(zhì)干細胞(MSCs)研發(fā)的特定細胞培養(yǎng)基。美國BioWhittaker公司作為美國最早的人體和動物細胞培養(yǎng)基的供應者，進入生物醫(yī)藥已有50年的歷史（1952年成立）。美國BioWhittaker公司的細胞培養(yǎng)產(chǎn)品主要有特定細胞的原代細胞生長培養(yǎng)基，通用無血清培養(yǎng)基，特殊用途無血清培養(yǎng)基，普通培養(yǎng)基，無蛋白和限定化學成分培養(yǎng)基等細胞培養(yǎng)基類產(chǎn)品和內(nèi)毒素檢測試劑盒等生命科學產(chǎn)品。1997年美國BioWhittaker公司成為美國Cambrex公司旗下子公司，繼續(xù)服務于歐美及全球生命科學市場。為了研發(fā)更多優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，2007年BioWhittaker公司加盟LONZA集團，同時LONZA集團為其BioWhittaker子公司提供了雄厚的資金和高端的技術支持。為此，LONZA品牌的細胞培養(yǎng)類和內(nèi)毒素檢測類產(chǎn)品將以更優(yōu)異的產(chǎn)品質(zhì)量和便捷的服務提供給廣大用戶。LONZATheraPEAKChemicallyDefinedMesenchymalStemCellGrowthMedium人間充質(zhì)干細胞無血清培養(yǎng)基已經(jīng)在歐美及中國科研市場廣泛使用多年，具有在高細胞密度下實現(xiàn)高效hMSC擴增；人間充質(zhì)干細胞(hMSCs)傳代5次之后仍具有原始表型，保持hMSC表面標志物表達，具有正常的基因表達譜，并且保持CFU-F和三系中胚層分化能力；在cGMP條件下生產(chǎn)，通過hMSC性能分析進行認證，保證極小的批間差；無需或僅需少量馴化，即可從添加血清的培養(yǎng)基改為使用此產(chǎn)品。上海華雅思創(chuàng)生物科技有限公司在上海倉庫備有少量現(xiàn)貨，并嚴格按照產(chǎn)品的最佳儲存條件進行儲存與管理，我們的一貫宗旨是：更用心地為中國廣大科學研究工作者提供更安全、更放心、更便捷的服務。歡迎您來咨詢與購買LONZATheraPEAKChemicallyDefinedMesenchymalStemCellGrowthMedium人間充質(zhì)干細胞無血清培養(yǎng)基！

人間充質(zhì)干細胞無血清培養(yǎng)基

-上海依科賽生物制品有限公司注明研究用，不能用于人的診斷與治療存在的問題及我們的思路國內(nèi)外品牌宣傳的好，其實效果不佳，不能從開始做到無血清培養(yǎng)，細胞擴增。國內(nèi)有些無血清配方添加生長因子，如FGF，能擴增，但是引起細胞分化。國內(nèi)醫(yī)院都是前期有血清培養(yǎng)，后期洗滌細胞，生理鹽水分裝。第一階段：參照目前方法或改進型第二階段：自主創(chuàng)新真正意義上的無血清培養(yǎng)。JClinImmunol.2011Dec;31(6):1143-56.doi:10.1007/s10875-011-9581-z.Epub2011Sep2.Immunomodulativeefficacyofbonemarrow-derivedmesenchymalstemcellsculturedinhumanplatelet