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112%五氟磺草胺·氰氟草酯可分散油懸本標(biāo)準(zhǔn)適用于由五氟磺草胺、氰氟草酯原藥、助劑和填料加工而成的12%五氟磺草胺?氰氟草酯可GB/T6682-2008分析實驗室用水規(guī)格GB/T8170-2008數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表GB/T16150農(nóng)藥粉劑、可濕性粉劑細(xì)2表112%五氟磺草胺·氰氟草酯可分散油-1.0-1.0氰氟草酯R體比值K≥傾倒后殘余物/%≤洗滌后殘余物/%≤持久起泡性(1min后泡沫量)，mL≤者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?，并保證符合國家有關(guān)法規(guī)4.1一般規(guī)定本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水，在沒有注明其他要求時，均指分析4.3鑒別試驗4.4.1方法提要34.4.2試劑和溶液4.4.3儀器4.4.4高效液相色譜操作條件214.4.5測定步驟4.4.5.1試樣溶液的制備44.4.5.2測定4.4.5.3計算K—氰氟草酯R體比值；AS—兩針試樣溶液中，氰氟草酯S體峰面積4.5.1方法提要4.5.2試劑和溶液4.5.3儀器4.5.4高效液相色譜操作條件5214.5.5測定步驟4.5.5.1標(biāo)樣溶液的制備4.5.5.2試樣溶液的制備4.5.5.3測定在上述操作條件下，待儀器穩(wěn)定后，連續(xù)注入數(shù)針標(biāo)樣溶液，直至相鄰兩針峰面積相對變化小于4.5.5.4計算將測得的兩針試樣溶液以及試樣前后兩針標(biāo)樣溶液中氰氟草酯峰面積分別進(jìn)行平均。試樣中五氟 61——試樣中氰氟草酯R體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，以%表示；m24.5.6允許差4.6水分含量的測定4.8傾倒性的測定4.9懸浮率的測定4.10濕篩試驗4.11持久起泡性的測定4.12分散穩(wěn)定性試驗4.12.2儀器與試劑7在室溫下（23℃±2℃),分別向兩個250mL刻度量筒中加標(biāo)準(zhǔn)硬水至240mL刻度線，用移液管向每個量筒中滴加試樣5g，滴加時移液管尖端盡量貼近水面，但不要在水面之下。最后加標(biāo)準(zhǔn)硬水至刻4.12.3.2放置一定時間后分散性30min，用燈照亮乳化管，調(diào)整光線角度和位置，達(dá)到對兩相界面的最佳觀察，如84.12.3.4測定結(jié)果4.13低溫穩(wěn)

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