選修5第三章烴的含氧衍生物 第二節(jié)醛

選修5<有機(jī)化學(xué)根底>第三章烴的含氧衍生物第二節(jié)醛(aldehyde)【知識(shí)與技藝目的】

1.認(rèn)識(shí)醛的典型代表物的組成、構(gòu)造特點(diǎn)及性質(zhì)，并根據(jù)乙醛,認(rèn)識(shí)醛的構(gòu)造特點(diǎn)和性質(zhì),能正確書(shū)寫(xiě)相應(yīng)的化學(xué)方程式；

2.能結(jié)合消費(fèi)、生活實(shí)踐了解醛對(duì)環(huán)境和安康能夠產(chǎn)生的影響，討論醛的平安運(yùn)用，關(guān)注醛對(duì)環(huán)境和安康的影響。

【過(guò)程與方法目的】

1．經(jīng)過(guò)對(duì)醛的化學(xué)性質(zhì)的演示實(shí)驗(yàn)，進(jìn)一步掌握醛的性質(zhì)。

2.學(xué)會(huì)運(yùn)用察看、實(shí)驗(yàn)、查閱資料等多種手段獲取信息及加工信息的才干。

3.經(jīng)過(guò)講解醛基的構(gòu)造性質(zhì)，浸透“構(gòu)造決議性質(zhì)〞的方法預(yù)測(cè)有機(jī)化物的主要性質(zhì)。

【情感態(tài)度與價(jià)值觀目的】

經(jīng)過(guò)對(duì)醛的性質(zhì)及運(yùn)用的學(xué)習(xí)，使學(xué)生認(rèn)識(shí)到有機(jī)化學(xué)在科學(xué)消費(fèi)、人類(lèi)生活和社會(huì)經(jīng)濟(jì)開(kāi)展中的宏大作用?！窘虒W(xué)重點(diǎn)】

〔1〕醛的構(gòu)造特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)?！?〕經(jīng)過(guò)官能團(tuán)掌握醛類(lèi)的性質(zhì)

【教學(xué)難點(diǎn)】

乙醛與銀氨溶液、新制Cu(OH)2反響的化學(xué)方程式的正確書(shū)寫(xiě)。學(xué)習(xí)目的植物中的醛——肉桂醛肉桂醛通常稱(chēng)為桂醛。存在：存在肉桂油、桂皮油、藿香油、風(fēng)信子油和玫瑰油等精油中。分子式C9H8O分子量132.15，微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿和油中。能隨水蒸氣揮發(fā)。在空氣中易被氧化成肉桂酸。用于配制肥皂用香精，也用作食品的增香劑。用于口香糖對(duì)口腔可起到殺菌和除臭雙重效果可由桂皮油中分別出來(lái)，或由肉桂醇氧化或由苯甲醛和乙醛縮合制得。苯甲醛俗稱(chēng)苦杏仁油，是工業(yè)上最重要的芳香醛。分子式C7H6O。自然界中苯甲醛以苦杏仁苷的方式存在于苦杏仁中，能與水一同蒸餾。略帶苦杏仁味的無(wú)色的無(wú)色液體。是一種重要的化工原料。用于制肉桂醛、肉桂酸、苯乙醛等，也是消費(fèi)香料的原料。工業(yè)上由甲苯氧化或由苯二氯甲烷水解制得。它用途廣泛，可用于消費(fèi)苯甲醇、苯胺、苯甲酮和殺蟲(chóng)劑等產(chǎn)品，也是苯甲醛系香料最根本的原料，是某些合成醫(yī)藥產(chǎn)品、塑料添加劑的最根本原料。由于苯甲醛具有獨(dú)特的甜味、芳香味和杏仁氣味，因此它也是合成香精香料的一種重要中間體，苯甲醛也是合成諸如玫瑰香和茉莉香等香料的第一步，這些香料廣泛用于各種香皂和香水中。植物中的醛——苯甲醛茴香醛對(duì)甲氧基苯甲醛；主要用作山楂、葵花、紫丁香等香精的香基。視黃醛也稱(chēng)維生素A醛，分子式：C20H28O；視黃醛是眼球發(fā)育中重要的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子，其在脊椎動(dòng)物的眼球發(fā)育中具有多種不同的重要作用。視黃醛【生活常識(shí)】由“酒后不要立刻飲茶〞〔本草綱目記載：酒后飲茶傷腎，腰腿墜重，膀胱冷痛，兼患痰飲水腫〕。【緣由】酒精在肝臟中→乙醛→乙酸→CO2和H2O。但是，濃茶中含有較多茶堿會(huì)使尚未分解的乙醛過(guò)早進(jìn)入腎臟，損害很大。吸收甲醛的植物——獵醛香草獵醛香草;〔又名：凈清香草〕本植物是一種揮發(fā)性芳香植物，它釋放的芳香精油是由香茅醇、檸檬烯等多種香精成分組成。據(jù)資料闡明：香茅醛、香茅醇具有提神醒腦、擴(kuò)張血管、舒解緊張心情的作用；還有緩解頭痛、神經(jīng)痛的作用。獵醛香草經(jīng)中國(guó)室內(nèi)環(huán)境監(jiān)測(cè)任務(wù)委員會(huì)檢測(cè)該植物在24小時(shí)內(nèi)吸收甲醛有效率達(dá)91%、氨70%，獵醛香草具有真綠色，純環(huán)保的特點(diǎn)，并且去除甲醛的效果更耐久不延續(xù)。另?yè)?jù)2003年廣州醫(yī)學(xué)院研討成果顯示“揮發(fā)性芳香精油植物具有維護(hù)和修補(bǔ)支氣管粘膜不受陽(yáng)離子損傷的作用〞，使之感冒病毒不能在支氣管粘膜處寄生，從而大大提高了城市人群抵抗傳染性病毒病的才干。

【思索】什么是醛？寫(xiě)出甲醛、乙醛分子式、構(gòu)造簡(jiǎn)式?！練w納】研討有機(jī)物性質(zhì)的方法官能團(tuán)→決議→有機(jī)化合物性質(zhì)研討有機(jī)化學(xué)和物理性質(zhì)首先從研討官能團(tuán)入手。醛：由烴基與醛基相連而構(gòu)成的化合物，簡(jiǎn)寫(xiě)為RCHO最簡(jiǎn)單的醛是甲醛。有代表性的是乙醛。以乙醛為例，學(xué)習(xí)醛的化學(xué)性質(zhì)。學(xué)與問(wèn)經(jīng)過(guò)乙醛的核磁共振氫譜，他能獲取什么信息？請(qǐng)他指出兩個(gè)吸收峰的歸屬。吸收峰較強(qiáng)的為甲基氫，較弱的為醛基氫，二者面積比約為3：1醛基上的氫甲基上的氫一、醛類(lèi)中具有代表性的醛－乙醛OCHCHHH1、乙醛的構(gòu)造：分子式:構(gòu)造式:構(gòu)造簡(jiǎn)式:官能團(tuán):C2H4OCH3CHO-CHO無(wú)色、具有刺激性氣味的液體，密度比水小，沸點(diǎn)20.8℃，易揮發(fā)，易熄滅，能和水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶。名稱(chēng)分子式分子量沸點(diǎn)溶解性丙烷C3H844-42.07不溶于水乙醇C2H6O4678.5與水以任意比互溶乙醛C2H4O4420.82、乙醛的物理性質(zhì)：*比較以上數(shù)據(jù)，他得出些什么結(jié)論或看法？(1)不互為同系物的有機(jī)物，熔沸點(diǎn)不能由碳原子數(shù)多少來(lái)比較。在分子量接近時(shí)，通常極性強(qiáng)的分子間作用力強(qiáng)而熔沸點(diǎn)高。(2)類(lèi)似相溶規(guī)律。HOHCCHH根據(jù)乙醛的構(gòu)造——預(yù)測(cè)乙醛的性質(zhì)不飽和烯烴和醛都有不飽和雙鍵，能發(fā)生加成反響，這是兩者的共性。但是，C=O雙鍵和C=C雙鍵構(gòu)造不同，產(chǎn)生的加成反響也不一樣。因此，能跟烯烴起加成反響的試劑〔如溴〕，普通不跟醛發(fā)生加成反響。在有機(jī)化學(xué)反響中，通常還可以從加氫或去氫來(lái)分析，即去氫就是氧化反響，加氫就是復(fù)原反響。所以，乙醛跟氫氣的反響也是氧化復(fù)原反響，乙醛加氫發(fā)生復(fù)原反響，乙醛有氧化性。分析羰基對(duì)醛基上氫原子的影響，推測(cè)乙醛能夠被氧化，乙醛又有復(fù)原性。(1)加成反響NiCH3CHO+H2CH3CH2OH根據(jù)加成反響的概念寫(xiě)出CH3CHO和H2反響的方程式。這個(gè)反響屬于氧化反響還是復(fù)原反響？復(fù)原反響3、乙醛的化學(xué)性質(zhì)通常C＝O雙鍵加成：H2、HCNC＝C雙鍵加成：H2、X2、HX、H2O有機(jī)反響中的氧化反響和復(fù)原反響我們應(yīng)該怎樣判別呢?2CH3CH2OH+O2Cu△2CH3CHO+2H2O氧化反響:有機(jī)物分子中參與氧原子或失去氫原子的反響復(fù)原反響:有機(jī)物分子中參與氫原子或失去氧原子的反響。NiCH3CHO+H2CH3CH2OH【辨析】根據(jù)乙醛的構(gòu)造預(yù)測(cè)乙醛的性質(zhì)HOHCCHH極性鍵乙醛的氧化反響：OCHCHHHO碳原子價(jià)態(tài)改動(dòng)〔2〕乙醛的氧化反響a.催化氧化2CH3CHO＋O22CH3COOH催化劑工業(yè)上就是利用這個(gè)反響制取乙酸?！就耆纭吭邳c(diǎn)燃的條件下，乙醛能在空氣或氧氣中熄滅。乙醛完全熄滅的化學(xué)方程式為：【對(duì)比】耗氧量與乙炔一樣，生成CO2一樣，水量不同*乙醛能否使酸性KMnO4溶液褪色？*乙醛能否使溴水褪色，是發(fā)生了什么反響？b.被強(qiáng)氧化劑氧化*闡明：乙醛具有復(fù)原性乙醛可使溴水和酸性KMnO4溶液褪色乙醛有復(fù)原性CH3CHO+Br2+H2O→CH3COOH+2HBr5CH3CHO+2KMnO4+3H2SO4→5CH3COOH+2MnSO4+K2SO4+3H2O能使溴水褪色的有機(jī)物：不飽和烴如烯烴、炔烴、二烯烴、苯乙烯等，不飽和烴的衍生物，如烯醇、烯醛、烯酯、鹵代烯烴、油酸、油酸鹽、油酸某酯、油等；石油產(chǎn)品，如裂化氣、裂解氣、裂化汽油等；苯酚及其同系物〔發(fā)生取代反響〕；含醛基的化合物，如醛類(lèi)、葡萄糖、甲酸、復(fù)原糖等水溶液。天然橡膠〔聚異戊二烯〕。值得強(qiáng)調(diào)的是①某些與溴不發(fā)生反響的有機(jī)物如鹵代烴、四氯化碳、氯仿、溴苯、直餾汽油，煤焦油、苯及苯的同系物，液態(tài)環(huán)烷烴，低級(jí)酯、液態(tài)飽和烴、二硫化碳等能萃取溴，雖能使溴水層變無(wú)色，但油層變橙紅色，普通來(lái)說(shuō)使溴水褪色并不包括這類(lèi)物質(zhì)。②溴水與碘化鉀溶液作用后生成的I2的水溶液為深黃色至褐色，顏色并未變淺。能使溴水褪色的無(wú)機(jī)物如復(fù)原劑H2S：Br2＋H2S=2HBr＋S↓

SO2：Br2＋SO2＋2H2O=H2SO4＋2HBr

Na2SO3：Br2＋Na2SO3＋H2O=Na2SO4＋2HBr

Mg粉〔或Zn粉等〕:Br2＋Mg=MgBr2NaOH等強(qiáng)堿:Br2＋2NaOH=NaBr＋NaBrO＋H2O鹽溶液：Na2CO3〔或AgNO3等鹽〕

Br2+H2O=HBr+HBrO

2HBr＋Na2CO3＝2NaBr＋CO2↑＋H2OHBrO＋Na2CO3=NaBrO＋NaHCO3高錳酸鉀有強(qiáng)氧化性，能讓它褪色的物質(zhì)，一定具有強(qiáng)復(fù)原性。①與烯烴、炔烴、二烯烴等不飽和烴類(lèi)反響，使高錳酸鉀溶液褪色；與苯的同系物(甲苯、乙苯、二甲苯等)反響，使酸性高錳酸鉀溶液褪色。②與苯酚發(fā)生氧化復(fù)原反響，使高錳酸鉀溶液褪色③與醛類(lèi)等有醛基的有機(jī)物發(fā)生氧化復(fù)原反響，使高錳酸鉀溶液褪色④與具有復(fù)原性的無(wú)機(jī)復(fù)原劑(如H2S、SO2、FeSO4、KI、濃HCl等)反響，使高錳酸鉀溶液褪色。使高錳酸鉀溶液褪色的有機(jī)物“既使高錳酸鉀溶液褪色，又使溴水褪色的物質(zhì)〞包括：分子構(gòu)造中有C=C雙鍵、C≡叁鍵、醛基(—CHO)的有機(jī)物；苯酚和無(wú)機(jī)復(fù)原劑。苯的同系物只能使其中的酸性高錳酸鉀溶液褪色；有機(jī)萃取劑只能使其中的溴水褪色。

①銀鏡反響---與銀氨溶液的反響：〔實(shí)驗(yàn)3-5〕Ag++NH3·H2O＝AgOH↓+NH4+AgOH+2NH3·H2O＝[Ag(NH3)2]++OH－+2H2O或:AgOH+2NH3·H2O＝Ag(NH3)2OH+2H2O１、配制銀氨溶液：取一干凈試管，參與1ml2%的AgNO3溶液，再邊振蕩試管邊逐滴滴入2%的稀氨水，至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止，制得銀氨溶液。C、與弱氧化劑的反響氫氧化二氨合銀－銀氨溶液[Ag(NH3)2]+－銀氨絡(luò)(合)離子CH3CHO+2Ag(NH3)2OH水浴CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O氧化劑復(fù)原劑2、水浴加熱構(gòu)成銀鏡：在配好的上述銀氨溶液中滴入3滴乙醛溶液，振蕩后把試管放在熱水浴中溫?zé)?。留意：水浴加熱時(shí)不可振蕩和搖動(dòng)試管銀鏡離子方程式？【實(shí)驗(yàn)本卷須知】：(1)試管內(nèi)壁應(yīng)干凈。(2)必需用水浴加熱，不能用酒精燈直接加熱。(3)加熱時(shí)不能振蕩試管和搖動(dòng)試管。(4)配制銀氨溶液時(shí)，氨水不能過(guò)量.〔防止生成易爆物質(zhì)〕留意1、堿性環(huán)境下，乙醛被氧化成乙酸后又與NH3反響生成乙酸銨。2、1molR–CHO被氧化，就應(yīng)有2molAg被復(fù)原，此反響可用于醛基的定性和定量檢測(cè)。3、可用稀HNO3清洗試管內(nèi)壁的銀鏡工業(yè)上可利用這一反響原理，把銀均勻地鍍?cè)诓Ａ现歧R或保溫瓶膽。②與新制氫氧化銅的反響：〔實(shí)驗(yàn)3-6〕10%NaOH2%CuSO4乙醛【操作】在試管里參與10%NaOH溶液2mL，滴入2%CuSO4溶液4～6滴，得到新制氫氧化銅。振蕩后參與乙醛溶液0.5mL，加熱。察看景象并記錄?！揪跋蟆可杉t色沉淀新制Cu(OH)2懸濁液：過(guò)量的NaOH溶液中滴加幾滴CuSO4溶液。Cu2++2OH－=Cu(OH)2↓CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O紅色沉淀該反響生成紅色沉淀，可用于醛基檢驗(yàn)此反響必需在NaOH過(guò)量，堿性條件下才發(fā)生。醛基的檢驗(yàn)1、*哪些有機(jī)物中含有—CHO？2、怎樣檢驗(yàn)醛基的存在？醛、HCOOH(甲酸)、HCOOR(甲酸某酯)、葡萄糖、麥芽糖新制的Cu(OH)2銀鏡反響常用的氧化劑：銀氨溶液、新制的Cu〔OH〕2、O2酸性KMnO4溶液*4、乙醛的工業(yè)制法A、乙炔水化法B、乙烯氧化法CHCH＋H2OCH3－C－H汞鹽O2CH2CH2＋O22CH3－C－H鈀鹽O加壓、加熱醛基中碳氧雙鍵能與H2發(fā)生加成反響醛基中碳?xì)滏I較活潑，能被氧化成羧基加成反響氧化反響乙醛小結(jié)：乙醛的化學(xué)性質(zhì)留意：和C＝C雙鍵不同的是，通常情況下，醛基中的C＝O不能和HX、X2、H2O發(fā)生加成反響乙醛復(fù)原(加H)乙醇氧化(失H)氧化(加O)乙酸1、甲醛的組成和構(gòu)造：留意：醛基不能寫(xiě)成－COH

官能團(tuán)：－CHO或－C－H或－C＝OOH二、醛類(lèi)中具有代表性的醛－甲醛官能團(tuán)醛基，本身有一個(gè)C原子，命名時(shí)包含在主鏈內(nèi)。分子式：構(gòu)造式：CH2OH—C—HO閱讀了解甲醛的物理性質(zhì)和其官能團(tuán)。義務(wù)12、甲醛的性質(zhì)甲醛又叫蟻醛，無(wú)色、有刺激性氣味的氣體，易溶于水和乙醇。35～40％的甲醛水溶液叫做福爾馬林?？捎糜跉⒕⑾?。用途非常廣泛，是一種主要的有機(jī)合成原料，能合成多種有機(jī)化合物?！緲?gòu)造特點(diǎn)】甲醛中：醛基，有2個(gè)活潑氫可被氧化分子構(gòu)造：C原子以sp2雜化軌道成鍵。分子為平面形極性分子。甲醛與酸性KMnO4溶液的反響義務(wù)2實(shí)驗(yàn)景象：實(shí)驗(yàn)結(jié)論：酸性KMnO4溶液褪色甲醛具有復(fù)原性(1)甲醛與酸性高錳酸鉀溶液反響景象：是酸性高錳酸鉀溶液退色。HCHOHCOOHKMnO4甲醛與新制氫氧化銅的反響義務(wù)3實(shí)驗(yàn)景象：實(shí)驗(yàn)結(jié)論：生成磚紅色沉淀氫氧化銅是氧化劑，甲醛是復(fù)原劑(2)與新制Cu(OH)2反響景象：有磚紅色沉淀生成。HCHO+2Cu(OH)2→HCOOH+Cu2O↓+2H2O△HCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O加熱與新制的氫氧化銅反響實(shí)驗(yàn)1、配制新制的Cu(OH)2懸濁液：在2ml10%NaOH溶液中滴入2%CuSO4溶液4~8滴，振蕩。Cu2++2OH-=Cu(OH)22、甲醛的氧化：在上述藍(lán)色濁液中參與0.5ml甲醛溶液，堿必需過(guò)量加熱至沸騰。甲醛與銀氨溶液的反響義務(wù)4實(shí)驗(yàn)景象：實(shí)驗(yàn)結(jié)論：有銀鏡生成甲醛具有復(fù)原性【本卷須知】：①干凈的試管②新制銀氨溶液③水浴加熱時(shí)不能再振蕩試管④乙醛用量不可太多；(5〕實(shí)驗(yàn)后，銀鏡用HNO3浸泡，再用水洗

1、配制銀氨溶液：取一干凈試管，參與2ml2%的AgNO3溶液，再逐滴滴入2%的稀氨水，振蕩,至生成的沉淀恰好溶解。Ag++NH3·H2O→AgOH+NH4+AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O2、水浴加熱生成銀鏡：在配好的上述銀氨溶液中滴入三滴乙醛溶液，然后把試管放在熱水浴中靜置。〔3〕銀鏡反響景象：試管內(nèi)壁有光亮的銀生成。HCHO+2[Ag(NH3)2]OH→HCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O△HCHO+4[Ag(NH3)2]OH→CO2+4Ag↓+8NH3+3H2O△〔4〕與氫氣的加成反響+H2CH3OH△催化劑H—C—HO(5〕加聚反響：nHCHO→-[-CH2—O-]n闡明：聚甲醛-[-CH2—O-]n--是人造象牙的主要成分。甲醛的化學(xué)性質(zhì)1．甲醛與酸性KMnO4溶液2．甲醛與新制氫氧化銅3．甲醛與銀氨溶液總結(jié)證明甲醛具有復(fù)原性，既能被強(qiáng)氧化劑氧化，又可以被弱氧化劑氧化。3、甲醛的用途〔1〕甲醛的水溶液是一種良好的殺菌劑?！?〕重要的有機(jī)原料，運(yùn)用于塑料工業(yè)(如制酚醛樹(shù)脂、脲醛塑料—電玉)、合成纖維工業(yè)(如合成維尼綸—聚乙烯醇縮甲醛、氨基樹(shù)酯)、皮革工業(yè)、醫(yī)藥、染料等。〔3〕合成醫(yī)藥上的利尿劑－烏洛托品。甲醛分子中有醛基發(fā)生縮聚反響，得到酚醛樹(shù)脂(電木)。〔4〕在農(nóng)業(yè)上常用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0．1％～0．5％的甲醛溶液來(lái)浸種，給種子消毒。此外，甲醛還是用于制氯霉素、香料、染料的原料。甲醛的來(lái)源甲醛在工業(yè)上是由甲醇的催化氧化制備，即將甲醇蒸氣和空氣的混合物在600~~700℃下經(jīng)過(guò)銀催化劑，生成的甲醛和未作用的甲醇用水吸收，從溶液中蒸去一部分甲醇后，即得甲醛的水溶液，其中含甲醛40%、甲醇8%~~10%。這種水溶液叫做“福爾馬林〞。假設(shè)將含甲醇蒸氣5%~~10%〔體積分?jǐn)?shù)〕的空氣經(jīng)過(guò)氧化鐵~~氧化鉬催化劑，得到的甲醛差不多不含甲醇。甲醛——室內(nèi)污染的罪魁禍?zhǔn)啄景逯袨槭裁春兹渴忻嫔系募揖?、地板可分兩大?lèi)。一類(lèi)稱(chēng)之為實(shí)木，另外一類(lèi)為復(fù)合木材(板材)。前者為天然原木直接鋸切后成形，未經(jīng)復(fù)合拼接處置的木材。后者是由天然木材切鋸后經(jīng)粘接復(fù)合、外表覆以貼面而成。由于目前市面上所用的粘著劑是以甲醛為主要原料制成的，所以復(fù)合板材普通都會(huì)分發(fā)出一種刺激性的氣體，即甲醛。人體長(zhǎng)期處于甲醛濃度超標(biāo)的環(huán)境下會(huì)出現(xiàn)嗅覺(jué)異常、刺激、過(guò)敏、肺功能異常、免疫功能異常等方面的病癥。室內(nèi)空氣中甲醛污染對(duì)安康的影響現(xiàn)代科學(xué)研討闡明，甲醛對(duì)人體安康有不良影響。當(dāng)室內(nèi)空氣中甲醛含量為0.1mg/m3時(shí)就有異味和不適感，美國(guó)環(huán)保局室內(nèi)空氣質(zhì)量部以為人長(zhǎng)期暴露在甲醛釋放到達(dá)0.153mg/m3室內(nèi)時(shí)，就會(huì)產(chǎn)生不適感；0.5mg/m3可刺激眼睛引起流淚；0.6mg/m3時(shí)引起咽喉不適或疼痛；濃度隨著升高，還可引起惡心、嘔吐、咳嗽、胸悶、氣喘；當(dāng)大于65mg/m3時(shí)甚至可引起肺炎、肺水腫等損傷，甚至導(dǎo)致死亡。長(zhǎng)期接觸低劑量甲醛〔0.017~0.068mg/m3〕可以引起慢性呼吸道疾病、女性月經(jīng)紊亂，引起新生兒體質(zhì)降低，染色體異常，甚至引起鼻炎癌，高濃度的甲醛對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)、肝臟等都是毒害，長(zhǎng)期接觸較高濃度的甲醛會(huì)出現(xiàn)急性精神抑郁癥。甲醛還有致畸、致癌作用，據(jù)流行病學(xué)調(diào)查，長(zhǎng)期接觸甲醛的人，可引起鼻腔、口腔、鼻咽、咽喉、皮膚和消化道癌癥，國(guó)際癌癥研討所已建議將其作為可疑致癌物對(duì)待。經(jīng)濟(jì)、適用的植物去除甲醛方法：蘆薈吊蘭虎尾蘭：可吸收室內(nèi)80%以上的有害氣體，吸收甲醛的才干超強(qiáng)。長(zhǎng)春藤：強(qiáng)力除甲醛。能分解兩種有害物質(zhì)，即存在于地毯，絕緣資料、膠合板中的甲醛和隱匿于壁紙中對(duì)腎臟有害的二甲苯。三、醛類(lèi)COHHHCCOHHHHCCOHHHCHH甲醛丙醛乙醛COHR醛討論：飽和一元醛的通式？1、醛的分類(lèi)2、飽和一元醛的通式：CnH2n+1CHO或CnH2nO由于有機(jī)物分子里每有一個(gè)醛基的存在，致使碳原子上少兩個(gè)氫原子。因此假設(shè)烴衍變x元醛，該醛的分子式為，而飽和一元醛的通式為〔n=1、2、3……〕醛可看成醛基取代了烴中的氫原子，書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體時(shí)應(yīng)把醛寫(xiě)成：

【想一想】如何寫(xiě)出C5H10O表示醛的同分異構(gòu)體R-CHO再判別烴基-R有幾種同分異構(gòu)體C5H10O→C4H9CHOC4H9C4H9-C4H9有四種同分異構(gòu)體3、化學(xué)性質(zhì)(1)和H2加成被復(fù)原成醇醛類(lèi)應(yīng)該具備哪些重要的化學(xué)性質(zhì)？〔2〕氧化反響a.催化氧化成羧酸b.被弱氧化劑氧化Ⅰ銀鏡反響Ⅱ與新制的氫氧化銅反響c.使酸性KMnO4溶液和溴水褪色4．醛的主要用途由于醛基很活潑，可以發(fā)生很多反響，因此醛在有機(jī)合成中占有重要的位置。在工農(nóng)業(yè)消費(fèi)上和實(shí)驗(yàn)室中，醛被廣泛用作原料和試劑；而有些醛本身就可作藥物和香料?！舅妓鳌恐獧幟嗜┑臉?gòu)造簡(jiǎn)式為CH3C=CHCH2CH2CH=CHCHCH3O假設(shè)要檢驗(yàn)出其中的碳碳雙鍵，其方法是————————————先加足量的銀氨溶液〔或新制的Cu(OH)2〕使醛基氧化。然后再用酸性KMnO4溶液〔或溴水〕檢驗(yàn)碳碳雙鍵