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文檔簡介

ProteinssynthesizedonribosomesofrERinclude:

secretoryproteins,integralmembraneproteins,solubleproteinsoforganelles.

(二)脂類的合成

ER合成細胞所需絕大多數(shù)膜脂(包括磷脂和膽固醇)。

兩種例外鞘磷脂和糖脂(ER開始→Golgicomplex完成)Mit/Chl某些單一脂類是在它們的膜上合成的。

各種不同的細胞器具有明顯不同的脂類組成:phosphatidylcholine(PC):ER→GC→PM(高→低)phosphatidylserine(PS):PM→GC→ER(高→低)表明在膜上含有不同的磷脂修飾酶。

磷脂合成酶是ER膜整合蛋白,活性位點朝向cytosol;

磷脂的轉(zhuǎn)運有兩種方式: -----transportbybudding:ER→GC、Ly、PM-----transportbyphospholipidexchangeproteins(PEP):ER→otherorganelles(includingMitandChl)。磷脂轉(zhuǎn)換蛋白磷脂的兩種轉(zhuǎn)運方式(三)蛋白質(zhì)的修飾與加工包括糖基化、羥基化、?;⒍蜴I形成等,其中最主要的是糖基化,幾乎所有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白質(zhì)最終被糖基化。糖基化的作用:①使蛋白質(zhì)能夠抵抗消化酶的作用;②賦予蛋白質(zhì)傳導信號的功能;③某些蛋白只有在糖基化之后才能正確折疊。糖基一般連接在4種氨基酸上,分為2種:O-連接的糖基化(O-linkedglycosylation):與Ser、Thr和Hyp的OH連接,連接的糖為半乳糖或N-乙酰半乳糖胺,在高爾基體上進行。N-連接的糖基化(N-linkedglycosylation):與天冬酰胺殘基的NH2連接,糖為N-乙酰葡萄糖胺。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進行N-連接的糖基化。糖的供體為核苷糖,如CMP-唾液酸、GDP-甘露糖、UDP-N-乙酰葡萄糖胺。糖分子首先被糖基轉(zhuǎn)移酶轉(zhuǎn)移到膜上的磷酸長醇(dolicholphosphate)分子上,裝配成寡糖鏈。再被寡糖轉(zhuǎn)移酶轉(zhuǎn)到新合成肽鏈特定序列(Asn-X-Ser或Asn-X-Thr)的天冬酰胺殘基上。X是除Pro以外的任何氨基酸。尿苷二磷酸N-乙酰葡萄糖胺N-連接寡糖的合成過程磷酸多萜醇(長醇)Qualitycontrolofofnewlysynthesizedproteins---TheroleofN-linkedglycosylationinERproteinfoldingQualitycontrol:ensuringthatmisfoldedproteinsdonotleaveERThelumenofrERcontains:Bipandcalnexin(chaperones):thatrecognizeandbindtounfoldedormisfoldedproteinsandgivethemcorrectconformation;ProteindisulfideisomerasePDI;GT(glucosyl-transferase,monitoringenenzyme)recognizeunfoldedormisfoldedproteinsandaddsaglucosetotheendofoligo..Bip(五)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的其它作用(SER)合成磷脂、膽固醇等膜脂:合成后以出芽的方式轉(zhuǎn)運至高爾基體,溶酶體和質(zhì)膜上,或借磷脂轉(zhuǎn)移蛋白(PTP)形成水溶性復合物,轉(zhuǎn)至其他膜上。解毒:如肝細胞的細胞色素P450酶系,通常可將脂溶性有毒物質(zhì),代謝為水溶性物質(zhì),使有毒物質(zhì)排出體外。參與甾體類激素的合成:在生殖腺和腎上腺的內(nèi)分泌細胞中,SER、線粒體,可能還有高爾基體上的一些酶共同參與甾體類激素的合成。調(diào)節(jié)血糖濃度:使葡糖6-磷酸水解為磷酸和葡萄糖,釋放糖至血液中。儲存鈣離子:作為細胞內(nèi)信號物質(zhì),如肌質(zhì)網(wǎng)。支撐作用:內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細胞內(nèi)最豐富的膜,形成了一種網(wǎng)絡結(jié)構(gòu),提供機械支撐作用,并成為細胞質(zhì)中酶附著的支架。三、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與基因表達的調(diào)控內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白質(zhì)的合成、加工、折疊、組裝、轉(zhuǎn)運及向高爾基體轉(zhuǎn)運的復雜過程顯然是需要有一個精確調(diào)控的過程。

影響內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

細胞核信號轉(zhuǎn)導的三種因素:

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)未折疊蛋白的超量積累。

折疊好的膜蛋白的超量積累。

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上膜脂成份的變化——主要是固醇缺乏。這些變化通過不同的信號轉(zhuǎn)導途徑,最終調(diào)節(jié)細胞核內(nèi)特異基因表達。第三節(jié)高爾基體最早發(fā)現(xiàn)于1855年,1889年,Golgi用銀染法,在貓頭鷹的神經(jīng)細胞內(nèi)觀察到了清晰的結(jié)構(gòu),因此定名為高爾基體。20世紀50年代以后才正確認識它的存在和結(jié)構(gòu)。一、形態(tài)與組成是由數(shù)個扁平囊泡堆在一起形成的高度有極性的細胞器。常分布于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與細胞膜之間,呈弓形或半球形。凸出的一面對著內(nèi)質(zhì)網(wǎng)稱為形成面或順面(cisface)。凹進的一面對著質(zhì)膜稱為成熟面或反面(transface)。順面和反面都有一些或大或小的運輸小泡。扁平囊直徑約1um,單層膜構(gòu)成,中間為囊腔,周緣多呈泡狀,4~8個扁平囊在一起(某些藻類可達一二十個),構(gòu)成高爾基體的主體,即高爾基體堆(Golgistack)。TheGolgiApparatus

培養(yǎng)的上皮細胞中高爾基體的分布(高爾基體為紅色,核為綠色)

培養(yǎng)的上皮細胞中高爾基體的分布(高爾基體為紅色,核為綠色)二、功能區(qū)隔高爾基體順面的網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)(cisGolginetwork,CGN):是高爾基體的入口區(qū)域。接受由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的物質(zhì)并分類后轉(zhuǎn)入中間膜囊。高爾基體中間膜

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