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文檔簡介

性別決定和伴性遺傳性別決定伴性遺傳雙親性狀調查的家庭個數(shù)子女總人數(shù)子女高度近視人數(shù)男女雙親均正常717158母方高度近視,父方正常141443父方高度近視,母方正常141234雙方高度近視141257總計1091091216YyRrYRyr減數(shù)第一次分裂后期減數(shù)第二次分裂中期精細胞YYyRRrry12341324RrYyYRryYyRrYRyr減數(shù)第一次分裂后期減數(shù)第二次分裂中期精細胞YYyrrRRy12341423RrYyYRry同源染色體分離,非同源染色體自由組合

位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的.在進行減數(shù)分裂形成配子的過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離,同時非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合.YyRr基因自由組合定律的實質

男性染色體分組圖女性染色體分組圖

常染色體:男、女相同(22對)性染色體:男、女不同(1對)對性別起決定作用ABCDEFGABCDEFG根據(jù)染色體的大小和形態(tài)特征,將人類染色體分組并編號。同源染色體配對染色體顯帶技術性染色體20世紀60年代末出現(xiàn)的染色體顯帶技術(用特殊的染色方法在染色體上顯示出一個個明暗交替的帶),可以使人們正確辨認染色體的序號男性:XY性染色體女性:XX異型同型性別決定方式:XY型同源區(qū)段非同源區(qū)段XY非同源區(qū)段精子卵細胞1:122條+Y22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂22條+X22對+XX♀22對+XY♂XY型性別決定×1:1PF1據(jù)新華社電第五次全國人口普查結果顯示:我國新生兒出生性別比已高達116.9比100,遠高于國際認同的最高警戒線——107比100。而實際上我國局部地區(qū)的性別比甚至接近150比100,這已使我國成為全球人口性別比最不平衡的國家之一。胡錦濤:推動經(jīng)濟社會發(fā)展實現(xiàn)良性循環(huán)據(jù)...重視并切實抓好節(jié)約資源、保護環(huán)境、改善生態(tài)的各項...綜合治理出生人口性別比升高的問題??側丝谀行耘阅校号本?382萬721萬661萬109:100上海1674萬861萬813萬106:100浙江4677萬2402萬2275萬104:100重慶3090萬1605萬1485萬108:100全國12.65億6.54億6.12億107:100第5次人口普查結果:(2000、11、1)ZZWZWZZZWZW型性別決定

1:1ZZ×♂♀zzzw異型同型♂♂♀♀性染色體ZW型:鳥類、蛾蝶類伴性遺傳概念性染色體上的某些基因所控制性狀,性狀表現(xiàn)與性別關聯(lián)的,這種遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳。1.寫出性染色體(如XY)2.在性染色體上的右上角,用同一字母的大小寫分別表示顯性基因和隱性基因。3.X染色體上有的基因,Y染色體上沒有;Y染色體上有的基因,X染色體上沒有。表示方法色盲的遺傳方式:伴X隱性遺傳XY色盲基因:Xbb色覺正?;颍篨BXB伴Y伴X同源區(qū)段非同源區(qū)段查一查!XbY7%XbXb①色盲男性基因型:②Xb在人群中出現(xiàn)幾率?③色盲女性基因型:④色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率?7%×7%

=

0﹒49%已知:色盲男性占人口總數(shù)7%XbXb%==7%Xb%=我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%,女性色盲的發(fā)病率僅為0.5%。想一想,為什么?表現(xiàn)型基因型男性女性人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常攜帶者色盲正常色盲分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型:①XBXB

×XbY:②XBXb×XBY:③XBXb

×XbY:④XbXb×XBY:生一個攜帶者女孩為__,生了個女孩是攜帶者為___生一個攜帶者女孩為___,生了個女孩是攜帶者為___.生一個色盲男孩為__,生了個男孩色盲為__.生一個女孩攜帶者為___,生了個女孩攜帶者為___生一個攜帶者女孩為___,生了個女孩攜帶者為__生一個色盲男孩為__,生了個男孩色盲為___.分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型:①XBXB

×XbY:②XBXb×XBY:③XBXb

×XbY:④XbXb×XBY:生一個女孩攜帶者為1/2,生了個女孩攜帶者為1生一個女孩攜帶者為1/4,生了個女孩攜帶者為1/2.生一個色盲男孩為1/4,生了個男孩色盲為1/2.生一個女孩攜帶者為1/2,生了個女孩攜帶者為1生一個女孩攜帶者為1/4,生了個女孩攜帶者為1/2.生一個色盲男孩為1/4,生了個男孩色盲為1/2.男性的Xb只能從

傳來,以后只能傳給他的

。母親女兒(1)交叉遺傳:(隔代遺傳)(2)男性患者多于女性患者。X染色體隱性遺傳病的遺傳特點:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY男性患者的母親表現(xiàn)正常,但是他的外祖父卻是此病的患者。(3)母病子必?。?)女病父必病右圖為患紅綠色盲的某家族遺傳系譜圖,該病由X染色體上隱性基因控制,其中7號的致病基因來雌果蠅攜帶者×雄果蠅正常親代配子子代雌果蠅正常雌果蠅攜帶者雄果蠅正常雄果蠅白眼

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY1/4正?!猓╔BXB)、1/4正?!猓〝y帶者XBXb)1/4正常♂(XBY)、1/4白眼♂(XbY)雌果蠅攜帶者×雄果蠅患者親代配子子代雌果蠅攜帶者雌果蠅白眼雄果蠅正常雄果蠅白眼

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXbXbXbXbXbXb1/4正?!猓〝y帶者XBXb)、1/4白眼♀(XbXb)1/4正常♂(XBY)、1/4白眼♂(XbY)雌果蠅白眼×雄果蠅正常親代配子子代雌果蠅攜帶者雄果蠅白眼

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠白眼,兒子一定也是白眼。1/2正?!猓〝y帶者XBXb)、1/2白眼♂(XbY)雌果蠅正?!列酃壈籽塾H代配子子代雌果蠅攜帶者雄果蠅正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY1/2正常♀(攜帶者XBXb)、1/2正?!幔╔BY)

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖解題方法遺傳系譜分析思路(1)首先確定性狀的顯隱性

(2)再確定是伴性遺傳還是常染色體遺傳無中生有為隱性,有中生無為顯性。顯性遺傳看男病,男病母正非伴性。隱性遺傳看女病,女病父正非伴性。

IVIIIIII251234567891011121314151617181920212223245、下圖是一色盲的遺傳系譜:(1)14號成員是色盲患者,致病基因是由哪個體傳遞來的?用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑:

。(2)若成員7和8再生一個孩子,是色盲男孩的概率為

,是色盲女孩的概率為

。12345678910111213141→4→8→1425%06.以下是某種遺傳病的系譜圖(設該病受一對基因控制,D是顯性,d是隱性)請據(jù)圖回答下列問題:Ⅰ

Ⅲ(1)該病屬于_______性遺傳病,其致病基因在______染色體。(2)Ⅲ10是雜合體的幾率為:________。(3)Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正?;颊唠[常100%DdⅠ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲7.人的正常色覺(B)對紅綠色盲呈顯性;正常膚色(A)對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。請回答:(1)的基因型是________,的基因型是________。(2)是純合體的幾率是________。(3)若生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/31/12AaXYBAaXXbBⅠ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲8.人的正常色覺(B)對紅綠色盲呈顯性;正常膚色(A)對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。請回答:(1)的基因型是________,的基因型是________。(2)是純合體的幾率是________。(3)若生色盲男孩的幾率是______;生白化病女孩的幾率是______,生女孩白化病的幾率______;生兩病兼發(fā)男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/81/61/24AaXYBAaXXbBaaAaXBXbaa

XbYAaXBY1/3再見女性正常×男性色盲親代配子子代女性攜帶者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。1/2正常♀(攜帶者XBXb)、1/2正常♂(XBY)女性攜帶者×男性正常親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。1/4正?!猓╔BXB)、1/4正?!猓〝y帶者XBXb)1/4正?!幔╔BY)、1/4色盲♂(XbY)女性攜帶者×男性患者親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色

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