2024屆青海省西寧市六?;瘜W高二第二學期期末統(tǒng)考模擬試題含解析_第1頁
2024屆青海省西寧市六校化學高二第二學期期末統(tǒng)考模擬試題含解析_第2頁
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文檔簡介

2024屆青海省西寧市六校化學高二第二學期期末統(tǒng)考模擬試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、聚丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)簡式可表示如圖所示,可以由丙烯酸酯加聚得到。下列關(guān)于聚丙烯酸酯的說法不正確的是A.屬于高分子化合物B.聚丙烯酸酯屬于混合物,沒有固定的熔沸點C.單體為CH2=CH-COORD.1mol分子中有n個碳碳雙鍵。2、大氣中CO2含量的增多除了導致地球表面溫度升高外,還會影響海洋生態(tài)環(huán)境。某研究小組在實驗室測得不同溫度下(T1,T2)海水中CO32-濃度與模擬空氣中CO2濃度的關(guān)系曲線。下列說法不正確的是A.T1>T2B.海水溫度一定時,大氣中CO2濃度增加,海水中溶解的CO2隨之增大,導致CO32-濃度降低C.當大氣中CO2濃度確定時,海水溫度越高,CO32-濃度越低D.大氣中CO2含量增加時,海水中的珊瑚礁將逐漸溶解3、某石油化工產(chǎn)品X的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖,下列判斷不正確的是A.X→Y是加成反應B.乙酸→W是酯化反應,也是取代反應C.Y能與Na反應生成氫氣D.W能與氫氧化鈉溶液反應。易溶于水4、下列說法正確的是()A.纖維素能發(fā)生銀鏡反應B.酒精能殺毒屬于蛋白質(zhì)變性C.苯與濃溴水反應制溴苯D.油脂都不能使溴水褪色5、下列各選項中,物質(zhì)之間通過一步反應就能實現(xiàn)如圖所示變化的是()選項甲乙丙丁AAlAlCl3Al2O3NaAlO2BSH2SSO2SO3CNaNa2ONaOHNa2O2DN2NH3NONO2A.A B.B C.C D.D6、化學是一門實用性很強的科學,與社會、環(huán)境等密切相關(guān)。下列說法錯誤的是A.“靜電除塵”、“燃煤固硫”、“汽車尾氣催化凈化”都能提高空氣質(zhì)量B.維生素C具有較強還原性,高溫烹飪蔬菜會導致維生素C損失C.用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料,實現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用D.在食品包裝袋中放入生石灰,可防止食物被氧化變質(zhì)7、H+、Na+、Al3+、Ba2+、OHˉ、HCO3ˉ、Clˉ七種離子中的兩種可以形成了甲、乙、丙、丁四種化合物,它們之間可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(產(chǎn)物H2O未標出),下列說法不正確的是A.白色沉淀A可能能溶解在溶液D中B.在甲中滴加丁可能發(fā)生反應:HCO3ˉ+Ba2++OHˉ==BaCO3↓+H2OC.溶液丙與Iˉ、NO3ˉ、SO42ˉ可以大量共存D.溶液乙一定是AlCl3溶液8、下列解釋事實的方程式不正確的是A.小蘇打溶液呈弱堿性:HCO3-+H2OCO32-+H3O+B.測0.1mol/L氨水的pH為11:NH3·H2ONH4++OH-C.pH=5的硫酸稀釋1000倍,pH約等于7:H2OH++OH-D.用Na2CO3處理水垢中CaSO4:CaSO4(s)+CO32-(aq)SO42-(aq)+CaCO3(s)9、X與Y兩元素的陽離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),X元素的陽離子半徑大于Y元素的陽離子半徑,Y與Z兩元素的核外電子層數(shù)相同,Z元素的第一電離能大于Y元素的第一電離能,則X、Y、Z的原子序數(shù)A.X>Y>Z B.Y>X>ZC.Z>X>Y D.Z>Y>X10、下列表示正確的是A.酒精的分子式:CH3CH2OH B.KCl的電子式:C.HClO的結(jié)構(gòu)式H—Cl—O D.CCl4的比例模型:11、下列說法正確的是()A.葡萄糖與果糖、淀粉與纖維素均互為同分異構(gòu)體B.蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物,一定條件下都能水解C.油脂是熱值最高的營養(yǎng)物質(zhì),可以制造肥皂和油漆D.向蛋白質(zhì)溶液中加入濃的Na2SO4或CuSO4溶液均可使蛋白質(zhì)鹽析12、下列說法中一定正確的是()A.固態(tài)時能導電的物質(zhì)一定是金屬晶體B.熔融狀態(tài)能導電的晶體一定是離子晶體C.水溶液能導電的晶體一定是離子晶體D.固態(tài)不導電而熔融狀態(tài)導電的晶體一定是離子晶體13、下列說法不正確的是A.利用太陽能在催化劑參與下分解水制氫是把光能轉(zhuǎn)化為化學能的綠色的化學B.保存硫酸亞鐵溶液時,要向其中加入少量硫酸和鐵粉C.電鍍時,將鍍件作為陽極D.瑞典化學家貝采利烏斯最早提出了有機化學的概念14、根據(jù)圖中包含的信息分析,下列敘述正確的是()A.氫氣與氯氣反應生成1mol氯化氫氣體,反應吸收248kJ的能量B.436kJ·mol-1是指斷開1molH2中的H-H鍵需要放出436kJ的能量C.氫氣與氯氣反應生成2mol氯化氫氣體,反應放出183kJ的能量D.431kJ·mol-1是指生成2molHCl中的H—Cl鍵需要放出431kJ的能量15、下列說法中正確的是A.已知t1℃時,反應C+CO22CO△H>0的速率為υ,若升高溫度,逆反應速率減小B.恒壓容器中發(fā)生反應N2+O22NO,若在容器中充入He,正逆反應速率均不變C.當一定量的鋅粉和過量的6mol?L?1鹽酸反應時,為了減慢反應速率,又不影響產(chǎn)生H2的總量,可向反應器中加入少量的CuSO4溶液D.待反應PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)達到平衡后,保持溫度和體積不變,再充PCl5(g)達到新的平衡,新平衡和原平衡相比PCl5(g)的轉(zhuǎn)化率減少16、螺環(huán)化合物具有抗菌活性,用其制成的藥物不易產(chǎn)生抗藥性,螺[3,4]辛烷的結(jié)構(gòu)如圖,下列有關(guān)螺[3,4]辛烷的說法正確的是()A.分子式為C8H16 B.分子中所有碳原子共平面C.與2—甲基—3—庚烯互為同分異構(gòu)體 D.一氯代物有4種結(jié)構(gòu)17、某研究性學習小組利用下圖裝置探究草酸亞鐵晶體(FeC2O4·2H2O)的分解產(chǎn)物,下列說法錯誤的是A.實驗前通入N2的作用是排出裝置內(nèi)的空氣B.②、⑥中澄清石灰水的作用均是為了檢驗CO2氣體C.裝置中試劑X為NaOH溶液,固體Y為CuO固體D.將①中所得固體溶于KSCN溶液,可以檢驗其中鐵元素的化合價18、能正確表達下列反應的離子方程式為A.用醋酸除去水垢:2H++CaCO3Ca2++CO2↑+H2OB.硫化亞鐵與濃硫酸混合加熱:2H++FeSH2S↑+Fe2+C.向硫酸鋁溶液中滴加碳酸鈉溶液:2Al3++3Al2(CO3)3↓D.用氫氧化鈉溶液吸收工業(yè)廢氣中的NO2:2NO2+2OH-+NO2-+H2O19、下列與有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是()A.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以苯不能發(fā)生氧化反應B.石油的主要成分是烴,煤經(jīng)過分餾可制得焦炭、煤焦油等產(chǎn)品C.丙烯分子中所有原子不可能在同一平面上D.淀粉、纖維素都是天然高分子有機物,其鏈節(jié)中都含有葡萄糖20、下列關(guān)于工業(yè)生產(chǎn)的說法中,不正確的是()A.工業(yè)上,用焦炭在電爐中還原二氧化硅得到含雜質(zhì)的粗硅B.生產(chǎn)普通水泥的主要原料有石灰石、石英和純堿C.工業(yè)上將粗銅電解精煉,應將粗銅連接電源的正極D.在高爐煉鐵的反應中,一氧化碳作還原劑21、二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等,一旦進入人體會導致急性腎衰竭,危及生命。二甘醇的結(jié)構(gòu)簡式是HO--CH2CH2--O--CH2CH2--OH。下列有關(guān)二甘醇的敘述正確的是A.二甘醇的沸點比乙醇低B.能溶于水,不溶于乙醇C.1

mol二甘醇和足量Na反應生成1

mol

H2D.二甘醇在NaOH的乙醇溶液中加熱能發(fā)生消去反應22、普通玻璃的主要成分是:①Na2SiO3②CaCO3③CaSiO3④SiO2⑤Na2CO3⑥CaOA.①③④ B.②③④ C.①③⑥ D.③④⑤二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機物A?H的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。其中A是植物生長調(diào)節(jié)劑,它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平;D是一種合成高分子材料,此類物質(zhì)如果大量使用易造成“白色污染”。請回答下列問題:(1)E官能團的電子式為_____。(2)關(guān)于有機物A、B、C、D的下列說法,不正確的是____(選填序號)。a.A、B、C、D均屬于烴類b.B的同系物中,當碳原子數(shù)≥4時開始出現(xiàn)同分異構(gòu)現(xiàn)象c.等質(zhì)量的A和D完全燃燒時消耗O2的量相等,生成CO2的量也相等d.B不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色,但A和D可以(3)寫出下列反應的化學方程式:反應③:____________________________;反應⑥:_____________________________。(4)C是一種速效局部冷凍麻醉劑,可由反應①或②制備,請指出用哪一個反應制備較好:_______,并說明理由:__________________。24、(12分)X、Y、Z、W、M、R六種短周期元素,周期表中位置如下:試回答下列問題:(1)X、Z、W、R四種元素的原子半徑由大到小的排列順序是______(用元素符號表示)。(2)由X、Z、W、R四種元素中的三種元素可組成一種強酸,該強酸的稀溶液能與銅反應,則該反應的化學方程式為_____________________________。(3)由X、W、M、R四種元素組成的一種離子化合物A,已知A既能與鹽酸反應,又能與氯水反應,寫出A與足量鹽酸反應的離子方程式_________________________________。(4)分子式為X2Y2W4的化合物與含等物質(zhì)的量的KOH的溶液反應后所得溶液呈酸性,其原因是____________________(用方程式及必要的文字說明)。0.1mol·L-1該溶液中各離子濃度由大到小的順序為________________________。(5)由X、Z、W、R和Fe五種元素可組成類似明礬的化合物T(相對分子質(zhì)量為392),1molT中含有6mol結(jié)晶水。對化合物T進行如下實驗:a.取T的溶液,加入過量的NaOH濃溶液并加熱,產(chǎn)生白色沉淀和無色有刺激性氣味的氣體。白色沉淀迅速變?yōu)榛揖G色,最終變?yōu)榧t褐色;b.另取T的溶液,加入過量的BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀,加鹽酸沉淀不溶解。則T的化學式為_____________________。25、(12分)實驗室常用鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)來標定氫氧化鈉溶液的濃度,反應如下:KHC8H4O4+NaOH=KNaC8H4O4+H2O。鄰苯二甲酸氫鉀溶液呈酸性,滴定到達終點時,溶液的pH約為9.1。(1)為標定NaOH溶液的濃度,準確稱取一定質(zhì)量的鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)加入250mL錐形瓶中,加入適量蒸餾水溶解,應選用_____________作指示劑,到達終點時溶液由______色變?yōu)開______色,且半分鐘不褪色。(提示:指示劑變色范圍與滴定終點pH越接近誤差越小。)(2)在測定NaOH溶液濃度時,有下列操作:①向溶液中加入1~2滴指示劑;②向錐形瓶中加20mL~30mL蒸餾水溶解;③用NaOH溶液滴定到終點,半分鐘不褪色;④重復以上操作;⑤準確稱量0.4000g~0.6000g鄰苯二甲酸氫鉀加入250mL錐形瓶中;⑥根據(jù)兩次實驗數(shù)據(jù)計算NaOH的物質(zhì)的量濃度。以上各步操作中,正確的操作順序是_________。(3)上述操作中,將鄰苯二甲酸氫鉀直接放在錐形瓶中溶解,對實驗是否有影響?_____________。(填“有影響”或“無影響”)(4)滴定前,用蒸餾水洗凈堿式滴定管,然后加待測定的NaOH溶液滴定,此操作使實驗結(jié)果____________。(填“偏大”“偏小”或“無影響”)(5)現(xiàn)準確稱取KHC8H4O4(相對分子質(zhì)量為204.2)晶體兩份各為0.5105g,分別溶于水后加入指示劑,用NaOH溶液滴定至終點,消耗NaOH溶液體積平均為20.00mL,則NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為________。(結(jié)果保留四位有效數(shù)字)。26、(10分)實驗小組制備高鐵酸鉀(K2FeO4)并探究其性質(zhì)。資料:K2FeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液;具有強氧化性,在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,在堿性溶液中較穩(wěn)定。(1)制備K2FeO4(夾持裝置略)①A為氯氣發(fā)生裝置。A中反應方程式是________________(錳被還原為Mn2+)。②將除雜裝置B補充完整并標明所用試劑。_______③C中得到紫色固體和溶液。C中Cl2發(fā)生的反應有3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH2K2FeO4+6KCl+8H2O,另外還有________________。(2)探究K2FeO4的性質(zhì)①取C中紫色溶液,加入稀硫酸,產(chǎn)生黃綠色氣體,得溶液a,經(jīng)檢驗氣體中含有Cl2。為證明是否K2FeO4氧化了Cl-而產(chǎn)生Cl2,設計以下方案:方案Ⅰ取少量a,滴加KSCN溶液至過量,溶液呈紅色。方案Ⅱ用KOH溶液充分洗滌C中所得固體,再用KOH溶液將K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加鹽酸,有Cl2產(chǎn)生。Ⅰ.由方案Ⅰ中溶液變紅可知a中含有______離子,但該離子的產(chǎn)生不能判斷一定是K2FeO4將Cl-氧化,還可能由________________產(chǎn)生(用方程式表示)。Ⅱ.方案Ⅱ可證明K2FeO4氧化了Cl-。用KOH溶液洗滌的目的是________________。②根據(jù)K2FeO4的制備實驗得出:氧化性Cl2________FeO42-(填“>”或“<”),而方案Ⅱ?qū)嶒灡砻?,Cl2和FeO4③資料表明,酸性溶液中的氧化性FeO42->MnO4-,驗證實驗如下:將溶液b滴入MnSO4和足量H2SO4的混合溶液中,振蕩后溶液呈淺紫色,該現(xiàn)象能否證明氧化性FeO427、(12分)氯堿工業(yè)中電解飽和食鹽水流程及原理示意圖如下圖所示。(1)生成H2的電極反應式是_________________________________________。(2)Na+向________(填“E”或“F”)方向移動,溶液A的溶質(zhì)是______________。(3)電解飽和食鹽水總反應的離子方程式是_____________________________。(4)常溫下,將氯堿工業(yè)的附屬產(chǎn)品鹽酸與氨水等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表。實驗編號氨水濃度/mol·L-1鹽酸濃度/mol·L-1混合溶液pH①0.10.1pH=5②c0.2pH=7③0.20.1pH>7ⅰ.實驗①中所得混合溶液,由水電離出的c(H+)=______mol·L-1。ⅱ.實驗②中,c______0.2(填“>”“<”或“=”)。ⅲ.實驗③中所得混合溶液,各離子濃度由大到小的順序是__________________。ⅳ.實驗①、③所用氨水中的:①___________③(填“>”“<”或“=”)。(5)氯在飲用水處理中常用作殺菌劑,且HClO的殺菌能力比ClO-強。25℃時氯氣-氯水體系中的Cl2(aq)、HClO和ClO-分別在三者中所占分數(shù)(α)隨pH變化的關(guān)系如下圖所示。下列表述正確的是_______。A.氯處理飲用水時,在夏季的殺菌效果比在冬季好B.在氯處理水體系中,c(HClO)+c(ClO-)=c(H+)-c(OH-)C.用氯處理飲用水時,pH=7.5時殺菌效果比pH=6.5時效果差28、(14分)某藥物H的合成路線如下:

試回答下列問題:

(1)反應Ⅰ所涉及的物質(zhì)均為烴,氫的質(zhì)量分數(shù)均相同,則X的結(jié)構(gòu)式為__________,A的名稱為___________。

(2)反應Ⅱ的反應類型是________________。

(3)B的結(jié)構(gòu)簡式是____________;E的分子式為___________;F中含氧官能團的名稱是_________。

(4)由C→D反應的化學方程式為______________。由G→H反應的化學方程式為_____________。(5)化合物G酸性條件下水解產(chǎn)物之一M有多種異構(gòu)體,滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有_______種。

①能發(fā)生水解反應和銀鏡反應;②能與FeCl

3發(fā)生顯色反應;③苯環(huán)上只有兩個取代基。(6)參照上述合成路線,設計一條由制備

的合成路線流程__________________。29、(10分)以葡萄糖為原料制得的山梨醇(A)和異山梨醇(B)都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物,由葡萄糖為原料合成E的過程如下:回答下列問題:(1)葡萄糖的實驗式為_________________________________。(2)E中含有的官能團為羥基、醚鍵和__________________________。(3)由B到C的反應類型為_____________________。(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________。(5)由D到E的反應方程式為____________________________________。(6)F是B的同分異構(gòu)體,7.30g的F與足量飽碳酸氫鈉反應可釋放出2.24L二氧化碳(標準狀況),F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有__________種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為3:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解題分析】

A.聚丙烯酸酯為丙烯酸酯加聚生成的聚合物,屬于高分子化合物,故A正確;B.聚丙烯酸酯的聚合度n不確定,為混合物,沒有固定熔沸點,故B正確;C.根據(jù)聚丙烯酸酯的結(jié)構(gòu),它是由CH2=CH-COOR經(jīng)加成聚合反應生成的,單體為CH2=CH-COOR,故C正確;D.聚丙烯酸酯結(jié)構(gòu)中不存在碳碳雙鍵,故D錯誤;答案選D。2、C【解題分析】

A.升高溫度,促進HCO3-的分解,即溫度升高,2HCO3-CO32-+CO2+H2O平衡向右移動,CO32-濃度增大,因此T1>T2,A正確;B.CO2濃度增大,化學平衡向左移動,CO32-濃度降低,B正確;C.當大氣中CO2濃度確定時,溫度升高,化學平衡向右移動,CO32-濃度增大,C錯誤;D.大氣中CO2含量增加時,平衡向左移動,CO32-濃度降低,碳酸鈣的沉淀溶解平衡向著溶解的方向移動,因此海水中的珊瑚礁將逐漸溶解,D正確;答案選C。3、D【解題分析】流程分析可知,X為乙烯,Y為乙醇,Z為乙醛,W為乙酸乙酯,A、聚乙烯單體為乙烯,乙烯發(fā)生加成聚合反應生成聚乙烯,選項A正確;B、乙醇和乙酸發(fā)生的反應是酯化反應也可以稱為取代反應,選項B正確;C、Y為乙醇,乙醇中的醇羥基和鈉反應生成醇鈉和氫氣,選項C正確;D、乙酸乙酯在稀酸溶液中水解生成乙酸和乙醇,或稀堿溶液中水解生成乙酸鹽和乙醇,都可以發(fā)生水解反應,選項D錯誤;答案選D?!久麕燑c睛】本題考查了乙烯、乙醇、乙酸性質(zhì)分析判斷,主要是反應類型和產(chǎn)物的分析應用,掌握基礎是關(guān)鍵,題目較簡單。4、B【解題分析】

A.纖維素屬于多糖,不含醛基,不能發(fā)生銀鏡反應,A錯誤;B.酒精可以改變蛋白構(gòu)型,使蛋白質(zhì)發(fā)生不可逆的變性、凝固,從而起到殺菌消毒的作用,B正確;C.苯不能和溴水反應,只能發(fā)生萃??;苯和液溴在鐵的催化作用下可以生成溴苯;C錯誤;D.植物油脂含有不飽和鍵,可以和溴水發(fā)生加成反應使溴水褪色,D錯誤;故合理選項為B。5、A【解題分析】

A、鋁與氯氣反應生成氯化鋁、鋁與氧氣反應生成氧化鋁、鋁與過量氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉、氧化鋁與過量氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉,反應均能一步完成,選項A正確;B、硫與氫氣反應生成硫化氫、硫與氧氣反應生成二氧化硫、二氧化硫與氧氣催化氧化生成三氧化硫,但硫不能一步轉(zhuǎn)化生成三氧化硫,選項B錯誤;C、鈉與氧氣接觸反應生成氧化鈉、鈉與水反應生成氫氧化鈉、鈉與氧氣點燃反應生成過氧化鈉,但氫氧化鈉不能一步轉(zhuǎn)化生成過氧化鈉,選項C錯誤;D、氮氣與氫氣反應生成氨氣、氮氣與氧氣反應生成一氧化氮、一氧化氮與氧氣反應生成二氧化氮,但氮氣不能一步轉(zhuǎn)化生成二氧化氮,選項D錯誤。答案選A?!绢}目點撥】本題考查物質(zhì)的轉(zhuǎn)化,物質(zhì)在不同條件下反應的產(chǎn)物不同,某些反應不能一步完成,必須多步才能轉(zhuǎn)化為目標產(chǎn)物。易錯點為:氮氣與氧氣反應只能生成NO、硫與氧氣反應只能生成二氧化硫。6、D【解題分析】

A.灰塵屬于膠體,在電場中發(fā)生電泳現(xiàn)象,可以聚集灰塵,燃煤固硫就是往燃煤中加入生石灰,與SO2反應生成CaSO3固體,減少SO2的排放,尾氣凈化就是在尾氣處理裝置中加入某種催化劑,使CO與NO轉(zhuǎn)化與為無害的N2和CO2,A選項正確;B.維生素C具有較強還原性,高溫下烹飪蔬菜會破壞維生素的結(jié)構(gòu),導致維生素C損失,B選項正確;C.CO2合成的聚碳酸酯,屬于酯類化合物,在酸性或者堿性的存在下可水解成相應的酸和醇,因而可降解,C選項正確;D.生石灰具有吸水性,沒有還原性,可做干燥劑,但不能防止食物被氧化變質(zhì),D選項錯誤;答案選D。7、C【解題分析】分析:甲、乙、丙、丁是由H+、Na+、Al3+、Ba2+、OHˉ、HCO3ˉ、Clˉ離子中的兩種組成,由離子共存,H+只能與Clˉ組成HCl,Al3+只能與Clˉ組成AlCl3,甲溶液能和乙溶液生成白色沉淀A、氣體和氯化鈉,應是鋁離子與碳酸氫根發(fā)生的雙水解反應,A為Al(OH)3,B為CO2,甲、乙分別為AlCl3、NaHCO3中的一種,甲與丙反應得到氯化鈉與二氧化碳,則甲為NaHCO3,乙為AlCl3,丙為HCl,甲與丁反應得到白色沉淀C與無色反應D,則丁為Ba(OH)2,因為物質(zhì)的用量不確定,則D為NaOH或碳酸鈉。詳解:甲、乙、丙、丁是由H+、Na+、Al3+、Ba2+、OHˉ、HCO3ˉ、Clˉ離子中的兩種組成,由離子共存,H+只能與Clˉ組成HCl,Al3+只能與Clˉ組成AlCl3,甲溶液能和乙溶液生成白色沉淀A、氣體和氯化鈉,應是鋁離子與碳酸氫根發(fā)生的雙水解反應,A為Al(OH)3,B為CO2,甲、乙分別為AlCl3、NaHCO3中的一種,甲與丙反應得到氯化鈉與二氧化碳,則甲為NaHCO3,乙為AlCl3,丙為HCl,甲與丁反應得到白色沉淀C與無色反應D,則丁為Ba(OH)2,因為物質(zhì)的用量不確定,則D為NaOH或碳酸鈉。A.A為Al(OH)3,D為可能為NaOH或碳酸鈉,氫氧化鋁可以溶于氫氧化鈉溶液,所以A選項是正確的;

B.甲為NaHCO3,丁為Ba(OH)2,在甲中滴加丁,若氫氧化鋇過量,發(fā)生反應:HCO3ˉ+Ba2++OHˉ==BaCO3↓+H2O,所以B選項是正確的;

C.丙為HCl,含有H+,故Iˉ、NO3ˉ不能與其共存,故C錯誤;

D.甲、乙分別為AlCl3、NaHCO3中的一種,甲與丙反應得到氯化鈉與二氧化碳,則甲為NaHCO3,乙一定為AlCl3,所以D選項是正確的。

故答案為C。8、A【解題分析】分析:A.小蘇打水解呈弱堿性;B.NH3·H2O為弱電解質(zhì),不完全電離;C.pH=5的硫酸稀釋1000倍,接近中性,因此pH約等于7;D.CaCO3沉淀比CaSO4沉淀容易除去。詳解:A.小蘇打溶液呈弱堿性,離子方程式:HCO3-+H2OHCO3-+OH-,故A錯誤;B.NH3·H2O為弱電解質(zhì),不完全電離,電離方程式為:NH3·H2ONH4++OH-,故B正確;C.pH=5的硫酸稀釋1000倍,接近中性,因此pH約等于7,水的電離方程式為:H2OH++OH-,故C正確;D.水垢中含有CaSO4,用Na2CO3轉(zhuǎn)化為CaCO3沉淀,CaCO3沉淀易被酸所溶解,便于水垢的除去,離子方程式:CaSO4(s)+CO32-(aq)SO42-(aq)+CaCO3(s),故D正確;答案選A.點睛:酸或堿過度稀釋會接近于中性。9、D【解題分析】

X、Y兩元素的陽離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),二者處于同一周期,X元素的陽離子半徑大于Y元素陽離子半徑,利用原子序數(shù)越大,離子半徑越小來分析原子序數(shù)的關(guān)系;Z和Y兩元素的核外電子層數(shù)相同,則在同一周期,Z元素的第一電離能大于Y元素的第一電離能,利用同周期元素從左到右金屬性減弱,第一電離能增大來解答?!绢}目詳解】X、Y兩元素的陽離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),二者處于同一周期,X元素的陽離子半徑大于Y元素陽離子半徑,由原子序數(shù)越大,離子半徑越小,則原子序數(shù)為Y>X,又Z和Y兩元素的核外電子層數(shù)相同,則在同一周期,Z元素的第一電離能大于Y元素的第一電離能,則原子序數(shù)為Z>Y,所以X、Y、Z三種元素原子序數(shù)為Z>Y>X,答案選D。【題目點撥】本題考查結(jié)構(gòu)性質(zhì)位置關(guān)系、半徑比較等,明確微粒半徑的比較是解答本題關(guān)鍵。10、B【解題分析】

A、酒精的分子式:C2H6O;結(jié)構(gòu)簡式:CH3CH2OH;A錯誤;B、KCl為離子化合物,電子式為,B正確;C、HClO為共價化合物,根據(jù)成鍵規(guī)律可知:結(jié)構(gòu)式為H-O-Cl,C錯誤;D、CCl4為共價化合物,碳的原子半徑小于氯的原子半徑,與比例模型不符,D錯誤;正確選項B。11、C【解題分析】分析:A.淀粉和纖維素的聚合度n不同;B.蛋白質(zhì)和油脂一定條件下都能水解,相對分子質(zhì)量在10000以上的有機化合物為高分子化合物;C.根據(jù)油脂的類別與用途分析判斷;D.濃的Na2SO4或可以使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析,CuSO4溶液可以使蛋白質(zhì)發(fā)生變性。詳解:A.葡萄糖和果糖分子式相同結(jié)構(gòu)不同,屬于同分異構(gòu)體,淀粉和纖維素的聚合度n不同,不屬于同分異構(gòu)體,故A錯誤;B.蛋白質(zhì)水解生成氨基酸,油脂水解生成高級脂肪酸和甘油,油脂相對分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,故B錯誤;C.油脂屬于高級脂肪酸甘油酯,是熱值最高的營養(yǎng)物質(zhì),用油脂可以制造肥皂和油漆,故C正確;D.鹽析一般是指溶液中加入無機鹽類而使蛋白質(zhì)溶解度降低而析出的過程,濃的Na2SO4或可以使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析,CuSO4溶液可以使蛋白質(zhì)發(fā)生變性,故D錯誤;故選C。12、D【解題分析】

A.固態(tài)時能導電的物質(zhì)不一定是金屬晶體,也可能是原子晶體如硅,或混合型晶體如石墨,A不正確;B.熔融狀態(tài)能導電的晶體不一定是離子晶體,也可能是金屬晶體,B不正確;C.水溶液能導電的晶體不一定是離子晶體,也可能是屬于電解質(zhì)的分子晶體,C不正確;D.固態(tài)不導電而熔融狀態(tài)導電的晶體,說明其在晶體狀態(tài)下沒有自由移動的離子,但在熔融態(tài)有自由移動的離子,故一定是離子晶體,D正確。故選D。13、C【解題分析】

A.利用太陽能在催化劑參與下分解水制氫是把光能轉(zhuǎn)化為化學能的綠色的化學,A正確;B.硫酸亞鐵水解,且易被氧化,因此保存硫酸亞鐵溶液時,要向其中加入少量硫酸和鐵粉,B正確;C.電鍍時,將鍍件作為陰極,鍍層金屬為陽極,C錯誤;D.瑞典化學家貝采利烏斯1806年最早提出了有機化學的概念,D正確;答案選C。14、C【解題分析】試題分析:氫氣與氯氣反應生成氯化氫氣體,反應放出能量,故A錯誤;436kJ?mol-1是指斷開1molH2中的H—H鍵需要吸收436kJ的能量,故B錯誤;氫氣與氯氣反應生成2mol氯化氫氣體,反應放出432×2-436-243="183"kJ的能量,故C正確;431kJ?mol-1是指生成1molHCl中的H—Cl鍵需要放出431kJ的能量,故D錯誤??键c:本題考查化學反應中的能量變化。15、D【解題分析】

A.升高溫度,正、逆反應速率均加快,故A錯誤;B.在恒壓容器中充入He,容器體積變大,反應物和生成物濃度減小,正、逆反應的速率都減小,故B錯誤;C.鋅與硫酸銅溶液發(fā)生置換反應生成銅,形成鋅銅原電池,反應速率加快,生成氫氣的總量減小,故C錯誤;D.保持溫度和體積不變,再充PCl5(g)相當于增大壓強,增大壓強,平衡向逆反應方向移動,PCl5(g)的轉(zhuǎn)化率減少,故D正確;故選D。16、D【解題分析】

A.根據(jù)螺[3.4]辛烷的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C8H14,故A錯誤;B.因為螺[3.4]辛烷屬于環(huán)烷烴,分子中所有的8個碳原子均為sp3雜化,所以分子中所有碳原子不可能共平面,故B錯誤;C.2-甲基-3-庚烯的分子式為C8H16,兩者分子式不同,所以不是同分異構(gòu)體,故C錯誤;D.由螺[3.4]辛烷的結(jié)構(gòu)簡式可知其中含有4種類型的氫,所以一氯代物有4種結(jié)構(gòu),故D正確;答案:D。17、D【解題分析】

A.反應裝置中含有空氣,若不將裝置中的空氣排出,會將草酸亞鐵分解產(chǎn)生的FeO氧化為Fe2O3,影響實驗測定,因此該操作合理,A正確;B.②中澄清石灰水的作用是為了檢驗FeC2O4·2H2O分解產(chǎn)物中含CO2氣體;⑥中澄清石灰水的作用是為了檢驗CO2氣體,進而證明FeC2O4·2H2O分解產(chǎn)生的物質(zhì)中含CO,CO與⑤處的灼熱的CuO發(fā)生了反應產(chǎn)生了CO2,B正確;C.FeC2O4·2H2O受熱分解產(chǎn)生的CO2氣體通過②檢驗出來,通過裝置中試劑X為NaOH溶液來除去,經(jīng)無水氯化鈣干燥后經(jīng)灼熱的固體Y反應轉(zhuǎn)化為CO2氣體,所以Y為CuO固體,C正確;D.將①中所得固體為FeO,該物質(zhì)在KSCN溶液中不能溶解,且其中含有的鐵元素為+2價,與KSCN也不能發(fā)生反應,因此不可以檢驗其中鐵元素的化合價,D錯誤;故合理選項是C。18、D【解題分析】A.醋酸為弱電解質(zhì)不能完全電離,即寫離子方程式時應該寫分子式,正確的離子方程式為CaCO3+2CH3COOH=CO2↑+H2O+Ca2++2CH3COO-,A項錯誤;B.硫化亞鐵與濃硫酸混合加熱發(fā)生氧化還原反應:2FeS+6H2SO4(濃)=Fe2(SO4)3+3SO2↑+2S+6H2O而不是復分解反應,B項錯誤;C.向硫酸鋁溶液中滴加碳酸鈉溶液瞬間內(nèi)生成碳酸鋁,但又水解成氫氧化鋁,所以水溶液中不能存在碳酸鋁,正確的離子方程式為2Al3++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑,C項錯誤。D.氫氧化鈉為強電解質(zhì)可以完全電離,D項正確;答案選D。點睛:本題考查離子反應方程式的正誤判斷,需要掌握書寫離子方程式應注意的問題。C為易錯點,要注意Al3+和CO32-發(fā)生雙水解而不是生成沉淀。19、C【解題分析】

A.苯中不含碳碳雙鍵,不能與高錳酸鉀反應,則苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但能燃燒生成二氧化碳和水,可發(fā)生氧化反應,故A錯誤;B.煤經(jīng)過干餾可制得焦炭、煤焦油等產(chǎn)品,故B錯誤;C.在CH3-CH═CH2中由于含有甲基,所以所有原子不可能共平面,故C正確;D.淀粉、纖維素中含有葡萄糖單元,不含有葡萄糖分子,故D錯誤。故選C。20、B【解題分析】

A.工業(yè)上,用焦炭在電爐中還原二氧化硅SiO2+2CSi+2CO↑,得到含少量雜質(zhì)的粗硅,故A正確;B.生產(chǎn)普通水泥的原料是石灰石和黏土,石灰石、石英和純堿是制備玻璃的主要原料,故B錯誤;C.電解法精煉銅時,粗銅做陽極,連接電源正極,發(fā)生氧化反應,故C正確;D.高爐煉鐵原理,一氧化碳還原氧化鐵生成鐵,還原劑為一氧化碳,故D正確。答案選B。21、C【解題分析】分析:由二甘醇的結(jié)構(gòu)簡式可知,二甘醇分子中含有羥基,故可發(fā)生消去反應和取代反應,根據(jù)相似相溶原理知二甘醇不僅易溶于水,也易溶于乙醇等有機溶劑,含有相同碳原子數(shù)的一元醇沸點低于二元醇,醇能與鈉反應生成氫氣。詳解:A.二甘醇屬于二元醇,含有相同碳原子數(shù)的一元醇沸點低于二元醇,沸點比乙醇高,選項A錯誤;B.二甘醇屬于有機物,且題干中“二甘醇可用作溶劑”推知二甘醇能溶于乙醇,選項B錯誤;C.二甘醇屬于二元醇,1

mol二甘醇和足量Na反應生成1

mol

H2,選項C正確;D.羥基碳的鄰位碳上有氫,可以發(fā)生消去反應,但反應條件不是在NaOH的乙醇溶液中加熱而應該是濃硫酸及加熱,選項D錯誤;答案選C??键c:考查二甘醇的性質(zhì)的有關(guān)判斷。點睛:該題是中等難度的試題,試題注重基礎知識的鞏固,側(cè)重能力的培養(yǎng)和解題方法的指導。該題的關(guān)鍵是準確判斷出分子中含有的官能團,然后依據(jù)相應官能團的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)靈活運用即可,有利于培養(yǎng)學生的知識遷移能力,難度不大。22、A【解題分析】

普通玻璃的主要成分是Na2SiO3、CaSiO3及SiO2,答案為A。二、非選擇題(共84分)23、adnCH2=CH2CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O①反應①為加成反應,原子利用率100%,反應②為取代反應,有副反應,CH3CH2Cl產(chǎn)量較低,故反應①制備較好【解題分析】

A是植物生長調(diào)節(jié)劑,它的產(chǎn)量用來衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平,即A為乙烯,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2;A與H2發(fā)生加成,即B為CH3CH3;A與HCl發(fā)生加成反應,即C為CH3CH2Cl;A與H2O發(fā)生加成反應,即E為CH3CH2OH;反應⑤是乙醇的催化氧化,即F為CH3CHO;乙醇被酸性K2Cr2O7氧化成乙酸,即G為CH3COOH;乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應,生成H,則H為CH3CH2OOCCH3;D為高分化合物,常引起白色污染,即D為聚乙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為,據(jù)此分析;【題目詳解】(1)根據(jù)上述分析,E為CH3CH2OH,其官能團是-OH,電子式為;(2)a、A、B、C、D結(jié)構(gòu)簡式分別是CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、,其中C不屬于烴,故a說法錯誤;b、烷烴中出現(xiàn)同分異構(gòu)體,當碳原子≥4時開始出現(xiàn)同分異構(gòu)現(xiàn)象,故b說法正確;c、A和D的最簡式相同,因此等質(zhì)量時,耗氧量相同,故c說法正確;d、B為乙烷,不能使酸性高錳酸鉀溶液或溴水褪色,D中不含碳碳雙鍵,也不能使酸性高錳酸鉀溶液或溴水褪色,故d說法錯誤;答案選ad;(3)反應③發(fā)生加聚反應,其反應方程式為nCH2=CH2;反應⑥發(fā)生酯化反應,反應方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(4)反應①為加成反應,原子利用率100%,反應②為取代反應,有副反應,CH3CH2Cl產(chǎn)量較低,故反應①制備較好。24、S>N>O>H3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2OHSO3-+H+=SO2↑+H2OKHC2O4溶液中存在HC2O4-的電離與水解,即HC2O4-?H++C2O42-,HC2O4-+H2O?H2C2O4+OH-,電離程度大于水解程度,使溶液中的c(H+)>c(OH-),溶液顯酸性c(K+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-)(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O【解題分析】

根據(jù)元素在周期表中的位置,可推測出X、Y、Z、W、M、R六種短周期元素分別為H、C、N、O、Na、S?!绢}目詳解】(1)X、Z、W、R四種元素分別為H、N、O、S,原子半徑由大到小的順序為S>N>O>H;(2)X、Z、W、R四種元素分別為H、N、O、S,組成的強酸為硝酸、硫酸,稀溶液能與銅反應,則酸為硝酸,反應的方程式為3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O;(3)由X、W、M、R四種元素為H、O、Na、S,組成的一種離子化合物A,已知A既能與鹽酸反應,又能與氯水反應,則A為亞硫酸氫鈉,與鹽酸反應生成二氧化硫和水,反應的離子方程式為HSO3-+H+=SO2↑+H2O;(4)分子式為X2Y2W4的化合物為草酸(乙二酸),與含等物質(zhì)的量的KOH反應生成的物質(zhì)為KHC2O4,溶液中存在HC2O4-電離與水解,即HC2O4-?H++C2O42-,HC2O4-+H2O?H2C2O4+OH-,電離程度大于水解程度,使溶液中的c(H+)>c(OH-),溶液顯酸性;0.1mol/LKHC2O4溶液中除存在上述反應還有H2O?H++OH-,則c(H+)>c(C2O42-),各離子濃度由大到小的順序為c(K+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-);(5)根據(jù)a的反應現(xiàn)象,可判斷物質(zhì)T的Fe為+2價,氣體為氨氣,則含有銨根離子;b的現(xiàn)象說明T中含有硫酸根離子,已知,F(xiàn)e為+2價,硫酸根為-2價,銨根離子為+1價,T的相對分子質(zhì)量為392,則結(jié)晶水個數(shù)為6,可判斷T的化學式為(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O。25、酚酞無色淺紅色⑤②①③④⑥無影響偏小0.1250mol·L-1【解題分析】

(1)鄰苯二甲酸氫鉀溶液呈酸性,滴定到達終點時,溶液的pH約為9.1,滴定終點的pH要在指示劑的變色范圍內(nèi),所以選擇酚酞作指示劑,酚酞在pH<8時為無色,pH為8~10之間,呈淺紅色,所以當無色溶液變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,說明反應達到終點;(2)中和滴定按照檢漏、洗滌、潤洗、裝液、取待測液、滴定等順序操作,則操作順序是⑤②①③④⑥;(3)上述操作中,將鄰苯二甲酸氫鉀直接放在錐形瓶中溶解,由于不影響其物質(zhì)的量,因此對實驗無影響;(4)滴定前,用蒸餾水洗凈堿式滴定管,然后加待測定的NaOH溶液滴定,待測液濃度減小,導致消耗標準液體積減小,所以此操作使實驗結(jié)果偏?。唬?)0.5105gKHC8H4O4的物質(zhì)的量是0.5105g÷20402g/mol=0.0025mol,根據(jù)方程式可知KHC8H4O4+NaOH=KNaC8H4O4+H2O110.0025mol0.0025mol所以NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為0.0025mol÷0.02L=0.1250mol/L26、2KMnO4+16HCl2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2OCl2+2OH?Cl?+ClO?+H2OFe3+4FeO42?+20H+4Fe3++3O2↑+10H2O排除ClO?的干擾>溶液的酸堿性不同若能,理由:FeO42?在過量酸的作用下完全轉(zhuǎn)化為Fe3+和O2,溶液淺紫色一定是MnO4?的顏色(若不能,方案:向紫色溶液b中滴加過量稀H2SO4,觀察溶液紫色快速褪去還是顯淺紫色)【解題分析】分析:(1)KMnO4與濃鹽酸反應制Cl2;由于鹽酸具有揮發(fā)性,所得Cl2中混有HCl和H2O(g),HCl會消耗Fe(OH)3、KOH,用飽和食鹽水除去HCl;Cl2與Fe(OH)3、KOH反應制備K2FeO4;最后用NaOH溶液吸收多余Cl2,防止污染大氣。(2)①根據(jù)制備反應,C的紫色溶液中含有K2FeO4、KCl,Cl2還會與KOH反應生成KCl、KClO和H2O。I.加入KSCN溶液,溶液變紅說明a中含F(xiàn)e3+。根據(jù)題意K2FeO4在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,自身被還原成Fe3+。II.產(chǎn)生Cl2還可能是ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O,即KClO的存在干擾判斷;K2FeO4微溶于KOH溶液,用KOH洗滌除去KClO、排除ClO-的干擾,同時保持K2FeO4穩(wěn)定存在。②根據(jù)同一反應中,氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物。對比兩個反應的異同,制備反應在堿性條件下,方案II在酸性條件下,說明酸堿性的不同影響氧化性的強弱。③判斷的依據(jù)是否排除FeO42-的顏色對實驗結(jié)論的干擾。詳解:(1)①A為氯氣發(fā)生裝置,KMnO4與濃鹽酸反應時,錳被還原為Mn2+,濃鹽酸被氧化成Cl2,KMnO4與濃鹽酸反應生成KCl、MnCl2、Cl2和H2O,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒,反應的化學方程式為2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,離子方程式為2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O。②由于鹽酸具有揮發(fā)性,所得Cl2中混有HCl和H2O(g),HCl會消耗Fe(OH)3、KOH,用飽和食鹽水除去HCl,除雜裝置B為。③C中Cl2發(fā)生的反應有3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,還有Cl2與KOH的反應,Cl2與KOH反應的化學方程式為Cl2+2KOH=KCl+KClO+H2O,反應的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O。(2)①根據(jù)上述制備反應,C的紫色溶液中含有K2FeO4、KCl,還可能含有KClO等。i.方案I加入KSCN溶液,溶液變紅說明a中含F(xiàn)e3+。但Fe3+的產(chǎn)生不能判斷K2FeO4與Cl-發(fā)生了反應,根據(jù)題意K2FeO4在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,自身被還原成Fe3+,根據(jù)得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒,可能的反應為4FeO42-+20H+=3O2↑+4Fe3++10H2O。ii.產(chǎn)生Cl2還可能是ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O,即KClO的存在干擾判斷;K2FeO4微溶于KOH溶液,用KOH溶液洗滌的目的是除去KClO、排除ClO-的干擾,同時保持K2FeO4穩(wěn)定存在。②制備K2FeO4的原理為3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,在該反應中Cl元素的化合價由0價降至-1價,Cl2是氧化劑,F(xiàn)e元素的化合價由+3價升至+6價,F(xiàn)e(OH)3是還原劑,K2FeO4為氧化產(chǎn)物,根據(jù)同一反應中,氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物,得出氧化性Cl2>FeO42-;方案II的反應為2FeO42-+6Cl-+16H+=2Fe3++3Cl2↑+8H2O,實驗表明,Cl2和FeO42-氧化性強弱關(guān)系相反;對比兩個反應的條件,制備K2FeO4在堿性條件下,方案II在酸性條件下;說明溶液的酸堿性的不同影響物質(zhì)氧化性的強弱。③該小題為開放性試題。若能,根據(jù)題意K2FeO4在足量H2SO4溶液中會轉(zhuǎn)化為Fe3+和O2,最后溶液中不存在FeO42-,溶液振蕩后呈淺紫色一定是MnO4-的顏色,說明FeO42-將Mn2+氧化成MnO4-,所以該實驗方案能證明氧化性FeO42->MnO4-。(或不能,因為溶液b呈紫色,溶液b滴入MnSO4和H2SO4的混合溶液中,c(FeO42-)變小,溶液的紫色也會變淺;則設計一個空白對比的實驗方案,方案為:向紫色溶液b中滴加過量稀H2SO4,觀察溶液紫色快速褪去還是顯淺紫色)。點睛:本題考查K2FeO4的制備和K2FeO4的性質(zhì)探究。與氣體有關(guān)的制備實驗裝置的連接順序一般為:氣體發(fā)生裝置→除雜凈化裝置→制備實驗裝置→尾氣吸收。進行物質(zhì)性質(zhì)實驗探究是要排除其他物質(zhì)的干擾。尤其注意最后一空為開放性答案,要注重多角度思考。27、FNaOH2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-10-5>c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)>C【解題分析】

電解飽和食鹽水,氯離子在陽極(E極)失去電子生成氯氣,水電離的H+在陰極(F極)得電子生成氫氣,同時生成OH-,離子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-.【題目詳解】(1)由裝置圖中氯氣和氫氣的位置判斷,生成氫氣的極為陰極,水電離的H+在陰極得電子生成氫氣,電極反應式為;破壞水的電離平衡,濃度增大,溶液A為氫氧化鈉溶液,故溶質(zhì)為NaOH.(2)電解池中陽離子向陰極移動,所以Na+向F極移動,在F極水電離的H+得電子生成氫氣,破壞水的電離平衡,OH-濃度增大,溶因此液A為氫氧化鈉溶液,故溶質(zhì)為NaOH;(3)電解飽和食鹽水,氯離子在陽極失去電子生成氯氣,水電離的H+在陰極得電子生成氫氣,同時生成OH-,離子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-;(4)ⅰ.從第①組情況分析,生成了氯化銨溶液,銨離子水解,溶液顯示酸性,溶液中的氫離子是水電離的,故中由水電離出的c(H+)=1×10-5mol·L-1;ⅱ.從第②組情況表明,pH=7,溶液顯示中性,若c=2,生成氯化銨溶液,顯示酸性,故氨水的濃度稍大些,即c大于0.2mol/L;ⅲ

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