2024屆鄭州市重點中學(xué)化學(xué)高二下期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆鄭州市重點中學(xué)化學(xué)高二下期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、某實驗小組利用BaS的還原性提純HBr溶液,并制取的方案如下:下列說法不正確的是

A.還原步驟中可能會產(chǎn)生有毒氣體B.沉淀步驟中可用溶液代替溶液C.濾渣的成分為S和D.中可能混有雜質(zhì)2、常溫下,向0.1mol/L的AlCl3溶液中不斷加入NaOH溶液,體系中含鋁微粒的分布分?jǐn)?shù)隨溶液pH的變化如圖所示。下列說法錯誤的是A.pH=4的溶液中:c(Al3+)>c[Al(OH)2+]>c[Al(OH)2+]B.pH=4.5的溶液中:c(H+)+3c(Al3+)+2c[Al(OH)2+]+c[Al(OH)2+]=c(Cl-)+c(OH-)C.pH=7時,向體系中再加入NaOH溶液,主要發(fā)生的離子反應(yīng)為Al(OH)3+OH-=Al(OH)4-D.pH=8時,向得到的溶液中通入CO2至飽和,主要發(fā)生的離子反應(yīng)為2Al(OH)4-+CO2=2Al(OH)3↓+CO32-+H2O,CO32-+CO2+H2O=2HCO3-3、設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù),下列敘述正確的是()A.1LCO的質(zhì)量一定比1LO2的質(zhì)量小B.將1molCl2通入到水中,則N(HClO)+N(Cl-)+N(ClO-)=2NAC.常溫常壓下16gO2和O3混合氣體中,氧原子數(shù)為NAD.7.8gNa2O2與足量水反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA4、下列化合物,按其晶體的熔點由高到低排列正確的是()A.SiO2、CsCl、CBr4、CF4 B.SiO2、CsCl、CF4、CBr4C.CsCl、SiO2、CBr4、CF4 D.CF4、CBr4、CsCl、SiO25、布洛芬片常用來減輕感冒癥狀,其結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列有關(guān)說法錯誤的是()A.布洛芬的分子式為C13H18O2B.布洛芬與苯乙酸是同系物C.1mol布洛芬最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D.布洛芬在苯環(huán)上發(fā)生取代反應(yīng),其一氯代物有4種6、合成導(dǎo)電高分子化合物PPV的反應(yīng)為:下列說法正確的是()A.PPV是聚苯乙炔B.和苯乙烯互為同系物C.該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)D.1mol最多可與2mol發(fā)生反應(yīng)7、下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)與氫鍵無關(guān)的是A.乙醚的沸點 B.乙醇在水中的溶解度C.水的沸點比硫化氫的高 D.DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)8、下列反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.氫氧化鈉溶液中通入少量二氧化碳:CO2+OH-=HCO3-B.少量小蘇打溶液與足量氫氧化鈣溶液混合:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2OC.鹽酸滴入氨水中:H++OH-=H2OD.碳酸鈣溶解于稀硝酸中:CO32-+2H+=CO2↑+H2O9、下列各物質(zhì)的名稱正確的是A.3,3-二甲基丁烷B.2,3-二甲基-4-乙基己烷C.CH2(OH)CH2CH2CH2OH1,4-二羥基丁醇D.CH3CH2CHClCCl2CH32、3、3-三氯戊烷10、原子結(jié)構(gòu)模型經(jīng)歷了五個主要階段:1803年實心球模型→1897年葡萄干面包式模型→1911年原子核式結(jié)構(gòu)模型→1913的軌道模型→20世紀(jì)初電子云的原子結(jié)構(gòu)模型。對軌道模型貢獻(xiàn)最大的科學(xué)家是A.玻爾B.湯姆生C.盧瑟福D.道爾頓11、最近一個科學(xué)硏究小組創(chuàng)建了一種通過連續(xù)電解將能量儲存為化學(xué)能的裝置。在氧化釔基質(zhì)的陽極和二氧化鈦涂覆的鈦陰極之間是可通過H+的固體聚合物電解質(zhì)。其結(jié)構(gòu)如圖所示,則下列說法正確的是A.電源的b極為負(fù)極B.在能量轉(zhuǎn)換過程中,固體電解質(zhì)中H+由陰極向陽極移動C.陰極電極反應(yīng)式為:OX+4H++4e﹣═GC+H2OD.為增強陽極電解液導(dǎo)電性,可在水中添加適量NaCl12、下列說法正確的是()A.發(fā)酵粉中主要含有碳酸鈉,能使焙制出的糕點疏松多孔B.可用淀粉溶液來檢測食鹽中是否含碘C.日常生活中常用75%的乙醇溶液來殺菌消毒D.醫(yī)院中常用碳酸鋇作為內(nèi)臟造影劑13、金剛砂(SiC)可由SiO2和碳在一定條件下反應(yīng)制得,反應(yīng)方程式為SiO2+3CSiC+2CO↑,下列有關(guān)制造金剛砂的說法中正確的是A.該反應(yīng)中的氧化劑是SiO2,還原劑為CB.該反應(yīng)中的氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1∶2C.該反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為12e-D.該反應(yīng)中的還原產(chǎn)物是SiC、氧化產(chǎn)物是CO,其物質(zhì)的量之比為1∶214、對下列裝置,不添加其他儀器無法檢查裝置氣密性的是A.B.C.D.15、有關(guān)晶體的下列說法中正確的組合是①晶體中分子間作用力越大,分子越穩(wěn)定②原子晶體中共價鍵越強,熔點越高③冰熔化時水分子中共價鍵發(fā)生斷裂④氯化鈉熔化時離子鍵未被破壞⑤熔化時無需破壞化學(xué)鍵的晶體一定是分子晶體⑥元素周期表從ⅢB族到ⅡB族8個縱行的元素都是金屬元素⑦在SiO2和干冰晶體中,都存在單個分子⑧分子晶體不都是共價化合物A.①②⑤ B.②④⑤ C.②⑤⑧ D.①④⑦16、300mLAl2(SO4)3溶液中,含有Al3+為1.62克,在該溶液中加入0.1mol/LBa(OH)2溶液300mL,反應(yīng)后溶液中SO42-的物質(zhì)的量濃度約為A.0.4mol/L B.0.3mol/L C.0.1mol/L D.0.2mol/L二、非選擇題(本題包括5小題)17、近來有報道,碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),合成一種多官能團(tuán)的化合物Y,其合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱是________________。(2)B為單氯代烴,由B生成C的化學(xué)方程式為________________。(3)由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是________________、________________。(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為________________。(5)Y中含氧官能團(tuán)的名稱為________________。(6)E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為________________。(7)X與D互為同分異構(gòu)體,且具有完全相同官能團(tuán)。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積之比為3∶3∶2。寫出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡式________________。18、分子式為C3H7Br的有機物甲在適宜的條件下能發(fā)生如下一系列轉(zhuǎn)化:(1)若B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),試回答下列問題.①有機物甲的結(jié)構(gòu)簡式為_____;②用化學(xué)方程式表示下列轉(zhuǎn)化過程:甲→A:___________________B和銀氨溶液反應(yīng):_________(2)若B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),請回答下列問題:①A的結(jié)構(gòu)簡式為__________;②用化學(xué)方程式表示下列轉(zhuǎn)化過程.甲+NaOHD:_____,D→E:_____.19、某強酸性溶液X,可能含有Al3+、Ba2+、NH4+、Fe2+、Na+、CO32﹣、SO42﹣、SiO32﹣、NO3﹣中的一種或幾種離子,取該溶液進(jìn)行實驗,其現(xiàn)象及轉(zhuǎn)化如下圖所示。請回答下列問題:(1)由整體的實驗過程可判斷溶液X中一定不存在的陰離子有______。(2)產(chǎn)生氣體A的離子方程式為____________。(3)在實驗室中收集氣體A,可選擇如圖裝置中的______。(4)寫出④反應(yīng)中生成溶液H的離子方程式____________。(5)對不能確定是否存在的離子,請簡述檢測實驗方案__________。20、CCTV在“新聞30分”中介紹:王者歸“錸”,我國發(fā)現(xiàn)超級錸礦,飛機上天全靠它。錸的穩(wěn)定硫化物有ReS2,穩(wěn)定的氧化物有Re2O7。工業(yè)上,常從冶煉銅的廢液中提取錸,其簡易工藝流程如下(部分副產(chǎn)物省略,錸在廢液中以ReO4-形式存在):回答下列問題:(1)NH4ReO4(高錸酸銨)中錸元素化合價為_________________。(2)操作A的名稱是_____________?!拜腿 敝休腿?yīng)具有的性質(zhì):______(填代號)。①萃取劑難溶于水②萃取劑的密度大于水③ReO4-在萃取劑中的溶解度大于在水中的溶解度④萃取劑不和ReO4-發(fā)生反應(yīng)(3)在“反萃取”中,加入氨水、水的目的是_________________。(4)在高溫下高錸酸銨分解生成Re2O7,用氫氣還原Re2O7,制備高純度錸粉。①寫出高錸酸銨分解生成Re2O7的化學(xué)方程式_____________________。②工業(yè)上,利用氫氣還原Re2O7制備錸,根據(jù)生成錸的量計算氫氣量,實際消耗H2量大于理論計算量,其原因是_____________________。(5)工業(yè)上,高溫灼燒含ReS2的礦粉,可以制備R2O7。以含ReS2的礦石原料生產(chǎn)48.4tRe2O7,理論上轉(zhuǎn)移__________mol電子。21、As2O3在醫(yī)藥、電子等領(lǐng)域有重要應(yīng)用。某含砷元素(As)的工業(yè)廢水經(jīng)如下流程轉(zhuǎn)化為粗As2O3。(1)“堿浸”的目的是將廢水中的H3AsO3和H3AsO4轉(zhuǎn)化為鹽。H3AsO4轉(zhuǎn)化為Na3AsO4反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。(2)“氧化”時,1molAsO33-轉(zhuǎn)化為AsO43-至少需要O2________mol。(3)“沉砷”是將砷元素轉(zhuǎn)化為Ca5(AsO4)3OH沉淀,發(fā)生的主要反應(yīng)有:a.Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq)ΔH<0b.5Ca2++OH-+3AsO43-Ca5(AsO4)3OHΔH>0研究表明:“沉砷”的最佳溫度是85℃。用化學(xué)平衡原理解釋溫度高于85℃后,隨溫度升高沉淀率下降的原因是________。(4)“還原”過程中H3AsO4轉(zhuǎn)化為H3AsO3,反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。(5)“還原”后加熱溶液,H3AsO3分解為As2O3,同時結(jié)晶得到粗As2O3。As2O3在不同溫度和不同濃度硫酸中的溶解度(S)曲線如右圖所示。為了提高粗As2O3的沉淀率,“結(jié)晶”過程進(jìn)行的操作是________。(6)下列說法中,正確的是________(填字母)。a.粗As2O3中含有CaSO4b.工業(yè)生產(chǎn)中,濾液2可循環(huán)使用,提高砷的回收率c.通過先“沉砷”后“酸化”的順序,可以達(dá)到富集砷元素的目的

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解題分析】

A.在還原步驟中可能發(fā)生:,選項A正確;B.若用溶液代替溶液會引入新的雜質(zhì)離子,選項B錯誤;C.BaS與發(fā)生:,,故濾渣的成分為:S和,選項C正確;D.濾液中含有,與生成,選項D正確。答案選B?!绢}目點撥】本題為工業(yè)流程題,主要考查物質(zhì)的轉(zhuǎn)化,除雜試劑的選擇原則等,弄清楚每一步操作的意圖是解題的關(guān)鍵。2、B【解題分析】

A.根據(jù)圖像可知,pH=4的溶液中:c(Al3+)>c[Al(OH)2+]>c[Al(OH)2+],A正確;B.pH=4.5的溶液中,根據(jù)溶液呈電中性,則c(Na+)+c(H+)+3c(Al3+)+2c[Al(OH)2+]+c[Al(OH)2+]=c(Cl-)+c(OH-),B錯誤;C.pH=7時,向體系中再加入NaOH溶液,根據(jù)圖像可知,氫氧化鋁的百分含量降低,c[Al(OH)4-]升高,主要發(fā)生的離子反應(yīng)為Al(OH)3+OH-=Al(OH)4-,C正確;D.pH=8時,溶液中主要為Al(OH)4-,向得到的溶液中通入CO2至飽和,主要發(fā)生的離子反應(yīng)為2Al(OH)4-+CO2=2Al(OH)3+CO32-+H2O,CO32-+CO2+H2O=2HCO3-,D正確;答案為B。3、C【解題分析】分析:A、氣體的體積大小受溫度和壓強影響,標(biāo)準(zhǔn)狀況下Vm=22.4L/mol;B、氯氣與水反應(yīng)是可逆反應(yīng);C、根據(jù)質(zhì)量、原子數(shù)目與物質(zhì)的量之間關(guān)系進(jìn)行換算;D、1mol過氧化鈉與水反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子總數(shù)是NA。詳解:氣體的體積大小受溫度和壓強影響較大,A選項中沒有指明溫度和壓強,氣體的摩爾體積沒有辦法確定,即1LCO的物質(zhì)的量和1LO2的物質(zhì)的量大小沒有辦法確定,導(dǎo)致質(zhì)量大小也沒有辦法確定,A選項錯誤;Cl2+H2OHClO+HCl,該反應(yīng)是可逆反應(yīng),N(HClO)+N(Cl-)+N(ClO-)=2NA成立的條件是所有氯氣全部反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,所以B選項錯誤;16gO2和O3混合氣體中,氧原子的質(zhì)量是16g,n(O)=16g/16g·mol-1=1mol,所以含有氧原子數(shù)為NA,C選項正確;從化學(xué)方程式2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑可知,1mol過氧化鈉完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子總數(shù)是1mol,7.8g過氧化鈉是0.1mol。轉(zhuǎn)移電子總數(shù)是0.1mol,即0.1NA,D選項錯誤;正確選項C。4、A【解題分析】

比較固體物質(zhì)的熔點時,首先是區(qū)分各晶體的類型:SiO2為原子晶體,CsCl為離子晶體,CBr4、CF4分別為分子晶體;這幾類晶體的熔點高低一般為:原子晶體>離子晶體>分子晶體;在結(jié)構(gòu)相似的分子晶體中,分子的相對分子質(zhì)量越大,熔點越高:CBr4>CF4;故它們的熔沸點:SiO2>CsCl>CBr4>CF4,故選A。5、D【解題分析】

A.由結(jié)構(gòu)簡式可知布洛芬的分子式為C13H18O2,故不選A;B.含有一個苯環(huán)、一個羧基,與苯乙酸是同系物,故不選B;C.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的只有苯環(huán),則1mol布洛芬最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故不選C;D.結(jié)構(gòu)對稱,則布洛芬在苯環(huán)上發(fā)生取代反應(yīng),其一氯代物有2種,故D錯誤;答案選D。6、C【解題分析】

A.根據(jù)物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)不是聚苯乙炔,故A錯誤;B.和苯乙烯組成和結(jié)構(gòu)不相似,不能稱為同系物B錯誤;C.該反應(yīng)除產(chǎn)生高分子化合物外,還有小分子生成,屬于縮聚反應(yīng),故C正確;D.該物質(zhì)一個分子中含有2個碳碳雙鍵和苯環(huán)都可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol最多可以與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故D錯誤;答案選C。7、A【解題分析】

A.乙醚不能形成分子間的氫鍵,其沸點只受范德華力的影響,A符合題意;B.乙醇與水分子間易形成氫鍵,所以乙醇與水互溶,B不合題意;C.水分子間能形成氫鍵,增大了水分子間的作用力,使水的沸點出現(xiàn)反常,從而使水的沸點比硫化氫的高,C不合題意;D.DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中,堿基對之間通過氫鍵維系,D不合題意;故選A。8、B【解題分析】分析:A.二氧化碳不足生成碳酸鈉;B.少量小蘇打溶液與足量氫氧化鈣溶液混合反應(yīng)生成碳酸鈣、氫氧化鈉和水;C.一水合氨難電離;D.碳酸鈣難溶。詳解:A.氫氧化鈉溶液中通入少量二氧化碳生成碳酸鈉和水:CO2+2OH-=CO32-+H2O,A錯誤;B.少量小蘇打溶液與足量氫氧化鈣溶液混合:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O,B正確;C.鹽酸滴入氨水中:H++NH3·H2O=NH4++H2O,C錯誤;D.碳酸鈣溶解于稀硝酸中:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O,D錯誤。答案選B。9、B【解題分析】

有機物的命名要遵循系統(tǒng)命名法的原則,最長碳鏈,最小編號,先簡后繁,同基合并等,如果含有官能團(tuán),則應(yīng)選擇含有官能團(tuán)的最長碳鏈作主鏈?!绢}目詳解】A、不符合最小編號的原則,正確名稱為2,2-二甲基丁烷,A錯誤;B、符合系統(tǒng)命名法的原則,B正確;C、醇羥基作為醇類的官能團(tuán),不能重復(fù)出現(xiàn),正確的名稱為1,4-丁二醇,C錯誤;D、在表示位置的數(shù)字之間用逗號“,”分開,而不能用頓號“、”,D錯誤。答案選B。10、A【解題分析】1803年英國科學(xué)家道爾頓提出近代原子學(xué)說,即原子結(jié)構(gòu)的實心球模型;1897年,英國科學(xué)家湯姆生發(fā)現(xiàn)了電子,之后提出葡萄干面包式原子結(jié)構(gòu)模型;1911年英國物理學(xué)家盧瑟福提出了原子核式結(jié)構(gòu)模型;1913年丹麥物理學(xué)家波爾引入量子論觀點,提出電子在一定軌道上運動的原子結(jié)構(gòu)模型;20世紀(jì)初奧地利物理學(xué)家薛定諤提出電子云模型,為近代量子力學(xué)原子結(jié)構(gòu)模型。綜上分析,對軌道模型貢獻(xiàn)最大的科學(xué)家是玻爾,故選A。11、C【解題分析】

該裝置為電解池,由結(jié)構(gòu)示意圖可知,與電源b相連的電極上水失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣,則b極為電源的正極,a極為電源的負(fù)極,與電源a相連的電極上OX得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成GC,電極反應(yīng)式為OX+4H++4e﹣═GC+H2O?!绢}目詳解】A項、與電源b相連的電極上水失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣,則b極為電源的正極,故A錯誤;B項、電解過程中,陽離子由陽極向陰極移動,則在能量轉(zhuǎn)換過程中,固體電解質(zhì)中H+由陽極向陰極移動,故B錯誤;C項、b極為電源的正極,a極為電源的負(fù)極,與電源a相連的電極上OX得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成GC,電極反應(yīng)式為OX+4H++4e﹣═GC+H2O,故C正確;D項、該電解池選用的是固體聚合物電解質(zhì),不是電解質(zhì)溶液,故D錯誤;故選C?!绢}目點撥】本題考查電解池原理的應(yīng)用,注意電解池反應(yīng)的原理和兩極反應(yīng)物和生成物的分析,明確電極與反應(yīng)類型的關(guān)系和電解質(zhì)的類型是解題的關(guān)鍵。12、C【解題分析】分析:A.發(fā)酵粉中主要含有碳酸氫鈉;B.食鹽中的碘以碘酸鉀的形式存在,與淀粉不反應(yīng);C.75%的乙醇為醫(yī)用酒精,可使蛋白質(zhì)變性;D.內(nèi)臟造影劑的主要成分為硫酸鋇。詳解:A.發(fā)酵粉中主要含有碳酸氫鈉,A錯誤;B.淀粉遇碘變藍(lán)色,為碘單質(zhì),食鹽中的碘以碘酸鉀的形式存在,與淀粉不反應(yīng),B錯誤;C.75%的乙醇為醫(yī)用酒精,可使蛋白質(zhì)變性,可用于殺菌消毒,C正確;D.碳酸鋇溶于胃酸,生成鋇離子有毒,內(nèi)臟造影劑的主要成分為硫酸鋇,D錯誤。答案選C。13、D【解題分析】

A、氧化劑是化合價降低的物質(zhì),還原劑是化合價升高的物質(zhì),根據(jù)反應(yīng)方程式C的化合價由0價到-4價,化合價降低,C作氧化劑,C的化合價由0價到+2價,化合價升高,即C為還原劑,故A錯誤;B、根據(jù)選項A的分析,SiC作還原產(chǎn)物,CO作氧化產(chǎn)物,即氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量比值為2:1,故B錯誤;C、根據(jù)選項A的分析,該反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4e-,故C錯誤;D、根據(jù)選項B的分析,故D正確;答案選D。14、B【解題分析】分析:檢查裝置氣密性,必須使被檢查裝置形成密封體系。詳解:A.用彈簧夾夾住右邊導(dǎo)管,向長頸漏斗中倒水,若液面高度不變,說明裝置氣密性良好,所以能檢查出裝置是否漏氣,選項A不選;B.圖中的裝置分液漏斗液面上的氣體與燒瓶內(nèi)氣體相通,分液漏斗中的液體上下壓強相等,所以無論該裝置氣密性是否良好,液體都會順利滴下,所以不能檢查出裝置是否漏氣,選項B選;C.圖中的裝置向外拉活塞,若氣密性良好,則導(dǎo)管口會有氣泡產(chǎn)生,若氣密性不好則不會有氣泡產(chǎn)生,所以能檢查出裝置是否漏氣,選項C不選;D.對于該裝置的氣密性檢查,主要是通過氣體受熱后體積膨脹、壓強增大來進(jìn)行檢驗.即用手握住試管外壁,如果裝置漏氣,壓強不變化,就無現(xiàn)象;如果裝置不漏氣,溫度升高,壓強就變大就會在導(dǎo)管口產(chǎn)生氣泡,所以能檢查出裝置是否漏氣,選項D不選;答案選B。15、C【解題分析】

①晶體中分子間作用力越大,其熔沸點越高,但是與分子的穩(wěn)定性沒有關(guān)系,分子中的共價鍵鍵能越大越穩(wěn)定,①不正確;②原子晶體中共價鍵越強,熔點越高,②正確;③冰熔化時,破壞的是分子間作用力,水分子中共價鍵不發(fā)生斷裂,③不正確;④氯化鈉熔化時,離子鍵被破壞,④不正確;⑤熔化時無需破壞化學(xué)鍵的晶體,破壞的一定是分子間作用力,故一定是分子晶體,⑤正確;⑥元素周期表從ⅢB族到ⅡB族共有10個縱行,都是金屬元素,⑥不正確;⑦在SiO2晶體中不存在單個分子,因為其是原子晶體,干冰中有單個分子,⑦不正確;⑧分子晶體既有單質(zhì),又有共價化合物,⑧正確。綜上所述,相關(guān)說法正確的是②⑤⑧,故選C。16、C【解題分析】

硫酸鋁溶液中c(Al3+)=1.62g÷27g/mol÷0.3L=0.2mol/L,根據(jù)Al2(SO4)3的化學(xué)式可知c(SO42?)=c(Al3+)=×0.2mol/L=0.3mol/L,則n(SO42?)=0.3mol/L×0.3L=0.09mol,向該溶液中加入氫氧化鋇,二者反應(yīng)生成硫酸鋇和水,n[Ba(OH)2]=0.1mol/L×0.3L=0.03mol,0.03mol鋇離子完全反應(yīng)需要0.03mol硫酸根離子,則混合溶液中剩余n(SO42?)=0.09mol?0.03mol=0.06mol,混合溶液中硫酸根離子物質(zhì)的量濃度c(SO42?)=n/V=0.06mol÷(0.3L+0.3L)=0.1

mol/L,故答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、丙炔取代反應(yīng)加成反應(yīng)羥基、酯基、、、、、、【解題分析】

A到B的反應(yīng)是在光照下的取代,Cl應(yīng)該取代飽和碳上的H,所以B為;B與NaCN反應(yīng),根據(jù)C的分子式確定B到C是將Cl取代為CN,所以C為;C酸性水解應(yīng)該得到,與乙醇酯化得到D,所以D為,D與HI加成得到E。根據(jù)題目的已知反應(yīng),要求F中一定要有醛基,在根據(jù)H的結(jié)構(gòu)得到F中有苯環(huán),所以F一定為;F與CH3CHO發(fā)生題目已知反應(yīng),得到G,G為;G與氫氣加成得到H;H與E發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)得到Y(jié)。【題目詳解】(1)A的名稱為丙炔。(2)B為,C為,所以方程式為:。(3)有上述分析A生成B的反應(yīng)是取代反應(yīng),G生成H的反應(yīng)是加成反應(yīng)。(4)D為。(5)Y中含氧官能團(tuán)為羥基和酯基。(6)E和H發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)可以得到Y(jié),將H換為F就是將苯直接與醛基相連,所以將Y中的苯環(huán)直接與羥基相連的碳連接即可,所以產(chǎn)物為。(7)D為,所以要求該同分異構(gòu)體也有碳碳三鍵和酯基,同時根據(jù)峰面積比為3:3:2,得到分子一定有兩個甲基,另外一個是CH2,所以三鍵一定在中間,也不會有甲酸酯的可能,所以分子有6種:【題目點撥】本題的最后一問如何書寫同分異構(gòu),應(yīng)該熟練掌握分子中不同氫數(shù)的影響,一般來說,3個或3的倍數(shù)的氫原子很有可能是甲基。2個或2的倍數(shù)可以假設(shè)是不是幾個CH2的結(jié)構(gòu),這樣可以加快構(gòu)造有機物的速度。18、CH3CH2CH2Br;CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBrCH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+3NH3+2Ag↓+H2OCH3CH(OH)CH3CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OnCH3CH=CH2【解題分析】分析:本題考查有機物推斷,為高頻考點,明確有機物的官能團(tuán)性質(zhì)及其物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化是解題的關(guān)鍵,注意鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)時反應(yīng)條件及斷鍵方式區(qū)別。詳解:若B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明B含有醛基,A發(fā)生水解反應(yīng)生成醇,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛,則甲的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2Br,A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH,B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHO,甲或A發(fā)生消去反應(yīng)都生成D為丙烯,D發(fā)生加聚反應(yīng)生成E。(1)①根據(jù)以上分析,可知甲的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2Br;②甲→A的方程式為:CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr;B和銀氨溶液反應(yīng)的方程式為:CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O(2)若B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則B為酮,則B為CH3COCH3,A為CH3CHOHCH3,甲為CH3CHBrCH3,D為CH2=CHCH3,E為。①A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)CH3;②甲和氫氧化鈉的醇溶液在加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,反應(yīng)方程式為CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O。丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯,反應(yīng)方程式為:nCH3CH=CH2。點睛:注意有機物的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)的關(guān)系。鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液加熱條件下可能發(fā)生消去反應(yīng),若鹵素原子鏈接的碳原子的鄰位碳上有氫原子,則能發(fā)生消去反應(yīng)。醇分子中羥基鏈接的碳原子的鄰位碳上有兩個氫原子,則被催化氧化生成醛,若羥基鏈接的碳原子上有一個氫原子,則被催化氧化生成酮,若羥基鏈接的碳原子上沒有氫原子,則不能催化氧化。19、CO32-、SiO32-、NO3-3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2OAAl3++4OH-=AlO2-+2H2O用潔凈鉑絲蘸取試樣在火焰上灼燒,觀察火焰顏色,若為黃色,則說明有Na+;若無黃色,則無Na+。【解題分析】

(1)溶液X呈強酸性,由于H+與CO32﹣、SiO32﹣會發(fā)生反應(yīng),不能大量共存,所以不含CO32-、SiO32-;溶液與Ba(NO3)2混合生成沉淀C,則說明溶液中含SO42-,則溶液中不含與SO42-反應(yīng)形成沉淀的Ba2+,沉淀C是BaSO4;加入Ba(NO3)2溶液產(chǎn)生氣體A,說明含有還原性離子Fe2+;在酸性條件下NO3-具有強氧化性,所以溶液中Fe2+與NO3-不能共存,溶液中不含NO3-;氣體A是NO,NO與O2反應(yīng)產(chǎn)生的氣體D是NO2;NO2、O2、水反應(yīng)產(chǎn)生的溶液E是硝酸;溶液B加入過量NaOH溶液產(chǎn)生氣體F,F(xiàn)是NH3,則溶液中含NH4+;硝酸與氨氣反應(yīng)產(chǎn)生硝酸銨,所以I是NH4NO3;由于溶液B中含有Fe2+氧化產(chǎn)生的Fe3+,所以產(chǎn)生的沉淀G是Fe(OH)3,F(xiàn)e(OH)3與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的J是FeCl3;溶液H中通入過量二氧化碳?xì)怏w,產(chǎn)生沉淀,則溶液中含有Al3+,沉淀K是Al(OH)3,溶液L是NaHCO3。(1)由整體的實驗過程可判斷溶液X中一定不存在的陰離子有CO32-、SiO32-、NO3-;(2)在酸性條件下,F(xiàn)e2+、NO3-、H+發(fā)生氧化還原反應(yīng),產(chǎn)生Fe3+,NO3-被還原產(chǎn)生NO,同時有水生成,反應(yīng)的離子方程式為3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(3)氣體A是NO,該氣體容易與空氣中的氧氣反應(yīng)生成NO2,所以不能用排空氣方法收集,只能用排水方法收集,合理選項是A;(4)④中Al3+與過量OH-反應(yīng)生成AlO2-和水,離子方程式為:Al3++4OH-=AlO2-+2H2O;(5)通過前面分析可知:在原溶液中一定含有Al3+、Fe2+、NH4+、SO42-;一定不含有Ba2+、CO32-、SiO32-、NO3-;不能確定的離子是Na+;對于Na+,檢測它的實驗方案是用潔凈鉑絲蘸取試樣在火焰上灼燒,觀察火焰顏色,若為黃色,則說明有Na+;若無黃色,則無Na+。20、+7分液①③④萃取有機層中ReO4-2NH4ReO42NH3↑+H2O↑+Re2O7H2除作還原劑外,還作保護(hù)氣、用于排盡裝置內(nèi)空氣等合理答案3.0×106【解題分析】分析:(1)根據(jù)正負(fù)化合價的代數(shù)和為0計算;(2)根據(jù)流程圖,用萃取劑萃取后得到含錸有機層和水層,據(jù)此分析解答;根據(jù)萃取劑選擇的條件分析判斷;(3)根據(jù)流程圖,經(jīng)過用氨水、水作萃取劑進(jìn)行反萃取后可以得到富錸溶液分析解答;(4)依題意,高錸酸銨分解是非氧化還原反應(yīng),據(jù)此書寫方程式;聯(lián)系氫氣還原氧化銅實驗解答;(5)根據(jù)4ReS2+15O22Re2O7+8SO2,結(jié)合氧化還原反應(yīng)的規(guī)律計算。詳解:(1)NH4ReO4(高錸酸銨)中N為-3價,H為+1價,O為-2價,根據(jù)正負(fù)化合價的代數(shù)和為0,錸元素化合價為+7價,故答案為:+7;(2)根據(jù)流程圖,用萃取劑萃取后得到含錸有機層和水層,分離的方法為分液,“萃取”中萃取劑應(yīng)具有的性質(zhì):萃取劑難溶于水;ReO4-在萃取劑中的溶解度大于在水中的溶解度;萃取劑不和ReO4-發(fā)生反應(yīng),故答案為:分液;①③④;(3)反萃取指用氨水、水作萃取劑,可以將有機層中ReO4-奪出來,分離出水層和有機層,ReO4-進(jìn)入水溶液,故答案為:萃取有機層中ReO4-;(4)①依題意,高錸酸銨分解是非氧化還原反應(yīng),生成七氧化二錸外,還有水、氨氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4ReO42NH3↑+H2O

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