
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文檔簡(jiǎn)介
2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷
考生須知:
1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色
字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。
2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。
3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、下列實(shí)驗(yàn)操作對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象以及解釋或結(jié)論都正確且具有因果關(guān)系的是()
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋或結(jié)論
用石墨作電極電解Mg(NO3)2、Cu(NC>3)2的
A陰極上先析出銅金屬活動(dòng)性:Mg>Cu
混合溶液
室溫下,測(cè)定等濃度的Na2A和NaB溶液的
BNa2A溶液的pH較大酸性:H2A<HB
PH
加熱浸透了石蠟油的碎瓷片,產(chǎn)生的氣體通酸性KMnCh溶液紫
C石蠟油分解一定產(chǎn)生了乙烯
過(guò)酸性KMnO4溶液紅色褪去
室溫下,取相同大小、形狀和質(zhì)量的Fe粒
Fe粒與濃硝酸反應(yīng)比
D分別投入0.1mol/L的稀硝酸和10.0mol/L探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響
與稀硝酸反應(yīng)劇烈
的濃硝酸中
A.AB.BC.CD.D
2、下列變化中只存在放熱過(guò)程的是()
A.氯化鈉晶體熔化B.氫氧化鈉晶體溶于水
C.液氮的氣化D.水蒸氣的液化
c(HCN)-c(OH",)C2(OH]
3、在NaCN溶液中存在水解平衡:CN-+H2OK=HCN+OH-,水解常數(shù)Kh=---------一\——八谷二[co
c(CN-)cO(NaCN)
(NaCN)是NaCN溶液的起始濃度]。25℃向lmol/L的NaCN溶液中不斷加水稀釋?zhuān)琋aCN溶液濃度的對(duì)數(shù)值Igco與
2pOH[pOH=-lgc(OH-)]的關(guān)系下圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.25c時(shí),Kh(CN)的值為KT4,
B.升高溫度,可使曲線上a點(diǎn)變到b點(diǎn)
C.25℃,向a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中加入固體NaCN,CN的水解程度減小
D.c點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中的c(OH-)大于a點(diǎn)
4、以下關(guān)于原子的未成對(duì)電子數(shù)的敘述正確的是()
①鈉、鋁、氯:1個(gè);②硅、硫:2個(gè);③磷:3個(gè);④鐵:4個(gè).
A.只有①③B.只有①②③C.只有②③④D.有①②③④
5、下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與實(shí)驗(yàn)操作不相匹配的是)()
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
A向酸性KMnCh溶液中滴加乙醇溶液褪色
B向濃HNCh中加入炭粉并加熱,產(chǎn)生的氣體通入少量澄清石灰石中有紅棕色氣體產(chǎn)生,石灰石變渾濁
C向稀溟水中加入苯,充分振蕩,靜置水層幾乎無(wú)色
D向試管底部有少量銅的CU(NO3)2溶液中加入稀硫酸銅逐漸溶解
A.AB.BC.CD.D
6、鈉離子二次電池因鈉資源豐富、成本低、能量轉(zhuǎn)換效率高等諸多優(yōu)勢(shì),有望取代鋰離子電池。最近,山東大學(xué)徐立
強(qiáng)教授課題組研究鈉離子二次電池取得新進(jìn)展,電池反應(yīng)如下:
4NaxFe,,FeI,I(CN)6+xNi3S2^^4Fe,IFe,II(CN)6+3xNi+2xNa2S.下列說(shuō)法正確的是
充電
A.充電時(shí),Na+被還原為金屬鈉
+llllllll,l
B.充電時(shí),陰極反應(yīng)式:xNa+FeFe(CN)6-xe-^=NaxFeFe(CN)6
C.放電時(shí),NaxFe”Fem(CN)6為正極
D.放電時(shí),Na+移向Ni3s2/Ni電極
7,Cui是有機(jī)合成的一種催化劑,受熱易氧化。實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)向CuSO4與Nai的混合溶液中通入SCh制備CuI(2CuSO4
+2Nal+SCh+2H2O3=2CuI1+2H2sCh+Na2so4)。下列實(shí)驗(yàn)原理和裝置不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)
CuSO..制備Cui并制備少量含SO2的溶液
Nai.H。%a
混合溶液-
將Cui與母液分離并用裝置制得的含SO2的溶液洗滌沉淀
加熱干燥濕的Cui固體
8、下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
A.用新制Cu(OH)2懸濁液檢驗(yàn)牙膏中的甘油時(shí),可生成絳藍(lán)色沉淀
B.用紙層析法分離Ci?+和Fe3+,為了看到色斑,必須通過(guò)氨熏
C.氯化鉆濃溶液加水稀釋?zhuān)芤旱念伾伤{(lán)色逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榉奂t色
D.摘下幾根火柴頭,浸于水中,片刻后取少量溶液于試管中,加AgN(h溶液和稀硝酸,若出現(xiàn)白色沉淀,說(shuō)明火柴
頭中含氟元素
9、鈦(Ti)金屬常被稱(chēng)為未來(lái)鋼鐵,:Ti和以Ti是鈦的兩種同位素。下列有關(guān)Ti的說(shuō)法正確的是
A.;;Ti比;;Ti少1個(gè)質(zhì)子B.,Ti和的化學(xué)性質(zhì)相同
C.2Ti的相對(duì)原子質(zhì)量是46D.。Ti的原子序數(shù)為47
10、下列表示正確的是()
A.丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3CH=CH2
B.CO2的電子式::()::C::():
C.金剛石的比例模型:
D.硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖:
11、某興趣小組設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)測(cè)定海帶中碘元素的含量,依次經(jīng)過(guò)以下四個(gè)步驟,下列圖示裝置和原理能達(dá)到實(shí)驗(yàn)
目的的是
B.將海帶灰溶解后分離出不溶性雜質(zhì)按
C.制備C12,并將「氧化為L(zhǎng)
D.以淀粉為指示劑,用Na2sCh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定
12、工業(yè)上利用無(wú)機(jī)礦物資源生產(chǎn)部分材料的流程圖如下。下列說(shuō)法不正確的是
---錨土礦一?除朵—*AIQ.i4里AI
礦一石灰石純:'『一■玻璃
物
---石英盍fSi(粗)號(hào)SiCl.
資Si(鯉)
源
2Cu(粗)"Cu(純)
Cu2jS-高^(guò)溫-
——黃銅礦
FeO+SO:?廢漬
A.在鋁土礦制備較高純度Al的過(guò)程中常用到NaOH溶液、CO2氣體、冰晶石
B.石灰石、純堿、石英、玻璃都屬于鹽,都能與鹽酸反應(yīng)
C.在制粗硅時(shí),被氧化的物質(zhì)與被還原的物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為2:1
D.黃銅礦(CuFeSz)與Ch反應(yīng)產(chǎn)生的CiuS、FeO均是還原產(chǎn)物
13、短周期主族元素M、X、Y、Z、W原子序數(shù)依次遞增,在周期表中M的原子半徑最小,X的次外層電子數(shù)是其
電子總數(shù)的g,Y是地殼中含量最高的元素,M與W同主族。下列說(shuō)法正確的是
A.Z的單質(zhì)與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Z2+H2O=HZ+HZO
B.X和Z的簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性:X<Z
C.X、Y、Z均可與M形成189的分子
D.常溫下W2XY3的水溶液加水稀釋后,所有離子濃度均減小
14、如圖是一種染料敏化太陽(yáng)能電池的示意圖,電池的一個(gè)電極由有機(jī)光敏染料(R)涂覆在TiO2納米晶體表面制成,
另一電極由導(dǎo)電玻璃鍍鉗構(gòu)成,下列關(guān)于該電池?cái)⑹霾徽_的是()
神I?化
TOM?
含I;.IURfl
-C3------
A.染料敏化TiO2電極為電池負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)
正極電極反應(yīng)式是:l3.+2e-=3r
c.電池總反應(yīng)是:2R++3r=b+2R
D.電池工作時(shí)將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能
15、我國(guó)科學(xué)家開(kāi)發(fā)設(shè)計(jì)一種天然氣脫硫裝置,利用如右圖裝置可實(shí)現(xiàn):H2S+02TH2O2+S。已知甲池中有如下的轉(zhuǎn)
化:
光
氟
全
破
酸
膜
—
'碳棒
(AQ)N型半導(dǎo)體
甲池乙池
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是:
A.該裝置可將光能轉(zhuǎn)化為電能和化學(xué)能
B.該裝置工作時(shí),溶液中的H+從甲池經(jīng)過(guò)全氟磺酸膜進(jìn)入乙池
+
C.甲池碳棒上發(fā)生電極反應(yīng):AQ+2H+2e=H2AQ
D.乙池①處發(fā)生反應(yīng):H2S+I3=3I+S;+2H+
16、PbCL是一種重要的化工材料,常用作助溶劑、制備鉛黃等染料。工業(yè)生產(chǎn)中利用方鉛礦精礦(主要成分為PbS,
含有FeS2等雜質(zhì))和軟鎰礦(主要成分為Mn(h)制備PbCh的工藝流程如圖所示。
已知:i.PbCL微溶于水
2
ii.PbCl2(s)+2Cr(aq)^PbC14(aq)AH>0
下列說(shuō)法不正確的是()
+2+2
A.浸取過(guò)程中MnCh與PbS發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:8H+2CF+PbS+4MnO2=PbC12+4Mn+SO4+4H2O
B.PbCL微溶于水,浸取劑中加入飽和NaCl溶液會(huì)增大其溶解性
C.調(diào)pH的目的是除去Fe3+,因此pH越大越好
D.沉降池中獲得PbCL采取的措施有加水稀釋、降溫
17、下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是()
A.中子數(shù)為16的硫原子:1SB.C「的結(jié)構(gòu)示意圖:領(lǐng)》
9
C.甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:HCOOCH3D.氫氧化鈉的電子式:Na:d:H
??
18、實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯時(shí),經(jīng)過(guò)配制混酸、硝化反應(yīng)(50~60℃)、洗滌分離、干燥蒸懶等步驟,下列圖示裝置和原理
能達(dá)到目的的是(
蒸儲(chǔ)硝基苯
19、Mg-AgCl電池是一種用海水激活的一次性電池,在軍事上用作電動(dòng)魚(yú)雷的電源。電池的總反應(yīng)為Mg+2AgCl
=MgCh+2Ag?下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.該電池工作時(shí),正極反應(yīng)為2Agel+2e-=2C「+2Ag
B.該電池的負(fù)極材料Mg用金屬鋁代替后,仍能形成原電池
C.有1molMg被氧化時(shí),可還原得到108gAg
D.裝備該電池的魚(yú)雷在海水中行進(jìn)時(shí),海水作為電解質(zhì)溶液
20、亞氯酸鈉(NaClCh)是一種重要的含氯消毒劑。以下是過(guò)氧化氫法生產(chǎn)亞氯酸鈉的工藝流程圖,有關(guān)說(shuō)法不正確的
是()
稀H:SO,N/)H溶液H?O,
III
NACK9一國(guó)方生器|—」吸收塔|兇二同乩體|出與NaCK):?3H:O
so篇空氣
A.NaOH的電子式為、a-Rg:H]-
B.加入的H2O2起氧化作用
C.CIO2發(fā)生器中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2ClO3-+SO2=2CKh+SO42-
D.操作②實(shí)驗(yàn)方法是重結(jié)晶
21、下列材料或物質(zhì)的應(yīng)用與其對(duì)應(yīng)的性質(zhì)完全相符合的是
A.Mg、Al合金用來(lái)制造飛機(jī)外殼一合金熔點(diǎn)低
B.食品盒中常放一小袋Fe粉一Fe粉具有還原性
C.SiO2用來(lái)制造光導(dǎo)纖維一SiCh耐酸性
D.葡萄酒中含SOLSOZ有漂白性
22、實(shí)驗(yàn)室制備下列氣體時(shí),所用方法正確的是()
A.制氧氣時(shí),用Na2(h或H2O2作反應(yīng)物可選擇相同的氣體發(fā)生裝置
B.制氯氣時(shí),用飽和NaHCCh溶液和濃硫酸凈化氣體
C.制氨氣時(shí),用排水法或向下排空氣法收集氣體
D.制二氧化氮時(shí),用水或NaOH溶液吸收尾氣
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)藥物瑞德西韋(Remdesivir))對(duì)2019年新型冠狀病毒(2019-nCoV)有明顯抑制作用;K為藥物合成的中間體,
其合成路線如圖:
II
氣EC乂Q.—/祐熙\八H'POJH.=O?N~""°"—P—OH
1
△C/△r
DOH
SOCh△
催化徜
HCNl)NH、-H例yE
催化劑"2)HVHQ2
0
△―/=\II
—P—CI
%
JF
Q?r葉c
我入分'尸
°丫<Hd冬H_JR_j=O
,Oo
rYi
已知:
①R—OH.S℃工.催化亦―?R—Cl
△
NH2
0OHNH
2.OH
②1心_R_|_CNN41H,H,。R人/
R人…化八R1R/、CNY
HO
回答下列問(wèn)題:
(DA的化學(xué)名稱(chēng)為-0由A—C的流程中,加入CH3coe1的目的是一O
(2)由G-H的化學(xué)反應(yīng)方程式為一,反應(yīng)類(lèi)型為一。
(3)J中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)。碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí),該碳原子稱(chēng)為手性碳原子,則瑞德西韋
中含有一個(gè)手性碳原子。
(4)X是C的同分異構(gòu)體,寫(xiě)出一種滿足下列條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。
①苯環(huán)上含有硝基且苯環(huán)上只有一種氫原子;
②遇FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
③Imol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2。
(5)設(shè)計(jì)以苯甲醇為原料制備化合物的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)
24、(12分)某有機(jī)物F(、/)在自身免疫性疾病的治療中有著重要的應(yīng)用,工業(yè)上以乙烯和芳香族
化合物B為基本原料制備F的路線圖如下:
r一稀NaOH溶液
已知:RCHO+CH3CHO(__________>RCH=CHCHO
A
(1)乙烯生成A的原子利用率為100%,則X是(填化學(xué)式),F(xiàn)中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為。
(2)ETF的反應(yīng)類(lèi)型為,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為若E的名稱(chēng)為咖啡酸,則F的名稱(chēng)是.
(3)寫(xiě)出D與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:?
(4)E的同系物G比E多一個(gè)碳原子,G有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的同分異構(gòu)體有種
①能發(fā)生水解反應(yīng)、銀鏡反應(yīng)且Imol該物質(zhì)最多可還原出4molAg
②遇FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
③分子中沒(méi)有甲基,且苯環(huán)上有2個(gè)取代基
(5)以乙烯為基本原料,設(shè)計(jì)合成路線合成2-丁烯酸,寫(xiě)出合成路線:(其他試劑任選)。
25、(12分)葡萄酒中抗氧化劑的殘留量是以游離S02的含量計(jì)算,我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB2760-2014)規(guī)定葡萄酒中S02的
殘留量W0.25g-L-'o某興趣小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案對(duì)葡萄酒中SOz進(jìn)行測(cè)定。
I.定性實(shí)驗(yàn)方案如下:
⑴將SCh通入水中形成S02—飽和H2s03溶液體系,此體系中存在多個(gè)含硫元素的平衡,分別用平衡方程式表示為
(2)利用SOz的漂白性檢測(cè)干白葡萄酒(液體為無(wú)色)中的S02或H2s03。設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):
J滴飽和1滴晶紅溶液
(1滴品紅溶液亞硫酸溶液
3mL干白
3mL飽和
同一3mL品紅溶液
葡萄酒亞硫酸溶液
t紅色不褪去紅色不褪去紅色褪去
實(shí)驗(yàn)結(jié)論:干白葡萄酒不能使品紅溶液褪色,原因:
II.定量實(shí)驗(yàn)方案如下(部分裝置和操作略):
⑶儀器A的名稱(chēng)是?
(4)A中加入100.0mL葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SCh全部逸出并與B中氏。2完全反應(yīng),其化學(xué)方程式為。
(5)除去B中過(guò)量的H2O2,然后再用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,除去H2O2的方法是。
(6)步驟X滴定至終點(diǎn)時(shí),消耗NaOH溶液25.00mL,該葡萄酒中SO2的含量為該測(cè)定結(jié)果比實(shí)際值偏
高,分析原因__________________________________________o
26、(10分)次氯酸溶液由于其具有極強(qiáng)的氧化性,可以使病毒的核酸物質(zhì)發(fā)生氧化反應(yīng),從而殺滅病毒,是常用的
消毒劑和漂白劑。已知:
I.常溫常壓下,C12O為棕黃色氣體,沸點(diǎn)為3.8C,42℃以上會(huì)分解生成Ch和02,C12O易溶于水并與水立即反
應(yīng)生成HClOo
n.將氯氣和空氣(不參與反應(yīng))按體積比1:3混合通入潮濕的碳酸鈉中生成CLO氣體,用水吸收不含C12)制得
次氯酸溶液。某實(shí)驗(yàn)室利用以下裝置制備濃度不小于0.8moI/L的次氯酸溶液。
空氣
,飽和多五孔門(mén)水
Ij食鹽水球泡7切"500mL
3
回答下列問(wèn)題:
⑴裝置D的作用為
(2)配平裝置B中的反應(yīng)___________:C12+Na2CO3+H2O=ChO+NaCl+NaHCOjo寫(xiě)出CLO的結(jié)構(gòu)式為
(3)裝置C中加入的試劑X為CC14,其作用是
(4)各裝置的連接順序?yàn)锳——?―>―>Eo
(5)此方法相對(duì)于氯氣直接溶于水制備次氯酸溶液的優(yōu)點(diǎn)是。(答出1條即可)
⑹若裝置B中生成的ChO氣體有20%滯留在E前各裝置中,其余均溶于裝置E的水中,裝置E所得500mL次
氯酸溶液濃度為0.8mol/L,則至少需要含水8%的碳酸鈉的質(zhì)量為g?
27、(12分)碳酸鎂晶須是一種新型的吸波隱形材料中的增強(qiáng)材料。
(1)合成該物質(zhì)的步驟如下:
步驟1:配制0.5mol-L“MgSCh溶液和0.5mol-L“NH4HCO3溶液。
步驟2:用量筒量取500mLNH4HCO3溶液于l()0()mL三頸燒瓶中,開(kāi)啟攪拌器。溫度控制在50℃。
步驟3:將250mLMgSCh溶液逐滴加入NH4HCO3溶液中,Imin內(nèi)滴加完后,用氨水調(diào)節(jié)溶液pH到9.5。
步驟4:放置lh后,過(guò)濾,洗滌。
步驟5:在40℃的真空干燥箱中干燥10h,得碳酸鎂晶須產(chǎn)品(MgCOynHzOn=l?5)。
①步驟2控制溫度在5()℃,較好的加熱方法是o
②步驟3生成MgCOynH2O沉淀的化學(xué)方程式為。
③步驟4檢驗(yàn)沉淀是否洗滌干凈的方法是o
(2)測(cè)定生成的MgCO3nH2O中的n值。
稱(chēng)量1.00()碳酸鎂晶須,放入如圖所示的廣口瓶中加入適量水,并滴入稀硫酸與晶須反應(yīng),生成的CO2被NaOH溶液
吸收,在室溫下反應(yīng)4?5h,反應(yīng)后期將溫度升到30C,最后將燒杯中的溶液用已知濃度的鹽酸滴定,測(cè)得CO2的總
量;重復(fù)上述操作2次。
①圖中氣球的作用是O
②上述反應(yīng)后期要升溫到30℃,主要目的是.
③測(cè)得每7.8000g碳酸鎂晶須產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下CO2為1.12L,則n值為,
(3)碳酸鎂晶須可由菱鎂礦獲得,為測(cè)定某菱鎂礦(主要成分是碳酸鎂,含少量碳酸亞鐵、二氧化硅)中鐵的含量,
在實(shí)驗(yàn)室分別稱(chēng)取12.5g菱鎂礦樣品溶于過(guò)量的稀硫酸并完全轉(zhuǎn)移到錐形瓶中,加入指示劑,用O.OlOmol/LH2O2溶
液進(jìn)行滴定。平行測(cè)定四組。消耗H2O2溶液的體積數(shù)據(jù)如表所示。
實(shí)驗(yàn)編號(hào)1234
消耗H2O2溶液體積/mL15.0015.0215.6214.98
①H2O2溶液應(yīng)裝在_________(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。
②根據(jù)表中數(shù)據(jù),可計(jì)算出菱鎂礦中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%(保留小數(shù)點(diǎn)后兩位)。
28、(14分)生活污水中的氮和磷主要以鏤鹽和磷酸鹽形式存在,可用電解法從溶液中去除。電解裝置如圖:以鐵作
陰極、石墨作陽(yáng)極,可進(jìn)行除氮;翻轉(zhuǎn)電源正負(fù)極,以鐵作陽(yáng)極、石墨作陰極,可進(jìn)行除磷。
生活污水
I.電解除氮
(1)在堿性溶液中,NH3能直接在電極放電,轉(zhuǎn)化為N2,相應(yīng)的電極反應(yīng)式為:o
(2)有Ct存在時(shí),除氮原理如圖1所示,主要依靠有效氯(HC1O、CIO)將NH』+或NH3氧化為N2。在不同pH條
件下進(jìn)行電解時(shí),氮的去除率和水中有效氯濃度如圖2:
-M
s
-¥1m
留K
t
M彩
-*
/%/
隆
??
NH4\NH3,p|;?”
圖1圖2
①當(dāng)pH<8時(shí),主要發(fā)生HC1O氧化NH4+的反應(yīng),其離子方程式為:.
②結(jié)合平衡移動(dòng)原理解釋?zhuān)?dāng)pH<8時(shí),氮的去除率隨pH的降低而下降的原因是:。
③當(dāng)pH>8時(shí),CKT發(fā)生歧化導(dǎo)致有效氯濃度下降,而氮的去除率卻并未明顯下降,可能的原因是(答出一點(diǎn)即可):
II.電解除磷
(3)除磷的原理是利用Fe2+將PO?轉(zhuǎn)化為Fe3(PO4)2沉淀。
①用化學(xué)用語(yǔ)表示產(chǎn)生Fe2+的主要過(guò)程:.
②如圖為某含Cl污水在氮磷聯(lián)合脫除過(guò)程中溶液pH的變化。推測(cè)在20-40min時(shí)脫除的元素是
(4)測(cè)定污水磷含量的方法如下:取100mL污水,調(diào)節(jié)至合適pH后用AgNfh溶液使磷全部轉(zhuǎn)化為Ag3P04沉淀。
將沉淀過(guò)濾并洗滌后,用硝酸溶解,再使用NH4SCN溶液滴定產(chǎn)生的Ag+,發(fā)生反應(yīng)Ag++SCN=AgSCNl,共消耗c
mol/LNH4SCN溶液VmL。則此污水中磷的含量為—mg/L(以磷元素計(jì))。
29、(10分)諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者GeorgeA.Olah提出了“甲醇經(jīng)濟(jì)”的概念,他建議使用甲醇來(lái)代替目前廣泛使用的
化石燃料用作能源儲(chǔ)存材料和燃料。
工業(yè)上用天然氣為原料,分為兩階段制備甲醇:
⑴制備合成氣:CH4(g)+H2O(g)k=CO(g)+3H2(g)AW=+206.0kJmor'
(ii)合成甲醇:CO(g)+2H2(g)=^CH30H(g)AH=-90.67kJ?moH
(1)制備合成氣:工業(yè)生產(chǎn)中為解決合成氣中H2過(guò)量而CO不足的問(wèn)題,原料氣中需添加CO2,發(fā)生的反應(yīng)(iii):
1
CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)AH=+41.17kJmol,為了使合成氣配比最佳,理論上原料氣中甲烷與二氧化
碳體積比為.
(2)為節(jié)約化石能源、減少碳排放,用CO2代替CO作為制備甲醇的碳源正成為當(dāng)前研究的焦點(diǎn)。
①請(qǐng)寫(xiě)出二氧化碳加氫合成甲醇的熱化學(xué)方程式。
②研究表明在二氧化碳合成甲醇的原料氣中加入一氧化碳可以降低CO2與H2反應(yīng)的活化能。在200-36(TC,9MPa時(shí)
合成氣初始組成H2、CO,CO2物質(zhì)的量之比7:2:1的條件下研究甲醇的合成反應(yīng)。如圖所示,CO?的平衡轉(zhuǎn)化率
隨溫度升高先減小后增大,分析可能的原因是一。
(3)工業(yè)上可通過(guò)甲醇臻基化法制取甲酸甲酯,其反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:CH30H(g)+CO(g)-HCOOCH3(g)
A//=+29.1k.Jmorl
科研人員對(duì)該反應(yīng)進(jìn)行了研究,部分研究結(jié)果如下:
2.53.0354.0435.0"10*pa
反應(yīng)承強(qiáng)斯甲e行化E的影響質(zhì)si一定時(shí)aiacM反應(yīng)速率的彩■
根據(jù)圖,分析工業(yè)上制取甲酸甲酯時(shí),選擇的合適條件為
(4)某種熔融碳酸鹽燃料電池以Li2cCh、K2cCh為電解質(zhì)、以CH30H為燃料,該電池工作原理見(jiàn)圖。該反應(yīng)負(fù)極
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、A
【解析】
A、金屬陽(yáng)離子的氧化性越強(qiáng),其對(duì)應(yīng)單質(zhì)的還原性越弱;
B、室溫下,測(cè)定等濃度的NaHA和NaB溶液的pH大小才能判斷H2A與HB的酸性強(qiáng)弱;
C、酸性KMnO,溶液紫紅色褪去說(shuō)明有烯燃生成,不能確定是否有乙烯生成;
D、不同的反應(yīng)無(wú)法探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響。
【詳解】
2+2
A項(xiàng)、用石墨作電極,電解Mg(N03)2、Cu(N03)z的混合溶液,陰極上先析出銅說(shuō)明氧化性:Cu>Mg\則還原性:
鎂強(qiáng)于銅,故A正確;
B項(xiàng)、室溫下,測(cè)定等濃度的Na2A和NaB溶液的pH,Na2A溶液的pH較大,說(shuō)明A?」水解程度大于B,酸性HAYHB,
不能判斷H2A與HB的酸性強(qiáng)弱,故B錯(cuò)誤;
C項(xiàng)、加熱浸透了石蠟油的碎瓷片,產(chǎn)生的氣體通過(guò)酸性KMrQ溶液,酸性KMnOa溶液紫紅色褪去說(shuō)明有烯燃生成,不
能確定是否有乙烯生成,故C錯(cuò)誤;
D項(xiàng)、鐵與稀硝酸反應(yīng)生成一氧化氮,在濃硝酸中產(chǎn)生鈍化現(xiàn)象,兩個(gè)反應(yīng)屬于不同的反應(yīng),無(wú)法探究濃度對(duì)反應(yīng)速
率的影響,故D錯(cuò)誤。
故選A。
【點(diǎn)睛】
本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),側(cè)重考查分析能力及靈活應(yīng)用能力,注意常見(jiàn)物質(zhì)的性質(zhì),明確常見(jiàn)化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操
作方法是解答關(guān)鍵。
2、D
【解析】
電解質(zhì)的電離、鐵鹽溶于水、固體融化、液體汽化等均為吸熱過(guò)程,而濃硫酸、氫氧化鈉固體溶于、物質(zhì)的液化、液
體的固化均為放熱過(guò)程,據(jù)此分析。
【詳解】
A.氯化鈉晶體熔化是吸熱的過(guò)程,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.氫氧化鈉固體溶于水放熱,氫氧化鈉在水中電離吸熱,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C.液氮的氣化是吸熱的過(guò)程,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.水蒸氣液化,為放熱過(guò)程,選項(xiàng)D正確。
答案選D。
3、B
【解析】
A.當(dāng)lgcO=O時(shí),cQ(NaCN)=lmoUL,此時(shí)C?(。"一)=lX10,,7(mol/L)2,故由
c(HCN>c(0H)C2(0H~)
Kb=得,Kn(CN?尸人正確;B.隨著豎坐標(biāo)的值增大,C(O/T)降低,即b
c(CN"jcO(NaCN)
點(diǎn)c(0/T)小于a點(diǎn),而升高溫度可加速鹽類(lèi)的水解,所以B錯(cuò)誤;C.向a點(diǎn)加入固體NaCN,相當(dāng)于減少水的添加
量,會(huì)降低CN的水解程度,C正確;D.隨著豎坐標(biāo)的值增大,4OH)降低,故c點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中的c(OH-)大于a點(diǎn),
D正確。所以選擇B。
4、D
【解析】
①鈉原子的電子排布式為:Is22s22P63sl則Na原子的未成對(duì)電子數(shù)為1;鋁原子的電子排布式為:Is22s22P63s23p1,
則鋁原子的未成對(duì)電子數(shù)為1;氯原子的電子排布式為:Is22s22P63s23P5,則氯原子的未成對(duì)電子數(shù)為1,故①正確;
②硅原子的電子排布式為:Is22s22P63s23P2,則硅原子的未成對(duì)電子數(shù)為2;硫原子的電子排布式為:Is22s22P63s23P4,
則硫原子的未成對(duì)電子數(shù)為2,故②正確;
③磷原子的電子排布式為:Is22s22P63s23P3,則磷原子的未成對(duì)電子數(shù)為3,故③正確;
④Fe的電子排布式為Is22s22P63s23P63d64s2,則鐵原子的未成對(duì)電子數(shù)為4,故④正確;
答案選D。
【點(diǎn)睛】
磷原子的電子排布式為:Is22s22P63s23P3,3P為半充滿狀態(tài),故未成對(duì)電子數(shù)為3,Fe的電子排布式為
Is22s22P63s23P63d64s2,電子先排布在4s能級(jí)上,再排布在3d能級(jí)上,3d有5個(gè)軌道,6個(gè)電子,先單獨(dú)占據(jù)一個(gè)軌
道,剩余一個(gè)電子按順序排,所以未成對(duì)電子數(shù)為4。
5、B
【解析】
A.酸性KMn(h溶液中滴加乙醇,乙醇被氧化,酸性KMnO4溶液溶液褪色,故A正確,不符合題意;
B.C與濃硝酸反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化氮,二氧化氮與水反應(yīng)生成硝酸,即使生成了碳酸鈣,也會(huì)被硝酸溶解,因
此不會(huì)有渾濁現(xiàn)象,故B錯(cuò)誤,符合題意;
C.苯與濱水發(fā)生萃取,水層接近無(wú)色,故C正確,不符合題意;
D.向硝酸銅溶液中滴加稀硫酸,有氫離子和硝酸根離子,能使銅溶解,故D正確,不符合題意;
故選:Bo
6、D
【解析】
A.充電為電解原理,由題意知Na+反應(yīng)后為NaxFeUFe【n(CN)6而不是金屬Na,A錯(cuò)誤;
B.充電時(shí)陰極得到電子,反應(yīng)式為xNa++Fe"Fe叫CN)6+xe-=NaxFeUFe】n(CN)6,B錯(cuò)誤;
C.放電時(shí)為原電池原理,由總反應(yīng)知Ni化合價(jià)下降,應(yīng)為正極,故NaxFeUFe】u(CN)6為負(fù)極,C錯(cuò)誤;
D.放電時(shí)陽(yáng)離子向正極移動(dòng),D正確;
故選D。
7、D
【解析】
A.Cu與濃硫酸在加熱時(shí)發(fā)生反應(yīng)生成SO2,圖中固液加熱裝置可制備,A正確;
B.硫酸銅與Nai發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Cui、SO2,可用該裝置制備Cui并制備少量含SO2的溶液,B正確;
C.分離沉淀與溶液,可選該裝置進(jìn)行過(guò)濾,C正確;
D.加熱干燥濕的Cui固體,由于Cui易被氧化,因此不能用該裝置加熱,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是D。
8、C
【解析】
A.用新制Cu(OH)2懸濁液檢驗(yàn)牙膏中的甘油時(shí),可生成絳藍(lán)色溶液,A錯(cuò)誤;
B.用紙層析法分離CM+和Fe3+,為了看到色斑,CM+和Fe3+本身就具有不同顏色,不必須通過(guò)氨熏,B錯(cuò)誤;
C.氯化鉆濃溶液中,主要存在[COCLF,為藍(lán)色離子,氯化鉆稀溶液,主要存在[C。(H2O)6產(chǎn),為粉紅色離子,溶
液中存在平衡。0。4產(chǎn)+6H2OU[C。(H2O)6F++4C1-,加水稀釋平衡向右移動(dòng),溶液的顏色由藍(lán)色逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榉奂t色,
C正確;
D.火柴頭中含有氯酸鉀,硝酸銀能和氯離子反應(yīng)生成不溶于稀硝酸的白色沉淀,所以硝酸酸化的硝酸銀能檢驗(yàn)氯離子,
但硝酸銀不和氯酸根離子反應(yīng),所以不能檢驗(yàn)氯酸根離子,D錯(cuò)誤;
答案選C。
9、B
【解析】
A.;;Ti和*Ti:質(zhì)子數(shù)都是22,故A錯(cuò)誤;
B.;;Ti和;;Ti是同種元素的不同原子,因?yàn)樽钔鈱与娮訑?shù)相同,所以化學(xué)性質(zhì)相同,故B正確;
C.46是;;Ti的質(zhì)量數(shù),不是其相對(duì)原子質(zhì)量質(zhì)量,故C錯(cuò)誤;
D.北Ti的原子序數(shù)為22,故D錯(cuò)誤;
答案選B。
10、A
【解析】
A、丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示為CH3cH=CH2,選項(xiàng)A正確;
B、CO2的電子式為:;;::c::;;:,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
c、該比例模型可表示甲烷等,金剛石是正四面體空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D、硫離子的核電荷數(shù)是16,硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖為288,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;
故答案是A。
【點(diǎn)睛】
本題考查化學(xué)用語(yǔ)的使用。易錯(cuò)點(diǎn)為選項(xiàng)C,gj該比例模型可表示甲烷等,金剛石是正四面體空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),且
原子大小相同。
11、
【解析】
A.灼燒海帶在生期中進(jìn)行,而不是在燒杯中,A錯(cuò)誤;
B.海帶灰溶解后分離出不溶性雜質(zhì)需要采用過(guò)濾操作,過(guò)濾需要玻璃棒引流,B正確;
C.制備CL,并將r氧化為L(zhǎng),除去氯氣中的氯化氫應(yīng)該用飽和的食鹽水,尾氣需要用到氫氧化鈉溶液吸收,C錯(cuò)誤;
D.Na2sCh是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解后溶液呈堿性,所以滴定時(shí)Na2s。3應(yīng)該放在堿式滴定管中,而不是酸式滴定管,D錯(cuò)
誤;
答案選B。
【點(diǎn)睛】
在實(shí)驗(yàn)操作中,選擇合適的儀器至關(guān)重要,灼燒時(shí)應(yīng)選擇在生期中進(jìn)行,滴定操作時(shí)應(yīng)該注意滴定管的選擇,酸性溶
液、強(qiáng)氧化性溶液選擇酸式滴定管。
12、B
【解析】
A.用鋁土礦制備較高純度A1,首先用NaOH溶液將
鋁土礦中的氧化鋁溶解轉(zhuǎn)化為偏鋁酸鈉溶液,然后過(guò)濾、向?yàn)V液中通入CO2氣體把偏
鋁酸鈉轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀,再過(guò)濾得氫氧化鋁,接著加熱氫氧化鋁讓其分解為氧化鋁,最后用冰晶石作
助熔劑,電解熔融的氧化鋁得到鋁,所以A正確;B.、石英的主要成分是二氧化硅,它屬于酸性
氧化物不與鹽酸反應(yīng)。玻璃的主要成分有二氧化硅、硅酸鈉、硅酸鈣,組成中有鹽故
被稱(chēng)為硅酸鹽產(chǎn)品,它也不能與鹽酸反應(yīng),實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常用玻璃瓶盛放鹽酸,所以B不正確;C.在制粗硅時(shí),發(fā)
生反應(yīng)Si02+2C=Si+2C0,被氧化的物質(zhì)C與被還原的物質(zhì)SiO。的物質(zhì)的量之比為2:1,C是正確的;D.
黃銅礦(CuFeS》與02反應(yīng),銅由+2價(jià)降為+1價(jià)被還原得到CiuS、氧由0價(jià)降至-2得到FeO,所以C112S、
FeO均是還原產(chǎn)物,D正確。
13、B
【解析】
M、X、Y、Z、W原子序數(shù)依次遞增的短周期主族元素,在周期表中M的原子半徑最小,M為H元素,X的次外層
電子數(shù)是其電子總數(shù)的;,X為C元素,Y是地殼中含量最高的元素,Y為O元素,M(H)與W同主族,則W為Na
元素,Z為F元素,據(jù)此分析解答問(wèn)題。
【詳解】
A.Z的單質(zhì)為F2,F2與水的反應(yīng)方程式為F2+2H2O4HF+O2,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.非金屬性越強(qiáng),簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性:C<F,則穩(wěn)定性:CH4<HF,B選項(xiàng)正確;
C.C、O可以與H形成18e?的分子分別為C2H6、H2O2,但F元素不可以,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.常溫下Na2cth的水溶液加水稀釋后,溶液中OH?的濃度減小,由于水的離子積常數(shù)不變,則H+的濃度增大,D
選項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。
14、C
【解析】
根據(jù)圖示裝置可以知道:染料敏化Ti(h電極為電池負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),R-e=R+,正極電極發(fā)生還原反應(yīng),電極
反應(yīng)式是:r+2e--3F,總反應(yīng)為:2R+3F—b+2R+,據(jù)此回答。
【詳解】
A.根據(jù)圖示裝置可以知道染料敏化TiCh電極為電池負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)R-b=R+,故A正確;
B.正極電極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式是:P+2e--3「,故B正確:
C.正極和負(fù)極反應(yīng)相加可以得到總反應(yīng):2R+3「-B+2R+,故C錯(cuò)誤;
D.太陽(yáng)能電池工作時(shí),將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能,故D正確。
故選C。
15、B
【解析】
A.裝置是原電池裝置,據(jù)此確定能量變化情況;
B.原電池中陽(yáng)離子移向正極;
C.甲池中碳棒是正極,該電極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng);
D.在乙池中,硫化氫失電子生成硫單質(zhì),13-得電子生成r,據(jù)物質(zhì)的變化確定發(fā)生的反應(yīng)。
【詳解】
A.裝置是原電池裝置,根據(jù)圖中信息知道是將光能轉(zhuǎn)化為電能和化學(xué)能的裝置,A正確;
B.原電池中陽(yáng)離子移向正極,甲池中碳棒是正極,所以氫離子從乙池移向甲池,B錯(cuò)誤;
C.甲池中碳棒是正極,該電極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),即AQ+2H++2e-=H2AQ,C正確;
D.在乙池中,硫化氫失電子生成硫單質(zhì),13一得電子生成r,發(fā)生的反應(yīng)為H2S+b=3r+Sl+2H+,D正確。
故合理選項(xiàng)是B?
【點(diǎn)睛】
本題考查原電池的工作原理以及電極反應(yīng)式書(shū)寫(xiě)的知識(shí),注意知識(shí)的歸納和梳理是關(guān)鍵,注意溶液中離子移動(dòng)方向:
在原電池中陽(yáng)離子向正極定向移動(dòng),陰離子向負(fù)極定向移動(dòng),本題難度適中。
16、C
【解析】
方鉛礦精礦(主要成分為PbS,含有FeSz等雜質(zhì))和軟鎰礦(主要成分為M11O2)中加入稀鹽酸,根據(jù)酸性廢液中含有硫酸
根離子礦渣,PbS中S元素被氧化成SCV,貝!I發(fā)生反應(yīng)為4MnO2+PbS+8HCl=3MnC12+PbCL+MnSO4+4H2O,加入
NaCl促進(jìn)反應(yīng)PbCL(s)+2C「(aq)=PbCW(aq)正向移動(dòng)。加入NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+轉(zhuǎn)化成Fe(OH)3沉淀,
過(guò)濾得到Fe(OH)3、礦渣和濾液;PbCL微溶于水,將溶液沉降過(guò)濾得到PbCL
A.浸取過(guò)程中MnCh與PbS發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子反應(yīng)為:8H++2Cr+PbS+4MnO2=PbC12+4Mn2++SO42-+4H2O,
正確,A不選;
2
B.發(fā)生PbCL(s)+2C「(aq)WPba43(aq),加入NaCI增大c(CF),有利于平衡正向移動(dòng),將PbCL(s)轉(zhuǎn)化為PbCI4(aq),
正確,B不選;
C.調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+轉(zhuǎn)化成Fe(OH)3沉淀,除去溶液中的Fe3+,但應(yīng)避免同時(shí)生產(chǎn)Mn(OH)2沉淀,pH不能過(guò)大,
錯(cuò)誤,C選;
D.已知:PbQ2(s)+2C「(aq)WPbCL(2-(aq)△”>(),可以通過(guò)加水稀釋、降溫促進(jìn)反應(yīng)逆向進(jìn)行,獲得PbCE,正確,
D不選。
答案選C。
17、C
【解析】
A.S原子的質(zhì)子數(shù)是1
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