大三制藥藥理學(xué)擬腎上腺素

14-10-1受體激動(dòng)1、2去甲腎上腺素1受體激動(dòng)14-10-1受體激動(dòng)1、2去甲腎上腺素1受體激動(dòng)側(cè)鏈碳原子上的-H原子被CH3側(cè)鏈氨基上的-H原子被取構(gòu)效關(guān)擬腎上腺素藥的基本結(jié)構(gòu)是-苯乙胺3、4位上有-OH基團(tuán)，則稱為兒茶酚，其去掉-OH基團(tuán)則失去兒茶酚結(jié)腎上腺素受體激動(dòng)定義：能與腎上腺素受體結(jié)合并產(chǎn)生激分類激動(dòng)激動(dòng)、激動(dòng)腎上腺素受體激動(dòng)14-10-2【不良反應(yīng)1、局部組織缺血壞2、急性腎功能衰14-10-2【不良反應(yīng)1、局部組織缺血壞2、急性腎功能衰用藥期間尿量<25ml/h，3、停藥后的血壓下【臨床作用1、休2、上消化道出口服(1-3mg稀釋3、藥物中毒低血【藥理作用3、血壓：小量時(shí)收縮壓升高較明使脈加大量時(shí)血管強(qiáng)烈收縮舒張壓 4、其他：對(duì)機(jī)體代謝影響較弱，大量【藥理作用1、血管：（+）1-R，使幾乎全身A、V收縮皮膚粘膜血管最明顯，腎血管其僅冠狀血管舒 冠脈流量增腺苷增2、心臟：(+)1-R，Hr傳 收縮整體情況下 交感張 （反射性?shī)^迷走神經(jīng)【體內(nèi)過(guò)程給藥方式：靜脈滴注給藥口服無(wú)收縮胃黏膜血管→吸收少；被堿性腸液破皮下注易引起局部組織壞靜脈推作用短暫；引起血壓急劇升高，心律紊亂去甲腎上腺NA是遞質(zhì)，也是腎上腺髓質(zhì)激素藥用為人工合成14-10-3【藥理作用4、平滑（+）支氣管2- 支氣管擴(kuò)支14-10-3【藥理作用4、平滑（+）支氣管2- 支氣管擴(kuò)支氣 （-）肥大細(xì)胞釋放組（+）粘膜下血管1-R水減5、代謝：機(jī)體代謝增耗氧量增加20~30%；體溫升高（皮膚血收縮 【藥理作用3、血壓1- 收縮治療1作用與2作用抵 舒張壓變化大大劑血管以收縮為 收壓、舒張壓（+）腎臟-R腎素分【藥理作用1、心臟（+）1-Hr傳 收有利：每搏、分心輸出不利律常2、血管（+）1-R皮膚、粘膜血管收（+）2-腎上腺【體內(nèi)過(guò)程吸收：P.O.無(wú)效；注射給藥皮下注射使血管收縮，延緩吸收分布：不易透過(guò)BBB消除：攝取1和2方式；或被COMTMAO破壞；代謝產(chǎn)物由尿排出α、β受體激動(dòng)腎上腺素性質(zhì)不穩(wěn)定，堿性環(huán)境易氧【禁忌證14-10-4【臨床作用3、支氣管14-10-4【臨床作用3、支氣管4、與局麻藥配5、局部止1、心臟驟 心室內(nèi)注射給藥+物理措2、過(guò)敏性休克(