藥物對家兔瞳孔的作用實驗報告

竭誠為您提供優(yōu)質(zhì)文檔/雙擊可除篇一：模擬實驗15藥物對家兔動脈血壓的作用模擬實驗15藥物對家兔動脈血壓的作用【摘要】目的觀察腎上腺素(adrenaline,AD)、去甲腎上腺素(noradrenaline,ne)、異丙腎上腺素(isoprenaline.Iso)和乙酰膽堿(acetylcholine,Ach)等藥物對兔血壓的作用,并以阻斷藥為工具分析各藥對受體的作用。方法本實驗采用計算機模擬操作,整個實驗過程通過操作軟件來完成。仿真三道記錄儀模擬記錄實驗結(jié)果。結(jié)果注射AD后血壓升高,注射ne后血壓升高,注射Iso后血壓下降；注射酚妥拉明(phentolamine)后再注射三者，血壓變化分別是降低、升高和降低；而注射普萘洛爾(propranolol)后再分別注射三者，血壓變化分別是升高、升高和降低；Ach對兔子血壓調(diào)節(jié)具有降低作用，但注射了阿托品(atropine)后這種降低作用減弱，而高濃度的Ach能使注射了阿托品后的家兔血壓下降仍很明顯。結(jié)論AD是血管a受體激動劑，能使血管收縮、升高血壓；ne作用也是一樣。而Iso和Ach分別通過激動B2受體和m受體使血壓升高，它們的拮抗劑phentolamine、propranolol、atropine分別可以拮抗這種作用?！娟P(guān)鍵詞】受體激動劑受體拮抗劑a受體B2受體m受體血壓調(diào)節(jié)血壓的形成與心室射血、血管阻力和循環(huán)血量三個基本因素相關(guān)，通過神經(jīng)-體液調(diào)節(jié)機制維持血壓正常。傳出神經(jīng)藥是一大類藥物，分為擬似神經(jīng)遞質(zhì)和拮抗神經(jīng)遞質(zhì)兩種通過激動或阻斷分布于心血管的腎上腺素受體和膽堿受體，影響心肌收縮性和血管舒張程度，從而升高或降低血壓。實驗材料1?1實驗動物：家兔；1?2藥品和試劑：200g/L氨基甲酸乙酯(urethane),1000u/ml肝素鈉(sodiumheparin),2X10-2g/L鹽酸腎上腺素(adrenalinehydrochloride),2X10-2g/L重酒石酸去甲腎上腺素(noradrenalinebitartrate)，2X10-2g/L硫酸異丙腎上腺素(isoprenalinesulfate),10g/L酚妥拉明(phentolamine),2.5g/L鹽酸普萘洛爾(propranololhydrochloride),10-2g/L氯化乙酰膽堿(acetylcholinechloride),10g/Lacetylcholine,lg/L硫酸阿托品(atropinesulfate),10g/Latropine；1.3實驗儀器：壓力換能器，生物信號采集處理系統(tǒng)，仿真三道記錄儀。方法與步驟2.l家兔頸部動脈插管，用三道壓力換能器和水銀檢壓計相連；2.2耳緣靜脈注射AD、ne、Iso,每次待血壓穩(wěn)定后再注射另一種藥物，并記錄注射前后的動脈血壓；2.3注射phentolamine,血壓穩(wěn)定后,重復(fù)2.2操作；2.4注射propranolol，血壓穩(wěn)定后，重復(fù)2.2操作；注射Achl:l0萬0.lml/kg體重,觀察、記錄注射前后血壓變化；注射atropinel:l0000.lml/kg后，再注射acetylcholinel:l0萬0.lml/kg體重，觀察、記錄注射前后血壓變化；觀察靜脈注射給大量acetylcholine(1:1000.1ml/kg)引起的血壓變化。實驗結(jié)果表1腎上腺素類藥物對家兔動脈血壓的作用(mmhg)觀察項目adrenalinenoradrenalineisoprenalinephentolamine+adrenalinephentolamine+noradrenalinephentolamine+isoprenalinepropranolol+adrenalinepropranolol+noradrenalinepropranolol+isoprenaline用藥前收縮壓舒張壓平均動脈壓收縮壓用藥后舒張壓平均動脈壓100100100838383929292676767494949727272787878606060797979120XX8756895691071077089101253563338989569912042467445959561注：平均動脈壓=舒張壓+1/3脈壓差表2不同情況下注射Ach對動脈血壓的影響(mmhg)觀察項目Ach(lug/kg)Atropine后再注射Achh-Ach(100ug/kg)用藥前收縮壓舒張壓平均動脈壓收縮壓用藥后舒張壓平均動脈壓929272727979828057336549討論4.1AD是a、B受體激動藥，小劑量使心肌收縮力增強，心率和心排出量增加，皮膚、粘膜、內(nèi)臟等血管收縮，均可使收縮壓和舒張壓升高。但同時舒張骨骼肌血管，使舒張壓不變或降低。大劑量AD除強烈興奮心臟B1受體外，還可使血管a受體興奮占優(yōu)勢，使外周阻力顯著增高，收縮壓和舒張壓均升高。實驗結(jié)果顯示AD用藥前后血壓分別為100/67、120/89，與此相符合。4.2ne可以激動心臟B1受體，使心率加快，心縮力增強；還可以激動血管a受體，使外周血管收縮，外周阻力增加，兩者均使收縮壓和舒張壓豆升高。實驗結(jié)果顯示ne用藥前后血壓分別為100/67、128/101，與此相符合。4.3Iso是B受體的激動藥，通過激動血管平滑肌上的B2受體使骨骼肌血管舒張，并與心臟上的B1受體結(jié)合，使心率加快，心縮力加強，但以前者作用為主，所以表現(xiàn)為血壓的下降。實驗結(jié)果顯示Iso用藥前后血壓分別為100/67、75/25，與此相符合。4.4phentolamine是a受體阻斷藥，注射phentolamine后再注射AD,其a受體激動作用被抑制，而B2受體作用顯示，表現(xiàn)為外周阻力下降，翻轉(zhuǎn)了AD的升壓作用；注射ne后，a受體作用減弱或被取消，使外周阻力增大或不變，從而血壓上升或不變；注射Iso后，B2受體激動，血管舒張，外周阻力減小，血壓下降。實驗結(jié)果顯示注射phentolamine后，AD用藥前后血壓分別為83/49、68/35,ne用藥前后血壓分別為83/49、95/63，Iso用藥前后血壓分別為83/49、69/33，與此相符合。4.5propranolol是B受體阻斷藥，能阻斷B1受體，使心率下降，心縮力降低，冠狀動脈流量減小，心輸出量減小，并且通過阻斷腎B1受體腎素釋放減少，使血管舒張，外周阻力下降，從而使血壓降低。注射AD后B2作用被取消，a作用顯示，使外周阻力上升，血壓上升；注射ne后，a作用被激活，血管收縮，引起血壓上升；而Iso的B受體激動作用被propranolol阻斷，擴血管作用被取消，血壓下降。實驗結(jié)果顯示注射propranolol后，AD用藥前后血壓分別為92/72、107/89，ne用藥前后血壓分別為92/72、107/89，Iso用藥前后血壓分別為92/72、70/56，與此相符合。4.6Ach是m膽堿受體激動藥，能與心肌m受體結(jié)合使心率減慢，心輸出量下降；激動血管內(nèi)皮m3亞型，導(dǎo)致內(nèi)皮依賴性舒血管因子no釋放，從而引起鄰近平滑肌細胞松弛，外周阻力減小，舒張壓下降。實驗結(jié)果顯示Ach用藥前后血壓分別為91/71、70/37,與此相符合。4.7Atropine是m膽堿受體阻斷藥，使Ach激動m受體作用減弱，使血管仍舒張，心率仍減慢,造成血壓降幅下降。實驗結(jié)果顯示atropine用藥前后血壓分別為92/70、82/57,與此相符合。大劑量、高濃度的Ach可與atropine競爭m受體,使atropine與m受體分離,而Ach可逆性結(jié)合m受體,從而表現(xiàn)為m受體激動作用。實驗結(jié)果顯示大量Ach用藥前后血壓分別為92/71、80/33,與此相符合?！緟⒖嘉墨I】（1） 楊世杰等?藥理學(xué)?北京：人民衛(wèi)生出版社.20XX.167,179,181,192,197,199,203,205-207.（2） 陸源,夏強等.生理科學(xué)實驗教程.杭州：浙江大學(xué)出版社.20XX.201—202,295—297.篇二：家兔血壓調(diào)節(jié)實驗報告實驗報告專業(yè)班級：康復(fù)治療技術(shù)2班實驗小組：第四組姓名：盧錦錕實驗日期：20XX年11月10日（一）實驗項目：家兔動脈血壓調(diào)節(jié)（二）實驗?zāi)康模?、掌握神經(jīng)體液因素及受體阻斷或興奮藥物對家兔心血管活動的影響機制。2、掌握動脈血壓作為心血管功能活動的綜合指標(biāo)及其相對恒定的調(diào)節(jié)原理和重要意義。3、掌握家兔實驗的基本方法和技術(shù)（靜脈麻醉、靜脈輸液、動脈插管、分離神經(jīng)等）。4、掌握壓力生物信號采集與處理系統(tǒng)的使用。（三）基本原理：（要求對寫出關(guān)鍵點）動脈血壓是心血管功能活動的綜合指標(biāo)。正常心血管的活動在神經(jīng)、體液因素的調(diào)節(jié)下保持相對穩(wěn)定，動脈血壓相對恒定。動脈血壓的相對恒定對于保持各組織、器官正常的血液供應(yīng)和物質(zhì)代謝是極其重要的。通過實驗改變神經(jīng)、體液因素或施加藥物，觀察動脈血壓的變化，間接反映各因素對心血管功能活動的調(diào)節(jié)或影響。實驗儀器與試劑：bL-420生物信號采集與處理系統(tǒng)、血壓換能器、刺激電極、哺乳類動物手術(shù)器械、注射器（5mL、ImL）等;3%戊巴比妥鈉、0.3%肝素、1:10000鹽酸腎上腺素、1:10000去甲腎上腺素、1:1000異丙腎上腺素、0.01%多巴胺、1%酚妥拉明、0.01%普萘洛爾、0.001%乙酰膽堿、0.01%阿托品1、夾閉頸總動脈血壓升高，心跳加快。這是由于頸動脈竇管壁的外膜下分布有豐富的感覺神經(jīng)末梢，是動脈張力感受器。這個感受器位于兔頸總動脈的遠心端，頸內(nèi)動脈與頸外動脈的分叉交界處。夾閉頸動脈后，遠心端的頸動脈竇張力感受器感受到血壓下降，傳出神經(jīng)沖動的頻率減慢。信息沿竇神經(jīng)上傳至延髓孤束核心血管中樞。使心迷走緊張減弱，心交感和心縮血管緊張加強，作用于心臟，使心率加快，心輸出量增加，血管收縮，血管外周阻力增加。從而血壓恢復(fù)性升高。若血壓下降過大，交感縮血管緊張還會擴展到靜脈系統(tǒng)，是靜脈收縮，促進血液回心，使每博輸出量增加。2、靜脈注射0.01%重灑石酸去甲腎上腺素：去甲腎上腺素與血管平滑肌上的a和B2受體結(jié)合，使血管收縮，管徑變小，外周阻力增加，從而使平均動脈壓升高。此外，去甲腎上腺素還可以使心率增加，心收縮力變大，因此血壓升高。3、 靜脈注射0.005%鹽酸異丙腎上腺素：異丙腎上腺素能與骨骼肌血管B2受體結(jié)合，骨骼肌血管（在全身血管中比例較大）持續(xù)舒張抵消了皮膚粘膜血管的收縮作用，因而出現(xiàn)后降壓作用。4、 靜脈注射0.01%鹽酸腎上腺素：腎上腺素能與心肌B1受體結(jié)合激動心肌心肌收縮力增強，因此心率加快，傳導(dǎo)加速，心排出量增多而導(dǎo)致收縮壓升高。腎上腺素能激動腹腔內(nèi)臟血管al受體，使動腹腔內(nèi)臟血管收縮，血壓升高。5、 靜脈注射1%酚妥拉明：a受體阻斷劑，a受體的作用：a受體為傳出神經(jīng)系統(tǒng)的受體，根據(jù)其作用特性與分布不同分為兩個亞型：al、a2。a1受體主要分布在血管平滑?。ㄈ缙つw、粘膜血管，以及部分內(nèi)臟血管），激動時引起血管收縮；a1受體也分布于瞳孔開大肌，激動時瞳孔開大肌收縮，瞳孔擴大。a2受體主要分布在去甲腎上腺素能神經(jīng)的突觸前膜上受體激動時可使去甲腎上腺素釋放減少，對其產(chǎn)生負反饋調(diào)節(jié)作用。（四）實驗主要設(shè)備和儀器、藥品和用品（要求分類、簡潔、清晰表述）1、 儀器設(shè)備：嬰兒秤、兔手術(shù)臺、哺乳動物手術(shù)器械一套，bL-420生物機能實驗系統(tǒng)，動脈夾、壓力換能器等；2、 試劑用品:20%氨基甲酸酯（5mL/kg）、1%去甲腎上腺素、1%肝素、生理鹽水、1g/L異丙腎上腺素、1g/L酚妥拉明、5mL、10mL、20mL注射器各一支、三通管、插管、小燒杯等；（五）實驗的步驟與方法（列出主要步驟、方法要點）1、動物手術(shù)：（1） 、麻醉、固定：家兔稱重后，按5mL/kg從耳緣靜脈緩慢注射20%氨基甲酸酯。將家兔麻醉后，使其仰臥固定在兔手術(shù)臺上。（2） 頸部手術(shù)：頸部備皮，沿頸前正中切開皮膚5~6cm，分離氣管并做氣管插管。分離兩側(cè)的迷走神經(jīng)，穿線備用。手術(shù)完畢后，用溫生理鹽水紗布覆蓋手術(shù)野。分離左側(cè)頸總動脈、右側(cè)頸外靜脈，分別備線。插管肝素化后，行右側(cè)頸外靜脈插管，通過三通管接動脈血壓描記檢測裝置，然后靜脈注射1%全身肝素(按2mL/kg為標(biāo)準(zhǔn))讓家兔全身肝素化。2、實驗裝置：((:藥物對家兔瞳孔的作用實驗報告)1)準(zhǔn)備檢壓系統(tǒng)：將動脈插管于壓力換能器相連，通過三通管用1%肝素化充滿動脈插管和壓力換能器，排盡里面的氣泡，然后關(guān)閉三通管備用。將記錄動脈的壓力換能器連接在bL-420生物機能實驗系統(tǒng)的通道1上，描記動脈血壓。打開計算機，啟動bL-420生物機能實驗系統(tǒng)，點擊系統(tǒng)菜單，選擇實驗項目，調(diào)整相關(guān)參數(shù)。3、實驗觀察與記錄：記錄正常曲線；夾閉右側(cè)頸總動脈，觀察曲線變化；靜脈給藥：按0.1mL/kg靜脈注射0.01%重灑石酸去甲腎上腺素按0.1mL/kg靜脈注射0.005%鹽酸異丙腎上腺素按0.1mL/kg靜脈注射0.01%鹽酸腎上腺素按0.2mL/kg靜脈注射1%酚妥拉明按0.1mL/kg靜脈注射0.01%腎上腺素（六）實驗參考指導(dǎo)（相關(guān)教材、參考資料、學(xué)習(xí)網(wǎng)站等）篇三：4.兔血壓實驗報告實驗題目：傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物對家兔心血管系統(tǒng)的影響班級：12級臨七3班姓名：廖夢宇學(xué)號：20XX021320一、實驗原理：傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物通過作用于心臟和血管平滑肌上相應(yīng)的受體而產(chǎn)生心血管效應(yīng)，導(dǎo)致血壓變化。本實驗通過觀察麻醉家兔動脈血壓的變化，分析腎上腺素受體激動劑與拮抗劑之間的相互作用。二、實驗?zāi)康模?.掌握測定麻醉動物動脈血壓及心電圖的實驗方法.觀察三個腎上腺素受體激動劑和兩個拮抗劑對動脈血壓及心率的影響三、實驗步驟：麻醉：取家兔，稱重，用25%烏拉坦麻醉,4ml/kg,耳緣靜脈注射；備皮：麻醉后，將家兔仰位固定于手術(shù)臺上，剪去頸部的毛，正中切開頸部皮膚；氣管插管：分離氣管，在氣管上作一倒“T”型切口，插入氣管插管并以粗線固定。4?動脈插管：自氣管左側(cè)分離頸總動脈1.5到2cm，動脈下穿兩根絲線。結(jié)扎遠心端，近心端以動脈夾夾閉。用眼科剪在結(jié)扎端與動脈夾之間剪開一小口。將連于壓力傳感器的動脈套管充滿1%肝素生理鹽水后，插入頸總動脈，并用手術(shù)線固定。松開動脈夾。記錄血壓：將壓力傳感器連接于主機前面板的1通道，打開bL-410生物機能實驗系統(tǒng)，將1通道設(shè)置成血壓和心電，點擊開始記錄血壓。穩(wěn)定5~10min，記錄正常血壓和心率。給藥：按下列順序靜脈給藥腎上腺素0.2ml/kg,10min去甲腎上腺素0.2ml/kg,10min異丙腎上腺素0.2ml/kg,10min給藥：按下列順序靜脈給藥酚妥拉明0.2ml/kg,5min腎上腺素0.2ml/kg,5min去甲腎上腺素0.2ml/kg,5min異丙腎上腺素0.2ml/kg,10min給藥：按下列順序靜脈給藥普萘洛爾0.2ml/kg,5min腎上腺素0.2ml/kg,5min去甲腎上腺素0.2ml/kg,5min異丙腎上腺素0.2ml/kg,10min四、實驗結(jié)果：1?正常心率和血壓：260次/分，115mmhg。擬腎上腺素藥對血壓和心率的影響（第七步給藥后）對血壓的影響：（上圖）對心率的影響：腎上腺素：加快去甲腎上腺素：減慢異丙腎上腺素：加快（比腎上腺素強烈）a—受體阻斷劑對血壓和心率的影響（第八步給藥后）對血壓的影響：（上圖）對心率的影響：酚妥拉明：加快腎上腺素：加快去甲腎上腺素：加快不明顯異丙腎上腺素：加快B—受體阻斷劑對血壓和心率的影響（第九步給藥后）對血壓的影響：（上圖）對心率的影響：普萘洛爾：減慢腎上腺素：加快去甲腎上腺素：加快異丙腎上腺素：加快不明顯五、討論：1?腎上腺素為a、B受體激動藥，作用廣泛復(fù)雜。其中對心臟有正性心律作用，作用于B受體，增強心肌收縮力、加速心率和加快傳導(dǎo)，提高