分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)理論知識(shí)考核試題及答案_第1頁(yè)
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分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)理論知識(shí)考核

一、單項(xiàng)選擇題(共80題,每題1分,共80分)

答題說(shuō)明:每一道題有A,B,C,D,E五個(gè)備選答案。在答題時(shí),只許從5個(gè)備選答

案中選擇一個(gè)最合適的作為正確答案。

1.關(guān)于FISH,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()[單選題]*

A.FISH是液相雜交,又叫液相基因芯片V

B.FISH是原位雜交的一種特殊形式

C.FISH使用的探針,用熒光素標(biāo)記

D.FISH可用于細(xì)胞遺傳學(xué)分析

E.FISH可用于基因的細(xì)胞內(nèi)定位分析

2.RNA分離與純化時(shí),為防止RNase降解,下面哪種方法是錯(cuò)誤的()[單選題]*

A.選擇性地使用RNase的變性劑(如酚、氯仿及強(qiáng)烈的胭類(lèi)變性劑)

B.使用蛋白酶K

C.使用陰離子去污劑如SDS、十二烷基肌氨酸鈉或脫氧膽酸鈉

D.聯(lián)合使用RNase的特異抑制劑(如RNasin[RNA酶阻抑蛋白]與DEPC[焦碳酸二

乙酯]等)

E.煮沸10到15分鐘,滅活Rnase.V

3.關(guān)于真核生物mRMA分離與純化,不正確的是()[單選題]*

A.除血紅蛋白及組蛋白的mRNA外,絕大多數(shù)mRNA在其3'末端帶有長(zhǎng)短不同的

poly(A)尾巴。

B.mRNA的3'帶有一個(gè)7-甲基鳥(niǎo)昔的帖子。V

c.利用堿基配對(duì)原則,通過(guò)oligo(dT)-纖維素的親和層析,可以很容易地從總RNA

制品中分離純化mRNA。

D.也可以使用poly(U)-瓊脂糖凝膠親和層析。

E.也可以設(shè)計(jì)為.oligo(dT)-纖維素柱層析法。

4.真核細(xì)胞基因組DNA提取,可以用下面的方法,但除外()[單選題]*

A.酚抽提法

B.甲酰按裂解法

C.玻棒纏繞法

D.堿裂解法V

E.硅膠膜吸附法

5.關(guān)于酚抽提法,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)的()[單選題]*

A.是真核生物基因組提取的經(jīng)典方法

B.以含EDTA、SDS及RNase的裂解緩沖液裂解細(xì)胞

C.經(jīng)蛋白酶K處理后,用pH4.0的Tris飽和酚抽提,以獲得DNA粗制品V

D.裂解緩沖液中EDTA的作用是抑制RNAA酶

E.裂解緩沖液中SDS的作用是裂解細(xì)胞膜,沉淀脂肪和蛋白,抑制DNA酶。

6.DNA純品的OD260/OD280為()[單選題]*

A.1.8V

B.1.9

C.2.0

D.2.1

E.2.2

7.DNA鏈的Tm值主要取決于核酸分子的()[單選題]

A.A-T含量

B.C-G含量V

C.A-G含量

D.T-G含量

E.C-T含量

8.以mRNA為模板合成cDNA的酶是()[單選題]*

A.DNA連接酶

B.TaqDNA聚合酶

C.末端轉(zhuǎn)移

D.RNA酶

E.反轉(zhuǎn)錄酶V

9.聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)是一種()[單選題]*

A.體外特異轉(zhuǎn)錄RNA的過(guò)程

B.體外翻譯蛋白質(zhì)的過(guò)程

C.體外特異轉(zhuǎn)錄DNA的過(guò)程

D.體外特異復(fù)制DNA的過(guò)程V

E.體內(nèi)特異復(fù)制DNA的過(guò)程

10.有關(guān)PCR的描述下列哪項(xiàng)不正確()[單選題]*

A.是一種酶促反應(yīng)

B.引物決定了擴(kuò)增的特異性

C.擴(kuò)增的產(chǎn)量按Y=A(l+X)n(A是模板量,X是擴(kuò)增效率,n是循環(huán)次數(shù))

D.循環(huán)次數(shù)越多產(chǎn)物量就越大,可增加循環(huán)次數(shù)提高產(chǎn)物量V

E.擴(kuò)增的對(duì)象是DNA序列

11.決定PCR反應(yīng)特異性和PCR長(zhǎng)度的物質(zhì)是()[單選題]*

A.模板

B.Dntp

C.引物V

D.緩沖液

E.TaqDNA聚合酶

12.關(guān)于PCR反應(yīng)引物的描述,不正確的是()[單選題]*

A.引物的長(zhǎng)度在18bp~25bp

B.引物內(nèi)部不能存在連續(xù)的互補(bǔ)序列,防止產(chǎn)生二聚體和發(fā)夾結(jié)構(gòu)

C.弓|物中G+C的含量占45%~55%

D.引物的3,端可以帶有生物素、熒光或酶切位點(diǎn)等作為標(biāo)記V

E.兩條引物的Tm值應(yīng)該盡量相近

13.下列關(guān)于TaqDNA聚合酶的描述,正確的是()[單選題]*

A.催化一條雙鏈DNA3'端羥基與另一條DNA5'端磷酸根形成3',5'-磷酸二脂鍵

B.TaqDNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性,PCR擴(kuò)增過(guò)程中有較正功能

C.增加酶量可以提高反應(yīng)速度,減少堿基錯(cuò)配

D.擴(kuò)增的DNA片段越長(zhǎng),錯(cuò)配幾率越大,每次循環(huán)移碼突變率為1/8000左右

E.在引物的31-OH末端加入脫氧單核苗酸,形成3',5'-磷酸二脂鍵,

14.下列是PCR反應(yīng)體系中必須存在的成分,除外()[單選題]*

A.引物

B.模板

C.Dntp

D.Mg2+

E.DMSOV

15.關(guān)于反轉(zhuǎn)錄PCR的描述,不正確的是()[單選題]*

A.首先應(yīng)將RNA轉(zhuǎn)化為cDNA才能進(jìn)行PCR

B.除了使用DNA聚合酶外,還應(yīng)使用反轉(zhuǎn)錄酶

C.常用的反轉(zhuǎn)錄酶有AMV、MMLV,它們作用的最適溫度不同

D.oligo(dT)理論上可以將所以的mRNA進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)

E.反轉(zhuǎn)錄酶不需要引物進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)V

16.關(guān)于定量PCR的描述,不正確的是()[單選題]*

A.可以定量或半定量檢測(cè)PCR在、產(chǎn)物的方法V

B.定量PCR主要進(jìn)行基因表達(dá)的分析和病原體的核酸檢測(cè)

C.水解探針技術(shù)中TaqMan探針的位置位于兩條引物之間

D.分子信標(biāo)在自由狀態(tài)下發(fā)夾結(jié)構(gòu),熒光信號(hào)極低

E.定量PCR在封閉狀態(tài)下進(jìn)行,有效避免了產(chǎn)物的實(shí)驗(yàn)室污染

17.常見(jiàn)基因芯片合成的兩大類(lèi)方法是()[單選題]*

A.原位合成和直接點(diǎn)樣V

B.光引導(dǎo)原位合成和噴墨合成

C.原位合成和在片合成

D.分子印章多次印合成和在片合成

E.離片合成和直接點(diǎn)樣

38.基因芯片技術(shù)的臨床應(yīng)用不包括()[單選題]*

A.疾病的診斷

B.藥物的篩選

C.指導(dǎo)個(gè)體用藥

D.基因突變的檢測(cè)

E.由于蛋白質(zhì)翻譯后修飾的改變而引起的疾病V

19.關(guān)于DNA芯片描述不正確的是()[單選題]*

A.探針為已知序列

B.有序地高密度地固定于支持物上

C.理論基礎(chǔ)是核酸雜交

D.可研究基因序列

E.不能研究基因功能V

20.關(guān)于蛋白質(zhì)芯片不正確的是()[單選題]*

A.蛋白芯片上固定的分子是蛋白質(zhì)或多肽

B.探針不能是蛋白質(zhì)的配體如核酸分子、酶的小分子底物V

C.檢測(cè)的原理是依據(jù)蛋白分子、蛋白質(zhì)與核酸、蛋白質(zhì)與其他分子之間的相互作用

D.包括蛋白質(zhì)功能芯片

E.包括蛋白質(zhì)檢測(cè)芯片

21.關(guān)于DNA芯片原位合成法的描述錯(cuò)誤的是()[單選題]*

A.也稱(chēng)在片合成

B.直接在芯片上用四種核苗酸合成所需探針

C.包括光導(dǎo)原位合成

D.包括原位噴印合成法

E.包括直接點(diǎn)樣法V

22.DNA芯片的樣品制備過(guò)程錯(cuò)誤的是()[單選題]*

A.核酸分子的純化

B.樣品的擴(kuò)增

C.樣品的標(biāo)記

D.常用的標(biāo)記物為熒光

E.標(biāo)記后的樣品不必再純化,

23.關(guān)于蛋白質(zhì)芯片制備的描述不正確的是()[單選題]*

A.常用的固相載體有硅片、云母、各種膜片等

B.將探針固定在載體之前,不需對(duì)這些固相載體進(jìn)行特殊的處理修飾V

C.探針包括特定的抗原、抗體

D.探針還包括酶、受體等

E.探針還可以是結(jié)合某些陽(yáng)離子或陰離子的化學(xué)基團(tuán)

24.常用的數(shù)據(jù)庫(kù)檢索工具包括()[單選題]*

A.Entrez

B.SRS

C.DBGET/LinkDB

D.PubMed

E.SNPV

25.以下選項(xiàng)中不屬于蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫(kù)的是()[單選題]*

A.PIR

B.PROSITE

C.MIPSV

D.SWISS-PROT

E.PDB

26.NCBI的數(shù)據(jù)庫(kù)檢索工具為()[單選題]*

A.EntrezV

B.SRS

C.DBGET/LinkDB

D.SNP

E.Blast

27.國(guó)際上唯一的生物大分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)是()[單選題]*

A.PDBV

B.PSD

C.JIPID

D.PIR

E.SCOP

28.以下哪個(gè)不是蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫(kù)()[單選題]*

A.PIR

B.PROSITE

C.SWISS-PROT

D.PDB

E.AceDBV

29.以下哪項(xiàng)屬于核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)()[單選題]*

A.GenBank

B.EMBL

C.DDBJ

D.以上皆是

E.以上皆不是V

30.美國(guó)國(guó)家生物技術(shù)信息中心的核酸數(shù)據(jù)庫(kù)為()[單選題]*

A.GenCard

B.GenBankV

C.DDBJ

D.SWISS-PROT

E.MIPS

31.國(guó)際上最大的公共蛋白質(zhì)序列數(shù)據(jù)庫(kù)是()[單選題]*

A.SWISS-PROT

B.PSDV

C.PBD

D.PIR

E.GenBank

32.乙型肝炎病毒的核酸類(lèi)型是()[單選題]*

A.雙鏈RNA

B.雙鏈環(huán)狀DNAV

C.單鏈DNA

D.單鏈RNA

E.雙鏈線(xiàn)性DNA

33.目前已知感染人類(lèi)最小的DNA病毒()[單選題]*

A.HIV

B.HPV

C.HBVV

D.HAV

E.HCV

34.有關(guān)HBV長(zhǎng)鏈和短鏈敘述正確的是()[單選題]*

A.長(zhǎng)鏈和短鏈DNA的5'端位置是固定的,短鏈3'端的位置是可變的V

B.長(zhǎng)鏈和短鏈DNA的3'端位置是固定的,短鏈3'端的位置是可變的

C.短鏈DNA的3'端位置是固定的,長(zhǎng)鏈和短鏈5'端的位置是可變的

D.短鏈DNA的5'端位置是固定的,長(zhǎng)鏈和短鏈3'端的位置是可變的

E.長(zhǎng)鏈DNA的3'端位置是固定的,長(zhǎng)鏈和短鏈5'端的位置是可變的

35.HBVDNA中最大的一個(gè)開(kāi)放讀碼框架是哪個(gè)()[單選題]*

A.P基因區(qū)V

B.S基因區(qū)

C.X基因區(qū)

D.前S基因區(qū)

E.C基因區(qū)

36.丙型肝炎病毒的核酸類(lèi)型是()[單選題]*

A.雙鏈RNA

B.單鏈正鏈RNAV

C.雙鏈環(huán)狀DNA

D.單鏈DNA

E.單鏈負(fù)鏈RNA

37.HIV核酸類(lèi)型是()[單選題]*

A.單鏈DNA

B.雙鏈DNA

C.單正鏈RNA

D.雙正鏈RNAV

E.單負(fù)鏈RNA

38.編碼HIVP24蛋白的是()[單選題]*

A.env基因

B.pol基因

C.gag基因V

D.vif基因

E.tat基因

39.HIV的gpl20主要功能是()[單選題]

A.反轉(zhuǎn)錄酶

B.介導(dǎo)膜融合

C.與細(xì)胞CD4分子結(jié)合V

D.調(diào)控蛋白

E.介導(dǎo)病毒基因組整合

40.核酸分節(jié)段的病毒是()[單選題]*

A.流感病毒

B.HAV

C.HIV

D.HPVV

E.HBV

41.HIV能選擇性地侵犯表達(dá)()的細(xì)胞[單選題]*

A.CD40

B.CD4V

C.CD80

D.CD8

E.CD3

42.編碼HIV包膜gpl20的基因是()[單選題]*

A.gag基因

B.env基因V

C.pol基因

D.E6基因

E.LTR

43.宮頸癌大多由HPV病毒引起,HPV的致癌基因是:(D)[單選題]*

A.L1

B.L2

C.El

D.E7V

E.E2

44.流感病毒的植物凝素和神經(jīng)氨酸酶是()[單選題]*

A.衣殼

B.核酸

C.胞膜

D.殼粒

E.胞膜刺突V

45.下列哪種病毒是DNA病毒()[單選題]*

A.冠狀病毒

B.反轉(zhuǎn)錄病毒

C.HCV

D.HIV

E.腺病毒V

46.HBV的外膜大蛋白是由()[單選題]*

A.Pre-Sl基因編碼的

B.Pre-S2基因編碼的

C.S基因編碼的

D.Pre-Sl.Pre-S2和S基因三部分基因區(qū)共同編碼的V

E.Pre-S2和S基因區(qū)共同編碼的

47.最能直接反應(yīng)生命現(xiàn)象的是()[單選題]*

A.蛋白質(zhì)組V

B.基因組

C.mRNA水平

D.糖類(lèi)

E.脂類(lèi)

48.Western印跡以下說(shuō)法正確的是()[單選題]*

A.是由凝膠電泳和固相免疫組成的V

B.缺點(diǎn)是不能對(duì)轉(zhuǎn)移到固相膜上的蛋白質(zhì)進(jìn)行連續(xù)分析

C.檢測(cè)的靈敏性為0.l~lng

D.需要的靶蛋白質(zhì)進(jìn)行放射性核素標(biāo)記

E.固相膜保存時(shí)間短

49.在SDS中當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)或亞基的分子量咋什么范圍內(nèi),電泳遷移率與分子量的

對(duì)數(shù)呈線(xiàn)性關(guān)系()[單選題]*

A.lkDa~5kDa

B.10kDa~15kDa

C.15kDa~200kDaV

D.200kDa~300kDa

E.300kDa~500kDa

50.關(guān)于雙向凝膠電泳的兩向電泳以下描述正確的是()[單選題]*

A.第一向以蛋白質(zhì)電荷差異為基礎(chǔ),第二向以蛋白質(zhì)分子量差異為基礎(chǔ)V

B.第一向以蛋白質(zhì)分子量差異為基礎(chǔ),第二向以雷白質(zhì)電荷差異為基礎(chǔ)

C.兩向電泳基礎(chǔ)不定,可以任選

D.兩向電泳基礎(chǔ)相同,只是方向不同

E.以上都不是

51.質(zhì)譜技術(shù)是將樣品分子離子話(huà)后,根據(jù)什么的差異來(lái)確定樣品分子量的()[單選

題]*

A.質(zhì)量

B.電荷

C.序列長(zhǎng)短

D.吸光度

E.質(zhì)量、電荷比值V

52.基因診斷對(duì)下列哪些疾病最具有確切的臨床診斷意義()[單選題]*

A.腫瘤

.峋形

C.染色體疾病

D.單基因遺傳病V

E.多基因遺傳病

53.珠蛋白成障礙性貧血的主要原因是()[單選題]*

A.珠蛋白基因突變導(dǎo)致氨基酸序列改變

B.血紅蛋白破壞加速

C.珠蛋白鏈合成速率降低V

D.鐵代謝異常

E.出現(xiàn)異常血紅蛋白S

54.通過(guò)PCR-RFLP進(jìn)行產(chǎn)前診斷,某常染色體隱性遺傳病的分子生物學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果如

下:父親(正常)500bp/100bp;母親(正常)200bp/300bp;兒子(患者)100bp/300bp:

現(xiàn)檢測(cè)到的第二胎結(jié)果是100bp/300bp,現(xiàn)判斷這個(gè)胎兒是()[單選題]

A.性別確定后才能判斷

B.患兒

C.攜帶者V

D.正常

E.無(wú)法判斷

55.人類(lèi)的a珠蛋白基因定位于()[單選題]*

A.X染色體

B.9號(hào)染色體

C.18號(hào)染色體

D.11號(hào)染色體

E.16號(hào)染色體V

56.fmp-1基因上CGG重復(fù)序列異常擴(kuò)增導(dǎo)致()[單選題]*

A.鐮狀細(xì)胞貧血

B.脆性X綜合征

C.地中海貧血

D.血友病AV

E.血友病B

57.Western印跡以下說(shuō)法正確的是()[單選題]*

A.是由凝膠電泳和固相免疫組成的V

B.缺點(diǎn)是不能對(duì)轉(zhuǎn)移到固相膜上的蛋白質(zhì)進(jìn)行連續(xù)分析

C.檢測(cè)的靈敏性為0.l~lng

D.需要的靶蛋白質(zhì)進(jìn)行放射性核素標(biāo)記

E.固相膜保存時(shí)間短

58.DTT可以斷開(kāi)蛋白質(zhì)分子間氨基酸殘基形成的()[單選題]*

A.氫鍵

B.離子鍵

C.二硫鍵V

D.脂鍵

E.疏水鍵

59.MALDI分析生物大分子的過(guò)程中,下列不是一個(gè)合適基質(zhì)應(yīng)具備的()[單選題]*

A.吸收能量

B.基質(zhì)分子與被分析物質(zhì)間的摩爾比為100:1-50000:1

C.使被分析的生物大分子離子化

D.使生物大分子彼此分離

E.使生物大分子彼此結(jié)合V

60.重復(fù)序列通常只有l(wèi)bp~6bp,重復(fù)10-60次并呈高度多態(tài)性的DNA序列稱(chēng)為

()[單選題]*

A.微衛(wèi)星DNA

B.小衛(wèi)星DNAV

C.Cdna

D.高度重復(fù)111頁(yè)序DNA

E.單拷貝順序DNA

61.人類(lèi)的B珠蛋白基因定位于()[單選題]

A.X染色體

B.9號(hào)染色體

C.18號(hào)染色體

D.11號(hào)染色體V

E.16號(hào)染色體

62.TaqDNA聚合酶可以不需要模板,在雙鏈DNA末端加上一個(gè)堿基()[單選題]*

A.dGTP

B.dATPV

C.dCTP

D.dTTP

E.dUTP

63.PCR反應(yīng)的基本過(guò)程不包括以下()[單選題]*

A.與變性

B.退火

C.探針雜交V

D.變性

E.延伸

64.延伸的溫度多為()[單選題]*

A.94℃

B.95℃

C.72℃V

D.55℃

E.37℃

65.PCR的模板可以是以下樣本,除外()[單選題]*

A.DNA

B.RNA

C.質(zhì)粒DNA

D.蛋白質(zhì)V

E.Cdna

66.脫氧核苛三磷酸的組成不包括()[單選題]*

A.dATP

B.dTTP

C.dATP

D.dGTP

E.dUTPV

67.下列不具有校正功能的DNA聚合酶是()[單選題]*

A.TaqDNA聚合酶V

B.PwoDNA聚合酶

C.PfuDNA聚合酶

D.VentDNA聚合酶

E.高保真聚合酶

68.PCR擴(kuò)增反應(yīng)平臺(tái)期出現(xiàn)的早晚,與下列哪個(gè)因素關(guān)系最密切()[單選題]*

A.DNA聚合酶

B.Mg2+

c.模板量V

D.反應(yīng)時(shí)間

E.引物

69.引物最合適的長(zhǎng)度為()[單選題]*

A.10bp~20bp

B.6bp~9bp

C.18bp~30bpV

D.30bp~40bp

E.8bp-17bp

70.脫氧核昔三磷酸在PCR中的作用描述中,錯(cuò)誤的是()[單選題]*

A.所有的脫氧核苜三磷酸中的成分比例必須一致

B.脫氧核甘三磷酸是PCR擴(kuò)增過(guò)程中鏈延伸的原料

C.降低脫氧核苗三磷酸在反應(yīng)體系中的濃度,可能導(dǎo)致非特異性擴(kuò)增V

D.反應(yīng)體系中脫氧核甘三磷酸的濃度一般為20~200mol/L

E.在特殊序列擴(kuò)增時(shí),可以再根據(jù)情況加入額外某種脫氧核甘三磷酸

71.下列哪些是PCR反應(yīng)必需的成分()[單選題]*

A.BSA

B.DTT

C.Tween20

D.明膠

E.Mg2+V

72.關(guān)于病毒基因組,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(D)[單選題]*

A.與細(xì)菌、真菌、動(dòng)植物的基因組相比,病毒的基因組最小

B.每一種病毒顆粒中核酸成分只能為一種,或?yàn)镈NA,或?yàn)镽NA

C.有重疊基因現(xiàn)象

D.沒(méi)有操縱子結(jié)構(gòu)V

E.病毒基因可連續(xù)也可間隔

73.關(guān)于原核生物基因組,下面說(shuō)法哪個(gè)是錯(cuò)的()[單選題]*

A.原核

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