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安徽省淮北師大附中2024屆化學(xué)高一第二學(xué)期期末統(tǒng)考試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是A.2-甲基丙烷的一氯代物只有一種B.戊烷(C5H12)有兩種同分異構(gòu)體C.乙醇可以轉(zhuǎn)化成乙酸,乙醇和乙酸都能發(fā)生取代反應(yīng)D.乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳雙鍵2、NO是氮元素的一種氧化物。下圖表示N2(g)和O2(g)反應(yīng)生成NO(g)過程中的能量變化。下列有關(guān)反應(yīng)和NO性質(zhì)的說法中,正確的是A.NO是一種酸性氧化物,能與NaOH溶液反應(yīng)生成鹽和水B.1molN2(g)和1molO2(g)反應(yīng)生成2molNO(g),放出能量180kJC.在1L的密閉容器中N2(g)和O2(g)反應(yīng)生成NO(g),10分鐘內(nèi)減少1molN2,則10分鐘內(nèi)化學(xué)反應(yīng)的的平均速率可表示為v(NO)=0.1mol/(L·min)D.N2(g)分子中化學(xué)鍵鍵能大于O2(g)分子中化學(xué)鍵鍵能3、某電池以K2FeO4和Zn為電極材料,KOH溶液為電解質(zhì)溶液。下列說法正確的是A.Zn為電池的正極B.正極反應(yīng)式為:2FeO42-+10H++6e-=Fe2O3+5H2OC.該電池放電過程中電解質(zhì)溶液濃度不變D.電池工作時OH-向負(fù)極遷移4、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W位于第一周期,Y與W位于同一主族,X在地殼中含量最高,X、Y、Z形成的化合物YZX是“84”消毒液的主要成分。下列說法不正確的是A.YZX中Z的化合價為+1價B.W、X可形成兩種化合物C.Y2X2中既含有離子鍵又含有共價鍵D.Z的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性在同周期中最弱5、下列各組離子在溶液中可以大量共存的是()A.Na+、Ba2+、Cl-、SO42-B.H+、NH4+、CO32-、SO42-C.K+、Na+、NO3-、OH-D.H+、Cl-、CH3COO-、NO3-6、下圖是金屬鎂和鹵素單質(zhì)(X2)反應(yīng)的能量變化示意圖。下列敘述中,正確的說法有幾項(xiàng)()①M(fèi)g(s)所具有的能量高于MgX2(s)所具有的能量②MgCl2電解制Mg(s)和Cl2(g)是吸熱過程③熱穩(wěn)定性:MgI2>MgBr2>MgCl2>MgF2④常溫下氧化性:F2<Cl2<Br2<I2A.1項(xiàng) B.2項(xiàng)C.3項(xiàng) D.4項(xiàng)7、X、Y、W、Z是四種常見的短周期元素,其原子半徑隨原子序數(shù)變化如右圖所示。已知W的一種核素的質(zhì)量數(shù)為18,中子數(shù)為10,X和Ne原子的核外電子總數(shù)相差1;Y的單質(zhì)是一種常見的半導(dǎo)體材料;Z的非金屬性在同周期主族元素中最強(qiáng)。下列說法正確的是()A.最高化合價:X>Y>Z>W(wǎng)B.簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Z>Y>W(wǎng)C.Y的氧化物與X、Z的最高價氧化物對應(yīng)的水化物均能反應(yīng)D.由X、Z、W三種元素形成的化合物一定既含有離子鍵又含共價鍵8、下列含有共價鍵的離子化合物是A.Al2O3B.NH3·H2OC.CH3COONaD.Na2O9、苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),可以作為證據(jù)的是()①苯不能使溴水褪色②苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色③苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng)④經(jīng)測定,鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)⑤經(jīng)測定,苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等,都是1.40×10-10mA.①②B.①②③C.①②⑤D.①②④⑤10、下列物質(zhì)與水混合后靜置,不出現(xiàn)分層的是()A.三氯甲烷 B.乙醇 C.苯 D.四氯化碳11、下列反應(yīng)中,生成物總能量高于反應(yīng)物總能量的是A.鎂粉與稀鹽酸反應(yīng) B.甲烷燃燒C.碳酸鈣受熱分解 D.中和反應(yīng)12、苯環(huán)結(jié)構(gòu)中,不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),可以作為證據(jù)的事實(shí)是()①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色②苯中碳碳鍵的鍵長均相等③苯能在一定條件下跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷④經(jīng)實(shí)驗(yàn)測得鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)⑤苯在FeBr3存在下與液溴可發(fā)生取代反應(yīng),但不能使溴水褪色A.①②③④ B.①②④⑤ C.①③④⑤ D.②③④⑤13、在可以溶解氧化鋁的溶液中,一定能大量共存的離子組是A.NH4+、Na+、S2-、SO32-B.Na+、K+、Cl-、SO42-C.Ca2+、Fe2+、NO3-、Br-D.K+、AlO2-、I-、SO42-14、下列有關(guān)化學(xué)用語使用正確的是A.苯的分子式:C6H6 B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2CH2C.CH4分子的比例模型: D.﹣CH3(甲基)的電子式為:15、下列物質(zhì)中,只含有共價鍵的是A.NH4ClB.H2OC.KClD.NaOH16、在某溫度下,將2molA和3molB充入一密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):aA(g)+B(g)C(g)+D(g),5min后達(dá)到平衡,各物質(zhì)的平衡濃度的關(guān)系為:ca(A)?c(B)=c(C)?c(D)。若在溫度不變的情況下將容器的體積擴(kuò)大為原來的8倍,A的轉(zhuǎn)化率不發(fā)生變化,則B的轉(zhuǎn)化率為()A.60%B.40%C.50%D.無法確定17、下列分子中的各原子均在同一平面上的是A.C2H3ClB.CHCl3C.CH3CH=CH2D.CH3—CH318、苯乙烯()是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯誤的是()A.所有原子均可能處于同一平面B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)D.生成C8H16至少需要3molH219、下列有機(jī)物屬于烴的是A.C2H5OH B.CCl4 C.C2H6 D.CH3COOH20、有機(jī)鍺具有抗腫瘤活性,鍺元素的部分信息如右圖。則下列說法不正確的是A.x=2B.鍺元素與碳元素位于同一族,屬于ⅣA族C.鍺位于元素周期表第4周期,原子半徑大于碳的原子半徑D.距離鍺原子核較遠(yuǎn)區(qū)城內(nèi)運(yùn)動的電子能量較低21、聚苯乙烯是一種無毒、無臭的熱塑性材料,被廣泛應(yīng)用于食品包裝材料、電器絕緣外殼、光學(xué)儀器以及日用產(chǎn)品等。工業(yè)由苯和乙烯為原料制備聚苯乙烯的流程如下圖所示(部分條件略去),下列說法錯誤的是A.過程①生成乙苯,反應(yīng)類型為加成反應(yīng)B.過程②生成苯乙烯,苯乙烯最多16個原子共面C.過程③原子利用率為100%,反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)D.上述流程中涉及的五種有機(jī)物均可使溴水或高錳酸鉀溶液褪色22、下列說法正確的是:A.聚乙烯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.1mol乙烯與Cl2完全加成,然后與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),共可以消耗氯氣5molC.油脂、糖類和蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)D.制取溴苯:將鐵屑、溴水、苯混合加熱二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知:如圖中A是金屬鐵,請根據(jù)圖中所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,回答下列問題:(1)寫出E的化學(xué)式____;(2)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:__________;(3)寫出①④在溶液中反應(yīng)的離子方程式:________、______。24、(12分)如表是元素周期表的一部分,參照元素在表中的位置,請用化學(xué)用語回答下列問題:(1)這些元素中,化學(xué)性質(zhì)最不活潑原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖為______;氣態(tài)氫化物中,最穩(wěn)定的是______;最高價氧化物對應(yīng)水化物中,酸性最強(qiáng)的是_______。(2)①和④兩種元素的原子按1:1組成的常見化合物的電子式為______。(3)②、③的單質(zhì)中更容易與①的單質(zhì)反應(yīng)的是________(用化學(xué)式表示)。(4)④、⑦、⑧、⑨的簡單離子半徑由大到小的順序?yàn)開____
(用離子符號和“>”表示)。(5)⑥和⑧的最高價氧化物對應(yīng)水化物之間發(fā)生反應(yīng)的離子方程式____________。(6)⑤⑨?三種元素的單質(zhì)沸點(diǎn)由高到低的順序是_____(用化學(xué)式和“>”表示)。25、(12分)下面是甲、乙、丙三位同學(xué)制取乙酸乙酯的過程,請你參與并協(xié)助他們完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)任務(wù)?!緦?shí)驗(yàn)?zāi)康摹恐迫∫宜嵋阴ァ緦?shí)驗(yàn)原理】甲、乙、丙三位同學(xué)均采取乙醇、乙酸與濃硫酸混合共熱的方法制取乙酸乙酯?!狙b置設(shè)計】甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計了下列三套實(shí)驗(yàn)裝置:請從甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計的裝置中選擇一種作為實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置,較合理的是________(選填“甲”或“乙”)。丙同學(xué)將甲裝置進(jìn)行了改進(jìn),將其中的玻璃管改成了球形干燥管,除起冷凝作用外,另一重要作用是_______?!緦?shí)驗(yàn)步驟】(1)用酒精燈對試管①加熱;(2)將試管①固定在鐵架臺上(3)按所選擇的裝置組裝儀器,在試管①中先加入3mL乙醇,并在搖動下緩緩加入2mL濃硫酸充分搖勻,冷卻后再加入2mL冰醋酸;(4)在試管②中加入適量的飽和Na2CO3溶液;(5)當(dāng)觀察到試管②中有明顯現(xiàn)象時停止實(shí)驗(yàn)。【問題討論】a.用序號寫出該實(shí)驗(yàn)的步驟____________;b.裝好實(shí)驗(yàn)裝置,加入藥品前還應(yīng)檢查____________;c.寫出試管①發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件)_____________________;d.試管②中飽和Na2CO3溶液的作用是_____________________________。26、(10分)目前世界上60%的鎂是從海水提取的。海水提鎂的主要流程如下:提示:①M(fèi)gCl2晶體的化學(xué)式為MgCl2?6H2O;②MgO的熔點(diǎn)為2852℃,無水MgCl2的熔點(diǎn)為714℃。(1)操作①的名稱是________,操作②的名稱___________、冷卻結(jié)晶、過濾。(2)試劑a的名稱是_____________。(3)用氯化鎂電解生產(chǎn)金屬鎂的化學(xué)方程式為:_____________________。27、(12分)Ⅰ某實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)為了探究銅與濃硫酸的反應(yīng),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。實(shí)驗(yàn)步驟如下:①先連接如圖所示的裝置,檢查好氣密性,再加入試劑;②加熱A試管,待B試管中品紅溶液褪色后,熄滅酒精燈;③將Cu絲向上抽動離開液面。(1)A試管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。(2)能夠證明銅與濃硫酸反應(yīng)生成氣體的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_____。(3)在盛有BaCl2溶液的C試管中,除了導(dǎo)管口有氣泡外,無其他明顯現(xiàn)象,若將實(shí)驗(yàn)后的溶液分成兩份,分別滴加氯水和氨水,均產(chǎn)生白色沉淀。寫出其中SO2表現(xiàn)還原性的離子反應(yīng)方程式為_____。(4)下列對導(dǎo)管E作用的分析中正確的是__________。A加熱過程中,可上下移動導(dǎo)管E,起攪拌作用B停止加熱,試管內(nèi)的壓強(qiáng)減少,從導(dǎo)管E進(jìn)入的空氣可增大試管A內(nèi)的壓強(qiáng),防止倒吸C停止反應(yīng),撤裝置之前往導(dǎo)管E中通入空氣,可排出裝置內(nèi)的SO2氣體,防止其污染環(huán)境IIClO2與Cl2的氧化性相近,可用于自來水消毒和果蔬保鮮等方面。某興趣小組通過圖1裝置(夾持裝置略)對ClO2的制備、除雜、吸收和釋放等進(jìn)行了研究。(1)儀器B的名稱是________。打開B的活塞,A中發(fā)生反應(yīng)為:2NaClO3+4HCl=2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O,為使ClO2在D中被穩(wěn)定劑充分吸收,滴加B中稀鹽酸的速度宜______(填“快”或“慢”)。(2)關(guān)閉B的活塞,ClO2在D中被某種穩(wěn)定劑完全吸收生成NaClO2,此時F中溶液顏色不變,則裝置C的作用是____。(3)已知在酸性條件下NaClO2可發(fā)生反應(yīng)生成NaCl并釋放出ClO2,該反應(yīng)的離子方程式為_____;在ClO2釋放實(shí)驗(yàn)中,打開E的活塞,D中發(fā)生反應(yīng),則此時裝置F的作用是_____。安裝F中導(dǎo)管時,應(yīng)選用圖2中的____(填“a”或“b”)28、(14分)2018年俄羅斯世界杯官方比賽用球,新足球名為“Telstar18(電視之星18)”,脫胎于1970年世界杯上經(jīng)典的“電視之星(Telstar)”。為了契合本次世界杯的環(huán)保主題,Telstar18選用了具有較高環(huán)保性能的高科技材料——三元乙丙橡膠(EPDM)。化合物A是合成三元乙丙橡膠的重要中間體,可由B(C5H6)和C經(jīng)Diels-Alder反應(yīng)制得。已知最簡單的Diels-Alder反應(yīng)是,完成下列填空。(1)寫出由B和C合成A的化學(xué)方程式:________________,該反應(yīng)屬于________(填反應(yīng)類型)。(2)寫出與互為同分異構(gòu)體,且一溴代物只有兩種的芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式:________________。分別寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件①_______;②__________。(3)已知:①CH3COONa+NaOHCH4↑+Na2CO3;②;③+CH3Br。利用所給信息,寫出實(shí)驗(yàn)室由制備的合成路線。(合成路線常用的表示方式為:AB……目標(biāo)產(chǎn)物)__________。29、(10分)Ⅰ.肼(N2H4)又稱聯(lián)氨,常溫時是一種可燃性液體,可用作火箭燃料。(1)已知在25℃、101kPa時,16gN2H4在氧氣中完全燃燒生成氮?dú)?,放?12kJ的熱量,則N2H4完全燃燒的熱化學(xué)方程式是__________________________________。II.如下圖所示,某研究性學(xué)習(xí)小組利用上述燃燒原理設(shè)計一個肼(N2H4)─空氣燃料電池(如圖甲)并探究某些工業(yè)原理,其中乙裝置中X為陽離子交換膜(即只允許陽離子通過)。根據(jù)要求回答相關(guān)問題:(2)甲裝置中通入________氣體的一極為正極,其電極反應(yīng)式為:________________。(3)乙裝置中石墨電極為_________極,其電極反應(yīng)式為_______________;可以用__________________檢驗(yàn)該反應(yīng)產(chǎn)物,電解一段時間后,乙池中的溶液呈_______性。(4)圖中用丙裝置模擬工業(yè)中的_________________原理,如果電解后丙裝置精銅質(zhì)量增加3.2g,則理論上甲裝置中肼消耗質(zhì)量為___________g。(5)如果將丙中的粗銅電極換為Pt電極,則丙中總化學(xué)方程式為___________________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、C【解題分析】A.2-甲基丙烷分子中含有2種氫原子,所以一氯代物的同分異構(gòu)體有2種,故A錯誤;B.戊烷(C5H12)有三種同分異構(gòu)體,正戊烷、新戊烷、異戊烷,故B錯誤;C.乙醇的羥基能夠被氧化成乙酸,乙酸能夠與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)也屬于取代反應(yīng),故C正確;D.聚氯乙烯和苯中不含碳碳雙鍵,而乙烯含有碳碳雙鍵,故D錯誤;故選C。2、D【解題分析】
由示意圖中數(shù)據(jù)可知,反應(yīng)物鍵的斷裂吸收的能量為(946+498)kJ=1444kJ/mol,生成物鍵的形成放出的能量為2×632kJ=1264kJ/mol,則該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)?!绢}目詳解】A項(xiàng)、一氧化氮屬于不成鹽氧化物,不能和氫氧化鈉反應(yīng),不是酸性氧化物,故A錯誤;B項(xiàng)、該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),1molN2和1molO2反應(yīng)生成2molNO,吸收能量為180kJ,故B錯誤;C項(xiàng)、由示意圖可知1molN2和1molO2反應(yīng)生成2molNO,若10分鐘內(nèi)減少1molN2,反應(yīng)生成2molNO,則10分鐘內(nèi)化學(xué)反應(yīng)的的平均速率可表示為v(NO)=△c(NO)△t=2mol1L10min=0.2mol/(D項(xiàng)、破壞N2分子中氮氮三鍵消耗的能量大于破壞O2分子中氧氧雙鍵消耗的能量,則N2分子中化學(xué)鍵鍵能大于O2分子中化學(xué)鍵鍵能,故D正確;故選D?!绢}目點(diǎn)撥】注意鍵能越大,化學(xué)鍵越不容易被打斷,化學(xué)鍵越穩(wěn)定,物質(zhì)越穩(wěn)定。3、D【解題分析】分析:某電池以K2FeO4和Zn為電極材料,KOH溶液為電解溶質(zhì)溶液,原電池發(fā)生工作時,發(fā)生反應(yīng)為3Zn+2K2FeO4+8H2O=3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH,Zn被氧化,為原電池的負(fù)極,K2FeO4具有氧化性,為正極,堿性條件下被還原生成Fe(OH)3,結(jié)合電極方程式以及離子的定向移動解答該題。詳解:A.根據(jù)化合價升降判斷,Zn化合價只能上升,故為負(fù)極材料,K2FeO4為正極材料,故A錯誤;B.KOH溶液為電解質(zhì)溶液,則正極電極方程式為2FeO42-+6e-+8H2O=2Fe(OH)3+10OH-,故B錯誤;C.總方程式為3Zn+2K2FeO4+8H2O=3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH,生成KOH,則該電池放電過程中電解質(zhì)溶液濃度增大,故C錯誤;D.電池工作時陰離子OH-向負(fù)極遷移,故D正確;故選D點(diǎn)睛:本題考查原電池知識,注意從元素化合價的角度分析,把握原電池與氧化還原反應(yīng)的關(guān)系。本題才易錯點(diǎn)為B,要注意電解質(zhì)溶液顯堿性。4、D【解題分析】
短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,由X在地殼中含量最高,X、Y、Z形成的化合物YZX是“84”消毒液的主要成分可知,YZX為NaClO,則X為O元素、Y為Na元素、X為Cl元素;由W位于第一周期,Y與W位于同一主族可知,W為H元素。【題目詳解】A項(xiàng)、NaClO中Cl元素為+1價,故A正確;B項(xiàng)、H元素和O元素可以形成水和雙氧水兩種化合物,故B正確;D項(xiàng)、Na2O2為含有離子鍵和共價鍵的離子化合物,故C正確;D項(xiàng)、Cl元素的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性在同周期中最強(qiáng),故D錯誤;故選D?!绢}目點(diǎn)撥】由X在地殼中含量最高,X、Y、Z形成的化合物YZX是“84”消毒液的主要成分確定YZX為NaClO是推斷的突破口。5、C【解題分析】分析:如果離子間在溶液中能發(fā)生化學(xué)反應(yīng),則不能大量共存,結(jié)合離子的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)分析判斷。詳解:A.Ba2+、SO42-結(jié)合生成硫酸鋇沉淀,不能大量共存,A錯誤;B.H+、CO32-結(jié)合生成二氧化碳和水,不能大量共存,B錯誤;C.K+、Na+、NO3-、OH-在溶液中相互之間均不反應(yīng),可以大量共存,C正確;D.H+、CH3COO-結(jié)合生成弱酸醋酸,不能大量共存,D錯誤;答案選C。6、A【解題分析】
①根據(jù)圖像可知,Mg(s)與X2(g)的能量高于MgX2(s),但Mg(s)所具有的能量不一定高于MgX2(s)所具有的能量,①錯誤;②MgCl2(s)的能量低于Mg(s)與Cl2(g),所以依據(jù)能量守恒判斷由MgCl2制取Mg的反應(yīng)是吸熱反應(yīng),②正確;③物質(zhì)的能量越低越穩(wěn)定,根據(jù)圖象數(shù)據(jù)分析,化合物的熱穩(wěn)定性順序?yàn)椋篗gI2<MgBr2<MgCl2<MgF2,③錯誤;④同主族從上到下非金屬性逐漸減弱,則氧化性:F2>Cl2>Br2>I2,④錯誤;綜合以上分析,只有②正確,故選A。7、D【解題分析】四種常見的短周期元素,W的一種核素的質(zhì)量數(shù)為18,中子數(shù)為10,則W的質(zhì)子數(shù)為8,故W是O元素;X和Ne原子的核外電子總數(shù)相差1,又根據(jù)如圖X的原子半徑大于O原子半徑,所以X為Na元素;Y的單質(zhì)是一種常見的半導(dǎo)體材料,Y的原子序數(shù)大于Na,則Y為Si;Z的非金屬性在同周期主族元素中最強(qiáng),Z的原子序數(shù)大于Si,則Z為Cl元素;A項(xiàng),X為Na元素,最高化合價為+1價,Y為Si元素,最高化合價為+4價,Z為Cl元素,最高化合價為+7價,W為O元素,最高化合價為0價,故最高化合價:Cl>Si>Na>O,即Z>Y>X>W(wǎng),故A錯誤;B項(xiàng),元素的非金屬性越強(qiáng),其相應(yīng)的最簡單的氫化物的穩(wěn)定性就越強(qiáng),由于元素的非金屬性:O>Cl>Si,即W>Z>Y,所以元素氫化物的穩(wěn)定性:W>Z>Y,故B錯誤;C項(xiàng),Y(Si)的氧化物是SiO2,X(Na)、Z(Cl)的最高價氧化物對應(yīng)的水化物分別為NaOH和HClO4,SiO2與NaOH能反應(yīng),與HClO4不反應(yīng),故C錯誤;D項(xiàng),由X(Na)、Z(Cl)、W(O)三種元素形成的化合物可以是NaClO、NaClO3、NaClO4等Na元素的含氧酸鹽,一定既含有離子鍵又含共價鍵,故D正確。點(diǎn)睛:本題以“元素周期表中元素的推斷”為載體,考查學(xué)生對元素周期表的熟悉程度及對元素周期律的認(rèn)識程度,思維容量較大,重在考查運(yùn)用元素周期律解決具體化學(xué)問題的能力,注意根據(jù)提給信息,結(jié)合如圖原子序數(shù)與原子半徑的關(guān)系正確推斷出元素的種類,然后根據(jù)同周期、同主族元素性質(zhì)的遞變規(guī)律解答,注意O的非金屬性強(qiáng)于Cl的非金屬性。8、C【解題分析】分析:根據(jù)形成化合物的價鍵類型進(jìn)行判斷。一般情況活潑金屬和活潑非金屬之間可以形成離子建;非金屬之間可以形成共價鍵。但特殊情況下金屬和非金屬之間也能形成共價鍵。如AlCl3屬于共價化合物。詳解:A.Al2O3屬于離子化合物,只含離子鍵;故A錯誤;B.NH3·H2O屬于共價化合物,只含共價鍵,故B錯誤;C.CH3COONa屬于離子化合物,C、H、O之間是共價鍵,與Na之間形成的是離子鍵,故C正確;D.Na2O是只由離子鍵構(gòu)成的離子化合物,故D錯誤;答案:選C。9、D【解題分析】分析:本題考查的苯的結(jié)構(gòu),①②③根據(jù)碳碳雙鍵的性質(zhì)判斷;④根據(jù)同分異構(gòu)體數(shù)目計算;⑤根據(jù)單鍵和雙鍵不同,鍵長不等判斷。詳解:①苯不能因?yàn)榛瘜W(xué)反應(yīng)而使溴水褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故正確;②苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故正確;③苯在一定條件下能與氫氣加成生成環(huán)己烷,發(fā)生加成反應(yīng)是雙鍵的性質(zhì),不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故錯誤;④如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)有兩種,一種是兩個甲基夾碳碳單鍵,另一種是兩個甲基夾碳碳雙鍵,鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),說明苯結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故正確;⑤苯環(huán)上的碳碳鍵的鍵長相等,說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故正確。所以①②④⑤可以作為苯分子中不存在單鍵和雙鍵交替的結(jié)構(gòu)的證據(jù),故選D。10、B【解題分析】試題分析:三氯甲烷、苯、四氯化碳都是不易溶于水的有機(jī)物,所以與水混合會分層,乙醇與水互溶,所以和水混合不分層,故選B。考點(diǎn):考查了分液和萃取的相關(guān)知識。11、C【解題分析】
生成物總能量高于反應(yīng)物總能量,說明該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。A.鎂粉與稀鹽酸反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A錯誤;B.甲烷燃燒為放熱反應(yīng),故B錯誤;C.碳酸鈣受熱分解為吸熱反應(yīng),故C正確;D.中和反應(yīng)為放熱反應(yīng),故D錯誤。故選C?!绢}目點(diǎn)撥】一般金屬和水或酸反應(yīng),酸堿中和反應(yīng),一切燃燒,大多數(shù)化合反應(yīng)和置換反應(yīng),緩慢氧化反應(yīng)如生銹等是放熱反應(yīng)。大多數(shù)分解反應(yīng),銨鹽和堿反應(yīng),碳、氫氣或CO作還原劑的反應(yīng)等是吸熱反應(yīng)。答題時還需要明確物理變化中的放熱或吸熱不能歸為放熱反應(yīng)或吸熱反應(yīng)。12、B【解題分析】
①依據(jù)苯的性質(zhì)判斷苯的結(jié)構(gòu),高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,遇到含雙鍵或三鍵等不飽和鍵的物質(zhì)會褪色分析;②依據(jù)苯分子中的氫原子,分析碳原子的不飽和程度,判斷苯分子中的碳碳鍵完全相同;③依據(jù)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)是不飽和鍵的性質(zhì)分析;④根據(jù)同分異構(gòu)體數(shù)目解答;⑤根據(jù)碳碳單鍵和雙鍵的性質(zhì)判斷?!绢}目詳解】①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故①正確;②苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等,說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故②正確;③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷,發(fā)生加成反應(yīng)是雙鍵或三鍵具有的性質(zhì),不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故③錯誤;④如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)有兩種,一種是兩個甲基夾C-C,另一種是兩個甲基夾C=C.鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故④正確;⑤苯在FeBr3存在下同液溴可發(fā)生取代反應(yīng),生成溴苯,苯不因化學(xué)變化而使溴水褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故⑤正確;所以①②④⑤可以作為苯分子中不存在單、雙鍵交替排列結(jié)構(gòu)的證據(jù),故選B。13、B【解題分析】分析:能溶解Al2O3的溶液可能呈酸性、也可能呈堿性。A項(xiàng),酸性條件下S2-、SO32-不能大量存在,堿性條件下NH4+不能大量存在;B項(xiàng),無論酸性條件下還是堿性條件下,離子相互間不反應(yīng);C項(xiàng),酸性條件下Fe2+、NO3-不能大量存在,堿性條件下Fe2+不能大量存在;D項(xiàng),酸性條件下AlO2-不能大量存在。詳解:能溶解Al2O3的溶液可能呈酸性、也可能呈堿性。A項(xiàng),酸性條件下S2-、SO32-不能大量存在,可能發(fā)生的反應(yīng)2S2-+SO32-+6H+=3S↓+3H2O、S2-+2H+=H2S↑、SO32-+2H+=H2O+SO2↑,堿性條件下NH4+不能大量存在,發(fā)生的反應(yīng)為NH4++OH-=NH3·H2O;B項(xiàng),無論酸性條件下還是堿性條件下,離子相互間不反應(yīng),一定能大量共存;C項(xiàng),酸性條件下Fe2+、NO3-不能大量存在,發(fā)生的反應(yīng)為3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,堿性條件下Fe2+不能大量存在,發(fā)生的反應(yīng)為Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓;D項(xiàng),酸性條件下AlO2-不能大量存在,可能發(fā)生的反應(yīng)為H++AlO2-+H2O=Al(OH)3↓,堿性條件下離子相互間不反應(yīng);一定能大量共存的是B項(xiàng),答案選B。點(diǎn)睛:本題考查離子共存,掌握離子的性質(zhì)和離子不能大量共存的原因是解題的關(guān)鍵。離子間不能大量共存的原因有:①離子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成水、沉淀或氣體,如題中NH4+與OH-等;②離子間發(fā)生氧化還原反應(yīng),如題中Fe2+、NO3-與H+等;③離子間發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),如Fe3+與SCN-等;④注意題中的附加條件。14、A【解題分析】
A項(xiàng)、苯的結(jié)構(gòu)簡式為,分子式為C6H6,故A正確;B項(xiàng)、乙烯的分子式為C2H4,官能團(tuán)為碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,故B錯誤;C項(xiàng)、CH4分子的球棍例模型為,比例模型為,故C錯誤;D項(xiàng)、﹣CH3(甲基)的電子式為,故D錯誤;故選A。【題目點(diǎn)撥】本題考查化學(xué)用語,注意掌握常用化學(xué)用語的的概念及表示方法,注意不同化學(xué)用語的書寫要求是解答關(guān)鍵。15、B【解題分析】A、氯化銨是銨鹽,含有離子鍵和共價鍵,A錯誤;B、水是共價化合物,含有共價鍵,B正確;C、氯化鉀是離子化合物,含有離子鍵,C錯誤;D、氫氧化鈉是含有離子鍵和共價鍵的離子化合物,D錯誤,答案選B。點(diǎn)睛:掌握離子鍵和共價鍵的形成條件是解答的關(guān)鍵,一般活潑的金屬和活潑的非金屬容易形成離子鍵,非金屬元素的原子間容易形成共價鍵。16、B【解題分析】由于平衡濃度關(guān)系為ca(A)?c(B)=c(C)?c(D)mol/L,所以平衡常數(shù)K=c(C)?c(D)/ca(A)?c(B)=1。在溫度不變的情況下將容器的體積擴(kuò)大為原來的8倍,A的轉(zhuǎn)化率不發(fā)生變化,表明減壓平衡不移動,a=1。設(shè)平衡時消耗xmolA,K=c(C)?c(D)/c(A)?c(B)=x2/(2-x)(3-x)=1,x=1.2,則B的轉(zhuǎn)化率為1.2/3=40%,故選B。17、A【解題分析】A、C2H3Cl是氯乙烯,含有碳碳雙鍵,各原子均在同一平面上,A正確;B.CHCl3是四面體結(jié)構(gòu),所有原子不在同一平面上,B錯誤;C.CH3CH=CH2分子中含有甲基,所有原子不可能均共面,C錯誤;D.CH3-CH3分子中含有2個甲基,所有原子不可能均共面,D錯誤,答案選A。點(diǎn)睛:掌握常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是解答額根據(jù),例如甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),碳原子居于正四面體的中心,分子中的5個原子中沒有任何4個原子處于同一平面內(nèi)。其中任意三個原子在同一平面內(nèi),任意兩個原子在同一直線上。乙烯是平面型結(jié)構(gòu),分子中的6個原子處于同一平面內(nèi),鍵角都約為120°。苯是平面型結(jié)構(gòu),分子中的12個原子都處于同一平面,另外要注意碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)而碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)。18、D【解題分析】A、苯分子和乙烯分子均為平面型分子,因此苯乙烯相當(dāng)于乙烯基取代了苯分子上的一個氫原子,所以所有原子均可能處于同一平面。正確;B、苯乙烯中含有C=C,所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。正確;C、苯乙烯與液溴混合后加入鐵粉,溴單質(zhì)與苯環(huán)上的氫原子發(fā)生取代反應(yīng)。正確;D、苯乙烯催化加氫時,每生成1molC8H16至少需要4molH2。錯誤;故選D.點(diǎn)睛:本題主要考查苯和乙烯的性質(zhì)。苯和乙烯均為平面型分子。苯分子中碳原子間的化學(xué)鍵是一種介于C-C和C=C之間的特殊共價鍵。苯分子易取代,難加成。苯分子中不含C=C,所以不能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色。乙烯分子中含有C=C,可以使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色。19、C【解題分析】
烴是只含碳、氫兩種元素的化合物,故選:C。20、D【解題分析】分析:根據(jù)原子的核外電子排布規(guī)律、Ge的原子組成以及元素周期律解答。詳解:A.K層只能容納2個電子,則x=2,A錯誤;B.最外層電子數(shù)是4,則鍺元素與碳元素位于同一族,屬于第ⅣA族,B正確;C.原子核外電子層數(shù)是4層,鍺位于元素周期表第4周期,同主族從上到下原子半徑逐漸增大,則原子半徑大于碳的原子半徑,C正確;D.距離鍺原子核較遠(yuǎn)區(qū)城內(nèi)運(yùn)動的電子能量較高,D錯誤。答案選D。21、D【解題分析】
A.過程①中苯分子斷裂C-H鍵,乙烯分子斷裂碳碳雙鍵中的較活潑的鍵,然后二者結(jié)合生成乙苯,反應(yīng)類型為加成反應(yīng),A正確;B.過程②中乙苯發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生苯乙烯,苯乙烯可看作是苯分子中的H原子被-CH=CH2取代產(chǎn)生的物質(zhì),由于苯分子,乙烯分子是平面分子,兩個分子通過一條直線連接,可以在同一平面上,所以最多16個原子共平面,B正確;C.過程③原子利用率為100%,反應(yīng)為苯乙烯分子中斷裂碳碳雙鍵中較活潑的鍵,然后這些不飽和碳原子彼此連接形成聚苯乙烯,所以反應(yīng)類型為加聚反應(yīng),C正確;D.在上述涉及的物質(zhì)中,只有乙烯,苯乙烯分子中含有碳碳雙鍵,可以使溴水褪色;苯不能使溴水及酸性高錳酸鉀溶液溶液因反應(yīng)而褪色,D錯誤;故合理選項(xiàng)是D。22、B【解題分析】
A.聚乙烯分子中不存在不飽和鍵,不會被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故A錯誤;B.1mol乙烯與Cl2完全加成,消耗氯氣1mol,生成1mol1,2-二氯乙烷,1mol1,2-二氯乙烷與4molCl2發(fā)生取代反應(yīng),生成1mol六氯乙烷,故共消耗氯氣5mol,故B正確;C、糖類分為單糖、二糖和多糖,單糖不能水解,故糖類不一定能發(fā)生水解,故C錯誤;D.苯與溴水不反應(yīng),應(yīng)選鐵屑、液溴、苯混合制備,故D錯誤;故選B。二、非選擇題(共84分)23、Fe(OH)22FeCl2+Cl2=2FeCl3Fe+2H+=Fe2++H2↑Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓【解題分析】
A是金屬鐵,與HCl反應(yīng)生成C為FeCl2,C可與NaOH反應(yīng),故D為H2,E為Fe(OH)2;C與Cl2反應(yīng)生成D為FeCl3,F(xiàn)eCl3能與NaOH溶液反應(yīng)生成Fe(OH)3,F(xiàn)e(OH)2與氧氣和水反應(yīng)生成Fe(OH)3;根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,F(xiàn)e與H2O在加熱的條件下也可以生成H2,應(yīng)是Fe與水蒸氣的反應(yīng)生成Fe3O4和H2,則B為Fe3O4,據(jù)此解答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析易知:(1)E為Fe(OH)2;(2)反應(yīng)③為FeCl2與氯氣反應(yīng)生成D為FeCl3,其反應(yīng)的方程式為:2FeCl2+Cl2=2FeCl3;(3)反應(yīng)①為鐵與HCl反應(yīng)生成FeCl2與H2的過程,其離子方程式為:Fe+2H+=Fe2++H2↑;反應(yīng)④為FeCl3與NaOH溶液反應(yīng)生成Fe(OH)3與NaCl的過程,其離子方程式為:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓。24、HFHClO4N2r(Cl﹣)>r(O2﹣)>r(Mg2+)>r(Al3+)Al(OH)3+OH﹣=AlO2﹣+2H2O{或者Al(OH)3+OH﹣=[Al(OH)4]﹣}Br2>Cl2>F2【解題分析】
根據(jù)各元素在周期表中的位置,①、②、③、④、⑤、⑥、⑦、⑧、⑨、⑩、?依次代表H、C、N、O、F、Na、Mg、Al、Cl、Ar、Br元素。根據(jù)元素周期律和相關(guān)化學(xué)用語作答?!绢}目詳解】根據(jù)各元素在周期表中的位置,①、②、③、④、⑤、⑥、⑦、⑧、⑨、⑩、?依次代表H、C、N、O、F、Na、Mg、Al、Cl、Ar、Br元素。(1)這些元素中,化學(xué)性質(zhì)最不活潑的原子是Ar,Ar的核電荷數(shù)為18,Ar的原子結(jié)構(gòu)示意圖為。同周期從左到右元素的非金屬性逐漸增強(qiáng),氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng),最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性逐漸增強(qiáng);同主族從上到下元素的非金屬性逐漸減弱,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性逐漸減弱,最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性逐漸減弱;非金屬性最強(qiáng)的元素處于元素周期表的右上角,氣態(tài)氫化物中最穩(wěn)定的是HF。由于F沒有正價,最高價氧化物對應(yīng)水化物中酸性最強(qiáng)的是HClO4。(2)①、④分別代表H、O元素,兩種元素的原子按1:1組成的常見化合物為H2O2,H2O2的電子式為。(3)①、②、③分別代表H、C、N元素,非金屬性CN,②、③的單質(zhì)中更易與H2反應(yīng)的是N2。(4)④、⑦、⑧、⑨分別代表O、Mg、Al、Cl元素,它們的簡單離子依次為O2-、Mg2+、Al3+、Cl-,根據(jù)“層多徑大,序大徑小”,④、⑦、⑧、⑨的簡單離子半徑由大到小的順序?yàn)閞(Cl-)r(O2-)r(Mg2+)r(Al3+)。(5)⑥、⑧分別代表Na、Al元素,Na、Al的最高價氧化物對應(yīng)水化物分別為NaOH、Al(OH)3,NaOH和Al(OH)3反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O{或NaOH+Al(OH)3=Na[Al(OH)4]},離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O{或Al(OH)3+OH-=[Al(OH)4]-}。(6)⑤、⑨、?分別代表F、Cl、Br,它們的單質(zhì)依次為F2、Cl2、Br2,F(xiàn)2、Cl2、Br2的相對分子質(zhì)量依次增大,F(xiàn)2、Cl2、Br2的分子間作用力依次增強(qiáng),沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)锽r2Cl2F2。25、乙能防止倒吸(3)(2)(4)(1)(5)檢查裝置的氣密性CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O吸收乙醇,除去乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,使其分層【解題分析】乙酸和乙醇易溶于水,不插入液面下是為了防止倒吸;球形干燥管導(dǎo)氣的同時也起到防倒吸作用,則較合理的是裝置是乙、丙;故答案為:乙;能防止倒吸;a.實(shí)驗(yàn)步驟:(3)按所選擇的裝置組裝儀器,在試管①中先加入3mL乙醇,并在搖動下緩緩加入2mL濃硫酸充分搖勻,冷卻后再加入2mL冰醋酸并加入碎瓷;(2)將試管①固定在鐵架臺上;(4)在試管②中加入適量的飽和Na2CO3溶液,并滴加幾滴酚酞溶液;(1)用酒精燈對試管①加熱;(5)當(dāng)觀察到試管②中有明顯現(xiàn)象時停止實(shí)驗(yàn);故答案為:(3)(2)(4)(1)(5);b.實(shí)驗(yàn)前,要檢查裝置的氣密性,故答案為:裝置的氣密性;c.酯化反應(yīng)的本質(zhì)為酸脫羥基,醇脫氫,乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,該反應(yīng)為可逆反應(yīng)為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;故答案為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;d.飽和Na2CO3溶液的作用有:吸收乙醇,除去乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,使其分層,故答案為:吸收乙醇,除去乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,使其分層。點(diǎn)晴:本實(shí)驗(yàn)中要注意:①加入試劑的順序:乙醇→濃硫酸→乙酸,原因:濃硫酸密度比乙醇的大,如果先加濃硫酸,密度小的乙酸會在濃硫酸上層,濃硫酸放熱會使乙醇沸騰而濺出;(2)防倒吸裝置的使用:避免反應(yīng)過程中因試管中乙醇揮發(fā)壓強(qiáng)減小而發(fā)生倒吸現(xiàn)象;②濃硫酸的作用:催化劑、吸水劑;③飽和Na2CO3的作用:中和乙酸,溶解乙醇,便于聞酯的氣味;降低乙酸乙酯在水中的溶解度;④玻璃導(dǎo)管的作用:冷凝回流、導(dǎo)氣。26、過濾蒸發(fā)濃縮鹽酸MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑【解題分析】分析:生石灰溶于水得到氫氧化鈣溶液加入沉淀池,沉淀鎂離子,過濾得到氫氧化鎂固體,加入稀鹽酸后溶解得到氯化鎂溶液,通過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,過濾洗滌得到氯化鎂晶體,熔融電解得到金屬鎂,據(jù)此解答。詳解:(1)分析流程操作①是溶液中分離出固體的方法,操作為過濾;操作②為溶液中得到溶質(zhì)晶體的方法為蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾洗滌得到;(2)試劑a為溶解氫氧化鎂得到氯化鎂溶液,結(jié)合提純目的得到需要加入鹽酸,即試劑a為鹽酸;(3)電解熔融氯化鎂得到金屬鎂和氯氣,方程式為MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑。27、Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2OB試管中品紅溶液褪色SO2+Cl2+2H2O=4H++SO42-+2Cl-(或Ba2++SO2+Cl2+2H2O=BaSO4↓+4H++2Cl-)ABC分液漏斗慢吸收除去Cl24H++5ClO2-=Cl-+4ClO2↑+2H2O驗(yàn)證是否有ClO2生成b【解題分析】
Ⅰ銅與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化硫,二氧化硫與品紅反應(yīng),溶液褪色,進(jìn)入氯化鋇溶液中無明顯現(xiàn)象,二氧化硫有毒,用NaOH溶液吸收;II稀鹽酸與氯酸鈉溶液反應(yīng)生成二氧化氯、氯氣、氯化鈉和水,已知裝置D為吸收二氧化氯的裝置,則裝置C為吸收氯氣;根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康尼尫哦趸葧r,用裝置F驗(yàn)證,則F為洗氣裝置;【題目詳解】I.(1)A試管中銅與濃硫酸在加熱的條件下生成硫酸銅、二氧化硫和水,方程式為Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O;(2)二氧化硫與品紅溶液反應(yīng),品紅溶液褪色,若B試管中品紅溶液褪色,則證明銅與濃硫酸反應(yīng);(3)二氧化硫與氯氣反應(yīng)生成硫酸、鹽酸,二氧化硫在此反應(yīng)中表現(xiàn)還原性,生成的白色沉淀為硫酸鋇,離子方程式為SO2+Cl2+2H2O=4H++SO42-+2Cl-;(4)A加熱過程中,使銅與濃硫酸充分反應(yīng)可可上下移動導(dǎo)管E,起攪拌作用,A正確;B停止加熱,試管內(nèi)的壓強(qiáng)減少,從導(dǎo)管E進(jìn)入的空氣可增大試管A內(nèi)的壓強(qiáng),防止倒吸,B正確;C二氧化硫有毒,停止反應(yīng),撤裝置之前往導(dǎo)管E中通入空氣,可排出裝置內(nèi)的SO2氣體,使NaOH溶液吸收,防止其污染環(huán)境,C正確;答案為ABC;II.(1)儀器B的名稱是分液漏斗;為了使氣體充分被溶液吸收,則需生成氣體的速率減慢,通入鹽酸的速率宜慢;(2)關(guān)閉B的活塞,ClO2被穩(wěn)定劑完全吸收,F(xiàn)中溶液顏色不變,則氯氣在C中被吸收;(3)已知在酸性條件下NaClO2可發(fā)生反應(yīng)生成NaCl并釋放出ClO2,NaClO2、NaC
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