2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫檢測試卷A卷附答案

2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫檢測試卷A卷附答案單選題（共150題）1、亞硫酸氫鈉下列抗氧劑適合的藥液為A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】A2、堿性藥物的解離度與藥物的pKa和體液pH的系式為：1gA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B3、可作為栓劑吸收促進劑的是A.聚山梨酯80B.糊精C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羥苯乙酯【答案】A4、常用色譜峰保留時間tR與對照品主峰tR比較進行藥物鑒別的是A.化學(xué)鑒別法B.薄層色譜法C.紅外分光光度法D.高效液相色譜法E.紫外-可見分光光度法【答案】D5、藥物排泄的主要器官是A.腎臟B.肺C.膽D.汗腺E.脾臟【答案】A6、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（）A.藥物的脂溶性越大，生物利用度越差B.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低C.藥物水溶性越大，生物利用度越好D.無定型藥物的生物利用度＞穩(wěn)定型的生物利用度E.藥物微粉化后都能增加生物利用度【答案】D7、薄膜衣中加入增塑劑的作用是A.提高衣層的柔韌性，增加其抗撞擊的強度B.降低膜材的晶型轉(zhuǎn)變溫度C.降低膜材的流動性D.增加膜材的表觀黏度E.使膜材具有揮發(fā)性【答案】A8、羧甲基淀粉鈉A.填充劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤濕劑E.填充劑兼崩解劑【答案】C9、經(jīng)蒸餾所得的無熱原水，為配制注射劑用的溶劑是A.純化水B.滅菌蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】C10、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中疏水性聚硅氧烷為A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.幾乎不溶【答案】B11、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數(shù)的是A.烴基B.鹵素C.羥基和巰基D.磺酸、羧酸和酯E.含氮原子類【答案】A12、某患者，男，67歲，患有冠心病心絞痛并伴有高血壓，每日服用硝酸甘油片，癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方：A.硝酸異山梨酯B.異山梨醇C.硝酸甘油D.單硝酸異山梨酯(異山梨醇-5-硝酸酯)E.異山梨醇-2-硝酸酯【答案】D13、手性藥物對映異構(gòu)體之間的生物活性有時存在很大差別，下列藥物中，一個異構(gòu)體具有利尿作用，另一個對映異構(gòu)體具有抗利尿作用的是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普魯卡因【答案】D14、含有環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)，屬國家特殊管理的精神藥品是A.苯巴比妥B.苯妥英鈉C.加巴噴丁D.卡馬西平E.丙戊酸鈉【答案】A15、屬于選擇性COX-2抑制劑的藥物是A.安乃近B.甲芬那酸C.塞來昔布D.雙氯芬酸E.吡羅昔康【答案】C16、慶大霉素易引起()A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經(jīng)性水腫【答案】C17、異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強屬于（）變化。A.藥理學(xué)的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應(yīng)癥的變化D.物理學(xué)的配伍變化E.化學(xué)的配伍變化【答案】A18、屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的是A.非洛地平B.貝那普利C.厄貝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】C19、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時，會加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是()A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶潤德教育整理活性低系下B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進而影響了琥珀膽堿的代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進普魯卡因在腎小管的重吸收,導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高?！敬鸢浮緾20、青霉素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是A.B.C.D.E.【答案】A21、與劑量不相關(guān)的藥品不良反應(yīng)屬于A.A型藥品不良反應(yīng)B.B型藥品不良反應(yīng)C.C型藥品不良反應(yīng)D.首過效應(yīng)E.毒性反應(yīng)【答案】B22、關(guān)于滴丸劑的敘述，不正確的是A.用固體分散技術(shù)制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性強的藥物可以制成滴丸劑C.主藥體積小的藥物可以制成滴丸劑D.液體藥物不可制成固體的滴丸劑E.滴丸劑主要用于口服【答案】D23、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緼24、可被氧化成亞砜或砜的為A.酰胺類藥物B.胺類藥物C.酯類藥物D.硫醚類藥物E.醚類藥物【答案】D25、以下屬于對因治療的是A.鐵制劑治療缺鐵性貧血B.患支氣管炎時服用止咳藥C.硝酸甘油緩解心絞痛D.抗高血壓藥降低患者過高的血壓E.應(yīng)用解熱、鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫【答案】A26、可作為粉末直接壓片的"干黏合劑"使用的輔料是A.羥丙甲纖維素B.硫酸鈣C.微晶纖維素D.淀粉E.蔗糖【答案】C27、常見引起腎上腺毒性作用的藥物是A.糖皮質(zhì)激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿【答案】A28、長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺素皮質(zhì)萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質(zhì)功能下降，數(shù)月難以恢復(fù)，屬于A.副作用B.毒性作用C.后遺效應(yīng)D.首劑效應(yīng)E.繼發(fā)性反應(yīng)【答案】C29、腎上腺素拮抗組胺引發(fā)的休克A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學(xué)性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】A30、給Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機制屬于()。A.改變離子通道的通透性B.影響庫的活性C.補充體內(nèi)活性物質(zhì)D.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)E.影響機體免疫功能【答案】C31、患者男，58歲，痛風(fēng)病史10年，高血壓病史5年。2日前，痛風(fēng)急性發(fā)作就診。處方：秋水仙堿片1mgtidpo，雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo，碳酸氫鈉片1gtidpo。A.患者可能在用藥期間出現(xiàn)腹瀉、腹痛等不良反應(yīng)B.患者在用藥期間應(yīng)同時服用噻嗪類藥物避免血壓升高C.患有骨髓抑制的患者服用本處方后可能會加重骨髓抑制D.患者在服藥期間服用阿司匹林可能會加重其不良反應(yīng)E.雙氯芬酸鈉緩釋片建議在晚餐時整片吞服，以利于夜間止痛【答案】B32、一般選20～30例健質(zhì)成年志愿者，觀察人體對于受試藥的耐受程度和人體藥動學(xué)特征，為制定后續(xù)臨床試驗的給藥方案提供依據(jù)的新藥研究階段是（）A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.0期臨床試驗【答案】A33、地高辛引起的藥源性疾?。ǎ〢.急性腎衰竭B.橫紋肌溶解C.中毒性表皮壞死D.心律失常E.聽力障礙【答案】D34、普通注射乳劑與亞微乳的主要劃分依據(jù)是A.油相B.水才目C.粒徑D.乳化劑E.穩(wěn)定劑【答案】C35、（2020年真題）在體內(nèi)發(fā)生氧化、還原、水解等反應(yīng)使得藥物極性增大，該代謝類型屬于A.弱代謝作用B.Ⅰ相代謝反應(yīng)C.酶抑制作用D.酶誘導(dǎo)作用E.Ⅱ相代謝反應(yīng)【答案】B36、除下列哪項外，其余都存在吸收過程A.皮下注射B.皮內(nèi)注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.腹腔注射【答案】D37、腎小管中，弱酸在酸性尿液中()A.解離多重吸收少排泄快B.解離少重吸收多排泄慢C.解離多重吸收少排泄慢D.解離少重吸收少排泄快E.解離多重吸收多，排泄快【答案】B38、下列物質(zhì)哪種是制備栓劑的水溶性基質(zhì)A.可可豆脂B.白蠟C.椰油酯D.甘油明膠E.苯甲酸鈉【答案】D39、（2019年真題）醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。A.羧甲基纖維素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸【答案】C40、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男，20歲，患有疥瘡。醫(yī)囑給予復(fù)方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚，處方如下：沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。A.潤濕劑B.助懸劑C.防腐劑D.矯味劑E.增溶劑【答案】B41、屬于雌甾烷類的藥物是A.已烯雌酚B.甲睪酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.達那唑【答案】C42、穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】B43、（2017年真題）分子中含有酚羥基,遇光易氧化變質(zhì),需避光保存的藥物是（）A.腎上腺素B.維生素AC.苯巴比妥鈉D.維生素B2E.葉酸【答案】A44、藥物在腦內(nèi)的分布說法不正確的是A.血液與腦組織之間存在屏障，稱為血一腦屏障B.血一腦屏障使腦組織有穩(wěn)定的內(nèi)部環(huán)境C.藥物的親脂性是藥物透過血一腦屏障的決定因素D.腦內(nèi)的藥物能直接從腦內(nèi)排出體外E.藥物從腦脊液向血液中排出，主要通過蛛網(wǎng)膜絨毛濾過方式進行【答案】D45、LDA.內(nèi)在活性B.治療指數(shù)C.半數(shù)致死量D.安全范圍E.半數(shù)有效量【答案】C46、半數(shù)有效量A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】B47、藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是A.主動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉(zhuǎn)運E.濾過【答案】A48、致孔劑A.硬脂酸鎂B.乙基纖維素C.聚山梨酯20D.5％CMC漿液E.EudragitRS100和EudragitRL100茶堿微孔膜緩釋小片處方中【答案】C49、阿司匹林遇濕氣即緩緩水解，《中國藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1%，適宜的包裝與貯藏條件是A.避光，在陰涼處保存B.遮光，在陰涼處保存C.密閉，在干燥處保存D.密封，在干燥處保存E.熔封，在涼暗處保存【答案】D50、含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】A51、下列敘述中哪一項與哌替啶不符A.含有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)B.其結(jié)構(gòu)可以看作僅保留嗎啡的A環(huán)和D環(huán)C.在肝臟代謝，主要是酯水解和N-去甲基化產(chǎn)物D.分子結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，易水解E.是阿片μ受體激動劑，鎮(zhèn)痛活性為嗎啡的1／10【答案】D52、無菌藥品被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低，所以多數(shù)非無菌制劑需進行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是A.平皿法B.鈰量法C.碘量法D.色譜法E.比色法【答案】A53、作防腐劑使用A.羥苯酯類B.丙二醇C.西黃蓍膠D.吐溫80E.酒石酸鹽【答案】A54、關(guān)于芳香水劑的敘述錯誤的是（）A.芳香水劑不宜大量配制B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油C.芳香水劑一般濃度很低D.芳香水劑宜久貯E.芳香水劑多數(shù)易分解、變質(zhì)甚至霉變【答案】D55、屬于口服速釋制劑的是（）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體E.水楊酸乳膏【答案】B56、由藥物的治療作用引起的不良后果（治療矛盾），稱為A.繼發(fā)性反應(yīng)B.耐受性C.耐藥性D.特異質(zhì)反應(yīng)E.藥物依賴性【答案】A57、有關(guān)片劑質(zhì)量檢查的表述，不正確的是A.外觀應(yīng)色澤均勻、外觀光潔B.≥0.30g的片重差異限度為±5.0％C.薄膜衣片的崩解時限是15分鐘D.分散片的崩解時限是3分鐘E.普通片劑的硬度在50N以上【答案】C58、腎小管中，弱堿在酸性尿液中()A.解離多重吸收少排泄快B.解離少重吸收多排泄慢C.解離多重吸收少排泄慢D.解離少重吸收少排泄快E.解離多重吸收多，排泄快【答案】A59、下述變化分別屬于氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】A60、當(dāng)參比制劑是靜脈注射劑時，試驗制劑與參比制劑AUC的比值代表()A.相對生物利用度B.絕對生物利用度C.生物等效性D.腸-肝循環(huán)E.生物利用度【答案】B61、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是()。A.簡單擴散B.濾過C.膜動轉(zhuǎn)運D.主動轉(zhuǎn)運E.易化擴散【答案】C62、半數(shù)有效量(EDA.臨床常用的有效劑量B.藥物能引起的最大效應(yīng)C.引起50%最大效應(yīng)的劑量D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對劑量E.引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度【答案】C63、（2016年真題）戒斷綜合征是A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理或心理的需求E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】B64、達到最大的治療作用，但尚未引起毒性反應(yīng)的劑量A.最小有效量B.極量C.半數(shù)中毒量D.治療量E.最小中毒量【答案】B65、這種分類方法與Ⅰ臨床使用密切結(jié)合A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按藥物種類分類【答案】A66、不適宜用作矯味劑的是A.苯甲酸B.甜菊苷C.薄荷油D.糖精鈉E.單糖漿【答案】A67、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑為（）A.吐溫類B.司盤類C.卵磷脂D.季銨化合物E.磺酸化物【答案】D68、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，“陰涼處”為A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.25±2℃D.10～30℃E.2～10℃【答案】A69、常見引起胰腺毒性作用的藥物是A.糖皮質(zhì)激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿【答案】C70、將藥物或診斷藥直接輸入靶組織或器官的是()A.皮內(nèi)注射B.動脈內(nèi)注射C.腹腔注射D.皮下注射E.靜脈注射【答案】B71、直接進入體循環(huán)，不存在吸收過程，可以認為藥物百分之百利用A.氣霧劑B.靜脈注射C.口服制劑D.肌內(nèi)注射E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】B72、（2020年真題）在耳用制劑中，可作為溶劑的是A.硫柳汞B.亞硫酸氫鈉C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】C73、頭孢克洛生物半衰期約為1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內(nèi)基本清除干凈(90%)的時間約是()。A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】C74、《中國藥典》2010年版規(guī)定：原料藥的含量(％)，如未規(guī)定上限時，系指A.不超過100.O％B.不超過101.0％C.不超過105.0％D.不超過110.0％E.以上均不是【答案】B75、制備水不溶性滴丸時用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】B76、臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是（）。A.全血B.血漿C.唾沫D.尿液E.糞便【答案】B77、溶膠劑與溶液劑之間最大的不同是A.藥物分子大小B.藥物分散形式C.溶劑種類D.體系荷電E.臨床用途【答案】B78、在藥物分子中引入哪種基團可使親水性增加A.苯基B.鹵素C.烴基D.羥基E.酯基【答案】D79、含有磺酰脲結(jié)構(gòu)的藥物是A.胰島素B.格列齊特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲雙胍【答案】B80、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治療一開始便達到2μg／ml的治療濃度，請確定：A.1.56mg／hB.117.30mg／hC.58.65mg／hD.29.32mg／hE.15.64mg／h【答案】B81、下列哪一項不是液體制劑的缺點A.藥物分散度較大，易引起藥物的化學(xué)降解，從而導(dǎo)致失效B.液體藥劑體積較大，攜帶運輸不方便C.非均相液體制劑的藥物分散度大，分散粒子具有很大的比表面積，易產(chǎn)生一系列物理穩(wěn)定性問題D.不能準確分劑量和服用，不適合嬰幼兒和老年患者E.水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑【答案】D82、（2017年真題）體現(xiàn)藥物入血速度和程度的是（）A.生物轉(zhuǎn)化B.生物利用度C.生物半衰期D.腸肝循環(huán)E.表觀分布容積【答案】B83、可提高脂質(zhì)體靶向性的脂質(zhì)體A.pH敏感脂質(zhì)體B.磷脂和膽固醇C.納米粒D.微球E.前體藥物【答案】A84、游離藥物可以膜孔擴散方式通過腎小球是由于A.腎清除率B.腎小球濾過C.腎小管分泌D.腎小管重吸收E.腸一肝循環(huán)【答案】B85、不易發(fā)生水解的藥物為（）A.酚類藥物B.酯類藥物C.內(nèi)酯類藥物D.酰胺類藥物E.內(nèi)酰胺類藥物【答案】A86、評價指標"清除率"可用英文縮寫為A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】B87、以光學(xué)異構(gòu)體形式上市的質(zhì)子泵抑制劑是（）A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奧美拉唑D.埃索美拉唑E.蘭索拉唑【答案】D88、屬于陰離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇【答案】D89、被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于A.粒徑大小B.荷電性C.疏水性D.溶解性E.酸堿性【答案】A90、作助懸劑使用A.羥苯酯類B.丙二醇C.西黃蓍膠D.吐溫80E.酒石酸鹽【答案】C91、閾劑量是指()A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量D.引起50％最大效應(yīng)的劑量E.引起等效反應(yīng)的相對劑量【答案】C92、（2016年真題）屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥是A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米夫定【答案】D93、蛋白結(jié)合的敘述正確的是A.蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆的，有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進透過血腦屏障D.蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象【答案】A94、患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5～20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個體差異屬于()A.高敏性B.低敏性C.變態(tài)反應(yīng)D.增敏反應(yīng)E.脫敏作用【答案】B95、國家藥品抽驗主要是A.評價抽驗B.監(jiān)督抽驗C.復(fù)核抽驗D.出場抽驗E.委托抽驗【答案】A96、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式稱為A.藥物劑型B.藥物制劑C.藥劑學(xué)D.調(diào)劑學(xué)E.方劑學(xué)【答案】A97、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。A.化學(xué)名為N-(4-羥基苯基)乙酰胺B.主要與葡萄糖醛酸結(jié)合或形成硫酸酯直接從腎臟排出C.如過量服用產(chǎn)生毒性反應(yīng)時，應(yīng)及早服用N-乙酰半胱氨酸來解毒D.臨床上可用于解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎E.在酸性條件下會發(fā)生水解，產(chǎn)生對氨基酚【答案】D98、需要進行粒度檢查的劑型是A.滴丸劑B.片劑C.散劑D.氣霧劑E.膜劑【答案】C99、關(guān)于劑型的分類下列敘述錯誤的是A.芳香水劑為液體劑型B.顆粒劑為固體劑型C.溶膠劑為半固體劑型D.氣霧劑為氣體分散型E.軟膏劑為半固體劑型【答案】C100、（2016年真題）口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗，其原因是A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對避孕藥產(chǎn)生耐藥性B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過消除發(fā)生改變C.卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結(jié)合部位D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝【答案】D101、（2020年真題）需延長作用時間的藥物可采用的注射途徑是A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.動脈注射D.靜脈注射E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】B102、塞替派注射液以PEG400作為溶劑的目的是防止A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】D103、既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是A.口服液B.吸入制劑C.貼劑D.噴霧劑E.粉霧劑【答案】D104、鏈霉素是一種氨基糖苷類藥，為結(jié)核病的首選藥物，鏈霉素容易損害聽覺神經(jīng)，可以引起眩暈，運動時失去協(xié)調(diào)(我們稱共濟失調(diào))；可以引起耳鳴，聽力下降，嚴重時出現(xiàn)耳聾。A.副作用B.毒性作用C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】B105、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是A.氯丙嗪B.丙米嗪C.氯米帕明D.賽庚啶E.阿米替林【答案】C106、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是A.ko是零級滴注速度B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度k0成正比C.穩(wěn)態(tài)時體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變D.欲滴注達穩(wěn)態(tài)濃度的99％，需滴注3.32個半衰期E.靜滴前同時靜注一個ko／k的負荷劑量，可使血藥濃度一開始就達穩(wěn)態(tài)【答案】D107、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學(xué)消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.3.5mg/(kg.d)B.40mg/(kg.d)C.4.35mg/(kg.d)D.5.0mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】D108、（2015年真題）在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項目是（）A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【答案】C109、滴眼劑裝量一般不得超過A.5mlB.10mlC.20mlD.50mlE.200ml【答案】B110、多巴胺的反式構(gòu)象恰好可以與多巴胺受體相適應(yīng)，藥效構(gòu)象與優(yōu)勢構(gòu)象為同一構(gòu)象，而多巴胺的扭曲式構(gòu)象不能與多巴胺受體結(jié)合，無活性，這種情況屬于A.幾何異構(gòu)（順反異構(gòu)）對藥物活性的影響B(tài).構(gòu)象異構(gòu)對藥物活性的影響C.手性結(jié)構(gòu)對藥物活性的影響D.理化性質(zhì)對藥物活性的影響E.電荷分布對藥物活性的影響【答案】B111、處方中含有抗氧劑的注射劑是A.苯妥英鈉注射液B.維生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】B112、屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素的藥物是A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉維酸D.磷霉素E.亞胺培南【答案】B113、（2020年真題）根據(jù)片劑中各亞劑型設(shè)計特點，起效速度最快的劑型是A.普通片B.控釋片C.多層片D.分散片E.腸溶片【答案】D114、（2015年真題）對該藥進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.與靶酶DNA聚合酶作用強，抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小時，需一日多次給藥E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C115、主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黃毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】A116、（2016年真題）阿托品的作用機制是A.影響機體免疫功能B.影響酶活性C.影響細胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝【答案】D117、（2019年真題）與藥物劑量和本身藥理作用無關(guān)，不可預(yù)測的藥物不良反應(yīng)是（）A.副作用B.首劑效應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】D118、患者，男，65歲，患高血壓病多年，近三年來一直服用氨氯地平和阿替洛爾，血壓控制良好。近期因治療肺結(jié)核，服用利福平、乙胺丁醇。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是()。A.利福平促進了阿替洛爾的腎臟排泄B.利福平誘導(dǎo)了肝藥酶，促進了氨氧地平的代謝C.乙胺丁醇促進了阿替洛爾的腎臟排泄D.乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶，促進了氮地平的代謝E.利福平與氨氧地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物【答案】B119、物料中細粉太多會引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】A120、屬三相氣霧劑的是A.噴霧劑B.混懸型氣霧劑C.溶液型氣霧劑D.乳劑型注射劑E.吸入粉霧劑【答案】B121、藥物吸收入血液由循環(huán)系統(tǒng)運送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的，有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。影響藥物分布的因素不正確的有A.藥物的理化性質(zhì)B.給藥途徑和劑型C.藥物與組織親和力D.體內(nèi)循環(huán)與血管通透性E.藥物與血漿蛋白結(jié)合能力【答案】B122、半合成脂肪酸甘油酯A.PEG4000B.棕櫚酸酯C.吐溫60D.可可豆脂E.甘油明膠【答案】B123、鋁箔，TTS的常用材料分別是A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫材料【答案】D124、對映異構(gòu)體之問具有同等藥理活性和強度的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】A125、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰島素【答案】A126、為擴大的多中心臨床試驗，完成例數(shù)大于300例，為新藥注冊申請?zhí)峁┮罁?jù)，稱為A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究E.0期臨床研究【答案】C127、（2016年真題）屬于雌激素調(diào)節(jié)劑的抗腫瘤藥是A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】B128、不要求進行無菌檢查的劑型是A.注射劑B.吸入粉霧劑C.植入劑D.沖洗劑E.眼部手術(shù)用軟膏劑【答案】B129、在包制薄膜衣的過程中，所加入的氯化鈉是A.抗黏劑B.致孔劑C.防腐劑D.增塑劑E.著色劑【答案】B130、（2015年真題）受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的（）A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性【答案】C131、縮性鼻炎、干性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復(fù)方薄荷滴鼻劑、復(fù)方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】C132、以下藥物含量測定所使用的滴定液是，鹽酸普魯卡因A.高氨酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】B133、關(guān)于維拉帕米(A.屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑B.含有甲胺結(jié)構(gòu)，易發(fā)生N-脫甲基化代謝C.具有堿性，易被強酸分析D.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，現(xiàn)仍用外消旋體E.通常口服給藥，易被吸收【答案】C134、（2017年真題）依那普利抗高血壓作用的機制為（）A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性B.干擾細胞核酸代謝C.補充體內(nèi)物質(zhì)D.影響機體免疫E.阻滯細胞膜鈣離子通道【答案】A135、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.10％B.20％C.40％D.50％E.80％【答案】B136、青霉素G鉀制成粉針劑的目的是()A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強度使藥物穩(wěn)定E.防止藥物聚合【答案】B137、丙酸倍氯米松屬于A.β2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體拮抗劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質(zhì)激素藥E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】D138、該仿制藥片劑的相對生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某臨床試驗機構(gòu)進行某仿制藥片劑的生物利用度評價試驗，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動力學(xué)特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑100mg，靜脈注射劑25mg.測得24名健康志愿者平均藥-時曲線下面積(AUC【答案】B139、（2019年真題）下列藥物合用時，具有增敏效果的是（）A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間B.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用C.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓D.克拉霉素和阿莫西林合用增強抗幽門螺桿菌作用E.鏈霉素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時間【答案】B140、需要進行硬度檢查的劑型是A.滴丸劑B.片劑C.散劑D.氣霧劑E.膜劑【答案】B141、噴他佐辛與阿片受體結(jié)合后，內(nèi)在活性1>α>0，噴他佐辛屬于A.激動藥B.部分激動藥C.拮抗藥D.競爭性拮抗藥E.非競爭性拮抗藥【答案】B142、格列吡嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】C143、乳化劑，下列輔料在軟膏中的作用是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】D144、在片劑的薄膜包衣液中加入的丙二醇是A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.遮光劑E.成膜劑【答案】A145、硝酸酯類藥物具有爆炸性，連續(xù)使用會出現(xiàn)耐受性，與硝酸酯受體中的巰基耗竭有關(guān)，給予下列哪種藥物，可使耐受性迅速反轉(zhuǎn)A.1，4-二巰基-3，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】B146、亞硫酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.金屬離子絡(luò)合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】A147、具有雙室模型特征的某藥物靜脈注射給藥，其血液濃度時間—曲線表現(xiàn)為()。A.B.C.D.E.【答案】B148、（2018年真題）適用于各類高血壓,也可用于預(yù)防治心絞痛的藥物是（）A.卡托普利B.可樂定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】D149、鹽酸普魯卡因以下藥物含量測定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】B150、關(guān)于散劑特點的說法，錯誤的是（）。A.粒徑小、比表面積大B.易分散、起效快C.尤其適宜濕敏感藥物D.包裝貯存、運輸、攜帶較方便E.便于嬰幼兒、老人服用【答案】C多選題（共50題）1、關(guān)于受體的敘述正確的是A.化學(xué)本質(zhì)主要為大分子蛋白質(zhì)B.是首先與藥物結(jié)合的細胞成分C.具有特異性識別藥物或配體的能力D.存在于細胞膜上、胞漿內(nèi)或細胞核上E.與藥物結(jié)合后，受體可直接產(chǎn)生生理效應(yīng)【答案】ABCD2、發(fā)生第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化后，具有活性的藥物是A.保泰松結(jié)構(gòu)中的兩個苯環(huán)，其中一個羥基化的代謝產(chǎn)物B.卡馬西平骨架二苯并氮雜?10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物C.地西泮骨架1，4-苯二氮?的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物D.普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構(gòu)的N-脫烷基和N-氧化代謝物E.利多卡因的N-脫乙基代謝物【答案】ABC3、下列可以用于骨質(zhì)疏松治療的藥物有A.依替膦酸二鈉B.阿侖膦酸鈉C.阿法骨化醇D.維生素D3E.骨化三醇【答案】ABCD4、致依賴性的麻醉藥品有A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.苯丙胺類E.致幻劑【答案】ABC5、有關(guān)藥品包裝的敘述正確的是A.內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝B.外包裝選用不易破損的包裝，以保證藥品在運輸、儲存和使用過程中的質(zhì)量C.非處方藥藥品標簽上必須印有非處方藥專有標識D.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器E.Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器【答案】ABC6、目前認為可誘導(dǎo)心肌凋亡的藥物有A.可卡因B.羅紅霉素C.多柔比星D.異丙腎上腺素E.利多卡因【答案】ABCD7、對奧美拉唑敘述正確的是A.可視作前藥B.具弱堿性C.屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑D.結(jié)構(gòu)中含有亞砜基團E.S與R異構(gòu)體具有相同的療效【答案】ABD8、下列輔料中，可作為液體制劑防腐劑的有A.瓊脂B.苯甲酸鈉C.甜菊苷D.羥苯乙酯E.甘露醇【答案】BD9、色譜法中主要用于含量測定的參數(shù)是A.保留時間B.半高峰寬C.峰寬D.峰高E.峰面積【答案】D10、下列關(guān)于量反應(yīng)正確的有A.藥理效應(yīng)的強弱呈連續(xù)性量的變化B.可用數(shù)或量或最大反應(yīng)的百分率表示C.藥理效應(yīng)不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化D.為反應(yīng)的性質(zhì)變化E.一般以陽性或陰性、全或無的方式表示【答案】AB11、國家藥品標準制定的原則是A.檢驗項目的制定要有針對性B.檢驗方法的選擇要有科學(xué)性C.檢驗方法的選擇要有可操作性D.標準限度的規(guī)定要有合理性E.檢驗條件的確定要有適用性【答案】ABD12、關(guān)于藥物動力學(xué)中用"速度法"從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動力學(xué)的有關(guān)參數(shù)的正確描述是A.至少有一部分藥物從腎排泄而消除B.須采用中間時間t中來計算C.必須收集全部尿量（7個半衰期，不得有損失）D.誤差因素比較敏感，試驗數(shù)據(jù)波動大E.所需時間比"虧量法"短【答案】ABD13、通過抑制中樞神經(jīng)對5-HT重攝取而具有抗抑郁作用的藥物是A.阿米替林B.帕羅西汀C.舍曲林D.文拉法辛E.馬氯貝胺【答案】BCD14、屬于氨基糖苷類的抗生素有A.奈替米星B.克拉霉素C.妥布霉素D.阿米卡星E.依替米星【答案】ACD15、第二信使為第一信使作用于靶細胞后在胞質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生的信息分子，最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是環(huán)磷酸腺苷（cAMP），目前已經(jīng)證實的第二信使還有A.乙酰膽堿B.多肽激素C.環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）D.三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）E.鈣離子【答案】CD16、需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有A.吸入氣霧劑B.吸入噴霧劑C.吸入用溶液D.吸入粉霧劑E.吸入混懸液【答案】BC17、仿制藥物人體生物等效性研究方法有A.藥物動力學(xué)研究B.藥效動力學(xué)研究C.臨床研究D.創(chuàng)新藥物質(zhì)量研究E.體外研究【答案】ABC18、不宜與含鈣藥物同時服用的有哪些藥物A.環(huán)丙沙星B.甲氧芐啶C.多西環(huán)素D.氧氟沙星E.磺胺甲噁唑【答案】ACD19、與卡托普利相關(guān)的性質(zhì)是A.結(jié)構(gòu)中含2個手性碳B.具有酸性C.含L-脯氨酸D.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑E.結(jié)構(gòu)中含有巰基【答案】ABC20、下列敘述中與阿托伐他汀不相符的是A.結(jié)構(gòu)中含有氫化萘環(huán)B.結(jié)構(gòu)中有多取代吡咯環(huán)C.側(cè)鏈為二羥基戊酸結(jié)構(gòu)D.內(nèi)酯結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定E.為合成的HMG-CoA還原酶抑制劑【答案】AD21、下列鈣拮抗劑中，存在手性中心的藥物有A.硝苯地平B.尼莫地平C.非洛地平D.桂利嗪E.氨氯地平【答案】BC22、科學(xué)地選擇檢驗方法的原則包括A.準B.靈敏C.簡便D.快速E.經(jīng)濟【答案】ABCD23、關(guān)于肺部吸收正確的敘述是A.以被動擴散為主B.脂溶性藥物易吸收C.分子量大的藥物吸收快D.吸收部位(肺泡中)沉積率最大的顆粒為大于10μm的粒子E.吸收后的藥物直接進入血液循環(huán)，不受肝臟首過效應(yīng)影響【答案】AB24、需檢測TDM的有A.阿托伐他汀B.苯妥英鈉C.地高辛D.氨氯地平E.羅格列酮【答案】BC25、嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)中A.含有N-甲基哌啶B.含有酚羥基C.含有環(huán)氧基D.含有甲氧基E.含有兩個苯環(huán)【答案】ABC26、科學(xué)地選擇檢驗方法的原則包括A.準B.靈敏C.簡便D.快速E.經(jīng)濟【答案】ABCD27、除特殊規(guī)定外，一般不得加入抑菌劑的注射液有A.供皮下用的注射液B.供靜脈用的注射液C.供皮內(nèi)用的注射液D.供椎管用的注射液E.供肌內(nèi)用的注射液【答案】BD28、鎮(zhèn)痛藥物分子中至少應(yīng)具有的結(jié)構(gòu)和藥效基團為A.一個氮原子的堿性中心B.苯環(huán)C.苯并咪唑環(huán)D.萘環(huán)E.哌啶環(huán)或類似哌啶環(huán)結(jié)構(gòu)【答案】AB29、下列屬于被動靶向制劑的是A.脂質(zhì)體B.熱敏脂質(zhì)體C.微球D.長循環(huán)脂質(zhì)體E.靶向乳劑【答案】