口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師藥理學(xué)考試試題

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每小題1分，共100分

1.毛果蕓香堿選擇性激動的受體是[1分]

AM受體

BN1受體

CN2受體

Dα受體

Eβ受體

2.下列有關(guān)胎盤屏障的敘述錯誤的是[1分]

A是胎盤絨毛與子宮血竇間的屏障

B通透性與一般毛細血管相同

C幾乎所有藥物均可通過

D可阻止藥物從母體進入胎兒血循環(huán)中

E妊娠婦女原則上應(yīng)禁用一切影響胎兒發(fā)育的藥物

3.丙米嗪禁用于[1分]

A高血壓

B糖尿病

C潰瘍病

D癲癇

E青光眼

4.下列對阿片類藥物敘述錯誤的是[1分]

A鎮(zhèn)痛作用強大

B作用機制與激動阿片受體有關(guān)

C反復(fù)多次應(yīng)用易產(chǎn)生耐受性及成癮性

D鎮(zhèn)痛的同時可產(chǎn)生意識喪失

E又稱麻醉性鎮(zhèn)痛藥

5.氯丙嗪抗精神病的作用機制是[1分]

A阻滯中樞DA2樣受體

B激動中樞DA2樣受體

C阻斷α腎上腺素受體

D阻斷GABA受體

E激動GABA受體

6.溺水、麻醉意外引起的心臟停搏的復(fù)蘇藥最好選用[1分]

A腎上腺素

B去甲腎上腺素

C異丙腎上腺素

D多巴胺

E麻黃堿

7.下列敘述錯誤的是[1分]

A多巴胺激動α、β1和多巴胺受體

B去甲腎上腺素激動α和β2受體

C麻黃堿激動α、β1和β2受體

D異丙腎上腺素激動βl和β2受體

E腎上腺素激動α和β受體

8.嗎啡抑制呼吸的主要原因是[1分]

A作用于中腦蓋前核

B能降低呼吸中樞對血液中CO2的敏感性

C作用于迷走神經(jīng)背核

D作用于導(dǎo)水管周圍的灰質(zhì)

E作用于邊緣系統(tǒng)

9.三環(huán)類抗抑郁藥與苯海索合用可以增強的作用是[1分]

A抗5-HT能效應(yīng)

B抗GABA能效應(yīng)

C抗交感活動

D抗膽堿效應(yīng)

E抗多巴胺效應(yīng)

10.β受體阻斷藥對下述何種心律失常療效最好[1分]

A心房顫動

B心房撲動

C竇性心動過速

D室性心動過速

E陣發(fā)性室上性心動過速

11.H2受體阻斷藥對下列何種病療效最好[1分]

A結(jié)腸潰瘍

B十二指腸潰瘍

C卓-艾綜合征

D口腔潰瘍

E皮膚黏膜潰瘍

12.碳酸鋰中毒的主要表現(xiàn)為[1分]

A肝臟損害

B腎功能下降

C中樞神經(jīng)癥狀

D血壓下降

E心律失常

13.H1受體阻斷藥產(chǎn)生中樞抑制作用的機制是[1分]

A阻斷中樞Hl受體

B興奮中樞膽堿受體

C和奎尼丁樣作用有關(guān)

D和中樞抗膽堿作用有關(guān)

E阻斷中樞5TH受體

14.下列有關(guān)嗎啡與哌替啶的敘述錯誤的是[1分]

A哌替啶的等效量效價強度是嗎啡1/10～1/7

B等效量時對呼吸的抑制作用與嗎啡基本相等

C嗎啡的鎮(zhèn)咳作用比哌替啶強

D嗎啡的成癮性比哌替啶強

E兩藥對平滑肌的作用相同，都可用于止瀉

15.治療癲癇復(fù)雜部分發(fā)作最有效的藥物是[1分]

A苯妥英鈉

B苯巴比妥

C卡馬西平

D丙戊酸鈉

E氯硝西泮

16.關(guān)于丙戊酸鈉，下列敘述哪項不正確[1分]

A為廣譜抗癲癇藥

B其抗癲癇作用與GABA有關(guān)

C對小發(fā)作優(yōu)于乙琥胺，為治療小發(fā)作的首選藥物

D對大發(fā)作療效不及苯妥英鈉

E對精神運動性發(fā)作療效近似卡馬西平

17.阿托品對下列哪種疾病療效最好[1分]

A支氣管哮喘

B胃腸絞痛

C膽絞痛

D腎絞痛

E胃幽門括約肌痙攣

18.關(guān)于毛果蕓香堿對眼調(diào)節(jié)作用的敘述，正確的是[1分]

A睫狀肌收縮、懸韌帶放松、晶狀體變扁平

B睫狀肌收縮、懸韌帶拉緊、晶狀體變扁平

C睫狀肌收縮、懸韌帶放松、晶狀體變凸

D睫狀肌松弛、懸韌帶放松、晶狀體變凸

E睫狀肌松弛、懸韌帶拉緊、晶狀體變扁平

19.苯海索治療帕金森病的機制是[1分]

A補充紋狀體中多巴胺的不足

B激動多巴胺受體

C興奮中樞膽堿受體

D阻斷中樞膽堿受體

E抑制多巴脫羧酶活性

20.地西泮的藥理作用不包括[1分]

A抗焦慮

B鎮(zhèn)靜催眠

C抗驚厥

D中樞性肌肉松弛

E抗暈動

21.拮抗參數(shù)(pA2)的定義是[1分]

A使激動藥效應(yīng)增加一倍時的拮抗藥濃度的負對數(shù)

B使激動藥效應(yīng)減弱至零時的拮抗藥濃度的負對數(shù)

C使加倍濃度的激動藥仍保持原有效應(yīng)強度的拮抗藥濃度的負對數(shù)

D使激動藥效應(yīng)減弱一半時的拮抗藥濃度的負對數(shù)

E使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強度的激動藥濃度的負對數(shù)

22.關(guān)于左旋多巴治療帕金森病的療效錯誤的是[1分]

A對抗精神病藥引起的錐體外系反應(yīng)有效

B對輕癥病人療效好

C對年輕病人療效好

D對重癥及年老病人療效差

E對癡呆效果不易改善

23.地西泮的鎮(zhèn)靜催眠作用機制是[1分]

A作用于DA受體

B作用于GABAA受體

C作用于5-HT受體

D作用于M受體

E作用于α2受體

24.卡比多巴治療帕金森病的機制是[1分]

A激動中樞多巴胺受體

B抑制外周多巴脫羧酶活性

C阻斷中樞膽堿受體

D抑制多巴胺的再攝取

E使多巴胺受體增敏

25.異丙嗪不具備的藥理作用是[1分]

A鎮(zhèn)靜作用

B減少胃酸分泌

C抗膽堿作用

D局麻作用

E止吐作用

26.關(guān)于苯二氮類的不良反應(yīng)，哪項不正確[1分]

A長期用藥可產(chǎn)生耐受性

B可引起錐體外系不良反應(yīng)

C可隨乳汁分泌，哺乳婦女忌用

D注射速度過快可致呼吸抑制

E與巴比妥類相比，其戒斷癥狀發(fā)生較輕

27.嗎啡可用于治療[1分]

A阿司匹林哮喘

B心源性哮喘

C支氣管哮喘

D喘息型慢性支氣管哮喘

E其他原因引起的過敏性哮喘

28.治療三叉神經(jīng)痛的療效最好的藥物是[1分]

A苯妥英鈉

B卡馬西平

C苯巴比妥

D乙琥胺

E阿司匹林

29.藥物的治療指數(shù)是指[1分]

AED50與LD50的比

BLD50與ED50的比

CED95與LD5的比

DED5與LD95的比

EED99與LDl的比

30.能夠舒張腎血管，增加腎血流量，可治療急性腎功能衰竭的藥物是[1分]

A腎上腺素

B去甲腎上腺素

C異丙腎上腺素

D多巴胺

E間羥胺

31.關(guān)于苯妥英鈉的作用，下列哪項是錯誤的[1分]

A降低各種細胞膜的興奮性

B阻斷電壓依賴性Na+通道，抑制持久高頻反復(fù)放電

C對某些類型的心律失常有效

D對正常的低頻放電也有明顯阻滯作用

E可抑制癲癇病灶異常放電的擴散

32.雷尼替丁治療十二指腸潰瘍的作用機制是[1分]

A中和胃酸

B直接抑制胃蛋白酶活性

C阻斷胃腺細胞的H2受體，抑制胃酸分泌

D形成保護膜，覆蓋潰瘍面

E加速胃蛋白酶的分解

33.阿司匹林不具有的不良反應(yīng)是[1分]

A瑞夷(Reye)綜合征

B蕁麻疹等過敏反應(yīng)

C水鈉潴留，引起水腫

D誘發(fā)胃潰瘍和胃出血

E水楊酸反應(yīng)

34.最宜選用阿司匹林治療的是[1分]

A胃腸痙攣性絞痛

B月經(jīng)痛

C心絞痛

D腎絞痛

E膽絞痛

35.阿托品滴眼可引起[1分]

A擴瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹

B擴瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣

C擴瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹

D縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹

E縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣

36.大劑量阿司匹林引起胃出血的主要原因是[1分]

A抑制血小板聚集

B抑制凝血酶原及其它凝血因子的合成

C直接刺激胃黏膜引起出血

D抑制胃黏膜PG的合成

E抑制維生素C及K的吸收

37.腎上腺素除用于過敏性休克外，不宜用于其他類型的休克，原因是[1分]

A興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)，易引起心律失常

B增加組織耗氧量

C收縮腎腦血管，減少重要器官的血流量

D升高血糖

E抑制心臟

38.哌替啶須與阿托品合用治療膽絞痛，是因為哌譬啶[1分]

A可引起惡心、嘔吐等胃腸反應(yīng)

B抑制呼吸

C易成癮

D鎮(zhèn)痛作用低

E可使膽道括約肌痙攣，提高膽內(nèi)壓

39.β腎上腺素受體阻斷藥能引起[1分]

A房室傳導(dǎo)加快

B脂肪分解增加

C腎素釋放增加

D心肌細胞膜對離子通透性增加

E心肌耗氧量下降

40.下列有關(guān)生物利用度的敘述錯誤的是[1分]

A它與藥物的作用強度無關(guān)

B它與藥物的作用速度有關(guān)

C首過消除對其有影響

D口服吸收的量與服藥量之比

E它與曲線下面積成正比

41.不屬于氯丙嗪作用的是[1分]

A調(diào)節(jié)體溫

B阻斷M受體

C鎮(zhèn)靜、安定

D激動α受體

E減少生長激素分泌

42.普萘洛爾不宜用于[1分]

A高血壓

B心絞痛

C竇性心動過緩

D甲亢

E充血性心力衰竭

43.過量服用可引起肝損害的解熱鎮(zhèn)痛藥是[1分]

A布洛芬

B吲哚美辛

C吡羅昔康

D丙磺舒

E對乙酰氨基酚

44.下列何藥是撲米酮的代謝產(chǎn)物[1分]

A異戊巴比妥

B苯巴比妥

C司可巴比妥

D苯妥英鈉

E美芬妥英

45.藥物的首過消除發(fā)生于[1分]

A舌下給藥后

B吸入給藥后

C口服給藥后

D靜脈給藥后

E皮下給藥后

46.阿司匹林解熱作用機制是[1分]

A抑制環(huán)氧酶(COX)，減少PG合成

B抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞

C抑制各種致炎因子的合成

D藥物對體溫調(diào)節(jié)中樞的直接作用

E中和內(nèi)毒素

47.用藥劑量過大或時間過長時，可引起急性腎功能衰竭的擬腎上腺素藥是[1分]

A腎上腺素

B去甲腎上腺素

C異丙腎上腺素

D間羥胺

E多巴胺

48.氯丙嗪不用于[1分]

A低溫麻醉

B抑郁癥

C人工冬眠

D精神分裂癥

E尿毒癥嘔吐

49.藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于[1分]

A藥物的作用強度

B藥物是否具有親和力

C藥物的劑量大小

D藥物的脂溶性

E藥物是否具有內(nèi)在活性

50.H1受體阻斷藥對下列何種疾病療效差[1分]

A血管神經(jīng)性水腫

B過敏性鼻炎

C過敏性皮炎

D過敏性哮喘

E蕁麻疹

51.關(guān)于碘解磷定的敘述正確的是[1分]

A可迅速制止肌束顫動

B對樂果中毒療效好

C屬易逆性抗膽堿酯酶藥

D不良反應(yīng)較氯磷定小

E對內(nèi)吸磷中毒無效

52.硫酸鎂的肌松作用是因為[1分]

A抑制脊髓

B抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

C抑制大腦運動區(qū)

D競爭Ca2+受點，抑制神經(jīng)化學(xué)傳遞

E競爭性阻斷乙酰膽堿N受體

53.下列作用不屬于酚妥拉明的是[1分]

A競爭性阻斷α受體

B擴張血管，降低血壓

C抑制心肌收縮力，心率減慢

D具有擬膽堿作用

E具有組胺樣作用

54.下列關(guān)于藥物不良反應(yīng)的敘述錯誤的是[1分]

A治療量時出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)

B難以避免，停藥后可恢復(fù)

C常因劑量過大引起

D常因藥物作用選擇性低引起

E不良反應(yīng)與治療目的是相對的

55.有機磷酸酯類的中毒機制是[1分]

A激活膽堿酯酶

B抑制膽堿酯酶

C激活磷酸二酯酶

D抑制磷酸二酯酶

E抑制腺苷酸環(huán)化酶

56.可治療支氣管哮喘的擬腎上腺素藥物是[1分]

A氨茶堿

B去甲腎上腺素

C甲氧明

D異丙腎上腺素

E多巴胺

57.阿托品對膽堿受體的作用是[1分]

A對M、N膽堿受體有同樣阻斷作用

B對Nl、N2膽堿受體有同樣阻斷作用

C對M膽堿受體具有高度選擇性的阻斷作用，大劑量也阻斷N1膽堿受體

D對M膽堿受體具有高度選擇性的阻斷作用，大劑量也阻斷N2膽堿受體

E對M膽堿受體具有高度選擇性的阻斷作用，對N膽堿受體無影響

58.毛果蕓香堿降低眼內(nèi)壓的機制是[1分]

A水生成減少

B使睫狀肌收縮

C使瞳孔括約肌收縮

D使瞳孔開大肌收縮

E使后房血管收縮

59.難以通過血腦屏障的藥物是由于其[1分]

A分子大，極性低

B分子大，極性高

C分子小，極性低

D分子小，極性高

E分子大，脂溶性高

60.常用的表示藥物安全性的參數(shù)是[1分]

A半數(shù)致死量

B半數(shù)有效量

C治療指數(shù)

D最小有效量

E極量

61.藥物的質(zhì)反應(yīng)的半數(shù)有效量(ED50)是指藥物[1分]

A與50%受體結(jié)合的劑量

B引起最大效應(yīng)50%的劑量

C引起50%動物死亡的劑量

D引起50%動物陽性反應(yīng)的劑量

E50%動物可能無效的劑量

62.不宜使用嗎啡治療慢性鈍痛的主要原因是[1分]

A易成癮

B可致便秘

C對鈍痛效果差

D治療量可抑制呼吸

E可引起直立性低血壓

63.阿托品禁用于[1分]

A膀胱刺激征

B中毒性休克

C青光眼

D房室傳導(dǎo)阻滯

E麻醉前給藥

64.主要用于治療風(fēng)濕性和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物是[1分]

A布洛芬

B對乙酰氨基酚

C秋水鮮堿

D丙磺舒

E非那西丁

65.異丙腎上腺素不宜用于[1分]

A房室傳導(dǎo)阻滯

B心臟驟停

C支氣管哮喘

D冠心病

E感染性休克

66.碳酸鋰的作用機制是抑制[1分]

A5-羥色胺(5-HT)再攝取

BNA和DA的釋放

C5-HT的釋放

DDA的再攝取

ENA的再攝取

67.酚妥拉明可用于治療頑固性充血性心力衰竭的主要原因是[1分]

A興奮心臟，增強心肌收縮力，使心率加快，心輸出量增加

B抑制心臟，使其得到休息

C擴張肺動脈，減輕右心后負荷

D擴張外周小動脈，減輕心臟后負荷

E擴張外周小靜脈，減輕心臟前負荷

68.左旋多巴抗帕金森病的機制是[1分]

A抑制多巴胺的再攝取

B激動中樞膽堿受體

C阻斷中樞膽堿受體

D補充紋狀體中多巴胺的不足

E直接激動中樞的多巴胺受體

69.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用機制是[1分]

A抑制中樞PG的合成

B抑制外周PG的合成

C阻斷中樞的阿片受體

D激動腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)等部位的阿片受體

E減少致痛因子的產(chǎn)生

70.下列對阿司匹林作用的敘述錯誤的是[1分]

A解熱

B鎮(zhèn)痛

C抗血小板聚集

D抗炎抗風(fēng)濕

E促進緩激肽和IL的合成

71.苯海索治療帕金森病的特點是[1分]

A適用于重癥患者

B一般不與左旋多巴合用

C對抗精神病藥引起的帕金森綜合征有效

D對患有青光眼的帕金森病患者療效好

E無阿托品樣不良反應(yīng)

72.藥物按零級動力學(xué)消除是指[1分]

A吸收與代謝平衡

B單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物

C單位時間內(nèi)消除恒定量的藥物

D血漿濃度達到穩(wěn)定水平

E藥物完全消除

73.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用部位主要是[1分]

A脊髓前角

B邊緣系統(tǒng)及藍斑核

C中腦蓋前核

D延腦的孤束核

E脊髓膠質(zhì)區(qū)、丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周圍的灰質(zhì)

74.下列敘述中不正確的是[1分]

A卡馬西平對三叉神經(jīng)痛的療效優(yōu)于苯妥英鈉

B乙琥胺對小發(fā)作的療效優(yōu)于丙戊酸鈉

C丙戊酸鈉對各類癲癇發(fā)作都有效

D地西泮是癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥

E硝西泮對肌陣攣性癲癇有良效

75.新斯的明不能用于治療下列哪一種疾病[1分]

A重癥肌無力

B手術(shù)后腹氣脹

C前列腺肥大引起的尿潴留

D筒箭毒堿中毒

E陣發(fā)性室上性心動過速

76.卡比多巴與左旋多巴合用的理由是[1分]

A提高腦內(nèi)多巴胺的濃度，增強左旋多巴的療效

B減慢左旋多巴由腎臟排泄，增強左旋多巴的療效

C卡比多巴直接激動多巴胺受體，增強左旋多巴的療效

D抑制多巴胺的再攝取，增強左旋多巴的療效

E卡比多巴阻斷膽堿受體，增強左旋多巴的療效

77.苯巴比妥與苯妥英鈉相比，其抗癲癇作用特點是[1分]

A抗癲癇作用比苯妥英鈉強

B對小發(fā)作療效好

C起效快(口服1～2小時生效)

D抗癲癇譜廣

E長期應(yīng)用無耐受性和成癮性

78.治療膽絞痛應(yīng)首選[1分]

A阿托品

B哌替啶

C阿司匹林

D阿托品+哌替啶

E阿托品+阿司匹林

79.碘解磷定解救有機磷酸酯類中毒的機制是[1分]

A阻斷M膽堿受體

B阻斷N膽堿受體

C直接對抗乙酰膽堿

D使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活

E使膽堿酯酶活性受到抑制

80.下列何藥適用于診斷嗜鉻細胞瘤[1分]

A阿托品

B腎上腺素

C酚妥拉明

D普萘洛爾

E山莨菪堿

81.腎上腺素對心臟的作用不包括下列哪一項[1分]

A收縮力增強

B傳導(dǎo)加快

C自律性增加

D耗氧量增加

E減少心肌血供

82.下列對氯丙嗪的敘述哪項是錯誤的[1分]

A可對抗去水嗎啡的催吐作用

B抑制嘔吐中樞

C能阻斷CTZ的DA受體

D可治療各種原因所致的嘔吐

E制止頑固性呃逆

83.嗎啡可用于下列哪種疼痛[1分]

A胃腸絞痛

B顱腦外傷

C癌癥劇痛

D診斷未明的急腹癥

E分娩陣痛

84.多巴胺舒張腎血管的機制是興奮了[1分]

Aα1受體

Bα2受體

CDl受體

Dβ2受體

Eβ1受體

85.苯妥英鈉是哪種癲癇發(fā)作的首選藥物[1分]

A單純部分性發(fā)作

B癲癇大發(fā)作

C復(fù)雜部分性發(fā)作

D癲癇持續(xù)狀態(tài)

E失神小發(fā)作

86.下列哪一種疾病不是β腎上腺素受體阻斷藥的適應(yīng)證[1分]

A心絞痛

B甲狀腺功能亢進

C竇性心動過速

D高血壓

E支氣管哮喘

87.急性嗎啡中毒的拮抗劑是[1分]

A腎上腺素

B曲馬朵

C可樂定

D阿托品

E納洛酮

88.新斯的明治療重癥肌無力的機制是[1分]

A興奮大腦皮層

B激動骨骼肌M膽堿受體

C促進乙酰膽堿合成

D抑制膽堿酯酶和激動骨骼肌N2膽堿受體

E促進骨骼肌細胞Ca2+內(nèi)流

89.機體對青霉素最易產(chǎn)生以下何種不