木器涂料中有害物質限量

1木器涂料中有害物質限量范圍本標準規(guī)定了木器涂料中對人體和環(huán)境有害的物質容許限量所涉及的產品分類、要求、測試方法、本標準適用于除拉色漆、架橋漆、木材著色劑、開放效果漆等特殊功能性涂料以外的現(xiàn)場涂裝和工2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T1725—2007色漆、清漆和塑料不揮發(fā)物含量的測定GB/T3186色漆、清漆和色漆與清漆用原材料取樣GB/T6682—2008分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB/T6750—2007色漆和清漆密度的測定比重瓶法GB/T8170—2008數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T9750涂料產品包裝標志GB/T9754—2007色漆和清漆不含金屬顏料的色漆漆膜的20°、60°和85°鏡面光澤的測定GB/T18446—2009色漆和清漆用漆基異氰酸酯樹脂中二異氰酸酯單體的測定GB/T23985—2009色漆和清漆揮發(fā)性有機化合物(VOC)含量的測定差值法GB/T23986—2009色漆和清漆揮發(fā)性有機化合物(VOC)含量的測定氣相色譜法GB/T23990—2009涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯含量的測定氣相色譜法GB/T23991—2009涂料中可溶性有害元素含量的測定GB/T23992—2009涂料中氯代烴含量的測定氣相色譜法GB/T23993—2009水性涂料中甲醛含量的測定乙酰丙酮分光光度法GB/T30646—2014涂料中鄰苯二甲酸酯含量的測定氣相色譜/質譜聯(lián)用法GB/T30647—2014涂料中有害元素總含量的測定GB/T31414—2015水性涂料表面活性劑的測定烷基酚聚氧乙烯醚GB/T34675—2017輻射固化涂料中揮發(fā)性有機化合物(VOC)含量的測定GB/T34682—2017含有活性稀釋劑的涂料中揮發(fā)性有機化合物(VOC)含量的測定GB/T36488—2018涂料中多環(huán)芳烴的測定3術語和定義3.1聚氨酯類涂料polyurethanecoatings以由多異氰酸酯與含活潑氫的化合物反應而成的聚氨(基甲酸)酯樹脂為主要成膜物質的一類2以由硝酸和硫酸的混合物與纖維素酯化反應制得的硝基纖維素為主要成膜物質的一類涂料。醇酸類涂料alkydcoatings以由多元酸、脂肪酸(或植物油)與多元醇縮聚制得的醇酸樹脂為主要成膜物質的一類涂料。以聚合物鏈上含有易與活性稀釋劑發(fā)生交聯(lián)反應的碳-碳雙鍵的不飽和聚酯樹脂為主要成膜物質揮發(fā)性有機化合物volatileorganiccompoundVOC參與大氣光化學反應的有機化合物，或者根據(jù)有關規(guī)定確定的有機化合物。揮發(fā)性有機化合物含量volatileorganiccompoundcontentVOC含量在規(guī)定的條件下測得的涂料中存在的揮發(fā)性有機化合物的質量。[GB/T5206—2015,定義2.271]在施工方式和施工條件滿足相應產品技術說明書中的要求時，產品所有組分混合后，可以進行施工本標準將木器涂料分為：溶劑型涂料(含膩子)、水性涂料(含膩子)、輻射固化涂料(含膩子)、粉末涂料。其中，溶劑型涂料(含膩子)分為聚氨酯類、硝基類(限工廠化涂裝使用)、醇酸類、不飽和聚酯類；水5要求木器涂料中有害物質限量的限量值應符合表1的要求。3粉粉末涂料溶劑型涂料(含膩子)“硝基聚氨酯類(限工廠醇酸使用)聚氨酯類面漆[光澤≥80單位值]:550涂料/(g/L)≤700450面漆涂料/(g/L)≤700450VOC<80單位值VOC650溶劑型膩子/(g/L)≤400值輻射固化涂料輻射固化涂料(含膩子)b(含膩子)酯酯類420250300250420300水性和輻射固化膩子/(g/kg)≤≤≤鎘(Cd≤≤鎘(Cd)含量鉻(Cr)含量汞(Hg)含量總鉛(Pb)含量/(mg/kg)(限色漆~、膩子和醇酸清漆)可溶性重金屬含量/(mg/kg)≤(限色漆°、膩子和醇酸清漆)乙二醇醚及醚酯總和含量/(mg/kg)≤(限乙二醇甲醚、乙二醇甲醚醋酸酯、乙二醇乙醚、乙二醇乙醚醋酸酯、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、二乙二醇二甲醚、三乙二醇二甲醚)甲苯與二甲苯(含乙苯)總和含量/%≤苯系物總和含量/(mg/kg)≤[限苯、甲苯、二甲苯(含乙苯)]多環(huán)芳烴總和含量/(mg/kg)≤(限萘、蒽)游離二異氰酸酯總和含量d/%≤[限甲苯二異氰酸酯(TDI)、六亞甲基二異氰酸酯(HDI)]甲醇含量/%≤100100907560603000.10.15205202502502002000.40.30.3粉粉末涂料醇酸類聚氨酯類硝基類醇酸類聚氨酯類輻射固化涂料(含膩子)輻射固化涂料(含膩子)不飽不飽酯類鹵代烴總和含量/%≤鄰苯二甲酸酯總和含量/%≤[限鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)、鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)、鄰苯二甲酸二異辛酯(DEHP)、鄰苯二甲酸二辛酯(DNOP)、鄰苯二甲酸二異壬酯(DINP)、鄰苯二甲酸二異癸酯(DIDP)]烷基酚聚氧乙烯醚總和含量/(mg/kg)≤{限辛基酚聚氧乙烯醚[CgHr7—CsH?—(OC2H4),OH,簡稱OP,EO]和壬基酚聚簡稱NP.EO],n=2～16}按產品明示的施工狀態(tài)下的施工配比混合后測定，如多組分的某組分的使用量為某一范圍時，應按照產品施工狀態(tài)下的施工配比規(guī)定的最大比例混合后進行測定。b涂料產品所有項目均不考慮水的稀釋比例。膏狀膩子和僅以水稀釋的粉狀膩子所有項目均不考慮水的稀釋配比；粉狀膩子(除僅以水稀釋的粉狀膩子外)除總鉛、可溶性重金屬項目直接測試粉體外，其余項目按產品明示的施工狀態(tài)下的施工配比將粉體與水、膠粘劑等其他液體混合后測試。如施工狀態(tài)下的施工配比為某一范圍時，應按照水用量最小、膠粘劑等其他液體用量最大的配比混合后測試。d如聚氨酯類涂料和膩子規(guī)定了稀釋比例或由雙組分或多組分組成時，應先測定固化劑(含游離二異氰酸酯預聚物)中的含量，再按產品明示的施工狀態(tài)下的施工配比計算混合后涂料中的含量。如稀釋劑的使用量為某一范圍時，應按照產品施工狀態(tài)下的施工配比規(guī)定的最小稀釋比例進行計算；如固化劑的使用量為某一范圍時，應按照產品施工狀態(tài)下的施工配比規(guī)定的最大比例進行計算。6測試方法6.1取樣按GB/T3186的規(guī)定取樣，也可按商定方法取樣。取樣量根據(jù)檢驗需要確定。6.2.1VOC含量按GB/T6750—2007的規(guī)定進行，試驗溫度為(23士0.5)℃。按GB/T9754—2007的規(guī)定進行。用槽深(100±2)μm的濕膜制備器在平板玻璃板上制備樣板，清漆應使用黑玻璃或背面預涂無光黑漆的平板玻璃作底材。在溫度為(23士2)℃和相對濕度為(50士5)%的條件下干燥樣板48h后，用60°鏡面光澤計測試。6.2.1.3水分含量按附錄A的規(guī)定進行。6.2.1.4溶劑型涂料(聚氨酯類、硝基類、醇酸類及各自對應膩子)中VOC含量不含水的溶劑型涂料按GB/T23985—2009的規(guī)定進行。不揮發(fā)物含量按GB/T1725—2007的規(guī)定進行，稱取試樣約1g,烘烤條件為(105士2)℃/1h。不測水分，水分含量設為零。VOC含量的計算，按GB/T23985—2009中8.3進行。有意添加水的溶劑型涂料按GB/T23985—2009的規(guī)定進行。不揮發(fā)物含量按GB/T1725—2007的規(guī)定進行，稱取試樣約1g,烘烤條件為(105±2)℃/1h。VOC含量的計算，按GB/T23985—20096.2.1.5溶劑型涂料(不飽和聚酯類及其膩子)中VOC含量按GB/T34682—2017的規(guī)定進行。不測水分，水分含量設為零。VOC含量的計算，按GB/T34682—2017中8.3進行。6.2.1.6水性涂料(含膩子)中VOC含量按GB/T23986—2009的規(guī)定進行，色譜柱采用中等極性色譜柱(6%氰丙苯基/94%聚二甲基硅氧烷毛細管柱),標記物為己二酸二乙酯。稱取試樣約1g;校準化合物包括但不限于丙酮、乙醇、異丙醇、涂料中VOC含量的計算，按GB/T23986—2009中10.4進行，檢出限為2g/L。膩子中VOC含量的計算，按GB/T23986—2009中10.2進行，并換算成克每千克(g/kg)表示，檢出限為1g/kg。6.2.1.7輻射固化涂料(含膩子)中VOC含量按GB/T34675—2017的規(guī)定進行。膩子樣品不做水分含量(水分含量設為零)和密度的測試。水性輻射固化涂料產品中VOC含量的計算，按GB/T34675—2017中8.4進行。非水性輻射固化涂料中VOC含量的計算，按GB/T34675—2017中8.3進行；不測水分，水分含量設為零。膩子中VOC含量的計算，按GB/T34675—2017中8.2進行，并換算成克每千克(g/kg)表示。按GB/T23993—2009的規(guī)定進行。66.2.3總鉛(Pb)含量按GB/T30647—2014的規(guī)定進行。6.2.4可溶性重金屬含量按GB/T23991—2009的規(guī)定進行。6.2.5乙二醇醚及醚酯總和含量按GB/T23986—2009的規(guī)定進行。乙二醇醚及醚酯含量的計算，按GB/T23986—2009中10.26.2.6苯含量、甲苯與二甲苯(含按GB/T23990—2009中A法的規(guī)定進行。苯含量、甲苯與二甲苯(含乙苯)含量的計算，按GB/T23990—2009中8.4.3進行。按GB/T23990—2009中B法的規(guī)定進行。苯系物含量的計算，按GB/T23990—2009中9.4.3按GB/T36488—2018的規(guī)定進行。6.2.9游離二異氰酸酯總和含量按GB/T18446—2009的規(guī)定進行。按GB/T23986—2009的規(guī)定進行。甲醇含量的計算，按GB/T23986—2009中10.2進行。按GB/T23992—2009的規(guī)定進行。鹵代烴含量的計算，按GB/T23992—2009中8.5.2進行。6.2.12鄰苯二甲酸酯總和含量按GB/T30646—2014的規(guī)定進行。6.2.13烷基酚聚氧乙烯醚總和含量按GB/T31414—2015的規(guī)定進行。7檢驗規(guī)則7.1.1在正常生產情況下，每年至少進行一次型式檢驗，型式檢驗項目包括本標準所列的全部7——生產配方、工藝、關鍵原材料來源及產品施工狀態(tài)下的施工配比有較大改變時；7.2檢驗結果的判定7.2.1檢驗結果的判定，按GB/T8170—2008中修約值比較法進行。7.2.2報出檢驗結果時，應同時注明產品明示的施工狀態(tài)下的施工配比。7.2.3所有項目的檢驗結果均達到本標準的要求時，產品為符合本標準要求。8包裝標志8.1產品包裝標志除應符合GB/T9750的規(guī)定外，按本標準檢驗合格的產品可在包裝標志上明示。8.2包裝標志上或產品說明書中應明確施工狀態(tài)下的施工配比。8.3包裝標志上或產品說明書中應標明符合本標準的分類和產品類型。8.4有意添加水的溶劑型涂料應在包裝標志上或產品說明書中明示。8.5對于聚氨酯類、不飽和聚酯類等多組分固化的涂料應在包裝標志上或產品說明書中標明適用期。9標準的實施9.1硝基類溶劑型木器涂料自本標準實施之日起不得在室內裝飾裝修中使用。9.2涂裝現(xiàn)場對施工狀態(tài)下的涂料產品抽查時，對于聚氨酯類、不飽和聚酯類等多組分固化的涂料品8水分含量的測定氣相色譜法A.1試劑和材料A.1.1蒸餾水：符合GB/T6682—2008中三級水的要求。A.1.2稀釋溶劑：用于稀釋試樣的并經(jīng)分子篩干燥的有機溶劑，不含有任何干擾測試的物質。純度至少為99%(質量分數(shù)),或已知純度。例如，二甲基甲酰胺等。A.1.3內標物：試樣中不存在的并經(jīng)分子篩干燥的化合物，且該化合物能夠與色譜圖上其他成分完全分離。純度至少為99%(質量分數(shù)),或已知純度。例如，異丙醇等。A.1.4分子篩：孔徑為0.2nm～0.3nm,粒徑為1.7mm～5.0mm。分子篩應再生后使用。A.1.5載氣：氫氣或氦氣，純度≥99.995%.A.2儀器設備A.2.2色譜柱：苯乙烯-二乙烯基苯多孔聚合物的毛細管柱。注：其他滿足檢驗要求的色譜柱也可使用。A.2.4配樣瓶：約10mL的玻璃瓶，具有可密封的瓶蓋。A.2.5天平：實際分度值d=0.1mg。A.3氣相色譜測試條件A.3.5柱溫：程序升溫，100℃保持2min,然后以20℃/min升至130℃并保持3min;再以30℃/min升A.3.6載氣：氫氣，流速6.5mL/min。注：也可根據(jù)所用氣相色譜儀的性能、色譜柱類型及待測試樣的實際情況選擇最佳的氣相色譜測試條件。A.4測試步驟A.4.1測試水的相對響應因子R在同一配樣瓶(A.2.4)中稱取約0.2g的蒸餾水(A.1.1)和約0.2g的內標物(A.1.3),精確至0.1mg,記錄水的質量m,和內標物的質量m;,再加入5mL稀釋溶劑(A.1.2),密封配樣瓶(A.2.4)并搖勻。用微量注射器(A.2.3)吸取配樣瓶(A.2.4)中的1μL混合液注入色譜儀中，記錄色譜圖。按公式(A.1)計算水的相對響應因子R:9mwXA;mwXA;R——水的相對響應因子；m;——內標物的質量，單位為克(g);mw——水的質量，單位為克(g)