中藥藥劑學習題

中藥藥劑工作涉及中藥廠和中藥房兩大部分。藥劑質量的優(yōu)劣只與治療的速度和質量有關，與產品成本和經濟效益無關。X。GLP是確保藥品生產安全的有效法規(guī)。中藥藥劑學直到本世紀初才發(fā)展成為一門獨立的學科。部頒藥品原則是藥劑工作者的重要參考根據，但不含有法律的約束力。10000100級。GMPX化的條件和辦法來確保生產優(yōu)良藥隨著國內外醫(yī)藥科學的發(fā)展，現(xiàn)在藥劑學已逐步形成 等 藥品和劑型之間存在著辯證關系，其恪守的重要原則是，力求使藥品劑型符 的規(guī)定。(①三效；②三??；⑧五方便 (①唐顯慶四年；②659年；③《新修本草；④《唐新修本草；⑤《唐本草》)我國對藥品的管理分三級， GMP的類型 GMP規(guī)定從事負責藥品生產和質量管理的公司領導人必須含有 建國后我國第一版國家藥典 年版1985.10.2；⑤1986.7.1。我國最早使用的劑型之一是：①藥酒；②丸劑；③散劑；④湯劑；⑤膏劑。GMP1985年版。（六）l．藥品劑型選擇的基本原則喜哪些中藥藥劑工作的根據是什么X新藥的含義是什么X圍。GMP基本內容涉及了哪些方面（一）

廣義地講，凡制備任何一種藥劑的書面文獻，均可稱為處方。醫(yī)師處方含有技術和經濟上的意義。飲片、中成藥、西藥三類藥品可在同一處方上書寫。協(xié)定處方是醫(yī)院藥房與醫(yī)師根據經常的醫(yī)療需要、互相協(xié)商所制訂的處方。自配制劑必須堅持自用的原則，不得任意流入市場。藥劑人員對處方所列藥品有權更改或者代用。同一方劑內藥品宜排列在同一斗不同格或臨近斗中，方便調配。調劑人員一律憑處方發(fā)藥，藥品發(fā)出應做到先進先出的原則。X在調配處方時，即便急診處方也應按先后次序進行調配。8小時。(×)lX 調劑部外面是患者集中的地方，為方便患者，往往將、、、設在同一處，其它如、應遠離病區(qū)和門診部，以防交叉感染。(①調劑部；②候藥室；③計價室；④中藥房按其業(yè)務性質可分 調劑部分根據醫(yī)院規(guī)模、醫(yī)療科室而定，普通 醫(yī)療單位對麻醉藥品的管理要有、、、、。(①專人負責；②專柜加3年備查)， 精神藥品處方留存時間為：①1年；②2年；③1.5年；④3年；⑤4年。處方中表達服藥“一日三次”的拉丁縮寫為：①a.c；②b.i.d；③q.d；④q.i.d；⑤中藥裝藥斗普通有藥斗：①56個；②65個；③68個；④70個；⑤75個。X處方注射劑慣用量時間不得超出：①2日；②1日；③3日；④5周。年；⑤5年。(②)藥品配伍后含有拮抗作用的稱為：①相須；②相畏；③相殺；④相惡；⑤相使。需要特殊保管的藥品有：①火硝；②硫黃；③鹿茸；④牛黃；⑤黃精。完整的處方重要涉及哪些內容醫(yī)院中藥房的基本任務是什么醫(yī)院調劑部的重要工作內容有哪些中藥斗譜排列的原則是什么調配處方時復核與發(fā)藥應注意哪些XX、裝訂整潔，即可發(fā)給患者。l．藥劑衛(wèi)生重要敘述藥劑微生物學方面的規(guī)定及達成規(guī)定所采用的方法和辦法。國家有關部門提出的藥品衛(wèi)生原則僅作為藥品質量控制的根據。凡屬滅菌制劑如各類注射劑、口服液等，均應按藥典規(guī)定達成無菌原則。濕熱滅菌法是現(xiàn)在制劑生產中應用最廣泛的一種滅菌辦法，任何制劑均可選用。微波滅菌法是運用高頻電場使物質內部分子極化快速升溫的滅菌辦法。苯甲酸的防腐作用重要是靠未解離的分子，其離子幾乎無解離作用。pH增高時解離度增大，防腐力增強。吐溫類能增加對羥基苯甲酸酯類的溶解度，故對應增大其抑菌力。 允許在一定X圍內 口服用藥品中不得檢出；含有動物藥及臟器的藥品同時不得檢出；外用藥品不得檢出和；用于潰瘍面以及破創(chuàng)面的藥品不得檢出。(①大腸桿菌；②沙門菌；③含中藥原粉的顆粒劑，其細菌數每克不得 ，霉菌數每克不得 500個 物理因素對微生物的化學成分及新陳代謝影響很大，運用、、等物理因素達成滅菌目的的辦法均稱為。(①溫度；②干燥；③輻射；④物理滅菌法) 乙烷相結合，對菌體細胞的代謝產生不可逆的損害。(①蛋白分子；②酶；③核酸—COOH；⑤一NH2；⑥—SH；⑦—OH) 的抑菌效能較強，但 無菌操作室與否有菌，要定時進行實驗，普通采用檢查．暴露時間，培48h3個)50個。121℃時，所選用的溫度批示劑應為：①升華硫；②苯甲酸；③無菌操作室的空氣滅菌常采用：①甲醇；②乙醇；③甲醛；④氯仿；⑤丙酮。能達成濾過除菌規(guī)定的濾器有：①微孔濾膜；②G3濾球；③G5砂濾棒。熱壓滅菌在操作過程中應注意哪些方面?液體藥劑的防腐應注意哪些方面（一）

濕法粉碎普通對一種藥品進行粉碎，故亦是單獨粉碎。藥品經粉碎后表面積增加，引發(fā)了表面能的增加，故較穩(wěn)定。粒密度系指微粒的質量與其真容積之比值。休止角與粒徑大小有關，粒徑增加則休止角增加。微粉中的水分含量對其休止角有影響，休止角隨著水分含量的增加變大。藥篩號數越大，其篩孔的內徑越小。極性的晶形物質 均含有相稱 等較差，非晶形藥品如、等含有一定的，粉碎時可用辦法來增加非晶形藥品的，以利粉碎。(①生石膏；②硼砂；③脆性；④樟腦；⑤冰片；⑥脆性；⑦樹脂；⑧藥篩可分 旋風分離器是運 以分離氣體中細粉的設備。其分離效率大概 有效粒徑是通過沉降法求得粒徑，因此又 。(①stokes徑；②沉降粒徑 固、液界面間的夾角θ稱為接觸角，當θ=0時，稱為；當θ＝180°時，稱為；180°＞θ＞90°時，稱為90°＞θ＞0°時，稱為。(①完全潤濕；②完全串料法；③濕法粉碎；④串油法；⑤蒸罐法。毒性藥品；④粘性藥品；⑤油脂性藥品。粉碎時應遵照的普通規(guī)則有哪些潤濕性對制劑質量與否有影響?37℃的

散劑制法簡樸，因此全部的藥品都能夠制成散劑應用。眼用散劑或用于深部組織創(chuàng)傷及潰瘍面的外用散劑，應在清潔避菌環(huán)境下配制。配制含共熔組分的散劑時，均應避免共熔現(xiàn)象的產生。散劑制備的工藝流程 分劑量；⑤質量檢查；⑥包裝 根據散劑的質量規(guī)定，內服散劑應通 號篩，兒科及外用散劑應通 號篩。散劑慣用的混合辦法 混正當 混正當 9號。l5%；④延緩散劑吸濕是確保散劑質什么是等量遞增法

中藥浸提液進行蒸餾、蒸發(fā)操作，其目的是完全同樣的。薄膜蒸發(fā)器是較先進的蒸發(fā)器械，蒸發(fā)速度快，其因素是增加了汽化表面。浸提用藥材應粉碎得越細越好，以提高浸提效率。滲漉法浸出效果較好的因素是浸提時間長。采用深層濾器過濾時，初濾液需經回濾，以確保濾過效果。在物料干燥的全過程中，干燥速率與物料含濕量成正比。XX分：物料與一定溫度、濕度的空氣接觸，當物料中的水分與空氣中的水分處在動XX分。 輔助成分；③無效成分；④組織物 超濾膜的孔徑規(guī)格 濾過的機理重要有兩種， l細胞內外濃度差越大越好；⑤授提壓力越高越好。X力；⑤以上都現(xiàn)有一乙醇，1593%75ml，欲使藥冷凍干燥；⑤遠紅外線干燥。⑤并非全部藥品都適宜用滲漉法浸提。水提醇沉法的基本原理是什么

從分散相粒