2023年醫(yī)療藥物-助聽(tīng)器驗(yàn)配師-三級(jí)筆試歷年全考點(diǎn)試卷含答案

2023年醫(yī)療藥物-助聽(tīng)器驗(yàn)配師-三級(jí)筆試歷年全考點(diǎn)試卷含答案（圖片大小可任意調(diào)節(jié)）第1卷一.單選題(共10題)1.以下關(guān)于重振的說(shuō)話中錯(cuò)誤的是：A.重振是指響度非正常地增加；B.重振是感音神經(jīng)性聾最明顯的特征反應(yīng)之一；C.重振現(xiàn)象直接引起聽(tīng)覺(jué)動(dòng)態(tài)范圍的變化，使患者感知的聲音強(qiáng)度范圍變窄，以至于產(chǎn)生明顯的不適感；D.重振患者的助聽(tīng)器應(yīng)該小聲多壓縮，大聲多放大。2.幼兒注意力發(fā)展的關(guān)鍵期是A.2歲半B.3歲半C.3~5歲半D.4歲半3.OSPL90的條件是：A.在規(guī)定的頻率或幾個(gè)頻率點(diǎn)，增益控制處于參考位置，其他控制器處于得到最大增益的位置，當(dāng)輸入聲壓級(jí)為90dBSPL時(shí)，在聲耦合腔中測(cè)得的聲壓級(jí)；B.在規(guī)定的頻率或幾個(gè)頻率點(diǎn)，增益控制處于參考位置，其他控制器處于得到最大增益的位置，當(dāng)輸入聲壓級(jí)為90dBSPL時(shí)，在真耳中測(cè)得的聲壓級(jí)；C.在規(guī)定的頻率或幾個(gè)頻率點(diǎn)，增益控制處于滿檔位置，其他控制器處于得到最大增益的位置，當(dāng)輸入聲壓級(jí)為90dBSPL時(shí)，在真耳中測(cè)得的聲壓級(jí)；D.在規(guī)定的頻率或幾個(gè)頻率點(diǎn)，增益控制處于滿檔位置，其他控制器處于得到最大增益的位置，當(dāng)輸入聲壓級(jí)為90dBSPL時(shí)，在聲耦合腔中測(cè)得的聲壓級(jí)。4.下列關(guān)于耳間衰減的說(shuō)法中不正確的是A.耳間衰減代表信號(hào)從測(cè)試耳傳至非測(cè)試耳過(guò)程中能量的衰減；B.顱骨振動(dòng)需要消耗能量；C.刺激信號(hào)在傳至非測(cè)試耳時(shí)經(jīng)過(guò)顱骨消耗了一部分能量，所剩下的能量可能會(huì)激活對(duì)側(cè)耳蝸；D.對(duì)于骨導(dǎo)來(lái)說(shuō)，耳間衰減幾乎可以不考慮。5.下列關(guān)于聽(tīng)覺(jué)動(dòng)態(tài)范圍的說(shuō)法錯(cuò)誤的是：A.是指從剛能聽(tīng)見(jiàn)的最小聲音強(qiáng)度到剛能引起不適或痛覺(jué)的最小聲音強(qiáng)度的范圍；B.是指氣導(dǎo)與舒適閾之間的動(dòng)態(tài)范圍；C.若不舒適閾是100dBHL，氣導(dǎo)是60dBHL，則聽(tīng)覺(jué)動(dòng)態(tài)范圍是40dB；(單位)D.通常，感音神經(jīng)性聾的動(dòng)態(tài)范圍比傳導(dǎo)性聾的窄。6.關(guān)于耳模材料的說(shuō)法有誤的是A.用軟材料制作的耳模，佩戴舒適，與耳道的密封性好，不易產(chǎn)生嘯叫；B.軟材料耳模多適用于兒童、重度和極重度耳聾用戶；C.軟耳模不容易老化，使用期長(zhǎng)，透氣性好；D.硬材料制作的耳模耐久性與可塑性好，容易制作成各種形狀；7.以下哪種情況不能選擇削峰線路：A.深度聽(tīng)力損失且需要將音量開(kāi)關(guān)開(kāi)到最大者；B.在需要大功率時(shí)，同時(shí)由于體積原因，愿意在削峰的ITC與壓縮的BTE之間選擇前者；C.重振的感音神經(jīng)性患者；D.重振的感音神經(jīng)性患者；8.關(guān)于導(dǎo)聲管的說(shuō)法有誤的是A.導(dǎo)聲管直徑一般為4~6mm；B.導(dǎo)聲管管徑越細(xì)對(duì)高頻的衰減越大；C.導(dǎo)聲管越長(zhǎng)對(duì)低頻的放大越大；D.喇叭形導(dǎo)聲管有利于2kHz以上頻率聲音的放大；9.耳模從質(zhì)地上分為A.卡口式、耳道式、殼式、半殼式、骨架式、開(kāi)放式等；B.軟耳模和硬耳模；C.軟耳模和硬耳模；D.藻酸鹽耳模和硅膠耳模；10.下列關(guān)于助聽(tīng)器的最大聲輸出的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是：A.助聽(tīng)器的最大聲輸出盡可能得大，而且要超過(guò)患者的UCL曲線；B.無(wú)論助聽(tīng)器的功率多大，使用時(shí)絕對(duì)不能超過(guò)患者的UCL；C.助聽(tīng)器如果壓縮限制設(shè)置得不得當(dāng)，大強(qiáng)度的聲音就會(huì)導(dǎo)致削峰而產(chǎn)生失真；D.助聽(tīng)器如果壓縮限制設(shè)置得不得當(dāng)，大強(qiáng)度的聲音就會(huì)導(dǎo)致削峰而產(chǎn)生失真；第2卷一.單選題(共10題)1.關(guān)于不舒適閾的說(shuō)法中有誤的是：A.聲音強(qiáng)度引起聽(tīng)覺(jué)明顯不舒適感時(shí)的聲壓級(jí)；B.助聽(tīng)器的輸出要盡量大于患者的UCL；C.UCL是調(diào)試最大聲輸出參數(shù)最重要的依據(jù)之一；D.一般臨床上測(cè)試患者在500、1000、2000和4000Hz的不舒適閾。2.開(kāi)關(guān)放大器是A.A類受話器B.B類受話器C.C類受話器D.D類受話器3.父母雙方都是耳聾基因的隱形攜帶者，其后代每一個(gè)子女出現(xiàn)耳聾的可能性為：A.100%B.75%C.50%D.25%4.采用電學(xué)放大原理的（）出現(xiàn)于20世紀(jì)初。A.真空管助聽(tīng)器B.炭精助聽(tīng)器C.真空電子管助聽(tīng)器D.電子管助聽(tīng)器5.成人的外耳道體積約為（）mL。A.0.2~0.6；B.0.7~1.0；C.1.0~1.5；兒童0.7-1D.1.5~2.0；6.按照WHO-1997年的標(biāo)準(zhǔn)，平均聽(tīng)力損失為65dBHL屬于A.輕度聽(tīng)力損失B.中度聽(tīng)力損失C.中重度聽(tīng)力損失D.重度聽(tīng)力損失7.正常聽(tīng)力人群的MCL約為：A.65dBSPLB.65dBHLC.60dBSPLD.60dBHL8.在對(duì)鼓室聲導(dǎo)抗的結(jié)果進(jìn)行判定的注意事項(xiàng)中有誤的是A.正常鼓室聲導(dǎo)抗圖的中耳不一定正常；B.中耳正常鼓室聲導(dǎo)抗圖不一定正常；C.當(dāng)鼓膜及聽(tīng)骨鏈存在雙重病變時(shí)，鼓室聲導(dǎo)抗圖既能反映鼓膜的病變也能反映聽(tīng)骨鏈的病變；D.臨床診斷應(yīng)結(jié)合鼓室導(dǎo)抗圖、病史、物理檢查、純音聽(tīng)閾、聲反射測(cè)試及其他聽(tīng)力學(xué)測(cè)試而綜合判斷；9.如果人的頭顱直徑為20cm，具有衍射作用的聲音頻率為A.頻率大于2500Hz的聲音；B.頻率小于2500Hz的聲音；C.頻率大于1700Hz的聲音；D.頻率小于1700Hz的聲音。10.當(dāng)有可能出現(xiàn)交叉聽(tīng)力，為了得到差耳真實(shí)的聽(tīng)力，就要對(duì)好耳進(jìn)行掩蔽，即A.在差耳加入噪聲；B.在差耳加入信號(hào)和噪聲；C.在好耳加入噪聲；D.在好耳加入信號(hào)；第1卷參考答案一.單選題1.參考答案：D2.參考答案：C3.參考答案：D4.參考答案：D5.參考答案：C6.參考答案：C7.參考答案：C8.參考答案：A9.參考答案：B10.參考答案