PCR實(shí)驗(yàn)室的生物安全

臨床PCR實(shí)驗(yàn)室生物平安克州人民醫(yī)院頂峰精選pptoutline總論一BSL-2級(jí)實(shí)驗(yàn)室生物安全二PCR實(shí)驗(yàn)室生物安全三精選ppt總論但凡為預(yù)防、診斷、治療任何人類疾病或損傷、或者評(píng)價(jià)人類健康而對(duì)人體的物質(zhì)進(jìn)行生物、微生物、血清化學(xué)、血液、生物物理、細(xì)胞或者其他類型檢驗(yàn)的部門(mén)，統(tǒng)稱為臨床實(shí)驗(yàn)室精選ppt實(shí)驗(yàn)室每天要處理來(lái)自臨床的標(biāo)本，如血液、穿刺液、分泌物等，對(duì)這些“未知疾病標(biāo)本〞無(wú)法得知其危險(xiǎn)程度，因此，每個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室每天都面臨生物平安隱患精選ppt真菌病毒細(xì)菌臨床實(shí)驗(yàn)室危害源危害源生物源危害化學(xué)源危害物理源危害寄生蟲(chóng)易燃性、腐蝕性、有毒性、強(qiáng)酸性化學(xué)品等電器設(shè)備、輻射、噪聲等精選ppt生物源危害來(lái)源：臨床實(shí)驗(yàn)室中處理的病人標(biāo)本〔細(xì)菌、病毒、真菌、寄生蟲(chóng)〕精選ppt細(xì)菌〔bacteria〕結(jié)核桿菌Mycobacteriumtuberculosis.Rod-shapedBacterium

白喉?xiàng)U菌Corynebacteriumdiphtheriae.Rod,clubed-shapedBacterium(causesdiphtheria)精選ppt病毒〔viruses〕狂犬病病毒RabiesDNA腫瘤病毒DNAtumorviruses脊髓灰質(zhì)炎病毒polio精選pptHarrington和Shannon在1976年的調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，結(jié)核分枝桿菌、乙型肝炎病毒與志賀菌已成為英國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室工作人員最為常見(jiàn)的職業(yè)性感染原因精選ppt臨床實(shí)驗(yàn)室生物污染的原因及種類空氣污染水的污染人體污染物體外表的污染精選ppt空氣污染內(nèi)：平面布局、氣流方向——合理死角區(qū)域——縮小外：直接外排或擴(kuò)散————高效過(guò)濾————密閉或壓力差精選ppt水、人體、物體外表污染實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的大量污水——特殊處理后排放工作人員實(shí)驗(yàn)室感染〔接觸、吸入〕——專門(mén)防護(hù)規(guī)程物體外表污染〔濺出、溢出、穿用錯(cuò)誤等〕——正確操作精選ppt化學(xué)源危害含義：臨床實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的局部化學(xué)品具有易燃、可燃、刺激、腐蝕性或劇毒性等危害精選ppt物理源危害來(lái)源：噪音輻射紫外線電磁場(chǎng)其他精選ppt實(shí)驗(yàn)室工作人員在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中受到實(shí)驗(yàn)室生物污染而發(fā)生的感染實(shí)驗(yàn)室感染精選ppt東北農(nóng)大師生因動(dòng)物實(shí)驗(yàn)感染嚴(yán)重傳染病

2021年12月，東北農(nóng)業(yè)大學(xué)30名學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行“羊活體解剖學(xué)實(shí)驗(yàn)〞，因?qū)嶒?yàn)動(dòng)物購(gòu)置未按?黑龍江省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理?xiàng)l例?，未要求養(yǎng)殖場(chǎng)出具有關(guān)檢疫合格證明，使28人被感染布魯氏菌病布病結(jié)核精選ppt

2003年9月9日，新加坡一名患者被確診感染了非典病毒。這名27歲的男子是新加坡國(guó)立大學(xué)專門(mén)研究西尼羅病毒的微生物實(shí)驗(yàn)室的一名研究生。由11名專家組成的國(guó)際調(diào)查小組認(rèn)為，不恰當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)程序、以及西尼羅病毒樣本與非典冠狀病毒在實(shí)驗(yàn)室里的交叉感染，可能是這名患者感染非典病毒的原因新加坡的實(shí)驗(yàn)室SARS感染事件

精選ppt實(shí)驗(yàn)室感染的途徑空氣傳播：接種環(huán)、吸管、注射器使用時(shí)經(jīng)口傳播直接接種：針刺、劃傷等黏膜接觸：如HIV能通過(guò)眼結(jié)膜進(jìn)入人體節(jié)肢動(dòng)物媒介〔叮咬等〕精選ppt消化道攝入傳播實(shí)驗(yàn)室感染的發(fā)生率(Britain)

志賀菌臨床實(shí)驗(yàn)室感染0.322‰沙門(mén)菌臨床實(shí)驗(yàn)室感染0.137‰其他腸道致病菌如弧菌屬細(xì)菌、彎曲菌屬細(xì)菌及大腸埃希菌等的實(shí)驗(yàn)室感染率極低精選ppt職業(yè)HIV感染OccupationallyacquiredAIDScasesorHIVinfectionsreportedtiCDCthrough1992

OccupationNo.(%)ofoccupationaltransmissionsLaboratorytechnician25(24.8)Nurse26(25.7)Physician13(12.8)Medicaltechnician/paramedic7(6.9)Dentist/dentaltechnician6(5.9)Healthaide/attendant6(5.9)Housekeeper/maintenanceworker6(5.9)Morguetechnician3(3.0)Technician/therapist3(3.0)Respiratorytherapist2(2.0)Surgicaltechnician2(2.0)OtherHCW2(2.0)Total101

AdaptedfromD.L.Sewell,Clinicalmicrobiologyreviews,1995,389-405精選ppt臨床實(shí)驗(yàn)室平安管理硬件管理實(shí)驗(yàn)室設(shè)備個(gè)人防護(hù)設(shè)備精選ppt生物平安防護(hù)〔biosafetycontainment〕指在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下處理和保存感染性物質(zhì)的過(guò)程中采用的一系列的防護(hù)措施，包括一級(jí)防防和二級(jí)防護(hù)精選ppt一級(jí)防護(hù)與二級(jí)防護(hù)

一級(jí)防護(hù)：包括標(biāo)準(zhǔn)操作技術(shù)與規(guī)程，配置適當(dāng)?shù)钠桨苍O(shè)備，保護(hù)操作人員和室內(nèi)直接環(huán)境免遭感染性物質(zhì)的污染二級(jí)防護(hù)：包括合理的實(shí)驗(yàn)室設(shè)施設(shè)計(jì)和嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)的操作流程，用以保護(hù)實(shí)驗(yàn)室外環(huán)境免受感染性物質(zhì)污染精選ppt個(gè)體防護(hù)裝備精選ppt個(gè)體防護(hù)裝備裝備防止的危害平安性特征實(shí)驗(yàn)服、隔離衣、連體衣污染衣服·反面開(kāi)口·罩在日常服裝外鞋襪碰撞和噴濺·不露腳趾護(hù)目鏡碰撞和噴濺·防碰撞鏡片·側(cè)面有護(hù)罩平安眼鏡碰撞·防碰撞鏡片

·側(cè)面有護(hù)罩面罩碰撞和噴濺·罩住整個(gè)面部·發(fā)生意外時(shí)易于取下精選ppt個(gè)體防護(hù)裝備裝備防止的危害平安性特征防毒面具吸入氣溶膠·在設(shè)計(jì)上包括一次性使用的、整個(gè)面部或一半面部空氣凈化的、整個(gè)面部或加罩的動(dòng)力空氣凈化的以及供氣的防毒面具

手套直接接觸微生物·得到微生物學(xué)認(rèn)可的一次性乳劃破膠、乙烯樹(shù)脂或聚腈類材料·保護(hù)手·網(wǎng)孔結(jié)構(gòu)

精選ppt生物平安柜環(huán)境空氣→進(jìn)入工作臺(tái)→過(guò)濾→樣本→高效過(guò)濾→排入室內(nèi)或室外采用負(fù)壓裝置，形成氣幕防護(hù)屏障，保護(hù)操作人員平安

精選ppt實(shí)驗(yàn)室分區(qū)清潔區(qū)：包括辦公室、休息室、培養(yǎng)基室等半污染區(qū)：包括緩沖間、更衣室和衛(wèi)生通道等污染區(qū)：包括樣本收集區(qū)、處理區(qū)、培養(yǎng)區(qū)和廢棄物處理區(qū)等精選ppt實(shí)驗(yàn)室的出口和通道必須保持暢通無(wú)阻，不準(zhǔn)堆放物品、垃圾、裝置或設(shè)備出口通路精選pptBSL-2級(jí)實(shí)驗(yàn)室生物平安精選ppt二級(jí)生物平安防護(hù)實(shí)驗(yàn)室

平安操作規(guī)程1.禁止非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。參觀實(shí)驗(yàn)室等特殊情況須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)前方可進(jìn)入。2.接觸微生物或含有微生物的物品后，脫掉手套后和離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室前要洗手。3.禁止在工作區(qū)飲食、飲水、吸煙、處理隱形眼鏡、化裝及儲(chǔ)存食物。4.以移液器吸取液體，禁止口吸。精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt二級(jí)生物平安防護(hù)實(shí)驗(yàn)室

平安操作規(guī)程5.制定鋒利器具的平安操作規(guī)程。6.按照實(shí)驗(yàn)室平安規(guī)程操作，降低濺出和氣溶膠的產(chǎn)生。7.每天至少消毒一次工作臺(tái)面，活性物質(zhì)濺出后要隨時(shí)消毒。8.所有培養(yǎng)物、廢棄物在運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室之前必須進(jìn)行滅活，如高壓滅活。需運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室滅活的物品必須放在專用密閉容器內(nèi)。9.制定有效的防鼠防蟲(chóng)措施。精選ppt二級(jí)生物平安防護(hù)實(shí)驗(yàn)室

平安操作規(guī)程10.實(shí)驗(yàn)室入口處須貼上生物危險(xiǎn)標(biāo)志,內(nèi)部顯著位置須貼上有關(guān)的生物危險(xiǎn)信息,包括使用傳染性材料的名稱,負(fù)責(zé)人姓名和號(hào)碼。11.進(jìn)行感染性實(shí)驗(yàn)時(shí)，禁止他人進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，或必須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人同意前方可進(jìn)入。免疫耐受或正在使用免疫抑制劑的工作人員必須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人同意方可在實(shí)驗(yàn)室或動(dòng)物房?jī)?nèi)工作。精選ppt二級(jí)生物平安防護(hù)實(shí)驗(yàn)室

平安操作規(guī)程12.實(shí)驗(yàn)室入口處須貼上生物危險(xiǎn)標(biāo)志，注明危險(xiǎn)因子、生物平安級(jí)別、需要的免疫、負(fù)責(zé)人姓名和、進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的特殊要求及離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室的程序。13.工作人員應(yīng)接受必要的免疫接種和檢測(cè)(如乙型肝炎疫苗、卡介苗等)。14.并根據(jù)需要定期收集血清樣本，應(yīng)有檢測(cè)報(bào)告，如有問(wèn)題及時(shí)處理。精選ppt二級(jí)生物平安防護(hù)實(shí)驗(yàn)室

平安操作規(guī)程15.將生物平安程序納入標(biāo)準(zhǔn)操作標(biāo)準(zhǔn)或生物平安手冊(cè)，由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人專門(mén)保管，工作人員在進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室之前要閱讀標(biāo)準(zhǔn)并按照標(biāo)準(zhǔn)要求操作。16.工作人員要接受有關(guān)的潛在危險(xiǎn)知識(shí)的培訓(xùn)，掌握預(yù)防暴露以及暴露后的處理程序。每年要接受一次最新的培訓(xùn)。17.嚴(yán)格遵守以下規(guī)定，防止利器損傷：精選ppt二級(jí)生物平安防護(hù)實(shí)驗(yàn)室

平安操作規(guī)程17.1除特殊情況(腸道外注射和靜脈切開(kāi)等)外，禁止在實(shí)驗(yàn)室使用針、注射器及其他利器。盡可能使用塑料器材代替玻璃器材。17.2盡可能應(yīng)用一次性注射器，用過(guò)的針頭禁止折彎、剪斷、折斷、重新蓋帽、從注射器取下，禁止用手直接操作。用過(guò)的針頭必須直接放人防穿透的容器中。非一次性利器必須放入厚壁容器中并運(yùn)送到特定區(qū)域消毒，最好進(jìn)行高壓消毒。17.3盡可能使用無(wú)針注射器和其他平安裝置。17.4禁止用手處理破碎的玻璃器具。裝有污染針、利器及破碎玻璃的容器在丟棄之前必須消毒。精選ppt二級(jí)生物平安防護(hù)實(shí)驗(yàn)室

平安操作規(guī)程18.培養(yǎng)基、組織、體液及其他具有潛在危險(xiǎn)性的廢棄物須放在防漏的容器中儲(chǔ)存、運(yùn)輸及消毒滅菌。

19.實(shí)驗(yàn)設(shè)備在運(yùn)出修理或維護(hù)前必須進(jìn)行消毒。

20.人員暴露于感染性物質(zhì)時(shí)，及時(shí)向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人匯報(bào)，并記錄事故經(jīng)過(guò)和處理方案21.禁止將無(wú)關(guān)動(dòng)物帶入實(shí)驗(yàn)室。精選pptPCR實(shí)驗(yàn)室的生物平安精選pptPCR技術(shù)的根本原理與PCR技術(shù)的特點(diǎn)聚合酶鏈?zhǔn)椒错?polymerasechainreaction,PCR),又稱無(wú)細(xì)胞分子克隆系統(tǒng)或體外酶促基因擴(kuò)增法。PCR技術(shù)是由穆利斯〔KaryBMullis〕于1985年聯(lián)合創(chuàng)造的。該技術(shù)可將極微量的靶DNA特異地?cái)U(kuò)增上百萬(wàn)倍，從而大大提高對(duì)DNA分子的分析和檢測(cè)能力，能檢測(cè)單分子DNA或?qū)γ?0萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中僅含1個(gè)靶DNA分子的樣品。精選pptPCR技術(shù)的根本原理其原理類似于DNA的天然復(fù)制過(guò)程，PCR由變性－退火－延伸三個(gè)根本反響步驟構(gòu)成。①模板DNA的變性模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一段時(shí)間后，模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反響做準(zhǔn)備；②模板DNA與引物的退火(復(fù)性)模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對(duì)結(jié)合；精選pptPCR技術(shù)的根本原理③引物的延伸DNA模板－引物結(jié)合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP為反響原料，靶序列為模板，按堿基配對(duì)與半保存復(fù)制原理，合成一條新的與模板DNA鏈互補(bǔ)的半保存復(fù)制鏈，重復(fù)循環(huán)變性－退火－延伸三過(guò)程，就可獲得更多的“半保存復(fù)制鏈〞,這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板，每完成一個(gè)循環(huán)需2－4分鐘，2－3個(gè)小時(shí)就能將待擴(kuò)目標(biāo)基因擴(kuò)增放大幾百萬(wàn)倍。精選pptPCR反響特點(diǎn)特異性強(qiáng)：PCR反響的特異性決定因素為：①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；②堿基配對(duì)原那么；③TaqDNA聚合酶合成反響的忠實(shí)性；④靶基因的特異性與保守性。其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原那么的。靈敏度高：PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=-6)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在細(xì)菌學(xué)中最小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。精選pptPCR反響特點(diǎn)簡(jiǎn)便、快速：PCR反響用耐高溫的TaqDNA聚合酶，一次性地將反響液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反響，一般在2～4小時(shí)完成擴(kuò)增反響。一般采用實(shí)時(shí)熒光法進(jìn)行分析，無(wú)放射性污染、易推廣。對(duì)標(biāo)本的純度要求低：不需要?jiǎng)e離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活組織等粗制的DNA擴(kuò)增檢測(cè)。精選pptPCR實(shí)驗(yàn)室根本概況臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室原那么上分為四個(gè)分隔開(kāi)的工作區(qū)域：1.試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)2.標(biāo)本制備區(qū)3.擴(kuò)增反響混合物配制和擴(kuò)增區(qū)4.擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)如使用全自動(dòng)分析儀，區(qū)域可適當(dāng)合并。精選ppt精選ppt精選ppt各個(gè)分區(qū)的生物平安標(biāo)準(zhǔn)各工作區(qū)域有明確的標(biāo)記，不同工作區(qū)域內(nèi)的設(shè)備、物品禁止混用。進(jìn)入各工作區(qū)域必須嚴(yán)格按照單一方向進(jìn)行，即試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)——標(biāo)本制備區(qū)——擴(kuò)增反響混合物配制和擴(kuò)增區(qū)——擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。不同的工作區(qū)域使用不同的工作服〔例如不同的顏色〕。工作人員離開(kāi)各工作區(qū)域時(shí)，不得將工作服帶出。精選ppt各個(gè)分區(qū)的生物平安標(biāo)準(zhǔn)具體包括以下物品各分區(qū)不可混用1.微量加樣器〔覆蓋l－1000ul〕2.移動(dòng)紫外燈〔近工作臺(tái)面〕3.消耗品：一次性手套、耐高壓處理的離心管和加樣器吸頭〔帶濾心〕4.專用工作服和工作鞋5.專用辦公用品等精選ppt〔一〕試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)貯存試劑和用于標(biāo)本制備的材料應(yīng)直接運(yùn)送至試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)，不能經(jīng)過(guò)產(chǎn)物分析區(qū)。在翻開(kāi)含有反響混合液的離心管或試管前，應(yīng)將其快速離心數(shù)秒。試劑原材料必須貯存在本區(qū)內(nèi)，并在本區(qū)內(nèi)制備成所需的貯存試劑。當(dāng)貯存試劑溶液經(jīng)檢查可用后，應(yīng)將其分裝貯存?zhèn)溆?，防止由于?jīng)常翻開(kāi)反響管吸液而造成污染。精選ppt在整個(gè)區(qū)的實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中，操作者必須戴手套，并經(jīng)常更換。此外，操作中使用一次性帽子也是一個(gè)有效地防止污染的措施。嚴(yán)禁用嘴吸取液體，加樣器和吸頭等必須經(jīng)高壓處理。工作結(jié)束后必須立即對(duì)工作區(qū)進(jìn)行清潔。本工作區(qū)的實(shí)驗(yàn)臺(tái)外表應(yīng)可耐受諸如次氯酸鈉的化學(xué)物質(zhì)的消毒清潔作用。實(shí)驗(yàn)臺(tái)外表的紫外照射應(yīng)方便有效。由于紫外照射的距離和能量對(duì)去污染的效果非常關(guān)鍵，因此可使用可移動(dòng)紫外燈〔254nm波長(zhǎng)〕，在工作完成后調(diào)至實(shí)驗(yàn)臺(tái)上60－90cm內(nèi)照射。由于擴(kuò)增產(chǎn)物僅幾百bp，對(duì)紫外線損傷不敏感，因此紫外照射擴(kuò)增片段必須延長(zhǎng)照射時(shí)間，最好是照射過(guò)夜。實(shí)驗(yàn)室及其設(shè)備的使用必須有日常記錄。精選ppt〔二〕標(biāo)本制備區(qū)要正確使用加樣器。由于在加樣操作中可能會(huì)發(fā)生氣溶膠所致的污染，所以應(yīng)防止在本區(qū)內(nèi)不必要的走動(dòng)?？赏ㄟ^(guò)在本區(qū)內(nèi)設(shè)立正壓條件防止從鄰近區(qū)進(jìn)人本區(qū)的氣溶膠污染。為防止樣本間的交叉污染，加人待測(cè)核酸后，必須蓋好含反響混合液的反響管。對(duì)具有潛在傳染危險(xiǎn)性的材料，必須有明確的樣本處理和滅活程序。用過(guò)的加樣器吸頭必須放人專門(mén)的消毒〔例如含次氯酸鈉溶液〕容器內(nèi)。實(shí)驗(yàn)室桌椅外表每次工作后都要清潔，實(shí)驗(yàn)材料〔原始血標(biāo)本、血清標(biāo)本、提取中的標(biāo)本與試劑的混合液等〕如出現(xiàn)外濺，那么必須分別處理并作出記錄。精選ppt對(duì)實(shí)驗(yàn)臺(tái)適當(dāng)?shù)淖贤庹丈洹?54nm波長(zhǎng)，與工作臺(tái)面近距離〕適合于滅活去污染?？梢苿?dòng)紫外線管燈可用來(lái)確保工作后對(duì)實(shí)驗(yàn)臺(tái)面的充分照射。樣本處理對(duì)核酸擴(kuò)增有很大影響，必須使用有效的核酸提取方法，可在開(kāi)展臨床標(biāo)本檢測(cè)前對(duì)提取方法進(jìn)行評(píng)價(jià)。精選ppt〔三〕擴(kuò)增區(qū)已制備的DNA模板和合成的cDNA〔來(lái)自樣本制備區(qū)〕的加人和主反響混合液〔來(lái)自試劑貯存和制備區(qū)〕制備成反響混合液等也可在本區(qū)內(nèi)進(jìn)行。在巢式PCR測(cè)定中，通常在第一輪擴(kuò)增后必須翻開(kāi)反響管，因此巢式擴(kuò)增有較高的污染危險(xiǎn)性，第二次加樣必須在本區(qū)內(nèi)進(jìn)行。不能從本區(qū)再進(jìn)人任何“上游〞區(qū)域，可降低本區(qū)的氣壓以防止氣溶膠從本區(qū)漏出。精選ppt為防止氣溶膠所致的污染，應(yīng)盡量減少在本區(qū)內(nèi)的走動(dòng)。如有加樣那么應(yīng)在超凈臺(tái)內(nèi)進(jìn)行。翻開(kāi)預(yù)處理過(guò)的反響混合液時(shí)必須防止液體濺出，尤其是在巢式擴(kuò)增步驟之間。一個(gè)簡(jiǎn)單的方法是在翻開(kāi)反響管前快速離心數(shù)秒?？墒褂皿w積較小的離心機(jī)，因其所占實(shí)驗(yàn)臺(tái)面小，易于用一只手操作，適合于大多數(shù)超凈臺(tái)。防潮屏障如石蠟油或輕礦物油也具有防污染作用，但必須注意的是，礦物油本身也可能成為一種持續(xù)性的污染源。用過(guò)的加樣器必須注意清潔消毒。完成操作及每天工作后都必須對(duì)實(shí)驗(yàn)室臺(tái)面進(jìn)行清潔和消毒，紫外照射方法與前面區(qū)域相同。如有溶液濺出，必須處理井作出記錄。精選ppt〔四〕擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)本區(qū)是最主要的擴(kuò)增產(chǎn)物污染來(lái)源，因此必須注意防止通過(guò)本區(qū)的物品及工作服將擴(kuò)增產(chǎn)物帶出。在使用PCR－ELISA方法檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物時(shí)，必須使用洗板機(jī)洗板，廢液必須收集至lmol／LHCI中，并且不能在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)傾倒，而應(yīng)至遠(yuǎn)離PCR實(shí)驗(yàn)室的地方棄掉。用過(guò)的吸頭也必須放工lmol／LHCI中浸泡后再放到垃圾袋中按程序處理，如燃燒。精選ppt由于本區(qū)有可能會(huì)用到某些可致基因突變和有毒物質(zhì)如澳化乙錠、丙烯酸胺、甲醛或同位素等，故應(yīng)注意實(shí)驗(yàn)人員的平安防護(hù)。本區(qū)的清潔消毒和紫外照射方法同前面區(qū)域。本區(qū)如采用負(fù)壓條件或減壓情況下〔如安裝排風(fēng)扇〕可減少擴(kuò)增產(chǎn)物從本區(qū)擴(kuò)散至前面區(qū)域的可能性精選ppt實(shí)驗(yàn)室污染這是最常見(jiàn)的污染源，由于PCR技術(shù)可以在幾個(gè)小時(shí)內(nèi)將模板中某些特異性序列擴(kuò)增到數(shù)百萬(wàn)倍以上，擴(kuò)增產(chǎn)物可能在電泳等過(guò)程中污染移液器、操作臺(tái)或隨著蒸發(fā)所形成氣溶膠而污染整個(gè)實(shí)驗(yàn)室。擴(kuò)增產(chǎn)物又是最有效的模板，一旦出現(xiàn)產(chǎn)物污染其污染程度都較嚴(yán)重。精選ppt實(shí)驗(yàn)室污染判斷方法：可以將實(shí)驗(yàn)中最關(guān)鍵步驟如試劑分裝、樣品處理等轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的環(huán)境中或轉(zhuǎn)移到超凈工作臺(tái)中完成。當(dāng)然，所用移液器、吸咀管〔離心管〕都應(yīng)徹底