2024年執(zhí)業(yè)藥師(中藥)考試歷年全考點試卷附帶答案

長風破浪會有時，直掛云帆濟滄海。住在富人區(qū)的她2024年執(zhí)業(yè)藥師(中藥)考試歷年全考點試卷附帶答案第1卷一.單選題(共10題)1.既為五體，又為奇恒之腑的是A.膽B(tài).筋C.肉D.脈E.髓請看正確答案：D脈解析：本題考查五體和奇恒之府的含義。奇恒之府包括六個器官組織，即腦、髓、骨、脈、膽、女子胞。五體是指脈、筋、肉、皮、骨五種形體組織。2.一級召回A.6小時B.12小時C.24小時D.48小時E.72小時請看正確答案：C24小時解析：本題考查的是藥品的召回。根據(jù)《藥品召回管理辦法》第三章第十六條和十七條。第十六條藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后，應(yīng)當制定召回計劃并組織實施，一級召同在24小時內(nèi)，二級召回在48小時內(nèi)，三級召回在72小時內(nèi)，通知到有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用，同時向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告。第十七條藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后，一級召回在1日內(nèi)，二級召回在3日內(nèi)，三級召回在7日內(nèi)，應(yīng)當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門備案。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當將收到一級藥品召回的調(diào)查評估報告和召回計劃報告國家食品藥品監(jiān)督管理局。3.根據(jù)甲醫(yī)療機構(gòu)和乙藥品零售企業(yè)上報的藥品不良反應(yīng)報告，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門評估，確定丙藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某一藥品存在安全隱患，承擔該藥品召回的責任主體是()。A.丙藥品生產(chǎn)企業(yè)B.甲醫(yī)療機構(gòu)C.乙藥品零售企業(yè)D.藥品監(jiān)督管理部門請看正確答案：A丙藥品生產(chǎn)企業(yè)解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責任主體。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當保存完整的購銷記錄，建立和完善藥品召回制度，收集藥品安全的相關(guān)信息，對可能具有安全隱患的藥品進行調(diào)查、評估，召回存在安全隱患的藥品。答案選A4.醫(yī)療機構(gòu)門診開具第二類精神藥品片劑，每張?zhí)幏接昧恳鬄椋ǎ?。A.1日常用量B.不超過15日常用量C.不超過3日常用量D.不超過7日常用量請看正確答案：D不超過7日常用量解析：1.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。5.關(guān)于國家基本藥物目錄的說法,錯誤的是()A.目錄中的中成藥成分中的“麝香”為人工麝香B.目錄中的“安宮牛黃丸”成分中的“牛黃為人工牛黃C.含有國家瀕危野生動植物藥(animalandplantdrugs)材的藥品不納入目錄遴選范圍D.目錄中化學(xué)藥品(chemicals)未標明酸根或鹽基的,其主要化學(xué)成分相同而酸根或鹽基不同的均為目錄的藥品請看正確答案：B目錄中的“安宮牛黃丸”成分中的“牛黃為人工牛黃解析：國家基本藥物目錄中中成藥成分“麝香”為人工麝香，“牛黃”為人工牛黃?！鞍矊m牛黃丸”成分中“牛黃”為天然牛黃、體內(nèi)培植牛黃或體外培植牛黃。6.未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)藥品的企業(yè)，應(yīng)當依法予以取締，并處罰款的金額為違法生產(chǎn)藥品貨值金額的A.2倍以上5倍以下B.3倍以上5倍以下C.1倍以上3倍以下D.1倍以上5倍以下E.3倍以上7倍以下請看正確答案：A2倍以上5倍以下解析：本題考查的是對生產(chǎn)企業(yè)違法行為的處罰。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第九章第七十三條和八十二條。第七十三條未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品，下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處違法所得一倍以上三倍以下的罰款；沒有違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，并吊銷賣方、出租方、出借方的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。7.關(guān)于基本醫(yī)療保險藥品目錄的說法，錯誤的是A.當前的目錄全稱是《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2017年版）》B.目錄中的“甲類目錄”和“乙類目錄”由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整C.目錄中的“甲類目錄”的藥品是臨床必需，療效好，同類藥品中價格低的藥品D.目錄中的“乙類目錄”的藥品是可供臨床治療選擇，療效好，同類藥品中價格略高的藥品請看正確答案：B目錄中的“甲類目錄”和“乙類目錄”由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整8.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對人工作業(yè)庫房儲存藥品的色標管理規(guī)定，等待出庫裝運的藥品應(yīng)標示A.橙色標識B.紅色標識C.綠色標識D.黃色標識請看正確答案：C綠色標識9.下列中成藥組中聯(lián)用降低西藥不良反應(yīng)的是A.逍遙散與抗癆藥B.大山楂丸與抗癲癇藥C.萊陽梨止咳糖漿與強心藥D.復(fù)方川貝精與降壓藥E.防風通圣與解熱鎮(zhèn)痛藥請看正確答案：A逍遙散與抗癆藥解析：本題考查降低西藥的不良反應(yīng)。逍遙散有保肝作用，與西藥抗癆藥聯(lián)用能減輕西藥抗癆藥對肝臟的損害。山楂是強酸性藥物，不可與抗癲癇類藥物合用。復(fù)方川貝精、萊陽梨止咳糖漿含麻黃堿，會使強心藥的作用增強，毒性增加，使降壓藥作用減弱，療效降低，故不可與強心藥、降壓藥聯(lián)用。防風通圣丸與解熱鎮(zhèn)痛藥合用可致發(fā)汗太過，產(chǎn)生虛脫。10.查處方A.對藥品性狀、用法用量B.對臨床診斷C.對科別、姓名、年齡D.對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量E.對價格收費請看正確答案：C對科別、姓名、年齡解析：本題考查的是處方調(diào)劑。口訣：四查藥理方劑，藥對規(guī)格劑量，理對臨床診斷，方對科名年齡，忌對性狀法量。二.填空題(共10題)1.甲藥品生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)批準可以生產(chǎn)第二類精神藥品(口服劑型)、生物制品(注射劑)，心血管類藥品(注射劑和片劑)，中藥注射液和中藥提取物的部分品種，乙藥品生產(chǎn)企業(yè)持有與甲藥品生產(chǎn)企業(yè)相同品種的《藥品GMP》證書甲藥品生產(chǎn)企業(yè)可以委托乙藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的情形是()。請看正確答案：C甲藥品生產(chǎn)企業(yè)能力不足暫不能保障市場供應(yīng)的2.2017年1月21日,國務(wù)院發(fā)布《第三批取消中央指定地方實施行政許可事項的決定》(國發(fā)(2017)7號),其中取消了互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)企業(yè)審批(第三方平臺除外)行政許可事項。2017年9月29日,《國務(wù)院關(guān)于取消一批行政許可事項的決定》(國發(fā)(2017)46號)發(fā)布,決定取消互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)企業(yè)(第三方平臺)審批的行政許可事項。2017年11月1日,國家食品藥品監(jiān)合管理總局發(fā)布《總局辦公廳關(guān)于加強互聯(lián)網(wǎng)藥品醫(yī)療器極交易監(jiān)管工作的通知》(食藥監(jiān)辦法(2017)144號),就加強互聯(lián)網(wǎng)藥品、醫(yī)療器械交易監(jiān)管工作,做好相關(guān)事中事后監(jiān)督管理措施的銜接工作,作出了明確規(guī)定(clearlystipulated)。上述信息中提到的“第三方平臺”從事的服務(wù)是指()請看正確答案：B為藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供的服務(wù)解析：由題干可知，第三方平臺是指為藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供的服務(wù)。3.甲藥品生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)批準可以生產(chǎn)第二類精神藥品(口服劑型)、生物制品(注射劑)，心血管類藥品(注射劑和片劑)，中藥注射液和中藥提取物的部分品種，乙藥品生產(chǎn)企業(yè)持有與甲藥品生產(chǎn)企業(yè)相同品種的《藥品GMP》證書如果甲藥品生產(chǎn)企業(yè)欲生產(chǎn)中藥飲片，關(guān)于其生產(chǎn)行為的說法，正確的是()。請看正確答案：B必須持有生產(chǎn)中藥飲片的《藥品GMP證書》解析：為加強中藥飲片生產(chǎn)質(zhì)量管理，國家藥監(jiān)局于2004年下發(fā)了《關(guān)于推進中藥飲片等類別藥品監(jiān)督實施GMP工作的通知》(國食藥監(jiān)安［2004］514號)，要求"自2008年1月1日起，所有中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)必須在符合GMP的條件下生產(chǎn)"。4.某市藥品監(jiān)督管理部門在日常檢查中，發(fā)現(xiàn)某藥品生產(chǎn)企業(yè)庫存的復(fù)方氨基酸膠囊的生產(chǎn)批號，由"140509"更改為"150706"并出廠銷售。另有某醫(yī)療機構(gòu)工作人員丁某，明知該藥品生產(chǎn)企業(yè)行為的實際情況(actualsituation)，藥圈會員收集，為該科室購買該批復(fù)方氨基酸膠囊并有發(fā)熱患者使用。經(jīng)查，該藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售該批藥品的金額為10萬元。但未收到給藥品造成的健康損害的報告，不足以認定為"對人體健康造成嚴重危害(seriousharm)"。上述信息中的更改生產(chǎn)批號的復(fù)方氨基酸膠囊應(yīng)認定為()。請看正確答案：B按劣藥論處解析：根據(jù)《藥品管理法》第四十九條"有下列情形之一的藥品，按劣藥論處……(二)不注明或者更改生產(chǎn)批號的……"5.2017年5月5日，甲藥品零售企業(yè)從乙藥品批發(fā)企業(yè)（首營企業(yè)）首次購進中成藥A，索取合肥票據(jù)和相關(guān)憑證，建立采購記錄。藥品A的說明書標注“有效期30個月”，在標簽上標注“生產(chǎn)日期(manufacturedate)為2017年1月5日，有效期至2019年6月”。甲藥品零售企業(yè)對采購藥品A的相關(guān)憑證和記錄的管理，正確的是請看正確答案：C保存期限不得少于5年，在2023年5月5日以后可以將供貨單位的相關(guān)憑證和記錄銷毀6.某外資企業(yè)生產(chǎn)的特定數(shù)次原料存在風險，但基于數(shù)據(jù)，以及全球臨床安全數(shù)據(jù)庫不良事件預(yù)告的回顧分析，該外資企業(yè)認為有所側(cè)記批次的原料制成的制品從醫(yī)學(xué)、安全角度時存在風險。國家食品藥品監(jiān)督管理總局約談外資企業(yè)，核實有關(guān)情況務(wù)必國外同步進行(carriedoutsimultaneously)召回，同時認真履行企業(yè)主體責任，確保產(chǎn)品質(zhì)量。此外，國家食品藥品監(jiān)督管理總局收到該外資企業(yè)報名，該外資企業(yè)決定主動向全球各個時長對特定批次進行三級召回。上述信息中的外資做出主動召回決定后，應(yīng)當制定召回計劃并組織實施，并做到()。請看正確答案：A72小時內(nèi)通知到有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位，停止銷售和使用解析：根據(jù)《藥品召回管理辦法》第十六條"藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后，應(yīng)當制定召回計劃并組織實施……三級召回在72小時內(nèi)……"7.甲藥品零售企業(yè)的經(jīng)營類別有：藥品、醫(yī)療器械、保健食品，其《藥品經(jīng)營許可證》的經(jīng)營范圍有：中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑。2016年初，甲企業(yè)的采購人員發(fā)現(xiàn)原來本企業(yè)一直可以購進的A藥不能再購進了，經(jīng)查實，A藥屬于2015年新列入《興奮劑目錄》的肽類激素，同時發(fā)現(xiàn)庫存還有A藥20盒（都在有效期內(nèi)）。另外，本企業(yè)倉庫保管人員發(fā)現(xiàn)新購進的B藥的包裝標簽與現(xiàn)庫存該藥品的包裝標簽不同，新購進的B藥包裝新增了“運動員慎用”的字樣。甲企業(yè)現(xiàn)有庫存老包裝的B藥40盒（在有效期內(nèi)）。根據(jù)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于興奮劑目錄調(diào)整后有關(guān)藥品管理的通告》及上述信息，關(guān)于B藥及包裝標簽變化后管理的說法，錯誤的是請看正確答案：A老包裝的B藥必須在變更包裝、標注“運動員慎用”后，才能繼續(xù)流通使用8.A制藥公司是一家現(xiàn)代化企業(yè)，許多產(chǎn)品在市場上口碑很好，B制藥公司為獲取更大利潤，將自己產(chǎn)品的包裝盒裝潢設(shè)計的與A制藥公司同類藥品非常相似，并在印制藥品說明書和標簽假冒了A制藥公司的注冊商標，同時做了宣傳和廣告。在不正當競爭行為中，B制藥公司假冒注冊商標(counterfeitregisteredtrademarks)的行為應(yīng)定性為（）。請看正確答案：A混淆行為解析：1.混淆行為是指經(jīng)營者在經(jīng)營活動中采取不實手段對自己的商品或者服務(wù)做虛假表示、說明或者承諾，或者不當利用他人的知識產(chǎn)權(quán)推銷自己的商品或者服務(wù)，使消費者產(chǎn)生誤解的行為。①假冒他人的注冊商標。②與知名商品相混淆。③擅自使用他人的企業(yè)名稱或者姓名，引人誤認為是他人的商品。④在商品上偽造或者冒用認證標志、名優(yōu)標志等質(zhì)量標志，偽造產(chǎn)地，對商品質(zhì)量作引人誤解的虛假表示。9.在一個研討班上，學(xué)員對假劣藥情形、使用法律和法律責任展開了討論。討論的情形主要包括四個，一是采用多加矯味劑生產(chǎn)兒童退熱藥;二是多加藥用淀粉少用主要生產(chǎn)降壓藥;三是部分藥品超過有效期;四是某抗菌藥物的外包裝上標示的適應(yīng)癥與批準的藥品說明書中適應(yīng)癥表述不一致，其外包裝上添加了可以作為前列腺炎的二線用藥的適應(yīng)癥等。根據(jù)最高人民法院，最高人民檢察院的《關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件使用法律若干問題的解析》，針對第四種情形，如果所在企業(yè)生產(chǎn)金額達到100余萬元，已經(jīng)銷售金額達到15萬元，但尚未造成人員的傷害和死亡，應(yīng)該認定為（）。請看正確答案：B其他特別嚴重情節(jié)解析：3.生產(chǎn)、銷售假藥，具有下列情形之一的，應(yīng)當認定為有"其他特別嚴重情節(jié)"：①致人重度殘疾的；②造成三人以上重傷、中度殘疾或者器官組織損傷導(dǎo)致嚴重功能障礙的；③造成五人以上輕度殘疾或者器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙的；④造成十人以上輕傷的；⑤造成重大、特別重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件的；⑥生產(chǎn)、銷售金額五十萬元以上的；⑦生產(chǎn)、銷售金額二十萬元以上不滿五十萬元，并具有本解釋第一條規(guī)定的應(yīng)當酌情從重處罰情形之一的；⑧根據(jù)生產(chǎn)、銷售的時間、數(shù)量、假藥種類等，應(yīng)當認定為情節(jié)特別嚴重的。10.甲藥品零售企業(yè)的經(jīng)營類別有：藥品、醫(yī)療器械、保健食品，其《藥品經(jīng)營許可證》的經(jīng)營范圍有：中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑。2016年初，甲企業(yè)的采購人員發(fā)現(xiàn)原來本企業(yè)一直可以購進的A藥不能再購進了，經(jīng)查實，A藥屬于2015年新列入《興奮劑目錄》的肽類激素，同時發(fā)現(xiàn)庫存還有A藥20盒（都在有效期內(nèi)）。另外，本企業(yè)倉庫保管人員發(fā)現(xiàn)新購進的B藥的包裝標簽與現(xiàn)庫存該藥品的包裝標簽不同，新購進的B藥包裝新增了“運動員慎用”的字樣。甲企業(yè)現(xiàn)有庫存老包裝的B藥40盒（在有效期內(nèi)）。根據(jù)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于興奮劑目錄調(diào)整后有關(guān)藥品管理的通告》及上述信息，關(guān)于購銷新列入《興奮劑目錄》的A藥的說法，正確的是請看正確答案：CA藥是藥品零售企業(yè)禁止購銷的品種，甲企業(yè)不能再從具備經(jīng)營資格的藥品批發(fā)企業(yè)購進A藥三.多選題(共10題)1.關(guān)于基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理的說法，正確的有（）。A.定點零售藥店對外配處方要分別管理，單獨建賬，定期向社會保險經(jīng)辦機構(gòu)報告服務(wù)和費用發(fā)生情況B.定點零售藥店應(yīng)配備和實行"零差率"銷售基本藥物C.定點零售藥店應(yīng)具備及時供應(yīng)基本醫(yī)療保險用藥的能力D.定點零售藥店應(yīng)具備24小時提供服務(wù)的能力請看正確答案：ACD定點零售藥店對外配處方要分別管理，單獨建賬，定期向社會保險經(jīng)辦機構(gòu)報告服務(wù)和費用發(fā)生情況定點零售藥店應(yīng)具備及時供應(yīng)基本醫(yī)療保險用藥的能力定點零售藥店應(yīng)具備24小時提供服務(wù)的能力解析：政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)配備使用的基本藥物實行零差率銷售。2.目前已經(jīng)實施藥品電子監(jiān)管的品種包括A.麻醉藥品B.血液制品C.中藥注射劑D.含地芬諾酯復(fù)方制劑E.國家基本藥物請看正確答案：ABCDE麻醉藥品血液制品中藥注射劑含地芬諾酯復(fù)方制劑國家基本藥物解析：本題考查的是第一章醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革與藥品安全規(guī)劃。至2012年2月底，國家食品藥品監(jiān)督管理局已分三期將麻醉藥品、精神藥品、血液制品、疫苗、中藥注射劑、基本藥物全品種納入電子監(jiān)管，已于2011年12月31日前將含麻黃堿類復(fù)方制劑、含可待因復(fù)方口服溶液、含地芬諾酯復(fù)方制劑三類納入電子監(jiān)管。3.根據(jù)藥品經(jīng)營許可證管理辦法，下列正確的是A.(藥品經(jīng)營許可證)有效期滿未換證的，由原發(fā)證機關(guān)注銷B.(藥品經(jīng)營許可證)的正本應(yīng)置于營業(yè)場所醒目位置C.藥品經(jīng)營暫停銷售，由原發(fā)證機關(guān)收回D.藥品經(jīng)營暫停銷售，由原發(fā)證機關(guān)注銷E.藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的，由原發(fā)證機關(guān)注銷請看正確答案：ABE(藥品經(jīng)營許可證)有效期滿未換證的，由原發(fā)證機關(guān)注銷(藥品經(jīng)營許可證)的正本應(yīng)置于營業(yè)場所醒目位置藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的，由原發(fā)證機關(guān)注銷解析：本題考查的藥品經(jīng)營許可證管理辦法。根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第二十六條和三十一條。有下列情形之一的，《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機關(guān)注銷：(一)《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的；(二)藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的；(三)《藥品經(jīng)營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回、繳銷或者宣布無效的；(四)不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項無法實施的：(五)法律、法規(guī)規(guī)定的應(yīng)當注銷行政許可的其他情形。(食品)藥品監(jiān)督管理部門(機構(gòu))注銷《藥品經(jīng)營許可證》的，應(yīng)當自注銷之日起5個工作日內(nèi)通知有關(guān)工商行政管理部門。4.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測工作包括A.分析抗菌藥物使用情況B.分析抗菌藥物使用趨勢C.分析抗菌藥物市場占有率D.評估抗菌藥物使用適宜性E.對抗菌藥物不合理使用情況及時采取有效干預(yù)措旋請看正確答案：ABDE分析抗菌藥物使用情況分析抗菌藥物使用趨勢評估抗菌藥物使用適宜性對抗菌藥物不合理使用情況及時采取有效干預(yù)措旋解析：本題考查的是抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法。第三十條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測工作，分析本機構(gòu)及臨床各專業(yè)科室抗菌藥物使用情況，評估抗菌藥物使用適宜性；對抗菌藥物使用趨勢進行分析，對抗菌藥物不合理使用情況應(yīng)當及時采取有效干預(yù)措施。5.不納入基本醫(yī)療保險用藥A.人參酒B.維生素C泡騰片(vitaminceffervescenttablets)C.雙黃連口服液D.胎盤組織液E.復(fù)方大青葉請看正確答案：ABD人參酒維生素C泡騰片胎盤組織液解析：本題考查的是醫(yī)療保險用藥的納入條件。根據(jù)《城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》第四條以下品不能納入基本醫(yī)療保險用藥范同；(一)主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品；(二)部分可以入藥的動物及動物臟器，干(水)果類；(三)用中藥材和中藥飲片炮制的各類酒制劑；(四)各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑；(五)血液制品、蛋白類制品(特殊適應(yīng)癥與急救、搶救除外)；(六)勞動保障部規(guī)定基本醫(yī)療保險基金不予支付的其他藥品。故本題應(yīng)選AD。6.根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥師的工作職責有A.開展臨床診斷，制定個體化藥物治療方案B.開展藥物利用評價和藥物臨床應(yīng)用研究C.開展抗菌藥物臨床應(yīng)用檢測，實施處方點評制度D.開展藥學(xué)查房，提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù)E.協(xié)同醫(yī)師做好藥物使用遴選，對臨床藥物治療提出意見或調(diào)整建議請看正確答案：BCDE開展藥物利用評價和藥物臨床應(yīng)用研究開展抗菌藥物臨床應(yīng)用檢測，實施處方點評制度開展藥學(xué)查房，提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù)協(xié)同醫(yī)師做好藥物使用遴選，對臨床藥物治療提出意見或調(diào)整建議解析：本題考查藥療機構(gòu)藥師工作職責。A項錯誤因開展臨床診斷為醫(yī)師職責?！夺t(yī)療機構(gòu)藥師管理規(guī)定》第三十六條：醫(yī)療機構(gòu)藥師工作職責：(二)參與臨床藥物治療，進行個體化藥物治療方案的設(shè)計與實施，開展藥學(xué)查房，為患者提供藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)；(三)參與查房、會診、病例討論和疑難、危重患者的醫(yī)療救治，協(xié)同醫(yī)師做好藥物使用遴選，對臨床藥物治療提出意見或調(diào)整建議，與醫(yī)師共同對藥物治療負責；(四)開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測，實施處方點評與超常預(yù)警，促進藥物合理使用；(七)結(jié)合臨床藥物治療實踐，進行藥學(xué)臨床應(yīng)用研究；開展藥物利用評價和藥物臨床應(yīng)用研究。7.下列情形屬于違法情形的有A.王某在國外購買兩瓶降壓藥，準備回國自用，并如實向海關(guān)申報B.甲公司在藥品說明書適應(yīng)癥下擅自添加"治療糖尿病"的表述C.李某在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場出售自家種植的中藥材D.乙藥店銷售的川貝母未標明產(chǎn)地E.丙醫(yī)療機構(gòu)發(fā)布其自制制劑的廣告請看正確答案：BDE甲公司在藥品說明書適應(yīng)癥下擅自添加"治療糖尿病"的表述乙藥店銷售的川貝母未標明產(chǎn)地丙醫(yī)療機構(gòu)發(fā)布其自制制劑的廣告解析：本題考查藥事管理與法規(guī)的應(yīng)用。《藥品進口管理辦法》第三十九條：進出境人員隨身攜帶的個人自用的少量藥品，應(yīng)當以自用、合理數(shù)量為限，并接受海關(guān)監(jiān)管?！端幤纷怨芾磙k法》第四十七條：改變劑型但不改變給藥途徑，以及增加新適應(yīng)癥的需按照新藥進行注冊申請?！端幤饭芾矸ā返诙粭l：城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售中藥材，國務(wù)院另有規(guī)定的除外?！端幤饭芾矸ā返谑艞l：藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標明產(chǎn)地。《藥品廣告審查發(fā)布標準》第三條：下列藥品不得發(fā)布廣告：(二)醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑。8.氣的升降出入運行失常所致的病理變化有A.氣虛B.氣逆C.氣陷D.氣閉E.氣脫請看正確答案：BCDE氣逆氣陷氣閉氣脫解析：本題考查氣行失常的病理變化。氣的升降出入運行失常，可引起氣滯、氣逆、氣陷、氣閉和氣脫等病理變化。9.根據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》，提供商品和服務(wù)的經(jīng)營者應(yīng)當承當?shù)牧x務(wù)包括（）。A.經(jīng)營者收集、使用消費者個人信息應(yīng)當遵循合法、正當、必要的原則，明示收集、使用信息的目的、