工業(yè)分析檢驗(yàn)申報(bào)方案

2023年全國(guó)職業(yè)院校技能大賽競(jìng)賽工程方案申報(bào)書賽項(xiàng)名稱：工業(yè)分析檢驗(yàn)賽項(xiàng)組別：中職組eq\o\ac(□,√)高職組□專業(yè)大類：石油和化工大類方案設(shè)計(jì)專家組組長(zhǎng)：崔迎專家組組長(zhǎng)案申報(bào)單位〔蓋章〕：方案申報(bào)負(fù)責(zé)人：崔迎聯(lián)系：箱號(hào)碼： cuiying0220@163通訊地址：北京市東城區(qū)青年湖南街13號(hào)B座208室郵政編碼：100011申報(bào)日期：2023年8月25日目錄TOC\o"1-2"\h\z\u一、賽項(xiàng)名稱1〔一〕賽項(xiàng)名稱1〔二〕壓題彩照1〔三〕賽項(xiàng)歸屬產(chǎn)業(yè)類型1〔四〕賽項(xiàng)歸屬專業(yè)大類1二、賽項(xiàng)申報(bào)專家組1三、賽工程的2四、賽項(xiàng)設(shè)計(jì)原那么2五、賽項(xiàng)方案的特色與創(chuàng)新點(diǎn)2六、競(jìng)賽內(nèi)容簡(jiǎn)介〔附英文對(duì)照簡(jiǎn)介〕3七、競(jìng)賽方式4八、競(jìng)賽時(shí)間安排與流程5〔一〕競(jìng)賽流程5〔二〕具體時(shí)間安排5九、競(jìng)賽試題〔樣題〕6化學(xué)分析操作考題6儀器分析方案8理論考核樣題9十、評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)制定原那么、評(píng)分方法、評(píng)分細(xì)那么14〔一〕評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)制訂原那么14〔二〕評(píng)分方法14〔三〕評(píng)分細(xì)那么15十一、獎(jiǎng)項(xiàng)設(shè)置20十二、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)20十三、建議使用的比賽器材、技術(shù)平臺(tái)和場(chǎng)地要求20十四、平安保障21〔一〕平安操作21〔二〕賽場(chǎng)平安保障22〔三〕安保工作要求22十五、經(jīng)費(fèi)概算23十六、比賽組織與管理23十七、教學(xué)資源轉(zhuǎn)化建設(shè)方案23十八、籌備工作進(jìn)度時(shí)間表24十九、裁判人員建議24二十、賽題公開承諾25二十一、其他252023年全國(guó)職業(yè)院校技能大賽競(jìng)賽工程方案一、賽項(xiàng)名稱〔一〕賽項(xiàng)名稱工業(yè)分析檢驗(yàn)〔IndustrialAnalysisandTesting〕〔二〕壓題彩照〔三〕賽項(xiàng)歸屬產(chǎn)業(yè)類型石油和化工〔四〕賽項(xiàng)歸屬專業(yè)大類石油化工，060200二、賽項(xiàng)申報(bào)專家組姓名單位專業(yè)年齡郵箱芮福宏天津渤?；ぜ瘓F(tuán)教育培訓(xùn)中心5918602266619bhzyrui@eyou張永清7513162403269崔迎3713752629919秦建華5913511750808盛曉東5413817221392辛?xí)?313811879295三、賽工程的工業(yè)分析檢驗(yàn)賽項(xiàng)是依據(jù)職業(yè)教育工業(yè)分析技術(shù)相關(guān)專業(yè)教學(xué)改革與開展的需要，培養(yǎng)學(xué)生職業(yè)能力，提升學(xué)生分析崗位實(shí)際操作能力而設(shè)置的。通過技能競(jìng)賽可以促進(jìn)學(xué)生的學(xué)習(xí)與企業(yè)崗位對(duì)接。通過理論與仿真考核、化學(xué)分析操作考核、儀器分析操作考核，考查學(xué)生對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控的意識(shí)及現(xiàn)場(chǎng)分析與處理樣品的能力；考查學(xué)生工作效率、文明生產(chǎn)、平安生產(chǎn)的職業(yè)素養(yǎng)；考查學(xué)生執(zhí)行國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)的能力。通過競(jìng)賽實(shí)現(xiàn)專業(yè)與產(chǎn)業(yè)對(duì)接、課程內(nèi)容與職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)接，展示教學(xué)“緊跟市場(chǎng)、貼近行業(yè)、依托企業(yè)、對(duì)接崗位〞的教學(xué)成果。增強(qiáng)職業(yè)教育在社會(huì)的影響力，培養(yǎng)適應(yīng)產(chǎn)業(yè)開展需要的技術(shù)技能專門人才，提高畢業(yè)學(xué)生滿意率和優(yōu)秀率。四、賽項(xiàng)設(shè)計(jì)原那么工業(yè)分析檢驗(yàn)技能競(jìng)賽自2006年開辦，一直秉承公開、公平、公正、科學(xué)的辦賽原那么。該賽項(xiàng)關(guān)聯(lián)的職業(yè)崗位涉及石油、化工、醫(yī)藥、生物、農(nóng)業(yè)、林業(yè)、衛(wèi)生和防疫等領(lǐng)域，是目前涉及行業(yè)最多的賽項(xiàng)。工業(yè)分析檢驗(yàn)人才需求很大，目前全國(guó)開辦工業(yè)分析檢驗(yàn)專業(yè)的高職和中職學(xué)校達(dá)500余家。工業(yè)分析檢驗(yàn)〔中職組〕技能賽項(xiàng)，展示知識(shí)經(jīng)濟(jì)時(shí)代高端技能型人才培養(yǎng)的特點(diǎn)；引領(lǐng)中等職業(yè)教育教學(xué)改革；考察選手的職業(yè)道德與團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。競(jìng)賽考核范圍依據(jù)《化學(xué)檢驗(yàn)工》國(guó)家職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和《化工行業(yè)分析工題庫(kù)》確定。工業(yè)分析檢驗(yàn)的競(jìng)賽經(jīng)過十幾年的磨礪，經(jīng)過專家和同仁的努力，從方案設(shè)計(jì)到競(jìng)賽實(shí)施，已經(jīng)非常成熟。五、賽項(xiàng)方案的特色與創(chuàng)新點(diǎn)〔一〕團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)。工程設(shè)定的考核內(nèi)容，既考核選手個(gè)人能力，也考核選手的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力和團(tuán)隊(duì)整體實(shí)力?！捕澈诵募寄芘c專項(xiàng)技能相結(jié)合。在競(jìng)賽內(nèi)容側(cè)重點(diǎn)的設(shè)計(jì)上，賽項(xiàng)以職業(yè)核心技能考核為主。在專項(xiàng)比賽內(nèi)容設(shè)計(jì)上，考慮到專項(xiàng)技能的延伸性?；瘜W(xué)分析專項(xiàng)作為常規(guī)物質(zhì)的常量分析，儀器分析那么考慮物質(zhì)中未知物微量組分的定性和含量的測(cè)定，對(duì)于儀器分析更注重質(zhì)量的概念。〔三〕標(biāo)準(zhǔn)性與創(chuàng)新性相結(jié)合。競(jìng)賽工程依據(jù)以下行業(yè)、職業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)：GB/T10705-2023，二水合5-磺基水楊酸；GB1293-1989，1,10-菲啰啉；HG/T4018-2023，化學(xué)試劑1,10-菲啰啉；GB/T5009.28-2003，糖精鈉的檢測(cè)；GB1905-2000，食品添加劑-山梨酸；HG/T3398-2003(2023)鄰羥基苯甲酸〔水楊酸〕；GB12597-2023，工作基準(zhǔn)試劑苯甲酸；GB/T601-2002，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備；GB/T603-2002，試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備；GB/T1616-2023工業(yè)過氧化氫?！菜摹掣?jìng)賽內(nèi)容上局部環(huán)節(jié)依賴于選手的創(chuàng)新發(fā)揮。如儀器分析專項(xiàng)中，選手根據(jù)給定的樣品及樣品濃度，自行設(shè)計(jì)稀釋測(cè)定方案。六、競(jìng)賽內(nèi)容簡(jiǎn)介〔附英文對(duì)照簡(jiǎn)介〕題目設(shè)定。按照企業(yè)崗位和職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求，設(shè)定與生產(chǎn)緊密結(jié)合的賽題。仿真考核題目：氣相色譜仿真考核——虛擬樣品的定性和定量測(cè)定；化學(xué)分析考題：高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的標(biāo)定和過氧化氫含量的測(cè)定的測(cè)定；儀器分析考題：采用紫外-可見分光光度法〔UV1800-PC-DS2)測(cè)定未知物濃度。工業(yè)分析檢驗(yàn)〔中職組〕技能賽項(xiàng)，展示知識(shí)經(jīng)濟(jì)時(shí)代高端技能型人才培養(yǎng)的特點(diǎn)；引領(lǐng)中等職業(yè)教育教學(xué)改革；考察選手的職業(yè)道德與團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。競(jìng)賽考核范圍依據(jù)《化學(xué)檢驗(yàn)工》國(guó)家職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和《化工行業(yè)分析工題庫(kù)》確定。工業(yè)分析檢驗(yàn)賽項(xiàng)涉及到的行業(yè)比擬廣泛。囊括石油、化工、醫(yī)藥、衛(wèi)生、防疫、食品檢驗(yàn)、林業(yè)、航天、汽車等行業(yè)相關(guān)的分析檢驗(yàn)崗位。工業(yè)分析檢驗(yàn)賽項(xiàng)始建于2006年，每年舉辦一次。2023年起該賽項(xiàng)納入到教育部舉辦的全國(guó)職業(yè)院校技能競(jìng)賽。2023年參賽院校到達(dá)102個(gè)單位，參賽選手204名。SkillsCompetitionofIndustrialAnalysisandTesting(TheGroupofHigherVocationalEducation),showsthecharacteristicsofthehigh-endskilledtalenttrainingintheperiodofintellectualeconomy;leadsthereformofsecondaryvocationaleducationandteaching;andassessestheprofessionalethicsandtheteamspiritofthecontestants.AccordingtoNationalOccupationalStandardsforChemicalInspectionWorkersandTheItemPoolforChemicalIndustrialAnalysisWorkers,thescopeofthecompetitionassessmentisdefined.

SkillsCompetitionofIndustrialAnalysisandTestinginvolvesawiderangeofindustries.Includingpetroleum,chemical,pharmaceutical,health,epidemicprevention,foodinspection,forestry,aerospace,automotiveandotherindustryrelatedanalysisandinspection.SkillsCompetitionofIndustrialAnalysisandTestingwasinitiallybuiltin2006,fromthenon,washeldyearly.In2023,itwasbroughtintotheSkillsCompetitionsofNationalOccupationalColleges,whichisheldbytheMinistryofEducation.Thenumberofparticipantsreached102andtherewere204contestantsinthisSkillsCompetitionin2023.七、競(jìng)賽方式〔一〕競(jìng)賽以團(tuán)隊(duì)方式進(jìn)行，參賽選手必須是中等職業(yè)學(xué)校在籍學(xué)生，每個(gè)參賽隊(duì)由2名選手組成，男女不限。每隊(duì)選手由同一所學(xué)校組成，不能跨校組隊(duì)?！捕掣?jìng)賽采取多場(chǎng)次進(jìn)行，各隊(duì)選手參賽場(chǎng)次按參賽隊(duì)報(bào)名順序確定。〔三〕參賽選手賽位。技能操作考核：參賽選手技能操作比賽前45分鐘到指定地點(diǎn)檢錄，抽簽確定賽位號(hào)。理論與仿真考核：參賽選手比賽前20分鐘憑參賽證、身份證抽簽經(jīng)二次加密確定賽位號(hào)。賽位號(hào)不對(duì)外公布，抽簽結(jié)果密封后統(tǒng)一保管，在評(píng)分結(jié)束后開封解密統(tǒng)計(jì)成績(jī)?！菜摹潮举愴?xiàng)2023年不邀請(qǐng)國(guó)際團(tuán)隊(duì)參賽，歡送國(guó)際團(tuán)隊(duì)到場(chǎng)觀摩比賽。八、競(jìng)賽時(shí)間安排與流程競(jìng)賽時(shí)間安排報(bào)到時(shí)間1天，比賽時(shí)間為3天。技能操作考核現(xiàn)場(chǎng)每天安排上午、下午各一場(chǎng)比賽。〔一〕競(jìng)賽流程每位選手分別完成理論與仿真考核、化學(xué)分析考核、儀器分析考核3個(gè)工程。首先完成理論與仿真考核，技能考核的先后次序由院校報(bào)名順序抽簽決定?！捕尘唧w時(shí)間安排具體時(shí)間安排見下表：日期時(shí)間工作內(nèi)容第一天全天參賽隊(duì)報(bào)到，安排住宿、發(fā)放參賽證全天，局部裁判提前一天裁判員報(bào)到，熟悉比賽評(píng)分細(xì)那么15:00～16:30領(lǐng)隊(duì)會(huì)議〔理論與仿真考試題抽簽〕18:30～21:30裁判員培訓(xùn)會(huì)議第二天8:00～9:00選手熟悉比賽賽場(chǎng)9:00-10:00開賽式10:00～10:15仿真與理論考核檢錄10:20～12:00仿真與理論考核12:45檢錄13:30～17:00化學(xué)分析操作考核〔單號(hào)學(xué)校單號(hào)選手〕13:30～17:00儀器分析操作考核〔雙號(hào)學(xué)校單號(hào)選手〕19:30～21:30裁判員閱卷第三天7:45檢錄8:30～12:00化學(xué)分析操作考核〔雙號(hào)學(xué)校單號(hào)選手〕8:30～12:00儀器分析操作考核〔單號(hào)學(xué)校單號(hào)選手〕12:45檢錄13:30～17:00化學(xué)分析操作考核〔雙號(hào)學(xué)校雙號(hào)選手〕13:30～17:00儀器分析操作考核〔單號(hào)學(xué)校雙號(hào)選手〕19:30～21:30裁判員閱卷第四天7:45檢錄8:30～12:00化學(xué)分析操作考核〔單號(hào)學(xué)校雙號(hào)選手〕8:30～12:00儀器分析操作考核〔雙號(hào)學(xué)校雙號(hào)選手〕13:00～15:00裁判員閱卷15:00～17:00成績(jī)錄入17:30～19:00閉賽式九、競(jìng)賽試題〔樣題〕化學(xué)分析操作考題〔一〕高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的標(biāo)定1.操作步驟用減量法準(zhǔn)確稱取2.0g于105～110℃烘至恒重的基準(zhǔn)草酸鈉〔不得用去皮的方法，否那么稱量為零分〕于100mL小燒杯中，用少量水潤(rùn)濕，定量轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。用移液管準(zhǔn)確量取25.00mL上述溶液放入250mL錐形瓶中，加100mL硫酸溶液〔8+92〕，用配制好的高錳酸鉀滴定，近終點(diǎn)時(shí)加熱至65℃，繼續(xù)滴定到溶液呈粉紅色保持30s。平行測(cè)定3次，同時(shí)作空白試驗(yàn)。2.計(jì)算公式式中c〔KMnO4〕—KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，mol/L；V〔KMnO4〕—滴定時(shí)消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；V0—空白試驗(yàn)滴定時(shí)消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；m〔Na2C2O4〕—基準(zhǔn)物Na2C2O4的質(zhì)量，M〔Na2C2O4〕—Na2C2O4摩爾質(zhì)量，67.00g/mol?！捕尺^氧化氫含量的測(cè)定1.操作步驟用減量法準(zhǔn)確稱取0.8~1.0g雙氧水試樣，精確至0.0002g，置于裝有150~200mL水的250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。用移液管吸取上述試液25.00mL，置于已加有100mLH2SO4〔1+15〕溶液的錐形瓶中，用c〔KMnO4〕=0.1mol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液呈淺粉色，保持30s不褪為終點(diǎn)。平行測(cè)定3次，同時(shí)作空白試驗(yàn)。2.計(jì)算公式式中w〔H2O2〕—過氧化氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)；c〔KMnO4〕—KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，mol/L；V〔KMnO4〕—滴定時(shí)消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；V0—空白試驗(yàn)滴定時(shí)消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；m〔樣品〕—H2O2試樣的質(zhì)量，g；M〔H2O2〕—H2O2的摩爾質(zhì)量，17.01g/mol。注：1．所有原始數(shù)據(jù)必須請(qǐng)裁判復(fù)查確認(rèn)后才有效，否那么考核成績(jī)?yōu)榱惴帧?．所有容量瓶稀釋至刻度后必須請(qǐng)裁判復(fù)查確認(rèn)后才可進(jìn)行搖勻。3．記錄原始數(shù)據(jù)時(shí)，不允許在報(bào)告單上計(jì)算，待所有的操作完畢后才允許計(jì)算。4.滴定消耗溶液體積假設(shè)>50mL，以50mL計(jì)算。儀器分析方案紫外-可見分光光度法測(cè)定未知物〔一〕儀器1．紫外可見分光光度計(jì)(UV-1800PC-DS2)；配1cm石英比色皿2個(gè)〔比色皿可以自帶〕；2．容量瓶：100mL15個(gè)；3．吸量管：10mL5支；4．燒杯：100mL5個(gè)；〔二〕試劑1．標(biāo)準(zhǔn)溶液：任選三種標(biāo)準(zhǔn)試劑溶液〔水楊酸、1,10-菲啰啉、磺基水楊酸、苯甲酸、維生素C、山梨酸、硝酸鹽氮、糖精鈉〕2．未知液：三種標(biāo)準(zhǔn)溶液中的任何兩種標(biāo)準(zhǔn)溶液的混合溶液?！踩巢僮鞑襟E1．吸收池配套性檢查石英吸收池在220nm裝蒸餾水，以一個(gè)吸收池為參比，調(diào)節(jié)τ為100%，測(cè)定其余吸收池的透射比，其偏差應(yīng)小于0.5%，可配成一套使用，記錄其余比色皿的吸光度值作為校正值。2．未知物的定性分析將四種標(biāo)準(zhǔn)試劑溶液和未知液配制成約為一定濃度的溶液。以蒸餾水為參比，于波長(zhǎng)200～350nm范圍內(nèi)測(cè)定溶液吸光度，并作吸收曲線。根據(jù)吸收曲線的形狀確定兩種未知物，并從曲線上確定最大吸收波長(zhǎng)作為定量測(cè)定時(shí)的測(cè)量波長(zhǎng)。190～210nm處的波長(zhǎng)不能選擇為最大吸收波長(zhǎng)。3.標(biāo)準(zhǔn)工作曲線繪制分別準(zhǔn)確移取一定體積的標(biāo)準(zhǔn)溶液于所選用的100mL容量瓶中，以蒸餾水稀釋至刻線，搖勻。根據(jù)未知液吸收曲線上最大吸收波長(zhǎng)，以蒸餾水為參比，測(cè)定吸光度。然后以濃度為橫坐標(biāo)，以相應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。4．未知物的定量分析確定未知液的稀釋倍數(shù)，并配制待測(cè)溶液于所選用的100mL容量瓶中，以蒸餾水稀釋至刻線，搖勻。根據(jù)未知液吸收曲線上對(duì)應(yīng)兩種物質(zhì)最大吸收波長(zhǎng)，以蒸餾水為參比，分別測(cè)定吸光度。根據(jù)待測(cè)溶液的吸光度，分別確定未知樣品中兩種物質(zhì)的濃度。未知樣品平行測(cè)定3次?！菜摹辰Y(jié)果處理根據(jù)未知樣品溶液的稀釋倍數(shù)，分別求出未知物中兩種物質(zhì)的含量。計(jì)算公式：——原始未知溶液濃度，μg/mL；——查出的未知溶液濃度，μg/mL；——未知溶液的稀釋倍數(shù)。理論考核樣題一、單項(xiàng)選擇題1．欲配制pH=10的緩沖溶液選用的物質(zhì)組成是〔〕。 A．NH3-NH4ClB．HAc-NaAc C．NH3-NaAc D．HAc-NH32．閉口杯閃點(diǎn)測(cè)定儀的杯內(nèi)所盛的試油量太多，測(cè)得的結(jié)果比正常值〔〕。 A．低B．高 C．相同 D．有可能高也有可能低3．用艾氏卡法測(cè)煤中全硫含量時(shí)，艾氏卡試劑的組成為〔〕。 A．MgO+Na2CO3〔1+2〕B．MgO+Na2CO3〔2+1〕 C．MgO+Na2CO3〔3+1〕 D．MgO+Na2CO3〔1+3〕4．催化氧化法測(cè)有機(jī)物中的碳和氫的含量時(shí)，CO2和H2O所采用的吸收劑為〔〕。 A．都是堿石棉B．都是高氯酸鎂 C．CO2是堿石棉，H2O是高氯酸鎂 D．CO2是高氯酸鎂，H2O是堿石棉5．在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是〔〕。 A．提高柱溫B．降低板高 C．降低流動(dòng)相流速 D．減小填料粒度6．熱導(dǎo)池檢測(cè)器的靈敏度隨著橋電流增大而增高，因此，在實(shí)際操作時(shí)橋電流應(yīng)該〔〕。 A．越大越好B．越小越好C．選用最高允許電流 D．在靈敏度滿足需要時(shí)盡量用小橋流7．固定其他條件，色譜柱的理論塔板高度，將隨載氣的線速度增加而〔〕。 A．根本不變B．變大 C．減小 D．先減小后增大8．原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測(cè)元素的特征譜線，通過樣品蒸氣時(shí)，被蒸氣中待測(cè)元素的〔〕所吸收，由輻射特征譜線減弱的程度，求出樣品中待測(cè)元素含量。 A．分子 B．離子 C．激發(fā)態(tài)原子 D．基態(tài)原子9．在紅外光譜分析中，用KBr制作為試樣池，這是因?yàn)椤病?。A．KBr晶體在4000～400cm-1范圍內(nèi)不會(huì)散射紅外光B．KBr在4000～400cm-1范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性C．KBr在4000～400cm-1范圍內(nèi)無紅外光吸收 D．在4000～400cm-1范圍內(nèi)，KBr對(duì)紅外無反射10．有兩種不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，測(cè)定時(shí)假設(shè)比色皿厚度，入射光強(qiáng)度及溶液濃度皆相等，以下說法正確的選項(xiàng)是〔〕。 A．透過光強(qiáng)度相等B．吸光度相等C．吸光系數(shù)相等 D．以上說法都不對(duì)11．分光光度法測(cè)定微量鐵試驗(yàn)中，鐵標(biāo)溶液是用〔〕藥品配制成的。 A．無水三氯化鐵 B．硫酸亞鐵銨 C．硫酸鐵銨 D．硝酸鐵12．25℃時(shí)AgCl在純水中的溶解度為1.34×10-5mol/L，那么該溫度下AgCl的Ksp值為〔〕 A．8.8×10-10 B．5.6×10-10 C．3.5×10-10 D．1.8×1013．EDTA滴定金屬離子M，MY的絕對(duì)穩(wěn)定常數(shù)為KMY，當(dāng)金屬離子M的濃度為0.01mol/L時(shí)，以下lgαY〔H〕對(duì)應(yīng)的pH值是滴定金屬離子M的最高允許酸度的是〔〕。 A．lgαY〔H〕≥lgKMY-8 B．lgαY〔H〕=lgKMY-8C．lgαY〔H〕≥lgKMY-6 D．lgαY〔H〕≤lgKMY-314．產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是因?yàn)椤病场? A．指示劑不穩(wěn)定 B．MIn溶解度小 C．K'MIn<K'MY D．K'MIn>K'MY15．間接碘量法對(duì)植物油中碘值進(jìn)行測(cè)定時(shí)，指示劑淀粉溶液應(yīng)〔〕。 A．滴定開始前參加 B．滴定一半時(shí)參加C．滴定近終點(diǎn)時(shí)參加 D．滴定終點(diǎn)參加16．在配位滴定中，金屬離子與EDTA形成配合物越穩(wěn)定，在滴定時(shí)允許的pH值〔〕。 A．越高 B．越低 C．中性 D．不要求17．乙二胺四乙酸根(-OOCCH2)2NCH2CH2N(CH2COO-)2可提供的配位原子數(shù)為〔〕。 A．2 B．4 C．6 D．818．酸堿滴定中選擇指示劑的原那么是〔〕。 A．指示劑應(yīng)在pH=7.0時(shí)變色B．指示劑的變色點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)完全符合C．指示劑的變色范圍全部或局部落入滴定的pH突躍范圍之內(nèi) D．指示劑的變色范圍應(yīng)全部落在滴定的pH突躍范圍之內(nèi)19．雙指示劑法測(cè)混合堿，參加酚酞指示劑時(shí)，消耗HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為15.20mL。參加甲基橙作指示劑，繼續(xù)滴定又消耗了HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液25.72mL，那么溶液中存在〔〕。 A．NaOH+Na2CO3B．Na2CO3+NaHCO3 C．NaHCO3 D．Na2CO20．使分析天平較快停止擺動(dòng)的部件是〔〕。 A．吊耳 B．指針 C．阻尼器 D．平衡螺絲21．實(shí)驗(yàn)室三級(jí)水不能用以下方法來進(jìn)行制備〔〕。 A．蒸餾B．電滲析 C．過濾 D．離子交換22．可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差〔〕。 A．進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)B．進(jìn)行空白試驗(yàn) C．進(jìn)行儀器校準(zhǔn) D．增加平行測(cè)定次數(shù)23．各種試劑按純度從高到低的代號(hào)順序是〔〕。 A．GR>AR>CP B．GR>CP>AR C．AR>CP>GR D．CP>AR>GR24．使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在〔〕中進(jìn)行。 A．大容器B．玻璃器皿 C．耐腐蝕容器 D．通風(fēng)廚25．計(jì)量器具的檢定標(biāo)識(shí)為黃色說明〔〕。 A．合格，可使用 B．不合格應(yīng)停用 C．檢測(cè)功能合格，其他功能失效 D．沒有特殊意義26．我國(guó)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)不可用以下哪些標(biāo)準(zhǔn)〔〕。 A．國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)B．國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)C．合同雙方當(dāng)事人約定的標(biāo)準(zhǔn) D．企業(yè)自行制定的標(biāo)準(zhǔn)27．高級(jí)分析工是屬國(guó)家職業(yè)資格等級(jí)〔〕。 A．四級(jí) B．三級(jí) C．二級(jí) D．一級(jí)28．pH玻璃電極和SCE組成工作電池，25℃時(shí)測(cè)得pH=4.00的標(biāo)液電動(dòng)勢(shì)是0.209V，而未知試液電動(dòng)勢(shì)Ex=0.312V，那么未知試液pH值為〔〕。 A．4.7B．5.7 C．6.7 D．7.729．在21℃時(shí)由滴定管中放出10.07mL純水，其質(zhì)量為10.04g。查表知21℃時(shí)1mL純水的質(zhì)量為0.99700g。該體積段的校正值為〔〕。 A．+0.04mL B．-0.04mL C．0.00mL D．0.03mL30．c〔Na2CO3〕=0.31mol/L的Na2CO3水溶液的pH是〔〕。Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11 A．2.13B．5.6 C．11.87 D．12.1331．以下四個(gè)數(shù)據(jù)中修改為四位有效數(shù)字后為0.5624的是〔〕?！?〕0.56235 〔2〕0.562349〔3〕0.56245 〔4〕0.562361 A．1，2，4 B．1，3，4 C．2，3，4 D．1，2，3，432．比擬兩組測(cè)定結(jié)果的精密度〔〕。甲組：0.19%，0.19%，0.20%，0.21%，0.25%；乙組：0.18%，0.20%，0.20%，0.21%，0.22% A．甲、乙兩組相同 B．甲組比乙組高 C．乙組比甲組高 D．無法判別33．酸性介質(zhì)中φ?〔Ce4+/Ce3+〕﹦1.44V，φ?〔Fe3+/Fe2+〕=0.68V。以0.1000mol/LCe〔SO4〕2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定0.1000mol/LFe2+溶液，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)電位為〔〕。 A．0.85VB．0.92V C．1.18V D．1.06V34．在沉淀滴定分析中，假設(shè)采用法揚(yáng)斯法滴定Cl–時(shí)應(yīng)選擇的指示劑是〔〕。 A．鐵銨釩 B．K2CrO4 35．稱取鐵礦試樣0.5000g，溶解后將全部鐵復(fù)原為亞鐵，用0.01500mol/LK2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，消耗K2Cr2O7的體積33.45mL，求試樣中的鐵以Fe表示時(shí)，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為〔〕。M〔Fe〕=55.85 A．46.46B．33.63 C．48.08 D．38.56二、判斷題 1．由于Ksp〔Ag2CrO4〕=2.0×10-12小于Ksp〔AgCl〕=1.8×10-10，因此在CrO42–和Cl–濃度相等時(shí)，滴加硝酸鹽，鉻酸銀首先沉淀下來。〔〕 2．11.48g換算為毫克的正確寫法是11480mg。〔〕 3．實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)根據(jù)分析任務(wù)、分析方法對(duì)分析結(jié)果準(zhǔn)確度的要求等選用不同等級(jí)的試劑。〔〕4．Q檢驗(yàn)法適用于測(cè)定次數(shù)為3≤n≤10時(shí)的測(cè)試?！病?．腐蝕性中毒是通過皮膚進(jìn)入皮下組織，不一定立即引起外表的灼傷。〔〕6．鉑器皿可以用復(fù)原焰，特別是有煙的火焰加熱?！病?．不同的氣體鋼瓶應(yīng)配專用的減壓閥，為防止氣瓶充氣時(shí)裝錯(cuò)發(fā)生爆炸，可燃?xì)怏w鋼瓶的螺紋是正扣〔右旋〕的，非可燃?xì)怏w那么為反扣〔左旋〕?！病?．兩根銀絲分別插入盛有0.1mol/L和1mol/LAgNO3溶液的燒杯中，且用鹽橋?qū)芍粺械娜芤哼B接起來，便可組成一個(gè)原電池。〔〕9．電極反響Cu2++2e→Cu和Fe3++e→Fe2+中的離子濃度減小一半時(shí)，φ〔Cu2+/Cu〕和φ〔Fe3+/Fe〕的值都不變?！病?0．從高溫高壓的管道中采集水樣時(shí)，必須按照減壓裝置和冷卻器?！病?1．熔融固體樣品時(shí)，應(yīng)根據(jù)熔融物質(zhì)的性質(zhì)選用適宜材質(zhì)的坩堝。〔〕12．酚類與三氯化鐵發(fā)生顯色反響。〔〕13．吸光系數(shù)越小，說明比色分析方法的靈敏度越高?！病?4．用氯化鈉基準(zhǔn)試劑標(biāo)定AgNO3溶液濃度時(shí)，溶液酸度過大，會(huì)使標(biāo)定結(jié)果沒有影響?！病?5．氣相色譜儀的結(jié)構(gòu)是氣路系統(tǒng)進(jìn)樣系統(tǒng)色譜別離系統(tǒng)檢測(cè)系統(tǒng)數(shù)據(jù)處理及顯示系統(tǒng)所組成?！病?6．空心陰極燈點(diǎn)燃后，充有氖氣燈的正常顏色是成紅色?！病?7．無論何種酸或堿，只要其濃度足夠大，都可被強(qiáng)堿或強(qiáng)酸溶液定量滴定。〔〕18．金屬〔M〕離子指示劑〔In〕應(yīng)用的條件是K'MIn＞K'MY〔〕19．用EDTA測(cè)定Ca2+、Mg2+總量時(shí)，以鉻黑T作指示劑，pH值應(yīng)控制在pH=12?！病?0．由于KMnO4具有很強(qiáng)的氧化性，所以KMnO4法只能用于測(cè)定復(fù)原性物質(zhì)?！病?1．四氯乙烯分子在紅外光譜上沒有ν〔C=C〕吸收帶。〔〕22．石墨爐原子化法與火焰原子化法比擬，其優(yōu)點(diǎn)之一是原子化效率高?！病?3．庫(kù)侖分析法的理論根底是法拉第電解定律?！病?4．相對(duì)保存值僅與柱溫、固定相性質(zhì)有關(guān)，與操作條件無關(guān)?！病?5．在原子吸收測(cè)量過程中，如果測(cè)定的靈敏度降低，可能的原因之一是，霧化器沒有調(diào)整好，排障方法是調(diào)整撞擊球與噴嘴的位置。〔〕26．《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》于1988年4月1日發(fā)布實(shí)施。〔〕27．某物質(zhì)的真實(shí)質(zhì)量為1.00g，用天平稱量稱得0.99g，那么相對(duì)誤差為-1%。28．H2C2O4的兩步離解常數(shù)為Ka1=5.6×10-2，Ka2=5.1×10-529．用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定HCl溶液濃度時(shí)，以酚酞作指示劑，假設(shè)NaOH溶液因貯存不當(dāng)吸收了CO2，那么測(cè)定結(jié)果偏低?！病?0．膜電位與待測(cè)離子活度成線形關(guān)系，是應(yīng)用離子選擇性電極測(cè)定離子活度的根底?！病橙⒍囗?xiàng)選擇題 1．以下反響中，氧化劑與復(fù)原劑物質(zhì)的量的關(guān)系為1:2的是〔〕。A．O3+2KI+H2O==2KOH+I2+O2B．2CH3COOH+Ca(ClO)2==2HClO+Ca(CH3COO)2C．I2+2NaClO3==2NaIO3+Cl2D．4HCl+MnO2==MnCl2+Cl2↑+2H2O2．以下說法正確的有〔〕。 A．無定形沉淀要在較濃的熱溶液中進(jìn)行沉淀，參加沉淀劑速度適當(dāng)快。B．沉淀稱量法測(cè)定中，要求沉淀式和稱量式相同。C．由于混晶而帶入沉淀中的雜質(zhì)通過洗滌是不能除掉的。D．可以將AgNO3溶液放入在堿式滴定管進(jìn)行滴定操作。3．我國(guó)的法定計(jì)量單位由以下幾局部組成〔〕。 A．SI根本單位和SI輔助單位B．具有專門名稱的SI導(dǎo)出單位 C．國(guó)家選定的非國(guó)際制單位和組合形式單位D．十進(jìn)倍數(shù)和分?jǐn)?shù)單位4．用于清洗氣相色譜不銹鋼填充柱的溶劑是〔〕。 A．6mol/LHCl水溶液 B．5%~10%NaOH水溶液C．水 D．HAc-NaAc溶液5．以下說法正確的選項(xiàng)是〔〕。 A．無限屢次測(cè)量的偶然誤差服從正態(tài)分布B．有限次測(cè)量的偶然誤差服從t分布C．t分布曲線隨自由度f的不同而改變D．t分布就是正態(tài)分布6．用重量法測(cè)定SO42-含量，BaSO4沉淀中有少量Fe2(SO4)3，那么對(duì)結(jié)果的影響為〔〕。 A．正誤差 B．負(fù)誤差 C．對(duì)準(zhǔn)確度有影響 D．對(duì)精密度有影響7．以下有關(guān)毒物特性的描述正確的選項(xiàng)是〔〕。 A．越易溶于水的毒物其危害性也就越大B．毒物顆粒越小、危害性越大C．揮發(fā)性越小、危害性越大 D．沸點(diǎn)越低、危害性越大8．洗滌以下儀器時(shí)，不能使用去污粉洗刷的是〔〕。 A．移液管 B．錐形瓶 C．容量瓶 D．滴定管9．有關(guān)容量瓶的使用錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕。 A．通?？梢杂萌萘科看嬖噭┢渴褂肂．先將固體藥品轉(zhuǎn)入容量瓶后加水溶解配制標(biāo)準(zhǔn)溶液C．用后洗凈用烘箱烘干D．定容時(shí)，無色溶液彎月面下緣和標(biāo)線相切即可10．以下天平不能較快顯示重量數(shù)字的是〔〕。 A．全自動(dòng)機(jī)械加碼電光天平 B．半自動(dòng)電光天平C．阻尼天平 D．電子天平11．乙炔氣瓶要用專門的乙炔減壓閥，使用時(shí)要注意〔〕。 A．檢漏B．二次表的壓力控制在0.5MPa左右C．停止用氣進(jìn)時(shí)先松開二次表的開關(guān)旋鈕，后關(guān)氣瓶總開關(guān)D．先關(guān)乙炔氣瓶的開關(guān)，再松開二次表的開關(guān)旋鈕12．欲配制0.1mol/L的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液，需選用的量器是〔〕。 A．燒杯 B．滴定管 C．移液管 D．量筒13．EDTA配位滴定法，消除其它金屬離子干擾常用的方法有〔〕。 A．加掩蔽劑B．使形成沉淀 C．改變金屬離子價(jià)態(tài) D．萃取別離14．鉍酸鈉〔NaBiO3〕在酸性溶液中可以把Mn2+氧化成MnO4-。在調(diào)節(jié)該溶液的酸性時(shí)，不應(yīng)選用的酸是〔〕。A．氫硫酸 B．濃鹽酸 C．稀硝酸 D．1:1的H2SO415．配制硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，以下操作正確的選項(xiàng)是〔〕。A．用煮沸冷卻后的蒸餾水配制B．加少許Na2CO3C．配制后放置8-10天 D．配制后應(yīng)立即標(biāo)定16．EDTA與金屬離子配位的主要特點(diǎn)有〔〕。 A．因生成的配合物穩(wěn)定性很高，故EDTA配位能力與溶液酸度無關(guān) B．能與大多數(shù)金屬離子形成穩(wěn)定的配合物 C．無論金屬離子有無顏色，均生成無色配合物 D．生成的配合物大都易溶于水17．在含有固體AgCl的飽和溶液中分別參加以下物質(zhì)，能使AgCl的溶解度減小的物質(zhì)有〔〕。A．鹽酸 B．AgNO3 C．KNO318．硅酸鹽試樣處理中，半熔〔燒結(jié)〕法與熔融法相比擬，其優(yōu)點(diǎn)為〔〕。 A．熔劑用量少 B．熔樣時(shí)間短 C．分解完全 D．干擾少19．10mL某種氣態(tài)烴，在50mL氧氣里充分燃燒，得到液態(tài)水和體積為35mL的混合氣體〔所有氣體體積都是在同溫同壓下測(cè)定的〕，那么該氣態(tài)烴可能是〔〕。 A．甲烷B．乙烷 C．丙烷 D．丙烯20．以下物質(zhì)能與斐林試劑反響的是〔〕。 A．乙醛 B．苯甲醛 C．甲醛 D．苯乙醛21．透光度調(diào)不到100％的原因有〔〕。 A．鹵鎢燈不亮B．樣品室有擋光現(xiàn)象 C．光路不準(zhǔn) D．放大器壞22．我國(guó)防治燃煤產(chǎn)生大氣污染的主要措施包括〔〕。 A．提高燃煤品質(zhì)，減少燃煤污染B．對(duì)酸雨控制區(qū)和二氧化硫污染控制區(qū)實(shí)行嚴(yán)格的區(qū)域性污染防治措施 C．加強(qiáng)對(duì)城市燃煤污染的防治 D．城市居民禁止直接燃用原煤23．以EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)滴定Pb2+，Bi3+時(shí)，兩次終點(diǎn)的顏色變化不正確為〔〕。 A．紫紅→純藍(lán)B．純藍(lán)→紫紅 C．灰色→藍(lán)綠 D．亮黃→紫紅24．新型雙指數(shù)程序涂漬填充柱的制備方法和一般填充柱制備方法的不同之處在于〔〕。 A．色譜柱的預(yù)處理不同 B．固定液涂漬的濃度不同 C．固定相填裝長(zhǎng)度不同 D．色譜柱的老化方法不同。25．色譜填充柱老化的目的是〔〕。 A．使載體和固定相的變得粒度均勻 B．使固定液在載體外表涂布得更均勻 C．徹底除去固定相中殘存的溶劑和雜質(zhì) D．防止載體顆粒破碎和固定液的氧化26．使用飽和甘汞電極時(shí)，正確性的說法是〔〕。 A．電極下端要保持有少量的氯化鉀晶體存在B．使用前應(yīng)檢查玻璃彎管處是否有氣泡C．使用前要檢查電極下端陶瓷芯毛細(xì)管是否暢通D．安裝電極時(shí)，內(nèi)參比溶液的液面要比待測(cè)溶液的液面要低27．重鉻酸鉀溶液對(duì)可見光中的〔〕有吸收，所以溶液顯示其互補(bǔ)光〔〕。 A．藍(lán)色B．黃色 C．綠色 D．紫色28．EDTA滴定Ca2+離子的突躍本應(yīng)很大，但在實(shí)際滴定中卻表現(xiàn)為很小，這可能是由于滴定時(shí)〔〕。 A．溶液的pH值太高 B．被滴定物濃度太小C．指示劑變色范圍太寬 D．反響產(chǎn)物的副反響嚴(yán)重29．提高配位滴定的選擇性可采用的方法是〔〕。 A．增大滴定劑的濃度 B．控制溶液溫度C．控制溶液的酸度 D．利用掩蔽劑消除干擾30．紅外光譜產(chǎn)生的必要條件是〔〕。 A．光子的能量與振動(dòng)能級(jí)的能量相等B．化學(xué)鍵振動(dòng)過程中Δμ≠0 C．化合物分子必須具有π軌道 D．化合物分子應(yīng)具有n電子31．燃燒器的縫口存積鹽類時(shí)，火焰可能出現(xiàn)分叉，這時(shí)應(yīng)當(dāng)〔〕。 A．熄滅火焰 B．用濾紙插入縫口擦拭C．用刀片插入縫口輕輕刮除積鹽 D．用水沖洗。32．分析儀器的噪音通常有〔〕種形式。 A．以零為中心的無規(guī)那么抖動(dòng)B．長(zhǎng)期噪音或起伏 C．漂移 D．嘯叫33．非水滴定的溶劑的種類有〔〕。 A．酸性溶劑 B．堿性溶劑 C．兩性溶劑 D．惰性溶劑34．以下物質(zhì)為共軛酸堿對(duì)的是〔〕。 A．H2PO4－與HPO42－ B．H3PO4與HPO42－C．H3PO4與H2PO4－ D．HPO42－與PO43－35．紅外樣品制備方法有〔〕。 A．壓片法 B．石蠟糊法 C．薄膜法 D．液體池法 十、評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)制定原那么、評(píng)分方法、評(píng)分細(xì)那么〔一〕評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)制訂原那么依據(jù)《化學(xué)檢驗(yàn)工》國(guó)家職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定評(píng)分和評(píng)分細(xì)那么?！捕吃u(píng)分方法1.評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)制訂原那么：依據(jù)《化學(xué)檢驗(yàn)工》國(guó)家職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定評(píng)分細(xì)那么。2.理論與仿真競(jìng)賽試卷由計(jì)算機(jī)自動(dòng)閱卷評(píng)分，經(jīng)評(píng)審裁判審核后生效。3.技能操作競(jìng)賽成績(jī)分兩步得出，現(xiàn)場(chǎng)局部由裁判員根據(jù)選手現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際操作標(biāo)準(zhǔn)程度、操作質(zhì)量、文明操作情況和現(xiàn)場(chǎng)分析結(jié)果，依據(jù)評(píng)分細(xì)那么對(duì)每個(gè)單元單獨(dú)評(píng)分后得出；分析結(jié)果準(zhǔn)確性局部那么等所有分析結(jié)果數(shù)據(jù)匯總并經(jīng)專人按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行真值、差異性等取舍處理后得出。4.理論知識(shí)〔含仿真〕考核、化學(xué)分析技能操作考核和儀器分析技能操作考核均以總分值100分計(jì)，最后按理論與仿真占30%，化學(xué)分析技能操作考核占35%，儀器分析技能操作考核占35%的比例計(jì)算參賽總分。5.競(jìng)賽名次按照得分上下排序。當(dāng)總分相同時(shí)，再分別按照完成的時(shí)間排序。6.成績(jī)的計(jì)算個(gè)人得分：A×30％＋B×35％＋C×35％A—理論與仿真考核得分B—化學(xué)分析考核得分C—儀器分析考核得分團(tuán)體得分：A均值×30％＋B均值×35％＋C均值×35％A均值—理論與仿真考核平均得分B均值—化學(xué)分析考核平均得分C均值—儀器分析考核平均得分說明：個(gè)人考核各單項(xiàng)得分在60分以上，可以獲得職業(yè)技能等級(jí)證書，由化工職業(yè)技能鑒定指導(dǎo)中心頒發(fā)?！踩吃u(píng)分細(xì)那么1.化學(xué)分析評(píng)分細(xì)那么化學(xué)分析評(píng)分細(xì)那么表序號(hào)作業(yè)工程考核內(nèi)容配分操作要求考核記錄扣分得分一基準(zhǔn)物及試樣的稱量〔9分〕稱量操作11.檢查天平水平2.清掃天平3.敲樣動(dòng)作正確每錯(cuò)一項(xiàng)扣0.5分，扣完為止基準(zhǔn)物或試樣稱量范圍71.在規(guī)定量±5%～±10%內(nèi)每錯(cuò)一個(gè)扣1分，扣完為止2.稱量范圍最多不超過±10%每錯(cuò)一個(gè)扣2分，扣完為止結(jié)束工作11.復(fù)原天平2.放回凳子每錯(cuò)一項(xiàng)扣0.5分，扣完為止二試液配制〔5分〕容量瓶洗滌0.5洗滌干凈洗滌不干凈，扣0.5分容量瓶試漏0.5正確試漏不試漏，扣0.5分定量轉(zhuǎn)移1轉(zhuǎn)移動(dòng)作標(biāo)準(zhǔn)洗滌小燒杯每錯(cuò)一項(xiàng)扣0.5分，扣完為止定容3.01.三分之二處水平搖動(dòng)2.準(zhǔn)確稀釋至刻線3.搖勻動(dòng)作正確每錯(cuò)一項(xiàng)扣1分，扣完為止三移取溶液〔5分〕移液管洗滌0.5洗滌干凈洗滌不干凈，扣0.5分移液管潤(rùn)洗1潤(rùn)洗方法正確潤(rùn)洗方法不正確扣1分吸溶液11.不吸空2.不重吸每錯(cuò)一次扣1分，扣完為止調(diào)刻線11.調(diào)刻線前擦干外壁2.調(diào)節(jié)液面操作熟練每錯(cuò)一項(xiàng)扣0.5分，扣完為止放溶液1.51.移液管豎直2.移液管尖靠壁3.放液后停留約15秒每錯(cuò)一項(xiàng)扣0.5分，扣完為止四托盤天平使用(0.5分)稱量0.5稱量操作標(biāo)準(zhǔn)操作不標(biāo)準(zhǔn)扣0.5分五滴定操作〔4.5分〕滴定管的洗滌0.5洗滌干凈洗滌不干凈，扣0.5分滴定管的試漏0.5正確試漏不試漏，扣0.5分滴定管的潤(rùn)洗1潤(rùn)洗方法正確潤(rùn)洗方法不正確扣1分調(diào)零點(diǎn)0.5調(diào)零點(diǎn)正確不正確，扣0.5分滴定操作21.滴定速度適當(dāng)2.半滴操作正確每錯(cuò)一項(xiàng)扣1分，扣完為止六滴定終點(diǎn)〔4分〕標(biāo)定終點(diǎn)淺粉色4終點(diǎn)判斷正確測(cè)定終點(diǎn)淺粉色終點(diǎn)判斷正確每錯(cuò)一個(gè)扣1分，扣完為止七空白試驗(yàn)〔1分〕空白試驗(yàn)測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)1按照標(biāo)準(zhǔn)要求完成空白試驗(yàn)八讀數(shù)〔2分〕讀數(shù)2讀數(shù)正確每錯(cuò)一個(gè)扣1分，扣完為止九原始數(shù)據(jù)記錄〔2分〕原始數(shù)據(jù)記錄21.原始數(shù)據(jù)記錄不能用其他紙張記錄2.原始數(shù)據(jù)要及時(shí)記錄3.正確進(jìn)行滴定管體積校正〔現(xiàn)場(chǎng)裁判應(yīng)核對(duì)校正體積校正值〕每錯(cuò)一個(gè)扣1分，扣完為止十文明操作結(jié)束工作〔1分〕物品擺放儀器洗滌“三廢〞處理11.儀器擺放整齊2.廢紙/廢液不亂扔亂倒3.結(jié)束后清洗儀器每錯(cuò)一項(xiàng)扣0.5分，扣完為止十一重大失誤〔本項(xiàng)最多扣10分〕稱量失敗，每重稱一次倒扣2分。溶液配制失誤，重新配制的，每次倒扣5分重新滴定，每次倒扣5分篡改〔如偽造、湊數(shù)據(jù)等〕測(cè)量數(shù)據(jù)的，總分以零分計(jì)。十二總時(shí)間〔0分〕210min0按時(shí)收卷，不得延時(shí)。特別說明打壞儀器照價(jià)賠償?！怖m(xù)前表〕序號(hào)作業(yè)工程考核內(nèi)容配分操作要求考核記錄扣分得分十三數(shù)據(jù)記錄及處理〔6分〕記錄11.標(biāo)準(zhǔn)改正數(shù)據(jù)每改一個(gè)扣0.5分，扣完為止2.不缺項(xiàng)每個(gè)缺項(xiàng)扣0.5分，扣完為止計(jì)算3〔由于第一次錯(cuò)誤影響到其他不再扣分〕。每錯(cuò)一個(gè)扣0.5分，扣完為止有效數(shù)字保存2有效數(shù)字位數(shù)保存正確或修約正確每錯(cuò)一個(gè)扣0.5分，扣完為止十四標(biāo)定結(jié)果〔30分〕精密度15相對(duì)極差≤0.10％扣0分0.10％<相對(duì)極差≤0.20％扣3分0.20％<相對(duì)極差≤0.30％扣6分0.30％<相對(duì)極差≤0.40％扣9分0.40％<相對(duì)極差≤0.50％扣12分相對(duì)極差>0.50％扣15分準(zhǔn)確度15∣相對(duì)誤差∣≤0.10％扣0分0.10％<∣相對(duì)誤差∣≤0.20％扣3分0.20％<∣相對(duì)誤差∣≤0.30％扣6分0.30％<∣相對(duì)誤差∣≤0.40％扣9分0.40％<∣相對(duì)誤差∣≤0.50％扣12分∣相對(duì)誤差∣>0.50％扣15分十五測(cè)定結(jié)果〔30分〕精密度15相對(duì)極差≤0.10％扣0分0.10％<相對(duì)極差≤0.20％扣3分0.20％<相對(duì)極差≤0.30％扣6分0.30％<相對(duì)極差≤0.40％扣9分0.40％<相對(duì)極差≤0.50％扣12分相對(duì)極差>0.50％扣15分準(zhǔn)確度15∣相對(duì)誤差∣≤0.10％扣0分0.10％<∣相對(duì)誤差∣≤0.20％扣3分0.20％<∣相對(duì)誤差∣≤0.30％扣6分0.30％<∣相對(duì)誤差∣≤0.40％扣9分0.40％<∣相對(duì)誤差∣≤0.50％扣12分∣相對(duì)誤差∣>0.50％扣15分2.儀器分析評(píng)分細(xì)那么儀器分析考核評(píng)分細(xì)那么序號(hào)作業(yè)工程考核內(nèi)容配分考核記錄扣分說明扣分得分一儀器的準(zhǔn)備〔2分〕玻璃儀器的洗滌1洗凈未洗凈，扣1分，最多扣1分。未洗凈儀器連接與檢查1進(jìn)行未進(jìn)行，扣1分，最多扣1分。未進(jìn)行二溶液的制備〔7分〕吸量管潤(rùn)洗1進(jìn)行吸量管未潤(rùn)洗或用量明顯較多扣1分未進(jìn)行容量瓶試漏1進(jìn)行未進(jìn)行，扣1分，最多扣1分。未進(jìn)行容量瓶稀釋至刻度5準(zhǔn)確溶液稀釋體積不準(zhǔn)確，且未重新配制，扣1分/個(gè)，最多扣5分。不準(zhǔn)確三比色皿的使用〔3分〕比色皿操作1正確手觸及比色皿透光面扣0.5分，測(cè)定時(shí)，溶液過少或過多，扣0.5分(2/3～4/5)。不正確比色皿配套性檢驗(yàn)1進(jìn)行未進(jìn)行，扣1分，最多扣1分。未進(jìn)行測(cè)定后，比色皿洗凈，控干保存1進(jìn)行比色皿未清洗或未倒空，扣1分，最多扣1分。未進(jìn)行四儀器的使用(3分)參比溶液的正確使用1正確參比溶液選擇錯(cuò)誤，扣1分，最多扣1分。不正確測(cè)量數(shù)據(jù)保存和打印2進(jìn)行不保存每次扣1分，最多扣2分。未進(jìn)行五原始數(shù)據(jù)記錄〔5分〕原始記錄2完整、標(biāo)準(zhǔn)原始數(shù)據(jù)不及時(shí)記錄每次扣0.5分；工程不齊全、空項(xiàng)扣0.5分/項(xiàng)；最多扣2分，更改數(shù)值經(jīng)裁判員認(rèn)可，擅自轉(zhuǎn)抄、謄寫、涂改、拼湊數(shù)據(jù)取消比賽資格.欠完整、不標(biāo)準(zhǔn)是否使用法定計(jì)量單位1是沒有使用法定計(jì)量單位，扣1分，最多扣1分。否報(bào)告〔完整、明確、清晰〕2標(biāo)準(zhǔn)不標(biāo)準(zhǔn)，扣2分，最多扣2分；無報(bào)告、虛假報(bào)告者取消比賽資格。不標(biāo)準(zhǔn)六文明操作結(jié)束工作〔2分〕關(guān)閉電源、填寫儀器使用記錄1進(jìn)行未進(jìn)行，每一項(xiàng)扣0.5分，最多扣1分未進(jìn)行臺(tái)面整理、廢物和廢液處理1進(jìn)行未進(jìn)行，每一項(xiàng)扣0.5分，最多扣1分未進(jìn)行七重大失誤玻璃儀器0損壞每次倒扣2分UV1800光度計(jì)0損壞每次倒扣20分并賠償相關(guān)損失試液重配制0試液每重配制一次倒扣3分，開始吸光度測(cè)量后不允許重配制溶液。重新測(cè)定0由于儀器本身的原因造成數(shù)據(jù)喪失，重新測(cè)定不扣分。其他情況每重新測(cè)定一次倒扣3分。八總時(shí)間〔0分〕210分鐘完成0比賽不延時(shí)，到規(guī)定時(shí)間終止比賽?！怖m(xù)前表〕序號(hào)作業(yè)工程考核內(nèi)容配分考核記錄扣分說明扣分得分九定性測(cè)定〔8分〕掃描波長(zhǎng)范圍選擇1正確未在規(guī)定的范圍內(nèi)扣1分，最多扣1分。不正確光譜比對(duì)方法及結(jié)果3正確結(jié)果不正確扣3分，最多扣3分。不正確光譜掃描、繪制吸收曲線4正確吸收曲線一個(gè)不正確扣1分，最多扣4分。不正確十定量測(cè)定〔36分〕測(cè)量波長(zhǎng)的選擇1正確最大波長(zhǎng)選擇不正確扣1分，最多扣1分。不正確正確配制標(biāo)準(zhǔn)系列溶液〔7個(gè)點(diǎn)〕3正確標(biāo)準(zhǔn)系列溶液個(gè)數(shù)缺乏7個(gè)，扣3分。不正確七個(gè)點(diǎn)分布要合理3合理不合理，扣3分。不合理標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的吸光度3正確大局部的吸光度在0.2-0.8之間〔≥4個(gè)點(diǎn)〕，否那么扣3分。不正確未知溶液的稀釋方法3正確不正確，扣4分。不正確試液吸光度處于工作曲線范圍內(nèi)3正確吸光度超出工作曲線范圍，扣3分，不允許重做。不正確工作曲線線性201檔相關(guān)系數(shù)≥0.99999502檔0.999995＞相關(guān)系數(shù)≥0.9999943檔0.99999＞相關(guān)系數(shù)≥0.9999584檔0.99995＞相關(guān)系數(shù)≥0.9999125檔0.9999＞相關(guān)系數(shù)≥0.9995166檔相關(guān)系數(shù)＜0.999520〔續(xù)前表〕序號(hào)作業(yè)工程考核內(nèi)容配分考核記錄扣分說明扣分得分十一測(cè)定結(jié)果〔34分〕圖上標(biāo)注工程齊全1全每缺1項(xiàng)，扣0.5分，最多扣1分；在圖上標(biāo)注選手相關(guān)信息的，取消比賽資格不全計(jì)算公式正確1正確公式不正確扣1分，最多扣1分。不正確計(jì)算正確1正確計(jì)算不正確扣1分，最多扣1分不正確有效數(shù)字1正確有效數(shù)字保存不正確扣1分，最多扣1分不正確精密度101檔A值相差為0.00102檔A值相差=0.00223檔A值相差=0.00344檔A值相差=0.00465檔A值相差=0.00586檔A值相差>0.00510準(zhǔn)確度201檔│RE│≤0.5%02檔0.5%＜│RE│≤1%53檔1%＜│RE│≤1.5%104檔1.5%＜│RE│≤2%155檔│RE│＞2%20十一、獎(jiǎng)項(xiàng)設(shè)置〔一〕賽項(xiàng)設(shè)參賽選手團(tuán)體獎(jiǎng)，一等獎(jiǎng)?wù)急?0%，二等獎(jiǎng)?wù)急?0%，三等獎(jiǎng)?wù)急?0%?！捕倡@得一等獎(jiǎng)的參賽隊(duì)指導(dǎo)教師由組委會(huì)頒發(fā)優(yōu)秀指導(dǎo)教師證書。十二、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)競(jìng)賽工程依據(jù)以下行業(yè)、職業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)：GB/T10705-2023，二水合5-磺基水楊酸；GB1293-1989，1,10-菲啰啉；HG/T4018-2023，化學(xué)試劑1,10-菲啰啉；GB/T5009.28-2003，糖精鈉的檢測(cè)；GB1905-2000，食品添加劑-山梨酸；HG/T3398-2003(2023)鄰羥基苯甲酸〔水楊酸〕；GB12597-2023，工作基準(zhǔn)試劑苯甲酸；GB/T601-2002，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備；GB/T603-2002，試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備；GB/T1616-2023工業(yè)過氧化氫。十三、建議使用的比賽器材、技術(shù)平臺(tái)和場(chǎng)地要求〔一〕技術(shù)平臺(tái)包括比賽軟件、比賽的設(shè)備，如下表：序號(hào)技術(shù)平臺(tái)工程設(shè)計(jì)單位或生產(chǎn)單位1.氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用仿真軟件2紫外-可見分光光度計(jì)UV-1800PC-DS2上海美譜達(dá)儀器公司3分析天平，龍騰ESJ200-4沈陽(yáng)龍騰電子4玻璃量器〔容量瓶100mL、250mL〕北京博美玻璃制品廠5玻璃量器〔滴定管50mL，聚四氟〕天津天玻玻璃6玻璃量器〔吸量管10mL〕天津天玻玻璃7移液管〔25mL〕天津天玻玻璃8小燒杯〔100mL〕天津天玻玻璃9錐形瓶〔300mL〕天津天玻玻璃10化學(xué)試劑〔EDTA〕天津市化學(xué)試劑研究所〔二〕軟件設(shè)計(jì)是按照國(guó)家對(duì)行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)，使用的軟件是行業(yè)多年使用的技術(shù)平臺(tái)和操作標(biāo)準(zhǔn)。〔三〕玻璃量器是按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的采購(gòu)，玻璃儀器符合JJG196-2006。其中設(shè)備符合國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督局相關(guān)儀器檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，各項(xiàng)指標(biāo)均符合或高于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。〔四〕儀器分析賽項(xiàng)使用設(shè)備紫外-可見分光光度計(jì)UV-1800PC-DS2，天津市政府采購(gòu)工程。樣品稱量天平精度為0.1mg。十四、平安保障〔一〕平安操作1.參賽人員必須按規(guī)定穿戴好勞動(dòng)防護(hù)服裝。2.參賽選手在比賽過程中，要注意平安用電，不要用濕手、濕物接觸電源