寧夏石嘴山市大武口區(qū)2016-2017學(xué)年高二生物下學(xué)期期中試卷（含解析）

2016-2017學(xué)年寧夏石嘴山市大武口區(qū)高二（下）期中生物試卷

一、選擇題（每題1分，共60分）

1.孟德?tīng)栐诮忉屝誀罘蛛x現(xiàn)象的原因時(shí)，下列不屬于其假說(shuō)內(nèi)容的是（）

A.生物的性狀是由遺傳因子決定的

B.基因在體細(xì)胞中的染色體上成對(duì)存在

C.受精時(shí)雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的

D.配子只含有每對(duì)遺傳因子中的一個(gè)

2.基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是（）

A.有絲分裂過(guò)程中相同基因隨姐妹染色單體分開(kāi)而分離

B.減數(shù)分裂過(guò)程中等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離

C.在等位基因分離的同時(shí)，所有的非等位基因自由組合

D.在等基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合

3.下列關(guān)于測(cè)交的說(shuō)法正確的是（）

A.通過(guò)測(cè)交可以獲得優(yōu)良性狀的新品種

B.通過(guò)測(cè)交可以測(cè)定被測(cè)個(gè)體的遺傳因子組成

C.通過(guò)測(cè)交得到的后代都能穩(wěn)定遺傳

D.通過(guò)測(cè)交得到的后代的性狀表現(xiàn)相同

4.下列基因型中最可能不是二倍體生物配子的是（）

A.YRB.DdC.BVD.AB

5.關(guān)于科學(xué)發(fā)現(xiàn)所應(yīng)用的研究方法，下列敘述不正確的是（）

A.研究光合作用和呼吸作用化學(xué)反應(yīng)過(guò)程--同位素標(biāo)記法

B.沃森和克里克發(fā)現(xiàn)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)--模型建構(gòu)法

C.孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)提出遺傳定律--假說(shuō)-演繹法

D.薩頓提出的假說(shuō)和摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，提出基因在染色體上都用的是類比推理法

6.豌豆的圓粒對(duì)皺粒是顯性，由一對(duì)等位基因控制，現(xiàn)用圓粒和皺粒豌豆雜交，從理論上

計(jì)算，其后代的基因型可能出現(xiàn)的比例是（）

A.1：0或1：1B.1：1或1：2：1C.1：2：1或3：1D.1：0或3：1

7.下列各項(xiàng)敘述中，不正確的是（）

A.雙親表現(xiàn)型正常，生出一個(gè)患病女兒為常染色體隱性遺傳

B.母親患病，父親正常，子代中有正常兒子，不是X染色體隱性遺傳

C.雙親表現(xiàn)正常，生出一個(gè)色盲女兒的幾率為零

D.一個(gè)具有n對(duì)等位基因的雜合子，必定產(chǎn)生20種配子

8.染色體、DNA、基因三者關(guān)系密切，下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.每條染色體只含有一個(gè)DNA分子，每個(gè)DNA分子有很多個(gè)基因

B.基因和染色體的行為存在著平行關(guān)系

C.三者都是遺傳物質(zhì)，三者都能行使生物的遺傳作用

D.在生物的傳種接代過(guò)程中，基因的行為決定前兩者

9.某同學(xué)總結(jié)了四點(diǎn)有關(guān)減數(shù)分裂的知識(shí)點(diǎn)，其中錯(cuò)誤的是（）

A.次級(jí)精母細(xì)胞核中的DNA分子和正常體細(xì)胞核的DNA分子數(shù)目相同

B.減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中染色體的數(shù)目等于正常體細(xì)胞中的染色體數(shù)目

C.由于同源染色體的分離，使得次級(jí)精母細(xì)胞中染色體的數(shù)目和四分體的數(shù)目都減少了一

半

D.初級(jí)精母細(xì)胞中染色體中的DNA分子數(shù)目是四分體數(shù)目的4倍

10.如果將含有一對(duì)同源染色體的精原細(xì)胞的兩個(gè)DNA分子都用力標(biāo)記，并只供給精原細(xì)

胞“N的原料，則該細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生的四個(gè)精子中（不考慮交叉互換現(xiàn)象），含有力、

"N標(biāo)記的DNA分子的精子所占比例依次為（）

A.100%B.50%,50%C.50%,100%D.100%、100%

11.如圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^(guò)程，下列敘述不正確的是（）

?----------

「基因1

X1

③1②②3

鐮刀型紅細(xì)胞,因血紂蛋白酎氨酸酶

正常打細(xì)胞酷氧齡-上j黑伍素

A.圖中①②過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所分別是細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)中的核糖體

B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥致病的根本原因是基因突變

C.人體衰老引起白發(fā)的主要原因是圖中的酪氨酸酶的活性下降

D.該圖反映了基因?qū)π誀畹目刂剖峭ㄟ^(guò)控制酶的合成進(jìn)而控制代謝活動(dòng)來(lái)進(jìn)行的

12.在減數(shù)第一次分裂后期，父方和母方的染色體各向兩極如何移動(dòng)（）

A.父方和母方染色體在兩極隨機(jī)地結(jié)合

B.通常母方染色體移向一極而父方染色體移向另一極

C.父方和母方染色體各有一半移向一極，另一半移向另一極

D.未發(fā)生交叉互換的染色體移向一極，而發(fā)生交叉互換的染色體移向另一極

13.如果某精原細(xì)胞有三對(duì)同源染色體A和a、B和b、C和c,下列哪四個(gè)精子來(lái)自同一個(gè)

精原細(xì)胞（）

A.AbC、Abc>abc、ABCB.AbC、aBC、abc>abc

C.aBc、AbC>aBc>AbCD.abC>abc^aBcABC

14.如圖是患甲?。@性基因?yàn)锳,銀杏基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎）

兩種遺傳病譜圖（II-1與H-6不攜帶乙病基因）.對(duì)該家系描述錯(cuò)誤的是（）

注：口。正常男女

（9。甲灰男女

超@乙新男女

阿的兩磷男女

A.甲病為常染色體顯性遺傳病

B.乙病由X染色體隱性基因控制

C.Ill-1與H1-4結(jié)婚生出同時(shí)患兩種病的孩子的概率是表

D.III-2與HI-3結(jié)婚生出病孩的概率是看

15.下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的說(shuō)法中，正確的是（）

A.肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)

B.在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，最關(guān)鍵的設(shè)計(jì)思路是讓DNA和蛋白質(zhì)混合作用于細(xì)菌

C.真核生物的遺傳物質(zhì)都是DNA,原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA中的一種

D.在小腸內(nèi)，食物中的DNA主要是以核糖核甘酸形式通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸被吸收進(jìn)入血液的

16.甲生物核酸的堿基比例為：喋吟占46樂(lè)嗓咤占5例，乙生物遺傳物質(zhì)的堿基比例為：

喋嶺占34%、啼咤占66%,則以下分別表示甲、乙生物正確的是（）

A.藍(lán)藻、變形蟲(chóng)B.噬菌體、豌豆

C.硝化細(xì)菌、綿羊D.肺炎雙球菌、煙草花葉病毒

17.已知含有四種堿基的某DNA分子中腺喋吟a個(gè)，占全部堿基的b,則下列正確的是（)

A.bWlB.b20.5

C.胞喀咤數(shù)為a（W--1）D.胞喀咤數(shù)為b（W--1）

2b2a

18.某雙鏈DNA分子一條鏈上的器:的值為0.3,則在整個(gè)DNA分子中A：T：G：C為（）

A.1：1：1：1B.2：2：3：3C.3：3：10：10D.10：10：3：3

19.關(guān)于如圖中DNA分子片段的說(shuō)法不正確的是（）

①②

A.把此DNA放在含l5N的培養(yǎng)液中復(fù)制3代，子代中含"N的DNA占12.5%,含15N的DNA占

100%

B.②處的堿基對(duì)改變導(dǎo)致DNA中堿基排列順序的改變，從而會(huì)導(dǎo)致性狀改變

C.該DNA的特異性表現(xiàn)在DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)

D.若該DNA中A為p個(gè)，占全部堿基的n/m（m>2n）,則G的個(gè)數(shù)為（目口）-p

2n

20.某DNA分子含m對(duì)堿基，其中腺喋吟有A個(gè).下列有關(guān)此DNA在連續(xù)復(fù)制時(shí)所需的胞喀

響脫氧核甘酸數(shù)目的敘述中，錯(cuò)誤的是（）

A.在第一次復(fù)制時(shí)，需要（m-A）個(gè)

B.在第二次復(fù)制時(shí)，需要2（m-A）個(gè)

C.在第n次復(fù)制時(shí)，需要（m-A）個(gè)

D.在n次復(fù)制過(guò)程中，總共需要2"（m-A）個(gè)

21.把兔子血紅蛋白的信使RNA加入到大腸桿菌的提取液中，結(jié)果能合成出兔子的血紅蛋白,

這說(shuō)明（）

A.所有的生物共用一套遺傳密碼

B.蛋白質(zhì)的合成過(guò)程很簡(jiǎn)單

C.兔血紅蛋白的合成基因進(jìn)入大腸桿菌

D.兔子的DNA可以指導(dǎo)大腸桿菌的蛋白質(zhì)合成

22.下列有關(guān)圖示的生理過(guò)程（圖中④代表核糖體，⑤代表多肽鏈）的敘述中，正確的是（)

④

A.遺傳信息由③傳遞到⑤時(shí)，氨基酸與③遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則

B.真核細(xì)胞中遺傳信息由②傳遞到③在細(xì)胞核中進(jìn)行，由③傳遞到⑤在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行

C.②中有三個(gè)相鄰堿基代表密碼子

D.圖中①在該過(guò)程中不起作用，因此①是內(nèi)含子

23.一個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的一端三個(gè)堿基是CGA,此轉(zhuǎn)運(yùn)RNA轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸是（）

A.精氨酸（密碼子CGA）B.丙氨酸（密碼子GCU）

C.酪氨酸（密碼子UAC）D.谷氨酸（密碼子GAG）

24.遺傳密碼和遺傳信息分別存在于（）

A.DNA分子和信使RNA分子上

B.信使RNA分子和DNA分子上

C.信使RNA分子和轉(zhuǎn)運(yùn)RNA分子上

D.DNA分子和轉(zhuǎn)運(yùn)RNA分子上

25.一段信使RNA中，A+U占25%,對(duì)應(yīng)的雙鏈DNA中A+T占?jí)A基總數(shù)的（）

A.12.5%B.25%C.40%D.50%

26.下列為某一段多肽鏈和控制它合成的DNA雙鏈的一段."-甲硫氨酸-脯氨酸-蘇氨酸

-甘氨酸-綴氨酸-”根據(jù)上述材料，下列描述錯(cuò)誤的是（）

密碼子表：甲硫氨酸AUG脯氨酸CCA、CCC>CCU蘇氨酸ACU、ACC、ACA

甘氨酸GGU、GGA、GGG綴氨酸GUU、GUC、GUA

?rr-------（D

—TACOOOTGCCCCCAT-

A.這段DNA中的①鏈起了轉(zhuǎn)錄模板的作用

B.決定這段多肽鏈的遺傳密碼子依次AUG、CCC、ACC,GGG>GUA

C.這條多肽鏈中有4個(gè)“-CO-NH-”的結(jié)構(gòu)

D.若這段DNA的②鏈右側(cè)第二個(gè)堿基T被G替代，這段多肽中將會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)脯氨酸

27.著色性干皮癥是一種常染色體隱性遺傳病，起因于DNA損傷.研究后發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)缺乏

DNA修復(fù)酶，DNA損傷后不能修補(bǔ)而引起突變.說(shuō)明一些基因（）

A.是通過(guò)控制酶的合成，控制代謝過(guò)程從而控制生物性狀

B.是控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)，從而直接控制生物的性狀

C.是通過(guò)控制酶的合成，從而直接控制生物的性狀

D.可以直接控制生物性狀，發(fā)生突變后生物的性狀隨之改變

28.下列關(guān)于DNA分子的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的比較，正確的是（）

A.從時(shí)期上看，都只能發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期

B.從條件上看，都需要模板、原料、酶和能量

C.從原則上看，都遵循相同的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則

D.從場(chǎng)所上看，都能發(fā)生在細(xì)胞核中

29.韭菜體細(xì)胞的32條染色體具有8種各不相同的形態(tài)，韭菜是（）

A.單倍體B.二倍體C.四倍體D.八倍體

30.細(xì)菌的可遺傳變異來(lái)源于（）

①基因突變②基因重組③染色體變異.

A.①B.①②C.①③D.①②③

31.從理論上分析，下列錯(cuò)誤的一項(xiàng)是（）

A.二倍體X四倍體一三倍體B.二倍體X二倍體一二倍體

C.三倍體X三倍體一三倍體D.二倍體X六倍體f四倍體

32.如果一個(gè)基因的中部缺失了一個(gè)核昔酸對(duì)，則不可能產(chǎn)生的后果是（）

A.沒(méi)有蛋白質(zhì)產(chǎn)物

B.翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)在缺失位置終止

C.所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個(gè)氨基酸

D.翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化

33.基因突變是生物變異的根本來(lái)源.下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說(shuō)法正確的是（）

A.無(wú)論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變

B.生物在個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期才可發(fā)生突變

C.突變只能定向形成新的等位基因

D.突變對(duì)生物的生存往往是有利的

34.基因型為AAaa的四倍體植株，自花授粉后所獲得的后代個(gè)體數(shù)量最多的基因型是（）

A.AAaaB.aaaaC.AAAaD.Aaaa

35.下列有關(guān)染色體組和單倍體的敘述中不正確的有（）

①一個(gè)染色體組內(nèi)不含等位基因②一個(gè)染色體組應(yīng)是來(lái)自父方或母方的全

部染色體

③一個(gè)染色體組應(yīng)是配子中的全部染色體④基因型是aaaBBBCcc的植株一定是單

倍體

⑤含有兩個(gè)染色體組的生物體，一定不是單倍體⑥生物的精子或卵細(xì)胞一定都是單倍體.

A.三項(xiàng)B.四項(xiàng)C.五項(xiàng)I）.全部

36.在孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)中，用黃色圓粒豌豆（YYRR）和綠色皺粒豌豆（yyrr）雜交得

F”兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳.如果從R自交所得的種子中，拿出一粒綠色圓粒豌豆和一粒黃

色皺粒豌豆，則它們都是純合子的概率為（）

37.某哺乳動(dòng)物的直毛（B）對(duì)卷毛（b）為顯性，黑色（C）對(duì)白色（c）為顯性（這兩對(duì)基

因分別位于不同對(duì)的同源染色體上）.基因型為BbCc的個(gè)體與“個(gè)體X”交配，子代的表現(xiàn)

型有直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色，它們之間的比為3：3：1：1,“個(gè)體X”

的基因型為（）

A.BbCcB.BbccC.bbCcD.bbcc

38.下列與染色體變異有關(guān)的說(shuō)法中不正確的是（）

A.染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的改變和染色體數(shù)目的改變

B.貓叫綜合征的患者與正常人相比，第5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失

C.兩條染色體之間相互交換片段必然會(huì)引起染色體結(jié)構(gòu)變異

D.染色體結(jié)構(gòu)的改變，會(huì)導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)目及排列順序發(fā)生改變

39.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)

B.環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病有影響

C.單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病

D.遺傳病可以用基因治療，但基因治療仍存在安全性問(wèn)題

40.蠅的紅眼基因（R）對(duì)白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因（B）對(duì)殘翅

基因（b）為顯性，位于常染色體上.現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn),

代的雄果蠅中約有!為白眼殘翅.下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.親本雌果蠅的基因型為BbX""

B.親本產(chǎn)生的配子中含X'的配子占￡

C.Fi代出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為之

16

D.白眼殘翅雌果蠅能形成bbXX類型的次級(jí)卵母細(xì)胞

41.某男學(xué)生在體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問(wèn)家屬病史時(shí)得悉該生的母親既是

色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對(duì)該生作任何檢查情況下就在體檢單上記

錄了患有血友病.這是因?yàn)椋ǎ?/p>

A.血友病為X染色體上隱性基因控制

B.血友病由X染色體上的顯性基因控制

C.父親是血友病基因攜帶者

D.血友病由常染色體上的顯性基因控制

42.圖表示用純種的高稈（D）抗銹病（T）小麥與矮桿（d）易染銹?。╰）小麥培育矮桿抗

銹病小麥新品種的方法，下列有關(guān)此育種方法的敘述錯(cuò)誤的是（）

存肝抗銷病小麥\

>ZF|-虬金一幼苗選出符合要求的品種

修桿易染弱小麥/

A.過(guò)程①可使育種所需的優(yōu)良基因由親本進(jìn)入F|

B.過(guò)程②為減數(shù)分裂

C.過(guò)程③是利用組織培養(yǎng)技術(shù)獲得單倍體幼苗

D.過(guò)程④必須使用秋水仙素處理

43.下列高科技成果中，根據(jù)基因重組原理進(jìn)行的是（）

①我國(guó)科學(xué)家袁隆平利用雜交技術(shù)培育出超級(jí)水稻②青霉素高產(chǎn)菌株的培育

③我國(guó)科學(xué)家通過(guò)返回式衛(wèi)星搭載種子培育太空椒④中國(guó)荷斯坦奶牛的培育.

A.①B.①②C.①④D.③④

44.誘變育種與雜交育種的不同之處表現(xiàn)為（）

①能大幅度改變某些性狀②能形成新基因③能形成新基因型④一般對(duì)個(gè)體生存有利.

A.①②B.①③C.②③D.②④

45.下述不屬于達(dá)爾文對(duì)長(zhǎng)頸鹿進(jìn)化過(guò)程的解釋（）

A.生存斗爭(zhēng)中頸和前肢較長(zhǎng)的個(gè)體得以生存

B.長(zhǎng)的前肢和頸的變異通過(guò)遺傳而逐代積累

C.長(zhǎng)頸鹿的長(zhǎng)頸和長(zhǎng)前肢是自然選擇的結(jié)果

D.長(zhǎng)的前肢和頸是經(jīng)常伸長(zhǎng)頸和前肢的結(jié)果

46.對(duì)達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)解釋錯(cuò)誤的是（）

A.變異是不定向的

B.遺傳和變異決定著生物進(jìn)化的方向

C.生存斗爭(zhēng)是生物進(jìn)化的動(dòng)力

D.自然選擇是定向的

47.昆蟲(chóng)的保護(hù)色越來(lái)越逼真，它們的天敵的視覺(jué)也越來(lái)越發(fā)達(dá)，結(jié)果雙方都沒(méi)有取得明顯

的優(yōu)勢(shì)，這說(shuō)明（）

A.自然選擇不起作用B.生物為生存而進(jìn)化

C.雙方在斗爭(zhēng)中不分勝負(fù)D.雙方相互選擇，共同進(jìn)化

48.現(xiàn)代進(jìn)化理論是在達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論觀點(diǎn)，

對(duì)自然選擇學(xué)說(shuō)的完善和發(fā)展表現(xiàn)在（）

①突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料

②種群是進(jìn)化的基本單位

③自然選擇是通過(guò)生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)的

④自然選擇決定生物進(jìn)化的方向

⑤生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變

⑥隔離導(dǎo)致物種形成

⑦適者生存，不適者被淘汰.

A.②④⑤⑥⑦B.②③④⑥C.①②⑤⑥D(zhuǎn).①②③⑤⑦

49.下列有關(guān)物種形成的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是（）

A.自然選擇可以定向改變種群的基因頻率，因而可能導(dǎo)致新物種的形成

B.突變和基因重組可以使種群產(chǎn)生定向變異，因而可能導(dǎo)致新物種的形成

C.經(jīng)過(guò)突變和基因重組、自然選擇及隔離三個(gè)基本環(huán)節(jié)，能導(dǎo)致物種形成

D.經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理隔離，最后出現(xiàn)生殖隔離，從而導(dǎo)致物種形成

50.科學(xué)家做了下面的實(shí)驗(yàn)：把若干對(duì)家蠅分成若干組（每組一對(duì)），再將每組的子代分為

A、B兩部分，用DDT處理每組的A部分，B部分則不接觸DDT（如下表所示）.只選擇保留

存活率最高的那一組的B部分，A部分及其余各組統(tǒng)統(tǒng)淘汰.將保留的部分再重復(fù)這樣的實(shí)

驗(yàn)過(guò)程，并且在實(shí)驗(yàn)中逐代增加DDT的濃度.經(jīng)過(guò)這樣多代的重復(fù)，獲得了具有很強(qiáng)抗藥性

的家蠅.上述的實(shí)驗(yàn)事實(shí)說(shuō)明（)

親代組別1組（一對(duì)蠅）2組（一對(duì)蠅）…n組（一對(duì)蠅）

子代分兩份處理A施DDTB無(wú)DDTA施DDTB無(wú)DDTA施DDTB無(wú)DDT

結(jié)果存活較少全部存活存活較多全部存活存活很少全部存活

選擇淘汰淘汰淘汰保留淘汰淘汰

A.DDT能誘導(dǎo)家蠅產(chǎn)生抗藥性變異

B.由于長(zhǎng)期使用DDT,使家蠅的抗藥性逐代增加

C.家蠅抗藥性原己存在，與是否使用DDT無(wú)關(guān)

D.家蠅抗藥性形成是長(zhǎng)期使用DDT的結(jié)果

51.“基因突變對(duì)絕大多數(shù)個(gè)體是不利的，但卻是生物進(jìn)化的重要因素之一”.下列對(duì)這句

話的判斷及解釋中，正確的是（）

A.正確，基因突變雖對(duì)多數(shù)個(gè)體不利，但它為定向的自然選擇提供了材料，為物種的進(jìn)化

奠定了基礎(chǔ)

B.正確，基因突變對(duì)多數(shù)個(gè)體不利，但突變的方向與生物進(jìn)化的方向是一致的

C.不正確，因?yàn)榛蛲蛔儾焕趥€(gè)體的繁殖，會(huì)導(dǎo)致物種的絕滅

D.不正確，因?yàn)榛蛲蛔儠?huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，不利于生物進(jìn)化

52.有性生殖的出現(xiàn)直接推動(dòng)了生物的進(jìn)化，其原因是（）

A.有性生殖是高等生物所存在的生殖方式

B.有性生殖是經(jīng)過(guò)兩個(gè)性生殖細(xì)胞的結(jié)合

C.有性生殖細(xì)胞是由減數(shù)分裂形成的

D.通過(guò)有性生殖，實(shí)現(xiàn)了基因重組，增強(qiáng)了生物的變異性

53.人體內(nèi)環(huán)境必須保持相對(duì)穩(wěn)定狀態(tài)，才能保證組織細(xì)胞正常的生命活動(dòng).下列各項(xiàng)生理

活動(dòng)中，與內(nèi)環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定無(wú)直接關(guān)系的是（）

A.尿液和汗液的排出

B.血液中二氧化碳濃度升高使呼吸加快

C.血液運(yùn)輸養(yǎng)料和廢物

D.食物殘?jiān)纬杉S便排出體外

54.下列有關(guān)穩(wěn)態(tài)生理意義的敘述中，錯(cuò)誤的是（）

A.當(dāng)血液的pll穩(wěn)定時(shí)，人一定不會(huì)發(fā)生疾病

B.穩(wěn)態(tài)有利于酶促反應(yīng)的正常進(jìn)行

C.當(dāng)穩(wěn)態(tài)遭到破壞時(shí)，可導(dǎo)致疾病的發(fā)生

D.穩(wěn)態(tài)是機(jī)體進(jìn)行正常生命活動(dòng)的必要條件

55.下列敘述中，不正確的是（）

A.血漿成分滲出毛細(xì)血管就成為組織液

B.組織液滲入毛細(xì)血管就成為血漿

C.組織液滲入毛細(xì)淋巴管就成為淋巴

D.淋巴滲出毛細(xì)淋巴管壁就成為組織液

56.血細(xì)胞、肌細(xì)胞和淋巴細(xì)胞所處的內(nèi)環(huán)境分別是（）

A.血漿、體液、體液B.血液、體液、淋巴

C.血漿、組織液、淋巴D.血液、細(xì)胞外液、體液

57.組織水腫是由于組織液增多、大量積累在組織細(xì)胞間隙造成的.下列各項(xiàng)中不會(huì)引起組

織水腫的是（）

A.營(yíng)養(yǎng)不良導(dǎo)致血漿蛋白含量減少

B.花粉過(guò)敏使毛細(xì)血管通透性增大

C.飲食過(guò)咸導(dǎo)致血漿滲透壓過(guò)高

D.淋巴回流受阻組織液中滯留大分子物質(zhì)

58.肌肉注射時(shí)，藥液進(jìn)入人體后經(jīng)過(guò)的一般途徑是（）

A.血漿一組織液一淋巴一血漿一靶細(xì)胞

B.淋巴一血漿一組織液一靶細(xì)胞

/血漿f組織液f靶細(xì)胞

C.組織液《t

，巴

D.組織液一血漿一靶細(xì)胞

59.下列各組化合物中，全是內(nèi)環(huán)境成分的一組是（）

A.C02,血紅蛋白、H：尿素B.呼吸氧化酶、抗體、激素、HQ

C.Na'、0八葡萄糖、血漿蛋白D.Ca2\載體、氨基酸

60.如圖是人體局部?jī)?nèi)環(huán)境示意圖.下列敘述中正確的是（）

A.某人長(zhǎng)期營(yíng)養(yǎng)不良，則會(huì)引起C液減少

B.2結(jié)構(gòu)的細(xì)胞所處的內(nèi)環(huán)境為淋巴

C.人發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)，1結(jié)構(gòu)的通透性會(huì)升高

D.A液中的被組織細(xì)胞利用至少要通過(guò)3層膜結(jié)構(gòu)

二、簡(jiǎn)答題（共60分）

61.如圖為大腸桿菌的DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖（片段）.請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題:

（1）圖中1表示，2表示,1、2、3結(jié)合在一起的結(jié)構(gòu)叫.圖中3

有種.

（2）含有200個(gè)堿基的某DNA片段中堿基間的氫鍵共有260個(gè).請(qǐng)回答：

①該DNA片段中共有腺喋吟個(gè)，C和G共對(duì).

②該片段復(fù)制4次，共需原料胞喀咤脫氧核甘酸個(gè).

③在DNA分子穩(wěn)定性的比較中，堿基對(duì)的比例高，DNA分子穩(wěn)定性高.

（3）DNA復(fù)制的方式是,場(chǎng)所是.

（4）假定大腸桿菌只含"N的DNA的相對(duì)分子質(zhì)量為a；只含,小的DNA的相對(duì)分子質(zhì)量為b.現(xiàn)

將只含l5N的DNA培養(yǎng)到含“N的培養(yǎng)基中，子一代DNA的平均相對(duì)分子質(zhì)量為,子

二代DNA的平均相對(duì)分子質(zhì)量為.

62.現(xiàn)有兩純種小麥，一純種小麥性狀是高稈（D）、抗銹?。═）；另一純種小麥的性狀是矮

稈（d）、易染銹?。╰）（兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）.育種專家提出了如圖I、II兩種育種方法以

獲得抗倒伏、抗病小麥新品種，問(wèn)：

PDDTTxddtt

（高桿抗銹）（矮稈不抗鐵）

FiDdTt

I。（五）

①Dt②dt

（三）］（三）］（三4（三）［

|單倍體植株1

:四）|（四）］（四"（四）］

DDTT③④⑤

I

（1）I的育種方法叫，它的優(yōu)點(diǎn)是

（2）圖中（三）過(guò)程采用的方法稱為,該過(guò)程依據(jù)的原理是,

圖中（四）過(guò)程最常用的化學(xué)藥劑是，該物質(zhì)作用于正在分裂的細(xì)胞，引起細(xì)胞內(nèi)

染色體數(shù)目加倍的原因是

（3）圖中①和④的基因組成分別是.

（4）方法II一般從F1經(jīng)（五）過(guò)程后開(kāi)始選種，這是因?yàn)?，方法II的原理是，

該育種方法的缺點(diǎn)是.

63.如圖是患甲?。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎）

兩種遺傳病的系譜圖.據(jù)圖回答:

□O正常男女回轆兩病兼慝男女

昌三甲病男女uni皿乙病男女

（1）甲病的致病基因位于染色體上，為性遺傳.

（2）據(jù)查3號(hào)不攜帶乙病致病基因，則乙病的致病基因位于染色體上，為性

遺傳.

（3）10號(hào)不攜帶致病基因的幾率是.

（4）3號(hào)和4號(hào)婚配，所生后代既患甲種病又患乙種病女孩的幾率是.

(5)8號(hào)的致病基因追根溯源來(lái)自圖中的號(hào)，若8號(hào)?和11號(hào)婚配，出生只患甲種

病女孩的幾率是，該幾率比在人群中調(diào)查的該病發(fā)病率高很多，原因是：.

(6)若10為純合子，與基因型為aaX%'的女性結(jié)婚，妻子懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了

解到若妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病，妻子應(yīng)采取的措施

是.

A、染色體數(shù)目檢測(cè)B、基因檢測(cè)C、性別檢測(cè)D、無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè).

64.如圖為體內(nèi)細(xì)胞與內(nèi)環(huán)境之間的物質(zhì)交換示意圖，據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

(1)此圖表示細(xì)胞與周圍環(huán)境的關(guān)系，其中毛細(xì)血管管壁細(xì)胞生活的具體內(nèi)環(huán)境

是.(填標(biāo)號(hào))

(2)物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的方式有多種.以氧氣為例，氧從血液進(jìn)入組織細(xì)胞的方式是；

紅細(xì)胞所攜帶的氧氣至少需要經(jīng)過(guò)層膜才能被組織細(xì)胞①利用，氧氣主要參與有氧

呼吸的第階段.

(3)血漿、組織液和淋巴三者之間既有密切關(guān)系，又有一定區(qū)別.一般情況下，②與③成

分上的主要區(qū)別是.

(4)②中的化學(xué)組成中有HCOJ、HPOJ等物質(zhì)，它們對(duì)于維持的穩(wěn)定有重要意義.

(5)如果該圖為肝臟組織局部結(jié)構(gòu)膜式圖，則B端與A端液體相比較，明顯減少的物質(zhì)有

明顯增加的物質(zhì)有_______.

65.某動(dòng)物種群中BB、Bb和bb的基因型頻率分別為0.3、0.6和0.1,請(qǐng)回答：

(1)該種群中b基因的頻率為.

(2)如果該種群滿足四個(gè)基本條件，即種群足夠大、不發(fā)生、不發(fā)生、沒(méi)

有，且種群中個(gè)體間隨機(jī)交配，則理論上該種群的子一代中bb的基因型頻率

為;如果該種群的子一代再隨機(jī)交配，其后代中bb的基因型頻率(會(huì)、不

會(huì))發(fā)生改變.

(3)假定該動(dòng)物種群滿足上述四個(gè)基本條件，但不發(fā)生隨機(jī)交配，只在相同基因型之間進(jìn)

行交配，則理論上該種群的子一代中BB、Bb和bb的基因型頻率分別為

和;如果子一代也同樣只發(fā)生相同基因型之間的交配，其后代中BB、Bb和bb的基

因型頻率(會(huì)、不會(huì))發(fā)生改變.

66.如圖甲表示人體細(xì)胞正常分裂過(guò)程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)

系(1?V未按分裂順序排列)，圖乙表示細(xì)胞分裂示意圖(部分染色體).請(qǐng)分析回答下列

B

圖甲圖乙

(1)圖甲中c柱表示

(2)據(jù)圖乙分析，A、C細(xì)胞分別對(duì)應(yīng)圖甲中的時(shí)期，A細(xì)胞有個(gè)染色體組,

B細(xì)胞中1、2染色體所含的基因不同的原因是.

(3)圖乙中B細(xì)胞的名稱是,該細(xì)胞分裂發(fā)生的場(chǎng)所是.

(4)圖甲中，(用圖中字母表示)時(shí)期對(duì)應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)一定不存在同源染色體.

(5)一對(duì)夫婦，妻子表現(xiàn)正常，丈夫患色盲，生了一個(gè)染色體組成為XXY,且患色盲的兒

子.可能原因是父親產(chǎn)生精子時(shí)圖甲中的時(shí)期發(fā)生異常，該變異類型稱為

2016-2017學(xué)年寧夏石嘴山市大武口區(qū)高二（下）期中生物試卷

參考答案與試題解析

一、選擇題（每題1分，共60分）

1.孟德?tīng)栐诮忉屝誀罘蛛x現(xiàn)象的原因時(shí)，下列不屬于其假說(shuō)內(nèi)容的是（）

A.生物的性狀是由遺傳因子決定的

B.基因在體細(xì)胞中的染色體上成對(duì)存在

C.受精時(shí)雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的

D.配子只含有每對(duì)遺傳因子中的一個(gè)

【考點(diǎn)】81：孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn).

【分析】孟德?tīng)枌?duì)一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)的解釋：

（1）生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；

（2）體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；

（3）配子中的遺傳因子成單存在；

（4）受精時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合.

【解答】解：A、孟德?tīng)栒J(rèn)為生物的性狀是由遺傳因子決定的，A正確；

B、孟德?tīng)査诘哪甏€沒(méi)有“基因”一詞，他認(rèn)為遺傳因子在體細(xì)胞中成對(duì)存在，B錯(cuò)誤;

C、孟德?tīng)栒J(rèn)為受精時(shí)雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，C正確；

D、孟德?tīng)栒J(rèn)為配子只含有每對(duì)遺傳因子中的一個(gè)，D正確.

故選：B.

2.基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是（）

A.有絲分裂過(guò)程中相同基因隨姐妹染色單體分開(kāi)而分離

B.減數(shù)分裂過(guò)程中等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離

C.在等位基因分離的同時(shí)，所有的非等位基因自由組合

D.在等基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合

【考點(diǎn)】87：基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用.

【分析】基因自由組合定律的現(xiàn)代解釋是；位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合

是互不干擾的，在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上等位基因分離的同時(shí)，位于非同源染色體

上的非等位基因進(jìn)行自由組合.

【解答】解：基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離，非同源染色

體上的非等位基因自由組合.

故選：D.

3.下列關(guān)于測(cè)交的說(shuō)法正確的是（）

A.通過(guò)測(cè)交可以獲得優(yōu)良性狀的新品種

B.通過(guò)測(cè)交可以測(cè)定被測(cè)個(gè)體的遺傳因子組成

C.通過(guò)測(cè)交得到的后代都能穩(wěn)定遺傳

D.通過(guò)測(cè)交得到的后代的性狀表現(xiàn)相同

【考點(diǎn)】84：測(cè)交方法檢驗(yàn)F1的基因型.

【分析】測(cè)交的定義是孟德?tīng)栐隍?yàn)證自己對(duì)性狀分離現(xiàn)象的解釋是否正確時(shí)提出的，為了確

定子一代是雜合子還是純合子，讓子一代與隱性純合子雜交，這就叫測(cè)交.在實(shí)踐中，測(cè)交

往往用來(lái)鑒定某一顯性個(gè)體的基因型和它形成的配子類型及其比例.據(jù)此答題.

【解答】解：A、通過(guò)測(cè)交不能獲得優(yōu)良性狀的新品種，A錯(cuò)誤；

B、測(cè)交可以測(cè)定被測(cè)個(gè)體的遺傳因子組成，B正確；

C、通過(guò)測(cè)交得到的后代不一定能穩(wěn)定遺傳，C錯(cuò)誤；

D、通過(guò)測(cè)交得到的后代的性狀表現(xiàn)不一定相同，I）錯(cuò)誤.

故選：B.

4.下列基因型中最可能不是二倍體生物配子的是（）

A.YRB.DdC.BVD.AB

【考點(diǎn)】61：細(xì)胞的減數(shù)分裂.

【分析】二倍體是指由受精卵發(fā)育而來(lái)，體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組的個(gè)體.減數(shù)第一次分

裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，因此二倍體生物的配子中不含有相同基

因或等位基因.據(jù)此答題.

【解答】解：A、YR中不含有相同或等位基因，可能是二倍體生物的配子，A正確；

B、Dd是一對(duì)等位基因，一般情況下不是二倍體生物配子，B錯(cuò)誤；

C、BV中不含有相同或等位基因，可能是二倍體生物的配子，C正確；

D、AB中不含有相同或等位基因，可能是二倍體生物的配子，D正確.

故選:B.

5.關(guān)于科學(xué)發(fā)現(xiàn)所應(yīng)用的研究方法，下列敘述不正確的是（）

A.研究光合作用和呼吸作用化學(xué)反應(yīng)過(guò)程--同位素標(biāo)記法

B.沃森和克里克發(fā)現(xiàn)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)--模型建構(gòu)法

C.孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)提出遺傳定律--假說(shuō)-演繹法

D.薩頓提出的假說(shuō)和摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，提出基因在染色體上都用的是類比推理法

【考點(diǎn)】78：DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)；7E：基因與DNA的關(guān)系；81：孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn).

【分析】閱讀題干可知本題涉及的知識(shí)點(diǎn)是研究光合作用和呼吸作用化學(xué)反應(yīng)過(guò)程、DNA雙

螺旋結(jié)構(gòu)、遺傳定律、基因在染色體上等，梳理相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，根據(jù)選項(xiàng)描述結(jié)合基礎(chǔ)知識(shí)做

出判斷.

【解答】解：A、卡爾文研究光合作用過(guò)程中碳元素的轉(zhuǎn)移途徑時(shí)，采用了同位素標(biāo)記法，

即用七標(biāo)記，最終得知光合作用過(guò)程中C原子的轉(zhuǎn)移途徑是：CO’一G-有機(jī)物，A正確；

B、沃森和克里克研究DNA結(jié)構(gòu)時(shí)，采用了構(gòu)建物理模型的方法，構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模

型，B正確；

C、孟德?tīng)柌捎眉僬f(shuō)--演繹法，最終提出了基因的分離定律和基因的自由組合定律，C正

確；

D、摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上的研究方法是假說(shuō)-演繹法，而不是類比

推理法.薩頓用類比推理法于1903年研究蝗蟲(chóng)的減數(shù)分裂，提出假說(shuō)“基因在染色體上”，

D錯(cuò)誤.

故選D.

6.豌豆的圓粒對(duì)皺粒是顯性，由一對(duì)等位基因控制，現(xiàn)用圓粒和皺粒豌豆雜交，從理論上

計(jì)算，其后代的基因型可能出現(xiàn)的比例是（）

A.1：0或1：1B.1：1或1：2：1C.1：2：1或3：1D.1：0或3：1

【考點(diǎn)】85：基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用.

【分析】分析題文：豌豆的圓粒對(duì)皺粒是顯性，由一對(duì)等位基因控制，因此圓?？赡転榧兒?/p>

子，也可能為雜合子，而皺粒一定是隱性純合子.據(jù)此答題.

【解答】解：圓粒可能為純合子，也可能為雜合子，若圓粒為純合子，則子代全為圓粒，比

例為1：0；若圓粒為雜合子，則為測(cè)交，子代為圓粒和皺粒，比例為1：1.

故選:A.

7.下列各項(xiàng)敘述中，不正確的是（）

A.雙親表現(xiàn)型正常，生出一個(gè)患病女兒為常染色體隱性遺傳

B.母親患病，父親正常，子代中有正常兒子，不是X染色體隱性遺傳

C.雙親表現(xiàn)正常，生出一個(gè)色盲女兒的幾率為零

D.一個(gè)具有n對(duì)等位基因的雜合子，必定產(chǎn)生2"種配子

【考點(diǎn)】68：配子形成過(guò)程中染色體組合的多樣性；A1：人類遺傳病的類型及危害.

【分析】遺傳病的判定方法：

（1）首先確定顯隱性：①“無(wú)中生有為隱性”；②“有中生無(wú)為顯性”

（2）再確定致病基因的位置：

①“無(wú)中生有為隱性，女兒患病為常隱”

②“有中生無(wú)為顯性，女兒正常為常顯”

③“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”--最可能為“X隱”（女病男必?。?/p>

④“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”--最可能為“X顯”（男病女必?。?/p>

⑤“父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡，無(wú)女性患者”--最可能為“伴Y”（男性全為患

者）

【解答】解：A、女兒患病而雙親表現(xiàn)型正常，則該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；

B、如果是X染色體隱性遺傳病，則母親患病，其兒子都患病，所以母親患病，父親正常，

子代中有正常兒子，不是X染色體隱性遺傳，B正確；

C、色盲屬于X染色體隱性遺傳病，女兒色盲，則其父必定色盲，所以雙親表現(xiàn)正常，生出

一個(gè)色盲女兒的幾率為零，C正確；

D、由于在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組

合.因此一個(gè)具有n對(duì)等位基因的雜合子，且n對(duì)等位基因位于n對(duì)同源染色體上，才能產(chǎn)

生2"種配子，D錯(cuò)誤.

故選：D.

8.染色體、DNA、基因三者關(guān)系密切，下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.每條染色體只含有一個(gè)DNA分子，每個(gè)DNA分子有很多個(gè)基因

B.基因和染色體的行為存在著平行關(guān)系

C.三者都是遺傳物質(zhì)，三者都能行使生物的遺傳作用

D.在生物的傳種接代過(guò)程中，基因的行為決定前兩者

【考點(diǎn)】7E：基因與DNA的關(guān)系.

【分析】本題主要考查基因、DNA和染色體三者之間的相互關(guān)系.

基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位.染色體的主

要成分是DNA和蛋白質(zhì).染色體是DNA的主要載體,每個(gè)染色體上有一個(gè)或兩個(gè)DNA分子.每

個(gè)DNA分子含多個(gè)基因.每個(gè)基因中含有許多脫氧核甘酸.

【解答】解：A,每條染色體上有一個(gè)或兩個(gè)DNA分子，每個(gè)DNA分子有很多個(gè)基因，A錯(cuò)

誤；

B、基因在染色體上呈線性排列，基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系，如等位基因隨

同源染色體的分開(kāi)而分離等，B正確；

C、染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；

D、因?yàn)榛蚴怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段，DNA和蛋白質(zhì)結(jié)合組成染色體，DNA和基因都存在于

染色體上，故染色體的行為決定著DNA和基因的行為，D錯(cuò)誤.

故選：B.

9.某同學(xué)總結(jié)了四點(diǎn)有關(guān)減數(shù)分裂的知識(shí)點(diǎn)，其中錯(cuò)誤的是（）

A.次級(jí)精母細(xì)胞核中的DNA分子和正常體細(xì)胞核的DNA分子數(shù)目相同

B.減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中染色體的數(shù)目等于正常體細(xì)胞中的染色體數(shù)目

C.由于同源染色體的分離，使得次級(jí)精母細(xì)胞中染色體的數(shù)目和四分體的數(shù)目都減少了一

半

D.初級(jí)精母細(xì)胞中染色體中的DNA分子數(shù)目是四分體數(shù)目的4倍

【考點(diǎn)】61：細(xì)胞的減數(shù)分裂.

【分析】減數(shù)分裂過(guò)程中染色體、染色單體和DNA分子數(shù)目：

結(jié)構(gòu)/時(shí)期染色體數(shù)染色單體數(shù)DNA分子數(shù)

減間期2nOf4n2nf4n

數(shù)減前、中期2n4n4n

分I后期2n4n4n

裂末期2n-n4L2n4n—2n

減n前、中期n2n2n

后期n-*2n2n-02n

末期2n-*n02Ln

【解答】解：A、次級(jí)精母細(xì)胞核中的DNA分子和正常體細(xì)胞核的DNA分子數(shù)目相同，A正

確；

B、減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中染色體的數(shù)目等于正常體細(xì)胞中的染色體數(shù)目，B正確；

C、由于同源染色體的分離，使得四分體消失，次級(jí)精母細(xì)胞中染色體的數(shù)目減少了一半，C

錯(cuò)誤；

D、一個(gè)四分體含有4個(gè)DNA分子，因此初級(jí)精母細(xì)胞中染色體中的DNA分子數(shù)目是四分體

數(shù)目的4倍，D正確.

故選：C.

10.如果將含有一對(duì)同源染色體的精原細(xì)胞的兩個(gè)DNA分子都用或標(biāo)記，并只供給精原細(xì)

胞"N的原料，則該細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生的四個(gè)精子中（不考慮交叉互換現(xiàn)象），含有，、

"N標(biāo)記的DNA分子的精子所占比例依次為（）

A.100%B.50%、50%C.50樂(lè)100%D.100%、100%

【考點(diǎn)】7C：DNA分子的復(fù)制.

【分析】DNA分子復(fù)制時(shí)，以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，每個(gè)DNA分子各含

一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，稱為半保留復(fù)制.

【解答】解：根據(jù)DNA分子復(fù)制的過(guò)程可知，模板鏈?zhǔn)钦?，原料?N,復(fù)制一次后，每個(gè)

DNA分子的兩條鏈，一個(gè)含有"N,另一個(gè)含有"N,因此減數(shù)分裂產(chǎn)生的四個(gè)精子中，每一

個(gè)精子中的DNA組成都是一條鏈?zhǔn)?N,另一條鏈?zhǔn)恰癗,所以含有弧、"N標(biāo)記的DNA分子

的精子所占比例都是100%.

故選：D.

11.如圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^(guò)程，下列敘述不正確的是（)

產(chǎn)基因1基因2嚀

③[②可

謙刀型紅細(xì)胞.亞血紂里白酎氨酸酶

衣）婕

正常卻細(xì)胞酸氨酯一-黑伍素

A.圖中①②過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所分別是細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)中的核糖體

B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥致病的根本原因是基因突變

C.人體衰老引起白發(fā)的主要原因是圖中的酪氨酸酶的活性下降

D.該圖反映了基因?qū)π誀畹目刂剖峭ㄟ^(guò)控制酶的合成進(jìn)而控制代謝活動(dòng)來(lái)進(jìn)行的

【考點(diǎn)】7F：遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯；55：衰老細(xì)胞的主要特征；89：基因與性狀的關(guān)系；

92：基因突變的特征.

【分析】閱讀題干和題圖可知，本題的知識(shí)點(diǎn)是基因?qū)π誀畹目刂七^(guò)程，梳理相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，

分析圖解，根據(jù)問(wèn)題提示結(jié)合基礎(chǔ)知識(shí)進(jìn)行回答.

【解答】解：A、圖中①②過(guò)程分別是轉(zhuǎn)錄和翻譯，發(fā)生的場(chǎng)所分別是細(xì)胞核和核糖體，A

正確；

B、鐮刀型細(xì)胞貧血癥致病的根本原因是基因突變，是基因中的堿基對(duì)發(fā)生了替換，B正確；

C、人體衰老引起白發(fā)的主要原因是圖中的酪氨酸酶的活性下降，導(dǎo)致黑色素的合成受阻，C

正確；

D、基因?qū)π誀畹目刂朴袃煞N途徑：（1）基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制

生物體的性狀，如①②⑤，（2）基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，如①②

③，D錯(cuò)誤.

故選：D.

12.在減數(shù)第一次分裂后期，父方和母方的染色體各向兩極如何移動(dòng)（）

A.父方和母方染色體在兩極隨機(jī)地結(jié)合

B.通常母方染色體移向一極而父方染色體移向另一極

C.父方和母方染色體各有一半移向一極，另一半移向另一極

D.未發(fā)生交叉互換的染色體移向一極，而發(fā)生交叉互換的染色體移向另一極

【考點(diǎn)】61：細(xì)胞的減數(shù)分裂.

【分析】減數(shù)分裂過(guò)程：

(1)減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制.

(2)減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：

同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④

末期：細(xì)胞質(zhì)分裂.

(3)減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②

中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，

并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失.

【解答】解：A、在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，而非同源染色體自由組合，所

以父方和母方染色體在兩極隨機(jī)地結(jié)合，A正確；

BC、減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體之間自由組合，因此父方、母方的染色體是隨機(jī)的

移|可兩極的，BC錯(cuò)誤；

D、減數(shù)第一次分裂后期，配對(duì)的染色體彼此分離，發(fā)生互換的染色體不會(huì)移向同一極，D

錯(cuò)誤；

故選：A.

13.如果某精原細(xì)胞有三對(duì)同源染色體A和a、B和b、C和c,下列哪四個(gè)精子來(lái)自同一個(gè)

精原細(xì)胞()

A.AbC、Abe、abc、ABCB.AbC、aBC、abc、abc

C.aBc、AbC、aBc、AbCD.abC、abc、aBcABC

【考點(diǎn)】62：精子的形成過(guò)程.

【分析】精子形成過(guò)程中，減數(shù)第一分裂過(guò)時(shí)同源染色體分離，分別進(jìn)入不同的次級(jí)精母細(xì)

胞，因此兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的染色體組型互補(bǔ)；減數(shù)第二次分裂時(shí)，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色

單體分開(kāi)形成子染色體，分別進(jìn)入兩個(gè)細(xì)胞，因此同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞形成的兩個(gè)精子的染

色體組型相同.

【解答】解：由題意中，該精原細(xì)胞的染色體組成為AaBbCc,經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂形成的

次級(jí)精母細(xì)胞的染色體組成是ABC和abc、ABc和abC、Abc和aBC或者是AbC和aBc,經(jīng)過(guò)

減數(shù)第二次分裂形成的四個(gè)精子的染色體組成是2種，為ABC和abc或ABc和abC或Abe

和aBC或AbC和aBc.

故選：C.

14.如圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳,銀杏基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎）

兩種遺傳病譜圖（H-1與n-6不攜帶乙病基因）.對(duì)該家系描述錯(cuò)誤的是（）

注：口。正常男女

（9。甲灰男女

同?，新為女

阿的兩病男女

A.甲病為常染色體顯性遺傳病

B.乙病由X染色體隱性基因控制

C.Ill-1與HI-4結(jié)婚生出同時(shí)患兩種病的孩子的概率是表

D.m-2與in-3結(jié)婚生出病孩的概率是看

【考點(diǎn)】A4：常見(jiàn)的人類遺傳病.

【分析】據(jù)圖分析:

甲?。焊鶕?jù)、1-1、I-2患甲病，有一個(gè)不患甲病的女兒n-3,女兒正常的基因來(lái)自父

親，父母雖有正常的基因但仍得病，致病基因?yàn)轱@性.如果致病基因位于X染色體上，女兒

必從父方得到帶有顯性致病基因的X染色體而致病，甲病為常染色體顯性遺傳.

乙?。焊鶕?jù)n-1、11-2不患病，后代有一個(gè)患病的兒子，說(shuō)明是隱性致病基因，又因?yàn)?/p>

n-i沒(méi)有致病基因，所以不會(huì)是常染色體隱性遺傳病，只能是伴x隱性遺傳病.

【解答】解：A、1-1、I-2患甲病，有一個(gè)不患甲病的女兒H-3,因此甲病為常染色

體顯性遺傳病，A正確；