必修二第二章測(cè)試題

1.人體內(nèi)某一細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)分裂，其內(nèi)有44個(gè)常染色體與兩個(gè)X染色體，此細(xì)胞不可能是①初級(jí)精母細(xì)胞；②次級(jí)精母細(xì)胞；③初級(jí)卵2.某生物的基因型為AaBb,已知Aa和Bb兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)非同源染色體上，那么該生物的體細(xì)胞，在有絲分裂的后期，基因的移動(dòng)方向是3.已知牛的初級(jí)精母細(xì)胞中有15個(gè)四分體，牛的體細(xì)胞中共有6×10°個(gè)脫氧核苷酸。假定平均每個(gè)基因含1000個(gè)堿基對(duì)，則牛的體細(xì)胞中每條染色體平均基因數(shù)為4.(廣東高考題)某一生物有四對(duì)染色體。假設(shè)一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在產(chǎn)生精子細(xì)胞的過(guò)程中，其中一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞在分裂后期有一對(duì)姐妹染4A.aaBb×AbB.AaBb×AbC.AAbb×aBD.AaBb×ab6.右圖為某哺乳動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞示意圖，它屬于下列何種細(xì)A.肝細(xì)胞B.初級(jí)卵母細(xì)胞C.第一極體D.卵細(xì)胞生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是XYY的患者，從根本上說(shuō)，前者致病基因的來(lái)源與后者的病因發(fā)生的時(shí)期分別是()A.與母親有關(guān)、減數(shù)第二次分裂C.XDxd×XdYⅢ-1與Ⅲ-2患病的可能性分別為()□○正常男女B.患病男女工ⅡⅢ)正常男女患者已死亡A.此病為伴X染色體隱性遺傳病B.I-2、Ⅱ-2和Ⅱ-4都是攜帶者D.人群中女性的發(fā)病率約為1/250000000012.下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是C.一條染色體上有一個(gè)基因13.一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)?的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過(guò)一次雜交試驗(yàn)鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上，選擇雜交的F?個(gè)體最好是()A.母本aabb父本AabbB.母本aabb父本AaBbA.3種；3:1B.3種；1:2:1C.9種；9:3:3:1D.9種；1:4:6:4:1○正常女性耳聾女性1丙道板裂分體組合編號(hào)IⅡⅢV交配組合X產(chǎn)仔次數(shù)66466子代小鼠總數(shù)(只)脫毛900有毛0(5)測(cè)序結(jié)果表明：突變基因序列模板鏈中的1個(gè)G突變?yōu)锳,推測(cè)密因表達(dá)的蛋白質(zhì)，推測(cè)出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是蛋白質(zhì)合成。進(jìn)脫毛小鼠細(xì)胞的下降，這就可以解釋表中數(shù)據(jù)顯示的雌性脫病的家系，系譜如圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示):I甲病女性乙病男性)表現(xiàn)型正常男女?②表現(xiàn)型未知(1)甲病的遺傳方式是(2)乙病的遺傳方式不可能是的遺傳方式，請(qǐng)計(jì)算：①雙胞胎(IV一1與IV一2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是②雙胞胎中男孩(IV-1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是 ,女孩(IV一2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是。26.解析(1)考查基因的位置，據(jù)“脫毛、有毛性狀不存在性別差異”可知，該性狀與性別無(wú)關(guān)，位于常染色體上。(2)考查基因的分離定律和自由組合定律，據(jù)Ⅲ組的繁殖結(jié)果可得有毛：脫毛≈3.8,接近一對(duì)相對(duì)性狀的性狀分離比3:1,可板鏈中的1個(gè)G突變?yōu)锳,則密碼子改變?yōu)橛蒀變?yōu)閁,只有a,Ⅱ-3的基因型為1/3AA、2/3Aa,Ⅱ-4的基因型為AA,則Ⅲ-1的基因型為1/3Aa;Ⅱ-5的基因型為1/3AA、2/3Aa,Ⅱ-6的基因型為AA,則Ⅲ-2的基因型為1/3Aa;故Ⅲ-1和Ⅲ-2所卵雙胞胎，故同時(shí)患有甲種遺傳病的概率為1/36×1/36=