全國卷有機(jī)化學(xué)試題特點(diǎn)和復(fù)習(xí)建議課件

2015年全國卷有機(jī)化學(xué)試題特點(diǎn)與復(fù)習(xí)建議1試卷2015全國新課標(biāo)I卷化學(xué)雙向細(xì)目表題號題型考查的主要內(nèi)容來源難度7選擇題元素化合物知識必修1易8NA阿伏加德常數(shù)必修1易9有機(jī)物必修2，必修1中10實(shí)驗(yàn)基本操作必修2易11化學(xué)反應(yīng)原理、電化學(xué)選修4難12元素周期律必修1、選修4易13化學(xué)反應(yīng)原理選修4難26非選擇題（必做）實(shí)驗(yàn)、有機(jī)必修1、必修2中27元素化合物知識、化學(xué)反應(yīng)原理必修1、選修4中28元素化合物知識、化學(xué)反應(yīng)原理必修2、選修4中36非選擇題（選做）化學(xué)與技術(shù)選修2中難37物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)選修3中38有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選修5中2試卷2015全國新課標(biāo)Ⅱ卷化學(xué)雙向細(xì)目表題號題型考查的主要內(nèi)容來源難度7選擇題化學(xué)與生活必修1易8有機(jī)物必修2中9元素周期律必修1易10NA阿伏加德常數(shù)必修1易11有機(jī)物必修2中12元素化合物必修1易13實(shí)驗(yàn)基本操作必修1、選修4易26非選擇題（必做）元素化合物知識、化學(xué)反應(yīng)原理必修1、選修4中27化學(xué)反應(yīng)原理選修4中28實(shí)驗(yàn)、化學(xué)反應(yīng)原理必修1、選修4中36非選擇題（選做）化學(xué)與技術(shù)，有機(jī)物選修2中37物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)選修3中難38有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選修5難3（2015全國I

）9．烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途，其結(jié)構(gòu)式如圖所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品，則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為（）A．1：1B．2：3C．3：2D．2：1（2015全國Ⅱ

）8.某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,該羧酸的分子式為A.C14H18O5B.C14H16O4C.C16H22O5D.C16H20O5（2015全國Ⅱ

）11．分子式為C5H10O2并能飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有（不含立體結(jié)構(gòu)）A.3種B.4種

C.5種D.6種試題第Ⅰ卷(選擇題)

HCHONH34（2012全國I）10．分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有（）種

A．5種B．6種C．7種D．8種（2014全國I）7．下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是A．戊烷

B．戊醇

C．戊烯D．乙酸乙酯（2014全國Ⅱ）8．四聯(lián)苯的一氯一氯代物有A．3種B．4種C．5種

D．6種（2013全國I）12．分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有A．15種B．28種C．32種D．40種

試題第Ⅰ卷(選擇題)

等效氫、位置異構(gòu)5（2013全國Ⅱ)

7

在一定條件下，動(dòng)植物油脂與醇反應(yīng)可制備生物柴油，化學(xué)方程式如下下列敘述錯(cuò)誤的是

(

)A.生物柴油由可再生資源制得B.生物柴油是不同酯組成的混合物C.動(dòng)植物油脂是高分子化合物

D.

“地溝油”可用于制備生物柴油

（2013全國Ⅱ

8.

下列敘述中，錯(cuò)誤的是(

)

A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55-60℃反應(yīng)生成硝基苯B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷D.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4-二氯甲苯（2013全國I）

8．香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡式如下：下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是（）A、香葉醇的分子式為C10H18OB、不能使溴的四氯化碳溶液褪色C、不能是酸性高錳酸鉀溶液褪色D、能發(fā)生加成不能發(fā)生取代反應(yīng)試題第Ⅰ卷(選擇題)

6全國新課標(biāo)I卷年份201320142015有機(jī)選擇題211年份201320142015有機(jī)選擇題212全國新課標(biāo)Ⅱ卷其中同分異構(gòu)體2題，陌生有機(jī)物性質(zhì)1題，以有機(jī)物為素材1題。其中同分異構(gòu)體2題，有機(jī)常識1題，有機(jī)物反應(yīng)1題，分子式判斷1題。試題特點(diǎn)72012年全國I2013年全國I2014年全國I化學(xué)實(shí)驗(yàn)（溴苯的制備：實(shí)驗(yàn)分析、除雜操作、儀器的選擇）化學(xué)實(shí)驗(yàn)（環(huán)己烯制備：儀器名稱及使用、基本操作、實(shí)驗(yàn)分析及計(jì)算）化學(xué)實(shí)驗(yàn)（乙酸異戊酯制備：儀器名稱及使用、基本操作、實(shí)驗(yàn)分析及計(jì)算）試題特點(diǎn)：試題內(nèi)容背景均取材于有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的物質(zhì)制備。試題的問題指向幾乎全部取材于教材，特別是實(shí)驗(yàn)操作的細(xì)節(jié)。啟示：復(fù)習(xí)教學(xué)應(yīng)盡量還原、復(fù)原課本實(shí)驗(yàn)，將課本實(shí)驗(yàn)綜合化。2015年全國I有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)（草酸的受熱分解實(shí)驗(yàn)，分析探究產(chǎn)物）特點(diǎn)：命題呈現(xiàn)新變化來源：老人教版，選修課本上的實(shí)驗(yàn)。第Ⅱ卷(必考題)

試題問題的設(shè)置均為基本操作和對操作目的分析，有機(jī)物粗品分離提純的一般步驟：水洗--酸洗（堿洗）--水洗--加干燥劑。產(chǎn)品精制操作以及產(chǎn)率的計(jì)算與誤差分析。82012年全國1．合成溴苯

向a中加入10mL水，然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑；濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是___向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾。加入氯化鈣的目的____；經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為___，要進(jìn)一步提純下列操作中必須的是___；A重結(jié)晶B過濾C.蒸餾D萃取2013年全國1．制環(huán)己烯分液漏斗在使用前須清洗干凈并____；在本實(shí)驗(yàn)分離過程中，產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的___（填“上口倒出”或“下口倒出”）。分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是______加碎瓷片作用____如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該采取的正確操作________A．立即補(bǔ)加B.冷卻后補(bǔ)加C.不需補(bǔ)加D.重新配在環(huán)乙烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中，不可能用到的儀器有___A圓底燒瓶B溫度計(jì)C.吸濾瓶D.球形冷凝管。本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)乙烯產(chǎn)率是___A.41% B.50% C.61% D.70%2014年全國1．制乙酸異戊酯反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗中，分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌；分出的產(chǎn)物加入少量無水MgSO4固體，靜置片刻，過濾除去MgSO4固體，進(jìn)行蒸餾純化,操作目的是：。在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的是__

本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是

a.30％b.40％c、50％d、60％.在進(jìn)行蒸餾操作時(shí):若從130℃便開始收集餾分，會使實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率偏

(填“高”或“低”），其原因是

。926.草酸（乙二酸）存在于自然界的植物中，其K1=5.4×10－2，K2=5.4×10－5。草酸的鈉鹽和鉀鹽易溶于水，而其鈣鹽難溶于水。草酸晶體(H2C2O4·2H2O)無色，熔點(diǎn)為101℃，易溶于水，受熱脫水、升華，170℃以上分解?；卮鹣铝袉栴}（1）甲組同學(xué)按照如圖所示的裝置，通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)草酸晶體的分解產(chǎn)物。裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是_________，由此可知草酸晶體分解的產(chǎn)物中有_______。裝置B的主要作用是________。（2）乙組同學(xué)認(rèn)為草酸晶體分解的產(chǎn)物中含有CO，為進(jìn)行驗(yàn)證，選用甲組實(shí)驗(yàn)中的裝置A、B和下圖所示的部分裝置(可以重復(fù)選用)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。①乙組同學(xué)的實(shí)驗(yàn)裝置中，依次連接的合理順序?yàn)锳、B、______。裝置H反應(yīng)管中盛有的物質(zhì)是_______。②能證明草酸晶體分解產(chǎn)物中有CO的現(xiàn)象是_______。（3）設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明：①草酸的酸性比碳酸的強(qiáng)______。②草酸為二元酸______。2015年全國1．草酸的受熱分解實(shí)驗(yàn)10近幾年考過的有機(jī)選考題試題結(jié)構(gòu)特點(diǎn)題干中均以某新型有機(jī)物為題材，圍繞該有機(jī)物設(shè)計(jì)部分已知的框圖推斷，且題干中含有大量的已知信息，供推斷或答題時(shí)使用且推斷的難度較小。題干中均以某新型有機(jī)物為題材，圍繞該有機(jī)物設(shè)計(jì)部分已知的框圖推斷，且題干中含有大量的已知信息，供推斷或答題時(shí)使用且推斷的難度較小。問題設(shè)置梯度明顯，均涉及分子式、結(jié)構(gòu)簡式、反應(yīng)類型、有機(jī)物的命名、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式、核磁共振氫譜，特別是關(guān)于同分異構(gòu)的確定和書寫仍是命題的重點(diǎn)，每年都會考且難度較大。試題的構(gòu)成多是以A、B、C……提供7種左右物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式（一般都與苯環(huán)有關(guān)）、分子式，物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化以反應(yīng)機(jī)理和官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化關(guān)系兩種方式呈現(xiàn)。11査爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下:席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下：工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線：2012年全國．對羥基苯甲酸丁酯（俗稱尼泊金丁酯）2013年全國．査爾酮類化合物2014年全國．席夫堿類化合物2015年全國．聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯A（C2H2）是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式異戊二烯的合成路線選取的題材背景近幾年考過的有機(jī)選考題123、那些年考過的有機(jī)選考題2012年全國．(1)A的化學(xué)名稱為(2)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為，該反應(yīng)的類型為(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為(4)F的分子式為(5)G的結(jié)構(gòu)簡式為2013年全國．（1）A的化學(xué)名稱為（2）D的結(jié)構(gòu)簡式為（3）E的分子式為（4）F生成G的化學(xué)方程式為，該反應(yīng)類型為（5）I的結(jié)構(gòu)簡式為2014年全國．（1）由A生成B的化學(xué)方程式為，反應(yīng)類型為

（2）D的化學(xué)名稱是，由D生成E的化學(xué)方程式為

（3）G的結(jié)構(gòu)簡式為

2015年全國．化學(xué)名稱，官能團(tuán)，反應(yīng)類型，結(jié)構(gòu)簡式，合成路線。

化學(xué)名稱、結(jié)構(gòu)簡式、分子式化學(xué)名稱、結(jié)構(gòu)簡式、分子式設(shè)問角度13E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有__種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為2：2：1的是___(結(jié)構(gòu)簡式)。F的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的有____種，其中2核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2:2:2:1:1的為________(寫結(jié)構(gòu)簡式）。

F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有

種（不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6：2：2：1的是。寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式。設(shè)問角度14第Ⅱ卷(選考題)

（2015全國I

）

38．[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分)A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下圖所示：

回答下列問題：

試題第Ⅱ卷(選考題)

試題第Ⅱ卷(選考題)

試題15(1)A的名稱是__________，B含有的官能團(tuán)是_________。(2)①的反應(yīng)類型是__________，⑦的反應(yīng)類型是____________。(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別為_________________、___________。乙炔

碳碳雙鍵和酯基

加成反應(yīng)

消去反應(yīng)

CH3CH2CH2CHO

第Ⅱ卷(選考題)

試題B為CH3COOCH=CH2

CH≡CH+CH3COOH→CH3COOCH=CH2

16(4)異戊二烯分子中最多有___個(gè)原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________。11

第Ⅱ卷(選考題)

試題不要忽略-CH3中有一個(gè)氫原子可以旋轉(zhuǎn)后進(jìn)入分子平面聚異戊二烯生成是1.4-加成反應(yīng)，四碳鏈中間有一個(gè)雙鍵按照順反異構(gòu)的知識寫出順式結(jié)構(gòu)17(5)寫出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體第Ⅱ卷(選考題)

試題(6)參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1，3一丁二烯的合成路線____。

CH3CH2CH2C≡CH；

CH3CH2C≡CCH3；“變化之處模仿，不變之處保留”18第Ⅱ卷(選考題)

（2015全國Ⅱ）

38．[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分)聚戊二酸丙二醇（PPG）是一種可降解的聚脂類高分子材料，在材料的生物相容性方面有限好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線如下：已知：①烴A的相對分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫②化合物B為單氯代烴；化合物C的分子式為C5H8③E、F為相對分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)④回答下列問題：

試題第Ⅱ卷(選考題)

試題第Ⅱ卷(選考題)

試題B為C5H9ClA為C5H10環(huán)戊烯戊二酸乙醛CH3CHO甲醛HCHO3-羥基丙醛HOCH2CH2CHO丙二醇HOCH2CH2CH2OH該反應(yīng)為加成反應(yīng)19第Ⅱ卷(選考題)

試題第Ⅱ卷(選考題)

試題第Ⅱ卷(選考題)

試題(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為

。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為

。(3)由E和F生成G的反應(yīng)類型為

，G的化學(xué)名稱為

。(4)①由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為；

②若PPG平均相對分子質(zhì)量為10000，則其平均聚合度約為

(填標(biāo)號)。

a.48b.58c.75d.102加成反應(yīng)

3－羥基丙醛

鏈節(jié)的式量172，聚合度為10000/172=58.220第Ⅱ卷(選考題)

試題第Ⅱ卷(選考題)

試題第Ⅱ卷(選考題)

試題(5)D的同分異構(gòu)體重能同事滿足下列條件的共有

種（不含立體異構(gòu)）；①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生液體②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6:1:1的是有

（寫結(jié)構(gòu)簡式）D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號（或數(shù)據(jù)）完全相同，該儀器是有

（填標(biāo)號）。a.質(zhì)譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀5c測定分子量和結(jié)構(gòu)測定分子結(jié)構(gòu)測定元素種類測定氫原子環(huán)境種類HCOOCH2CH2CH2COOHHCOOCH2CH(COOH)CH3HCOOCH(COOH)CH2CH3HCOOCH(CH3)CH2COOHHCOOC(CH3)2COOH戊二酸21

要求利用題中信息考查簡單有機(jī)物的合成路線設(shè)計(jì)均考查同分異構(gòu)體題材均為新型有機(jī)物均為框圖推斷與合成，且框圖易推斷

從外觀上看，選考有機(jī)題干中均以某新型有機(jī)物為題材，體現(xiàn)新穎性，圍繞該有機(jī)物設(shè)計(jì)部分已知的合成框圖推斷，且題干中含有大量的已知信息（包括結(jié)構(gòu)簡式），推斷的難度較小。在知識考查上涉及較廣（含烴和烴的衍生物），設(shè)問角度均涉及分子式、結(jié)構(gòu)簡式、反應(yīng)類型、有機(jī)物的命名、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式、核磁共振氫譜、簡單有機(jī)物的合成路線設(shè)計(jì)，特別是關(guān)于同分異構(gòu)的書寫每年都會考且難度較大。有機(jī)題的風(fēng)格基本穩(wěn)定，重點(diǎn)考查的知識點(diǎn)也比較固定。試題特點(diǎn)22基礎(chǔ)之一掌握以官能團(tuán)為中心的知識結(jié)構(gòu)

官能團(tuán)性質(zhì)反應(yīng)類型實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象類別結(jié)構(gòu)同系物同分異構(gòu)體相對分子質(zhì)量計(jì)算分子式推導(dǎo)決定推導(dǎo)復(fù)習(xí)建議

官能團(tuán)是鑰匙,它能打開未知有機(jī)物的大門!23基礎(chǔ)之二掌握各類有機(jī)物間轉(zhuǎn)化關(guān)系烯烴鹵代烴醇醛羧酸酯醚酮HX消去水解HX

氧化

氧化酯化水解還原

氧化還原脫水H2O水解烷烴取代加成

轉(zhuǎn)化關(guān)系是地圖,它能指引我們?nèi)绾螌W(xué)習(xí)陌生有機(jī)物!復(fù)習(xí)建議24復(fù)習(xí)建議有機(jī)物相互轉(zhuǎn)化關(guān)系網(wǎng)絡(luò)圖：地圖之一25CHCHCH2CH2CH2BrCH2BrCOOHCOOHCH2OHCH2OHH2Br2水解CHOCHO

O2脫H2+H2BrBrOHOHBrBrH2Br2水解消去Br2有機(jī)物相互轉(zhuǎn)化關(guān)系網(wǎng)絡(luò)圖：地圖之二26題眼之一---【有機(jī)物·-性質(zhì)】題眼之二---【有機(jī)反應(yīng)·-條件】題眼之三---【有機(jī)反應(yīng)·-量的關(guān)系】題眼之四---【反應(yīng)產(chǎn)物·-官能團(tuán)位置】題眼之五---【有機(jī)物·-轉(zhuǎn)化關(guān)系】題眼之六---【有機(jī)物·-空間結(jié)構(gòu)】題眼之七---【有機(jī)物·-通式】題眼之八---【有機(jī)物·-物理性質(zhì)】基礎(chǔ)之三——梳理“題眼”，夯實(shí)基礎(chǔ)復(fù)習(xí)建議27尋找題眼.確定范圍---【有機(jī)物·性質(zhì)】①能使溴水褪色的有機(jī)物通常含有：

②能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機(jī)物通常含有：

③能發(fā)生加成反應(yīng)的有機(jī)物通常含有:

④能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的有機(jī)物必含有:⑤能與鈉反應(yīng)放出H2的有機(jī)物必含有:⑥能與Na2CO3或NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2或使石蕊試液變紅的有機(jī)物中必含有:⑦加入濃溴水出現(xiàn)白色沉淀的有機(jī)物為:⑧遇碘變藍(lán)的有機(jī)物為:⑨遇FeCl3溶液顯紫色的有機(jī)物必含有:⑩遇濃硝酸變黃的有機(jī)物為：“—C＝C—”、“—C≡C—”或“—CHO”。“—C＝C—”或“—C≡C—”、“—CHO”或?yàn)椤氨降耐滴铩?。“—C＝C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯環(huán)”，其中“—CHO”只能與H2發(fā)生加成反應(yīng)?！啊狢HO”“—OH”、“—COOH”。-COOH苯酚淀粉酚羥基蛋白質(zhì)苯酚28尋找題眼.確定范圍---【有機(jī)反應(yīng)·條件】

①當(dāng)反應(yīng)條件為NaOH醇溶液并加熱時(shí)，必定為②當(dāng)反應(yīng)條件為NaOH水溶液并加熱時(shí)，通常為③當(dāng)反應(yīng)條件為濃H2SO4并加熱時(shí)，通常為④當(dāng)反應(yīng)條件為稀酸并加熱時(shí)，通常為⑤當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑并有氧氣時(shí)，通常是⑥當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在下的加氫反應(yīng)時(shí)，通常為⑦當(dāng)反應(yīng)條件為光照且與X2反應(yīng)時(shí)，通常是X2與而當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在且與X2的反應(yīng)時(shí)，通常為鹵代烴的消去反應(yīng)。鹵代烴或酯的水解反應(yīng)。醇脫水生成醚或不飽化合物，或者是醇與酸的酯化反應(yīng)。酯或淀粉的水解反應(yīng)。醇氧化為醛或醛氧化為酸碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯環(huán)或醛基的加成反應(yīng)。烷或苯環(huán)側(cè)鏈烴基上的H原子發(fā)生的取代反應(yīng)，苯環(huán)上的H原子直接被取代。29尋找題眼.確定范圍---【有機(jī)反應(yīng)·量的關(guān)系】

①根據(jù)與H2加成時(shí)所消耗H2的物質(zhì)的量進(jìn)行突破：②1mol—CHO完全反應(yīng)時(shí)生成③2mol—OH或2mol—COOH與活潑金屬反應(yīng)放出④1mol—COOH與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出⑤1mol一元醇與足量乙酸反應(yīng)生成1mol酯時(shí)，其相對分子質(zhì)量將增加

1mol二元醇與足量乙酸反應(yīng)生成酯時(shí)，其相對分子質(zhì)量將增加⑥1mol某酯A發(fā)生水解反應(yīng)生成B和乙酸時(shí)，若A與B的相對分子質(zhì)量相差42，則生成乙酸，若A與B的相對分子質(zhì)量相差時(shí)，則生成2mol乙酸。

⑦由—CHO變?yōu)椤狢OOH時(shí)，相對分子質(zhì)量將增加;增加32時(shí),則為—CHO⑧與氯氣反應(yīng)，若相對分子質(zhì)量增加71，則含有一個(gè)；若相對分子質(zhì)量增加，則為取代反應(yīng)，取代了一個(gè)氫原子．1mol—C＝C—加成時(shí)需1molH2，1mol—C≡C—完全加成時(shí)需2molH2，1mol—CHO加成時(shí)需1molH2，而1mol苯環(huán)加成時(shí)需3molH2。2molAg或1molCu2O。1molH2。1molCO2↑。將增加42，84。1mol84

16兩個(gè)碳碳雙鍵34.530尋找題眼.確定范圍---【產(chǎn)物·官能團(tuán)位置】

由醇氧化得醛或羧酸，推知醇為由醇氧化得酮，推知醇為由消去反應(yīng)的產(chǎn)物可確定的位置．由加氫后可確定碳碳雙鍵或三鍵的位置．由取代反應(yīng)的產(chǎn)物的種數(shù)可確定碳鏈結(jié)構(gòu)．伯醇。仲醇?！狾H或—X碳鏈的結(jié)構(gòu)31尋找題眼.確定范圍---【有機(jī)反應(yīng)·轉(zhuǎn)化關(guān)系】RCOOR'→RCOOH+R'OH

R-CH2OH→R-CHO→R-COOH32尋找題眼.確定范圍---【有機(jī)物·空間結(jié)構(gòu)】①具有4原子共線的可能含。②具有原子共面的可能含醛基。③具有6原子共面的可能含。④具有原子共面的應(yīng)含有苯環(huán)。碳碳叁鍵4碳碳雙鍵1233尋找題眼.確定范圍---【有機(jī)物·通式】符合CnH2n+2為烷烴，符合CnH2n為烯烴或環(huán)烷烴，符合CnH2n-2為炔烴或二烯烴，符合CnH2n-6為苯的同系物，符合CnH2n+2O為飽和一元醇或醚，符合CnH2nO為醛或酮，符合CnH2nO2為飽和一元脂肪酸或其與飽和一元醇生成的酯。34尋找題眼.確定范圍---【有機(jī)物·物理性質(zhì)】

1、在通常狀況下為氣態(tài)的烴，其碳原子數(shù)

而烴的衍生物中只有：在通常情況下是氣態(tài)。2、不溶于水比水重的常見有機(jī)物有

不溶于水比水輕的常見有機(jī)物有3、能與水混溶的常見有機(jī)物有均小于或等于4；CH3Cl、CH2＝CHCl、HCHO溴乙烷、氯仿、四氯化碳、溴苯、硝基苯己烷、苯、甲苯等烴類，乙酸乙酯、油脂等酯類含碳原子數(shù)較少的醇、醛、羧酸35基礎(chǔ)之四掌握有條件的同分異構(gòu)體的書寫1、基礎(chǔ)知識：（1）著重理解官能團(tuán)異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)本質(zhì)（2）靈活運(yùn)用不飽和度2、解題思路（1）明確限定的范圍（2）書寫時(shí)要根據(jù)題的要求考慮碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)與官能團(tuán)異構(gòu)（3）考慮碳鏈異構(gòu)時(shí)要注意減碳法的運(yùn)用（4）考慮位置異構(gòu)時(shí)要注