國開藥劑學（專）期末歷屆真題及答案

試卷代號：2610

藥劑學試題

2018年1月

一、單項選擇題(每題2分，共40分)

1.關于高分子溶液的敘述錯誤的是0。

A.高分子溶液中加入大量中性電解質(zhì)，產(chǎn)生沉淀，稱為鹽析

B.高分子溶液的黏度與其分子量有關

C.高分子溶液為非均相液體制劑

D.制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程

2.不宜制成膠囊劑的藥物是()。

A.藥物的水溶液B.對光敏感的藥物

C.含油量高的藥物D.具有苦味的藥物

3.配溶液時，進行攪拌的目的是增加藥物的()。

A.溶解速度B.溶解度

C.潤濕性D.穩(wěn)定性

4.以下不是包衣目的的是0。

A.隔絕配伍變化B.掩蓋藥物的不良臭味

C.改善片劑的外觀D.加速藥物的釋放

5.適于制成緩、控釋制劑的藥物一般是。。

A.單次給藥劑量很大的藥物B.藥效劇烈的藥物

C.抗生素類藥物D.生物半衰期在2?8小時的藥物

6.吐溫80可用于增加難溶性藥物溶解度，其作用機理為()。

A.分散B.乳化

C.潤濕D.增溶

7.滴眼劑一般為多劑量制劑，常需加入抑菌劑，以下可以作為抑菌劑的是

A.氯化鈉B.硝基苯汞

C.聚乙二醇D.煤酚皂

8.欲使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)，應采取的給藥方式是()。

A.多次靜脈注射給藥

B.多次口服給藥

C.靜脈輸注給藥

D.首先靜脈注射一個負荷劑量，然后再恒速靜脈輸注

9.可用于靜脈注射乳劑的乳化劑的是()。

A.Span20B.Tween20

C.明膠D.豆磷脂

10.膠囊劑不檢查的項目是()。

A.裝量差異B.外觀

C.硬度D.崩解時限

11.不能減少或避免肝臟首過作用的劑型是。。

A.氣霧劑B.口服緩釋片

C.栓劑D.舌下片

12.藥物在胃腸道吸收的主要部位是。。

A.胃B.小腸

C.結(jié)腸D.直腸

13.關于安甑的敘述錯誤的是0。

A.對光敏感的藥物可選用琥珀色安甑B.應具有較低的熔點

C.應具有較高的膨脹系數(shù)D.應具有較好的化學穩(wěn)定性

14.《中華人民共和國藥典》是()。

A.國家頒布的藥品集

B.國家衛(wèi)生部制定的藥品標準

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的藥品手冊

D.國家記載藥品規(guī)格和標準的法典

15.主要用于片劑的填充劑的是()。

A.竣甲基淀粉鈉B.竣甲基纖維素鈉

C.淀粉D.乙基纖維素

16.粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔

料是0。

A.甲基纖維素B.微晶纖維素

C.乙基纖維素D.羥丙基纖維素

17.有關液體制劑質(zhì)量要求錯誤的是。。

A.液體制劑均應是澄明溶液B.口服液體制劑應口感好

C.外用液體制劑應無刺激性D.液體制劑應濃度準確

18.主要用作消毒劑或殺菌劑的表面活性劑是。。

A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯

C.卵磷脂D.苯扎澳錢

19.關于熱原的錯誤表述是（）。

A.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物

B.致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原

C.真菌也能產(chǎn)生熱原

D.活性炭對熱原有較強的吸附作用

20.注射用抗生素粉末分裝車間的潔凈度為0。

A.大于100000級B.100000級

C.10000級D.100級

二、選擇填空題（從以下備選答案中選擇，每空1分，共10分）

備選答題：乳化劑；水相；蒸汽滅菌法；油相；含量均勻度；油脂性；低溫

間歇滅菌法；崩解時限；乳劑型；溶出度。

21.常用的濕熱滅菌方法有（）和（）。

22.乳劑是由（）、（）和（）組成。

23.片劑質(zhì)量檢查的項目包括外觀檢查（），片重差異，（），以及（），硬度，

脆碎度和衛(wèi)生學檢查等。

24.軟膏劑常用的基質(zhì)有三類，即：（）基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和（）基質(zhì)。

三、名詞解釋（每題4分，共20分）

25.注射劑

26.劑型

27.栓劑

28.拋射劑

29.首過效應

四、簡答題（共30分）

30.對下列制劑的處方進行分析。（12分）

（1）魚肝油乳劑處方。（7分）

魚肝油500ml

阿拉伯膠1259

西黃耆膠79

揮發(fā)杏仁油1ml

糖精鈉0.1g

氯仿2ml

蒸儲水適量

共制成1000ml

⑵阿司匹林片的處方。（5分）

處方100片量

阿司匹林30.0g

淀粉3.0g

酒石酸0.15g

10%淀粉漿適量

滑石粉1.5g

31.簡述增加難溶性藥物溶解度常用的方法。（10分）

32.生物利用度分為哪兩種？各自的參比制劑是什么？（8分）

藥劑學試題答案及評分標準

2018年1月

一、單項選擇題（每題2分，共40分）

1.C2.A3.A4.D5.D

6.D7.B8.D9.D10.C

11.B12.B13.C14.D15.C

16.B17.A18.D19.B20.D

二、選擇填空題（從以下備選答案中選擇，每空1分，共10分）

21.（蒸汽滅菌法）（低溫間歇滅菌法）

22.（油相）（水相）（乳化劑）

23.（含量均勻度）（崩解時限）（溶出度）

24.（油脂性）（乳劑型）

三、名詞解釋（每題4分，共20分）

25.注射劑：是藥物制成的供注入體內(nèi)的滅菌溶液、乳狀液或混懸液以及供

臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃溶液。

26.劑型：原料藥在臨床應用之前都必須制成適合于醫(yī)療用途的、與一定給

藥途徑相適應的給藥形式，即藥物劑型（簡稱劑型）。

27.栓劑：系指藥物與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的制劑。

28.拋射劑：是提供氣霧劑動力的物質(zhì)，可以兼作藥物的溶劑或稀釋劑。

29.首過效應：藥物在吸收過程中受到胃腸道中消化液的破壞及黏膜中酶及

肝中藥物代謝酶等的作用而造成損失，稱為首過效應。

四、簡答題（共30分）

30.對下列制劑的處方進行分析。（12分）

答：（1）魚肝油乳劑處方（7分）：魚肝油為主藥，阿拉伯膠為乳化劑，西黃

耆膠為乳化劑，揮發(fā)杏仁油為矯味劑，糖精鈉為矯味劑，氯仿為防腐劑，蒸儲水

為溶媒。

（2）阿司匹林片的處方分析（5分）：阿司匹林為主藥，淀粉為崩解劑，酒石

酸為穩(wěn)定劑，10%淀粉漿為粘合劑，滑石粉為潤滑劑。

31.簡述增加難溶性藥物溶解度常用的方法。（10分）

答：1（）制成鹽類（3分）

某些不溶或難溶的有機藥物，若分子結(jié)構(gòu)中具有酸性或堿性基團可分別將其

制成鹽，以增大在水中的溶解度。酸性藥物，可用堿與其生成鹽，增大在水中的

溶解度。有機堿藥物一般可用酸使其成鹽。

（2）應用混合溶劑（3分）

水中加入甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有機溶劑，可增大某些難溶性有機藥

物的溶解度，如氯霉素在水中的溶解度僅為0.25%,采用水中含有25%乙醇與ss%

甘油復合溶劑可制成12.5%的氯霉素溶液。

⑶加入助溶劑（2分）

一些難溶性藥物當加入第三種物質(zhì)時能夠增加其在水中的溶解度而不降低

藥物的生物活性，此現(xiàn)象稱為助溶，加入的第三種物質(zhì)為低分子化合物，稱為助

溶劑。助溶機理為：藥物與助溶劑形成可溶性絡鹽，形成復合物或通過復分解反

應生成可溶性復鹽。例如難溶于水的碘可用碘化鉀作助溶劑，與之形成絡合物使

碘在水中的濃度達5虬

（4）使用增溶劑（2分）

表面活性劑可以作增溶劑，以增加難溶性藥物在水中的溶解度。增溶機理是

具有疏水性中心區(qū)的膠束可包裹、插入與鑲嵌極性不同的分子或基團。非極性藥

物可被包裹在膠束的疏水中心區(qū)而被增溶；極性藥物與增溶劑的親水基具有親和

力被鑲嵌于膠束的親水性外殼而被增溶；同時具有極性基團與非極性基團的藥物,

分子的非極性部分插入膠束的疏水中心區(qū)，親水部分嵌入膠束的親水外殼內(nèi)而被

增溶。

32.生物利用度分為哪兩種？各自的參比制劑是什么？（8分）

答：生物利用度分為絕對生物利用度與相對生物利用度。（4分）

絕對生物利用度是以靜脈注射制劑為參比標準的生物利用度。（2分）

相對生物利用度是劑型之間或同種劑型不同制劑之間的比較研究，一般是以

吸收最好的劑型或制劑作為參比制劑。（2分）

藥劑學試題答案及評分標準

2018年1月

一、單項選擇題（每題2分，共40分）

1.C2.A3.A4.D5.D

6.D7.B8.D9.D10.C

11.B12.B13.C14.D15.C

16.B17.A18.D19.B20.D

二、選擇填空題（從以下備選答案中選擇，每空1分，共10分）

21.（蒸汽滅菌法）（低溫間歇滅菌法）

22.（油相）（水相）（乳化劑）

23.（含量均勻度）（崩解時限）（溶出度）

24.（油脂性）（乳劑型）

三、名詞解釋（每題4分，共20分）

25.注射劑：是藥物制成的供注入體內(nèi)的滅菌溶液、乳狀液或混懸液以及供

臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃溶液。

26.劑型：原料藥在臨床應用之前都必須制成適合于醫(yī)療用途的、與一定給

藥途徑相適應的給藥形式，即藥物劑型（簡稱劑型）。

27.栓劑：系指藥物與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的制劑。

28.拋射劑：是提供氣霧劑動力的物質(zhì)，可以兼作藥物的溶劑或稀釋劑。

29.首過效應：藥物在吸收過程中受到胃腸道中消化液的破壞及黏膜中酶及

肝中藥物代謝酶等的作用而造成損失，稱為首過效應。

四、簡答題（共30分）

30.對下列制劑的處方進行分析。（12分）

答：（1）魚肝油乳劑處方（7分）：魚肝油為主藥，阿拉伯膠為乳化劑，西黃

耆膠為乳化劑，揮發(fā)杏仁油為矯味劑，糖精鈉為矯味劑，氯仿為防腐劑，蒸儲水

為溶媒。

（2）阿司匹林片的處方分析（5分）：阿司匹林為主藥，淀粉為崩解劑，酒石

酸為穩(wěn)定劑，10%淀粉漿為粘合劑，滑石粉為潤滑劑。

31.簡述增加難溶性藥物溶解度常用的方法。（10分）

答：D（制成鹽類（3分）

某些不溶或難溶的有機藥物，若分子結(jié)構(gòu)中具有酸性或堿性基團可分別將其

制成鹽，以增大在水中的溶解度。酸性藥物，可用堿與其生成鹽，增大在水中的

溶解度。有機堿藥物一般可用酸使其成鹽。

（2）應用混合溶劑（3分）

水中加入甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有機溶劑，可增大某些難溶性有機藥

物的溶解度，如氯霉素在水中的溶解度僅為0.25%,采用水中含有25%乙醇與ss%

甘油復合溶劑可制成12.5%的氯霉素溶液。

（3）加入助溶劑（2分）

一些難溶性藥物當加入第三種物質(zhì)時能夠增加其在水中的溶解度而不降低

藥物的生物活性，此現(xiàn)象稱為助溶，加入的第三種物質(zhì)為低分子化合物，稱為助

溶劑。助溶機理為：藥物與助溶劑形成可溶性絡鹽，形成復合物或通過復分解反

應生成可溶性復鹽。例如難溶于水的碘可用碘化鉀作助溶劑，與之形成絡合物使

碘在水中的濃度達5姒

（4）使用增溶劑（2分）

表面活性劑可以作增溶劑，以增加難溶性藥物在水中的溶解度。增溶機理是

具有疏水性中心區(qū)的膠束可包裹、插入與鑲嵌極性不同的分子或基團。非極性藥

物可被包裹在膠束的疏水中心區(qū)而被增溶；極性藥物與增溶劑的親水基具有親和

力被鑲嵌于膠束的親水性外殼而被增溶；同時具有極性基團與非極性基團的藥物,

分子的非極性部分插入膠束的疏水中心區(qū)，親水部分嵌入膠束的親水外殼內(nèi)而被

增溶。

32.生物利用度分為哪兩種？各自的參比制劑是什么？（8分）

答：生物利用度分為絕對生物利用度與相對生物利用度。（4分）

絕對生物利用度是以靜脈注射制劑為參比標準的生物利用度。（2分）

相對生物利用度是劑型之間或同種劑型不同制劑之間的比較研究，一般是以

吸收最好的劑型或制劑作為參比制劑。（2分）

藥劑學試題

2018年7月

一、單項選擇題（每題2分，共40分）

1.注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑應選用。。

A.葡萄糖B.苯甲酸

C.碳酸氫鈉D.羥苯乙酯

2.適于制成緩、控釋制劑的藥物生物半衰期一般是（）。

A.小于1小時B.2?8小時

C.12?24小時D.大于24小時

3.維生素C注射液采用的滅菌方法是（）。

A.微波滅菌B.熱壓滅菌

C.流通蒸汽滅菌D.紫外線滅菌

4.制備液體藥劑首選溶劑是0。

A.聚乙二醇400B.乙醇

C.丙二醇D.蒸儲水

5.糖漿劑屬于()。

A.乳劑類

B.混懸劑類

C.溶膠劑類

D.真溶液類

6.以下可做片劑粘合劑的是。。

A.硬脂酸鎂B.交聯(lián)聚維酮

C.聚維酮D.微粉硅膠

7.體內(nèi)藥物按照一級速度過程進行消除，其消除速度常數(shù)的特點是。。

A.消除速度常數(shù)為定值，與血藥濃度無關

B.消除速度常數(shù)與給藥次數(shù)有關

C.消除速度常數(shù)與給藥劑量有關

D.消除速度常數(shù)不受肝、腎功能改變的影響

8.空膠囊組成中的甘油為。。

A.遮光劑B.防腐劑

C.增塑劑D.增稠劑

9.藥物在胃中的吸收機制主要是。。

A.被動擴散B.主動轉(zhuǎn)運

C.促進擴散D.胞飲或吞噬

10.片劑含量均勻度檢查一般取()片進行含量測定。

A.5B.10

C.15D.20

11.最適宜于抗生素、酶、低熔點或其他對熱敏感的藥物粉碎的器械是()。

A.研缽B.球磨機

C.流能磨D.萬能粉碎機

12.脂質(zhì)體的膜材主要是()。

A.明膠與阿拉伯膠B.磷脂與膽固醇

C.聚乳酸D.聚乙烯醇

13.常用軟膏劑的基質(zhì)分為。。

A.油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)

B.油脂性基質(zhì)、乳劑型基質(zhì)和水溶性基質(zhì)

C.油脂性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)

D.乳劑型基質(zhì)和水溶性基質(zhì)

14.常用于干熱滅菌的驗證參數(shù)是()。

A.Fo值B.F值

C.D值D.Z值

15.崩解的標志是指片劑崩解成能通過直徑為()mm篩孔的顆?；蚍勰?/p>

A.1B.2

C.3D.4

16.生物藥劑學研究中關于劑型因素研究內(nèi)容的是0。

A.年齡B.種族差異

C.性別D.制劑處方

17.下列適合制成膠囊劑的藥物是。。

A.易風化的藥物B.吸濕性的藥物

C.藥物的稀醇水溶液D.具有臭味的藥物

18.制備難溶性藥物溶液時，加入吐溫的作用是。。

A.助溶劑B.增溶劑

C.潛溶劑D.乳化劑

19.常用的W/0型乳劑的乳化劑是()。

A.吐溫80B.聚乙二醇

C.卵磷脂D.司盤80

20.乳劑放置后，有時會出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱為

A.分層(乳析)B.絮凝

C.破裂D.轉(zhuǎn)相

二、選擇填空題(從以下備選答案中選擇填空，每空1分，共10分)

備選答案：冰點降低法；脂多糖；磷脂；有限溶脹；服藥次數(shù)；血藥濃度;

藥物毒副作用；氯化鈉等滲當量法；無限溶脹；內(nèi)毒素。

21.注射劑中等滲調(diào)節(jié)劑常用氯化鈉、葡萄糖，等滲調(diào)節(jié)劑的計算方法有

和O

22.制備高分子溶液要經(jīng)過的2個過程是和

23.熱原是微生物代謝產(chǎn)生的—它是由_一、一

和蛋白質(zhì)所組成的復合物。

24.緩釋、控釋制劑的特點是：（1）減少，使用方便;

（2）平穩(wěn)，避免峰谷現(xiàn)象，降低o

三、名詞解釋（每題4分，共20分）

25.防腐劑

26.氣霧劑

27.熱壓滅菌

28.制劑

29.藥劑學

四、簡答題（共30分）

30.對下列制劑的處方進行分析。（共8分）

（1）0.5%鹽酸普魯卡因注射劑處方。（4分）

鹽酸普魯卡因5.0g

氯化鈉8.0g

0.Imol/L鹽酸適量

注射用水加到1000ml

（2）爐甘石洗劑處方。（4分）

爐甘石3.0g

氧化鋅1.5g

甘油1.5g

竣甲基纖維素鈉0.15g

蒸儲水加到30.0ml

31.簡述緩釋制劑中以減少擴散速度為原理的各種工藝方法。（10分）

32..簡述影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素以及穩(wěn)定化措施。（12分）

藥劑學試題答案及評分標準

2018年7月

一、單項選擇題（每題2分，共40分）

1.A2.B3.C4.D5.D

6.C7.A8.C9.A10.B

11.C12.B13.B14.B15.B

16.D17.D18.B19.D20.A

二、選擇填空題（從以下備選答案中選擇填空，每空1分，共10分）

21.（冰點降低法）（氯化鈉等滲當量法）

22.（有限溶脹）（無限溶脹）

23.（內(nèi)毒素）（磷脂）（脂多糖）

24.（服藥次數(shù)）（血藥濃度）（藥物毒副作用）

三、名詞解釋（每題4分，共20分）

25.防腐劑：能夠抑制微生物生長繁殖的物質(zhì)稱為防腐劑。

26.氣霧劑：是借助拋射劑產(chǎn)生的壓力將藥物從容器中噴出的一種劑型。

27.熱壓滅菌：用壓力大于常壓的飽和水蒸氣加熱殺滅微生物的方法。

28.制劑：是劑型中的具體品種，它是按照一定質(zhì)量標準將藥物制成適合臨

床用藥要求、并規(guī)定有適應證、用法和用量的物質(zhì)。

29.藥劑學：是研究制劑的處方設計、基本理論、生產(chǎn)技術和質(zhì)量控制等的

綜合性應用技術科學。

四、簡答題（共30分）

30.對下列制劑的處方進行分析。（8分）

答：（1）0.5%鹽酸普魯卡因注射劑處方分析（4分）：鹽酸普魯卡因為主藥；氯

化鈉為等滲調(diào)節(jié)劑，還有穩(wěn)定本品的作用；鹽酸用于調(diào)節(jié)pH值；注射用水為溶

媒。

（2）爐甘石洗劑的處方分析（4分）：爐甘石為主藥，氧化鋅為主藥，甘油為

保濕劑，竣甲基纖維素鈉為助懸劑，蒸儲水為溶媒。

31.簡述緩釋制劑中以減少擴散速度為原理的各種工藝方法。（10分）

答：利用擴散原理達到緩、控釋作用的方法包括增加黏度以減少擴散系數(shù),

包衣，以及制成微囊、不溶性骨架片、植入劑、藥樹脂和乳劑等。

(1)包衣：將藥物小丸或片劑用適當材料包衣?？梢砸徊糠中⊥璨话?，另

部分小丸分別包厚度不等的衣層，包衣小丸的衣層崩解或溶解后，藥物釋放，結(jié)

果延長藥效。

(2)制成骨架片劑：包括親水凝膠骨架片、不溶性骨架片和溶蝕性骨架片三

種類型。親水性凝膠骨架片，主要以高黏度纖維素類為主，與水接觸形成黏稠性

的凝膠層，藥物通過該層而擴散釋放；不溶性骨架片，影響釋藥速度的主要因素

為藥物的溶解度、骨架的孔率、孔徑和孔的彎曲程度。溶蝕性骨架片通常無孔隙

或少孔隙，它在胃腸道的釋放藥物是外層表面的磨蝕一分散一溶出過程。

(3)制成微囊：使用微囊技術將藥物制成微囊型緩釋或控釋制劑。在胃腸道

中，水分可滲透進入囊內(nèi)，溶解藥物形成飽和溶液，然后擴散于囊外的消化液中

而被機體吸收。囊膜的厚度、微孔的孔徑、微孔的彎曲度等決定藥物的釋放速度。

(4)制成植入劑：植入劑為固體滅菌制劑。一般用外科手術埋藏于皮下，藥

效可長達數(shù)月甚至數(shù)年?，F(xiàn)在已開發(fā)出了不需手術而注射給藥的植入劑，其載體

材料可生物降解，故也不需要手術取出。

(5)制成藥樹脂：陽離子交換樹脂與有機胺類藥物的鹽交換，或陰離子交換

樹脂與有機竣酸鹽或磺酸鹽交換，即成藥樹脂。干燥的藥樹脂制成膠囊劑或片劑

供口服用，在胃腸液中，藥物再被其它離子交換而釋放于消化液中。

(每點2分，共10分，答出要點即可給滿分)

32.簡述影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素以及穩(wěn)定化措施。(12分)

答：(1)溫度的影響

一般來說，溫度升高，反應速度加快。解決辦法：制訂合理的工藝條件。有

些產(chǎn)品在保證完全滅菌的前提下，可降低滅菌溫度，縮短滅菌時間。對熱特別敏

感的藥物，如某些抗生素、生物制品，要根據(jù)藥物性質(zhì)，設計合適的劑型(如固

體劑型)，生產(chǎn)中采取特殊的工藝，如冷凍干燥，無菌操作等，同時產(chǎn)品要低溫

貯存。

⑵光線的影響

光能激發(fā)氧化反應，加速藥物的分解。光敏感的藥物制劑，制備過程中要避

光操作，選擇棕色玻璃瓶包裝或容器內(nèi)襯墊黑紙，避光貯存。

(3)空氣(氧)的影響

大氣中的氧是引起藥物制劑氧化的重要因素。對于易氧化的品種，除去氧氣

是防止氧化的根本措施。生產(chǎn)上一般在溶液中和容器空間通人惰性氣體如二氧化

碳或氮氣，置換其中的氧。對于固體藥物，也可采取真空包裝。此外還要加入抗

氧劑。

(4)金屬離子的影響

制劑中微量金屬離子主要來自原輔料、溶劑、容器以及操作過程中使用的工

具等。要避免金屬離子的影響，應選用純度較高的原輔料，操作過程中不要使用

金屬器具，同時還可加入螯合劑。

(5)濕度和水分的影響

水是化學反應的媒介，固體藥物吸附了水分以后，在表面形成一層液膜，分

解反應就在膜中進行。生產(chǎn)過程中注意盡量不引入水分，另外產(chǎn)品密閉，在干燥

處保存。

(6)包裝材料的影響

藥物貯藏于室溫環(huán)境中，主要受熱、光、水汽及空氣(氧)的影響。包裝設

計就是要排除這些因素的干擾。

(每點2分，共12分，答出要點即可給滿分)

藥劑學試題

2019年1月

一、單項選擇題(每題2分，共40分)

1.不要求進行無菌檢查的劑型是。。

A.注射劑B.吸入粉霧劑

C.植入劑D.沖洗劑

2.藥品代謝的主要部位是()。

A.胃B.腸

C.脾D.肝

3.對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解，錯誤的是()。

A.如果注射劑規(guī)格為“1mL：10mg”，是指每支裝藥量為1mL,含有主藥10mg

B如果片劑規(guī)格為“0.1g,指的是每片中含有主藥0.1g

C貯藏條件為''密閉"，是指容器密閉，以防止塵土及異物進入

D.貯藏條件為“在陰涼處保存”，是指保存溫度不超過10℃

4.為提高難溶藥物的溶解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物

質(zhì)是()。

A.乙醇B.丙乙醇

C.膽固醇D.聚乙二醇

5.以下不存在吸收過程的給藥方式是()。

A.肌肉注射B.皮下注射

C.椎管給藥D.靜脈注射

6.在復方碘溶液中，碘化鉀為。。

A.潛溶劑B.助溶劑

C.防腐劑D.增溶劑

7.不宜制成膠囊劑的藥物是。。

A.藥物的水溶液B.對光敏感的藥物

C含油量高的藥物D.具有苦味的藥物

8.適于制成緩、控釋制劑的藥物，其生物半衰期一般是()。

A.小于1小時B.2~8小時

C.12?24小時D.大于24小時

9.胃溶性的薄膜衣材料是()。

A.丙烯酸樹脂II號B.丙烯酸樹脂III號

C.HPMCD.HPMCP

10.造成裂片的原因不包括()。

A.片劑的彈性復原B.壓片速度過慢

C顆粒細粉過多D.粘合劑選擇不當

11.吐溫80可用于增加難溶性藥物溶解度，其作用機理為()。

A.分散B.乳化

C潤濕D.增溶

12.已知維生素C的最穩(wěn)定pH值為6.0~6.2,應選用的抗氧劑為()。

A.亞硫酸鈉B.亞硫酸氫鈉

C硫代硫酸鈉D.生育酚

13.空膠囊組成中的甘油為()。

A.遮光劑B.防腐劑

C增塑劑D.增稠劑

14.判斷熱壓滅菌過程可靠性的參數(shù)是()。

A.FO值B.F值

CD值D.Z值

15.以下可做片劑粘合劑的是()。

A.硬脂酸鎂B.交聯(lián)聚維酮

C聚維酮D.微粉硅膠

16.一般來講，表面活性劑中毒性最小的是()。

A.陰離子表面活性劑B.陽離子表面活性劑

C.非離子表面活性劑D.天然的兩性離子表面活性劑

17.乳劑放置后，有時會出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱為

A.分層(乳析)B.絮凝

C破裂D.轉(zhuǎn)相

18.能夠避免肝臟首過效應的片劑為()。

A.泡騰片B.腸溶片

C.薄膜衣片D.口崩片

19.常用的W/0型乳劑的乳化劑是()。

A.吐溫80B.聚乙二醇

C卵磷脂D.司盤80

20.靶向制劑應具備的要求是()。

A.定位、濃集、無毒及可生物降解B.濃集、控釋、無毒及可生物降解

C.定位、濃集、控釋、無毒及可生物降解D.定位、濃集、控釋

二、選擇填空題(從以下備選答案中選擇填空.每空1分，共10分)

備選答案：首過效應；內(nèi)毒素；服藥次數(shù)；乳劑型；藥物毒副作用；油脂型；

2；脂多糖；水溶型；血藥濃度。

21.熱原是微生物代謝產(chǎn)生的（），它是由磷脂、（）和蛋白質(zhì)所組成的復合

物。

22.緩釋、控釋制劑的特點是：（1）減少（），使用方便；（2）平穩(wěn)，避免峰谷

現(xiàn)象，降低（）。

23.肛門栓劑中為了避免藥物通過直腸上靜脈進入門靜脈而引起的（），應用

時栓劑只需塞入直腸距肛門口。厘米為宜。

24.軟膏劑常用的基質(zhì)有三類，即：（）基質(zhì)、（）基質(zhì)和（）基質(zhì)。

三、名詞解釋（每題4分，共20分）

25.防腐劑

26.注射用無菌粉末

27.片劑潤滑劑

28.崩解時限

29.生物利用度

四、簡答題（共30分）

30.對下列制劑的處方進行分析。（8分）

（1）阿司匹林片的處方

處方100片量

阿司匹林30.0g

淀粉3.0g

酒石酸0.15g

i。%淀粉漿適量

滑石粉1.5g

（2）維生素C注射劑處方

維生素C1049依地酸二鈉0.059

碳酸氫鈉499注射用水至1000mL

亞硫酸氫鈉29

31.簡述助溶劑、增溶劑和潛溶劑的區(qū)別和聯(lián)系。（10分）

32.影響藥物生物利用度的因素。（12分）

藥劑學試題答案及評分標準

2019年1月

一、單項選擇題（每題2分，共40分）

1.B2.D3.D4.C5.D

6.B7.A8.B9.C10.B

11.D12.B13.C14.A15.C

16.C17.A18.D19.D20.C

二、選擇填空題（從以下備選答案中選擇填空，每空1分，共10分）

21.（內(nèi)毒素）（脂多糖）

22.（服藥次數(shù)）（血藥濃度）（藥物毒副作用）

23.（首過效應）（2）

24.（油脂型）（水溶型）（乳劑型）

三、名詞解釋（每題4分，共20分）

25.防腐劑：能夠抑制微生物生長繁殖的物質(zhì)稱為防腐劑。

26.注射用無菌粉末：系將供注射用的無菌粉末狀藥物裝入安甑或其他適宜

容器中，臨用前用適當?shù)娜軇┤芙饣蚧鞈叶傻淖⑸鋭?/p>

27.片劑潤滑劑：壓片時為了能順利加料和出片，并減少粘沖及顆粒與顆粒

間、藥片與模孔間的摩擦力而加入的輔料稱為潤滑劑。

28.崩解時限：在規(guī)定條件下，內(nèi)服片劑在介質(zhì)中崩解的時間。

29.生物利用度：表征藥物吸收進入血液循環(huán)的速度和程度的一個指標。

四、簡答題（共30分）

30.對下列制劑的處方進行分析。（8分）

（1）阿司匹林片的處方

處方100片量

阿司匹林30.0g

淀粉3.og

酒石酸0.159

10%淀粉漿適量

滑石粉1.59

答：阿司匹林片的處方分析（4分）：阿司匹林為主藥；淀粉為崩解劑；酒石

酸為穩(wěn)定劑；

10%淀粉漿為粘合劑；滑石粉為潤滑劑。

（2）維生素C注射劑處方

維生素C1049依地酸二鈉0.059

碳酸氫鈉499注射用水至1000mL

亞硫酸氫鈉29

答：維生素C注射劑的處方分析（4分）：維生素C為主藥；碳酸氫鈉為pH

調(diào)節(jié)劑，還具有穩(wěn)定本品的作用；亞硫酸氫鈉為抗氧化劑；依地酸二鈉為金屬螯

合劑；注射用水為溶媒。

31.簡述助溶劑、增溶劑和潛溶劑的概念、原理、區(qū)別和聯(lián)系。（10分）

答：助溶劑：一些難溶性藥物當加入第三種物質(zhì)時能夠增加其在水中的溶解

度而不降低藥物的生物活性，這種現(xiàn)象稱為助溶。加入的第三種物質(zhì)為低分子化

合物，稱為助溶劑。助溶的機理為，藥物與助溶劑形成可溶性絡鹽、復合物或通

過復分解反應生成可溶性復鹽。（2分）

增溶劑：有增溶作用的表面活性劑稱為增溶劑。（2分）

潛溶劑：兩種溶劑以一定比例混合使用，形成比單一溶劑更易溶解藥物的混

合溶劑稱為潛溶劑。（2分）

聯(lián)系：三者都可使難溶性藥物的溶解度增加。（2分）

區(qū)別：助溶劑是在難溶性藥物和溶劑中加入的第三種物質(zhì)；增溶劑是一些具

有增溶作用的表面活性劑；潛溶劑是兩種溶劑組成的混合溶劑。（2分）

32.影響藥物生物利用度的因素。（12分）

答：（1）劑型因素：劑型不同甚至同種劑型不同生產(chǎn)工藝，生物利用度也不

同。（3分）

（2）藥物在胃腸道內(nèi)的分解：胃腸道微生物和酶系統(tǒng)可代謝外來藥物，從而

影響其生物利用度。（3分）

（3）肝臟的首過效應：首過效應會明顯影響藥物的生物利用度。（3分）

（4）年齡、疾病和種族的影響。肝臟的代謝能力隨年齡的增加而降低；胃腸

道疾病可明顯影響藥物的吸收；不同種族，藥物的代謝快慢也不同。（3分）

藥劑學試題

2019年7月

一、單項選擇題(每題2分，共40分)

1.關于眼用制劑的說法，錯誤的是0。

A.滴眼液應與淚液等滲

B.混懸性滴眼液用前需充分混勻

C.增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效

D.用于手術后的眼用制劑必須保證無菌，應加入適量抑菌劑

2.藥物的劑型對藥物的吸收有很大的影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的

是()。

A.溶液型B.散劑

C.膠囊劑D.包衣片

3.靜脈注射某藥，X0=60mg,若初始血藥濃度為15ug/mL,其表現(xiàn)分布容

積V為()。

A.20LB.4mL

C.30LD.4L

4.用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是()。

A.阿拉伯膠B.西黃蓍膠

C.卵磷脂D.脂防酸山梨坦

5.固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物，藥物的分散狀態(tài)是()。

A.分子狀態(tài)B.膠態(tài)

C.分子復合物D.微晶態(tài)

6.關于熱原的錯誤表述是。。

A.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物

B.致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原

C.真菌也能產(chǎn)生熱原

D.活性炭對熱原有較強的吸附作用

7.關于安甑的敘述錯誤的是0。

A.對光敏感的藥物可選用琥珀色安甑B.應具有較低的熔點

C.應具有較高的膨脹系數(shù)D.應具有較高的物理強度

8.對同一種藥物的不同劑型，口服吸收最快的是。。

A.片劑B.包衣片劑

C.溶液劑D.顆粒劑

9.配溶液時，進行攪拌的目的是增加藥物的()。

A.溶解速度B.溶解度

C.潤濕性D.穩(wěn)定性

10.以下可做片劑粘合劑的是()。

A.硬脂酸鎂B.交聯(lián)聚維酮

C.聚維酮D.微粉硅膠

11.制備液體藥劑首選溶劑是()。

A.蒸儲水B.丙二醇

C.甘油D.注射用油

12.制備W/0型乳劑時，采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑HLB

范圍應為()

A.8-16B.7?9

C.3-6D.1-3

13.粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔

料是()o

A.甲基纖維素B.微晶纖維素

C.乙基纖維素D.羥丙基纖維素

14.最適宜于抗生素、酶、低熔點或其他對熱敏感的藥物粉碎的器械是()。

A.研缽B.球磨機

C.流能磨D.萬能粉碎機

15.可作為粉末直接壓片，有“干黏合劑”之稱的是。。

A.淀粉B.微晶纖維素

C.乳糖D.無機鹽類

16.關于吐溫80的錯誤表述是0。

A.吐溫80是非離子型表面活性劑

B.吐溫80可作為W/0型乳劑的乳化劑

C.吐溫80的曇點為93℃

D.吐溫80是水溶性表面活性劑

17.崩解的標志是指片劑崩解成能通過直徑為（）mm篩孔的顆?；蚍勰?。

A.1B.2

C.3D.4

18.主要用于片劑的填充劑的是（）。

A.竣甲基淀粉鈉B.竣甲基纖維素鈉

C.淀粉D.乙基纖維素

19.熱原的除去方法不包括（）。

A.高溫法B.酸堿法

C.吸附法D.微孔濾膜過濾法

20.氣霧劑的拋射劑是（）。

A.氟氯烷妙類B.氮酮

C.卡波姆D.泊洛沙姆

二、選擇填空題（從以下備選答案中選擇填空，每空1分，共10分）

備選答案：油脂型；生產(chǎn)技術；乳劑型；穩(wěn)定性；安全性質(zhì)量控制；冷壓法；

熱熔法；處方設計；有效性；

21.軟膏劑常用的基質(zhì)有三類，即：（）基質(zhì)、水溶型基質(zhì)和（）基質(zhì)。

22.藥物及藥物制劑是一種特殊的商品，對其最基本的要求是：（）、（）和（）。

23.栓劑的制備方法有兩種，即（）和（）。

24.藥劑學是研究制劑的（）、基本理論、及（）等的綜合性應用技術科學。

三、名詞解釋（每題4分，共20分）

25.潛溶劑

26.乳劑

27.片劑崩解劑

28.含量均勻度

29.半衰期

四、簡答題（共30分）

30.對下列制劑的處方進行分析。（8分）

（1）分析10%葡萄糖輸液的處方。

注射用葡萄糖100g

K鹽酸適量

注射用水至1000mL

⑵爐甘石洗劑處方。

爐甘石3.0g

氧化鋅1.5g

甘油1.5g

竣甲基纖維素鈉0.15g

蒸儲水加到30.0mL

31.氣霧劑常用的拋射劑有哪些，各有什么優(yōu)缺點？（10分）

32.影響藥物胃腸道吸收的因素有哪些？（12分）

藥劑學試題答案及評分標準

2019年7月

一、單項選擇題（每題2分，共40分）

1.D2.D3.D4.C5.D

6oB7.C8.C9.A10.C

11.A12.C13.B14.C15.B

16.B17.B18.C19.D20.A

二、選擇填空題（從以下備選答案中選擇填空，每空1分，共10分）

21.（油脂型）（乳劑型）

22.（安全性）（有效性）（穩(wěn)定性）

23.（冷壓法）（熱熔法）

24.（處方設計）（生產(chǎn)技術）（質(zhì)量控制）

三、名詞解釋（每題4分，共20分）

25.潛溶劑：兩種溶劑以一定比例混合使用，形成比單一溶劑更易溶解藥物

的混合溶劑，稱其為潛溶劑。

26.乳劑：系指互不相溶的兩種液體中的一種液體，以微滴形式分散于另一

種液體中形成的非均相液體制劑。

27.片劑崩解劑：系指能促進片劑在胃腸道中迅速崩解成小粒子，增加藥物

溶出的輔料。

28.片劑含量均勻度：系指小劑量片劑中每片含量偏離標示量的程度。

29.半衰期：是指體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間。

四、簡答題（共30分）

30.對下列制劑的處方進行分析。（8分）

（1）分析10%葡萄糖輸液的處方。

注射用葡萄糖100g

現(xiàn)鹽酸適量

注射用水至1000mL

答：1096葡萄糖輸液的處方分析（4分）：葡萄糖為主藥；鹽酸用于調(diào)節(jié)pH值；

注射用水為溶媒。

（2）爐甘石洗劑處方。

爐甘石3.0g

氧化鋅1.5g

甘油1.5g

竣甲基纖維素鈉0.15g

蒸儲水加到30.0mL

答：爐甘石洗劑的處方分析（4分）：爐甘石為主藥；氧化鋅為主藥；甘油為

保濕劑；竣甲基纖維素鈉為助懸劑；蒸儲水為溶媒。

31.氣霧劑常用的拋射劑有哪些，各有什么優(yōu)缺點？（10分）

答：常見的拋射劑有氟氯烷妙類、碳氫化合物類、氫氟氯烷妙類與氫氟烷類

和混合拋射劑等。

（1）氟氯烷煌類的優(yōu)點是：常溫下蒸氣壓適當，化學穩(wěn)定性好，毒性較小，

不易燃。缺點是:氯氟燒類對大氣的臭氧層具有破壞作用，在堿性條件下會水解。

（3分）

（2）碳氫化合物類的優(yōu)點是價廉易得，基本無毒和惰性，不破壞臭氧層。缺

點是易燃易爆。（3分）

（3）氫氟氯烷煌類與氫氟烷類的優(yōu)點是對臭氧層的破壞作用比氯氟燃低。（2

分）

（4）混合拋射劑，混合拋射劑可獲得比較理想的蒸氣壓、密度、穩(wěn)定性、溶

解性和阻燃性等。（2分）

32.影響藥物胃腸道吸收的因素有哪些？（12分）

答：（1）胃腸道pH的影響。弱酸性藥物在胃液pH值下主要以非離子型存在，

吸收較好；而弱堿性藥物在腸液pH值下非離子型比例大，吸收較好。（2分）

（2）胃排空的影響。飯后服用，胃排空緩慢，藥物吸收增加。胃空率增加，

多數(shù)藥物吸收加快。（3分）

（3）血液循環(huán)的影響。血液循環(huán)加快有利于藥物的吸收，反之，不利于藥物

的吸收。（2分）

（4）胃腸分泌物對吸收的影響。（2分）

（5）消化道運動對吸收的影響。胃腸道運動有利于藥物的吸收。（3分）

藥劑學試題

2020年1月

一、單項選擇題（每題2分，共40分）

1.不屬于低分子溶液劑的是（）。

A.碘甘油B.復方薄荷腦醋

C.布洛芬混懸滴劑D.復方磷酸可待因糖漿

2.關于脂質(zhì)體特點和質(zhì)量要求的說法，正確的是（）。

A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應在10備以下

B.藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時增加了藥物毒性

C.脂質(zhì)體為被動靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體，糖脂等也可使其具有特異

靶向性

D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象

3.某藥抗一級速率過程消除，消除速度常數(shù)K-0.095b1,則該藥半衰期為

（）。

A.8.0hB.7.3h

C.5.5hD.4.0h

4.關于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是（）。

A.分散度大，吸收慢B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用

C.易引起藥物的化學降解D.攜帶運輸不方便

5.關于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤（）。

A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長期用藥的慢病患者

B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用

C.可提高治療效果減少用藥總量

D.臨床用藥，劑量方便調(diào)整

6.粉針劑用無菌瓶的滅菌法應選擇（）。

A.熱壓滅菌法B.火焰滅菌法

C.干熱空氣滅菌法D.紫外線滅菌法

7.溶膠劑與溶液劑之間最大的不同是（）。

A.藥物分子大小B.藥物分散形式

C.溶劑種類D-體系荷電

8.生物利用度試驗中采樣時間至少持續(xù)（）。

A.1-Z個半衰期B.2-3個半衰期

C.3-5個半衰期D.5-7個半衰期

9.關于脂質(zhì)體的特點敘述錯誤的是（）。

A.具有靶向性B.提高藥物穩(wěn)定性

C.速釋作用D.降低藥物毒性

10.以下不是包衣目的的是（）。

A.隔絕配伍變化B.掩蓋藥物的不良臭味

C.改善片劑的外觀D.加速藥物的釋放

11.體內(nèi)藥物按照零級速度過程進行消除，其消除速度常數(shù)的特點是（）。

A.消除速度常數(shù)為定值，與血藥濃度無關

B.消除速度常數(shù)與給藥次數(shù)有關

C.消除速度常數(shù)與給藥劑量有關

D.消除速度常數(shù)不受肝、腎功能改變的影響

12.制備0/w型乳劑時，若采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑HLB

范圍應為（）。

A.8-16B.7-9

C.3-6D.15-18

13.在制備混懸劑時加入適量的電解質(zhì)的目的是（）。

A.調(diào)節(jié)制劑的滲透壓

B.增加混懸劑的離子強度

C.增加分散介質(zhì)的黏度利于混懸劑的穩(wěn)定

D.降低微粒的電位有利于混懸劑的穩(wěn)定

14.制備難溶性藥物溶液時，加入吐溫的作用是（）。

A.助溶劑B.增溶劑

C.潛溶劑D.乳化劑

15.制備脂質(zhì)體常用的材料是（）。

A.乙基纖維素B.聚乳酸

C.磷脂和膽固醇D.聚乙烯哦咯烷酮

16.常用軟膏劑的基質(zhì)分為（）。

A.油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)

B.油脂性基質(zhì)、乳劑型基質(zhì)和水溶性基質(zhì)

C.油脂性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)

D.乳劑型基質(zhì)和水溶性基質(zhì)

17.不宜制成緩釋/控釋制劑的藥物是（）。

A.抗心律失常藥B.抗哮喘藥

C.抗組胺藥D,抗生素類藥

18.片劑中加入過量的輔料，很可能為造成片劑的崩解遲緩的是

A.硬脂酸鎂B.聚乙二醇

C.乳糖D.微晶纖維素

19.屬于非離子型表面活性劑的是（）。

A.聚山梨酯類B.肥皂類

C.卵磷脂D.脂肪族磺酸化物

20.咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1:50增至1:1是由于（）。

A.增溶B.助懸

C.乳化D,助溶

二、選擇填空題（從以下備選答案中選擇填空，每空1分，共10分）

備選答案：葡萄糖；安全性；含量均勻度；首過效應；溶出度；氯化鈉；有

效性；2；穩(wěn)定性；崩解時限

21.片劑質(zhì)量檢查的項目包括外觀檢查，片重差異，—,—,以及—，

硬度，脆碎度和衛(wèi)生學檢查等。

22.制備輸液劑常用的等滲調(diào)節(jié)劑有—和—o

23.肛門栓劑中為了避免藥物通過直腸上靜脈進入門靜脈而引起的—，應

用時栓劑只需塞人直腸距肛門口厘米為宜。

24.藥物及藥物制劑是一種特殊的商品，對其最基本的要求是：—、.

三、名詞解釋（每題4分，共20分）

25.助溶劑

26.半衰期

27.片劑粘合劑

28.拋射劑

29.吸收

四、簡答題（共30分）

30.對下列制劑的處方進行分析。（8分）

（1）復方磺胺喀咤片的處方。（4分）

磺胺喀咤400g

甲氧茉咤800g

HPMC（3%）適量

淀粉80g

硬脂酸鎂3g

共制1000片

⑵爐甘石洗劑處方。（4分）

爐甘石3.0g

氧化鋅1.5g

甘油1.5g

竣甲基纖維素鈉0.10g

蒸儲水加到30.0ML

31.全身作用和局部作用的栓劑的基質(zhì)有哪些特點？（10分）

32.滅菌方法分為哪幾種類別？每種類別又有哪些具體的方法？（12分）

藥劑學試題答案及評分標準

2020年1月

一、單項選擇題（每題2分，共40分）

l.C2.C3.B4.A5.D

6.C7.B8.C9.C10.D

11.A12.A13.D14.B15.C

16.B17.D18.A19.A20.D

二、選擇填空題（從以下備選答案中選擇填空，每空1分，共10分）

21.（含量均勻度）（崩解時限）（溶出度）

22.（氯化鈉）（葡萄糖）

23.（首過效應）（2）

24.（安全性）（有效性）（穩(wěn)定性）

三、名詞解釋（每題4分，共20分）

25.助溶劑：一些難溶性藥物當加入低分子化合物時能夠增加其在水中的溶

解度而不降低其生物活性的現(xiàn)象稱為助溶現(xiàn)象，加入的低分子化舍物稱為助溶劑。

26.半衰期：是指體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間。

27.片劑牯合劑：是指使黏性較小的物料聚結(jié)成顆?；驂嚎s成型的具有黏性

的固作粉末或黏稠液體。

28.拋射劑：是提供氣霧劑動力的物質(zhì)，可以兼作藥物的溶劑或稀釋劑。

29.吸收：是指藥物從用藥部位進入體循環(huán)的過程。

四、簡答題（共30分）

30.對下列制劑的處方進行分析。（8分）

（1）復方磺胺喀咤片的處方。（4分）

磺胺口密噬4009

甲氧茉咤8009

HPMC（3%）適量

淀粉809

硬脂酸鎂39

共制1000片

答：復方磺胺喀咤片的處方處方分析（4分）：磺胺喀咤為主藥；甲氧葦咤為

主藥；FIPMC為粘合劑；淀粉為崩解劑；硬脂酸鎂為潤滑劑。

（2）爐甘石洗劑處方。（4分）

爐甘石3.09

氧化鋅1.59

甘油1.59

段甲基纖維素鈉0.159

蒸儲水加到30.0mL

答：爐甘石洗劑的處方分析（4分）：爐甘石為主藥，氧化鋅為主藥，甘油為

保濕劑，竣甲基纖維素鈉為助懸劑，蒸儲水為溶媒。

31.全身作用和局部作用的栓劑的基質(zhì)有哪些特點？（10分）

答：（1）全身作用的栓劑的基質(zhì)要求：此類栓劑中的主藥由腔道黏膜吸收至

血液循環(huán)起全身作用，一般要求釋藥迅速，一般選擇油脂性基質(zhì)，特別是具有表

面活性的油脂性基質(zhì)，為了提高藥物的溶出速度和吸收，一般宜選擇與藥物溶解

性相反的基質(zhì)，為了提高藥物在基質(zhì)中的均勻性，可用適當?shù)娜軇⑺幬锶芙饣?/p>

將藥物粉碎成細粉后再與基質(zhì)混合。為增加栓劑中藥物的釋放和吸收，也常常在

基質(zhì)中加入表面活性劑。（6分）

（2）局部作用的栓劑：此類栓劑只在腔道起局部治療作用，此類栓劑應盡量

減少吸收，故應選擇熔化、溶解和釋藥速度慢的基質(zhì)。水溶性基質(zhì)制成的栓劑因

腔道的液體量有限，使其溶解速度有限，釋藥緩慢，較脂溶性基質(zhì)更有利于發(fā)揮

局部藥效，故更常用。（4分）

32.濕熱滅菌方法分為哪幾種類別？每種類別的特點和適用范圍是什么？

（12分）

答：濕熱滅菌法：是在飽和蒸汽、沸水或流通蒸汽中進行滅菌的方法。包括

熱壓滅菌法、流通蒸汽滅菌法、煮沸滅菌法和低溫間歇滅菌法。

(1)熱壓滅菌法：是用壓力大于常壓的飽和水蒸氣加熱殺滅微生物的方法，

其特點是滅菌效果強、效果可靠，適用于耐高溫的藥物和器具的滅菌。(2分)

(2)流通蒸氣滅菌法：是在常壓下用100℃流通蒸汽加熱殺滅微生物的方法,

其特點是不能保證殺滅所有的芽抱，不是一種十分可靠的滅菌法，適用于消毒不

耐高熱的藥物制劑。(3分)

(3)煮沸滅菌法：把待滅菌物品放人沸水中加熱滅菌的方法，其特點是滅菌

效果差，不能確保殺滅所有的芽抱，適用于器皿的消毒和不耐熱的制劑的滅菌。

(3分)

(4)低溫間歇滅菌法：將待滅菌的物品，在60-80C水或者流通蒸汽中加熱1

小時，將其中的細胞繁殖體殺死，然后在室溫中放置24小時，讓其中的芽抱發(fā)

育成為繁殖體，再次加熱滅菌、放置，反復進行3-5次，直至消滅芽抱為止。其

特點是費時、工效低，對芽泡的滅菌效果不理想，適用于不耐高溫的制劑的滅菌。

(4分)

藥劑學試題

2020年7月

一、單項選擇題(每小題2分，共40分)

1.關于散劑特點的說法，錯誤的是。。

A.粒徑小、比表面積大B.易分散、起效快

C.尤其適宜濕敏感藥物D.包裝、貯存、運輸、攜帶較方便

2.屬于控釋制劑的是()。

A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片

C.硫酸特布他林氣霧劑D.硝苯地平滲透泵片

3.不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評價不

同制劑間的吸收速度和程度是否相同，應采用的評價方法是0。

A.生物等效性試驗B.微生物限度檢查法

C.血漿蛋白結(jié)合率測定法D.平均滯留時間比較法

4.臨床上，治療藥物監(jiān)測常用的生物樣品是0。

A.全血B.血漿

C.唾液D.尿液

5.適宜作片劑崩解劑的是()。

A.微晶纖維素B.甘露醇

C.竣甲基淀粉鈉D.糊精

6.大部分藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是。。

A.胃B.小腸

C.盲腸D.結(jié)腸

7.《中華人民共和國藥典》是()。

A.國家頒布的藥品集

B.國家衛(wèi)生部制定的藥品標準

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的藥品手冊

D.國家記載藥品規(guī)格和標準的法典

8.糖漿劑屬于0。

A.乳劑類B.混懸劑類

C.溶膠劑類D.真溶液類

9.目前，用于全身作用的栓劑主要是()。

A.陰道栓B.直腸栓

C.尿道栓D.耳道栓

10.關于吐溫80的錯誤表述是0。

A.吐溫80是非離子型表面活性劑

B.吐溫80可作為0/W型乳劑的乳化劑

C.吐溫80無起曇現(xiàn)象

D.吐溫80的毒性較小

11.關于輸液的敘述，錯誤的是()。

A.輸液是指由靜脈滴注輸人體內(nèi)的大劑量注射液

B.為保證無菌，應添加抑菌劑

C.除無菌外還必須無熱原

D.澄明度應符合要求

12.口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認為是0。

A.混懸劑〉溶液劑＞膠囊劑〉片劑》包衣片

B.溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑〉片劑》包衣片

C.膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑〉片劑〉包衣片

D.包衣片〉片劑〉膠囊劑〉混懸劑〉溶液劑

13.下列給藥途徑中，一次注射量應在0.2mL以下的是()。

A.靜脈注射B.肌內(nèi)注射

C.皮下注射D.皮內(nèi)注射

14.滴眼劑一般為多劑量制劑，常需加入抑菌劑，以下可以作為抑菌劑的是

A.氯化鈉B.硝基苯汞

C.聚乙二醇D.煤酚皂

15.制備易氧化藥物注射劑應加入的抗氧劑是()。

A.碳酸氫鈉B.焦亞硫酸鈉

C.氯化鈉D.枸檬酸鈉

16.可用于靜脈注射乳劑的乳化劑的是()。

A.Span20B.Tween20

C.明膠D.豆磷脂

17.關于高分子溶液的敘述錯誤的是()。

A.高分子溶液中加入大量中性電解質(zhì)，產(chǎn)生沉淀，稱為鹽析

B.高分子溶液的凝膠具有可逆性

C.高分子溶液為熱力學不穩(wěn)定體系

D.制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程

18.壓片力過大，可能造成()。

A.裂片B.松片

C.崩解遲緩D.黏沖

19.有關液體制劑質(zhì)量要求錯誤的是()。

A.液體制劑均應是澄明溶液

B.口服液體制劑應口感好

C.外用液體制劑應無刺激性

D.液體制劑應濃度準確

20.《中國藥典》規(guī)定的注射用水應該是（）。

A.無熱原的蒸儲水B.蒸儲水

C.滅菌蒸儲水D.去離子水

二、選擇填空題（從以下備選答案中選擇填空，每