有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

高考有機(jī)化學(xué)選擇題探究1/27/20241有機(jī)化學(xué)選擇題地位分析有機(jī)化學(xué)的考查主要形式有選擇題和填空題,填空題突出考查有機(jī)推斷和有機(jī)合成,選擇題突出考查有機(jī)化學(xué)的主干知識(shí)和基礎(chǔ)知識(shí)．由于有機(jī)化學(xué)在化學(xué)學(xué)科中有著及其重要的地位,而新課程高考把有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)定為選作題為了不忽略有機(jī)這一塊，有機(jī)選擇題的特點(diǎn)又決定其在2010年高考中有著重要的意義，從07~09年寧夏考題看每年有2道有機(jī)選擇試題，從內(nèi)容看：有機(jī)選擇題從單純考一個(gè)知識(shí)點(diǎn)向綜合考查幾個(gè)知識(shí)點(diǎn)過渡。1/27/20242回顧與思考：

回顧你所學(xué)知識(shí)和所做習(xí)題，想一想有機(jī)化學(xué)選擇題常常會(huì)從哪些方面來考查我們？1．根據(jù)有機(jī)分子的官能團(tuán)考查有機(jī)物的性質(zhì)。2．根據(jù)有機(jī)分子的官能團(tuán)考查有機(jī)反應(yīng)的類型3．根據(jù)有機(jī)分子的官能團(tuán)考查反應(yīng)物與產(chǎn)物的量的關(guān)系4．考查有機(jī)分子的結(jié)構(gòu)及表示6．考查有機(jī)高分子單體的判斷，或由單體合成有機(jī)高分子化合物。5．考查有機(jī)實(shí)驗(yàn)基本操作．．．．．．．．15:45:471/27/202432010年考綱題示例1：背景材料：（1）2006年春季，寧夏大部分地區(qū)進(jìn)行了人工降雨；（2）為預(yù)防甲狀腺腫大，在食用鹽中加入碘酸鉀（KIO3）；（3）為了減少汽車尾氣對(duì)空氣的污染，用乙醇代替汽油做為汽車的燃料；（4）莽草酸是合成治療禽流感的藥物—達(dá)菲（Tamiflu）的原料之一，它的一種異構(gòu)體a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法正確的是()A．AgI和干冰都可用于人工降雨B．用米湯檢驗(yàn)含碘食鹽中是否含有碘元素C．乙醇和汽油都是可再生能源D．1mola能與4molNaOH完全反應(yīng)Aa的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式1/27/20244考點(diǎn)一．根據(jù)有機(jī)官能團(tuán)考查物質(zhì)的性質(zhì)【例1】【全國(guó)09.12】有關(guān)下圖所示化合物的說法不正確的是()A．既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)

B．1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應(yīng)

C．既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D．既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體

D無羧基

不可與NaHCO3反應(yīng)放出CO21/27/20245①能與溴水反應(yīng)而使溴水褪色：________________

_______________________②能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是______________

______________________________________等物質(zhì)。③能與H2加成的是：_________________________（注意－COOH、－COO－與H2不加成）④在無機(jī)酸或堿性條件能水解：__________________⑤有機(jī)物中－COOH與酚羥基有酸性，酸性強(qiáng)弱規(guī)律：_______________________________含碳碳雙鍵、碳碳三鍵含碳碳雙鍵、碳碳三鍵苯的同系物、苯酚、含醛基、醇羥基的物質(zhì)含碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯、－CHO酯、鹵代烴等總結(jié)提高羧酸＞H2CO3＞苯酚＞HCO3－

－CHO的物質(zhì)以及酚類物質(zhì)的物質(zhì)1/27/20246⑥能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀：含－CHO的物質(zhì)如醛、甲酸、甲酸形成的酯、葡萄糖、麥芽糖等⑦能與碳酸鈉或碳酸氫鈉產(chǎn)生CO2含－COOH的物質(zhì)⑧能被氧化為醛的：含－CH2OH的物質(zhì)⑨能與NaOH溶液反應(yīng)：⑩能與Na反應(yīng)：含－OH、-COOH的物質(zhì)含-COOH、酚、酯基的物質(zhì)與FeCl3顯紫色：……總結(jié)提高1/27/20247【變式訓(xùn)練1】維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，有關(guān)它的敘述錯(cuò)誤的是

A

是一個(gè)環(huán)狀的酯類化合物B

易起氧化及加成反應(yīng)C

可以溶解于水D

在堿性溶液中能穩(wěn)定地存在酯在堿性條件下水解親水基團(tuán)：-OH-CHO-COOH、憎水基團(tuán)：烴基、酯基、1/27/20248考點(diǎn)二．考查有機(jī)官能團(tuán)與有機(jī)反應(yīng)類型的關(guān)系1/27/20249〖?xì)w納〗常見有機(jī)反應(yīng)類型反應(yīng)類型涉及有機(jī)官能團(tuán)或有機(jī)物取代反應(yīng)－OH－X、飽和烴、苯及苯的同系物加成反應(yīng)

－CHO苯及苯的同系物消去反應(yīng)－X、－OH（醇）酯化反應(yīng)－OH、－COOH水解反應(yīng)－X、－COO－、二糖、多糖、蛋白質(zhì)氧化反應(yīng)－OH（連有－OH的C上有H）

、－CHO、苯的同系物還原反應(yīng)－CHO加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)-COOH與-OH、-COOH與-NH2等C=CCCC=CCCC=CCC提問與解惑（連有官能團(tuán)的C的相鄰C上有H）09寧夏.下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下與溴發(fā)生取代反應(yīng)的是A.甲苯B.乙醇C.丙烯D.乙烯C1/27/202410（09年上海化學(xué)·9）迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如右圖。下列敘述正確的是A．迷迭香酸屬于芳香烴B．1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C．迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)D．1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反應(yīng)C試試高考真題這個(gè)雙鍵考慮與氫氣加成？酯基、羧基、肽鍵中的C=O雙鍵不考慮與氫氣加成1/27/202411水解【例3】某有機(jī)物M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖：有關(guān)M的下列說法正確的是：（）A．M能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)B．1molM與足量的NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH3molC．1molM完全水解后的產(chǎn)物與足量的Na反應(yīng)共生成H22molD．1molM與足量的銀氨溶液反應(yīng)可生成2molAg兩種水解產(chǎn)物C甲酸酯中的醛基謹(jǐn)防陷阱考點(diǎn)三.考查有機(jī)官能團(tuán)與反應(yīng)物的量的關(guān)系1/27/202412

①取代：

與X2反應(yīng)－H～

X2，酚羥基鄰對(duì)位氫可被取代；②加成：＞C＝C＜～

（X2、H2、HX）；

-CC-～

（X2、H2、HX）；－CHO～

H2；C6H6～H2，③與Na反應(yīng)：（醇、酚、羧）－OH～

Na～

H2

④與NaOH反應(yīng)：（酚）－OH～___NaOH、－COOH～___NaOH、醇酯－COOR～

NaOH，酚酯－COOC6H5～

NaOH，鹵原子水解－X～

NaOH（苯環(huán)上鹵原子－X～

NaOH）⑤氧化：－CHO～

Ag(NH3)2＋～

Ag－CHO～

Cu(OH)2～

Cu2O小結(jié)提高1有機(jī)官能團(tuán)與反應(yīng)物的量的關(guān)系121311/212122221111/27/202413關(guān)于咖啡鞣酸的下列敘述不正確的是()(A)咖啡鞣酸分子式為C16H18O9

(B)與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上(C)1mol咖啡鞣酸水解時(shí)可消耗8molNaOH(D)與濃溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)(07年四川)咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示：C醇羥基不與NaOH反應(yīng)，1mol該物質(zhì)消耗4molNaOH羥基羥基羧基酯基碳碳雙鍵例21/27/2024141、原子空間位置：共線與共面2、等效氫：核磁共振氫譜峰的種類與面積比3、同系物4、同分異構(gòu)體5、結(jié)構(gòu)的表示：對(duì)于復(fù)雜的有機(jī)分子，采用分割法將其分解為多個(gè)常見的基本單元：同碳上的氫、同一碳上的甲基氫、對(duì)稱位置上的氫峰面積與氫原子多少有關(guān)一元取代產(chǎn)物的種類考查的主要題型是確定同分異構(gòu)體的種類（哪幾種類型）和數(shù)目，能書寫、補(bǔ)寫同分異構(gòu)體。解此類題須熟練掌握同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法和書寫規(guī)律（？）。結(jié)構(gòu)式、電子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、鍵線式、分子式注意：結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差CH2酚與芳香醇官能團(tuán)個(gè)數(shù)與種類考點(diǎn)四考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)1/27/202415（09年江蘇化學(xué)·10）具有顯著抗癌活性的10-羥基喜樹堿的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于10—羥基喜樹堿的說法正確的是A．分子式為C20H16N2O5B．不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．不能發(fā)生酯化反應(yīng)D．一定條件下，1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)高考真題試試A鍵線式得分子式：

數(shù)碳：注意轉(zhuǎn)折點(diǎn)，端點(diǎn)數(shù)氫：碳的四個(gè)價(jià)鍵氫的計(jì)算亦可用不飽和度：方法：利用飽和氫原子數(shù)減或加1/27/202416練一練、下列化學(xué)用語(yǔ)使用正確的是A．乙醇的結(jié)構(gòu)式：C2H6OB．甲基的電子式：C．聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2D．鄰氯甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D有機(jī)物命名與結(jié)構(gòu)：主鏈編號(hào)寫名稱1/27/202417練一練羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸反應(yīng)制得。

下列有關(guān)說法正確的是

A．苯酚和羥基扁桃酸互為同系物

B．常溫下，1mol羥基扁桃酸只能與1molBr2反應(yīng)

C．乙醛酸在核磁共振氫譜中只有1個(gè)吸收峰

D．羥基扁桃酸分子中至少有12個(gè)原子共平面苯酚乙醛酸羥基扁桃酸取代取代D1/27/202418題型五

考查有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)操作有機(jī)物混合：制乙烯加乙醇，再滴加濃硫酸；制乙酸乙酯先加乙醇，再加濃硫酸，最后加冰醋酸；實(shí)驗(yàn)除雜物質(zhì)或基團(tuán)的檢驗(yàn)有機(jī)物的分離與提純甲烷中含乙烯時(shí)能否用酸性高錳酸鉀溶液？乙酸乙酯中含乙酸用飽和Na2CO3溶液乙烷中含乙烯能否用氫氣？乙烯中含二氧化硫和二氧化碳時(shí)的檢驗(yàn)：鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)：先加NaOH溶液加熱，再加硝酸酸化，再加硝酸銀溶液多糖水解產(chǎn)物中醛基的檢驗(yàn)：先加酸水解再加堿中和，再加銀氨溶液或新制Cu（OH）2加熱有機(jī)物中羥基雙鍵醛基同時(shí)存在時(shí)的檢驗(yàn)互不相溶：水與烴類、酯類、鹵代烴互溶：乙酸與乙醇

乙酸與乙醛煤油與柴油1/27/202419下列除去雜質(zhì)的方法正確的是①除去乙烷中少量的乙烯：

光照條件下通入Cl2，氣液分離；②

除去乙酸乙酯中少量的乙酸：

用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌，分液、干燥、蒸餾；③除去CO2中少量的SO2：

氣體通過飽和碳酸鈉溶液的洗氣瓶；④

除去乙醇中少量的乙酸：

加足量生石灰，蒸餾。A．①② B．②④ C．③④ D．②③2007年寧夏B試試高考真題1/27/202420

【變式訓(xùn)練】茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示：

關(guān)于茉莉醛的下列敘述錯(cuò)誤的是（

）

A.一定條件下，1mol該物質(zhì)最多能與5mol氫氣加成B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng)D.不能發(fā)生酯化反應(yīng)D1/27/202421〖高考預(yù)測(cè)〗“人文奧運(yùn)、科技奧運(yùn)、綠色奧運(yùn)”是2008年北京奧運(yùn)會(huì)的重要特征。其中禁止運(yùn)動(dòng)員使用興奮劑是重要舉措之一。以下兩種興奮劑的結(jié)構(gòu)分別為：①利尿酸②興奮劑X則關(guān)于它們的說法中正確的是()A．利尿酸能發(fā)生的反應(yīng)類型有：取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)B．1mol興奮劑X與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2C．兩種興奮劑遇FeCl3溶液均顯色，均屬于苯酚的同系物D．兩種分子中的所有碳原子均不可能共平面B1/27/202422〖預(yù)測(cè)2〗乙酸橙花酯是一種食用香料，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于該有機(jī)物的說法有如下幾種：①該有機(jī)物有一種同分異構(gòu)體屬于酚類；②該有機(jī)物屬于酯類；③該有機(jī)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；④該有機(jī)物的分子式為C11H18O2；⑤1mol該有機(jī)物最多能與2molNaOH反應(yīng)。⑥1mol該化合物最多可與2molH2反應(yīng)；⑦該化合物能發(fā)生的反應(yīng)類型有：加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng)其中正確的是()A．①②③④⑤⑦ B．②③⑤⑥

C．②③⑥⑦ D．①③⑥⑦C1/27/2024237．根據(jù)下表中烴的分子式排列規(guī)律，判斷空格中烴的同分異構(gòu)體數(shù)目是

A．3 B．4 C．5 D．68．下列除去雜質(zhì)的方法正確的是①除去乙烷中少量的乙烯：光照條件下通入Cl2，氣液分離；②

除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌，分液、干燥、蒸餾；③除去CO2中少量的SO2：氣體通過飽和碳酸鈉溶液的洗氣瓶；④

除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸餾。A．①② B．②④ C．③④ D．②③12345678CH4C2H4C3H8C4H8C6H12C7H16C8H162007年寧夏AB