高考生物一輪復(fù)習(xí) 第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳 復(fù)習(xí)提升課8 伴性遺傳中的特殊問題及基因位置的確定相關(guān)的遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)1-2演練（含解析）-人教版高三生物試題

伴性遺傳中的特殊問題及基因位置的確定相關(guān)的遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)1．(2015·山東卷)人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是()A．Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaBB．Ⅱ3的基因型一定為XAbXaBC．Ⅳ1的致病基因一定來自Ⅰ1D．若Ⅱ1的基因型為XABXaB，與Ⅱ2生一個(gè)患病女孩的概率為1/4C[根據(jù)題干給出的信息，首先從正常個(gè)體Ⅱ3的基因型入手，由于Ⅰ2的基因型為XAbY，則Ⅱ3的基因型應(yīng)為XaBXAb，然后確定出整個(gè)系譜圖中個(gè)體的基因組成：進(jìn)而推知：Ⅳ1個(gè)體的致病基因來自Ⅲ3，Ⅲ3的致病基因來自Ⅱ3，Ⅱ3的致病基因來自Ⅰ1或Ⅰ2。若Ⅱ1的基因型為XABXaB，Ⅱ2的基因型為Xa_Y，兩者婚配后生一個(gè)患病女孩XaBXa_的概率為1/2×1/2＝1/4。]2．(2019·山東濰坊模擬)人類某遺傳病受兩對(duì)等位基因控制，已知基因A、a位于常染色體上，基因B、b位于X染色體上，且基因A、B同時(shí)存在時(shí)個(gè)體表現(xiàn)正常，其余情況下均表現(xiàn)為患病。下圖是某家系中該病的遺傳系譜圖，已知1號(hào)個(gè)體為純合子，理論上4號(hào)和5號(hào)個(gè)體生育的男孩或女孩中，正常的概率均為1/4，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．2號(hào)的基因型是AaXBXbB．5號(hào)的基因型是aaXBXbC．3號(hào)與2號(hào)基因型相同的概率是1/4D．1號(hào)和2號(hào)再生一個(gè)患病男孩的概率是1/2D[根據(jù)題意，基因A、B同時(shí)存在時(shí)個(gè)體表現(xiàn)正常，其余情況下均表現(xiàn)為患病，由1號(hào)個(gè)體為純合子可推知，1號(hào)個(gè)體的基因型是AAXBY，則患者4號(hào)個(gè)體一定至少含有一個(gè)A基因，可初步推知4號(hào)個(gè)體的基因型為A_XbY。理論上4號(hào)和5號(hào)個(gè)體生育的男孩或女孩中，正常的概率均為1/4＝1/2×1/2，把兩對(duì)等位基因分開來考慮，可推知4號(hào)個(gè)體的基因型為AaXbY、5號(hào)個(gè)體的基因型是aaXBXb，故B項(xiàng)正確；根據(jù)1號(hào)個(gè)體(AAXBY)和4號(hào)個(gè)體(AaXbY)的基因型，可推知2號(hào)個(gè)體(表現(xiàn)正常，基因A、B同時(shí)存在)的基因型是AaXBXb，A項(xiàng)正確；根據(jù)1號(hào)個(gè)體(AAXBY)和2號(hào)個(gè)體(AaXBXb)的基因型，可推知3號(hào)個(gè)體的基因型是AaXBXb的概率是1/2×1/2＝1/4，故C項(xiàng)正確；1號(hào)個(gè)體(AAXBY)和2號(hào)個(gè)體(AaXBXb)再生一個(gè)患病男孩(A_XbY)的概率是1/2×1/2＝1/4，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。]3．(2019·湖北孝感市一模)對(duì)圖甲中1～4號(hào)個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)，將含有該遺傳病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA片段各自用電泳法分離。正?；蝻@示一個(gè)條帶，患病基因顯示為另一不同的條帶，結(jié)果如圖乙。下列有關(guān)分析判斷錯(cuò)誤的是()A．圖乙中的編號(hào)c對(duì)應(yīng)系譜圖中的4號(hào)個(gè)體B．條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因C．8號(hào)個(gè)體的基因型與3號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率為2/3D．9號(hào)個(gè)體與該遺傳病攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為1/8D[由圖甲可知，該遺傳病是常染色體隱性遺傳病，假設(shè)基因用A、a表示，則1、2號(hào)的基因型都是Aa,4號(hào)的基因型是aa,3號(hào)的基因型為A_，圖乙中的c代表的是患者(aa)；條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因(a)；由圖乙可知，3號(hào)的基因型只能為Aa,8號(hào)個(gè)體基因型為Aa的概率為2/3，故8號(hào)個(gè)體的基因型與3號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率為2/3；9號(hào)個(gè)體的基因型為1/3AA、2/3Aa，其與該遺傳病攜帶者(Aa)結(jié)婚，生一個(gè)患病孩子的概率為2/3×1/4＝1/6。]4．(2019·河南洛陽一模)抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳(D、d表示等位基因)。丈夫正常的孕婦(甲)為該病患者?，F(xiàn)用放射探針對(duì)孕婦(甲)及其丈夫和他們的雙胞胎孩子進(jìn)行基因診斷(檢測(cè)基因d的放射探針為d探針，檢測(cè)基因D的放射探針為D探針)，診斷結(jié)果如圖(空圈表示無放射性，深色圈放射性強(qiáng)度是淺色圈的2倍)。下列說法不正確的是()A．個(gè)體1、3為性別不同的雙胞胎孩子B．抗維生素D佝僂病具有交叉遺傳特點(diǎn)C．孕婦和個(gè)體2的基因型分別是XDXd、XdYD．個(gè)體1與正常異性婚配，所生女兒有一半患病D[已知空圈代表無放射性，深顏色圈放射性強(qiáng)度是淺顏色圈的2倍，則圖中孕婦甲既含有D基因，也含有d基因，是雜合子(基因型為XDXd)；個(gè)體1只含有一個(gè)D基因，不含d基因，基因型為XDY；個(gè)體2只含有一個(gè)d基因，不含D基因，基因型為XdY；個(gè)體3只含有d基因，不含D基因，且放射性強(qiáng)度是淺顏色圈的2倍，所以其基因型為XdXd。因此，個(gè)體1、3為性別不同的雙胞胎孩子，A項(xiàng)正確；由于男性的X染色體來自母親，然后傳遞給女兒，由女兒傳遞給外孫，因此與X染