高考生物一輪復習 第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳 復習提升課8 伴性遺傳中的特殊問題及基因位置的確定相關的遺傳實驗設計1-2演練(含解析)-人教版高三生物試題_第1頁
高考生物一輪復習 第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳 復習提升課8 伴性遺傳中的特殊問題及基因位置的確定相關的遺傳實驗設計1-2演練(含解析)-人教版高三生物試題_第2頁
高考生物一輪復習 第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳 復習提升課8 伴性遺傳中的特殊問題及基因位置的確定相關的遺傳實驗設計1-2演練(含解析)-人教版高三生物試題_第3頁
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伴性遺傳中的特殊問題及基因位置的確定相關的遺傳實驗設計1.(2015·山東卷)人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖,下列分析錯誤的是()A.Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.Ⅱ3的基因型一定為XAbXaBC.Ⅳ1的致病基因一定來自Ⅰ1D.若Ⅱ1的基因型為XABXaB,與Ⅱ2生一個患病女孩的概率為1/4C[根據(jù)題干給出的信息,首先從正常個體Ⅱ3的基因型入手,由于Ⅰ2的基因型為XAbY,則Ⅱ3的基因型應為XaBXAb,然后確定出整個系譜圖中個體的基因組成:進而推知:Ⅳ1個體的致病基因來自Ⅲ3,Ⅲ3的致病基因來自Ⅱ3,Ⅱ3的致病基因來自Ⅰ1或Ⅰ2。若Ⅱ1的基因型為XABXaB,Ⅱ2的基因型為Xa_Y,兩者婚配后生一個患病女孩XaBXa_的概率為1/2×1/2=1/4。]2.(2019·山東濰坊模擬)人類某遺傳病受兩對等位基因控制,已知基因A、a位于常染色體上,基因B、b位于X染色體上,且基因A、B同時存在時個體表現(xiàn)正常,其余情況下均表現(xiàn)為患病。下圖是某家系中該病的遺傳系譜圖,已知1號個體為純合子,理論上4號和5號個體生育的男孩或女孩中,正常的概率均為1/4,下列相關敘述錯誤的是()A.2號的基因型是AaXBXbB.5號的基因型是aaXBXbC.3號與2號基因型相同的概率是1/4D.1號和2號再生一個患病男孩的概率是1/2D[根據(jù)題意,基因A、B同時存在時個體表現(xiàn)正常,其余情況下均表現(xiàn)為患病,由1號個體為純合子可推知,1號個體的基因型是AAXBY,則患者4號個體一定至少含有一個A基因,可初步推知4號個體的基因型為A_XbY。理論上4號和5號個體生育的男孩或女孩中,正常的概率均為1/4=1/2×1/2,把兩對等位基因分開來考慮,可推知4號個體的基因型為AaXbY、5號個體的基因型是aaXBXb,故B項正確;根據(jù)1號個體(AAXBY)和4號個體(AaXbY)的基因型,可推知2號個體(表現(xiàn)正常,基因A、B同時存在)的基因型是AaXBXb,A項正確;根據(jù)1號個體(AAXBY)和2號個體(AaXBXb)的基因型,可推知3號個體的基因型是AaXBXb的概率是1/2×1/2=1/4,故C項正確;1號個體(AAXBY)和2號個體(AaXBXb)再生一個患病男孩(A_XbY)的概率是1/2×1/2=1/4,故D項錯誤。]3.(2019·湖北孝感市一模)對圖甲中1~4號個體進行基因檢測,將含有該遺傳病基因或正常基因的相關DNA片段各自用電泳法分離。正?;蝻@示一個條帶,患病基因顯示為另一不同的條帶,結果如圖乙。下列有關分析判斷錯誤的是()A.圖乙中的編號c對應系譜圖中的4號個體B.條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因C.8號個體的基因型與3號個體的基因型相同的概率為2/3D.9號個體與該遺傳病攜帶者結婚,孩子患病的概率為1/8D[由圖甲可知,該遺傳病是常染色體隱性遺傳病,假設基因用A、a表示,則1、2號的基因型都是Aa,4號的基因型是aa,3號的基因型為A_,圖乙中的c代表的是患者(aa);條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因(a);由圖乙可知,3號的基因型只能為Aa,8號個體基因型為Aa的概率為2/3,故8號個體的基因型與3號個體的基因型相同的概率為2/3;9號個體的基因型為1/3AA、2/3Aa,其與該遺傳病攜帶者(Aa)結婚,生一個患病孩子的概率為2/3×1/4=1/6。]4.(2019·河南洛陽一模)抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳(D、d表示等位基因)。丈夫正常的孕婦(甲)為該病患者?,F(xiàn)用放射探針對孕婦(甲)及其丈夫和他們的雙胞胎孩子進行基因診斷(檢測基因d的放射探針為d探針,檢測基因D的放射探針為D探針),診斷結果如圖(空圈表示無放射性,深色圈放射性強度是淺色圈的2倍)。下列說法不正確的是()A.個體1、3為性別不同的雙胞胎孩子B.抗維生素D佝僂病具有交叉遺傳特點C.孕婦和個體2的基因型分別是XDXd、XdYD.個體1與正常異性婚配,所生女兒有一半患病D[已知空圈代表無放射性,深顏色圈放射性強度是淺顏色圈的2倍,則圖中孕婦甲既含有D基因,也含有d基因,是雜合子(基因型為XDXd);個體1只含有一個D基因,不含d基因,基因型為XDY;個體2只含有一個d基因,不含D基因,基因型為XdY;個體3只含有d基因,不含D基因,且放射性強度是淺顏色圈的2倍,所以其基因型為XdXd。因此,個體1、3為性別不同的雙胞胎孩子,A項正確;由于男性的X染色體來自母親,然后傳遞給女兒,由女兒傳遞給外孫,因此與X染

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