高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)作業(yè)19 基因突變與基因重組（含解析）-人教版高三生物試題

課時(shí)作業(yè)(十九)基因突變與基因重組[基礎(chǔ)練]1．下列關(guān)于基因突變的敘述正確的是()A．基因突變一定會(huì)引起生物性狀的改變B．DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失和替換一定會(huì)引起基因突變C．基因突變具有不定向性且基因突變的方向和環(huán)境有明確的因果關(guān)系D．基因突變的隨機(jī)性可表現(xiàn)在基因突變可以發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期D[基因突變，性狀不一定改變，如：AA突變?yōu)锳a，表現(xiàn)型仍為顯性，又如基因突變后，密碼子改變，而翻譯的氨基酸不變，由蛋白質(zhì)決定的生物的性狀也不變，A錯(cuò)誤；基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，故DNA分子是由基因部分和非基因部分組成的，如果基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換則會(huì)引起基因突變，而非基因片段中發(fā)生同樣的變化不會(huì)引起基因突變，B錯(cuò)誤；基因突變具有不定向性，與環(huán)境之間沒(méi)有明確的因果關(guān)系，C錯(cuò)誤；基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性。]2．(2019·四川樂(lè)山一模)下列關(guān)于基因突變的說(shuō)法正確的是()A．如果顯性基因A發(fā)生突變，只能產(chǎn)生等位基因aB．通過(guò)人工誘變的方法，人們能培育出生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌C．基因突變都可以通過(guò)有性生殖傳遞給后代D．基因突變是生物變異的根本來(lái)源，有的變異對(duì)生物是有利的D[基因突變具有不定向性；生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌不能通過(guò)基因突變獲得；發(fā)生在體細(xì)胞中的突變不能通過(guò)有性生殖傳遞給后代。]3．下列關(guān)于基因重組的敘述錯(cuò)誤的是()A．基因重組通常發(fā)生在有性生殖過(guò)程中B．基因重組產(chǎn)生的變異能為生物進(jìn)化提供原材料C．同源染色體上的基因可以發(fā)生重組D．非同源染色體上的非等位基因不可以發(fā)生重組D[同源染色體上的基因可以通過(guò)交叉互換發(fā)生重組，非同源染色體上的非等位基因通過(guò)非同源染色體自由組合發(fā)生重組。]4．(2019·山西太原模擬)以下各項(xiàng)屬于基因重組的是()A．基因型為Aa的個(gè)體自交，后代發(fā)生性狀分離B．雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合，產(chǎn)生不同類型的子代個(gè)體C．YyRr個(gè)體自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型D．同卵雙生姐妹間性狀出現(xiàn)差異C[基因重組的來(lái)源有減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上非等位基因的自由組合、減數(shù)分裂四分體時(shí)期同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換和基因工程中的DNA重組，YyRr個(gè)體自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型是基因自由組合的結(jié)果，屬于基因重組。]5．某二倍體植物染色體上的基因E2發(fā)生了基因突變，形成了它的等位基因E1，導(dǎo)致所編碼的蛋白質(zhì)中一個(gè)氨基酸被替換，下列敘述正確的是()A．基因E2形成E1時(shí)，該基因在染色體上的位置和其上的遺傳信息會(huì)發(fā)生改變B．基因E2突變形成E1，該變化是由基因中堿基對(duì)的替換、增添和缺失導(dǎo)致的C．基因E2形成E1時(shí)，一定會(huì)使代謝加快，細(xì)胞中含糖量增加，采摘的果實(shí)更加香甜D．在自然選擇作用下，該種群基因庫(kù)中基因E2的基因頻率會(huì)發(fā)生改變D[基因E2突變形成E1時(shí)，其上的遺傳信息會(huì)發(fā)生改變，在染色體上的位置不變；蛋白質(zhì)中只有一個(gè)氨基酸被替換，這說(shuō)明該突變是由基因中堿基對(duì)的替換造成的，堿基對(duì)的增添和缺失會(huì)造成氨基酸數(shù)目和種類的改變；基因突變具有不定向性和多害少利性，基因E2突變形成E1后，植株代謝不一定加快，含糖量不一定增加。]6．(2019·河南鄭州調(diào)研)下表是關(guān)于DNA片段增添導(dǎo)致的變異類型，據(jù)表判斷正確的組合是()片段來(lái)源插入位置導(dǎo)致遺傳效應(yīng)變異類型①外來(lái)無(wú)效片段原基因內(nèi)部，基因結(jié)構(gòu)被破壞原基因不表達(dá)基因突變②外來(lái)有效片段原基因內(nèi)部，基因結(jié)構(gòu)被破壞原基因不表達(dá)，插入基因表達(dá)基因突變③外來(lái)有效片段原基因內(nèi)部，原基因無(wú)影響原基因表達(dá)，插入基因表達(dá)基因重組A．①② B．①③C．②③ D．①②③B[①外來(lái)無(wú)效片段插入原基因內(nèi)部，導(dǎo)致原基因結(jié)構(gòu)被破壞，原基因不表達(dá)，這屬于基因突變，正確；②外來(lái)有效片段插入原基因內(nèi)部，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)被破壞，原基因不表達(dá)，但插入基因表達(dá)，這屬于基因重組，錯(cuò)誤；③外來(lái)有效片段插入原基因內(nèi)部，但對(duì)原基因無(wú)影響，原基因表達(dá)，插入基因也表達(dá)，這屬于基因重組，正確。]7．(2019·山東濰坊模擬)二倍體水毛茛黃花基因q1中丟失3個(gè)相鄰堿基對(duì)后形成基因q2，導(dǎo)致其編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列發(fā)生了改變，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．正常情況下，q1和q2可存在于同一個(gè)配子中B．光學(xué)顯微鏡下無(wú)法觀測(cè)到q2的長(zhǎng)度較q1短C．突變后翻譯時(shí)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則未發(fā)生改變D．突變后水毛茛的花色性狀不一定發(fā)生改變A[基因突變后產(chǎn)生的是它的等位基因，等位基因在減數(shù)第一次分裂后期分離，故正常情況下，q1和q2不能同時(shí)存在于一個(gè)配子中?；蛲蛔?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下看不到?；蛲蛔儾挥绊憠A基互補(bǔ)配對(duì)的原則。如果發(fā)生的是隱性突變，或基因突變發(fā)生在葉片或根細(xì)胞中，花色性狀是不會(huì)發(fā)生改變的。]8．水稻核基因hw(t)表達(dá)的蛋白參與光合作用，該基因發(fā)生了單堿基替換，導(dǎo)致表達(dá)的蛋白減少了251個(gè)氨基酸。已知突變使mRNA發(fā)生改變的堿基在如圖所示區(qū)域內(nèi)(終止密碼：UAA、UAG或UGA)。下列說(shuō)法正確的是()……AGAGCUGGGU……↑↑251260注：圖中數(shù)字表示mRNA中從起始密碼開始算起的堿基序號(hào)。A．hw(t)基因編碼的蛋白通過(guò)被動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)入葉綠體B．堿基替換只可能發(fā)生在第257號(hào)核苷酸位置C．突變后參與基因轉(zhuǎn)錄的嘌呤核苷酸比例降低D．突變前基因表達(dá)的蛋白共含有336個(gè)氨基酸D[hw(t)基因編碼的蛋白(大分子物質(zhì))通過(guò)胞吞的方式進(jìn)入葉綠體；根據(jù)題意可知，單堿基替換導(dǎo)致表達(dá)的蛋白減少了251個(gè)氨基酸，則替換導(dǎo)致終止密碼提前，則所在圖示區(qū)域可得到此結(jié)果的堿基包括第257、258號(hào)核苷酸位置，替換后分別使對(duì)應(yīng)密碼子變?yōu)閁AG、UGA；突變后只影響蛋白質(zhì)的翻譯，不會(huì)影響參與基因轉(zhuǎn)錄的嘌呤核苷酸比例；突變前基因表達(dá)的蛋白共含有255÷3＋251＝336個(gè)氨基酸。]9．(2019·山東淄博模擬)由于基因突變，蛋白質(zhì)中的一個(gè)賴氨酸發(fā)生了改變。根據(jù)題中所示的圖、表回答問(wèn)題：第一個(gè)字母第二個(gè)字母第三個(gè)字母UCAGA異亮氨酸異亮氨酸異亮氨酸甲硫氨酸蘇氨酸蘇氨酸蘇氨酸蘇氨酸天冬酰胺天冬酰胺賴氨酸賴氨酸絲氨酸絲氨酸精氨酸精氨酸UCAG(1)圖中Ⅱ過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所是________，Ⅰ過(guò)程叫________。(2)除賴氨酸外，對(duì)照表中的密碼子，X表示表中哪種氨基酸的可能性最?。縚_______。原因是________________。(3)若圖中X是甲硫氨酸，且①鏈與④鏈只有一個(gè)堿基不同，那么④鏈上不同于①鏈上的那個(gè)堿基是________。(4)從表中可看出密碼子具有________，它對(duì)生物體生存和發(fā)展的意義是___________________________________________________。解析(1)根據(jù)題圖中物質(zhì)之間的相互聯(lián)系可推知，Ⅱ過(guò)程為翻譯，該過(guò)程是在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上進(jìn)行的。Ⅰ過(guò)程是轉(zhuǎn)錄，其發(fā)生的場(chǎng)所主要是細(xì)胞核。(2)比較賴氨酸和表中其他氨基酸的密碼子可知：賴氨酸的密碼子與異亮氨酸、甲硫氨酸、蘇氨酸、天冬酰胺、精氨酸的密碼子只有一個(gè)堿基的差別，而賴氨酸的密碼子與絲氨酸的密碼子有兩個(gè)堿基的差別，故圖解中X表示絲氨酸的可能性最小。(3)根據(jù)表中甲硫氨酸與賴氨酸的密碼子可推知：①鏈與④鏈的堿基序列分別為TTC與TAC，故④鏈上不同于①鏈上的那個(gè)堿基是A。(4)從增強(qiáng)密碼容錯(cuò)性的角度來(lái)考慮，當(dāng)密碼子中有一個(gè)堿基改變時(shí)，由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，可能不會(huì)改變其對(duì)應(yīng)的氨基酸；從密碼子使用頻率來(lái)考慮，當(dāng)某種氨基酸使用頻率高時(shí)，幾種不同的密碼子都編碼一種氨基酸可以保證翻譯的速度。答案(1)核糖體轉(zhuǎn)錄(2)絲氨酸要同時(shí)突變兩個(gè)堿基(3)A(4)簡(jiǎn)并性增強(qiáng)了密碼容錯(cuò)性，保證了翻譯的速度10．(2019·河北承德聯(lián)校模擬)在一個(gè)鼠(2N)的種群中，鼠的毛色有野生型黃色(A)、突變型灰色(a1)和突變型黑色(a2)三種表現(xiàn)型，基因A對(duì)a1和a2為顯性，a1對(duì)a2為顯性，三種基因的形成關(guān)系如圖所示。請(qǐng)回答：(1)由圖可以看出DNA分子中堿基對(duì)的____________能導(dǎo)致基因突變。(2)基因a2控制的蛋白質(zhì)肽鏈長(zhǎng)度明顯變短，這是由于基因突變導(dǎo)致________________，在細(xì)胞質(zhì)中參與該蛋白質(zhì)合成的核酸有________________。(3)雜合灰色鼠精巢中的一個(gè)細(xì)胞中含有2個(gè)a2基因，原因最可能是________________，此時(shí)該細(xì)胞可能含有________個(gè)染色體組。(4)有些雜合黃色小鼠的皮毛上出現(xiàn)灰色斑點(diǎn)，請(qǐng)從可遺傳變異的角度對(duì)這一現(xiàn)象做出合理解釋。____________________________________________________________________。解析(1)分析圖示可知：a1基因的產(chǎn)生是由于A基因中的堿基對(duì)C//G被T//A替換，a2基因的產(chǎn)生是由于A基因中的堿基對(duì)T//A的缺失，因此DNA分子中堿基對(duì)的缺失、替換能導(dǎo)致基因突變。(2)基因a2控制的蛋白質(zhì)肽鏈長(zhǎng)度明顯變短，這是由于基因突變導(dǎo)致翻譯提前終止，在細(xì)胞質(zhì)中參與該蛋白質(zhì)合成的核酸種類有tRNA、mRNA、rRNA。(3)雜合灰色鼠精巢中的一個(gè)細(xì)胞中含有2個(gè)a2基因，其原因最可能是DNA發(fā)生了復(fù)制(染色體復(fù)制)。若該細(xì)胞為處于減數(shù)第二次分裂前期或中期的次級(jí)精母細(xì)胞，則含有1個(gè)染色體組；若該細(xì)胞為處于有絲分裂前期或中期的精原細(xì)胞，或者是處于減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)精母細(xì)胞，則含有2個(gè)染色體組；若該細(xì)胞為處于有絲分裂后期的精原細(xì)胞，則含有4個(gè)染色體組；綜上分析，該細(xì)胞可能含有1或2或4個(gè)染色體組。(4)A基因控制黃色、a1基因控制灰色，且A對(duì)a1為顯性。有些雜合黃色小鼠的皮毛上出現(xiàn)灰色斑點(diǎn)，說(shuō)明這些雜合黃色小鼠的基因型為Aa1，且灰色斑點(diǎn)的出現(xiàn)可能是由于部分細(xì)胞A基因突變成了a1，表現(xiàn)為灰色(或部分細(xì)胞帶有A基因的染色體片段缺失，使a1基因表現(xiàn)了出來(lái))。答案(1)缺失、替換(2)翻譯提前終止tRNA、mRNA、rRNA(3)DNA發(fā)生了復(fù)制(染色體復(fù)制)1或2或4(4)部分細(xì)胞A基因突變成了a1，表現(xiàn)為灰色(或部分細(xì)胞帶有A基因的染色體片段缺失，使a1基因表現(xiàn)了出來(lái))[能力練]11．(2019·河南鄭州調(diào)研)許多化學(xué)藥劑可以導(dǎo)致基因突變和染色體變異。野生型水稻用甲磺酸乙酯(EMS)處理獲得雄性不育突變體，且雄性不育基因與可育基因是一對(duì)等位基因。下列相關(guān)敘述正確的是()A．判斷雄性不育基因的顯隱性最簡(jiǎn)便的方法是讓該突變體自交B．若經(jīng)EMS處理導(dǎo)致基因多個(gè)堿基對(duì)缺失，則引起的變異為基因突變C．若讓該雄性不育突變體再經(jīng)人工誘變則不能恢復(fù)為野生型D．若該雄性不育突變體為一條染色體片段缺失所致，則雄性不育基因?yàn)轱@性基因B[雄性不育突變體不能產(chǎn)生正常的雄配子，故不能自交；若經(jīng)EMS處理導(dǎo)致基因多個(gè)堿基對(duì)缺失，則引起的變異為基因突變；由于基因突變是不定向的，若讓該雄性不育突變體再經(jīng)人工誘變則可能恢復(fù)為野生型；由于不育基因與可育基因是一對(duì)等位基因，所以經(jīng)誘變后，顯性的可育型基因隨那段染色體的缺失而消失了，剩下的是隱性的不育基因，所以不育基因一定為隱性基因。]12．(2019·河南新鄉(xiāng)一模)除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1對(duì)等位基因。下列敘述正確的是()A．突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因B．突變體若為1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復(fù)為敏感型C．突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型D．抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈A[假設(shè)敏感和抗性由基因A、a控制，若突變體為1條染色體的片段缺失所致，則原敏感型大豆基因型為Aa，缺失了A基因所在染色體片段導(dǎo)致抗性突變體出現(xiàn)，則抗性基因一定是隱性基因；突變體若為1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致，則該個(gè)體沒(méi)有控制這對(duì)性狀的基因，再經(jīng)誘變也不可能恢復(fù)為敏感型；基因突變是可逆的，再經(jīng)誘變可能恢復(fù)為敏感型；抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致，則此情況屬于基因突變，抗性基因可能編碼肽鏈，也可能不編碼肽鏈。]13．(2019·山東實(shí)驗(yàn)中學(xué)診斷)某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b(如圖)。如以該植株為父本，測(cè)交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是()A．減數(shù)分裂時(shí)染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽B．減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體3與4自由分離C．減數(shù)第二次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間自由組合D．減數(shù)第一次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間交叉互換D[由于“缺失染色體的花粉不育”，所以以該植株為父本，理論上測(cè)交后代應(yīng)該全部表現(xiàn)為白色性狀。后代中出現(xiàn)部分紅色性狀，可能是圖示染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽，但這種可能性很小，故A項(xiàng)不是最合理的；也有可能是減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，B基因轉(zhuǎn)移到染色單體1或2上，這種情況最為常見，D項(xiàng)解釋最合理。]14．最新研究發(fā)現(xiàn)白癜風(fēng)致病根源與人體血清中的酪氨酸酶活性減小或喪失有關(guān)，當(dāng)編碼酪氨酸酶的基因中某些堿基改變時(shí)，表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊窤，下表顯示酶A與酪氨酸酶相比，可能出現(xiàn)的四種情況。相關(guān)敘述正確的是()比較指標(biāo)①②③④患者白癜風(fēng)面積30%20%10%5%酶A氨基酸數(shù)目/酪氨酸酶氨基酸數(shù)目1.1110.9A．①④中堿基的改變是染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的B．②③中氨基酸數(shù)目沒(méi)有改變，對(duì)應(yīng)的mRNA中堿基排列順序也不會(huì)改變C．①使tRNA種類增多，④使tRNA數(shù)量減少，②③中tRNA的數(shù)量沒(méi)有變化D．①④可能導(dǎo)致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的終止密碼子位置改變D[編碼酪氨酸酶的基因中某些堿基改變，說(shuō)明只是該基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)改變，整個(gè)DNA分子上基因的數(shù)量和位置都沒(méi)有改變，所以屬于基因突變，不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；編碼酪氨酸酶的基因中某些堿基改變，則轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA中堿基排列順序必然改變；同一tRNA可多次使用，其數(shù)量不會(huì)隨基因中堿基的改變而改變；根據(jù)表中①④數(shù)據(jù)分析，突變后合成的蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目改變，說(shuō)明合成酪氨酸酶的mRNA中的終止密碼子位置可能發(fā)生了改變。]15．蘆筍的幼苗是一種名貴蔬菜，又名石刀板，為XY型性別決定。在某野生型窄葉種群中偶見幾株闊葉蘆筍幼苗，雌雄株都有。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)僅從染色體分析，雄性蘆筍幼苗產(chǎn)生的精子類型將有________種，比例為________。(2)有人對(duì)闊葉蘆筍幼苗的出現(xiàn)進(jìn)行分析，認(rèn)為可能有兩種原因：一是因?yàn)榛蛲蛔?，二可能是染色體加倍成為多倍體。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)鑒定闊葉石刀板出現(xiàn)的原因。_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)現(xiàn)已證實(shí)闊葉為基因突變的結(jié)果，為確定是顯性突變還是隱性突變，選用多株闊葉雌雄株進(jìn)行交配，并統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型。若________________，則為________________。若________________，則為_______