生物化學(xué)課程重點(diǎn)難點(diǎn)

結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：氨基酸(amino 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：氨基酸(aminoacid)20α-亞氨基酸、甘氨酸不含手性碳原子外，其余氨基酸均為R(8種)極性中性氨基酸(7種)酸性氨基酸(GluAsp)(Lys、ArgHis)肽鍵(peptidebond)α-α-氨基經(jīng)脫水而形酸殘基。每條多肽鏈都有兩端：即自由氨基端(N端)與自由羧基端(C端)，肽鏈的方向是N→C三、肽鍵平面(肽單位3.60.54nmα-同電荷的氨基酸殘基；③存在脯氨酸殘基。⑵β-的C=O和N—H形成鏈間氫鍵；③側(cè)鏈基團(tuán)分別交替位于片層的上、下方。2以色氨酸吸收最強(qiáng)，最大吸收峰為280nm。pH在蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)處效果最好。凡能與水以任意比例混合的有機(jī)溶劑，如心也可用來測(cè)定蛋白質(zhì)的分子量，蛋白質(zhì)的分子量與其沉降系數(shù)S成正比。分析蛋白質(zhì)的N-端和C-端氨基酸；3第二章1.第二章1.含氮堿：參與核酸和核苷酸構(gòu)成的含氮堿主要分為嘌呤堿和嘧啶堿兩大類。組成核的衍生物。組成核苷酸的嘌呤堿主要有兩種——腺嘌呤（A）和鳥嘌呤（G），它們都是嘌戊糖：核苷酸中的戊糖主要有兩種，即β-D-核糖與β-D-2-脫氧核糖，由此構(gòu)成的核 中由D-核糖生成者稱為核糖核苷，而由脫氧核糖生成者則稱為脫氧核糖核苷。由“稀有堿5’-核苷酸（5’常被省略）。5’-5’位縮字母代表堿基，第三位用大寫字母代表磷酸基的數(shù)目，第四位用大寫字母P代表磷酸。3’,5’-磷酸二酯鍵連接起來形成的不含側(cè)鏈的多核苷酸長鏈化合物就稱為核端稱為3’-端。DNA由dAMP、dGMP、dCMP和dTMP四種脫氧核糖核苷酸所組成。DNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)DNA分子中脫氧核糖核苷酸的種類、數(shù)目、排列順序及連接方式。RNAAMP，GMP，CMP，UMP四種核糖核苷酸組成。RNARNA分子中核糖核苷酸1953ChargaffDNA的化學(xué)組成進(jìn)DNAA=T、G=C、A+G=T+C（Chargaff原則），以及由Wilkins研究小組完成的DNA晶體X線衍射圖譜分析。DNAB型為主，其結(jié)構(gòu)特征為：①為右手雙螺旋，兩條鏈以反平行且A-T、G-C（堿基互補(bǔ)原則）；④螺旋的穩(wěn)定因素為氫鍵和堿基堆砌力；⑤螺旋的螺距4珠狀結(jié)構(gòu)，稱為核小體。核小體結(jié)構(gòu)屬于DNA的三級(jí)結(jié)構(gòu)。RNA分子的種類較多，分子大小變化較大，功能多樣化。RNA通常以單鏈存在，但也HnRNA。大多數(shù)真核成熟的mRNA分子具有典型的5’-7-甲基鳥苷三磷酸（m7GTP）分子中帶有遺傳密碼。mRNA分子中每三個(gè)相鄰的核苷酸組成一組，在蛋白質(zhì)翻譯合成時(shí)代tRNA的結(jié)構(gòu)與功能：tRNA是分子最小，但含有稀有堿基最多的RNA。tRNA的二tRNA5’-3’-端構(gòu)成的局部雙螺旋，3’-端都帶有-CCA-OH順序，可與氨mRNA上相應(yīng)的密碼，故稱為反密碼（anticoden）TψCTψC順序，rRNA，促使tRNATψC臂和反密的rRNA有四種：5S，5.8S，18S，28S。十、DNA的變性：5就是DNA的變性溫度（融解溫度，Tm）。Tm的高低與DNA分子中G+C的含量有關(guān)，G+C的含量越高，則Tm越高。兩條來源不同的單鏈核酸（DNARNA），只要它們有大致相同的互補(bǔ)堿基順序，以DNA-DNADNA-RNA雜交。不同來源的，具有大致相同互補(bǔ)堿基順序的核酸片常用的核酸分子雜交技術(shù)有：原位雜交、斑點(diǎn)雜交、SouthernNorthern雜交等。6第三章酶（含維生素及酶的調(diào)節(jié)第三章酶（含維生素及酶的調(diào)節(jié)VitA、VitD、VitE和VitK四種；水溶性內(nèi)參與糖代謝過程中α-酮酸的氧化脫羧反應(yīng)。（FMN的衍生物。FMNFAD通常作為脫氫酶的輔基，在酶促反應(yīng)中作為遞氫體（雙遞氫體）。NAD+NADP+：即尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+，輔酶Ⅰ）和尼克酰胺腺嘌呤CO2FH4VitB12衍生物：VitB12分子中含金屬元素鈷，故又稱為鈷胺素。VitB12在體內(nèi)有多種7形成ES中間復(fù)合物，從而改變化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)程，使反應(yīng)所需活化能閾大大降低，活化分子稱為立體異構(gòu)特異性，如L-精氨酸酶。 -底物復(fù)合物（ES），此復(fù)合物再分解釋放出酶，并生成產(chǎn)物，即為中間復(fù)合物學(xué)說。當(dāng)?shù)?（零級(jí)反應(yīng)）⑵米氏方程及米氏常數(shù)：根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，（零級(jí)反應(yīng)）⑵米氏方程及米氏常數(shù)：根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，Michaelis&Menten1913年推導(dǎo)出了上ν=Vmax[S]/(Km+[S])。其中，Vmax為最大反應(yīng)速度，Km為米氏常數(shù)。⑶KmVmax①當(dāng)ν=Vmax/2時(shí)，Km=[S]。因此，Km等于酶促反應(yīng)速度達(dá)最大值一半時(shí)的底物濃度②當(dāng)k-1>>k+2時(shí)，Km=k-1/k+1=Ks。因此，Km③Km可用于判斷反應(yīng)級(jí)數(shù)：當(dāng)[S]<0.01Km時(shí)，ν=（Vmax/Km）[S]，反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，0.01Km<[S]<100Km時(shí)，反應(yīng)處于零級(jí)反應(yīng)和一級(jí)反應(yīng)之間，為混合級(jí)反定不同酶（特別是一組同工酶）Km值，來判斷是否為不同的酶。 度成正比，即ν=k[E]。人體內(nèi)大多數(shù)酶的最適pH6.5～8.0之間。酶的最適pH不是酶的特征性常數(shù)。9值增大，Vm值不變。典型的例子是丙二酸對(duì)琥珀酸脫氫酶（底物為琥珀酸）的競(jìng)爭(zhēng)性抑制ES復(fù)合物結(jié)合，使酶的催化Km值不變，Vm值降低。K+、Mg2+、Mn2+等，唾液淀粉酶的激活劑為Cl-同工酶的調(diào)節(jié)：在同一種屬中，催化活性相同而酶蛋白的分子結(jié)構(gòu)，理化性質(zhì)及免（H3M1），LDH3（H2M2），LDH4（H1M3）和LDH5（M4）。心肌中以LDH1含量最多，1961年國際酶學(xué)委員會(huì)（IEC）第四章第四章ATP，己糖激酶（肝中為葡萄糖激酶）和6-磷酸果糖激酶-1是關(guān)鍵酶。應(yīng)：F-1,6-BP→磷酸二羥丙酮+3-磷酸甘油醛和磷酸二羥丙酮→3-磷酸甘油醛。烯醇式丙酮酸→丙酮酸。此階段有兩次底物水平磷酸化的放能反應(yīng)，共可生成2×2=4分子G-6-P；肝中的葡萄糖激酶是調(diào)節(jié)肝細(xì)胞對(duì)葡萄糖吸收的在無氧和缺氧條件下，作為糖分解供能的補(bǔ)充途徑：⑴骨骼肌在劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)的相對(duì)在無氧和缺氧條件下，作為糖分解供能的補(bǔ)充途徑：⑴骨骼肌在劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)的相對(duì)葡萄糖在有氧條件下徹底氧化分解生成CO2和H2O，并釋放出大量能量的過程稱為糖的有36/38ATP。糖的有氧氧化代謝途徑可分萄糖分解后生成兩分子丙酮酸，兩分子（NADH+H+）2ATP。NADH在有氧階段可由兩分子（NADH+H+）2×3ATP。丙酮酸脫氫酶系為關(guān)鍵酶，該酶由三種酶單體構(gòu)成，涉及六種輔助因子，即NAD+、FAD、CoA、TPP、硫辛酸和Mg2+。CoACO2H2OATP。一CoA12ATP2×12=24ATP。稱為檸檬酸循環(huán)或Krebs循環(huán)。乙酰CoA→檸檬酸→異檸檬酸→α-酮戊二酸→琥珀酰CoA→琥珀酸→延胡索酸→蘋果酸→草酰乙酸。CO2GTPα-酮戊二酸脫氫酶系，且α-酮戊二酸脫氫酶系的結(jié)構(gòu)與丙酮酸脫氫酶系相似，輔助因子完全相同。ATP數(shù)目遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于糖的無氧酵解生成的ATP數(shù)目；⑵機(jī)體內(nèi)大多數(shù)組織細(xì)胞均通過此途徑氧化供能。CoA、ATP和NADHAMP、ADP和NAD+的變ADP是其變構(gòu)激活劑。G-6-P脫氫反應(yīng)開始，經(jīng)一系列代謝反應(yīng)生成磷酸戊糖等中間代謝回的代謝產(chǎn)物是3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖，其重要的中間代謝產(chǎn)物是5-磷酸核糖和NADPH。整個(gè)代謝途徑在胞液中進(jìn)行。關(guān)鍵酶是6-磷酸葡萄糖脫氫酶。是體內(nèi)生成NADPH的主要代謝途徑：NADPH的完整性：由于6-磷酸葡萄糖脫氫酶遺傳性缺陷可導(dǎo)致蠶豆病，表現(xiàn)為溶血性貧血。油醛和F-6-P經(jīng)基團(tuán)轉(zhuǎn)移的逆反應(yīng)生成。部分借α-1,4-α-1,6-糖苷鍵而形成分支。126～7個(gè)葡萄糖殘基組成的寡糖鏈由α-1,4-糖苷鍵轉(zhuǎn)變?yōu)棣?1,6-糖苷鍵，使糖原出現(xiàn)分支，同時(shí)非還原端3磷酸烯醇式丙酮酸：經(jīng)由丙酮酸羧化支路完成，即丙酮酸進(jìn)入線粒體，在維持酸堿平衡：腎臟中生成的α-H+，故有利于維NH3，后者可用于中動(dòng)態(tài)平衡所決定的。血糖的主要來源有：①消化吸收的葡萄糖；②肝臟的糖異生作用；③（肝、肌、腎）；③第五章20%～30%能量由甘油三酯提供。②構(gòu)成生物膜：主要是磷脂和膽固醇具有此功用。③協(xié)助脂溶性維提供的一些多烯脂肪酸。④保護(hù)和保溫作用：大網(wǎng)膜和皮下脂肪具有此功用。肪動(dòng)員的關(guān)鍵酶。HSL的激活劑是腎上腺素、去甲腎上腺素和胰高血糖素；抑制劑是胰島素、前列腺素E2和煙酸。2β氧化：體內(nèi)大多數(shù)的組織細(xì)胞均可以此途徑氧化利用脂肪酸。其代謝反應(yīng)CoA。每活化一分子脂肪酸，需消耗兩分子ATP。催化下，生成FADH2和α,β-CoA酰CoA。③再脫氫：在L-β-羥脂肪酰CoA脫氫酶的催化下，生成β-酮脂肪酰CoA和原子的脂肪酰CoA。后者可繼續(xù)氧化分解，直至全部分解為乙酰CoA。16CCoAβ-5×7=35ATPCoA12×8=96分子ATP131ATPATP129分子（碳原子數(shù)÷2）×12-2。HMG-CoA合成酶。加氫反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)棣?羥丁酸或經(jīng)自發(fā)脫羧生成丙酮。CoA轉(zhuǎn)硫酶（主要存在于心、腎、腦粒體中，需消耗2ATP）。（脂肪）胞液中的脂肪酸合成酶系催化，不是β-氧化過程的逆反應(yīng)。脂肪酸合成的直接產(chǎn)物是軟脂CoACoA羧化酶（需生物素）CoA羧化CoA。乙酰CoA羧化酶是脂肪酸合成的關(guān)鍵酶，屬于變構(gòu)酶，其活性受檸檬酸和異檸檬酸的變構(gòu)激活，受長鏈脂酰CoA的變構(gòu)抑制。式存在，每個(gè)亞基都含有一ACP結(jié)構(gòu)域。CoA與軟脂酰CoA縮合，使碳鏈延長，最長可達(dá)二十四碳。不飽和鍵由脂類加氧酶脂肪動(dòng)員生成的甘油轉(zhuǎn)運(yùn)至肝臟經(jīng)磷酸化后生成3-磷酸甘油。3．甘油三酯的合成：2×CoA3-→→甘油三酯。XX基團(tuán)因不CTPCDP-膽堿CDP-乙醇胺的形式提供。過程中需消耗CTP，所需甘油二酯以CDP-甘油二酯的活性形式提供。2可被磷脂酶B2降解而失去其溶血作用。吡哆醛、NADPH及FAD等輔助因子參與。體內(nèi)含量最多的鞘磷脂是神經(jīng)鞘磷脂，是構(gòu)成生膽堿或磷酸乙醇胺轉(zhuǎn)移至N-脂酰鞘氨醇上，生成神經(jīng)鞘磷脂。C3位羥基上進(jìn)行，由兩種不同的是脂肪酰CoA膽固醇?；D(zhuǎn)移酶（ACAT）。A5⑴乙酰CoA縮合生成甲羥戊酸（MVA）：此過程在胞液和微粒體進(jìn)行。2×乙酰乙酰CoA→HMG-CoA→MVA。HMG-CoA還原酶是膽固醇合成的關(guān)鍵酶上，由微粒體酶進(jìn)行催化，經(jīng)一系列反應(yīng)環(huán)化為27碳膽固醇。反之，攝取高糖、高飽和脂肪膳食后，HMG-CoA活性增加而導(dǎo)致膽固醇合成增多。物，如7β-羥膽固醇，25-羥膽固醇等也可抑制該酶的活性。2/5通過轉(zhuǎn)化為膽汁酸。初級(jí)膽汁酸是D3。1,25-(OH)2D3為活性維生素D3β-→前β-α-脂蛋白。②超速離心法：按脂蛋白密度高低進(jìn)行分類，也分為四類：CM→VLDL→LDL→HDLβ-→前β-α-脂蛋白。②超速離心法：按脂蛋白密度高低進(jìn)行分類，也分為四類：CM→VLDL→LDL→HDL。ApoBApoB，E受體（LDL受體）所識(shí)別；ApoEApoB，E受體和ApoE受體（LDL受體相關(guān)蛋白，LRP）所識(shí)別。ApoAⅠ參與HDL受體的識(shí)別。CETPHDL轉(zhuǎn)移至VLDL和LDL；PTP可促進(jìn)磷脂由CM和VLDL轉(zhuǎn)移至HDL。運(yùn)有關(guān)；極低密度脂蛋白在肝臟組裝，與內(nèi)源性甘油三酯的轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)；低密度脂蛋白由第六章37℃，近于中性的含水環(huán)境中，由酶催化進(jìn)行的；反應(yīng)逐步釋放出能量，復(fù)合體Ⅰ（NADH-泛醌還原酶）：由一分子NADH還原酶（FMN），兩分子鐵蛋白（Fe-S）和一分子CoQ組成，其作用是將（NADH+H+）傳遞給CoQ復(fù)合體Ⅱ（琥珀酸-泛醌還原酶）：由一分子琥珀酸脫氫酶（FAD），兩分子鐵CoQb566），Cytc，b566），Cytc，Cytc1CytP450和Cytb5復(fù)合體Ⅲ（泛醌-c還原酶）：Cytb（Cytb562和Cytb566）Cytc1Cytc復(fù)合體Ⅳ（細(xì)胞色素c氧化酶）：CytaCyta3又稱為細(xì)胞色素c氧化酶，其作用是將電子由Cytc(Fe-S)]→CoQ→b(Fe-S)→c1→c→aa32．琥珀酸氧化呼吸鏈：其遞氫體或遞電子體的排列順序?yàn)椋篬(Fe-S)]→CoQ→b(Fe-Sc1caa3→1/2O2。琥珀酸、3-磷酸甘油（線粒體）ADPATP，這種能量的生成方式就稱為氧化磷酸化。P/ONAD+為受氫體時(shí)，P/O3FAD為受氫體時(shí)，P/O2。故NADH氧膜外側(cè)（膜間腔），pH梯度和跨膜電位差。這種形式的能量，可以被存在于線粒體內(nèi)膜上的ATP合酶利用，生成高能磷酸基團(tuán)，并與ADP結(jié)合而合成ATP。F0（基底部+部分柄部）F1（頭部+部分柄部）兩部分。ATP合酶的中心存在利用以合成ATP。1．ATP/ADP比值：ATP/ADP比值是調(diào)節(jié)氧化磷酸化速度的重要因素。ATP/ADP比值Na+,K+-ATP酶ATP水解增加Na+,K+-ATP酶ATP水解增加而使ATP/ADP比值下降，氧化磷酸化速度加快。CO、H2S和CN-、N3-。其中，CN-和N3-主抑制氧化型Cytaa3-Fe3+CO和H2SCytaa3-Fe2+九、線粒體外NADH線粒體氧化磷酸化，產(chǎn)生H2OATP。磷酸甘油穿梭系統(tǒng)：這一系統(tǒng)以3-酸氧化呼吸鏈進(jìn)行氧化磷酸化。因此，如NADH通過此穿梭系統(tǒng)帶一對(duì)氫原子進(jìn)入線粒體，則只得到2分子ATP。酶第七章第七章蛋白質(zhì)的生理功能：主要有：①是構(gòu)成組織細(xì)胞的重要成分；②參與組織細(xì)胞的更新和修補(bǔ)；③參與物質(zhì)代謝及生理功能的調(diào)控；④氧化供能；⑤其他功能：如轉(zhuǎn)運(yùn)、凝血、4外，也可經(jīng)γ-谷氨酰循環(huán)進(jìn)行。1.L-氨基酸氧化酶和谷氨酸α-α-酮酸酮基的位置上，生成相應(yīng)的α-α-α-酮酸。轉(zhuǎn)氨酶以磷酸吡哆醛(胺)為輔ALT活性明顯升高。AST活性明顯升高。并氧化為α-酮酸的過程，稱為聯(lián)合脫氨基作用。可在大多數(shù)組織細(xì)胞中進(jìn)行，是體內(nèi)主要的AMP脫氨基，此反應(yīng)與酰CoA或乙酰乙酰CoAPhe，Tyr，Ile，Thr，TrpCoA，故稱為生糖兼生酮氨 NH3，一個(gè)來源于天冬氨酸而產(chǎn)生。反應(yīng)由L-谷氨酸脫羧酶催化，在腦及腎中活性很高。作用，其合成原料是色氨酸。合成過程為：色氨酸→5羥色氨酸→5-羥色胺。一碳單位通常由其載體攜帶，常見的載體有四氫葉酸（FH4）和S-腺苷同型半胱氨酸常見的一碳單位的四氫葉酸衍生物有：①N10-甲酰四氫葉酸（N10-FH4）；②N5-氨甲基四氫（N5-FH4）；③N5,N10-亞甲基四氫葉酸（N5,N10-CH2-（N5,N10=CH-FH4）；⑤N5-甲基四氫葉酸（N5-CH3FH4）N10-甲酰四氫葉酸，后者可用于嘌呤C2原子的合成；蘇氨酸、絲氨酸、甘氨酸和組氨酸代謝降解后可N5,N10-次甲基四氫八、S-腺苷蛋氨酸循環(huán)新合成蛋氨酸，這一循環(huán)反應(yīng)過程稱為S-腺苷蛋氨酸循環(huán)或活性甲基循環(huán)。第八章dCTP，dTTP合成DNA。ATP之外，還有GTP，UTP，CTP參與代謝或生理活動(dòng)的調(diào)節(jié)：如環(huán)核苷酸cAMPcGMP作為激素的第二信使。②③④1.5-嘌呤環(huán)中各原子分別來自下列前體物質(zhì)：Asp1.5-嘌呤環(huán)中各原子分別來自下列前體物質(zhì)：AspN1；N10-CHOFH4；Gln→；CO2→C6；N5,N10=CH-FH4→；GlyC4、C5N7ATP5'-磷酸——次黃苷酸（IMP）IMP在腺苷酸代琥珀酸合成酶的催化下，由天冬氨酸提供氨NAD+為受氫體，脫氫氧化為黃苷酸（XMP），后者再在鳥苷酸合成酶催化下，由谷氨酰⑶三磷酸嘌呤核苷的合成：AMP/GMP被進(jìn)一步磷酸化，最后生成ATP/GTP，作為合成磷酸化為dATP/dGTP，作為合成DNA的原料?！鶪MP/IMPAMP或GMP，從而干擾嘌呤核苷酸的合成。I和X痛風(fēng)癥患者由于體內(nèi)嘌呤核苷酸分解代謝異常，可致血中尿酸水平升高，以尿酸鈉晶體沉積于軟骨、關(guān)節(jié)、軟組織及腎臟，臨床上表現(xiàn)為皮下結(jié)節(jié)，關(guān)節(jié)疼痛等?？捎脛e嘌呤醇予以治C5、C6、N1；AspC4甲酰天冬氨酸，然后再經(jīng)脫氫、脫羧、環(huán)化等反應(yīng)，合成第一個(gè)嘧啶核苷酸，即UMP。氨基轉(zhuǎn)變?yōu)镃TP。體為N5,N10-亞甲基四氫葉酸。合成途徑。以嘧啶核苷的補(bǔ)救合成途徑較重要。主要反應(yīng)為：UR/CRATPUMP/CMP；TdR+ATP→dTMP。5-氟尿嘧啶（5-FU）。5-FUF-dUMPdUMP相似，可NH3CO2）；+NH3+）第十章DNADNA通過復(fù)制將遺傳信息由親代傳遞給子代；通過轉(zhuǎn)錄和翻譯，將遺傳信息傳遞給蛋白但在少數(shù)RNARNA中。因此，在這些生物體中，遺傳信息的流向是RNADNA，再由DNA通過轉(zhuǎn)錄和翻譯傳遞給蛋白質(zhì)，這種遺傳信息的流向就稱為反中心法則。1.半保留復(fù)制：DNA在復(fù)制時(shí)，以親代1.半保留復(fù)制：DNA在復(fù)制時(shí)，以親代DNA的每一股作模板，合成完全相同的兩個(gè)雙鏈子代DNA，每個(gè)子代DNA中都含有一股親代DNA鏈，這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復(fù).F.Stahl有一定的復(fù)制起始點(diǎn)：DNA在復(fù)制時(shí)，需在特定的位點(diǎn)起始，這是一些具有特定核需要引物(primer)：DNA3'端自由羥基（3'-OH）RNA作為引物，才能開始聚合子代DNA鏈。RNA引物的大小，在原核生物中通常為50～100個(gè)核苷酸，而在真核生物中約為10個(gè)核苷酸。雙向復(fù)制：DNA復(fù)制時(shí)，以復(fù)制起始點(diǎn)為中心，向兩個(gè)方向進(jìn)行復(fù)制。但在低等板的子代鏈在聚合時(shí)基本上是連續(xù)進(jìn)行的，這一條鏈被稱為領(lǐng)頭鏈(leadingstrand)。而以5'→3'方向的親代DNA鏈為模板的子代鏈在聚合時(shí)則是不連續(xù)的，這條鏈被稱為隨從鏈(laggingstrand)。DNA在復(fù)制時(shí)，由隨從鏈所形成的一些子代DNA短鏈稱為岡崎片段物中約為100個(gè)核苷酸。RNA聚合酶（DDRP）。DNA聚合酶（DNAdependentDNApolymerase聚合酶Ⅰ（polⅠ），DNA聚合酶Ⅱ（polⅡ），DNA聚合酶Ⅲ（polⅢ），這三種酶都屬于5'→3'3'→5'DNA復(fù)制功能有關(guān)。（延長隨從鏈）polδ（延長領(lǐng)頭鏈），參與線粒體DNA復(fù)制的是polγ，polεDNA損傷修復(fù)、校讀和填補(bǔ)缺口有關(guān)，polβ只在其他聚合酶無活性時(shí)才發(fā)揮作用。⑵DNA復(fù)制的保真性：為了保證遺傳的穩(wěn)定，DNA⑵DNA復(fù)制的保真性：為了保證遺傳的穩(wěn)定，DNA的復(fù)制必須具有高保真性。DNA復(fù) DNA連接酶(DNAligase)：DNA連接酶可催化兩段DNA片段之間磷酸二酯鍵的形成，而使兩段DNADNA3'-OH，而另一（HDP）DNADNA，便于以其為模板復(fù)制子代DNA；②保護(hù)單鏈DNA，避免核酸酶的降解。蛋白，每解開一對(duì)堿基，需消耗兩分子ATP。開超螺旋后再將DNA鏈連接起來，從而避免出現(xiàn)鏈的纏繞。四、DNA⑴預(yù)引發(fā)：①解旋解鏈，形成復(fù)制叉：由拓?fù)洚悩?gòu)酶和解鏈酶作用，使DNA的超螺旋DNA鏈。合成RNA引物，繼續(xù)進(jìn)行鏈的延長。質(zhì)復(fù)合體，它可以其RNA為模板，通過逆轉(zhuǎn)錄過程對(duì)末端DNA鏈進(jìn)行延長。DNADNA(2)自發(fā)脫氨基：C自發(fā)脫氨基可生成U，A自發(fā)脫氨基可生成I。(3)物理因素：由紫外線、電離輻射、XDNA損傷。其中，X射線和電離輻射常常引起DNA鏈的斷裂，而紫外線常常引起嘧啶二聚體的形成，如TT，TC，CC等二聚DNA加合劑：如苯并芘，在體內(nèi)代謝后生成四羥苯并芘，與嘌呤共價(jià)結(jié)合引起損傷5-FU，6-MPDNA六、DNA突變的類型：復(fù)突變：插入——增加一段順序。缺失——減少一段順序。倒位——一段堿基順序發(fā)生顛倒。易位——一段堿基順序的位置發(fā)生改變。重組——一段堿基順序與另一段堿 直接連接：DNADNA 直接連接：DNADNAUvrA、UvrB和UvrC）DNA糖苷酶識(shí)別DNA5'端作一切口；②由核酸外切酶（DNA聚合酶Ⅰ）5'→3'端逐一切除損傷的單鏈；③在重組修復(fù)：①DNADNA重組交換；③對(duì)側(cè)親鏈產(chǎn)生的空缺以互補(bǔ)的子鏈為模板，在DNA聚合酶和連接酶的催化 復(fù)機(jī)制，以SOSRNARNADNARNA，從而將DNA所攜帶的遺傳信息傳遞給RNA的過程稱為轉(zhuǎn)錄。經(jīng)轉(zhuǎn)錄生成的RNA有多種，主要的是rRNAtRNAmRNA，snRNA和HnRNA。轉(zhuǎn)錄的不對(duì)稱性：指以雙鏈DNA中的一條鏈作為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，從而將遺傳信息由DNARNADNA鏈上。能夠轉(zhuǎn)錄RNA的那條DNA鏈稱為有意義鏈（模板鏈），DNA鏈稱為反意各條RNA鏈之間無需再進(jìn)行連接。轉(zhuǎn)錄的單向性：RNA轉(zhuǎn)錄合成時(shí)，只能向一個(gè)方向進(jìn)行聚合，RNA二、RNA轉(zhuǎn)錄合成的條件：RNA聚合酶（DDRP）：RNADNA模板以及四種核糖核苷酸存在的條件下，不需要引物，即可從5'→3'聚合RNA。RNAα2ββ'σ。σ亞基與轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的識(shí)別有關(guān)，而在轉(zhuǎn)錄合成開始后被釋放，余下的部分（α2ββ'）RNA鏈的聚合有RNA聚合酶分為三種：RNApolα-鵝膏蕈堿不敏感，用于rRNA前體；RNApolⅡ存在于核基質(zhì)，對(duì)α-HnRNA；RNApolⅢ存在于核基質(zhì)，對(duì)α-鵝膏蕈堿敏感，用于合成tRNA前體、snRNA5SrRNA。終止因子ρRNA緊密結(jié)合，導(dǎo)致RNA的釋放。cAMPRNA聚合酶與起始部位結(jié)合，從而起始轉(zhuǎn) 識(shí)別：RNA聚合酶中的σ因子識(shí)別轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)，并促使核心酶結(jié)合形