病毒性疾病的疫苗開發(fā)

數(shù)智創(chuàng)新變革未來病毒性疾病的疫苗開發(fā)病毒性疾病的危害性和傳播途徑疫苗的定義及其作用機制病毒性疾病疫苗研發(fā)的難點和挑戰(zhàn)病毒性疾病疫苗研發(fā)的技術(shù)路線病毒性疾病疫苗研發(fā)的倫理和安全問題病毒性疾病疫苗研發(fā)的現(xiàn)狀和前景病毒性疾病疫苗開發(fā)中的國際合作病毒性疾病疫苗的可持續(xù)發(fā)展ContentsPage目錄頁病毒性疾病的危害性和傳播途徑病毒性疾病的疫苗開發(fā)病毒性疾病的危害性和傳播途徑病毒性疾病的危害性1.病毒性疾病的潛在致命性：病毒性疾病可以導(dǎo)致嚴(yán)重的健康問題，包括死亡，如禽流感、埃博拉病毒和艾滋病毒等。2.病毒性疾病的廣泛性：病毒具有很強的傳播性，幾乎可以感染所有生物體，包括人類、動物和植物，導(dǎo)致廣泛的疾病傳播和流行。3.病毒性疾病的耐藥性：病毒容易發(fā)生變異，這可能導(dǎo)致對現(xiàn)有藥物的耐藥性，使得治療變得更加困難和復(fù)雜。病毒性疾病的傳播途徑1.空氣傳播：病毒可以通過空氣中的飛沫或氣溶膠傳播，當(dāng)感染者咳嗽、打噴嚏或說話時，病毒顆粒會釋放到空氣中。2.接觸傳播：病毒可以通過直接接觸感染者的體液或分泌物傳播，如血液、尿液、唾液或精液。3.間接接觸傳播：病毒可以通過接觸被污染的物體或表面?zhèn)鞑ィ玳T把手、臺面、衣服或醫(yī)療器械。疫苗的定義及其作用機制病毒性疾病的疫苗開發(fā)疫苗的定義及其作用機制疫苗及其作用機制1.疫苗是一種生物制劑，含有已減毒、滅活或基因工程改造的病原體，或其部分抗原。2.接種疫苗后，機體產(chǎn)生保護性抗體，在遇到相同病原體時能夠迅速應(yīng)答，防止感染或減輕癥狀。3.疫苗種類繁多，按其抗原來源可分為活疫苗、滅活疫苗、減毒疫苗、基因工程疫苗等。疫苗研發(fā)的挑戰(zhàn)1.病毒的變異性：病毒容易發(fā)生變異，導(dǎo)致疫苗的有效性降低。2.安全性：疫苗必須安全，不能對人體造成傷害。3.有效性：疫苗必須有效，能夠預(yù)防或減輕疾病癥狀。4.生產(chǎn)成本：疫苗的生產(chǎn)成本需要合理，以便能夠廣泛使用。疫苗的定義及其作用機制1.基因工程技術(shù)：基因工程技術(shù)可以用來改造病原體的基因，使其喪失致病性，但仍能產(chǎn)生免疫應(yīng)答。2.納米技術(shù)：納米技術(shù)可以用來包裹疫苗，提高疫苗的穩(wěn)定性和靶向性。3.合成生物學(xué)技術(shù)：合成生物學(xué)技術(shù)可以用來設(shè)計和構(gòu)建新的疫苗，具有更強的免疫原性。疫苗開發(fā)的趨勢1.通用疫苗：通用疫苗可以預(yù)防多種不同毒株的感染，具有更廣泛的保護性。2.個性化疫苗：個性化疫苗可以根據(jù)個體的基因型和免疫狀況設(shè)計，具有更高的有效性和安全性。3.RNA疫苗：RNA疫苗使用信使RNA作為抗原，可以快速、高效地產(chǎn)生免疫應(yīng)答。疫苗開發(fā)的新技術(shù)疫苗的定義及其作用機制疫苗在病毒性疾病防控中的作用1.預(yù)防疾?。阂呙缈梢杂行ьA(yù)防病毒性疾病的發(fā)生，降低發(fā)病率和死亡率。2.減少并發(fā)癥：疫苗可以減少病毒性疾病的并發(fā)癥，降低住院率和醫(yī)療負(fù)擔(dān)。3.促進群體免疫：疫苗接種可以提高群體免疫水平，保護易感人群免受感染。全球疫苗合作1.疫苗共享機制：疫苗共享機制可以確保疫苗能夠公平地分配給所有國家和地區(qū)。2.疫苗研發(fā)合作：疫苗研發(fā)合作可以加速新型疫苗的研發(fā)，提高疫苗的有效性和安全性。3.疫苗接種協(xié)調(diào)：疫苗接種協(xié)調(diào)可以確保疫苗接種活動有序進行，提高疫苗接種覆蓋率。病毒性疾病疫苗研發(fā)的難點和挑戰(zhàn)病毒性疾病的疫苗開發(fā)#.病毒性疾病疫苗研發(fā)的難點和挑戰(zhàn)病毒變異導(dǎo)致疫苗失效:1.病毒基因組序列具有高度的可變性，病毒株之間存在基因差異，導(dǎo)致疫苗抗原表位發(fā)生變化，疫苗誘導(dǎo)的免疫反應(yīng)無法有效識別和中和變異株，導(dǎo)致疫苗失效。2.病毒變異的速度和程度不同，有些病毒變異較慢，疫苗可以提供較長時間的保護，而有些病毒變異較快，疫苗可能在短時間內(nèi)失效，需要不斷更新疫苗株。3.病毒變異可能導(dǎo)致疫苗引起的免疫反應(yīng)減弱或消失，甚至導(dǎo)致疫苗誘導(dǎo)的抗體產(chǎn)生抗體依賴性增強效應(yīng)，反而加重疾病癥狀。#.病毒性疾病疫苗研發(fā)的難點和挑戰(zhàn)宿主免疫應(yīng)答復(fù)雜性1.病毒感染宿主后，宿主免疫系統(tǒng)會產(chǎn)生多種類型的免疫應(yīng)答，包括體液免疫和細胞免疫。體液免疫主要由抗體介導(dǎo)，抗體可以中和病毒顆粒，防止病毒感染細胞；細胞免疫主要由T細胞介導(dǎo)，T細胞可以殺傷被病毒感染的細胞，清除病毒。2.病毒性疾病疫苗研發(fā)難點在于如何激發(fā)宿主產(chǎn)生有效的免疫應(yīng)答。疫苗需要能夠誘導(dǎo)產(chǎn)生針對病毒關(guān)鍵表位的抗體，這些抗體能夠有效中和病毒顆粒，防止病毒感染細胞。同時，疫苗也需要能夠誘導(dǎo)產(chǎn)生針對病毒感染細胞的T細胞，這些T細胞能夠殺傷被病毒感染的細胞，清除病毒。3.病毒性疾病疫苗的研發(fā)還需要考慮宿主免疫系統(tǒng)對疫苗的耐受性。有些疫苗可能會引起宿主免疫系統(tǒng)的過度反應(yīng)，導(dǎo)致自身免疫疾病的發(fā)生。因此，疫苗需要在誘導(dǎo)有效免疫應(yīng)答的同時，也要避免引起宿主免疫系統(tǒng)的過度反應(yīng)。#.病毒性疾病疫苗研發(fā)的難點和挑戰(zhàn)疫苗安全性問題1.疫苗安全性是疫苗研發(fā)和應(yīng)用中的重要問題。疫苗在使用前必須經(jīng)過嚴(yán)格的安全性評價，以確保其不會對人體健康造成危害。2.疫苗安全性評價包括動物實驗和人體臨床試驗兩個階段。動物實驗主要用于評價疫苗的毒性、致畸性、致癌性和致突變性等安全性指標(biāo)。人體臨床試驗主要用于評價疫苗在人體中的安全性、免疫原性和有效性。3.疫苗安全性評價是一項復(fù)雜的系統(tǒng)工程，需要多學(xué)科專家共同參與。疫苗安全性評價的結(jié)果直接關(guān)系到疫苗的上市和應(yīng)用，因此，疫苗安全性評價必須嚴(yán)格按照規(guī)定的程序和標(biāo)準(zhǔn)進行。疫苗生產(chǎn)工藝復(fù)雜1.病毒性疾病疫苗的生產(chǎn)工藝復(fù)雜，涉及病毒分離、培養(yǎng)、滅活或減毒、純化、包裝等多個環(huán)節(jié)。每個環(huán)節(jié)的操作條件和工藝參數(shù)都必須嚴(yán)格控制，以確保疫苗的質(zhì)量和安全性。2.病毒性疾病疫苗的生產(chǎn)需要專門的設(shè)備和設(shè)施。這些設(shè)備和設(shè)施必須經(jīng)過嚴(yán)格的驗證，以確保其能夠滿足疫苗生產(chǎn)的質(zhì)量和安全要求。3.病毒性疾病疫苗的生產(chǎn)成本高昂。這是因為病毒性疾病疫苗的生產(chǎn)工藝復(fù)雜，需要專門的設(shè)備和設(shè)施，而且疫苗的生產(chǎn)周期長，需要大量的人力物力投入。#.病毒性疾病疫苗研發(fā)的難點和挑戰(zhàn)疫苗儲存和運輸條件要求嚴(yán)格1.病毒性疾病疫苗對儲存和運輸條件要求嚴(yán)格。有些疫苗需要在低溫條件下儲存和運輸，有些疫苗需要避光儲存和運輸。如果疫苗的儲存和運輸條件不符合要求，可能會導(dǎo)致疫苗失效或變質(zhì)，從而影響疫苗的質(zhì)量和安全性。2.病毒性疾病疫苗的儲存和運輸需要專門的設(shè)備和設(shè)施。這些設(shè)備和設(shè)施必須經(jīng)過嚴(yán)格的驗證，以確保其能夠滿足疫苗儲存和運輸?shù)馁|(zhì)量和安全要求。3.病毒性疾病疫苗的儲存和運輸成本高昂。這是因為病毒性疾病疫苗對儲存和運輸條件要求嚴(yán)格，需要專門的設(shè)備和設(shè)施，而且疫苗的儲存和運輸周期長，需要大量的人力物力投入。疫苗接種后不良反應(yīng)1.病毒性疾病疫苗接種后可能會出現(xiàn)一些不良反應(yīng)，如發(fā)熱、頭痛、肌肉酸痛、注射部位疼痛等。這些不良反應(yīng)通常是輕微的，會在短時間內(nèi)消失。2.病毒性疾病疫苗接種后也可能會出現(xiàn)一些嚴(yán)重的并發(fā)癥，如過敏反應(yīng)、格林-巴利綜合征等。這些并發(fā)癥發(fā)生率很低，但可能會對人體健康造成嚴(yán)重危害。病毒性疾病疫苗研發(fā)的技術(shù)路線病毒性疾病的疫苗開發(fā)病毒性疾病疫苗研發(fā)的技術(shù)路線核酸疫苗1.核酸疫苗利用遺傳工程技術(shù)將病毒的基因片段插入到載體中，然后將載體遞送至機體細胞，使細胞產(chǎn)生病毒抗原，從而刺激免疫反應(yīng)。2.核酸疫苗可分為DNA疫苗和RNA疫苗，其中RNA疫苗采用了mRNA技術(shù)，可以更有效地刺激免疫反應(yīng)。3.核酸疫苗具有安全性高、生產(chǎn)工藝簡單、可快速針對不同病毒進行研發(fā)等優(yōu)點。滅活疫苗1.滅活疫苗通過物理或化學(xué)方法將病毒滅活，使其失去感染性，但保留其免疫原性，從而刺激免疫反應(yīng)。2.滅活疫苗是傳統(tǒng)疫苗中最常見的一種，具有生產(chǎn)工藝成熟、安全性高、免疫效果穩(wěn)定等優(yōu)點。3.滅活疫苗的研發(fā)過程相對簡單，但生產(chǎn)周期較長，且對病毒的滅活條件有嚴(yán)格要求。病毒性疾病疫苗研發(fā)的技術(shù)路線減毒疫苗1.減毒疫苗通過生物學(xué)方法將病毒的毒力降低，使其具有免疫原性，但不具有感染性，從而刺激免疫反應(yīng)。2.減毒疫苗具有生產(chǎn)工藝簡單、免疫效果好、保護期長等優(yōu)點。3.減毒疫苗的研發(fā)過程較復(fù)雜，需要對病毒進行反復(fù)的傳代和篩選，且存在一定的安全隱患。亞單位疫苗1.亞單位疫苗通過提取病毒的特定抗原成分，將其純化并制成疫苗，從而刺激免疫反應(yīng)。2.亞單位疫苗具有安全性高、生產(chǎn)工藝簡單、免疫效果好等優(yōu)點。3.亞單位疫苗的研發(fā)過程相對較簡單，但可能無法刺激細胞免疫反應(yīng)。病毒性疾病疫苗研發(fā)的技術(shù)路線復(fù)制型疫苗1.復(fù)制型疫苗使用活病毒作為疫苗，通過減毒或修飾的方法使其具有免疫原性，但不具有致病性，從而刺激免疫反應(yīng)。2.復(fù)制型疫苗具有免疫效果強、保護期長等優(yōu)點。3.復(fù)制型疫苗的研發(fā)過程較復(fù)雜，且存在一定的安全隱患。病毒載體疫苗1.病毒載體疫苗利用無害病毒作為載體，將病毒的基因片段插入到載體中，然后將載體遞送至機體細胞，使細胞產(chǎn)生病毒抗原，從而刺激免疫反應(yīng)。2.病毒載體疫苗具有安全性高、生產(chǎn)工藝簡單、可快速針對不同病毒進行研發(fā)等優(yōu)點。3.病毒載體疫苗的研發(fā)過程相對簡單，但可能存在載體整合到宿主基因組的風(fēng)險。病毒性疾病疫苗研發(fā)的倫理和安全問題病毒性疾病的疫苗開發(fā)#.病毒性疾病疫苗研發(fā)的倫理和安全問題1.研究人員有權(quán)使用動物或人類作為實驗對象嗎？這涉及到尊重生命和動物福利的問題。近年來隨著動物倫理學(xué)的興起，社會對于動物實驗的監(jiān)管日益嚴(yán)格。2.疫苗研發(fā)過程中涉及到人員的隱私權(quán)和知情同意權(quán)。在開發(fā)過程中，可能需要收集人員的個人信息，包括健康狀況、生活方式和行為方式等，這涉及到人員的隱私權(quán)問題。3.在疫苗審批過程中，如何權(quán)衡疫苗的有效性和安全性，以及疫情的嚴(yán)重性，做到公共利益最大化，也是倫理問題之一。安全問題：1.疫苗的安全性和有效性是疫苗研發(fā)中的兩個主要考慮因素。在研發(fā)過程中，需要進行嚴(yán)格的臨床試驗以評估疫苗的安全性，并確保其有效性。2.疫苗的安全性與否，不僅取決于疫苗本身的特性，也受到疫苗生產(chǎn)和儲存過程的影響。在生產(chǎn)和儲存過程中，需要嚴(yán)格控制生產(chǎn)環(huán)境和冷鏈運輸，確保疫苗符合安全標(biāo)準(zhǔn)。倫理問題：病毒性疾病疫苗研發(fā)的現(xiàn)狀和前景病毒性疾病的疫苗開發(fā)病毒性疾病疫苗研發(fā)的現(xiàn)狀和前景病毒性疾病疫苗研發(fā)的技術(shù)突破與創(chuàng)新1.核酸疫苗技術(shù)：利用病毒的遺傳物質(zhì)作為抗原，直接誘導(dǎo)機體產(chǎn)生免疫反應(yīng)。核酸疫苗具有生產(chǎn)快速、成本低廉、安全性高等優(yōu)點，是目前最有前景的疫苗技術(shù)之一。2.重組疫苗技術(shù)：將病毒的遺傳物質(zhì)與其他微生物的遺傳物質(zhì)結(jié)合起來，形成重組疫苗。重組疫苗具有免疫原性強、安全性高、生產(chǎn)方便等優(yōu)點，是目前廣泛應(yīng)用的疫苗技術(shù)之一。3.載體疫苗技術(shù)：利用能夠表達病毒抗原的載體微生物，將病毒抗原遞呈給機體免疫系統(tǒng)，從而誘導(dǎo)免疫反應(yīng)。載體疫苗具有免疫原性強、安全性高、生產(chǎn)方便等優(yōu)點，是目前廣泛應(yīng)用的疫苗技術(shù)之一。病毒性疾病疫苗研發(fā)的臨床試驗與安全性1.臨床試驗是病毒性疾病疫苗研發(fā)過程中必不可少的重要階段。臨床試驗?zāi)康氖窃u價疫苗的安全性、免疫原性和有效性。臨床試驗包括Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期三個階段，每個階段都有不同的目的和要求。2.疫苗的安全性是臨床試驗中最重要的評價指標(biāo)之一。疫苗的安全性是指疫苗對人體健康的影響，包括疫苗的致病性、毒性、過敏性等。3.疫苗的免疫原性是指疫苗誘導(dǎo)機體產(chǎn)生免疫反應(yīng)的能力。疫苗的免疫原性是評價疫苗有效性的重要指標(biāo)之一。病毒性疾病疫苗研發(fā)的現(xiàn)狀和前景1.病毒性疾病疫苗的生產(chǎn)工藝包括疫苗株的培養(yǎng)、滅活或減毒、純化、包裝等步驟。不同的疫苗生產(chǎn)工藝不同，但都必須嚴(yán)格按照GMP要求進行生產(chǎn)。2.疫苗的質(zhì)量控制是疫苗生產(chǎn)過程中必不可少的環(huán)節(jié)。疫苗的質(zhì)量控制包括原料控制、生產(chǎn)過程控制、成品控制等步驟。疫苗的質(zhì)量控制目的是確保疫苗的安全性、免疫原性和有效性。病毒性疾病疫苗研發(fā)的監(jiān)管與政策1.病毒性疾病疫苗的監(jiān)管是政府衛(wèi)生部門對疫苗生產(chǎn)、流通和使用的監(jiān)督管理。疫苗的監(jiān)管目的是確保疫苗的安全性、免疫原性和有效性，保護公眾健康。2.疫苗的政策是政府衛(wèi)生部門對疫苗生產(chǎn)、流通和使用的政策規(guī)定。疫苗的政策目的是促進疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)和使用，保護公眾健康。病毒性疾病疫苗研發(fā)的生產(chǎn)工藝與質(zhì)量控制病毒性疾病疫苗研發(fā)的現(xiàn)狀和前景病毒性疾病疫苗研發(fā)的國際合作與交流1.病毒性疾病疫苗的國際合作與交流是各國政府、衛(wèi)生部門、科研機構(gòu)、企業(yè)等之間的合作交流活動。國際合作與交流目的是促進疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)和使用，保護全球公共健康。2.病毒性疾病疫苗的國際合作與交流包括疫苗研發(fā)合作、疫苗生產(chǎn)合作、疫苗流通合作、疫苗接種合作等。病毒性疾病疫苗研發(fā)的未來趨勢與展望1.病毒性疾病疫苗研發(fā)未來的趨勢是研發(fā)廣譜疫苗、多價疫苗、新型疫苗等。廣譜疫苗是指能夠預(yù)防多種病毒感染的疫苗，多價疫苗是指能夠預(yù)防多種病毒血清型的疫苗，新型疫苗是指采用新技術(shù)研制的疫苗。2.病毒性疾病疫苗研發(fā)未來的展望是消除病毒性疾病，保護人類健康。病毒性疾病疫苗開發(fā)中的國際合作病毒性疾病的疫苗開發(fā)病毒性疾病疫苗開發(fā)中的國際合作全球疫苗研發(fā)合作1.病毒性疾病疫苗的研發(fā)是一項復(fù)雜的系統(tǒng)工程，需要全球各國的共同努力和合作。2.國際合作可以促進疫苗研發(fā)資源的共享，提高研發(fā)效率，縮短研發(fā)周期。3.國際合作可以促進疫苗研發(fā)成果的相互交流和學(xué)習(xí)，提高疫苗的質(zhì)量和安全性。疫苗研發(fā)的技術(shù)交流與合作1.開展疫苗研發(fā)技術(shù)交流與合作，可以促進疫苗研發(fā)人員之間的交流，分享研究經(jīng)驗，互通有無，共同提高疫苗研發(fā)的水平。2.推動疫苗研發(fā)國際合作，可以整合全球的疫苗研發(fā)資源，充分發(fā)揮各國的優(yōu)勢，協(xié)同攻克疫苗研發(fā)的技術(shù)難題。3.建立疫苗研發(fā)國際合作平臺，可以為疫苗研發(fā)人員提供一個交流合作的平臺，促進疫苗研發(fā)成果的轉(zhuǎn)化和應(yīng)用。病毒性疾病疫苗開發(fā)中的國際合作全球疫苗的公平分配與合作1.全球疫苗的公平分配與合作，是實現(xiàn)全球全民健康的重要保障。2.建立全球疫苗公平分配機制，可以確保所有國家和地區(qū)的人民都能獲得疫苗，從而有效控制和消除病毒性疾病。3.開展疫苗捐贈和援助合作，可以幫助欠發(fā)達國家和地區(qū)獲得疫苗，縮小全球疫苗接種差距。國際疫苗監(jiān)管合作1.建立國際疫苗監(jiān)管合作機制，可以確保疫苗的質(zhì)量和安全，防止偽劣疫苗的流通。2.開展疫苗監(jiān)管信息共享與交流，可以及時發(fā)現(xiàn)和處理疫苗安全隱患，確保疫苗接種的安全。3.協(xié)調(diào)疫苗監(jiān)管政策和標(biāo)準(zhǔn)，可以促進疫苗貿(mào)易的順利進行，提高疫苗的可及性和可負(fù)擔(dān)性。病毒性疾病疫苗開發(fā)中的國際合作疫苗知識產(chǎn)權(quán)保護與合作1.保護疫苗知識產(chǎn)權(quán)，可以激勵疫苗研發(fā)企業(yè)進行創(chuàng)新，不斷開發(fā)新的疫苗。2.建立疫苗知識產(chǎn)權(quán)共享機制，可以促進疫苗研發(fā)成果的轉(zhuǎn)化和應(yīng)用，提高疫苗的可及性和可負(fù)擔(dān)性。3.加強疫苗知識產(chǎn)權(quán)執(zhí)法合作，可以打擊疫苗知識產(chǎn)權(quán)侵權(quán)行為，保護疫苗研發(fā)企業(yè)的合法權(quán)益。疫苗研發(fā)與生產(chǎn)的國際合作與協(xié)同1.加強疫苗研發(fā)與生產(chǎn)的國際合作與協(xié)同，可以充分利用全球的疫苗研發(fā)和生產(chǎn)資源，提高疫苗研發(fā)的效率和產(chǎn)量。2.建立疫苗研發(fā)與生產(chǎn)的國際合作機制，可以促進疫苗研發(fā)成果的共享和轉(zhuǎn)化，提高疫苗的可及性和可負(fù)擔(dān)性。3.開展疫苗研發(fā)與生產(chǎn)的國際合作項目，可以幫助欠發(fā)達國家和地區(qū)建立自己的疫苗研發(fā)和生產(chǎn)能力，提高其應(yīng)對病毒性疾病的能力。病毒性疾病疫苗的可持續(xù)發(fā)展病毒性疾病的疫苗開發(fā)病毒性疾病疫苗的可持續(xù)發(fā)展病毒性疾病疫苗可持續(xù)發(fā)展的新技術(shù)1.人工智能（AI）和機器學(xué)習(xí)（ML）：AI和ML可用于分析大量數(shù)據(jù)，以發(fā)現(xiàn)新的病毒靶點、設(shè)計更有效的疫苗和預(yù)測疫苗的潛在副作用。2.納米技術(shù)：納米技術(shù)可用于開發(fā)具有靶向遞送能力和緩釋特性的新型疫苗，從而提高疫苗的有效性和安全性。3.合成生物學(xué)：合成生物學(xué)可用于設(shè)計和構(gòu)建新的疫苗平臺，例如病毒樣顆粒（VLP）和噬菌體展示系統(tǒng)，這些平臺可用于開發(fā)針對不同病毒的疫苗。病毒性疾病疫苗可持續(xù)發(fā)展的創(chuàng)新策略1.多價疫苗：多價疫苗可針對多種病毒同時提供保護，從而減少疫苗接種的次數(shù)和成本。2.通用疫苗：通用疫苗可針對多種病毒株或病毒亞型提供保護，從而簡化疫苗接種過程并提高疫苗的有效性。3.粘膜疫苗：粘膜疫苗可通過口服或鼻腔給藥，從而避免了注射的疼痛和不適，并提高了疫苗對呼吸道和腸道病毒的保護效果。病毒性疾病疫苗的可持續(xù)發(fā)展病毒性疾病疫苗可持續(xù)發(fā)展的全球合作1.