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二人的伴性遺傳紅綠色盲檢查圖5829有兩個(gè)駝峰的駱駝你的色覺(jué)正常嗎?三角形圓形色盲癥:不能分辨各種顏色或某兩種顏色的遺傳性色覺(jué)障礙癥。最常見(jiàn)的是紅綠色盲。了解色盲色盲癥的發(fā)現(xiàn)

英國(guó)化學(xué)家道爾頓男性患者女性患者開(kāi)展討論:1、紅綠色盲基因是位于哪類(lèi)染色體?性染色體。原因:如位于常染色體,則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。一、人類(lèi)紅綠色盲2、紅綠色盲基因是位于X染色體上,還是Y染色體?X染色體。原因:如果位于Y染色體上,則患病的只會(huì)是男性。但事實(shí)上女性也有紅綠色盲患者。一、人類(lèi)紅綠色盲P34資料分析3、紅綠色盲基因是顯性基因,還是隱性基因?隱性。原因:如果為顯性基因,則Ⅱ5與Ⅱ6婚配,不可能生出患病的孩子。(有中生無(wú)——隱)伴X隱性遺傳?、瘼颌?2123456132456789101112圖-人類(lèi)紅綠色盲遺傳圖譜性別類(lèi)型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常

正常(攜帶者)正常色盲色盲

根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系,填寫(xiě)人的正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型。2.女性攜帶者與正常男性每組選以下一個(gè)組合,寫(xiě)出婚配圖解,小組內(nèi)討論后代患色盲的情況:4.女性攜帶者與色盲男性3.女性色盲與正常男性1.正常女性純合子與色盲男性合作探究后代中無(wú)色盲患者,但女性全為攜帶者。親代配子子代女性正常男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性攜帶者男性正常1:1×遺傳分析1后代中男性有1/2色盲,女性全為正常,但女性中有1/2為攜帶者。(此類(lèi)婚配色盲患者一定是男性。)親代女性攜帶者男性正?!罼XBbXYB配子X(jué)BXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常

女性攜帶者男性正常男性色盲1:1:1:1遺傳分析2

XBXb

XbYXbY結(jié)論:男性色盲基因只能傳給女兒并通過(guò)女兒傳給他的外孫(外公->女兒->外孫),叫隔代交叉遺傳。親代女性攜帶者男性色盲×XXBbXYb配子X(jué)BXbXbY子代XYBXYb女性攜帶者

女性色盲男性正常男性色盲1:1:1:1遺傳分析3后代中男性有1/2色盲,女性有1/2色盲,1/2為攜帶者。XXBbXXbb親代女性色盲男性正?!罼YB配子X(jué)bXBYXXBbXYb

女性攜帶者男性色盲1:1遺傳分析4后代中男性全為色盲患者,女性全為攜帶者。XXbb女性色盲子代

XbXb

XbYXbY結(jié)論:女性色盲,她的父親和兒子都色盲

(母患子必患,女患父必患)

(2)隔代交叉遺傳(如男性色盲基因只能由母親傳來(lái),然后只能傳給自己的女兒)(3)母患子必患,女患父必患。2.紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)(伴X隱性遺傳)(1)色盲患者男性多于女性

一個(gè)男孩患紅綠色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色覺(jué)都正常。推斷色盲基因來(lái)自

(A)祖父(B)祖母(C)外祖父(D)外祖母小練習(xí)伴性遺傳

——基因位于性染色體上,遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。二.概念:例1人類(lèi)血友病伴性遺傳特點(diǎn):病因:癥狀:由于血液里缺少一種凝血因子,因而凝血的時(shí)間延長(zhǎng)。在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止,嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的,其遺傳方式與色盲相同。(伴X隱性遺傳)拓展

例2果蠅的白眼遺傳三、伴性遺傳的應(yīng)用有一對(duì)新婚夫婦,女方是色盲患者,男方正常,如果你是醫(yī)生,當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢(xún)時(shí),你建議他們生男孩還是生女孩?XBY男性正常XBY親代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1配子小結(jié)1.伴性遺傳

基因位于性染色體上,遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。母患子必患,女患父必患。2.伴X隱性遺傳病患者男性多于女性隔代交叉遺傳特點(diǎn):病例:人類(lèi)紅綠色盲、血友病、果蠅的白眼遺傳1、豚鼠黑毛對(duì)白毛為顯性,一只黑色雄豚鼠為雜合體,一次產(chǎn)生2000萬(wàn)個(gè)精子,同時(shí)含有白毛基因和Y染色體的精子有()A、2000萬(wàn)個(gè)B、1000萬(wàn)個(gè)C、500萬(wàn)個(gè)D、25

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