北師大版高中生物必修2：遺傳與進(jìn)化 二 人的伴性遺傳 全國(guó)獲獎(jiǎng)

二人的伴性遺傳紅綠色盲檢查圖5829有兩個(gè)駝峰的駱駝你的色覺正常嗎？三角形圓形色盲癥：不能分辨各種顏色或某兩種顏色的遺傳性色覺障礙癥。最常見的是紅綠色盲。了解色盲色盲癥的發(fā)現(xiàn)

英國(guó)化學(xué)家道爾頓男性患者女性患者開展討論：1、紅綠色盲基因是位于哪類染色體？性染色體。原因：如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。一、人類紅綠色盲2、紅綠色盲基因是位于X染色體上，還是Y染色體？X染色體。原因：如果位于Y染色體上，則患病的只會(huì)是男性。但事實(shí)上女性也有紅綠色盲患者。一、人類紅綠色盲P34資料分析3、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性。原因：如果為顯性基因，則Ⅱ5與Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。（有中生無(wú)——隱）伴X隱性遺傳病ⅠⅡⅢ12123456132456789101112圖-人類紅綠色盲遺傳圖譜性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常

正常（攜帶者）正常色盲色盲

根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系，填寫人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型。2.女性攜帶者與正常男性每組選以下一個(gè)組合，寫出婚配圖解，小組內(nèi)討論后代患色盲的情況：4.女性攜帶者與色盲男性3.女性色盲與正常男性1.正常女性純合子與色盲男性合作探究后代中無(wú)色盲患者，但女性全為攜帶者。親代配子子代女性正常男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性攜帶者男性正常1：1×遺傳分析1后代中男性有1/2色盲，女性全為正常，但女性中有1/2為攜帶者。（此類婚配色盲患者一定是男性。）親代女性攜帶者男性正?！罼XBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常

女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1遺傳分析2

XBXb

XbYXbY結(jié)論：男性色盲基因只能傳給女兒并通過女兒傳給他的外孫（外公－>女兒－>外孫），叫隔代交叉遺傳。親代女性攜帶者男性色盲×XXBbXYb配子XBXbXbY子代XYBXYb女性攜帶者

女性色盲男性正常男性色盲1：1：1：1遺傳分析3后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2為攜帶者。XXBbXXbb親代女性色盲男性正?！罼YB配子XbXBYXXBbXYb

女性攜帶者男性色盲1：1遺傳分析4后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。XXbb女性色盲子代

XbXb

XbYXbY結(jié)論：女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

(2)隔代交叉遺傳（如男性色盲基因只能由母親傳來，然后只能傳給自己的女兒）(3)母患子必患，女患父必患。2.紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)（伴X隱性遺傳）(1)色盲患者男性多于女性

一個(gè)男孩患紅綠色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常。推斷色盲基因來自

（A）祖父（B）祖母（C）外祖父（D）外祖母小練習(xí)伴性遺傳

——基因位于性染色體上，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。二.概念：例1人類血友病伴性遺傳特點(diǎn)：病因：癥狀：由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時(shí)間延長(zhǎng)。在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。（伴X隱性遺傳）拓展

例2果蠅的白眼遺傳三、伴性遺傳的應(yīng)用有一對(duì)新婚夫婦，女方是色盲患者，男方正常，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩？XBY男性正常XBY親代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1配子小結(jié)1.伴性遺傳

基因位于性染色體上，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。母患子必患，女患父必患。2.伴X隱性遺傳病患者男性多于女性隔代交叉遺傳特點(diǎn)：病例：人類紅綠色盲、血友病、果蠅的白眼遺傳1、豚鼠黑毛對(duì)白毛為顯性，一只黑色雄豚鼠為雜合體，一次產(chǎn)生2000萬(wàn)個(gè)精子，同時(shí)含有白毛基因和Y染色體的精子有（）A、2000萬(wàn)個(gè)B、1000萬(wàn)個(gè)C、500萬(wàn)個(gè)D、25