河南省TOP二十名校2024屆高三上學(xué)期調(diào)研考試（八）化學(xué)試題附參考答案（解析）

PAGEPAGE124屆高三年級TOP二十名校調(diào)研考試八·化學(xué)參考答案、提示及評分細(xì)則1．C核能不屬于可再生能源，A項(xiàng)錯(cuò)誤；捕集的過程中，涉及的分離與提純，碳的化合價(jià)一般不變，B項(xiàng)錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)化為碳原子雜化類型由轉(zhuǎn)化為，C項(xiàng)正確；將煤氣化，使燃料燃燒更充分，可以節(jié)約資源，但不能減少的產(chǎn)生，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2．C重水的化學(xué)式：，A項(xiàng)錯(cuò)誤；鈉離子帶正電荷，水分子中的氧原子呈負(fù)電性，H原子呈正電性，故靠近鈉離子的應(yīng)是水分子中的氧原子而不是氫原子，應(yīng)為，B項(xiàng)錯(cuò)誤；的模型：，C項(xiàng)正確；是共價(jià)化合物，不存在離子鍵，用電子式表示的形成過程為，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3．D銀氨溶液具有弱氧化性，可用于制銀鏡，A項(xiàng)錯(cuò)誤；吸收、產(chǎn)生，可用作呼吸面具供氧劑，作還原劑的過氧化鈉對應(yīng)生成氧氣，B項(xiàng)錯(cuò)誤；明礬溶于水能形成膠體，可以吸附水中的雜質(zhì)，起到凈水的作用，但不能用于自來水的殺菌消毒，C項(xiàng)錯(cuò)誤；在光照下導(dǎo)電性顯著提高，可用作光敏材料，D項(xiàng)正確。4．D中磷元素顯價(jià)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；次磷酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽，能與強(qiáng)酸發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；從化學(xué)名稱次磷酸鈉（）看，是正鹽，為一元酸，酸式鹽化學(xué)名稱帶有“氫”字，如亞硫酸氫鈉（），是正鹽，不能與反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；溶液具有強(qiáng)氧化性，能與發(fā)生氧化還原反應(yīng)，D項(xiàng)正確。5．C瓷坩堝含有二氧化硅，高溫下二氧化硅與碳酸鈉反應(yīng)，應(yīng)選鐵坩堝，A項(xiàng)錯(cuò)誤；電鍍銀時(shí)，應(yīng)與電源正極相連作陽極，B項(xiàng)錯(cuò)誤；乙醇、乙酸在濃硫酸催化作用下制備乙酸乙酯，用飽和碳酸鈉溶液溶解乙醇、吸收乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，C項(xiàng)正確；銅與濃硫酸反應(yīng)后的產(chǎn)物中含有濃硫酸，加入順序?yàn)椤八崛胨保珼項(xiàng)錯(cuò)誤。6．B從結(jié)構(gòu)看，四氫薰衣草醇屬于飽和一元醇，與乙醇互為同系物，A項(xiàng)正確；醇羥基不能與反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；★號碳原子上連有4個(gè)不同基團(tuán)，為手性碳原子，C項(xiàng)正確；類比乙醇，四氫薰衣草醇能與酸性溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，D項(xiàng)正確。7．A氧、硫同主族，結(jié)合水電離出的而使溶液顯堿性，推測也能結(jié)合水電離出的而使溶液顯堿性，A項(xiàng)正確；是共價(jià)化合物，在熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電，工業(yè)上采用電解熔融氧化鋁制鋁，B項(xiàng)錯(cuò)誤；濃具有強(qiáng)氧化性，可與反應(yīng)，因此不能用濃干燥，C項(xiàng)錯(cuò)誤；通入溶液無明顯現(xiàn)象，但通入溶液能使溶液顯酸性，在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性，因此能生成白色沉淀，D項(xiàng)錯(cuò)誤。8．A還原性：，與的反應(yīng)應(yīng)為，A項(xiàng)符合題意；與少量反應(yīng)生成，B項(xiàng)不符合題意；與發(fā)生氧化還原反應(yīng)，被氧化生成，被還原生成，C項(xiàng)不符合題意；與、發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成、與，D項(xiàng)不符合題意。9．B依題意推測X是氫、Y是氧、Z是磷、W是鈣。原子半徑：，A項(xiàng)錯(cuò)誤；非金屬性：，最簡單氫化物的熱穩(wěn)定性：，B項(xiàng)正確；P的最高價(jià)氧化物的水化物屬于中強(qiáng)酸，C項(xiàng)錯(cuò)誤；、具有強(qiáng)還原性，無強(qiáng)還原性，D項(xiàng)錯(cuò)誤。10．C為直線形分子，是雙原子單質(zhì)分子，和都是非極性分子，A項(xiàng)正確；由圖可以看出，物種從催化劑表面脫附吸收能量，B項(xiàng)正確，電解催化反應(yīng)過程中，氮元素的化合價(jià)降低，因此尿素是電催化裝置的陰極產(chǎn)物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由圖可看出，為催化劑時(shí)，活化能較小，更有利于的轉(zhuǎn)化，D項(xiàng)正確。11．D由晶胞示意圖可知，的空間結(jié)構(gòu)為直線形，的價(jià)層電子對數(shù)為3，空間結(jié)構(gòu)為V形，A項(xiàng)錯(cuò)誤；的空間結(jié)構(gòu)為平面四邊形，與的模型不同，B項(xiàng)錯(cuò)誤；晶胞中的價(jià)態(tài)為、，不顯價(jià)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；觀察晶胞結(jié)構(gòu)并結(jié)合均攤法可知晶胞中的個(gè)數(shù)為，的個(gè)數(shù)為，的個(gè)數(shù)為，比例關(guān)系為，D項(xiàng)正確。12．D、溶液的還與濃度有關(guān)，相同濃度時(shí)溶液的大于溶液的，但選項(xiàng)中濃度未知，A項(xiàng)錯(cuò)誤；稀釋相同的倍數(shù)，電離常數(shù)大的變化大，故等的、溶液分別稀釋100倍后，溶液中，B項(xiàng)錯(cuò)誤；，故，C項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)質(zhì)子守恒，可判斷，D項(xiàng)正確。13．B從乙、丙的結(jié)構(gòu)變化看，反應(yīng)②屬于加成反應(yīng)，A項(xiàng)正確；碳受酰胺基上氧原子的吸電子效應(yīng)更大，導(dǎo)致碳上碳?xì)滏I極性更大，B項(xiàng)錯(cuò)誤；甲、乙的晶體類型均為分子晶體，沸點(diǎn)高低與分子間作用力有關(guān)，C項(xiàng)正確；冠醚結(jié)合形成超分子，促進(jìn)在有機(jī)溶劑里的電離，增大，催化能力增強(qiáng)，D項(xiàng)正確。14．A根據(jù)C的平均相對分子質(zhì)量為8.5和C中含有E，可判斷E是，混合氣體C中也含有，繼而推測B中含有鐵單質(zhì)以及鐵的氧化物；A中含有、D是、F是。假設(shè)A中含有、，依題意可得，得出，因此混合氣體A通過足量溶液后，氣體體積減小1/5，即（同溫同壓），A項(xiàng)正確；由上述分析可知，B中含有鐵粉，B項(xiàng)錯(cuò)誤；溶液加入溶液后，先觀察到白色沉淀，立即變化為灰綠色，最終變?yōu)榧t褐色，C項(xiàng)錯(cuò)誤；“一系列處理”中所包含的主要操作為過濾和灼燒，因此所需要的硅酸鹽儀器有玻璃棒、燒杯、普通漏斗、坩堝等，D項(xiàng)錯(cuò)誤。15．D反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能，，A項(xiàng)正確；一定條件下，增大的濃度，能提高的轉(zhuǎn)化率，即x值越小，的轉(zhuǎn)化率越大，則，B項(xiàng)正確；反應(yīng)溫度為，當(dāng)容器內(nèi)平均摩爾質(zhì)量不變時(shí)，反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，C項(xiàng)正確；b點(diǎn)和c點(diǎn)溫度相同，的起始物質(zhì)的量都為，c點(diǎn)多，反應(yīng)物濃度大，則反應(yīng)速率：，D項(xiàng)錯(cuò)誤。16．A向溶液中滴加溶液至過量生成沉淀，向溶液中滴加溶液至過量先生成氫氧化鋁沉淀后沉淀又溶解，生成，說明是兩性氫氧化物，堿性更弱，金屬的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物堿性越弱，金屬性越弱，即的金屬性大于，A項(xiàng)符合題意；新制氯水中含有，具有漂白性，會使試紙褪色，無法測，B項(xiàng)不符合題意；飽和溶液顯堿性，能與反應(yīng)，不可以用于除去中混有的少量氣體，應(yīng)通過飽和食鹽水，C項(xiàng)不符合題意；測定和固體混合物中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，應(yīng)該準(zhǔn)確稱取樣品和試管總質(zhì)量，加強(qiáng)熱后應(yīng)在干燥器中冷卻至室溫，再稱量得到總質(zhì)量，不能直接在空氣中冷卻，否則影響測定結(jié)果，D項(xiàng)不符合題意。17．（1）（球形）冷凝管（1分）（2）無水或（合理即可，2分）（3）將滯留在裝置中的氣體全部驅(qū)趕到B裝置中，使其完全被吸收（2分）（4）①23.60（2分）；（2分）；偏大（1分）②BC（2分）解析：（1）儀器a的名稱為（球形）冷凝管。（2）儀器c的作用是防止外界水蒸氣進(jìn)入三頸燒瓶中，預(yù)防反應(yīng)物和生成物遇水分解影響實(shí)驗(yàn)，其中的干燥劑不能吸收，因?yàn)樽詈筮€要測定的生成量，故盛放的試劑可以是無水，或其他不與反應(yīng)的干燥劑，如或硅膠等。（3）反應(yīng)后通入的目的是：將滯留在裝置中的氣體全部驅(qū)趕到B裝置中，使其完全被吸收。（4）①由圖可知，滴定前的讀數(shù)為，滴定后的讀數(shù)為，因此所用溶液的體積；標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定的鹽酸的物質(zhì)的量，等于待測液的物質(zhì)的量，再根據(jù)已知關(guān)系式草酸可知，消耗的草酸總物質(zhì)的量，而草酸的物質(zhì)的量為．故草酸的轉(zhuǎn)化率；調(diào)整液面后，沒有排氣泡直接滴定，標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積讀數(shù)偏大，則測定的草酸轉(zhuǎn)化率偏大。②滴入半滴標(biāo)準(zhǔn)溶液，錐形瓶中溶液變色，且半分鐘內(nèi)溶液顏色無變化，即可判斷達(dá)滴定終點(diǎn)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；滴定讀數(shù)時(shí)，應(yīng)單手持滴定管上端并保持其自然垂直，B項(xiàng)正確；滴定接近終點(diǎn)時(shí)，滴定管的尖嘴可接觸錐形瓶內(nèi)壁，使滴定管流出的液體充分反應(yīng)，C項(xiàng)正確。18．（1）AD（2分）；D（1分）（2）（2分）（3）（2分）（4）和；30（各2分）（5）或（2分）解析：（1）氟的原子序數(shù)為9，其基態(tài)原子電子排布式為。，基態(tài)氟原子能級上的1個(gè)電子躍遷到能級上，屬于氟原子的激發(fā)態(tài)，A項(xiàng)正確；，核外共8個(gè)電子，不是氟原子，B項(xiàng)錯(cuò)誤；核外共10個(gè)電子，不是氟原子，C項(xiàng)錯(cuò)誤；，基態(tài)氟原子能級上的2個(gè)電子躍遷到能級上，屬于氟原子的激發(fā)態(tài)，D項(xiàng)正確。而同一原子能級的能量比能級的能量高，因此能量最高的是。（2）根據(jù)“和在研磨、加熱過程中還有放出”可得出氫原子在中顯價(jià)，即電負(fù)性：，結(jié)合金屬的電負(fù)性小于非金屬以及F的電負(fù)性最大，可得出電負(fù)性從大到小的順序?yàn)?。?）與通過氫鍵結(jié)合形成，的結(jié)構(gòu)式為。（4）該基本結(jié)構(gòu)單元中含有20個(gè)等邊三角形，每個(gè)三角形內(nèi)角和為，內(nèi)角為；同時(shí)含有12個(gè)正五邊形，每個(gè)正五邊角形內(nèi)角和為，每個(gè)內(nèi)角為；每個(gè)B與其他五個(gè)B相連，故含有的鍵數(shù)目為：個(gè)。（5）該晶胞中氟離子個(gè)數(shù)、鈉離子個(gè)數(shù)，晶胞體積，晶胞棱長，晶胞中與離它最近的之間的距離為晶胞棱長的，即。19．（1）（2分）（2）溶液中存在水解平衡：，加入的消耗，溶液中減小，水解平衡正向移動；不能，溶液中被還原為，無法通過調(diào)將與分離，達(dá)不到除鐵的目的（各2分，合理即可）（3）（2分）（4）①（2分）②開始時(shí)發(fā)生反應(yīng)，微溶于水（2分）；再投入活性并攪拌等（1分，合理即可）解析：（1）含有2個(gè)價(jià)的氧原子和6個(gè)價(jià)的氧原子；“氧化除錳”工序用把、氧化為、，根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒和質(zhì)量守恒可知，除錳發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是。（2）溶液中存在水解平衡：，加入的消耗，溶液中減小，使水解平衡正向移動；若用調(diào)節(jié)，溶液中能被還原為，達(dá)不到除鐵的目的。（3）當(dāng)調(diào)至3.2，。（4）①，由圖可知，當(dāng)時(shí)，，，故。②開始時(shí)發(fā)生反應(yīng)，微溶于水，故前溶液的變化很?。惶岣叩奈章?，可采取的有效措施為再投入活性并攪拌等，或調(diào)節(jié)以上，升溫會減小的溶解度，不一定會提高吸收率，不宜采用升溫措施。20．（1）①>（1分）；降低溫度，增大，平衡常數(shù)減小，平衡向逆方向移動，則正方向?yàn)槲鼰岱磻?yīng)（2分，合理即可）②0~1（2分）（2）①0.2（1分）②0.7（2分）③0.8（2分）（3）；（各2分）解析：（1）①溫度越低，越大，反應(yīng)ⅱ的平衡常數(shù)越小，對吸熱反應(yīng)而言，降低溫度，平衡常數(shù)減小，平衡逆向移動，故反應(yīng)ⅱ為吸熱反應(yīng)。②根據(jù)“焓變相減則化學(xué)平衡常數(shù)相除，焓變相加則化學(xué)平衡常數(shù)相乘”，可得；，，且、。所以。（2）①②平衡時(shí)的物質(zhì)的量為，甲醇的物質(zhì)的量為。反應(yīng)ⅱ對氣體壓強(qiáng)不產(chǎn)生影響。結(jié)合差量法可得化學(xué)計(jì)量數(shù)13112轉(zhuǎn)化（）0.61.80.60.61.2故平衡時(shí)混合氣體的總物質(zhì)的量為，根據(jù)恒溫恒容下，壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比，平衡壓強(qiáng)與起始壓強(qiáng)之比為。③結(jié)合上述計(jì)算，可知反應(yīng)ii消耗的為，可得轉(zhuǎn)化（）0.20.20.20.2平衡（）0.210.20.8（3）電極R為正極，得電子發(fā)生還原反應(yīng)，其電極反應(yīng)式為；電極P為負(fù)極，失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，其電極反應(yīng)式為，理論上電極P上消耗的與生成的物質(zhì)的量之比為。PAGEPAGE124屆高三年級TOP二十名校調(diào)研考試八化學(xué)全卷滿分100分，考試時(shí)間90分鐘注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名，準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上，并將條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。回答非選擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并收回。4．可能用到的相對原子質(zhì)量：一、選擇題（本題共16小題，每小題3分，共計(jì)48分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的）1．綠色甲醇（）是2023杭州亞運(yùn)會主火炬燃料，已知綠色甲醇生態(tài)示意圖如下：下列敘述正確的是A．太陽能、風(fēng)能、核能均為可再生能源B．從工業(yè)煙氣中捕集一定發(fā)生氧化還原反應(yīng)C．轉(zhuǎn)化為過程中碳原子雜化類型由轉(zhuǎn)化為D．將煤氣化，有利于提供更多的能量，而且有效地減少的產(chǎn)生2．“水是生命之源、生產(chǎn)之要、生態(tài)之基?！毕铝谢瘜W(xué)用語或圖示表示正確的是（）A．重水的化學(xué)式：B．水合鈉離子：C．的模型：D．用電子式表示的形成過程：3．物質(zhì)的性質(zhì)決定其用途，下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是（）A．銀氨溶液具有強(qiáng)堿性，可用于制銀鏡B．具有強(qiáng)氧化性，可用作呼吸面具供氧劑C．明礬溶于水顯酸性，可用于自來水的殺菌消毒D．在光照下導(dǎo)電性顯著提高，可用作光敏材料4．次磷酸鈉（，次磷酸的結(jié)構(gòu)式為）具有強(qiáng)還原性，是食品工業(yè)常用的抗氧化劑和防腐劑。關(guān)于次磷酸鈉，下列敘述正確的是（）A．磷元素顯價(jià)B．與還原性酸不反應(yīng)C．能與反應(yīng)生成D．能與溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)5．下列實(shí)驗(yàn)儀器或裝置能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ┘滓冶．用甲裝置熔融碳酸鈉B．用乙裝置實(shí)現(xiàn)鐵制品表面鍍銀C．用丙裝置制備乙酸乙酯D．用丁裝置檢驗(yàn)濃硫酸與銅反應(yīng)后產(chǎn)物中是否含有6．四氫薰衣草醇是一種有機(jī)合成中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：關(guān)于四氫薰衣草醇，下列說法不正確的是（）A．與乙醇互為同系物B．能與反應(yīng)C．★號碳原子為手性碳原子（與四種不同原子或基團(tuán)相連的碳原子）D．能與酸性溶液發(fā)生氧化反應(yīng)7．類比或推理是重要的學(xué)習(xí)方法，下列類比或推理合理的是（）選項(xiàng)已知類比或推理A溶液顯堿性溶液也顯堿性B工業(yè)電解熔融氯化鎂制鎂工業(yè)電解熔融氯化鋁制鋁C可以用濃干燥也可以用濃干燥D通入溶液無明顯現(xiàn)象通入溶液也無明顯現(xiàn)象A．AB．BC．CD．D8．下列離子方程式與所給敘述不相符的是（）A．用腐蝕覆銅板制作圖案：B．向碳酸鈉溶液中滴加少量稀鹽酸：C．用脫除實(shí)驗(yàn)裝置中殘余的：D．硝酸亞鐵溶液滴加稀硫酸產(chǎn)生無色氣體：9．化合物是牙釉質(zhì)的主要成分之一。已知X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次遞增的前20號元素，X元素的某種核素?zé)o中子，W、Z元素的最高價(jià)氧化物的水化物按物質(zhì)的量之比恰好完全中和。下列敘述正確的是（）A．原子半徑：B．最簡單氫化物的熱穩(wěn)定性：C．Z的最高價(jià)氧化物的水化物屬于強(qiáng)酸D．X與其他三種元素組成的二元化合物均具有強(qiáng)還原性10．據(jù)某課題組研究，以或?yàn)榇呋瘎?，和通過電解能直接合成尿素，其反應(yīng)歷程和能量變化如下圖所示，其中吸附在催化劑表面的物種用*標(biāo)注。下列敘述不正確的是（）A．和都是非極性分子B．物種從催化劑表面脫附吸收能量C．尿素是電催化裝置的陽極產(chǎn)物D．以為催化劑更有利于的轉(zhuǎn)化11．研究發(fā)現(xiàn)，實(shí)際是按一定比例構(gòu)成的。的晶胞如圖所示（面上大球?yàn)椋?，形狀為長方體。下列敘述正確的是（）A．的空間結(jié)構(gòu)與相同B．中原子的雜化類型為C．化學(xué)式可以寫為D．晶胞中比例關(guān)系為12．時(shí)，已知、，則下列敘述正確的是（）A．因，故溶液的大于溶液的B．等的、溶液分別稀釋100倍，溶液中C．向溶液中滴加溶液至?xí)r，D．等物質(zhì)的量濃度的和混合溶液中，13．聚乙烯吡咯烷酮（）是一種合成水溶性高分子，某種合成路線如下：研究發(fā)現(xiàn)，反應(yīng)②加入冠醚（冠）后能增強(qiáng)的催化能力。下列敘述不正確的是（）A．反應(yīng)②屬于加成反應(yīng)B．乙中和碳上碳?xì)滏I的極性相同C．甲的沸點(diǎn)（）小于乙（），說明乙的分子間作用力更大D．冠醚結(jié)合形成超分子，促進(jìn)電離，增大14．某科研小組為了驗(yàn)證隔絕空氣加強(qiáng)熱的分解產(chǎn)物，在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)測得混合氣體A和C的平均相對分子質(zhì)量分別為15.6和8.5；B和C均含有兩種成分；C中含有E。下列分析正確的是（）A．混合氣體A通過足量溶液后，氣體體積減?。ㄍ瑴赝瑝海〣．固體混合物B與足量鹽酸反應(yīng)時(shí)只發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)C．淺綠色溶液加入溶液后，能較長時(shí)間觀察到白色沉淀D．“一系列處理”所需要的硅酸鹽儀器有玻璃棒、燒杯、分液漏斗、蒸發(fā)皿等15．向一恒容密閉容器中加入和一定量的，發(fā)生反應(yīng)：。的平衡轉(zhuǎn)化率按不同投料比隨溫度的變化曲線如圖所示。已知：的結(jié)構(gòu)式；鍵的鍵能為。下列說法不正確的是（）A．B．C．反應(yīng)溫度為，當(dāng)容器內(nèi)平均摩爾質(zhì)量不變時(shí)，反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D．反應(yīng)相同時(shí)間時(shí)的反應(yīng)速率：16．下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ┻x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案A比較、的金屬性向、溶液中分別滴加溶液至過量B測定新制氯水的將試紙放在玻璃片上，用玻璃棒蘸取新制氯水點(diǎn)在試紙中部，再與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對照C除去中混有的少量氣體將混合氣體依次通過盛有飽和溶液和濃硫酸的洗氣瓶D測定和固體混合物中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別準(zhǔn)確稱量樣品和試管質(zhì)量，加熱后直接在空氣中冷卻至室溫，再稱量試管及剩余固體總質(zhì)量為A．AB．BC．CD．D二、非選擇題（本題共4小題，共52分）17．（12分）草酰氯（）常用于有機(jī)氯化物的制備。某科研小組查閱有關(guān)資料（相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如下表所示），設(shè)計(jì)如圖1所示裝置制備草酰氯并測定草酸的轉(zhuǎn)化率。制備原理物質(zhì)PCl3熔點(diǎn)/左右升華左右升華1.2沸點(diǎn)/1.563111溶解性溶于水、不溶于甲苯遇水劇烈分解遇水劇烈分解溶于甲苯，遇水劇烈分解難溶于水實(shí)驗(yàn)過程：在三頸燒瓶中放入無水草酸和過量的五氯化磷，并通過儀器b加入甲苯，控制三頸燒瓶內(nèi)反應(yīng)溫度在左右，反應(yīng)一段時(shí)間；反應(yīng)完全后通一段時(shí)間；冷卻實(shí)驗(yàn)裝置，將三頸燒瓶內(nèi)物質(zhì)倒出，經(jīng)一系列操作，得到粗產(chǎn)品。圖1圖2回答下列問題:（1）儀器a的名稱為____________________。（2）儀器c中盛放的試劑可能是____________________。（3）反應(yīng)后通入的目的是________________________________________。（4）測定草酸的轉(zhuǎn)化率。①待反應(yīng)完全后，將錐形瓶中的溶液稀釋至，取出滴加幾滴酚酞作指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，實(shí)驗(yàn)滴定開始和結(jié)束時(shí)，堿式滴定管中的液面如圖2所示，則滴定所用溶液的體積為__________，草酸轉(zhuǎn)化率為__________（保留三位有效數(shù)字）；調(diào)整液面后，沒有排氣泡直接滴定，滴定后氣泡消失，則測定的草酸轉(zhuǎn)化率__________（填“偏小”“偏大”或“無影響”）。②下列關(guān)于滴定操作的做法正確的是__________（填字母）。A．滴入半滴標(biāo)準(zhǔn)溶液，錐形瓶中溶液變色，即可判斷達(dá)滴定終點(diǎn)B．滴定讀數(shù)時(shí)，應(yīng)單手持滴定管上端并保持其自然垂直C．滴定接近終點(diǎn)時(shí)，滴定管的尖嘴可以接觸錐形瓶內(nèi)壁18．（13分）上海理工大學(xué)與新加坡國立大學(xué)合作，設(shè)計(jì)方案提高了全固態(tài)電池的穩(wěn)定循環(huán)，方案如圖所示。回答下列問題：（1）氟原子激發(fā)態(tài)的電子排布式有__________（填字母，下同），其中能量較高的是__________。A．B．C．D．（2）和在研磨、加熱過程中還有放出，、B、H、F的電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開___________________。（3）是由和構(gòu)成的。畫出的結(jié)構(gòu)：____________________。（4）是晶體硼的衍生物，該晶體硼的基本結(jié)構(gòu)單元如圖所示，該結(jié)構(gòu)的空間結(jié)構(gòu)為正多面體。該基本結(jié)構(gòu)的鍵角是__________，共含有__________個(gè)鍵。（5）的晶胞如圖所示。已知：晶體密度為，則晶胞中與最近的之間的距離為_________（設(shè)表示阿伏加德羅常數(shù)的值，用含、的式子表示）。19．（13分）實(shí)驗(yàn)室以含鋅廢液（主要成分為，含少量的、）為原料制備活性的實(shí)驗(yàn)流程如下：已知時(shí)金屬陽離子開始沉淀和完全沉淀的