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山東科技大學(xué)2012—2013學(xué)年第二學(xué)期班級(jí)姓名學(xué)號(hào)題號(hào)一二三四五總得分評(píng)卷人審核人得分1.尼龍66的重復(fù)單元是。2.聚丙烯的立體異構(gòu)包括、和無(wú)規(guī)立構(gòu)。3.過(guò)氧化苯甲??勺鳛榈木酆系囊l(fā)劑。4.自由基聚合中雙基終止包括。5.聚氯乙烯的自由基聚合過(guò)程中控制聚合度的方法是。6.苯醌可以作為聚合以及聚合的阻聚劑。7.競(jìng)聚率是指a8.鄰苯二甲酸和甘油的摩爾比為1.50:0.98,縮聚體系的平均官能度為;鄰苯二甲酸酐與等物質(zhì)量的甘油縮聚,體系的平均官能度為(精確到小數(shù)點(diǎn)后2位)。9.聚合物的化學(xué)反應(yīng)中,交聯(lián)和支化反應(yīng)會(huì)使分子量而聚合物的熱降解會(huì)使分子量。10.1953年德國(guó)K.Ziegler以為引發(fā)劑在比較溫和的條件下制12.滌綸的重復(fù)單元是。13.陽(yáng)離子聚合最主要的鏈終止方式是。14.由過(guò)硫酸鉀和亞硫酸氫鈉構(gòu)成的引發(fā)體系適合水溶性聚合15.偶氮型熱分解型自由基引發(fā)劑的代表是 16.鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)會(huì)造成聚合物分子量17.尼龍66聚合過(guò)程中控制聚合度的方法是。18.本體聚合常采用分段聚合時(shí)為了解決問(wèn)題。19.聚合物的化學(xué)反應(yīng)中,分子量變大的化學(xué)反應(yīng)有等;聚合20.1954年意大利G.Natta以為引發(fā)劑合成了等規(guī)聚丙烯。21.不飽和樹(shù)脂是采用方式實(shí)現(xiàn)交聯(lián)的。選擇題(每題1分,共10分)1.一對(duì)單體共聚時(shí),r?=1,r?=1,其共聚行為是()?2.兩對(duì)單體可以共聚的是()。D、Q值相差大而e值相近。3.能采用陽(yáng)離子、陰離子與自由基聚合的單體是()?4.在高分子合成中,容易制得有實(shí)用價(jià)值的嵌段共聚物的是()?A、5.乳液聚合的第二個(gè)階段結(jié)束的標(biāo)志是()?6.自由基聚合實(shí)施方法中,使聚合物分子量和聚合速率同時(shí)提高,可采用()聚合方法?7.在縮聚反應(yīng)的實(shí)施方法中對(duì)于單體官能團(tuán)配比等物質(zhì)量和單體純度要求不是很嚴(yán)格的縮聚是()。8.合成高分子量的聚丙烯可以使用以下()催化劑?9.陽(yáng)離子聚合的特點(diǎn)可以用以下哪種方式來(lái)描述()?專心---專注---專業(yè) 10.下面哪種組合可以制備無(wú)支鏈高分子線形縮聚物()3-3官能度體系。三、判斷題(每題1分,共10分)1.典型的乳液聚合,配方中使用的乳化劑用量要大于其臨界膠束濃度。4.采用引發(fā)活性適當(dāng)?shù)囊l(fā)劑可以使正常聚合速率的衰減與自動(dòng)加速部分互5.懸浮聚合宜采用油溶性引發(fā)體系。()6.乙丙橡膠可采用配位聚合制備,屬于定向聚合。()7.利用單體轉(zhuǎn)化率可以求取縮聚反應(yīng)產(chǎn)物的分子量。()8.利用縮聚反應(yīng)可以將用HOCH?COOH單體制備高分子量線型聚酯9.聚加成反應(yīng)從機(jī)理上講是連鎖聚合()四、簡(jiǎn)答題(共30分)1.分析采用本體聚合方法進(jìn)行自由基聚合時(shí),聚合物在單體中的溶解性對(duì)自2.寫(xiě)出二元共聚物組成微分方程并討論其適用的范圍?(8分)3.工業(yè)上為制備高分子量的滌綸和尼龍66常采用什么措施?(7分)4.將下列單體和引發(fā)劑進(jìn)行匹配,并說(shuō)明聚合反應(yīng)類型。單體:CH?=CHC?Hs;CH?=CHCl;C五、計(jì)算題(25分) 1.欲將環(huán)氧值為0.2的1000克的環(huán)氧樹(shù)脂用與環(huán)氧基團(tuán)等官能團(tuán)的乙二胺固2)求該體系的平均官能度并用Carothers方程求取此固化反應(yīng)的凝膠點(diǎn);(53)如果已知該反應(yīng)的反應(yīng)程度和時(shí)間的關(guān)系,可否求得該樹(shù)脂的適用期?(樹(shù)脂的適用期指的是樹(shù)脂從加入固化劑到發(fā)生凝膠化的時(shí)間,這段時(shí)間2苯乙烯與丁二烯在5℃時(shí)進(jìn)行自由基乳液共聚合時(shí),其r?=0.64,r?=1.38。已知苯乙烯與丁二烯的均聚鏈
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