特發(fā)性青少骨質(zhì)疏松癥研究進(jìn)展

2022特發(fā)性青少年骨質(zhì)疏松癥研究進(jìn)展摘要特發(fā)性青少年骨質(zhì)疏松癥(idiopathicjuvenileosteoporosisIJO)是一種罕見(jiàn)的、具有自限性的，以青春期早期全身骨痛、骨折、行走困難為主要表現(xiàn)的全身性骨病，大部分患者的癥狀可隨青春期發(fā)育而自發(fā)緩解。目前病因尚不清楚，影像學(xué)表現(xiàn)為全身骨骼骨密度下降，容易出現(xiàn)腰椎椎體及長(zhǎng)骨尤其干骺端骨折，“新生骨骨質(zhì)疏松癥”是其獨(dú)特的影像學(xué)表現(xiàn)，其診斷需先排除其他常見(jiàn)的青少年降低骨密度原因。目前其藥物治療規(guī)范尚未達(dá)成共識(shí)，以補(bǔ)充鈣劑、維生素。及雙膦酸鹽為主要治療措施。大部分患者預(yù)后較好，極少部分遺留嚴(yán)重殘疾。筆者就近年來(lái)特發(fā)性青少年骨質(zhì)疏松癥的發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)、影像學(xué)特點(diǎn)、診治等方面的最新進(jìn)展作一綜述。關(guān)鍵詞特發(fā)性青少年骨質(zhì)疏松癥；發(fā)病機(jī)制；診斷；治療骨質(zhì)疏松癥(osteoporosis，OP)是一種骨量減少、骨密度下降，導(dǎo)致骨脆性增加、易發(fā)生骨折的一種全身性骨病。青少年骨質(zhì)疏松癥指在沒(méi)有局部疾病或高能創(chuàng)傷的情況下發(fā)生一個(gè)或多個(gè)椎體壓縮性骨折，或骨密度(bonemineraldensity，BMD)Z值＜-2.0同時(shí)伴有臨床意義的骨折史(即10歲前發(fā)生》2個(gè)長(zhǎng)骨骨折或19歲前發(fā)生》3個(gè)長(zhǎng)骨骨折)，可分為原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥和繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥，前者包括成骨不全(osteogenesisimperfecta,OI)、特發(fā)性青少年骨質(zhì)疏松癥(idiopathicjuvenileosteoporosis,IJO)。繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥是由于不同的疾病或藥物因素引起的，包括性腺功能減退、甲狀腺功能亢進(jìn)癥和卵巢功能不全等內(nèi)分泌疾病、血液系統(tǒng)疾病和腫瘤疾病、慢性炎癥疾病、神經(jīng)肌肉疾病、糖皮質(zhì)激素過(guò)量使用等。特發(fā)性青少年骨質(zhì)疏松癥是一種罕見(jiàn)的、具有自限性的，以骨痛和骨折為主要表現(xiàn)的全身性骨病，最早是由希珀斯在1938年提出。其發(fā)病率約為十萬(wàn)分之一，男女間發(fā)病率無(wú)明顯差別，發(fā)病年齡通常在8?14歲，青春期前2?3年易患，特征性表現(xiàn)為青春期早期出現(xiàn)腰背痛、行走困難和椎體壓縮性骨折、長(zhǎng)骨(尤其是干骺端)骨折，還可能出現(xiàn)牙齒異常，如不典型的牙冠形態(tài)和牙齒先天性缺失等，癥狀可隨青春期發(fā)育而自發(fā)緩解。目前其病因尚不清楚，雖然大部分患者于青春期時(shí)可自發(fā)性緩解，但仍有部分患者發(fā)生了嚴(yán)重殘疾，甚至喪失行走能力。本文就近年來(lái)IJO的發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)、影像學(xué)特點(diǎn)、診治等方面的最新進(jìn)展作一簡(jiǎn)要概述。01、發(fā)病機(jī)制1.1低骨密度的機(jī)制IJO患者骨密度通常呈廣泛性降低，骨活檢提示為低轉(zhuǎn)換型骨質(zhì)疏松癥，相較OI而言，二者具有相似低水平的骨小梁數(shù)量及體積，但I(xiàn)JO的骨小梁厚度更薄、破骨細(xì)胞數(shù)目更少、骨轉(zhuǎn)換率更低，而皮質(zhì)骨沒(méi)有任何改變。目前IJO骨丟失的機(jī)制尚尚不清楚，部分學(xué)者認(rèn)為是由于破骨細(xì)胞活性增加所致，而另一些研究發(fā)現(xiàn)IJO患者“成骨細(xì)胞停滯”或僅有極少數(shù)成骨細(xì)胞的存在，表明其低骨密度的主要原因可能是由于成骨細(xì)胞活性下降而致骨形成減少。例如Franceschi等對(duì)5名IJO兒童行骨活檢發(fā)現(xiàn)其骨小梁體積、骨小梁數(shù)量、骨皮質(zhì)體積減少，骨小梁分離度及類(lèi)骨質(zhì)表面增加，認(rèn)為IJO低骨密度與骨形成減少和骨吸收增加有關(guān)。而Rauch等及Bacchetta等對(duì)IJO患者的骨組織形態(tài)學(xué)研究證實(shí)，IJO患者松質(zhì)骨體積顯著減少，骨小梁厚度和數(shù)量減少，成骨細(xì)胞受損，但沒(méi)有發(fā)現(xiàn)骨吸收增加的證據(jù)，認(rèn)為IJO的主要病因是骨形成減少而不是骨吸收增加。還有學(xué)者提出，IJO松質(zhì)骨形成過(guò)程存在雙重功能障礙，即更少的骨重塑周期合并每個(gè)周期中形成骨量的減少，可造成成熟的骨小梁變薄，干骺端次級(jí)骨小梁的生成減少。1.2遺傳學(xué)機(jī)制IJO的遺傳學(xué)相關(guān)機(jī)制仍屬未知，近年來(lái)，一些參與骨代謝的基因已被證實(shí)與IJO有關(guān)。例如低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5(LRP5)是WNT信號(hào)通路中的一個(gè)共受體，在生長(zhǎng)過(guò)程中調(diào)節(jié)骨量的增加，其基因雜合子突變可能會(huì)降低WNT信號(hào)通路的活性，從而導(dǎo)致骨形成減少，并可能導(dǎo)致生命最初幾年的骨脆性增加。LRP6雜合突變也可能導(dǎo)致成人骨質(zhì)疏松癥，PTHrP基因突變小鼠易患低骨轉(zhuǎn)換型骨質(zhì)疏松癥，與JIO患者的表型相似。PLS3基因位于X染色體上，編碼肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白plastin3該蛋白是專(zhuān)門(mén)負(fù)責(zé)動(dòng)態(tài)組裝和拆卸肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架的蛋白質(zhì)家族中的一員，PLS3基因的變異可導(dǎo)致骨密度顯著降低。最新遺傳學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，WNT1和PLS3的雜合突變導(dǎo)致早發(fā)性骨質(zhì)疏松癥，但攜帶這些基因突變的年輕患者通常不伴背部、臀部疼痛或步態(tài)障礙。綜上，IJO的遺傳決定因素有待進(jìn)一步研究進(jìn)行探索。02臨床表現(xiàn)IJO有4個(gè)主要臨床特點(diǎn)：（1）青春期前發(fā)病；（2）椎體或長(zhǎng)骨的骨折，尤其是在干骺端；（3）無(wú)骨痂形成的新生骨骨質(zhì)疏松；（4）青春期開(kāi)始后逐漸緩解°IJO典型表現(xiàn)為疼痛、骨畸形和骨折。臨床癥狀和發(fā)病時(shí)間差異很大。據(jù)現(xiàn)有報(bào)道，首次出現(xiàn)癥狀的年齡為9個(gè)月至15歲不等（平均年齡約70歲）。常見(jiàn)的主訴包括腰背痛、下肢痛、身材矮小、步態(tài)異常和進(jìn)行性駝背，癥狀在青春期開(kāi)始前2?3年出現(xiàn)，通常持續(xù)2?5年，在此期間常有生長(zhǎng)停滯和多處骨折發(fā)生，隨后疾病自發(fā)性緩解。中軸骨骼和外周骨骼均可受累，最常致椎骨和長(zhǎng)骨尤其干骺端骨折，沒(méi)有兒童骨病家族史或其他骨骼外特征，除非極少數(shù)嚴(yán)重病例，一般很少遺留永久性殘疾。目前尚未發(fā)現(xiàn)IJO特異性骨代謝生化標(biāo)志物。除了一些較嚴(yán)重的患者可出現(xiàn)負(fù)鈣平衡外，IJO患者血清中鈣、磷和堿性磷酸酶等骨代謝生化標(biāo)志物通常均是正常的。03影像學(xué)特點(diǎn)IJO放射學(xué)檢查常表現(xiàn)為椎體壓縮性骨折、椎體楔形改變、長(zhǎng)骨骨折、骨密度降低及骨小梁稀疏等。Lorenc等分析了61名IJO兒童的臨床特點(diǎn)，通過(guò)骨密度測(cè)量，主要的影像學(xué)發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)骨普遍性骨量減少、干骺端骨折和雙凹性椎體塌陷，骨折主要發(fā)生于新形成的負(fù)重骨區(qū)域，伴有椎體塌陷或畸形以及身高漸進(jìn)性下降。IJO患者除顱骨外，全身骨骼普遍存在不同程度的骨質(zhì)疏松，脊柱和橈骨的骨丟失比髓部更明顯。盡管長(zhǎng)骨遠(yuǎn)端干骺端尤其下肢可能出現(xiàn)骨折，IJO通常以胸腰椎椎體壓縮性骨折更常見(jiàn)。通常，新形成的骨質(zhì)尤其干骺端較為疏松，Dent等將其稱(chēng)為“新生骨骨質(zhì)疏松癥(neo-osseousosteoporosis)”。這種特征是IJO獨(dú)有的，在成骨不全癥中無(wú)此表現(xiàn)。04診斷與鑒別診斷國(guó)際臨床骨密度學(xué)會(huì)(InternationalSocieTyofClinicalDensitome，ryISCD)提出，青少年骨質(zhì)疏松癥的定義是沒(méi)有局部疾病或高能創(chuàng)傷的情況下發(fā)生椎體壓縮性骨折，或骨密度Z值＜-2.0和有臨床意義的骨折史，其強(qiáng)調(diào)了識(shí)別無(wú)癥狀或骨密度正常的椎體骨折的重要性。一方面，無(wú)論骨密度Z值如何，在沒(méi)有局部疾病或高能創(chuàng)傷的情況下，一個(gè)或多個(gè)椎體壓縮性骨折的發(fā)生表明存在骨質(zhì)疏松癥。另一方面，在沒(méi)有椎體骨折的情況下，骨質(zhì)疏松癥的診斷需同時(shí)有其他臨床骨折史伴有骨密度Z值＜-2.0。有學(xué)者提出，IJO通常需要在排除了其他青少年低骨密度的疾病后才能進(jìn)行診斷。因IJO癥狀無(wú)特異性，其診斷具有較大難度，需要結(jié)合臨床表現(xiàn)、骨骼X光片、骨密度檢測(cè)結(jié)果、骨代謝標(biāo)志物等綜合判斷，同時(shí)排除其他常見(jiàn)的原發(fā)性或繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥，包括先天性疾病，如成骨不全、Turner綜合征，以及獲得性疾病，如乳糜泄、惡性腫瘤、長(zhǎng)期制動(dòng)、吸收不良綜合征、糖皮質(zhì)激素過(guò)量使用等。臨床上不難排除繼發(fā)性的骨質(zhì)疏松癥原因，但需警惕OI這一青少年最常見(jiàn)的導(dǎo)致骨量低下的原發(fā)性骨骼疾病。01是由重要的骨基質(zhì)蛋白I型膠原(typeIcollagen)編碼基因及其代謝相關(guān)基因突變所致的，以骨量低下、骨骼脆性增加和反復(fù)骨折為主要特征的常見(jiàn)單基因遺傳性疾病，通常有家族遺傳史，多于出生時(shí)或出生后不久出現(xiàn)癥狀，且常持續(xù)終身。患者可同時(shí)伴有藍(lán)鞏膜、牙釉質(zhì)發(fā)育不全、聽(tīng)力下降、關(guān)節(jié)韌帶松弛、心臟瓣膜病變等骨骼外表現(xiàn)。相較IJ0而言，0I骨骼X線可有顱板變薄、鹵門(mén)和顱縫增寬、枕骨縫間骨、顱底扁平、四肢長(zhǎng)骨纖細(xì)及骨皮質(zhì)菲薄、骨髓腔擴(kuò)大和干骺端增寬等特征性表現(xiàn)，但這些特征均不是0I診斷必備的。反復(fù)骨折后的固定和手術(shù)會(huì)對(duì)生長(zhǎng)中的骨骼產(chǎn)生顯著的影響，幾乎所有在0I患者中觀察到的骨骼變化也會(huì)在IJ0中發(fā)生，僅用X光片技術(shù)很難區(qū)分0I和IJ0,建議可通過(guò)基因檢測(cè)排除0I，并結(jié)合是否有“新生骨骨質(zhì)疏松癥”這一IJO獨(dú)有的表現(xiàn)進(jìn)行IJO的診斷。05治療IJO的管理核心旨在保護(hù)脊柱和全身其他骨骼，避免骨折的發(fā)生，基礎(chǔ)治療措施包括避免高強(qiáng)度的體力活動(dòng)、減輕脊柱承重、提供最佳的維生素D和鈣劑補(bǔ)充，同時(shí)建議采用適當(dāng)?shù)奈锢懑煼▉?lái)維持輕微的骨骼負(fù)荷。出現(xiàn)脊椎畸形的患者應(yīng)及時(shí)尋求兒科脊柱專(zhuān)家的幫助。由于本病的具體發(fā)病機(jī)制尚未明確，尤其對(duì)于疾病本身累及了骨形成亦或是骨吸收階段尚不清楚，目前對(duì)IJO的藥物治療未達(dá)成共識(shí)，包括雙膦酸鹽、生長(zhǎng)激素、甲狀旁腺素等多種藥物研究已經(jīng)獲得了不同程度的進(jìn)展，但目前對(duì)IJO患者的藥物治療大多推薦鈣劑、維生素D及雙膦酸鹽的使用。5.1鈣劑、維生素D與活性維生素D保持足夠的鈣和維生素D水平尤為重要，鈣和維生素D水平不足會(huì)影響其對(duì)雙膦酸鹽的治療反應(yīng)，并增加治療后低鈣血癥的風(fēng)險(xiǎn)。為達(dá)最佳鈣攝入量，富含鈣的食物比補(bǔ)劑更可取，其具有更高的生物利用度并且更容易消化，同時(shí)有利于從兒童時(shí)期就養(yǎng)成良好的營(yíng)養(yǎng)習(xí)慣。故不建議在沒(méi)有骨質(zhì)疏松或骨密度減低的情況下全身補(bǔ)鈣，只應(yīng)針對(duì)飲食中鈣缺乏的患者。Bacchetta等對(duì)IJO患者中25-羥基維生素D缺乏的患病率以及其水平和骨骼礦化之間關(guān)系的隊(duì)列研究表明，維生素D缺乏和不足的早期檢測(cè)和治療對(duì)IJO患者預(yù)后是有益的。血清25-羥基維生素D至少應(yīng)保持在50nmol/L(20ng/mL)以上，為了達(dá)到最佳骨骼狀態(tài)，最好提升至80nmol/L(32ng/mL)以上。Saggese等的研究比較了3名接受骨化三醇治療(0.5|ug/d)1年的IJO兒童與1名未治療者療效，所有患者血鈣、血磷、25-羥基維生素D、甲狀旁腺激素均在正常范圍內(nèi)，6個(gè)月和12個(gè)月的隨訪顯示前者骨礦化顯著增加，其中2個(gè)兒童在治療12個(gè)月后達(dá)到正常值，未治療的兒童未發(fā)現(xiàn)骨礦化的改善，骨化三醇的治療降低了骨折率，且未觀察到藥物相關(guān)不良反應(yīng)。但既往也有研究報(bào)道，骨化三醇治療IJO效果不明顯。故有關(guān)骨化三醇等活性維生素D對(duì)于IJO療效需進(jìn)一步研究予以證實(shí)。5.2雙膦酸鹽盡管還沒(méi)有正式批準(zhǔn)用于兒科人群，根據(jù)目前研究，雙膦酸鹽靜脈或服給藥已被嘗試應(yīng)用于原發(fā)性或繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥，也用于高鈣血癥、青少年佩吉特病和骨纖維發(fā)育不良等疾病的治療。在既往的病例報(bào)告和病例系列研究中，雙膦酸鹽治療可促進(jìn)疼痛緩解和面積骨密度的增加，早期靜脈使用雙膦酸鹽對(duì)原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥的脊柱形態(tài)具有有益的影響。Sebestyen等報(bào)告，IJO脊椎骨折塌陷的兒童在靜脈使用雙膦酸鹽后停止了止痛藥和脊柱支架的使用。在Baroncelli等的研究中，接受雙膦酸鹽治療的IJO病患者疼痛癥狀完全緩解，手指骨和腰椎的骨礦物質(zhì)狀態(tài)正?；?，骨折率降低，線性增長(zhǎng)無(wú)明顯變化，表明雙膦酸鹽對(duì)這種疾病的治療有效。此外，有研究表明，雙膦酸鹽治療嚴(yán)重、病程長(zhǎng)的病例已顯現(xiàn)出明確的療效，藥物耐受性良好，可增加骨骼強(qiáng)度而不影響骨骼生長(zhǎng)。Baroncelli等的一項(xiàng)小型隨機(jī)病例對(duì)照研究及Kauffma等的一項(xiàng)病例報(bào)告均提示帕米膦酸鹽及利塞膦酸鹽可改善IJO患者骨礦物質(zhì)狀態(tài)，降低骨折率，防止骨骼畸形。Melchior等的一項(xiàng)病例報(bào)告提示氯膦酸鹽對(duì)快速進(jìn)展的IJO有益，可逆轉(zhuǎn)骨骼脫礦化改變，防止嚴(yán)重的骨骼畸形和隨之而來(lái)的神經(jīng)功能損害。值得注意的是，IJO患者雙膦酸鹽最佳的治療時(shí)間及療程尚不明確，Melchior等認(rèn)為，IJO確診后應(yīng)立即開(kāi)始治療，并在青春期開(kāi)始時(shí)停止。Hoekman等和Melchior等學(xué)者認(rèn)為，雙膦酸鹽治療應(yīng)持續(xù)直至疾病緩解。青春期延長(zhǎng)治療可能有助于單一持續(xù)性病例的改善，以防止進(jìn)一步的骨骼畸形。與成人一樣，兒童在接受雙膦酸鹽治療3個(gè)月后，需要監(jiān)測(cè)血、尿液骨代謝標(biāo)志物的變化，建議在治療1年后行重復(fù)骨密度測(cè)定，評(píng)估臨床療效。在適當(dāng)?shù)臅r(shí)間間隔若未觀察到癥狀及骨代謝標(biāo)志物的改善，應(yīng)考慮調(diào)整劑量或重新考慮診斷。此外，需重視雙膦酸鹽潛在的生殖毒性，對(duì)接受雙膦酸鹽治療的兒童和青少年應(yīng)進(jìn)行長(zhǎng)期隨訪，尤其需要關(guān)注接受治療者的妊娠健康情況。綜上，雖然目前有較多關(guān)于IJO患者雙膦酸鹽的使用報(bào)道，但此藥物仍存在很多不確定性，其治療的長(zhǎng)期效果和安全性尚需更多研究予以證實(shí)。5.3其他藥物重組人生長(zhǎng)激素(recombinanthumangrowthhormone，rhGH)治療對(duì)生長(zhǎng)激素缺乏兒童的骨量增長(zhǎng)有益。生長(zhǎng)激素已被證明可通過(guò)增加肌肉面積和力量-應(yīng)變指數(shù)，改變生長(zhǎng)激素缺乏兒童的骨骼幾何形狀等增加骨礦物質(zhì)含量，推測(cè)其對(duì)IJO患者骨量改善可能有益，但由于當(dāng)前研究有限，生長(zhǎng)激素的治療僅限于目前的藥物治療適應(yīng)證，暫不支持其用于治療IJO。重組人甲狀旁腺素(parathyroidhormone，PTH)類(lèi)似物屬于骨形成促進(jìn)劑，小劑量、間斷應(yīng)用可增加成骨細(xì)胞活性，促進(jìn)骨形成、增加骨密度，能顯著提高腰椎等部位骨密度，降低骨折率，可能對(duì)IJO患者有益，但由于生長(zhǎng)板仍未閉合時(shí)使用存在潛在的骨肉瘤風(fēng)險(xiǎn)，因此目前未用于治療IJO。此外，IJO患者應(yīng)加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，均衡膳食，建議攝入富含鈣、低鹽和適量蛋白質(zhì)的均衡膳食，以確保攝入足夠的關(guān)鍵營(yíng)養(yǎng)素；適當(dāng)增加日曬，以促進(jìn)體內(nèi)維生素D的合成；避免過(guò)量飲用咖啡及碳酸飲料，避免酒精及煙草的使用；同時(shí)，適當(dāng)?shù)捏w育鍛煉有助于增加骨密度，改善機(jī)體敏捷性、力量、姿勢(shì)及平衡，從而減少跌倒風(fēng)險(xiǎn)，但應(yīng)避免高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)，謹(jǐn)防跌倒，避免骨折的發(fā)生。值得注意的是，由于本病具有自限性，大部分患者可隨青春期進(jìn)展而逐漸緩解，故有關(guān)藥物治療效果是源于疾病本身病程轉(zhuǎn)歸亦或藥物本身真正的治療作用，暫無(wú)法準(zhǔn)確判斷。未來(lái)需要進(jìn)行更多的組織學(xué)研究，以進(jìn)一步探究此疾病主要影響骨代謝的哪一個(gè)階段，即骨形成亦或骨吸收，這對(duì)于治療方案的制定尤為重要。06預(yù)后與成人相比，IJO兒童不僅有較強(qiáng)的自發(fā)恢復(fù)骨密度的潛力，而且甚至沒(méi)有予以特定的抗骨質(zhì)疏松治療，其仍有重塑先前骨