2023屆山東省臨沂市高三一模生物試題（解析版）

臨沂市普通高中學(xué)業(yè)水平等級考試模擬試題

生物

一、選擇題：

1.高原動物細(xì)胞中線粒體數(shù)目減少可適應(yīng)寒冷、低氧環(huán)境，線粒體DNA（mtDNA）在低氧適應(yīng)性上起關(guān)鍵

作用。mlDNA上的功能基因指導(dǎo)合成線粒體呼吸鏈的多種復(fù)合物及ATP合酶的核心亞基，這些基因突變會

導(dǎo)致呼吸鏈氧化磷酸化效率降低，使機(jī)體適應(yīng)低氧環(huán)境。下列敘述正確的是（）

A.mtDNA的功能基因突變和線粒體數(shù)目減少是高原動物對低氧環(huán)境的適應(yīng)

B.線粒體內(nèi)的各種蛋白質(zhì)都是由mtDNA指導(dǎo)合成的

C.氧化型輔酶I轉(zhuǎn)化成還原型輔酶I是在線粒體內(nèi)膜上進(jìn)行的

D.高原動物細(xì)胞的線粒體呼吸鏈氧化磷酸化效率降低主要是寒冷低溫環(huán)境所致

R答案2A

R解析』

K祥解D分析題意可知，高原動物為了適應(yīng)低氧環(huán)境，線粒體DNA（mtDNA）發(fā)生基因突變，從而使高

原動物細(xì)胞的線粒體呼吸鏈氧化磷酸化效率降低，據(jù)此答題即可。

K詳析】A、由題意“mtDNA上的功能基因指導(dǎo)合成線粒體呼吸鏈的多種復(fù)合物及ATP合酶的核心亞基,

這些基因突變會導(dǎo)致呼吸鏈氧化磷酸化效率降低，使機(jī)體適應(yīng)低氧環(huán)境”可知，mtDNA的功能基因突變和

線粒體數(shù)目減少是高原動物對低氧環(huán)境的適應(yīng)，A正確；

B、線粒體內(nèi)的蛋白質(zhì)一部分是由線粒體DNA（mtDNA）指導(dǎo)合成的，一部分是由細(xì)胞核中的DNA指導(dǎo)

合成的，B錯(cuò)誤：

C、氧化型輔酶【轉(zhuǎn)化成還原型輔前I是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體基質(zhì)進(jìn)行的，C錯(cuò)誤；

D、由題意可知，高原動物細(xì)胞的線粒體呼吸鏈氧化磷酸化效率降低主要是基因突變所致，D錯(cuò)誤。

故選Ao

2.當(dāng)機(jī)體免疫功能下降時(shí)，白色念珠菌（一種真菌）菌絲會大量生長，侵入細(xì)胞引起疾病。V蛋白具有ATP

酶活性，對菌絲形成有重要作用。為研究不同濃度藥物D（一種ATP前抑制劑）對V蛋白的作用，將V蛋

白與反應(yīng)緩沖液混合后，實(shí)驗(yàn)組加入用二甲基亞颯（DMSc））溶解的不同濃度的藥物D溶液，室溫孵育IOmin

之后向反應(yīng)體系中加入ATP溶液，室溫反應(yīng)30min.再向反應(yīng)體系中加入孔雀綠試劑（可與無機(jī)磷反應(yīng)呈

現(xiàn)綠色），定量分析反應(yīng)體系的綠色深淺，得到結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

V

蛋

白

活

性

相

對

值

0.0——//-------1-----------------1---------------÷-1-------------r

-5.5-5-4.5-4

藥物D濃度/Log[D]（M）

A.白色念珠菌有細(xì)胞壁、核糖體、線粒體等細(xì)胞結(jié)構(gòu)

B.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，隨藥物D濃度的增加，對V蛋白活性的抑制作用增強(qiáng)

C.該實(shí)驗(yàn)對照組應(yīng)加入與實(shí)驗(yàn)組中所加藥物D溶液等量的蒸儲水進(jìn)行處理

D.V蛋白能將儲存在ATP分子中特殊化學(xué)鍵的能量釋放出來

K答案，c

K解析H

K祥解》1、題圖曲線分析：隨藥物D濃度增加，V蛋白活性相對值越來越低，說明藥物D能抑制V蛋白

的活性。

2、真核生物：有被核膜包被的成形的細(xì)胞核，有核膜、核仁和染色質(zhì)，有復(fù)雜的細(xì)胞器（包括線粒體、葉

綠體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、核糖體等）。

R詳析HA、白色念珠菌為真菌，是真核生物，有細(xì)胞壁、核糖體、線粒體等細(xì)胞結(jié)構(gòu)，A正確；

B、據(jù)圖分析，隨藥物D濃度的增加，V蛋白活性相對值降低，抑制作用增強(qiáng)，B正確；

C、對照組和實(shí)驗(yàn)組的對比遵循單一變量的原則，對照組應(yīng)加入等量的DMSo溶液進(jìn)行處理，C錯(cuò)誤；

D、孔雀綠試劑可與無機(jī)磷反應(yīng)呈現(xiàn)綠色，而無機(jī)磷是ATP的水解產(chǎn)物，所以本實(shí)驗(yàn)中測定的綠色深淺，

可反映出V蛋白能將儲存在ATP分子中特殊化學(xué)鍵的能量釋放出來，D正確。

故選Co

3.2022年我國科學(xué)家在國際上首次實(shí)現(xiàn)Co2到淀粉的從頭合成。圖中Cl模塊是用無機(jī)催化劑把CO2還原為

甲醇，C3模塊是將甲醇轉(zhuǎn)換為C3,C6模塊是用C3合成為C6,C模塊是將C6再聚合成為淀粉。下列敘述錯(cuò)

誤的是（）

C,

G-I-P4FADH

人工淀粉

合成途徑DHA

醬/

r

?fDHAP

GAP

F-6-P*

A.圖中由Co2到GAP的過程相當(dāng)于葉綠體中Co2的固定

B.由GAP到G-6-P的過程在葉綠體內(nèi)需要NADPH作還原劑

C.Cn模塊合成淀粉的過程伴隨著水的生成

D.在固定等量CCh的情況下，該人工途徑比植物光合作用積累淀粉的量少

K答案，D

K解析H

R祥解》光合作用的暗反應(yīng)階段：是光合作用第二個(gè)階段中的化學(xué)反應(yīng)，暗反應(yīng)階段的化學(xué)反應(yīng)是在葉綠

體的基質(zhì)中進(jìn)行的。在這一階段，Co2被利用，經(jīng)過一系列的反應(yīng)后生成糖類。綠葉通過氣孔從外界吸收的

二氧化碳，在特定酶的作用下，與C5(一種五碳化合物)結(jié)合，這個(gè)過程稱作二氧化碳的固定。一分子的二

氧化碳被固定后，很快形成兩個(gè)C3分子；在有關(guān)酶的催化作用下，C3接受ArP和NADPH釋放的能量，并

且被NADPH還原。隨后，一些接受能量并被還原的C3,在酶的作用下經(jīng)過一系列的反應(yīng)轉(zhuǎn)化為糖類；另

一些接受能量并被還原的C3,經(jīng)過一系列變化，又形成C5。這些C5又可以參與二氧化碳的固定。這樣，

暗反應(yīng)階段就形成從C5到C3再到C5的循環(huán)，可以源源不斷地進(jìn)行下去，因此暗反應(yīng)過程也稱作卡爾文循

環(huán)。

R詳析》A、分析圖可知，圖中由C02到GAP(C3)的過程在葉綠體中相當(dāng)于暗反應(yīng)的CO2的固定過程，A

正確：

B、由GAP到G-6-P的過程相當(dāng)于C3被還原的過程，該過程所需的還原劑是光反應(yīng)產(chǎn)物NADPH,B正確；

C、Cn模塊將C6再聚合成為淀粉，合成淀粉的過程是脫水縮合過程，伴隨著水的生成，C正確；

D、淀粉的積累量=光合作用的產(chǎn)生量一呼吸作用的消耗量，在植物體中，進(jìn)行光合作用的同時(shí)也進(jìn)行細(xì)胞

呼吸，而在人工途徑中只模擬光合作用過程，沒有呼吸作用消耗，因此在固定等量CCh的情況下，該人工

途徑比植物光合作用積累淀粉的量多，D錯(cuò)誤。

故選D。

4.將一個(gè)雙鏈均被∣3C標(biāo)記的外源基因A和一個(gè)雙鏈均被“C標(biāo)記的外源基因a插入某卵原細(xì)胞中一條染色

體的兩端。將此卵原細(xì)胞在含“C的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，先完成一次有絲分裂，再發(fā)生如圖所示的“逆反”減數(shù)

分裂。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.“逆反”減數(shù)分裂中姐妹染色單體分離在減數(shù)分裂I,同源染色體分離在減數(shù)分裂∏

B.此過程產(chǎn)生的兩個(gè)次級卵母細(xì)胞中，可能同時(shí)都含有基因A和a

C.可能有一個(gè)卵細(xì)胞同時(shí)含有∣3C和□c,一個(gè)卵細(xì)胞只含∣4C

D.子細(xì)胞中只含有∣2C的極體數(shù)目是4或6

K答案HD

K解析H

K祥解』常規(guī)減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，著絲粒分裂發(fā)生在減數(shù)第二

次分裂后期。根據(jù)題干和題圖分析，“逆反”減數(shù)分裂中，著絲粒分裂發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，同源

染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期。

K詳析》A、據(jù)圖可知：逆反減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體在減數(shù)分裂∏分離，姐妹染色單體在減數(shù)分裂I分

禺，A正確；

B、據(jù)題意可知：一個(gè)卵原細(xì)胞先進(jìn)行一次有絲分裂，然后又進(jìn)行一次逆反減數(shù)分裂共產(chǎn)生8個(gè)細(xì)胞，該卵

原細(xì)胞一個(gè)染色體兩端均插入QC標(biāo)記的基因A,和"C標(biāo)記的基因a,在普通「C培養(yǎng)液中培養(yǎng)，經(jīng)有絲

分裂形成的2個(gè)卵原細(xì)胞均有一個(gè)染色體兩端均插入13C標(biāo)記的基因A和'4C標(biāo)記的基因a,然后這兩個(gè)卵

原細(xì)胞分別進(jìn)行一次逆反減數(shù)分裂。因發(fā)生染色體互換是不一定的，減數(shù)第一次分裂結(jié)束時(shí)，子細(xì)胞會出

現(xiàn)以下幾種情況：①一個(gè)細(xì)胞有一條染色體同時(shí)含"C標(biāo)記和MC標(biāo)記，有一條染色體不含標(biāo)記；另一個(gè)細(xì)

胞兩條染色體都不含標(biāo)記，②一個(gè)細(xì)胞一條染色體含∣4C標(biāo)記和一條染色體含∣3C標(biāo)記；另一個(gè)細(xì)胞兩條都

不含標(biāo)記;③一個(gè)細(xì)胞一條染色體含13C標(biāo)記，另一條染色體不含標(biāo)記；另一個(gè)細(xì)胞一條染色體含14C標(biāo)記，

另一條染色體不含標(biāo)記；即此過程產(chǎn)生的兩個(gè)次級卵母細(xì)胞中，可能同時(shí)都含有基因A和a,B正確；

C、按照B選項(xiàng)的幾種情況推測，有一條染色體同時(shí)含∣3C標(biāo)記和14C標(biāo)記的次級卵母細(xì)胞所產(chǎn)生的卵細(xì)胞

同時(shí)含有13C和14C標(biāo)記；一條染色體含'4C標(biāo)記和一條染色體含,3C標(biāo)記的次級卵母細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞可

能只含14C,C正確；

D、按照B選項(xiàng)的幾種情況推測,若同時(shí)含13C標(biāo)記和WC標(biāo)記的染色體進(jìn)入卵細(xì)胞,則三個(gè)極體均只含12C,

若進(jìn)入卵細(xì)胞的染色體只含13C標(biāo)記或14C標(biāo)記，則三個(gè)極體中有2個(gè)只含12C,若進(jìn)入卵細(xì)胞的染色體只

含“C標(biāo)記，則三個(gè)極體中可能只有1個(gè)只含12C,又由于兩個(gè)卵原細(xì)胞的分裂是上述幾種情況中的隨機(jī)的

一種，則6個(gè)極體中只含DC的個(gè)數(shù)為2或3或4或5或6,D錯(cuò)誤。

故選D。

5.如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，甲病為常染色體遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，

部分雌性個(gè)體的兩條X染色體隨機(jī)失活、下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.I4和∏ι的基因型可能相同

B.III1是甲病攜帶者的概率為3/5

C.∏2患乙病的原因是來自母方的X染色體失活

D.乙病在男性中的發(fā)病率與乙病的致病基因頻率相同

K答案》c

R解析X

K祥解El-I和1-2號不患甲病，后代II-I患甲病，所以甲病為常染色體隱性遺傳病。部分雌性個(gè)體的兩條

X染色體隨機(jī)失活，攜帶者有可能患病。

K詳析DA、甲病為常染色體隱性遺傳病，假設(shè)A、a控制甲病的一對等位基因。乙病為伴X染色體隱性

遺傳病，假設(shè)B、b控制乙病的一對等位基因。h的基因型為AaXBX-,12的基因型為AaXbY,則口∣的基

因型為aaXBχ%I4的基因型為aaXBχ-,I4和∏1的基因型可能相同，A正確；

8、112關(guān)于甲病的基因型及概率為1/3人人或2/3八2,14的基因型為22,?3不患甲病，113的基因型為八2,

Inl不患甲病但為攜帶者的概率為(1∕3×1∕2+2∕3×1∕2)÷(1-2∕3×1∕4)=3/5,B正確；

C、I2基因型為χbγ,遺傳給U2的只能是χb,I∣的基因型為χBχ-，H2的基因型可能是XbXb或XBXb,

患乙病的原因可能是來自母方的X染色體失活，也可能是基因型為χbχb,所以患乙病，C錯(cuò)誤；

D、乙病為伴X染色體隱性遺傳病,且男性只含有一條X染色體,所以乙病在男性中的發(fā)病率χbγ∕(χbγ+χBγ)

與乙病的致病基因頻率xl7(Xb+Xβ)相同，D正確。

故選c。

6.某同學(xué)利用塑料片、曲別針、扭扭棒、牙簽、橡皮泥、鐵絲等材料制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，以加深

對DNA結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的認(rèn)識和理解。下列操作或分析錯(cuò)誤的是（）

A.一條鏈上相鄰的兩個(gè)堿基通過“-脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖連接在一起

B.制成的模型上下粗細(xì)相同，是因?yàn)锳-T堿基對與G-C堿基對的形狀和直徑相同

C.在構(gòu)建的不同長度DNA分子中，堿基G和C的數(shù)量越多化學(xué)結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定

D.觀察所構(gòu)建模型中只連接一個(gè)五碳糖的磷酸基團(tuán)位置，可看出DNA兩條鏈方向相反

K答案Hc

K解析』

K祥解D1、一條鏈上相鄰的兩個(gè)堿基通過“-脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖連接在一起。

2、A-T堿基對與G-C堿基對具有相同的形狀和直徑。

3、DNA兩條鏈反向平行，具有方向性，具有游離磷酸基團(tuán)的一端為該脫氧核甘酸鏈的3,端。

K詳析』A、一條鏈上相鄰的兩個(gè)堿基通過“-脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖-”連接在一起，A正確；

B、A-T堿基對與G-C堿基對具有相同的形狀和直徑，制成的模型上下粗細(xì)相同，B正確；

C、在構(gòu)建的相同長度DNA分子中，堿基G和C的數(shù)量越多，形成的氫鍵越多，化學(xué)結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定,C錯(cuò)

誤；

D、DNA兩條鏈反向平行，具有方向性，具有游離磷酸基團(tuán)的一端為該脫氧核昔酸鏈的3,端，所以當(dāng)觀察

所構(gòu)建模型中只連接一個(gè)五碳糖的磷酸基團(tuán)位置，可看出DNA兩條鏈方向相反，D正確。

故選C。

7.適應(yīng)的形成離不開生物的遺傳和變異及其與環(huán)境的相互作用。生物在遺傳中會受各種因素的影響產(chǎn)生不

同類型的變異，然后環(huán)境從中選擇與之相適應(yīng)的變異類型。下列有關(guān)適應(yīng)的描述，錯(cuò)誤的是（）

A.環(huán)境決定生物進(jìn)化的方向，適應(yīng)是環(huán)境對生物進(jìn)行定向選擇的結(jié)果

B.群體中出現(xiàn)的各種變異均會賦予種群生存和繁殖的優(yōu)勢，提高環(huán)境適應(yīng)性

C.可遺傳的有利變異逐代積累和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)性生物新類型形成的必要條件

D.適應(yīng)不僅指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)對環(huán)境的適應(yīng)，也包括生物的功能對環(huán)境的適應(yīng)

R答案】B

K解析1

K樣解』現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：①種群是生物進(jìn)化的基本單位，②生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因

頻率的改變。③突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，

種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。③其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群

的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

K詳析HA、環(huán)境的定向選擇作用決定著生物進(jìn)化的方向，適應(yīng)是環(huán)境對生物進(jìn)行定向選擇的結(jié)果，A正

確；

B、生物的變異是不定向，其變異的結(jié)果可能對生物的生存是有利的，也有可能是不利的，并不是所有變異

均會賦予種群生存和繁殖的優(yōu)勢，B錯(cuò)誤；

C、在一定環(huán)境的選擇作用下，可遺傳的有利變異會賦予某些個(gè)體生存和繁殖的優(yōu)勢，經(jīng)過代代繁殖，群體

中這樣的個(gè)體就會越來越多，有利變異通過逐代積累而成為顯著的適應(yīng)性特征，進(jìn)而出現(xiàn)新的生物類型，C

正確；

D、適應(yīng)不僅是指生物體的形態(tài)結(jié)構(gòu)適合于完成一定的功能，還包括生物體形態(tài)結(jié)構(gòu)及其功能適合于該生物

在一定環(huán)境中生存和繁殖，D正確。

故選B,

8.隨著年齡增長，老年人會出現(xiàn)睡眠“碎片化”。研究表明，HCrt神經(jīng)元的興奮性變化是導(dǎo)致睡眠“碎片

化”的關(guān)鍵因素。利用小鼠進(jìn)行的研究顯示，Hcrt神經(jīng)元興奮使小鼠發(fā)生睡眠到覺醒狀態(tài)的轉(zhuǎn)化，并維持

覺醒狀態(tài)；與年輕小鼠相比，年老小鼠Hert神經(jīng)元的KCNQ2/3蛋白的表達(dá)量下降，導(dǎo)致覺醒狀態(tài)持續(xù)時(shí)間

延長。下列敘述正確的是（）

A.HCrt神經(jīng)元興奮時(shí)，其神經(jīng)纖維上興奮的傳導(dǎo)是雙向的

B.年輕小鼠HCrI神經(jīng)元的KCNQ2/3表達(dá)量較高，不容易出現(xiàn)睡眠“碎片化”

C.緩解睡眠“碎片化”的有效方法是抑制指導(dǎo)合成KCNQ2/3蛋白基因的表達(dá)

D.年老小鼠HCrt神經(jīng)元的靜息電位增大，需要較高強(qiáng)度的刺激才能使Hert神經(jīng)元興奮

K答案，B

K解析』

K祥解Il1、靜息電位產(chǎn)生和維持的主要原因是K'外流，使膜外側(cè)陽離子濃度高于膜內(nèi)側(cè)，細(xì)胞膜兩側(cè)的

電位表現(xiàn)為內(nèi)負(fù)外正。

2、動作電位產(chǎn)生原因：受到刺激時(shí)，Na+內(nèi)流，使興奮部位膜內(nèi)側(cè)陽離子濃度高于膜外側(cè)，細(xì)胞膜兩側(cè)的

電位表現(xiàn)為內(nèi)正外負(fù)。

R詳析HA、在體內(nèi)，HCrt神經(jīng)元興奮時(shí)，其神經(jīng)纖維上興奮傳導(dǎo)是單向的，A錯(cuò)誤；

B、由題干可知，與年老小鼠相比，年輕小鼠HCrt神經(jīng)元的KCNQ2/3蛋白的表達(dá)量較高，導(dǎo)致覺醒狀態(tài)持

續(xù)時(shí)間縮短，不容易出現(xiàn)睡眠“碎片化”，B正確；

C、HCrt神經(jīng)元的KCNQ2/3蛋白的表達(dá)量下降，導(dǎo)致覺醒狀態(tài)持續(xù)時(shí)間延長，因此，緩解睡眠“碎片化”

的有效方法是提高指導(dǎo)合成KCNQ2/3蛋臼基因的表達(dá)，C錯(cuò)誤；

D、年老小鼠HCrt神經(jīng)元的靜息電位減小，較小強(qiáng)度的刺激即能使HCrt神經(jīng)元興奮，D錯(cuò)誤。

故選Bo

9.調(diào)定點(diǎn)是人的下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞預(yù)設(shè)的一個(gè)溫度值，正常生理狀態(tài)下為37℃左右。當(dāng)體溫偏離調(diào)定點(diǎn)

時(shí)，機(jī)體能通過調(diào)節(jié)使體溫回到調(diào)定點(diǎn)水平。下圖表示某人受病毒感染引起發(fā)熱時(shí)，體溫與調(diào)定點(diǎn)的變化

過程。下列敘述正確的是（）

A.在高熱持續(xù)期，可以加蓋棉被增加排汗散熱以降低體溫

B.體溫調(diào)定點(diǎn)升高時(shí)，甲狀腺激素和腎上腺素的分泌量增加，以增加產(chǎn)熱

C體溫上升期體溫調(diào)定點(diǎn)升高，皮膚冷覺感受器產(chǎn)生興奮傳至下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞產(chǎn)生冷覺

D.在高溫持續(xù)期，下丘腦的體溫調(diào)節(jié)中樞失去對體溫的調(diào)節(jié)功能，此時(shí)產(chǎn)熱量大于散熱量

R答案HB

R解析，

K祥解》1、體溫調(diào)節(jié)的的過程：寒冷環(huán)境-皮膚冷覺感受器T下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞一增加產(chǎn)熱（骨骼肌

戰(zhàn)栗、立毛肌收縮、甲狀腺激素分泌增加），減少散熱（毛細(xì)血管收縮、汗腺分泌減少）T體溫維持相對恒

定；炎熱環(huán)境T皮膚溫覺感受器T下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞T增加散熱（毛細(xì)血管舒張、汗腺分泌增加）T體

溫維持相對恒定。

2、據(jù)圖可知，某人沒有受病毒感染引起發(fā)熱前，調(diào)定點(diǎn)是37C,人的體溫也維持在37℃,此時(shí)產(chǎn)熱量等

于散熱量；某人受病毒感染引起發(fā)熱后，在上升期，調(diào)定點(diǎn)上升到39℃,此時(shí)產(chǎn)熱量大于散熱量，人的體

溫逐漸上升到39℃；在高熱持續(xù)期，調(diào)定點(diǎn)是39℃,人的體溫維持在39℃,此時(shí)產(chǎn)熱量等于散熱量；在下

降期，調(diào)定點(diǎn)下降到37℃,此時(shí)產(chǎn)熱量小于散熱量，人的體溫逐漸下降到37℃；在下降期之后，調(diào)定點(diǎn)是

37℃,人的體溫也維持在37℃,此時(shí)產(chǎn)熱量等于散熱量。

K詳析』A、根據(jù)題圖分析可知，在高熱持續(xù)期，此時(shí)產(chǎn)熱量等于散熱量，加蓋棉被減少熱量散失，排汗

增加，散熱增加，但是體溫不變，不會降低體溫，A錯(cuò)誤；

B、體溫調(diào)定點(diǎn)升高時(shí)，此時(shí)產(chǎn)熱量大于散熱量，甲狀腺激素和腎上腺素的分泌量增加，B正確；

C、根據(jù)題圖分析可知，在上升期，調(diào)定點(diǎn)上升到39℃,此時(shí)產(chǎn)熱量大于散熱量，說明冷覺感受器產(chǎn)生興

奮傳至大腦皮層產(chǎn)生冷覺，調(diào)節(jié)產(chǎn)熱增加，散熱減少，體溫逐漸上升，C錯(cuò)誤；

D、在高熱持續(xù)期，調(diào)定點(diǎn)是39℃,此時(shí)產(chǎn)熱量等于散熱量，D錯(cuò)誤。

故選Bo

10.科研人員構(gòu)建了靶向膜蛋白H的抗體-藥物偶聯(lián)物（簡稱DS,攜帶DNA抑制劑），利用抗原抗體特異性

結(jié)合的特性，將藥物定向作用于特定對象。當(dāng)DS與癌細(xì)胞表面抗原結(jié)合后，進(jìn)入細(xì)胞被溶酶體中的多種酶

降解，進(jìn)一步殺死癌細(xì)胞或通過誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡將其消滅。研究表明，DS乳腺癌治療中療效很好。下列敘述

錯(cuò)誤的是（）

A.DS靶向誘導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞凋亡屬于細(xì)胞免疫過程

B.膜蛋白H基因可能在乳腺癌細(xì)胞中表達(dá)量很高

C.DS又稱“生物導(dǎo)彈”，它能與膜蛋白H特異結(jié)合靶向作用于乳腺癌細(xì)胞

D.DS進(jìn)入癌細(xì)胞后，降解釋放DNA抑制劑進(jìn)而使癌細(xì)胞死亡

K答案DA

K解析D

K樣解》分析題意：DS攜帶DNA抑制劑，可靶向誘導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞凋亡，說明膜蛋白H可能只位于乳腺癌

細(xì)胞膜上。

K詳析DA、DS靶向誘導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞凋亡，不是T細(xì)胞參與的細(xì)胞免疫，A錯(cuò)誤；

B、由于基因選擇性表達(dá)，膜蛋白H基因可能僅在乳腺癌細(xì)胞中表達(dá)，因此可據(jù)此特點(diǎn)構(gòu)建靶向膜蛋白H

的抗體-藥物偶聯(lián)物（DS）,用以靶向治療乳腺癌，B正確；

C、由題干“利用抗原抗體特異性結(jié)合的特性，將藥物定向作用于特定對象”可知，DS靶向作用于癌細(xì)胞，

C正確；

D、由題干可知，DS攜帶DNA抑制劑，進(jìn)入癌細(xì)胞，降解釋放DNA抑制劑，是癌細(xì)胞死亡，D正確。

故選Ao

11.酵母菌是常用的生物學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。將少量酵母菌接種到一定體積的培養(yǎng)液中，在適宜條件下培養(yǎng)，每隔

一段時(shí)間測定培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)目，得到的酵母菌數(shù)目變化曲線如圖1所示，圖2為觀察到的血細(xì)胞計(jì)數(shù)板

的一個(gè)中方格。下列分析錯(cuò)誤的是（）

.

A

.

J

≡

.

÷

?

1延

滯

期

代謝

于分解

謝均大

合成代

母菌的

每個(gè)酵

型，

增長

構(gòu)為

齡結(jié)

群年

期種

指數(shù)

A.在

的時(shí)間

值所需

達(dá)K

響到

，會影

多少

量的

菌數(shù)

酵母

接種

始時(shí)

實(shí)驗(yàn)開

B.

養(yǎng)液

滴加培

用吸管

，再

玻片

蓋蓋

，先

數(shù)時(shí)

行計(jì)

板進(jìn)

計(jì)數(shù)

細(xì)胞

用血

C.

體

死亡個(gè)

色排除

進(jìn)行染

酵母菌

需要對

線，

圖1曲

獲得

方法

計(jì)數(shù)

2的

用圖

D.利

A

案2

K答

析》

R解

期。

衰亡

期、

穩(wěn)定

期、

指數(shù)

期、

延滯

期：

個(gè)時(shí)

分為4

線粗

長曲

將生

解D

K祥

的誘導(dǎo)

成相應(yīng)

重新合

內(nèi)就要

的細(xì)胞

在細(xì)菌

差異，

舊環(huán)境

由于新

菌，

中的細(xì)

培養(yǎng)液

種到

剛接

：剛

滯期

(1)延

；

新環(huán)境

以適應(yīng)

酶,

、