2024年業(yè)務(wù)知識競賽-專利審查業(yè)務(wù)知識競賽筆試歷年真題薈萃含答案

2024年業(yè)務(wù)知識競賽-專利審查業(yè)務(wù)知識競賽筆試歷年真題薈萃含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.參考題庫(共30題)1.非書面公開對于國際檢索而言都不是相關(guān)技術(shù)，除非由在國際申請日之前向公眾公開的書面公開所正式并且該書面公開構(gòu)成現(xiàn)有技術(shù)。2.國際申請指定中國的，辦理進(jìn)入國家階段手續(xù)時(shí)，如果申請人同時(shí)選擇“發(fā)明和實(shí)用新型專利”的，審查員應(yīng)當(dāng)發(fā)出“國際申請不能進(jìn)入國家階段通知書”。3.中國專利法中所稱的社會公德限于中國境內(nèi)。4.在審查指南第二部分第一章中，違反國家法律的發(fā)明創(chuàng)造的“國家法律”是指什么（）。A、全國人民代表大會或者全國人民代表大會常務(wù)委員會依照立法程序制定和頒布的法律B、行政法規(guī)C、規(guī)章D、abc全是5.由于國際申請的特殊程序，提交生物材料樣品保藏證明和存活證明的期限是自辦理進(jìn)入手續(xù)之日起（）。A、三個(gè)月B、四個(gè)月C、六個(gè)月6.在某些情況下，即使申請只包含一種類型的權(quán)利要求，也可能需要對相關(guān)的其他類型的主題進(jìn)行檢索。7.國際局傳送的“記錄變更通知書”中指明變更的項(xiàng)目是申請人，在進(jìn)入國家階段時(shí)申請人應(yīng)當(dāng)提交申請權(quán)轉(zhuǎn)讓或贈予合同、由工商行政管理部門出具的公司合并的證明文件或者其他權(quán)力轉(zhuǎn)移的證明文件。8.關(guān)于說明書中的實(shí)施例，以下哪些論點(diǎn)是正確的（）。A、在化學(xué)發(fā)明中，根據(jù)發(fā)明的性質(zhì)不同，具體技術(shù)領(lǐng)域不同，對實(shí)施例數(shù)目的要求也不完全相同B、一般的原則是，應(yīng)當(dāng)能足以理解發(fā)明如何實(shí)施，并足以判斷在權(quán)利要求所限定的范圍內(nèi)都可以實(shí)施并取得所述的效果C、當(dāng)一個(gè)實(shí)施例足以支持權(quán)利要求所概括的技術(shù)方案時(shí)，說明書中可以只給出一個(gè)實(shí)施例D、在發(fā)明或者實(shí)用新型技術(shù)方案比較簡單的情況下，如果說明書涉及技術(shù)方案的部分已經(jīng)就發(fā)明或者實(shí)用新型專利申請所要求保護(hù)的主題作出了清楚、完整的說明，說明書就不必在涉及具體實(shí)施方式部分再作重復(fù)說明9.無效宣告請求人在專利復(fù)審委員會作出決定之前撤回其請求的，無效宣告請求審查程序終止。10.無效宣告程序中對于同樣的發(fā)明創(chuàng)造的處理中，當(dāng)專利權(quán)人相同時(shí)，請求人依據(jù)專利法實(shí)施細(xì)則第十三條第一款可以向?qū)＠麖?fù)審委員會宣告其中一項(xiàng)專利權(quán)無效，專利權(quán)人欲放棄被請求宣告無效的專利的，如何去做？11.對于進(jìn)入國家階段的國際申請，申請的形式或內(nèi)容，專利法及其實(shí)施細(xì)則的規(guī)定與專利合作條約及其實(shí)施細(xì)則的規(guī)定沖突的，以專利法及其實(shí)施細(xì)則的規(guī)定為準(zhǔn)。12.書面形式的序列表應(yīng)作為說明書的一個(gè)單獨(dú)部分，與說明書連續(xù)編寫頁碼。13.在國際檢索報(bào)告中引證的任何文件都可以以什么形式在國際檢索單位的書面意見中述及？14.實(shí)質(zhì)審查過程中應(yīng)遵循的聽證原則的含義是什么？15.為了確定申請人是否有權(quán)向受理局提出國際申請，必須寫明其國籍或居所。16.申請人提交的摘要附圖明顯不能說明發(fā)明技術(shù)方案主要技術(shù)特征的，審查員可以依職權(quán)指定另外一幅說明書附圖作為摘要附圖，但必須通知申請人。17.對于化學(xué)方法權(quán)利要求而言，其特征不僅包括工藝特征，還包括物質(zhì)特征，即該方法所用原料和產(chǎn)品的特征，以及設(shè)備特征。不同的方法權(quán)利要求選用這三種特征的重點(diǎn)可以各不相同。18.關(guān)于以說明書為依據(jù)，以下哪些論點(diǎn)是正確的（）。A、如果權(quán)利要求的概括包含申請人推測的內(nèi)容，而其效果又難于預(yù)先確定和評價(jià)，應(yīng)當(dāng)認(rèn)為這種概括超出了說明書公開的范圍B、如果權(quán)利要求的概括使所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員有理由懷疑某上位概括或并列概括所包含的一種或多種下位概念或選擇方式不能解決發(fā)明或者實(shí)用新型所要解決的技術(shù)問題，并達(dá)到相同的技術(shù)效果，則應(yīng)當(dāng)認(rèn)為該權(quán)利要求沒有得到說明書的支持C、如果權(quán)利要求中限定某功能特征是以說明書實(shí)施例中記載的特定方式完成的，并且所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員不能明了此功能還可以采用說明書中未提到的其他替代方式來完成，則權(quán)利要求中不得采用上述功能性限定。D、如果所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員有理由懷疑某功能性限定所包含的一種或幾種方式不能解決發(fā)明或者實(shí)用新型所要解決的技術(shù)問題，并達(dá)到相同的技術(shù)效果，則權(quán)利要求中不得采用該功能性限定19.生物材料包括：（）。A、動物B、質(zhì)粒C、基因D、蛋白質(zhì)20.對外觀設(shè)計(jì)優(yōu)先權(quán)的核實(shí)指的是核實(shí)外國優(yōu)先權(quán)。21.如果一項(xiàng)國際申請?jiān)趪H階段存在修改超出發(fā)明公開范圍的缺陷，那么將在隨后的國家階段產(chǎn)生不良的后果。22.以下哪些情況，申請人或發(fā)明人本人作出的聲明也可以作為申報(bào)變更的證明文件：（）。A、申請人聲稱在國際申請?zhí)岢鰰r(shí)填寫了錯(cuò)誤的申請人姓名或名稱B、申請人聲稱在國際申請?zhí)岢鰰r(shí)填寫了錯(cuò)誤的發(fā)明人的姓名C、申請人聲稱國際申請的申請人在不同的國家使用不同的姓名或名稱，在中國希望使用不同于國際公布時(shí)記載的另一名稱或姓名D、申請人聲稱國際申請的發(fā)明人在不同的國家使用不同的姓名或名稱，在中國希望使用不同于國際公布時(shí)記載的另一名稱或姓名23.組合物權(quán)利要求分開放式、封閉式和半開放式三種表達(dá)方式。24.如果國際初步審查單位需要申請人提交國際申請的譯文，則申請人提交譯文的適當(dāng)期限為（）。A、自國際初步審查單位發(fā)出通知之日起不少于1個(gè)月B、自國際初步審查單位發(fā)出通知之日起不少于2個(gè)月C、自國際初步審查單位發(fā)出通知之日起不少于3個(gè)月D、自國際初步審查單位發(fā)出通知之日起不少于5個(gè)月25.原審查部門在前置審查意見中不得補(bǔ)充駁回理由和證據(jù)，但有除外的情形，這些除外的情形是什么？26.下列權(quán)利要求中，（）屬于專利法第25條第1款（三）項(xiàng)的疾病的診斷和治療方法。A、物質(zhì)A用作治療銀屑病的藥物B、物質(zhì)A用于制備治療皮膚病的藥物C、物質(zhì)A作為銀屑病藥物使用D、用作銀屑病治療劑的物質(zhì)A27.簡述完成國際初審報(bào)告的時(shí)間期限。28.進(jìn)入國家階段使用的語言與提交國際申請使用的語言不同的，在任何情況下都以譯文作為確定進(jìn)入國家階段日期的基礎(chǔ)。29.國際申請交納相應(yīng)的費(fèi)用后，進(jìn)入國家階段允許提出新的優(yōu)先權(quán)要求。30.關(guān)于具體實(shí)施方式，以下說法正確的是（）。A、是說明書的重要組成部分B、對于充分公開、理解和實(shí)現(xiàn)發(fā)明或者實(shí)用新型是重要的C、對于支持和解釋權(quán)利要求是重要的D、對具體實(shí)施方式的描述應(yīng)當(dāng)詳細(xì)，使所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠?qū)嵤┰摪l(fā)明或?qū)嵱眯滦偷?卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:正確2.參考答案:正確3.參考答案:正確4.參考答案:A5.參考答案:B6.參考答案:正確7.參考答案:正確8.參考答案:A,B,C,D9.參考答案:正確10.參考答案: 專利權(quán)人欲放棄被請求宣告無效的專利的，應(yīng)當(dāng)向?qū)＠麖?fù)審委員會提交自申請日起放棄該項(xiàng)專利權(quán)的書面聲明，專利復(fù)審委員會根據(jù)當(dāng)事人處置原則終止該無效宣告程序，并向雙方當(dāng)事人發(fā)出結(jié)案通知書，由專利局予以登記和公告。11.參考答案:錯(cuò)誤12.參考答案:錯(cuò)誤13.參考答案: 以縮略形式在國際檢索單位的書面意見中述及。14.參考答案: 在作出駁回決定之前，應(yīng)當(dāng)給申請人提供至少一次針對駁回所依據(jù)的事實(shí)、理由和證據(jù)陳述意見和/或修改申請文件的機(jī)會?；蛘哒f，審查員作出駁回決定時(shí)，駁回所依據(jù)的事實(shí)、理由和證據(jù)應(yīng)當(dāng)在之前的審查意見通知書中已經(jīng)告知過申請人。15.參考答案:錯(cuò)誤16.參考答案:正確17.參考答案:正確18.參考答案:A,B,C,D19.參考答案:A,B,C20.參考答案:正確21.參考答案:錯(cuò)誤22.參考答案:A,B,C,D23.參考答案:錯(cuò)誤24.參考答案:A25.參考答案: （1）對駁回決定和前置審查意見中主張的公知常識補(bǔ)充相應(yīng)的技術(shù)詞典、技術(shù)手冊、教科書等所屬技術(shù)領(lǐng)域中的公知常識性證據(jù)； （2）認(rèn)為審查文本中存在駁回決定未指出，但足以用已告知過申請人的事實(shí)、理由和證據(jù)予以駁回的缺陷的，應(yīng)當(dāng)在前置審查意見中指出該缺陷； （3）認(rèn)為駁回決定指出的缺陷仍然存在的，如果發(fā)現(xiàn)審查文本中還存在其他明顯實(shí)質(zhì)性缺陷或者與駁回決定所指出缺陷性質(zhì)相同的缺陷，可以一并指出。26.參考答案:A,C27.參考答案:該時(shí)間期限不超過下列期限的最后屆滿日：（1）自優(yōu)先權(quán)日起28個(gè)月；（2）自細(xì)則69.1規(guī)定的開始國際初步審查的時(shí)間起6個(gè)月；（3）自國際初步審查單位收到根據(jù)細(xì)則。28.參考答案:錯(cuò)誤29.參考答案:錯(cuò)誤30.參考答案:A,B,C,D第2卷一.參考題庫(共30題)1.無論在國際階段，還是國家階段，對公眾在該國際申請的公開日之后可獲得的或根本未公開的任何文獻(xiàn)，審查員都不應(yīng)當(dāng)為國際初步審查的目的考慮引用該文獻(xiàn)。2.如果審查員發(fā)現(xiàn)經(jīng)修改的申請文件不符合專利法第三十三條的規(guī)定，在指出其缺陷的同時(shí)，審查員退回到未修改的文本提出了審查意見，那么在填寫審查意見通知書標(biāo)準(zhǔn)表格所填寫的審查依據(jù)的文本應(yīng)當(dāng)是該未經(jīng)修改的文本。3.根據(jù)專利法實(shí)施細(xì)則第六十四條的規(guī)定，被授予專利權(quán)的發(fā)明創(chuàng)造不符合專利法第九條或者專利法實(shí)施細(xì)則第十三條第一款的，屬于無效宣告理由。4.由自然界篩選特定微生物的方法和通過物理、化學(xué)方法進(jìn)行人工誘變生產(chǎn)新微生物的方法有可能被授予專利權(quán)。5.不允許申請人對權(quán)利要求進(jìn)行主動放棄式修改的情形是下列的（）。A、該權(quán)利要求包括了部分不能實(shí)施的方案B、對比文件僅影響該權(quán)利要求的創(chuàng)造性的C、對比文件影響該權(quán)利要求的新穎性，但二者涉及技術(shù)領(lǐng)域、解決的技術(shù)問題均不相同的D、對比文件影響該權(quán)利要求的新穎性，且申請人經(jīng)修改克服新穎性缺陷后仍不具有創(chuàng)造性的6.對于X/Y/A類引證文獻(xiàn)，必須標(biāo)明針對申請的相關(guān)的權(quán)利要求。7.在無效宣告程序中，合議組應(yīng)當(dāng)根據(jù)案件的具體情況，從哪幾方面審查書證的真實(shí)性？8.以下關(guān)于國際申請分類的問題，正確的是（）。A、需要考慮國際申請作任何修改的內(nèi)容的情況下確定分類B、如果檢索審查員對發(fā)明的理解，或者對提交時(shí)申請內(nèi)容的理解，極大地改變了檢索的結(jié)果，并非常確信有此必要，應(yīng)當(dāng)相應(yīng)地修改分類，將修改的分類納入國際檢索報(bào)告中，通過加上“已作修改”的字樣C、當(dāng)發(fā)明范圍不清楚時(shí)，不必進(jìn)行分類D、如果發(fā)明缺乏單一性，僅對第一組要求保護(hù)的發(fā)明進(jìn)行分類9.指定局根據(jù)申請人的明確的請求，可以在任何時(shí)候處理或?qū)彶閲H申請，即使國際申請?jiān)趦?yōu)先權(quán)日起三十個(gè)月期限屆滿前。10.實(shí)用新型專利保護(hù)的客體包括產(chǎn)品的制備方法。11.優(yōu)先權(quán)要求可以在自優(yōu)先權(quán)日起（）個(gè)月內(nèi)，或者在改正引起優(yōu)先權(quán)日發(fā)生變化時(shí)可以在自變化后的優(yōu)先權(quán)日起（）個(gè)月內(nèi)改正，以先屆滿的（）個(gè)月期限為準(zhǔn)，但是以該改正通知在國際申請日起（）個(gè)月內(nèi)提出為限。A、18，16，16，4B、16，16，16，16C、16，16，16，4D、18，18，18，412.檢索時(shí)，審查員應(yīng)當(dāng)將注意力放在權(quán)利要求書上，將要檢索的申請的權(quán)利要求書的內(nèi)容與有關(guān)的現(xiàn)有技術(shù)中專利文獻(xiàn)所公開的內(nèi)容進(jìn)行對比。13.根據(jù)專利法第64條的規(guī)定；違反專利法第20條規(guī)定向外國申請專利，泄露國家秘密的，可能被追究刑事責(zé)任.14.國際初步檢索和國際初步審查階段的“相關(guān)日”有什么不同？15.利法第7章關(guān)于專利權(quán)保護(hù)的規(guī)定中，可以歸納出哪些是專利違法行為？16.申請要求保護(hù)一種馬庫什化合物，其滿足（），則符合單一性要求。A、所有化合物具有相同結(jié)構(gòu)，但具有不同性能B、所有化合物具有構(gòu)成與現(xiàn)有技術(shù)的區(qū)別特征的共同結(jié)構(gòu)且該共同結(jié)構(gòu)對于所述化合物共同性能是必不可少的C、化合物不具有共同結(jié)構(gòu)，但具有相同性能D、所有化合物具有相同性能17.外科手術(shù)方法不符合專利法第25條的規(guī)定。18.如果申請人提交的電子形式的序列表與書面形式的序列表不一致，應(yīng)以書面提交的為準(zhǔn)。19.如果一份國際申請是在兩份較早申請的基礎(chǔ)上提出優(yōu)先權(quán)要求的，其中一份公開了特征C，另一份公開了特征D，后一份優(yōu)先權(quán)文件中引用了前一份優(yōu)先權(quán)文件，但沒有提到C和D的組合，則該國際申請中，關(guān)于這種C和D組合的權(quán)利要求不能享有優(yōu)先權(quán)。20.對比文件中公開了特定蛋白質(zhì)的分離純化和鑒定，但是沒有公開其具體氨基酸序列，則本申請以具體氨基酸序列限定的該蛋白質(zhì)具備新穎性。21.對于化學(xué)產(chǎn)品的用途和/或使用效果，以下哪些論點(diǎn)是正確的（）。A、對于化學(xué)產(chǎn)品發(fā)明，應(yīng)當(dāng)完整的公開該產(chǎn)品的用途和/或使用效果，即使是結(jié)構(gòu)首創(chuàng)的化合物，也應(yīng)當(dāng)至少記載一種用途B、如果所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員無法根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)預(yù)測發(fā)明能夠?qū)崿F(xiàn)所述用途和/或使用效果，則說明書中還應(yīng)當(dāng)記載對于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說，足以證明發(fā)明的技術(shù)方案可以實(shí)現(xiàn)所述用途和/或達(dá)到預(yù)期效果的定性或者定量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)C、對于新的藥物化合物或者藥物組合物，應(yīng)當(dāng)記載其具體醫(yī)藥用途或者藥理作用，同時(shí)還應(yīng)當(dāng)記載其有效量及使用方法。說明書對有效量和使用方法或者制劑方法等應(yīng)當(dāng)記載至所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠?qū)嵤┑某潭菵、對于目前尚無可取的測量方法而不得不依賴于人的感官判斷的，例如味道、氣味等，可以采用統(tǒng)計(jì)方法表示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果來說明該效果22.專利申請中必須使用的生物材料在申請日前已在非專利文獻(xiàn)中公開，在說明書中注明了文獻(xiàn)的出處，說明了公眾獲得該生物材料的途徑，并由（）提供了保證從申請日起二十年內(nèi)向公眾發(fā)放生物材料的證明，則該生物材料被認(rèn)為是公眾可以得到、可不要求保藏的。A、專利申請人B、生物材料持有人C、專利局23.國際申請進(jìn)入國家階段時(shí)請求修改發(fā)明名稱的，應(yīng)當(dāng)以修改申請文件的形式提出，不得將修改后的發(fā)明名稱直接填寫在進(jìn)入聲明中。24.以下各種情況由于缺乏解決技術(shù)問題的技術(shù)手段而被認(rèn)為無法實(shí)現(xiàn)有（）。A、說明書中只給出任務(wù)和/或設(shè)想，或者只表明一種愿望和/或結(jié)果，而未給出任何使所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠?qū)嵤┑募夹g(shù)手段B、說明書中給出了技術(shù)手段，但對所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，該手段是含糊不清的，根據(jù)說明書記載的內(nèi)容無法具體實(shí)施C、說明書中給出了技術(shù)手段，但所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員采用該手段并不能解決發(fā)明或者實(shí)用新型所要解決的技術(shù)問題；D、申請的主題為由多個(gè)技術(shù)手段構(gòu)成的技術(shù)方案，對于其中一個(gè)技術(shù)手段，所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員按照說明書記載的內(nèi)容并不能實(shí)現(xiàn)25.請求宣告發(fā)明或者實(shí)用新型專利權(quán)無效的，如果申請?jiān)谙鹊膶＠麢?quán)經(jīng)公開已構(gòu)成現(xiàn)有技術(shù)或者屬于他人申請?jiān)谙裙荚诤蟮膶＠?，專利?fù)審委員會可以依據(jù)（）的規(guī)定進(jìn)行審查。A、專利法第二十二條B、專利法第二十六條C、專利法實(shí)施細(xì)則第二十條D、專利法第九條26.在判斷申請日后記載的使用公開或者口頭公開的證據(jù)時(shí)，形成于專利公開前（含公開日）的證據(jù)的證明力等同于形成于專利公開后的證據(jù)的證明力。27.人的生殖細(xì)胞、受精卵、胚胎及個(gè)體屬于專利法第五條所規(guī)定的不能被授予專利權(quán)的生物技術(shù)發(fā)明類型。28.獨(dú)立權(quán)利要求之間具有單一性，則它們的從屬權(quán)利要求之間也就具有單一性。29.申請文件存在形式缺陷，審查員針對該缺陷已發(fā)出過一次補(bǔ)正通知書，經(jīng)申請人陳述意見或者補(bǔ)正后仍然沒有消除的，審查員可以作出駁回決定。30.某申請權(quán)利要求1要求保護(hù)一種組合物，其中含有組分A5-7.5％（重量百分比），說明書中公開了組分A的選擇范圍可以是5-7.5％，優(yōu)選是5-7％，實(shí)施例中公開了A可以選自4.5％、5％、5.5％、6％、6.5％、7.5％、8％、8.5％、9％的具體數(shù)值，審查員檢索到對比文件1中公開了一種相同的組合物，其中含有A1，且A1含量為5.5-7％（A1是A的一種分散液形態(tài)），從而權(quán)利要求1不具備新穎性。為克服此缺陷，則申請人可以將權(quán)利要求1修改為：（）。A、一種組合物，其中含有組分A5％B、一種組合物，其中含有組分A5-5.5％或7-7.5％C、一種組合