2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)筆試歷年真題薈萃含答案

2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)筆試歷年真題薈萃含答案（圖片大小可自由調(diào)整）答案解析附后卷I一.參考題庫(共25題)1.目的基因的篩選與鑒定，所用的方法主要有遺傳學(xué)方法、（）、（）、（）等。2.在RNA的制備過程中，（）是RNA制備成功與否的關(guān)鍵因素。3.具有堿基互補(bǔ)區(qū)域的單鏈又可以重新結(jié)合形成雙鏈，這一過程稱（）。A、變性B、復(fù)性C、復(fù)雜性D、雜交E、探針4.三鏈DNA形成脫氧寡核苷酸5.構(gòu)建cDNA文庫常用的載體是（）。A、黏性質(zhì)粒B、M13噬菌體C、λ噬菌體D、細(xì)菌人工染色體E、酵母人工染色體6.SDS上樣緩沖液成分有哪些？各有何作用？若無此成分電泳會出現(xiàn)什么問題？7.原核生物基因組中編碼（）的基因多為單拷貝，但編碼（）的基因?yàn)槎嗫截悺?.核苷酸切除修復(fù)和堿基切除修復(fù)通路均為無錯(cuò)修復(fù)通路。9.在cDNA的合成中要用到S1核酸酶，其作用是（）。10.腺病毒是一種大分子雙鏈無包膜（）病毒。它通過受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，基因轉(zhuǎn)導(dǎo)與細(xì)胞分裂（）。11.AAV可以靶向整合至細(xì)胞基因組DNA中。12.載體中與藍(lán)白篩選有關(guān)的是（）。A、lacZB、AmprC、TcrD、neorE、TK13.腺相關(guān)病毒（AAV）載體的特點(diǎn)包括（）。A、能定點(diǎn)整合B、病毒的容量很大C、不便于外源基因永久表達(dá)D、高度危險(xiǎn)性E、目的基因的表達(dá)水平很低14.有關(guān)核酶的哪種表述是不正確的（）。A、具有引導(dǎo)序列B、具有錘頭狀結(jié)構(gòu)C、切斷目的mRNA而自身沒有消耗D、核酶兩端的引導(dǎo)序列與靶分子序列互補(bǔ)E、使mRNA不能轉(zhuǎn)錄15.說明阻遏蛋白在原核基因表達(dá)調(diào)控中的普遍意義。16.Northern印跡雜交主要是檢測靶DNA。17.組成性表達(dá)18.以下屬于噬菌體表面顯示技術(shù)主要優(yōu)點(diǎn)的是（）。A、在細(xì)菌外完成B、高度的選擇性C、親和純化反應(yīng)高效性D、不需要限制肽段大小E、不需要了解篩選分子結(jié)構(gòu)19.可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)20.紫外線照射除容易引起嘧啶二聚體形成外還能引起DNA鏈斷裂等損傷。21.有的結(jié)構(gòu)基因只編碼RNA。22.亞硝酸鹽引起分子的突變是（）。A、形成嘧啶二聚體B、Glu→GlnC、A→GD、C→UE、堿基甲基化23.實(shí)時(shí)定量PCR反應(yīng)中，各模板的Ct值與模板的起始拷貝數(shù)的對數(shù)不存在線性關(guān)系。24.以下屬于蛋白質(zhì)翻譯后修飾的是（）。A、糖基化B、甲基化C、磷酸化D、乙?；疎、羧基化25.E.coli核苷酸切除修復(fù)過程中，UvrD的作用是（）。A、識別損傷部位B、解旋雙鏈C、3ˊ末端內(nèi)切D、5ˊ末端內(nèi)切E、DNA合成卷II一.參考題庫(共25題)1.核酶是通過轉(zhuǎn)錄一個(gè)新的基因來達(dá)到基因治療的目的。2.用[α-32P]dATP對DNA片段進(jìn)行標(biāo)記，需用（）。A、多聚核苷酸激酶B、DNA連接酶C、DNA聚合酶D、反轉(zhuǎn)錄酶E、末端轉(zhuǎn)移酶3.分子篩層析中分子質(zhì)量大者（）被洗脫出來，而SDS中分子質(zhì)量（）者走得慢。4.丙型肝炎病毒基因組是（）。A、環(huán)狀雙鏈RNA分子B、單鏈RNA病毒C、逆轉(zhuǎn)錄病毒D、單鏈正股RNA病毒E、單負(fù)鏈雙體RNA5.Western免疫印跡中所用二抗是為了保護(hù)一抗，從而提高一抗的靈敏性。6.逆轉(zhuǎn)錄酶7.Western免疫印跡8.聚丙烯酰胺凝膠電泳的分辨力之所以很高，是因?yàn)樗哂校ǎⅲǎ?、（）三種效應(yīng)。9.重組DNA導(dǎo)入宿主細(xì)胞的方式有（）、（）和感染。10.當(dāng)前代謝組學(xué)研究的核心技術(shù)是（）和質(zhì)譜技術(shù)。11.你在做Southern印跡分析，并且剛完成了凝膠電泳這一步。根據(jù)方案，下面一步驟是用NaOH溶液浸泡凝膠，使DNA變性為單鏈。為了節(jié)省時(shí)間，你略過了這一步，直接將DNA從凝膠轉(zhuǎn)至硝酸纖維素膜上。然后用標(biāo)記探針雜交，最后發(fā)現(xiàn)放射自影片是空白。錯(cuò)在哪里？試分析其原因。12.簡述反義RNA、RNA干擾及核酶三種基因干預(yù)方法的差異。13.人類核苷酸切除修復(fù)過程中，在損傷點(diǎn)3’端切割DNA單鏈的是（）。A、XPAB、RPAC、XPCD、XPGE、XPF-ERCC114.T4DNA連接酶催化雙鏈DNA一端3ˊ-OH與另一雙鏈DNA的5ˊ端（）形成3ˊ，5ˊ（）。15.關(guān)于增強(qiáng)子的描述正確的是（）。A、沒有方向性B、可以在內(nèi)含子中C、有基因特異性D、調(diào)控鄰近基因的轉(zhuǎn)錄E、有的含有負(fù)調(diào)控序列16.除（）基因組有兩個(gè)拷貝外，所有病毒基因組都是單倍體。17.基因擴(kuò)增是指某些基因的拷貝數(shù)大量增加的現(xiàn)象。18.在（）的小分子化合物稱為第二信使。19.在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的基因，可以是基因組DNA，也可以是cDNA。20.堿基烷基化21.等電聚焦是根據(jù)蛋白質(zhì)的核質(zhì)比來對它們進(jìn)行分離的一種技術(shù)。22.簡述基因突變的不同遺傳學(xué)效應(yīng)。23.在細(xì)胞周期中，DNA的復(fù)制發(fā)生在（）。A、G期B、G1期C、G2期D、S期E、M期24.所有的逆轉(zhuǎn)錄病毒都含有三個(gè)基本的結(jié)構(gòu)基因：（）、（）和（）。25.痛風(fēng)癥是因?yàn)檠心撤N物質(zhì)在關(guān)節(jié)、軟組織處沉積，其成分為（）。A、尿酸B、尿素C、膽固醇D、黃喋吟E、次黃嗓吟卷III一.參考題庫(共25題)1.串聯(lián)重復(fù)2.簡述蛋白質(zhì)組表達(dá)模式研究的主要技術(shù)及其中樣品分離技術(shù)的原理。3.基因克隆中目的基因的來源可以是（）。A、從基因組文庫中獲得B、從cDNA文庫中獲得C、PCR擴(kuò)增D、人工合成E、細(xì)胞DNA4.轉(zhuǎn)錄需要的酶為（）。A、引物酶B、依賴DNA的DNA聚合酶（DDDP）C、依賴DNA的RNA聚合酶（DDRP）D、依賴RNA的DNA聚合酶（RDDP）5.簡并引物6.胞嘧啶以亞氨基形式存在時(shí)，可以與之配對的是（）。A、胸腺嘧啶B、腺嘌呤C、鳥嘌呤D、次黃嘌呤E、黃嘌呤7.基因診斷的最重要特點(diǎn)是耗時(shí)少。8.DNA限制性內(nèi)切酶是一類能夠識別雙鏈和單鏈DNA分子中特異核苷酸序列的DNA水解酶。9.PCR是目前唯一能在體外進(jìn)行基因擴(kuò)增的技術(shù)。10.從基因診斷的發(fā)展史來看，具有代表性的分子生物學(xué)技術(shù)有（）。A、核酸分子雜交B、PCRC、限制性酶切圖譜分析D、DNA序列測定E、DNA芯片技術(shù)11.Km12.缺失突變13.蛋白質(zhì)翻譯后修飾14.E.coli表達(dá)體系只能表達(dá)真核基因組DNA，不宜表達(dá)cDNA。15.種類最多的遺傳病是（）。A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、體細(xì)胞遺傳病E、腫瘤16.篩選含有目的基因的陽性克隆所用的方法主要有（）。A、遺傳學(xué)方法B、免疫學(xué)方法C、核酸雜交法D、PCRE、轉(zhuǎn)染17.真核生物的功能相關(guān)基因構(gòu)成各種基因家族，它們可串聯(lián)在一起組成操縱子結(jié)構(gòu)。18.同源結(jié)構(gòu)域19.正常細(xì)胞不存在癌基因，只有在癌細(xì)胞中才有癌基因。20.測定蛋白質(zhì)分子質(zhì)量的方法有（）、（）和（）。21.中性突變22.何謂后基因組研究，主要包含哪些研究內(nèi)容？23.寡核苷酸探針24.SD序列是mRNA分子中同（）結(jié)合的序列。25.限制性核酸內(nèi)切酶的命名原則。卷I參考答案一.參考題庫1.參考答案:免疫學(xué)方法；核酸雜交法；PCR2.參考答案:排除Rnase的污染3.參考答案:B4.參考答案:脫氧寡核苷酸能與雙鏈DNA特異序列結(jié)合，形成三鏈DNA來阻止基因轉(zhuǎn)錄或復(fù)制，這種脫氧寡核苷酸稱為TFO。5.參考答案:C6.參考答案: SDS上樣緩沖液成分有：SDS、還原試劑（二硫蘇糖醇或β-巰基乙醇）、溴酚藍(lán)和甘油。 （1）SDS：是一種陰離子去污劑，作為變性劑和助溶劑。SDS使蛋白質(zhì)本身的電荷變化被屏蔽，氫鍵被斷裂，疏水相互作用被取消，多肽被去折疊（二級結(jié)構(gòu)被破壞），最后形成橢球形。如果不加，會使電泳條帶出現(xiàn)拖尾、紋理現(xiàn)象； （2）還原試劑：使半胱氨酸殘基之間的二硫鍵斷裂，蛋白質(zhì)完全去折疊，只根據(jù)亞基分子質(zhì)量分離。如果不加，在高分子質(zhì)量范圍會產(chǎn)生“鬼帶”； （3）溴酚藍(lán)：指示劑，用于指示樣品的遷移過程，如果不加，則無法看到樣品的遷移過程； （4）甘油：使樣品沉入孔底。如果不加，會使樣品漂移影響電泳效果。7.參考答案:蛋白質(zhì)；rRNA8.參考答案:正確9.參考答案:切除在第二鏈合成時(shí)形成的發(fā)夾環(huán)10.參考答案:DNA；無關(guān)11.參考答案:正確12.參考答案:A13.參考答案:A14.參考答案:E15.參考答案:阻遏蛋白通常是與基因操縱區(qū)結(jié)合，減弱或阻止其調(diào)控的基因轉(zhuǎn)錄，其介導(dǎo)的調(diào)控方式為負(fù)調(diào)控。如大腸桿菌乳糖代謝，在沒有誘導(dǎo)劑時(shí)，與lac相鄰（上游端）的調(diào)節(jié)基因I的產(chǎn)物—lac阻遏蛋白，能與操縱子操縱基因O特異地結(jié)合，抑制結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄。16.參考答案:錯(cuò)誤17.參考答案:管家基因在個(gè)體生長階段的幾乎全部組織中持續(xù)表達(dá)或變化很小。18.參考答案:A,B,C,E19.參考答案:衛(wèi)星DNA中重復(fù)單位為9-24bp的DNA序列，重復(fù)次數(shù)變化很大。20.參考答案:正確21.參考答案:正確22.參考答案:D23.參考答案:錯(cuò)誤24.參考答案:A,B,C,D,E25.參考答案:B卷II參考答案一.參考題庫1.參考答案:錯(cuò)誤2.參考答案:C3.參考答案:先；大4.參考答案:D5.參考答案:錯(cuò)誤6.參考答案:以RNA為模板催化合成DNA的酶。7.參考答案:是將蛋白質(zhì)經(jīng)聚丙烯酰胺凝膠電泳后轉(zhuǎn)移到膜上，然后和相應(yīng)抗體雜交對目的蛋白進(jìn)行檢測的一種技術(shù)。其被檢測物是蛋白質(zhì)，“探針”是抗體，“顯色”用標(biāo)記的二抗。為了與DNA印跡和RNA印跡命名統(tǒng)一，故被叫做Western免疫印跡。8.參考答案:電荷；分子篩；濃縮9.參考答案:轉(zhuǎn)化；轉(zhuǎn)染10.參考答案:核磁共振技術(shù)11.參考答案:錯(cuò)在了膜上的DNA沒有變形為單鏈，所以無法和探針結(jié)合，所以最后發(fā)現(xiàn)放射自影片是空白。當(dāng)然，也有可能是實(shí)驗(yàn)時(shí)膜上的DNA和雙鏈探針都忘記變性，導(dǎo)致其取法雜交，所以最后發(fā)現(xiàn)放射自影片是空白。12.參考答案:反義RNA指能與特定基因mRNA互補(bǔ)結(jié)合的一類RNA，可抑制一些有害基因的翻譯。RNA干擾是指由雙鏈RNA誘發(fā)的基因沉默現(xiàn)象：與其有同源序列的mRNA被降解，從而抑制了該基因的表達(dá)。核酶是具有酶活性的RNA，可降解特異的mRNA序列。13.參考答案:D14.參考答案:磷酸根；磷酸二酯鍵15.參考答案:A,B,D,E16.參考答案:逆轉(zhuǎn)錄病毒17.參考答案:正確18.參考答案:細(xì)胞內(nèi)傳遞信息19.參考答案:正確20.參考答案:烷化劑是極強(qiáng)的化學(xué)誘變劑，其中較常見的包括氮芥、硫芥、乙基甲烷磺酸、乙基乙烷磺酸和環(huán)磷酰胺等。烷化劑將DNA鏈中嘌呤或嘧啶的N或O原子烷基化即為堿基烷基化，最常見的是鳥嘌呤上第7位氮原子和腺嘌呤上的第三位氮原子烷基化。烷基化的嘌呤導(dǎo)致分子電荷分布的變化從而改變堿基配對性質(zhì)。21.參考答案:錯(cuò)誤22.參考答案: 基因突變的遺傳學(xué)效應(yīng)包括錯(cuò)義突變、無義突變、同義突變和移碼突變。 （1）錯(cuò)義突變（missensemutation）是因DNA分子中堿基對被取代，突變基因mRNA中相應(yīng)密碼子所編碼氨基酸被另一種所取代。 （2）無義突變（nonsensemutation）是由于堿基取代、缺失或插入后使得編碼某種氨基酸的密碼子變成了終止密碼子，導(dǎo)致蛋白質(zhì)翻譯過程被提前終止。 （3）同義突變（synonymousmutation）是由于遺傳密碼的簡并性，使突變前后相應(yīng)密碼子編碼同一氨基酸。 （4）移碼突變（frameshiftmutation）是指DNA序列中發(fā)生單堿基、多個(gè)堿基或DNA片段的缺失或插入，導(dǎo)致突變點(diǎn)后三聯(lián)密碼閱讀框改變。 （5）基因突變使正常剪接位點(diǎn)消失或產(chǎn)生新的位點(diǎn)，導(dǎo)致mRNA剪接錯(cuò)誤。23.參考答案:D24.參考答案:gag；pol；env25.參考答案:A卷III參考答案一.參考題庫1.參考答案:具有相同核心序列的高度重復(fù)序列，在基因組中成串排列。2.參考答案: 蛋白質(zhì)組表達(dá)模式的主要技術(shù)有雙向凝膠電泳、以質(zhì)譜為代表的蛋白質(zhì)鑒定技術(shù)及生物信息學(xué)技術(shù)。雙向凝膠電泳包括等電聚焦電泳（IEF）和SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS）。質(zhì)譜技術(shù)主要有電噴霧質(zhì)譜（ESI-MS）和基質(zhì)輔助激光解吸/電離飛行時(shí)間質(zhì)譜（MALDI-TOF-MS）。 原理：根據(jù)蛋白質(zhì)等電點(diǎn)的不同進(jìn)行第一向等電聚焦電泳分離；然后轉(zhuǎn)移到二向SDS-聚丙烯酰胺凝膠上，再根據(jù)相對分子量大小不同進(jìn)行分離。3.參考答案:A,B,C,D,E4.參考答案:C5.參考答案:是針對某一基因編碼蛋白的氨基酸區(qū)域設(shè)計(jì)的一組堿基序列不同但有相同堿基數(shù)的寡核苷酸混合物。6.參考答案:B7.參考答案:錯(cuò)誤8.參考答案:錯(cuò)誤9.參考答案:錯(cuò)誤10.參考答案:A,B,C,D11.參考答案:Km值等于酶促反應(yīng)的初速率為最大速率Vmax一半所需的底物濃度。Km值一般在10-6--10-2m01幾之間。Km只與酶的性質(zhì)有關(guān)，而與酶的濃度無關(guān)。Km是酶的特征性常數(shù)之一，在臨床應(yīng)用酶學(xué)分析中有重要意義。12.參考答案:基因的一級結(jié)構(gòu)中因一個(gè)堿基或一段序列丟失造成基因結(jié)構(gòu)改變的突變。13.參考答案:肽鏈合成的結(jié)束，并不一定意味著具有正常生理功能的蛋白質(zhì)分子已經(jīng)生成。已知很多蛋白質(zhì)在肽鏈合成后還需經(jīng)過一定的加工或修飾，由幾條肽鏈構(gòu)成的蛋白質(zhì)和帶有輔基的蛋白質(zhì)，其各個(gè)亞單位必須互相聚合才能成為完整的蛋白質(zhì)分子。14.參考答案:錯(cuò)誤15.參考答案:A16.參考答案:A,B,C,D17.參考答案:錯(cuò)誤18.參考答案:同源盒基因家族各基因間具有一相同的保守序列，稱為同源結(jié)構(gòu)域。在它所含的至少兩個(gè)α螺旋中，其間由短氨基酸殘基形成“轉(zhuǎn)折”，第三個(gè)α螺旋與DNA大溝相互作用是同源盒蛋白與DNA結(jié)合的主要力量。19.參考答案:錯(cuò)誤20.