2021年高分子研究方法題庫

高分子研究辦法題庫1 在對聚合物進行各種光譜分析時，紅外光譜重要來源于分子振動－轉(zhuǎn)動能級間躍遷；紫外-可見光譜重要來源于分子電子能級間躍遷；核磁共振譜重要來源于置于磁場中原子核能級間躍遷，它們事實上都是吸取光譜。2、SEM和TEM三要素是辨別率、放大倍數(shù)、襯度。2、在有機化合物中，解析譜圖三要素為譜峰位置、形狀和強度。2 苯、乙烯、乙炔、甲醛，其1H化學(xué)位移值最大是甲醛，最小是乙炔，13C化學(xué)位移值最大是甲醛最小是乙炔。4、紫外光譜重要決定于分子中發(fā)色和助色基團特性，而不是整個分子特性。3 差示掃描量熱儀分功率補償型和熱流型兩種。第107頁4 產(chǎn)生核磁共振首要條件是核自旋時要有磁距產(chǎn)生。5 當(dāng)原子核處在外磁場中時，核外電子運動要產(chǎn)生感應(yīng)磁場，核外電子對原子核這種作用就是屏蔽作用.6 分子振動可分為伸縮振動，彎曲振動7 傅里葉紅外光聲光譜英文簡稱為FTIR-PAS.P288 干涉儀由光源，定鏡，分束器，檢測器等幾種重要某些構(gòu)成。P199 高聚物力學(xué)性能重要是測定材料強度和模量以及變形.10 共混物制樣辦法有流延薄膜法熱壓薄膜法溴化鉀壓片法P1111 光聲探測器和紅外光譜技術(shù)結(jié)合即為紅外聲光譜技術(shù).P2712 核磁共振普與紅外、紫外同樣，事實上都是吸取光譜。紅外光譜來源于分子振動-轉(zhuǎn)動能級間躍遷，紫外-可見吸取光譜來源于分子電子能級間躍遷。[P46]13 核磁共振譜圖上譜峰發(fā)生分裂，分裂峰數(shù)是由相鄰碳原子上氫數(shù)決定，若分裂峰數(shù)為n，則鄰碳原子氫數(shù)為n-1。P5015 紅外光譜在聚合物研究中占有十分重要位置，能對聚合物化學(xué)性質(zhì)、立體構(gòu)造、構(gòu)象、序態(tài)、取向等提供定性和定量信息。P616 紅外光譜中，波動幾種參數(shù)為波長、頻率、波數(shù)和光速。17 紅外光譜中，在1300~1400cm，基團和頻率相應(yīng)關(guān)系比較明確，這對擬定化合物中官能團很有協(xié)助，稱為官能團區(qū)．18 紅外活性振動能引起分子偶極矩變化Ｐ８19 紅外區(qū)是電磁總譜中一某些，波長在0.7~1000之間。20 紅外吸取光譜是直接地反映分子中振動能級變化；而拉曼光譜是間接地反映分子中振動能級變化。21 記錄X射線辦法有照相法和計數(shù)器法。P6822 解析譜圖三要素為譜峰位置形狀和強度P/132在紫外光譜中不同濃度同一種物質(zhì)，在某一定波長下λmax處吸光度A差別最大.因此測定最敏捷23 聚合物普通制樣辦法重要有流延薄膜法，熱壓薄膜法，溴化鉀壓片法24 拉曼光譜研究高分子樣品最大缺陷是：熒光散射。25 拉曼位移大小與入射光頻率無關(guān)，只與分子能級構(gòu)造關(guān)于。P3026 凝膠滲入色譜對分子鏈分級原理是體積排除理論。P9627 凝膠滲入色譜儀構(gòu)成：系統(tǒng)自動進樣系統(tǒng)加熱恒溫系統(tǒng)分離系統(tǒng)檢測系統(tǒng)28 逼迫非共振法是研究聚合物粘彈動力學(xué)性能有效、普遍、重要辦法。P14629 斯托克斯線或反斯托克斯線與入射光頻率之差稱為拉曼位移。P3030 溫度由低到高時，高聚物歷經(jīng)三種狀態(tài)，即玻璃態(tài)，高彈態(tài)和粘流態(tài)。P231 當(dāng)代熱分析是指在程序控溫之下，測量物質(zhì)物理性質(zhì)隨溫度變化一類技術(shù)P10532 應(yīng)用最多熱分析儀器是功率補償型、熱流式、差熱式、熱重?zé)釞C械分析。34 用核磁共振分析化合物構(gòu)造時，化學(xué)位移和耦合常數(shù)是很重要兩個信息.36 在原子分子中有各種震動形式，只有能引起分子偶極矩變化震動才干產(chǎn)生紅外吸取光譜p837 只有具備重鍵和芳香共軛體系高分子才具備紫外活性，才可用紫外光譜法測量。{P43}38 紫外光譜是分子中電子吸取變化而產(chǎn)生。P3839 紫外－可見光分光光度計所用光源是氫燈和鎢燈兩種40 最常用動態(tài)力學(xué)儀器有自由振動、逼迫振動和非共振式逼迫振動。41在高分子慣用研究辦法和分析儀器中：IR是指紅外光譜分析；NMR是指核磁共振譜分析；SAXS是指小角X射線分析；GC-MS是指色-質(zhì)普聯(lián)用儀；DSC是指差示掃描量熱儀；TG是指熱重分析；DMA是指動態(tài)粘彈譜儀；SEM是指掃描電鏡分析；TEM是指透射電鏡分析；選取題1B來源于分子振動-轉(zhuǎn)動能級間躍遷。 A.紫外光譜 B.紅外光譜 C.可見吸取光譜 D.核磁共振譜2、下列不屬于測定高聚物鏈構(gòu)造辦法是（B）P3A裂解—色譜質(zhì)譜B電子顯微鏡C紅外吸取光譜D核磁共振法3、C、N、O相對原子質(zhì)量相近，因而它們之間伸縮震動重要取決于鍵力常數(shù)，故在紅外吸取光譜圖中單鍵，雙鍵，三鍵吸取峰位置相應(yīng)波數(shù)大小依次為（D）p10 A單鍵>三鍵>雙鍵 B雙鍵>三鍵>單鍵 C三鍵>單鍵>雙鍵 D三鍵>雙鍵>單鍵3 在進行質(zhì)譜分析時，下列哪一項是分子離子峰與其鄰近碎片離子峰合理質(zhì)量差值？（A）p65 A、15 B、8 C、12 D244 電鏡圖像三大要素不涉及下面哪項C A.辨別率 B.放大倍數(shù) C.焦深 D.襯度5 對于電子顯微鏡關(guān)于說法中錯誤是BP185、186、187 A、透射電鏡基本構(gòu)造與光學(xué)顯微鏡相似，重要由光源、物鏡和投影鏡三某些構(gòu)成，只不不定期用電子束來代替光束，用磁透鏡代替玻璃透鏡。 B、電鏡成像光路由物鏡和投影鏡二級放大成像系統(tǒng)。 C、樣品越厚，原子序數(shù)越大，密度越大，圖像越暗。 D、電鏡圖像辨別率，放大倍數(shù)和襯度稱為電鏡三大要素。6 紅外光譜中，Ｃ是對官能團進行定性分析基本．／１３ Ａ譜峰高度 Ｂ譜峰形狀 Ｃ特性振動頻率 Ｄ譜峰強度7 拉曼光譜是BP30 A.吸取光譜 B.散射光譜 C.折射光譜 D.投射光譜8 數(shù)均相對分子質(zhì)量熱力學(xué)辦法不涉及下面那種？DP82 A.冰點減少法 B.滲入壓法 C.蒸汽壓下降法 D.端基滴定法9 普通所說紫外光譜波長范疇是AP38 A.200~400nm B.0.7~1000μm C.400~750nm D.2~25μm10 下列不是紫外光譜帶類型是A AC吸取帶 BR吸取帶 CK吸取帶 DE吸取帶11 下列不屬于數(shù)均分子量測定辦法是DP82 A端基滴定法 B冰點減少法 C滲入壓法 D黏度法13 下列不屬于裝樣原則是D A樣品均勻混合，密實分布在樣品皿內(nèi) B提高傳熱效率，填充密度 C減小試樣與皿之間熱阻 D保證樣品清潔、干燥14 下列分析辦法中不可以進行定量分析是D A、核磁共振 B、紫外光譜分析 C、質(zhì)譜分析 D、拉曼散射光譜15 下列哪項不屬于紅外光譜解析中定性三要素：CP31 A吸取頻率 B強度 C峰數(shù) D峰形16 下列合用于特性官能團測定是A A.紅外光譜 B.核磁共振 C.質(zhì)譜分析 D.X射線法17 下列說法錯誤是D A、互相排斥定則可以推斷聚合物確構(gòu)象 B、拉曼散射光譜規(guī)定入射光能量不不大于分子振動能，不大于電子能級躍遷能量 C、只有隨著極化度α變化分子振動才具備拉曼活性 D、在H譜測定中，可用乙醇等極性有機溶劑18 下列物質(zhì)中有紫外活性AP43 A、聚苯乙烯 B、聚乙烯 C、聚丙烯 D、聚氧化乙烯19 下列論述不對的是C A、拉曼散射光譜分析中，水可以作為溶劑 B、拉曼散射光譜分析中，玻璃可以作為窗口材料 C、在紫外分析中，只有含碳碳雙鍵、共軛雙鍵、芳環(huán)聚合物才有生色基 D、只有具備重鍵和芳環(huán)共軛體系高分子聚合物才具備紅外活性21 下面哪一種光譜不是吸取光譜D A紫外光譜 B紅外光譜 C核磁共振譜 D拉曼光譜22 下面四種聚合物玻璃化溫度從高到低排列對的是B A聚乙烯>全同聚丙烯>聚苯乙烯>聚苯醚 B聚苯醚>聚苯乙烯>全同聚丙烯>聚乙烯 C聚苯乙烯>聚苯醚>聚乙烯>全同聚丙烯 D聚苯乙烯>聚苯醚>全同聚丙烯>聚乙烯24、下列官能團中哪個不屬于在紅外中信號弱而在拉曼中信號較強是（D）P/32A．S—SB．C=CC．C—CD．C=O23 下列譜圖分析法中,所有儀器必要處在高真空狀態(tài)是B A.紅外光譜儀 B.質(zhì)譜儀 C.紫外光譜儀 D.核磁共振儀24 如下哪種辦法是通過對樣品離子質(zhì)量和強度測定來進行成分和構(gòu)造分析？CP64 A.核磁共振法 B.X射線法 C.質(zhì)譜分析法 D.紅外光譜分析法25 如下哪種說法是不對的BP12A.紅外吸取光譜與拉曼光譜在有對稱中心分子中沒有同頻率譜帶.B.氫鍵效應(yīng)使伸縮振動向波長方向移動,彎曲振動向高波長方向移動.C.近紅外區(qū)比遠紅外區(qū)波長小.D.聚乙烯紅外光譜與拉曼光譜沒有一條譜帶頻率是同樣.26 在測定數(shù)均相對分子質(zhì)量辦法中，下列哪項屬于化學(xué)法A。P82 A.端基滴定法 B.冰點減少法 C.蒸汽壓下降法 D.滲入壓法27 在紅外譜圖分析中，影響頻率位移因素中，可分為外部因素和內(nèi)部因素，如下不屬于外部因素影響是DA.物理狀態(tài)影響B(tài).溶劑影響C.粒度影響D.誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)等影響28 在紅外吸取譜中,普通以A為分界線. A.1300cm-1 B.1450cm-1 C.2100cm-1 D29 在用差式分析儀測物質(zhì)性質(zhì)時，升溫速率越快，敏捷度越高，辨別率下降，為了保證所測得成果抱負，普通保持一分鐘升溫范疇在： A、5~20 B、10~25 C、15~30 30 在有機化合物質(zhì)譜圖中,對于判斷構(gòu)造和擬定相對分子質(zhì)量最有效離子是BP64 A碎片離子 B分子離子 C同位素離子 D負離子31 在紫外和可見光區(qū)域內(nèi)電子躍遷所需要能量比較中對的是AA.α→α*＞n→α*＞π→π*＞n→π*B.α→α*＞π→π*＞n→π*＞n→α*C.α→α*＞n→α*＞n→π*＞π→π*D.α→α*＞n→π*＞n→α*＞π→π*32 指出下列哪種是紫外-可見分光光度計慣用光源？D A硅碳棒 B激光器 C空心陰極燈 D鹵鎢燈33 質(zhì)譜中質(zhì)量最大峰是AP65 A分子離子峰 B碎片離子峰 C同位數(shù)離子峰 D亞穩(wěn)離子峰34 紫外光度分析中所用比色杯是用C材料制成。 A玻璃 B鹽片 C石英 D有機玻璃35 選取題有機物在紫外和可見光區(qū)域內(nèi)電子躍遷四種方式中，所需能量最大是A A.σ→σ* B.n→σ* C.π→π* D.n→π*{P38}34、當(dāng)測定難熔難溶工程塑料、橡膠制品、高散射及高吸取樣品時，用下列哪種辦法最適當(dāng)（B）P28A紅外光譜法B紅外光聲光譜法C紫外光譜法D拉曼光譜法簡答題1 產(chǎn)生紅外吸取光譜必備條件？P8答：1輻射后具備能滿足物質(zhì)產(chǎn)生振動躍遷所需能量2分子振動有瞬間偶極距變化。2 過度過冷現(xiàn)象對溶液影響？避免過度過冷現(xiàn)象辦法？溶液中析出固相純?nèi)軇┲螅Ｓ嗳芤簼舛仍鲩L，而在計算機中使用卻是原始濃度，從而引入誤差，因此要避免過度過冷現(xiàn)象。避免過度過冷現(xiàn)象辦法：①加入少量晶種作為晶核。②增長攪拌速度。4 簡答：紅外區(qū)可分為哪幾種區(qū)？P6答：①近紅外區(qū)，②中紅外區(qū)或基頻紅外區(qū)，③遠紅外區(qū)。5 簡述紅外光譜,紫外光譜,核磁共振譜以及質(zhì)譜各自原理.P/8.P/38.P/46.P/64答:1.當(dāng)分子振動引起分子偶極矩變化時,就能形成穩(wěn)定交變電場,其頻率與分子振動頻率相似,可以和相似頻率紅外輻射發(fā)生互相作用,使分子吸取紅外輻射能量躍遷到高能態(tài),從而產(chǎn)生紅外吸取光譜.2.紫外光譜是分子中電子吸取變化而產(chǎn)生,當(dāng)樣品分子或原子吸取電子后外層電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài).不同構(gòu)造樣品分子其躍遷方式不同,并且吸取光波長范疇不同,吸光頻率也不同,可依照波長范疇吸光度鑒別不同物質(zhì)構(gòu)造方面差別.3.當(dāng)原子核吸取輻射能量與核能級相等時,就發(fā)生能級躍遷,從而產(chǎn)生核磁共振信號.4.質(zhì)譜分析法是通過對樣品離子質(zhì)量和強度測定來進行成分和構(gòu)造分析一種辦法.6 簡述幾種重要因素影響差熱分析儀所測成果答案：1.樣品量：樣品量少，樣品辨別率高，但敏捷度下降，普通依照樣品熱效應(yīng)大小調(diào)節(jié)樣品量，普通為3~5mg。2.升溫速度，普通升溫速度范疇在每分鐘5~20度。3.氛圍：普通使用惰性氣體，如N2、Ar、He等，氣流速度恒定，控制在10ml/min,否則會引起基線波動。7 簡述判斷分子離子峰辦法.P64—P65第一，看質(zhì)譜中質(zhì)量最大峰，多數(shù)狀況下質(zhì)譜中高質(zhì)量端峰就是分子離子峰；第二，最高質(zhì)量峰與臨近碎片離子峰之間質(zhì)量差與否合理；第三，依照氮規(guī)則判斷第四，如果分子離子峰太弱，或通過判斷后以為分子離子峰沒有浮現(xiàn)，可通過改進實驗技術(shù)測定相對分子質(zhì)量。8 簡要闡明質(zhì)譜分析原理、特點？答案：質(zhì)譜分析辦法是通過樣品離子質(zhì)量個強度測定來進行成分和構(gòu)造分析一種辦法。特點：1應(yīng)用范疇廣：可以進行同位素分析，又可做有機構(gòu)造分析，可以是氣、固、液樣品2敏捷度高，樣品用量少，敏捷度高達50pg50*10-12,用微克量級樣品，即可得到分析成果。3分析速度快，可實現(xiàn)多組分同步檢測。4但儀器構(gòu)造復(fù)雜，價格昂貴。9 拉曼光譜與紅外光譜不同之處有哪些？答：拉曼光譜紅外光譜光譜范疇４０～４００，光譜范疇４００～４０００水不能作為溶劑，水能作為溶劑樣品可盛放于玻璃容器，不能玻璃容器盛放樣品樣品表面可直接測定；測定期須研磨成ＫＢr壓片10 氫譜譜峰發(fā)生分裂，產(chǎn)生自旋—自旋裂分現(xiàn)象因素？答：這是由于在分子內(nèi)部相鄰碳原子上氫核自旋會互相干擾，通過成鍵電子之間傳遞，形成相鄰質(zhì)子之間自旋—自旋耦合，而導(dǎo)致自旋—自旋裂分。參照P4911 熔體破裂現(xiàn)象---不穩(wěn)定流動答案：高聚物熔體在擠出時，如果剪切速率超過某個極限值時，從口模解決擠出物不再是平滑，而會浮現(xiàn)表面粗糙、起伏不平、有螺紋狀波紋甚至擠出物破碎。這種現(xiàn)象稱為熔體破裂現(xiàn)象---不穩(wěn)定流動參照P17012 什么是互相排斥定則？試以對稱性和極性來詳細闡明之。P34,31凡具備對稱中心分子，它們紅外吸取光譜與拉曼散射光譜沒有頻率相似譜帶，這就是所謂互相排斥定則。普通來說，分子對稱性愈高，紅外光譜與拉曼光譜區(qū)別就愈大，非極性官能團拉曼散射譜帶較為強烈，極性官能團紅外譜帶較為強烈。13 什么是生色基？什么是助色基？P40答案：具備雙鍵構(gòu)造基團對紫外線或可見光有吸取作用，具備這種吸取作用基團統(tǒng)稱為生色基。另有某些基團雖然自身不具備生色基作用，但與生色基相連時，通過非鍵電子分派，擴展了生色基共軛效應(yīng)，會影響生色基吸取波長，增大吸取系數(shù)，這些基團統(tǒng)稱為助色基。14 石墨爐原子化法工作原理是什么？解:石墨爐原子化器是將一種石墨管固定在兩個電極之間而制成,在惰性氣體保護下以大電流通過石墨管,將石墨管加熱至高溫而使樣品原子化.15 試對比普通光學(xué)顯微鏡,簡要闡明磁透鏡工作原理P185—P186普通光學(xué)顯微鏡重要通過凸透鏡對光會聚作用、以及凸透鏡成像原理，對由待觀測物反射來光進行會聚、放大！而磁透鏡則是運用帶電粒子束重要是電子束，在磁場中運動時，由于磁場作用而產(chǎn)生會聚、放大作用。并通過變化電磁線圈勵磁電壓，調(diào)節(jié)電子束焦點位置，進而變化電子束在熒光屏上成像大?。?6 試分析動態(tài)力學(xué)分析技術(shù)應(yīng)用有哪些？答：①研究聚合物主轉(zhuǎn)變和次級轉(zhuǎn)變②研究聚合物結(jié)晶和取向③研究均聚物、共聚物及共混物構(gòu)造④研究聚合物交聯(lián)和固化⑤研究聚合物耐寒性、耐熱性、抗老化性和抗沖擊性⑥研究聚合物吸音或阻尼特性17 試簡要闡述質(zhì)譜分析辦法測試原理。答：被分析樣品一方面離子化，然后運用離子在電場或磁場中運動性質(zhì)，將離子按質(zhì)荷比m/e分開并按質(zhì)荷比大小排列成譜圖形式，依照質(zhì)譜圖可擬定樣品成分、構(gòu)造和相對分子質(zhì)量。18 四大波譜是哪些？簡述各自重要測試范疇答：核磁共振NMR,物質(zhì)粒子質(zhì)量譜-質(zhì)譜MS,振動光譜-紅外/拉曼IR/Raman,電子躍遷-紫外UV。紫外：四個吸取帶，產(chǎn)生、波長范疇、吸光系數(shù)紅外：特性峰，吸取峰影響因素、不同化合物圖譜聯(lián)系與區(qū)別核磁：N+1率，化學(xué)位移影響因素，各類化合物化學(xué)位移質(zhì)譜：特性離子、重排、各化合物質(zhì)譜特點如:有無分子離子峰等19 透射電鏡襯度有幾種？分別是什么？第187頁答：有三個，分別是散射襯度，衍射襯度和相位襯度。20 為什么在核磁共振譜中普通采用四甲基硅烷作為參照物?P50答:1.12個氫完全相似,只有一種尖峰2.屏蔽強烈,位移最大,與有機物質(zhì)子峰不重疊3.易溶于有機溶劑,沸點低,易回收21 為什么只有分子極化度發(fā)生變化振動才干與入射光電場E互相作用，產(chǎn)生誘導(dǎo)偶極矩？P31答案：1.紅外吸取要服從一定選取定則，即分子振動時只有隨著分子偶極矩發(fā)生變化振動才干產(chǎn)生紅外光譜。2.只有隨著分子極化度α發(fā)生變化分子振動模式才干具備拉曼活性。22 為什么只有能引起分子偶極距變化振動，才干產(chǎn)生紅外吸取光譜？答：當(dāng)分子振動引起分子偶極距變化時，就能形成穩(wěn)定交變電場，其頻率與分子振動頻率相似，可以和相似頻率紅外輻射發(fā)生互相作用，使分子吸取紅外輻射能量躍遷到高能態(tài)，從而產(chǎn)生紅外吸取光譜。23 旋轉(zhuǎn)式流變儀具備不同測量頭系統(tǒng)，最常用有哪三種形式？1同軸同筒2平行平板3錐形板式測量頭系統(tǒng)p16324 旋轉(zhuǎn)式流變儀有哪三種不同測量頭系統(tǒng)?答:它們重要是同軸圓筒式,平行平板式和錐板式25 影響化學(xué)位移因素有哪些？答：誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、立體效應(yīng)、磁各向異性效應(yīng)和溶劑效應(yīng)。26 影響頻率位移因素有哪些？P121.外部因素：a物理狀態(tài)影響；b溶劑影響；c粒度影響。2.內(nèi)部影響重要是誘導(dǎo)效應(yīng)，共軛效應(yīng)，氫鍵效應(yīng)和耦合效應(yīng)。27 與紅外光譜相比，拉曼散射光譜有那些長處？P32答：1拉曼光譜是一種散射過程，因而任何尺寸、形狀、透明度樣品，只要能被激光照射到，就可直接用來測量。由于激光束直徑校小，且可進一步聚焦，因而極微量樣品都可以測量。2水溶液樣品可直接進行測量，這對生物大分子樣品就非常有利，玻璃可作為抱負窗口材料。3對于聚合物及其她分子，拉曼散射選取定則限制較小，因而可得到更為豐富譜帶。28 原子序數(shù)對散射強度影響？Ｐ１８５答：原子序數(shù)大散射能力較強，在電鏡圖象上顯示為較亮．原子序數(shù)小散射能力較弱，在圖象上顯示為較暗．29 在解析譜圖時可從哪幾種方面加以鑒別？答：1.從譜帶分類，電子躍遷方式來鑒別，注意吸取帶波長范疇吸取系數(shù)以及與否有精細構(gòu)造等。2.從溶劑極性大小引起譜帶移動方向鑒別。3.從溶劑酸堿性變化引起譜帶移動方向來鑒別。{P41}30 在熱重法分析測定中，對試樣量有什么規(guī)定？為什么？答：熱重法測定，試樣量規(guī)定要少，普通為3~5mg。一方面是由于儀器天平敏捷度很高可達0.1ug，另一方面如果試樣量多，傳質(zhì)阻力越大，試樣內(nèi)部溫度梯度大，甚至產(chǎn)生熱效應(yīng)會使試樣溫度偏離線性程序升溫，使TG曲線發(fā)生變化。粒度也是越細越好，盡量將試樣鋪平，如粒度大，則會使反映移向高溫。P12431 在有機化合物質(zhì)譜圖中,對于判斷構(gòu)造和擬定相對分子質(zhì)量最有效離子是BP64A碎片離子B分子離子C同位素離子D負離子32 如何運用X射線物相分析區(qū)別高聚物晶態(tài)和非晶體態(tài)？答：在高聚物匯集態(tài)衍射譜圖中若浮現(xiàn)尖銳峰，則表白存在結(jié)晶，浮現(xiàn)彌散隆峰則表白樣品中有非晶態(tài)；若浮現(xiàn)既不尖銳以不彌散峰，則表白結(jié)晶存在，但是很不完善，稱之為仲晶或次晶。33 質(zhì)譜分析辦法特點：答：1應(yīng)用范疇廣；2敏捷度高，樣品用量少；3分析速度快，可實現(xiàn)多組同步檢測；4但儀器構(gòu)造