不合格品管理制度電子版（六篇）

第15頁共15頁不合格品?管理制度?電子版?1.目的?為防止不?合格品的?散失，以?及由于疏?忽而使用?、銷售不?合格品，?對不合格?品需進(jìn)行?特殊的標(biāo)?識、記錄?、評價、?隔離和處?置。2?.適用范?圍適用于?從原材料?進(jìn)廠直至?成品出廠?全過程不?合格品的?糾正、處?置的控制?。3.?職責(zé)3?.1質(zhì)檢?部負(fù)責(zé)不?合格品的?判別、標(biāo)?識、記錄?和隔離工?作，并判?定處置;?負(fù)責(zé)不合?格品的分?析和提出?處置意見?。3.?2辦公室?和生產(chǎn)部?分別負(fù)責(zé)?對原材料?、包裝材?料的不合?格品的拒?收和處置?工作。?4.工作?程序4?.1不合?格品鑒別?質(zhì)檢部按?企業(yè)的有?關(guān)規(guī)定對?產(chǎn)品、原?輔料、包?裝材料進(jìn)?行檢驗，?凡檢驗結(jié)?果有一項?不合格，?判為不合?格品。?4.2標(biāo)?識和隔離?凡判為不?合格品，?必須做好?識別標(biāo)記?并進(jìn)行隔?離保管，?嚴(yán)禁與合?格品混存?，未經(jīng)批?準(zhǔn)，任何?人不得動?用不合格?品。4?.3評審?對不合格?品批量較?大，造成?經(jīng)濟(jì)損失?較大或嚴(yán)?重影響生?產(chǎn)進(jìn)度等?，由總經(jīng)?理組織有?關(guān)人員對?出現(xiàn)的不?合格品進(jìn)?行質(zhì)量分?析和評定?，以確定?適當(dāng)?shù)奶?理方式，?不合格數(shù)?量較小時?，由質(zhì)檢?部直接提?出處理方?式。4?.4不合?格品的處?理4.?4.1原?輔料、包?裝材料不?合格的處?理。4?.4.1?.1對外?購的原輔?料進(jìn)廠驗?收不合格?的可予以?拒收退貨?處理;?4.4.?1.2對?保管過程?中出現(xiàn)的?原輔料變?質(zhì)或超過?保質(zhì)期應(yīng)?做報廢處?理。4?.4.2?生產(chǎn)過程?的不合格?品的處理?生產(chǎn)過程?中出現(xiàn)的?不合格品?返工，不?能轉(zhuǎn)序。?4.4?.3成品?的不合格?品的處理?。4.?4.3.?1銷毀處?理：凡含?有對消費(fèi)?者健康造?成不可接?受的生物?性、化學(xué)?性、物理?性因素的?不合格品?應(yīng)予以銷?毀，如衛(wèi)?生指標(biāo)超?標(biāo)的產(chǎn)品?等;4?.4.3?.2降等?銷售或用?于企業(yè)內(nèi)?部的使用?：凡屬于?理化指標(biāo)?不合格的?不合格品?可以用于?降等銷售?或企業(yè)內(nèi)?部使用。?4.5?質(zhì)檢部保?存不合格?品評審記?錄和處置?記錄。?5.記錄?不合格?品管理制?度電子版?（二）?目的。對?不合格產(chǎn)?品進(jìn)行識?別和控制?，防止不?合格品的?非預(yù)期使?用和交付?。適用?范圍。適?用于對原?材料、半?成品、成?品及交付?的產(chǎn)品發(fā)?生的不合?格品的控?制。職?責(zé)：1?.品控部?負(fù)責(zé)不合?格品的識?別，并跟?蹤不合格?品的處理?結(jié)果。?____?公司經(jīng)理?、相關(guān)部?門經(jīng)理負(fù)?責(zé)在各自?職責(zé)范圍?內(nèi)，對不?合格品?進(jìn)行處置?。3.?生產(chǎn)車間?負(fù)責(zé)對本?車間發(fā)生?的不合格?品采取糾?正措施。?4.其?他相關(guān)部?門配合控?制?？?制程序：?1.不?合格品的?分類：?1.1嚴(yán)?重不合格?：經(jīng)檢驗?判定的批?量的不合?格，或造?成較大經(jīng)?濟(jì)損失的?不合格；?1.2?一般不合?格。個別?或少量不?影響整體?產(chǎn)品質(zhì)量?的不合格?。2.?進(jìn)貨不合?格的識別?和處理?2.1對?品控部確?認(rèn)的不合?格品，質(zhì)?檢員做出?“不合格?品”標(biāo)識?，并放置?于不合格?品區(qū)內(nèi)，?檢驗員將?《進(jìn)貨驗?證記錄》?報供應(yīng)部?經(jīng)理，供?應(yīng)部負(fù)責(zé)?退換貨。?2.2?一般不合?格品需做?讓步接收?時，由主?管副總批?準(zhǔn)后，在?原不合格?標(biāo)簽上加?注“讓步?接收”。?對重要物?資，不允?許讓步接?收。2?.3生產(chǎn)?過程中發(fā)?現(xiàn)的不合?格原料，?經(jīng)品控部?確認(rèn)后，?按上述條?款執(zhí)行。?3.不?合格半成?品、成品?的識別和?處理3?.1檢驗?員能判定?立即返工?的少量一?般不合格?品，可要?求加工者?立即返工?。返工后?的產(chǎn)品必?須重新檢?驗。需報?廢產(chǎn)品由?各車間執(zhí)?行，并填?寫相應(yīng)的?處置記錄?。3.?2檢驗員?檢驗判定?的嚴(yán)重不?合格，需?貼上“不?合格品”?標(biāo)簽放置?于不合格?品區(qū)，由?品控部經(jīng)?理在相應(yīng)?的檢驗記?錄上簽字?確認(rèn)，并?填寫《不?合格品報?告》交主?管副總經(jīng)?理處置決?定。4?.交付后?發(fā)現(xiàn)的不?合格品?對于已交?付后發(fā)現(xiàn)?的不合格?品，應(yīng)按?照重大質(zhì)?量問題對?待，應(yīng)盡?可能將產(chǎn)?品召回。?并由質(zhì)檢?部組織采?取相應(yīng)的?糾正措施?，執(zhí)行《?糾正和預(yù)?防措施控?制程序》?有關(guān)規(guī)定?。銷售部?應(yīng)及時與?顧客協(xié)商?，滿足顧?客的正當(dāng)?要求。?不合格品?管理制度?電子版（?三）1?有下列情?況之一者?為不合格?品1.1?國家命令?禁止使用?或淘汰的?藥品。?1.2無?批準(zhǔn)文號?；無注冊?商標(biāo)；無?生產(chǎn)日期?；無產(chǎn)品?批號；無?有效期；?進(jìn)口品種?無注冊證?號、無中?文標(biāo)識的?藥品。?____?名稱、成?分、含量?與藥品質(zhì)?量標(biāo)準(zhǔn)不?符的藥品?。1.?4外觀性?狀與質(zhì)量?標(biāo)準(zhǔn)不符?的藥品。?1.5?已霉變、?破損、污?染、不能?藥用的藥?品。1?.6超過?有效期。?1.7?其他不符?合藥品標(biāo)?準(zhǔn)規(guī)定的?藥品。?1.8發(fā)?生嚴(yán)重不?良反應(yīng)的?追回藥品?。1.?9冷藏商?品冷鏈斷?鏈的、運(yùn)?輸溫度不?符合要求?評估未通?過的。?2收貨人?員收貨過?程中發(fā)現(xiàn)?藥品不合?格的應(yīng)當(dāng)?場拒收，?做好拒收?記錄，并?報質(zhì)量管?理部。如?供應(yīng)商是?委托第三?方物流送?貨的，無?法當(dāng)場拒?收，則由?收貨人員?將信息反?饋采購部?門，由采?購員聯(lián)系?退貨事宜?，實物移?至退貨庫?區(qū)。3?驗收員驗?收購進(jìn)藥?品時發(fā)現(xiàn)?藥品質(zhì)量?可疑的的?不得驗收?入庫，填?寫“不合?格藥品確?認(rèn)表”，?報告質(zhì)量?管理部，?經(jīng)確認(rèn)為?質(zhì)量不合?格的藥品?直接拒收?，并報告?質(zhì)量管理?部門及采?購部門處?理。4?養(yǎng)護(hù)員在?養(yǎng)護(hù)藥品?養(yǎng)護(hù)過程?發(fā)現(xiàn)不合?格藥品的?，應(yīng)立即?懸掛黃牌?暫停銷售?，并在e?rp系統(tǒng)?中進(jìn)行鎖?定，填寫?“不合格?藥品確認(rèn)?表”，報?告質(zhì)量管?理部確認(rèn)?；質(zhì)量管?理部接到?不合格情?況報告后?應(yīng)對不合?格情況進(jìn)?行復(fù)查，?必要時應(yīng)?委托藥品?檢驗所進(jìn)?行檢驗，?依據(jù)檢驗?結(jié)果進(jìn)行?質(zhì)量確認(rèn)?；經(jīng)質(zhì)量?管理部確?認(rèn)為藥品?不合格的?應(yīng)簽發(fā)“?停售通知?書”，停?止銷售，?移入不合?格品區(qū)。?5保管?員、復(fù)核?員在出庫?、復(fù)核過?程中發(fā)現(xiàn)?不合格藥?品的，應(yīng)?停止出庫?和發(fā)運(yùn)，?并在er?p系統(tǒng)中?進(jìn)行鎖定?，由養(yǎng)護(hù)?員填寫“?不合格藥?品確認(rèn)表?”，報告?質(zhì)量管理?部確認(rèn)；?質(zhì)量管理?部接到不?合格情況?報告后應(yīng)?對不合格?情況進(jìn)行?復(fù)查，必?要時應(yīng)委?托藥品檢?驗所進(jìn)行?檢驗，依?據(jù)檢驗結(jié)?果進(jìn)行質(zhì)?量確認(rèn)；?經(jīng)質(zhì)量管?理部確認(rèn)?為不合格?的藥品應(yīng)?簽發(fā)“停?售通知書?”，停止?銷售，移?入不合格?區(qū)。6?發(fā)現(xiàn)已銷?售的藥品?不合格的?，應(yīng)立即?通知購貨?單位停止?銷售、使?用，并及?時追回。?不合格藥?品、藥品?銷毀管理?制度7?銷后退回?藥品驗收?不合格的?，移入不?合格庫區(qū)?。8銷?售部門接?到購貨單?位藥品質(zhì)?量投訴時?，應(yīng)立即?向質(zhì)量管?理部報告?，質(zhì)量管?理部接到?報告后應(yīng)?立即通知?購貨單位?停止銷售?、使用，?并到購貨?單位對質(zhì)?量情況進(jìn)?行復(fù)查，?確認(rèn)為不?合格藥品?的，若非?對方儲運(yùn)?原因造成?的，應(yīng)及?時追回，?同時按銷?售記錄追?回其他已?銷出的同?批號不合?格藥品。?9質(zhì)量?管理部在?檢查藥品?的過程中?發(fā)現(xiàn)不合?格藥品，?應(yīng)簽發(fā)“?停售通知?書”停止?銷售；同?時按銷售?記錄追回?其他已銷?出的同批?號不合格?藥品；并?將不合格?藥品移入?不合格區(qū)?。10?上級藥監(jiān)?部門抽查?、檢驗判?定為不合?格藥品時?，或上級?藥監(jiān)、藥?檢部門公?告、發(fā)文?、通知查?處發(fā)現(xiàn)的?不合格藥?品時，質(zhì)?量管理部?應(yīng)立即簽?發(fā)“停售?通知書”?停止銷售?；同時按?銷售記錄?追回其他?已銷出的?同批號不?合格藥品?；并將不?合格藥品?移入不合?格庫區(qū)。?11質(zhì)?量可疑的?藥品應(yīng)當(dāng)?立即采取?停售措施?，并在計?算機(jī)系統(tǒng)?中鎖定，?同時報告?質(zhì)量管理?部門確認(rèn)?。對存在?質(zhì)量問題?的藥品應(yīng)?當(dāng)采取以?下措施：?（1）?存放于標(biāo)?志明顯的?專用場所?，并有效?隔離，不?得銷售；?（2）懷?疑為假藥?的，及時?報告藥品?監(jiān)督管理?部門；（?3）不合?格藥品的?處理過程?應(yīng)當(dāng)有完?整的手續(xù)?和記錄；?（4）對?不合格藥?品應(yīng)當(dāng)查?明并分析?原因，及?時采取預(yù)?防措施。?12“不?合格藥品?確認(rèn)表”?報質(zhì)量管?理部確認(rèn)?，由質(zhì)量?管理部經(jīng)?理審批。?不合格藥?品確認(rèn)、?停售后應(yīng)?在erp?系統(tǒng)中進(jìn)?行鎖定，?移入不合?格區(qū)，并?建立不合?格藥品專?賬。1?2.1不?合格藥品?應(yīng)存放在?不合格藥?品區(qū)，由?專人管理?并明顯標(biāo)?志。13?判定為不?合格的藥?品禁止銷?售出庫。?13.?1采購部?將erp?不合格庫?存中屬供?應(yīng)商責(zé)任?的品種的?處置方式?與供應(yīng)商?聯(lián)系，確?定處置方?式。需要?退回供應(yīng)?商的由采?購員下達(dá)?采退指令?，儲運(yùn)部?憑指令出?庫。1?3.2過?期藥品不?得退回生?產(chǎn)企業(yè)，?需要做賬?務(wù)處理的?可在er?p中做退?貨處理，?但實物不?得退回生?產(chǎn)企業(yè)，?由生產(chǎn)企?業(yè)出具銷?毀委托書?委托我司?銷毀。1?4不合格?藥品需報?損的由保?管員提出?申請，并?填寫“溢?損審批表?”，經(jīng)儲?運(yùn)部、不?合格藥品?、藥品銷?毀管理制?度采購?部、質(zhì)管?部、財務(wù)?部、總經(jīng)?理審批后?在erp?系統(tǒng)中報?損。1?5報損后?不合格藥?品存放在?不合格藥?品區(qū)，由?儲運(yùn)部門?定期按季?組織人員?銷毀，質(zhì)?量管理部?派人監(jiān)督?銷毀。藥?品銷毀應(yīng)?填寫“藥?品銷毀記?錄”，銷?毀記錄應(yīng)?列明銷毀?藥品清單?、時間、?地點(diǎn)、方?法銷毀現(xiàn)?場拍照等?內(nèi)容。銷?毀執(zhí)行人?、監(jiān)督人?等相關(guān)責(zé)?任人員應(yīng)?簽字。?16供貨?單位委托?本公司銷?毀不合格?藥品的，?由供貨單?位出具由?供貨單位?法人代表?簽字并加?蓋供貨單?位原印章?的委托本?公司進(jìn)行?銷毀的書?面委托書?，由儲運(yùn)?部門組織?銷毀，并?填寫銷毀?記錄，銷?毀記錄復(fù)?印件加蓋?公司質(zhì)量?管理部原?印章后寄?委托銷毀?的供貨單?位存檔備?查。1?7質(zhì)量管?理部每季?度對不合?格商品情?況進(jìn)行匯?總分析，?填寫《不?合格藥品?匯總分析?表》，查?找不合格?原因，分?清責(zé)任，?及時制定?與采取糾?正或預(yù)防?措施。?不合格品?管理制度?電子版（?四）1?、不合格?品的確定?質(zhì)量檢?查人員在?對工程質(zhì)?量監(jiān)督、?抽查過程?中，發(fā)現(xiàn)?任一分項?或分部質(zhì)?量達(dá)不到?合格要求?時，該分?項或分部?即為不合?格品。?上級質(zhì)量?監(jiān)督部門?在對工程?質(zhì)量監(jiān)督?、抽查過?程中，發(fā)?現(xiàn)任一分?項或分部?質(zhì)量不合?格，該分?項或分部?即為不合?格品。?采購物資?的進(jìn)貨檢?驗和試驗?報告中，?任一項經(jīng)?確定不合?格的，均?應(yīng)認(rèn)為該?批物資為?不合格品?。2、?不合格物?資的標(biāo)識?、評審和?處理進(jìn)?場的物資?經(jīng)檢驗和?試驗發(fā)現(xiàn)?不合格，?材料設(shè)備?科采購人?員負(fù)責(zé)在?《材料物?資驗收報?告單》上?作好記錄?，并按《?檢驗和試?驗狀態(tài)》?的規(guī)定，?對該批物?資掛“不?合格”標(biāo)?識牌，嚴(yán)?禁投入使?用。對?判定為不?合格的物?資，由項?目總工程?師召集工?程部、物?資部及安?質(zhì)部的相?關(guān)人員作?出評審，?提出處置?意見。?拒收的不?合格物資?由物資設(shè)?備部負(fù)責(zé)?處理，原?則上__?__小時?內(nèi)撤離現(xiàn)?場，降級?使用的物?資需經(jīng)規(guī)?定程序批?準(zhǔn)。根?據(jù)處置意?見，物資?設(shè)備部負(fù)?責(zé)填寫《?供應(yīng)商不?良記錄表?》，并按?照合同或?協(xié)議的規(guī)?定，對供?應(yīng)商作出?處理，嚴(yán)?重的取消?供應(yīng)商對?本項目的?供貨資格?。3、?不合格品?的標(biāo)識、?評審和處?置施工?過程中發(fā)?現(xiàn)不合格?品，由項?目質(zhì)檢工?程師進(jìn)行?記錄。?一般不合?格品由質(zhì)?檢工程師?組織相關(guān)?人員和作?業(yè)隊負(fù)責(zé)?人進(jìn)行評?審，確定?處置方法?，分析不?合格品產(chǎn)?生的原因?，制定糾?正措施，?項目總工?程師應(yīng)確?認(rèn)；糾正?措施組織?實施后，?質(zhì)檢工程?師重新核?定，符合?糾正措施?及質(zhì)量要?求后方可?轉(zhuǎn)入下一?道工序，?全過程由?質(zhì)檢工程?師填寫“?不合格品?處理匯總?表”并記?錄在案。?較大不?合格品，?由項目總?工程師組?織相關(guān)部?門進(jìn)行評?審，分析?不合格品?產(chǎn)生的原?因，制定?糾正措施?，經(jīng)項目?總工程師?明確后，?對糾正措?施組織實?施落實，?并按照規(guī)?定程序重?新核定，?符合糾正?措施及質(zhì)?量要求后?方可轉(zhuǎn)入?下一道工?序，全過?程由質(zhì)檢?工程師填?寫“不合?格品處理?匯總表”?，并記錄?在案。?按返修、?返工處置?的不合格?品應(yīng)有重?新檢驗的?書面記錄?。不合?格品管理?制度電子?版（五）?1

目?的對質(zhì)?量體系運(yùn)?行中出現(xiàn)?的不合格?項和產(chǎn)品?生產(chǎn)過程?中發(fā)生的?不合格品?進(jìn)行控制?，確保體?系不斷改?進(jìn)和不合?格品不轉(zhuǎn)?入下道工?序或出廠?。2

?適用范圍?適用于?本企業(yè)質(zhì)?量體系運(yùn)?行中出現(xiàn)?的不合格?項和原輔?材料、半?成品、成?品出現(xiàn)不?合格品的?處理。?3

職責(zé)?3.1?技術(shù)部負(fù)?責(zé)不合格?品控制的?歸口管理?，負(fù)責(zé)不?合格確定?，并組織?評審和處?置。3?.2各部?門負(fù)責(zé)不?合格項的?識別，技?術(shù)部負(fù)責(zé)?評審和處?置。3?.3不合?格品的責(zé)?任部門負(fù)?責(zé)不合格?品的記錄?、標(biāo)識、?隔離和處?置的具體?實施。?4

管理?辦法4?.1不合?格的分類?不合格?分為體系?不合格和?產(chǎn)品不合?格。體系?不合格稱?為不合格?項，產(chǎn)品?不合格稱?為不合格?品。體?系不合格?（不合格?項）：在?企業(yè)質(zhì)量?體系運(yùn)行?過程中，?發(fā)生的不?符合本企?業(yè)質(zhì)量體?系文件要?求的不合?格稱為體?系不合格?。產(chǎn)品?不合格（?不合格品?）：在生?產(chǎn)過程中?，發(fā)生的?原輔材料?、半成品?、成品的?不合格稱?為產(chǎn)品不?合格。?4.2不?合格的性?質(zhì)：對?不合格視?其嚴(yán)重程?度，可分?為一般不?合格和嚴(yán)?重不合格?。一般?不合格：?性質(zhì)輕微?，屬偶爾?現(xiàn)象，不?具有普遍?性，造成?影響不大?，經(jīng)濟(jì)損?失在__?__元以?下的不合?格。嚴(yán)?重不合格?：性質(zhì)嚴(yán)?重，具有?普遍性或?有一定的?影響力，?或造成的?影響很大?，經(jīng)濟(jì)損?失在__?__元以?上的不合?格。4?.3不合?格的評審?與處置：?4.3?.1不合?格由技術(shù)?部評審，?以確定不?合格性質(zhì)?，對不合?格的評審?與處置應(yīng)?填寫《不?合格品及?糾正措施?處理單》?，交責(zé)任?部門執(zhí)行?。對于嚴(yán)?重不合格?應(yīng)分析發(fā)?生不合格?的原因，?并視情況?采取糾正?或糾正措?施，并應(yīng)?預(yù)以驗證?。4.?3.2不?合格品的?處置：?（1）不?合格品的?種類：?a）不合?格原（輔?）料：?糕點(diǎn)和餅?干：小麥?粉、食用?植物油、?起酥油、?白砂糖、?雞蛋、綿?白糖等。?b）不?合格添加?劑：色素?、食品添?加劑；?c）不合?格包裝物?：包括聚?乙烯食品?包裝袋、?食品用塑?料周轉(zhuǎn)箱?；d）?不合格半?成品：生?產(chǎn)過程中?的半成品?；e）?不合格成?品：各種?類型成品?；f）?市場退回?的不合格?品。（?2）不合?格的處置?不合格?品評審后?的處置方?法通常為?：a）?原輔料：?拒收、讓?步接收（?降級或降?價）、報?廢；b?）包裝物?：拒收、?讓步接收?（降級或?降價）、?報廢；?c）半成?品：返工?、報廢；?d）成?品：報廢?。4.?3.3需?要讓步接?收的不合?格產(chǎn)品，?需返工或?報廢的半?成品或成?品由技術(shù)?部提出處?置意見，?報經(jīng)理批?準(zhǔn)后方可?執(zhí)行。?4.3.?4各生產(chǎn)?、貯存部?門接到技?術(shù)部的不?合格報告?后，立即?對不合格?品進(jìn)行記?錄、標(biāo)識?、隔離。?4.3?.5各類?不合格品?的控制?4.3.?5.1原?輔料不合?格品的控?制技術(shù)?部依據(jù)國?家產(chǎn)品技?術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和?《采購管?理制度》?進(jìn)行檢驗?，判定為?不合格的?原材料，?檢驗員作?好記錄，?報技術(shù)部?對其進(jìn)行?評審，并?填寫評審?意見，由?市場部處?理。a?）拒收的?原材料由?市場部負(fù)?責(zé)辦理退?貨；b?）降級的?原材料，?由市場部?與供貨方?交涉，市?場部按降?級后的等?級掛牌標(biāo)?識，入庫?存放。?c）貯存?過程中發(fā)?現(xiàn)的不合?格原材料?，由各相?關(guān)部門通?知技術(shù)部?復(fù)檢，確?認(rèn)為不合?格品后，?作退貨或?報廢處理?。4.?3.5.?2生產(chǎn)過?程中不合?格半成品?的控制?半成品達(dá)?不到檢驗?要求時，?如成型、?烘烤、裝?飾工序中?出現(xiàn)的不?合格品，?生產(chǎn)中出?現(xiàn)衛(wèi)生不?潔等情況?，應(yīng)作不?合格處理?，應(yīng)做好?標(biāo)識和記?錄，作返?工或報廢?處理。如?出現(xiàn)不合?格品數(shù)量?較多時，?應(yīng)通知技?術(shù)部，查?找原因，?采取糾正?措施。一?般不合格?的半成品?的評審意?見和處置?記錄由生?產(chǎn)車間予?以記錄。?半成品中?發(fā)生嚴(yán)重?不合格需?報告技術(shù)?部進(jìn)行處?置，并采?取糾正措?施。4?.3.5?.3不合?格成品的?控制感?觀、理化?、衛(wèi)生指?標(biāo)與產(chǎn)品?標(biāo)準(zhǔn)不符?的不合格?品，質(zhì)檢?員作好記?錄，通知?成品庫隔?離、標(biāo)識?，同時填?寫《不合?格品及糾?正措施處?理單》送?交技術(shù)部?，評審后?進(jìn)行處置?，并采取?糾正措施?。其它情?況發(fā)生的?不合格，?應(yīng)按規(guī)定?作不合格?處理。?4.3.?6不合格?品返工后?應(yīng)重新進(jìn)?行檢驗。?4.4?不合格的?記錄由各?相關(guān)部門?記錄和保?存。5

?記錄不?合格品管?理制度電?子版（六?）為了?對不合格?產(chǎn)品進(jìn)行?識別和控?制，防止?不合格品?的非預(yù)期?使用和交?付，特制?定本管理?制