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文檔簡介

1.(2017·鞍山一中高三上學(xué)期期中)某恒定溫度下,在一個2L的密閉容器中充入A氣體、B氣體,測得其濃度2mol·L-1和1mol·L-1;且發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+2B(g)2C(?)+3D(?)ΔH=+akJ·mol-1,已知“?”代表C、D狀態(tài)未確定;反應(yīng)一段時間后達(dá)到平衡,測得生成1.6molC,且反應(yīng)前后壓強(qiáng)比為5∶3,則下列說法中正確的是()A.保持體積不變的情況下,向該體系中充入He氣,反應(yīng)速率加快,平衡正向移動B.此時B的轉(zhuǎn)化率為20%C.增大該體系壓強(qiáng),平衡向右移動,但化學(xué)平衡常數(shù)不變D.增加C的量,A、B轉(zhuǎn)化率減小,ΔH減小2.(2017·棗莊三中高三月考)將E和F加入密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):E(g)+F(s)2G(g)。忽略固體體積,平衡時G的體積分?jǐn)?shù)(%)隨溫度和壓強(qiáng)的變化如下表所示:①b<f②915℃、2.0MPa時E的轉(zhuǎn)化率為60%③該反應(yīng)的ΔS>0④K(1000℃)<K(810℃)上述①~④中正確的有()A.4個 B.3個C.2個 D.1個3.(2017·襄陽五中高三月考)如圖所示,隔板Ⅰ固定不動,活塞Ⅱ可自由移動,M、N兩個容器中均發(fā)生反應(yīng):A(g)+2B(g)xC(g),向M、N中通入1molA和2molB的混合氣體,初始M、N容積相同,保持溫度不變。下列說法正確的是()A.若x=3,達(dá)到平衡后A的體積分?jǐn)?shù)關(guān)系:φ(M)>φ(N)B.若x<3,C的平衡濃度關(guān)系:c(M)<c(N)C.若x>3,達(dá)到平衡后B的轉(zhuǎn)化率關(guān)系:α(M)>α(N)D.x不論為何值,平衡時M、N中的平均相對分子質(zhì)量都相等4.(2017·南陽一中高三第一次月考)將1molN2和3molH2充入體積可變的恒溫密閉容器中,在380℃下發(fā)生反應(yīng):平衡時,體系中氨的體積分?jǐn)?shù)φ(NH3)隨壓強(qiáng)變化的情況如下表:壓強(qiáng)/MPa10203040φ(NH3)0.300.450.540.60下列說法正確的是()A.10MPa時,H2的轉(zhuǎn)化率為75%B.20MPa時,NH3的物質(zhì)的量濃度是10MPa時的1.5倍C.40MPa時,若容器的體積為VL,則平衡常數(shù)K=eq\f(64V2,3)D.30MPa時,若向容器中充入惰性氣體,則平衡向正反應(yīng)方向移動5.(2016·安陽一中高三十模)下列圖像能正確地表達(dá)可逆反應(yīng)3A(g)+B(g)2C(g)ΔH<0的是()6.(2016·哈爾濱師大附中高三下三模)如圖,甲容器有一個移動活塞,能使容器保持恒壓。起始時向甲中充入2molSO2、1molO2,向乙中充入4molSO2、2molO2。甲、乙的體積都為1L(連通管體積忽略不計)。保持相同溫度和催化劑存在的條件下,關(guān)閉活塞K,使兩容器中各自發(fā)生下述反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。達(dá)平衡時,甲的體積為0.8L。下列說法正確的是()A.乙容器中SO2的轉(zhuǎn)化率小于60%B.平衡時SO3的體積分?jǐn)?shù):甲>乙C.打開K后一段時間,再次達(dá)到平衡,甲的體積為1.4LD.平衡后向甲中再充入2molSO2、1molO2和3molSO3,平衡向正反應(yīng)方向移動7.在20℃、5.05×105Pa條件下,密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)2A(g)+xB(g)4C(g),達(dá)平衡時c(A)=1.00mol·L-1,現(xiàn)將壓強(qiáng)減小到1.01×105Pa,建立平衡后,c(A)=0.18mol·L-1,則下列說法正確的是()A.系數(shù)x>2B.若增大該體系的壓強(qiáng),平衡向左移動,化學(xué)平衡常數(shù)變小C.若增大該體系的壓強(qiáng),平衡向右移動,化學(xué)平衡常數(shù)不變D.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是K=eq\f(c4C,c2A·cB)8.(2016·信陽二調(diào))工業(yè)上可用CO2與H2反應(yīng)生成甲醇,在T℃下,將1molCO2和2molH2充入5L恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),測得H2的物質(zhì)的量隨時間的變化情況如下圖中曲線Ⅰ所示。(1)按曲線Ⅰ計算反應(yīng)從0到4min時,v(H2)=____________________。(2)在T℃時,若僅改變某一外界條件時,測得H2的物質(zhì)的量隨時間的變化情況如圖中曲線Ⅱ所示,則改變的外界條件為_______________________________________________;反應(yīng)按曲線Ⅱ進(jìn)行,計算達(dá)到平衡時容器中c(CO2)=______________。(3)判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡的依據(jù)為________(填字母)。A.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不隨時間改變B.3v(H2)正=v(CH3OH)逆C.混合氣體的壓強(qiáng)不隨時間改變D.單位時間內(nèi)生成CH3OH和H2O的物質(zhì)的量相同答案精析1.C[反應(yīng)一段時間后達(dá)到平衡,測得反應(yīng)前后壓強(qiáng)比為5∶3,故反應(yīng)后氣體體積減小,故C、D至少一種不為氣體;在一個2L的密閉容器中充入A氣體、B氣體,測得其濃度為2mol·L-1和1mol·L-1;則A氣體、B氣體的物質(zhì)的量分別為2mol·L-1×2L=4mol、1mol·L-1×2L=2mol,則反應(yīng)前氣體總的物質(zhì)的量為4mol+2mol=6mol;測得反應(yīng)前后壓強(qiáng)比為5∶3,故平衡時氣體總的物質(zhì)的量為6mol×eq\f(3,5)=3.6mol;生成1.6molC,則生成D的物質(zhì)的量為1.6×eq\f(3,2)=2.4mol,反應(yīng)的B的物質(zhì)的量為1.6×eq\f(2,2)=1.6mol,反應(yīng)A的物質(zhì)的量為1.6×eq\f(3,2)=2.4mol,則平衡時,A、B、C、D的物質(zhì)的量分別為4mol-2.4mol=1.6mol、2mol-1.6mol=0.4mol、1.6mol、2.4mol,平衡時氣體總的物質(zhì)的量為3.6mol故C為氣體,D不為氣體。保持體積不變的情況下,向該體系中充入He氣,各物質(zhì)的濃度不變,反應(yīng)速率不變,平衡不移動,A錯誤;此時B的轉(zhuǎn)化率=eq\f(1.6mol,2mol)×100%=80%,B錯誤;該反應(yīng)屬于氣體體積減小的反應(yīng),增大該體系壓強(qiáng),平衡向右移動,溫度不變,化學(xué)平衡常數(shù)不變,C正確;增加C的量,平衡逆向移動,A、B轉(zhuǎn)化率減小,但ΔH不變,D錯誤。]2.B[利用圖表分析結(jié)合平衡原理分析;a與b、c與d、e與f之間是壓強(qiáng)問題,隨著壓強(qiáng)增大,平衡逆向移動,G的體積分?jǐn)?shù)減小,b<a,c>75%,e>83%;c、e是溫度問題,隨著溫度升高,G的體積分?jǐn)?shù)增大,所以正反應(yīng)是一個吸熱反應(yīng),所以,K(1000℃)>K(810℃),④錯誤;f的溫度比b的高,壓強(qiáng)比b的小,所以b<f,①正確;設(shè)E的起始量為amol,轉(zhuǎn)化率為x,則平衡時G的量為2ax,由題意得eq\f(2ax,a-ax+2ax)=75%,解得x=0.6,α=60%,②正確;該反應(yīng)是一個氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),屬于熵增反應(yīng),③正確。]3.B4.C[N2(g)+3H2(g)eq\o(,\s\up7(催化劑),\s\do5(高溫高壓))2NH3(g)開始(mol)130反應(yīng)(mol)x3x2x平衡(mol)1-x3-3x2x10MPa時,2x=0.3×(4-2x),解得x=eq\f(6,13),H2的轉(zhuǎn)化率為eq\f(6,13),A錯誤;20MPa時,2x=0.45×(4-2x),解得x=eq\f(18,29),NH3的物質(zhì)的量濃度是10MPa時的eq\f(18,29)÷eq\f(6,13)=eq\f(39,29)倍,B錯誤;40MPa時,2x=0.6×(4-2x),解得x=0.75,若容器的體積為VL,則平衡常數(shù)K=eq\f(\f(1.5,V)2,\f(0.25,V)×\f(0.75,V)3)=eq\f(64V2,3),C正確;30MPa時,若向容器中充入惰性氣體,容器的體積增大,相當(dāng)于減小壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動,D錯誤。]5.D6.C[根據(jù)阿伏加德羅定律(同溫同容時,壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比),達(dá)平衡后,混合氣體的物質(zhì)的量是初始時物質(zhì)的量的0.8倍,即0.8×3mol=2.4mol,即減小了0.6mol,根據(jù)化學(xué)方程式的計算可知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)Δn2 11.2mol 0.6mol即達(dá)平衡后,反應(yīng)了1.2molSO2,甲容器中SO2的轉(zhuǎn)化率為eq\f(1.2mol,2mol)×100%=60%,若乙容器壓強(qiáng)也不變,則平衡后體積為1.6L,現(xiàn)體積不變,相當(dāng)于甲平衡后增大壓強(qiáng),平衡正向移動,SO2的轉(zhuǎn)化率增大,A錯誤;根據(jù)上述分析,平衡時SO3的體積分?jǐn)?shù):甲<乙,B錯誤;根據(jù)上述分析,打開K后一段時間,再次達(dá)到平衡,總體積為2.4L,因此甲的體積為1.4L,C正確;根據(jù)上述分析,甲平衡后,容器中有0.8molSO2,0.4molO2,1.2molSO3,物質(zhì)的量之比為2∶1∶3,平衡后向甲中再充入2molSO2、1molO2和3molSO3,物質(zhì)的量之比不變,平衡不移動,D錯誤。]7.D8.(1)0.05mol·L-1·min-1(2)增大二氧化碳的濃度(或增加CO2的量)2.4mol·L-1(3)AC解析(1)v(H2)=eq\f(1mol,5L×4min)=0.05mol·L-1·min-1。(2)中改變了一個條件,則平衡的時間縮短,速率加快,溫度不變,氫氣的起始量沒有改變,而平衡時氫氣剩下的是原來的一半,就不可能是改變了壓強(qiáng)、氫氣的量或使用了催化劑,所以只能是增加了CO2的濃度。CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)起始(mol)1 2 0 0轉(zhuǎn)化(mol)eq\f(1,3)1eq\f(1,3)eq\f(1,3)平衡(mol)eq\f(2,3)1eq\f(1,3)eq\f(1,3)所以該溫度下的平衡常數(shù)K=eq\f(\f(1,3×5)×\f(1,3×5),\f(1,5)3×\f(2,3×5))=eq\f(25,6)。利用平衡常數(shù)不變:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)起始(mol)200轉(zhuǎn)化(mol)1.50.50.5平衡(mol)

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