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文檔簡介
2023年高考化學(xué)模擬試卷
注意事項:
1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。
2.答題時請按要求用筆。
3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。
4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。
5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、圖為元素周期表的一部分,X、Y、W、R為短周期元素,四種元素的最外層電子數(shù)之和為21。下列說法不正確的
是
XW
YR
Z
A.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性R>X>Y
B.84號元素與Z元素同主族
C.R、W的某些單質(zhì)或兩元素形成的某些化合物可作水的消毒劑
D.Z2W3具有氧化性和還原性
2、下列反應(yīng)或過程吸收能量的是()
A.蘋果緩慢腐壞B.弱酸電離
C.鎂帶燃燒D.酸堿中和
3、大氣中CO2含量的增多除了導(dǎo)致地球表面溫度升高外,還會影響海洋生態(tài)環(huán)境。某研究小組在實驗室測得不同溫
度下(T”T2)海水中CO32-濃度與模擬空氣中CO2濃度的關(guān)系曲線。已知:海水中存在以下平衡:CO2(aq)+CO3備
(aq)+H2O(aq)'2HCO3-(aq),下列說法不正確的是
模擬空氣中CO?濃度/ugL4
A.TI>T2
B.海水溫度一定時,大氣中CCh濃度增加,海水中溶解的CO2隨之增大,CCh?-濃度降低
C.當(dāng)大氣中CO2濃度確定時,海水溫度越高,CCh?一濃度越低
D.大氣中含量增加時,海水中的珊瑚礁將逐漸溶解
4、如圖,小燒杯放在一塊沾有水的玻璃片上,加入氯化核固體與氫氧化鎖晶體[Ba(OH)2?8H2O)],并用玻璃棒攪
拌,玻璃片上的水結(jié)成了冰.由此可知()
小
A.該反應(yīng)中,化學(xué)能轉(zhuǎn)變成熱能
B.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量
C.氯化錢與氫氧化鋼的反應(yīng)為放熱反應(yīng)
D.反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2NH4C1+Ba(OH)2^BaCl2+2NH3*H2O-Q
5、常溫下,某實驗小組探究碳酸氫鉉溶液中各微粒物質(zhì)的量濃度隨溶液pH的變化如圖所示(忽略溶液體積變化),
則下列說法錯誤的是()
A.由圖可知碳酸的K*數(shù)量級約為10。
B.向NH4HCO3溶液中加入過量的NaOH溶液,主要與HCO3-反應(yīng)
C.常溫下將NHJKXh固體溶于水,溶液顯堿性
D.NH4HCO3作肥料時不能與草木灰混用
6、利用如圖裝置探究鐵在海水中的電化學(xué)防護,下列說法不正確的是
A.若X為鋅棒,開關(guān)K置于M處,可減緩鐵的腐蝕
B.若X為鋅棒,開關(guān)K置于M處,鐵電極的反應(yīng):FeZe-=Fe"
C.若X為碳棒,開關(guān)K置于N處,可減緩鐵的腐蝕
D.若X為碳棒,開關(guān)K置于N處,鐵電極的反應(yīng):2H*+2e-=Hzt
7、以太陽能為熱源,熱化學(xué)硫碘循環(huán)分解水是一種高效、環(huán)保的制氫方法,其流程圖如下:
相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:
反應(yīng)I:SO2(g)+l2(g)+2H2O⑴=2HI(aq)+H2sO4(aq);AHi=-213kJmol1
1
反應(yīng)II:H2SO4(aq)=SO2(g)+IhO⑴+l/2Ch(g);AH2=+327kJ-mol
1
反應(yīng)HI:2HI(aq)=H2(g)+I2(g);AH3=+172kJmol
下列說法不正確的是()
A.該過程實現(xiàn)了太陽能到化學(xué)能的轉(zhuǎn)化
B.S(h和L對總反應(yīng)起到了催化劑的作用
C.總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:2H2。⑴=2H2(g)+Ch(g);AH=+286kJ-mor'
D.該過程降低了水分解制氫反應(yīng)的活化能,但總反應(yīng)的AH不變
8、向某恒容密閉容器中加入1.6mol的NO2后,會發(fā)生如下反應(yīng):2NO2(g)^N2O4(g)AH=-56.9kJ?molL其中
N2O4的物質(zhì)的量濃度隨時間的變化如圖所示,下列說法不正確的是
A.升高溫度,60s后容器中混合氣體顏色加深
B.0-60s內(nèi),NO2的轉(zhuǎn)化率為75%
C.0-60s內(nèi),v(N02)=0.02mol*L1*s4
D.a、b兩時刻生成NO2的速率v(a)>v(b)
9、用電解法可提純含有某些含氧酸根雜質(zhì)的粗KOH溶液,其工作原理如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是
砥子交椎腹
根KM時叫。哈少更KOXJ
A.通電后陰極區(qū)附近溶液pH會增大
B.陽極反應(yīng)式為40萬-4葭=2上0+021
C.純凈的KOH溶液從b出口導(dǎo)出
D.K*通過交換膜從陰極區(qū)移向陽極區(qū)
10、化學(xué)與人類的生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法正確的是()
A.含有氟化鈉等氟化物的牙膏有害健康,應(yīng)禁止使用
B.油脂屬于高分子化合物,使用一定的油脂能促進(jìn)人體對某些維生素的吸收
C.將少量二氧化硫添加于紅酒中可以起到殺菌和抗氧化作用,是法律允許的做法
D.廢舊電池應(yīng)集中處理主要是要回收其中的金屬材料
11、下化學(xué)與社會、生活密切相關(guān)。對下列現(xiàn)象或事實的解釋正確的是()
選項實驗現(xiàn)象結(jié)論
SO2通入BaCL溶液,然后滴入稀
A白色沉淀,白色沉淀不溶于稀硝酸所得沉淀為BaSO4
硝酸
得黑色蓬松的固體并有刺激性氣味該過程中濃硫酸僅體現(xiàn)吸水性和脫
B濃硫酸滴入蔗糖中,并攪拌
氣體水性
C用熱的燒堿溶液洗去油污Na2cCh可直接與油污反應(yīng)用熱的燒堿溶液洗去油污
FeCh溶液可用于銅質(zhì)印刷線路板FeCh能從含有C/+的溶液中置換FeCh溶液可用于銅質(zhì)印刷線路板制
D
制作出銅作
A.AB.BC.CD.D
12、下列實驗?zāi)康哪軐崿F(xiàn)的是
C.實驗室制取氨氣
D.實驗室制取乙酸丁酯
13、以下物質(zhì)間的每步轉(zhuǎn)化通過一步反應(yīng)能實現(xiàn)的是()
A.Al-Al2O3-Al(OH)3-NaAlO2B.N2-NH3-NO2-HNO3
C.CU-CUO-CU(OH)2-CUSO4D.Na-NazCh-Na2cO3-NaOH
14、下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是
A.糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)
B.戊烷(C5H12)有兩種同分異構(gòu)體
C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵
D.乙酸和乙酸乙酯可用Na2cCh溶液加以區(qū)別
15、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述中正確的是
A.1mol甲基(一CH3)所含的電子數(shù)為IONA
B.常溫常壓下,1mol分子式為C2H6。的有機物中,含有C-O鍵的數(shù)目為NA
C.14g由乙烯和環(huán)丙烷(▽)組成的混合氣體中,含有的原子總數(shù)為3NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L四氯化碳中含有共用電子對的數(shù)目為4NA
16、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,以下說法正確的選項是()
①Imol氯氣發(fā)生反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA
②12.0g熔融的NaHS04中含有的陽離子數(shù)為1NA
③在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LH1O中的O原子數(shù)為NA
④17g羥基中含有的電子數(shù)為IONA
⑤ImolNazO和Na2(h混合物中含有的陰、陽離子總數(shù)是3NA
⑥20mLimol/LFe2(SO,3溶液中,F(xiàn)e3+和SCV-離子數(shù)的總和小于NA
A.①②⑤B.①④⑥C.①②?D.②⑤⑥
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、X、Y、Z、R、Q、M是六種短周期元素,原子序數(shù)依次增大。X是原子半徑最小的元素,Y的氣態(tài)氫化物能使
濕潤的紅色石蕊試紙變藍(lán),Z為地殼中含量最多的元素,R與X同主族;Y、R、Q最外層電子數(shù)之和為8,M的單質(zhì)
為黃綠色有害氣體。請回答下列問題:
(1)Q在元素周期表中的位置為.
(2)Z、Q、M簡單離子半徑由大到小的順序為(寫元素離子符號)o
(3)Y的氣態(tài)氫化物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的原因:(用離子方程式表示)。
(4)QM2的電子式為?
(5)M的單質(zhì)與R的最高價氧化物對應(yīng)的水化物反應(yīng)的離子方程式為o
18、H是一種可用于治療腫瘤的藥物中間體,由芳香燒A制備H的合成路線如圖。
回答下列問題:
(1)A物質(zhì)的一氯代物共有種:
(2)B物質(zhì)中含有的官能團名稱;
(3)①的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是,③的反應(yīng)的類型是;
(4)E物質(zhì)通過多次取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)可以獲取F物質(zhì),用系統(tǒng)命名法對E物質(zhì)命名,F物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式
為;
(5)⑤的化學(xué)反應(yīng)方程式為:
0
(6)對甲氧基乙酰苯胺(u「Aril)是重要的精細(xì)化工中間體,寫出由苯甲醛
H3c-O-VV-INI1-V-L
(H3C—C)Y2^)制備對甲氧基乙酰苯胺的合成路線。(其他試劑任選)
(合成路線常用的表達(dá)方式為:AB……-目標(biāo)產(chǎn)物)。
19、CuCl用于石油工業(yè)脫硫與脫色,是一種不溶于水和乙醇的白色粉末,在潮濕空氣中可被迅速氧化。
I.實驗室用CuSO4-NaCl混合液與Na2sCh溶液反應(yīng)制取CuCU相關(guān)裝置及數(shù)據(jù)如下圖。
回答以下問題:
(1)甲圖中儀器1的名稱是:制備過程中Na2s。3過量會發(fā)生副反應(yīng)生成[Cu(SO3)2p,為提高產(chǎn)率,儀器2
中所加試劑應(yīng)為(填“A”或"B”
A、CuSCh-NaCl混合液B、Na2s。3溶液
(2)乙圖是體系pH隨時間變化關(guān)系圖,寫出制備CuCl的離子方程式_______________;丙圖是產(chǎn)率隨pH變化關(guān)系
圖,實驗過程中往往用CuSCh-Na2c03混合溶液代替Na2sCh溶液,其中Na2c(h的作用是
并維持pH在____________左右以保證較高產(chǎn)率。
(3)反應(yīng)完成后經(jīng)抽濾、洗滌、干燥獲得產(chǎn)品。
抽濾所采用裝置如丁圖所示,其中抽氣泵的作用是使吸濾瓶與安全瓶中的壓強減小,跟常規(guī)過濾相比,采用抽濾的優(yōu)
點是(寫一條);
洗滌時,用“去氧水”作洗滌劑洗滌產(chǎn)品,作用是.
n.工業(yè)上常用cuci作。2、co的吸收劑,某同學(xué)利用如下圖所示裝置模擬工業(yè)上測定高爐煤氣中co、c(h、N2和
02的含量。
的沌合溶液
已知:Na2s2。4和KOH的混合溶液也能吸收氧氣。
(4)裝置的連接順序應(yīng)為-D
(5)用D裝置測N2含量,讀數(shù)時應(yīng)注意o
20、甘氨酸亞鐵[(NHzCHzCOO^Fe]是一種補鐵強化劑。實驗室利用FeCOs與甘氨酸(NH2cHzCOOH)制備甘氨酸亞鐵,實驗裝
查閱資料:
①甘氨酸易溶于水,微溶于乙醇;甘氨酸亞鐵易溶于水,難溶于乙醇。
②檸檬酸易溶于水和乙醇,具有較強的還原性和酸性。
實驗過程:
I.裝置C中盛有17.4gFeC03和200mL1.Omol?L甘氨酸溶液。實驗時,先打開儀器a的活塞,待裝置c中空氣排凈后,
加熱并不斷攪拌;然后向三頸瓶中滴加檸檬酸溶液。
n.反應(yīng)結(jié)束后過濾,將濾液進(jìn)行蒸發(fā)濃縮;加入無水乙醇,過濾、洗滌并干燥。
(1)儀器a的名稱是;與a相比,儀器b的優(yōu)點是.
(2)裝置B中盛有的試劑是:;裝置D的作用是?
(3)向FeSO,溶液中加入NHdK3溶液可制得FeCOs,該反應(yīng)的離子方程式為?
(4)過程I加入檸檬酸促進(jìn)FeCOs溶解并調(diào)節(jié)溶液pH,溶液pH與甘氨酸亞鐵產(chǎn)率的關(guān)系如圖所示。
②檸檬酸的作用還有?
(5)過程II中加入無水乙醇的目的是o
(6)本實驗制得15.3g甘氨酸亞鐵,則其產(chǎn)率是%.
21、人們對含硼(元素符號為“B”)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的研究,極大地推動了結(jié)構(gòu)化學(xué)的發(fā)展?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)B原子價層電子的電子排布式為,核外電子占據(jù)最高能層的符號是—,占據(jù)該能層未成對電子的電
子云輪廓圖形狀為一?
(2)1923年化學(xué)家Lewis提出了酸堿電子理論。酸堿電子理論認(rèn)為:凡是可以接受電子對的物質(zhì)稱為酸,凡是可以
給出電子對的物質(zhì)稱為堿。已知BF3與F反應(yīng)可生成BFQ則該反應(yīng)中BF3屬于(填“酸”或“堿”),原因是。
(3)NaBH4是有機合成中常用的還原劑,NaB%中的陰離子空間構(gòu)型是,中心原子的雜化形式為一,NaBH4
中存在一(填標(biāo)號)
a.離子鍵b.金屬鍵c.0鍵d.“鍵e.氫鍵
(4)請比較第一電離能:IB____Ilie(填“>”或“<”),原因是o
(5)六方氮化硼的結(jié)構(gòu)與石墨類似,B—N共價單鍵的鍵長理論值為158pm,而六方氮化硼層內(nèi)B、N原子間距的實
測值為145pm,造成這一差值的原因是一o高溫高壓下,六方氮化硼可轉(zhuǎn)化為立方氮化硼,立方氮化硼的結(jié)構(gòu)與金
剛石類似,已知晶胞參數(shù)中邊長為a=362pm,則立方氮化硼的密度是—g/cm3?
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、B
【解析】
假設(shè)X的最外層電子數(shù)為x-L則Y的最外層電子數(shù)為x-LZ的最外層電子數(shù)為x,W的最外層電子數(shù)為x+1,R的
最外層電子數(shù)為x+2,有關(guān)系式x-l+x-l+x+l+x+2=21,解x=5,則X為碳元素,Y為硅元素,Z為珅元素,W為氧
元素,R為氯元素。
A.因為元素非金屬性越強,其最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強,所以酸性強弱順序為高氯酸>碳酸>硅酸,故正確;
B.84號元素都在第VIA主族,Z元素在第VA主族,故錯誤;
C.氯氣或二氧化氯或臭氧等可作水的消毒劑,故正確;
D.AS2O3中碑為中間價態(tài),具有氧化性和還原性,故正確。
故選B。
2,B
【解析】
A、蘋果緩慢腐壞,屬于氧化反應(yīng),該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A不符合題意;
B、弱酸的電離要斷開化學(xué)鍵,吸收能量,故B符合題意;
C、鎂帶燃燒,屬于放熱反應(yīng),故C不符合題意;
D、酸堿中和,屬于放熱反應(yīng),故D不符合題意;
答案選B。
3、C
【解析】
題中給出的圖,涉及模擬空氣中CO2濃度以及溫度兩個變量,類似于恒溫線或恒壓線的圖像,因此,在分析此圖時采
用“控制變量”的方法進(jìn)行分析。判斷溫度的大小關(guān)系,一方面將模擬空氣中CO2濃度固定在某個值,另一方面也要
注意升高溫度可以使HCO,分解,即讓反應(yīng)COz+COj+H2。2HCO;逆向移動。
【詳解】
A.升高溫度可以使HCO;分解,反應(yīng)COz+COf+H2。2HCO;逆向移動,海水中的CO;濃度增加;當(dāng)模擬
空氣中CO2濃度固定時,八溫度下的海水中CO:濃度更高,所以5溫度更高,A項正確;
B.假設(shè)海水溫度為乙,觀察圖像可知,隨著模擬空氣中CO2濃度增加,海水中的CO:濃度下降,這是因為更多的
CO2溶解在海水中導(dǎo)致反應(yīng)COz+COf+H2。.-2HCO;正向移動,從而使CO;濃度下降,B項正確;
C.結(jié)合A的分析可知,大氣中CO2濃度一定時,溫度越高,海水中的CO:濃度也越大,C項錯誤;
D.結(jié)合B項分析可知,大氣中的CO2含量增加,會導(dǎo)致海水中的CO;一濃度下降;珊瑚礁的主要成分是CaCOa,CaCO3
的溶解平衡方程式為:CaCO,(s)=Ca+(aq)+CO1-(aq),若海水中的CO;濃度下降會導(dǎo)致珊瑚礁中的CaC(h溶解平
衡正向移動,珊瑚礁會逐漸溶解,D項正確;
答案選C。
4、B
【解析】
A.通過玻璃片上結(jié)冰現(xiàn)象可知該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故熱能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能,故A錯誤;
B.該反應(yīng)是一個吸熱反應(yīng),則反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量,故B正確;
C.該反應(yīng)是一個吸熱反應(yīng),故C錯誤;
D.氯化鏤與氫氧化鋼晶體反應(yīng)生成氯化鋼、一水合氨和水,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),題給方程式?jīng)]有標(biāo)出各物質(zhì)的聚集
狀態(tài),不是該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式,故D錯誤;
故答案為Bo
【點睛】
考查學(xué)生吸熱反應(yīng)和物質(zhì)能量的轉(zhuǎn)化,通過玻璃片上結(jié)冰現(xiàn)象可以確定反應(yīng)是吸熱的;吸熱反應(yīng)中,反應(yīng)物的總能量
小于生成物的總能量。
5、B
【解析】
A.由圖可知,pH=6.37時c(H2co3)=C(HC(V)、c(H+)=10637moVL,碳酸的一級電離常數(shù)
c(HCOj)xc(H+)
Kai==10637,則碳酸的Kal數(shù)量級約為100,故A正確;
c(H2co3)
B.向稀NH4HCO3溶液中加入過量NaOH溶液,發(fā)生的離子反應(yīng)為HCO3-+NH4++2OH=NH3?H2O+CCh2-+H2O,說明
NaOH與NH4+、HC(h-均反應(yīng),故B錯誤;
+92514475
C.由圖可知,pH=9.25C(NH3?H2O)=C(NH4),c(OH)=10mol/L=10mol/L,Nib,%。的離常數(shù)
c(NH*)xc(0Hj
Kai==10-4-75,而碳酸的Kai=10637,則NH3?H2O的電離能力比H2cO3強,HC(h-的水解程度比
C(NH3.H2O)
NH4+強,即NH4HCO3的水溶液顯堿性,故C正確;
D.草本灰的水溶液顯堿性,與NH4HCO3混用會生成NH3,降低肥效,則NH4HCO3作肥料時不能與草木灰混用,故
D正確;
故答案為Bo
6、B
【解析】
A、若X為鋅棒,開關(guān)K置于M處,形成原電池,此時金屬鋅為負(fù)極,金屬鐵為正極,金屬鐵被保護,可減緩鐵的腐
蝕,故A正確;
B、若X為鋅棒,開關(guān)K置于M處,形成原電池,此時金屬鋅為負(fù)極,金屬鐵為正極,氧氣在該極發(fā)生還原反應(yīng),故
B錯誤;
C、若X為碳棒,開關(guān)K置于N處,形成電解池,此時金屬鐵為陰極,鐵被保護,可減緩鐵的腐蝕,故C正確;
D、若X為碳棒,開關(guān)K置于N處,形成電解池,X極為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),鐵電極為陰極,水電離的H+發(fā)生還
原反應(yīng),電極反應(yīng)式為2H++2e-=HzT,故D正確。
故選B.
7、C
【解析】
A、通過流程圖,反應(yīng)II和III,實現(xiàn)了太陽能到化學(xué)能的轉(zhuǎn)化,故A說法正確;
B、根據(jù)流程總反應(yīng)為H2O=H2t+1/202t,SO2和L起到催化劑的作用,故B說法正確;
C、反應(yīng)1+反應(yīng)11+反應(yīng)HI,得到H2O⑴=H2(g)+l/2(h(g)△H=(-213+327+172)kJ?mol-1=+286kJ?mol-1,或
-1
者2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)△H=+572kJ?mol,故C說法錯誤;
D、AH只與始態(tài)和終態(tài)有關(guān),該過程降低了水分解制氫的活化能,△!!不變,故D說法正確。
8、D
【解析】
A.放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向移動,二氧化氮的量增加,顏色變深,A項正確:
B.設(shè)容器體積為V,0-60s內(nèi),生成N2O4的物質(zhì)的量為0.6VmoL則消耗的NO2的物質(zhì)的量為1.2Vmol,NO2的轉(zhuǎn)化
率為二------xl00%=75%,B項正確;
1.6Vmol
C.根據(jù)圖中信息可知,從反應(yīng)開始到剛達(dá)到平衡時間段內(nèi)丫(此。4)=彳=言盧=0.01molLT-sT,則v(N(h)=2
V(N2O4)=2X0.01mol,L-1-s-,=0.02molL-1s-1,C項正確;
D.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,消耗的NCh的濃度越來越小,生成NO2的速率即逆反應(yīng)速率越來越大,因此a、b兩時刻生成
NO2的速率:v(a)vv(b),D項錯誤;
答案選D。
9、D
【解析】
A、陰極的反應(yīng)是2H++2e-=H2f,氫離子來自于水電離,所以剩余了水電離的氫氧根離子,溶液的pH升高,A正確;
B、陽極是溶液的氫氧根離子失電子,反應(yīng)為:4OH-4e=2H2O+O2t,B正確;
C、左側(cè)溶液中氫氧根離子轉(zhuǎn)化為氧氣,多余的鉀離子透過陽離子交換膜進(jìn)入右側(cè);右側(cè)水電離的氫離子轉(zhuǎn)化為氫氣,
剩余大量水電離的氫氧根離子,加上透過交換膜過來的鉀離子,使右側(cè)溶液中氫氧化鉀的濃度增大,所以純凈的KOH
溶液從b出口導(dǎo)出,C正確;
D、陽離子應(yīng)該向陰極移動,所以K+通過交換膜從陽極區(qū)移向陰極區(qū)移動,D錯誤;
故選D。
10、C
【解析】
A、氟元素可以幫助人體形成骨骼和牙齒,缺氟易患踽齒,故A錯誤;
B、油脂既能運送營養(yǎng)素,也能作為維生素A、D、E、K的溶劑,它們必須溶在油脂里面,才會被消化吸收,但油脂
是小分子,不是高分子,故B錯誤;
C、將二氧化硫添加于紅酒中,利用了SO2具有殺菌作用和抗氧化特性,故C正確;
D、廢舊電池含有汞、鎘等重金屬,用完隨便丟棄容易造成環(huán)境污染,應(yīng)集中回收處理,防止污染土壤與水體,故D
錯誤。
答案選C。
11、A
【解析】
A.鹽酸是強酸,SO2通入BaCL溶液不能生成白色沉淀,然后滴入稀硝酸,亞硫酸被氧化為硫酸,與BaCh生成BaSO4
白色沉淀,BaSCh白色沉淀不溶于稀硝酸,故A正確;
B.濃硫酸具有脫水性,滴入蔗糖中并攪拌,發(fā)生反應(yīng)生成有刺激性氣味的二氧化硫,該過程中濃硫酸僅體現(xiàn)脫水性和
強氧化性,故B錯誤;
C.燒堿是氫氧化鈉,具有強腐蝕性,故不能用用熱的燒堿溶液洗去油污,故C錯誤。
D.FeCb溶液可與Cu反應(yīng)生成C/+,可用于銅質(zhì)印刷線路板的銅回收,故D錯誤;
答案選Ao
12、C
【解析】
A.反應(yīng)劇烈發(fā)出大量的熱,不易控制反應(yīng)速度,且生成氫氧化鈣易堵塞多孔隔板,則不能利用圖中制取氣體的簡易
裝置制備乙煥,故A錯誤;
B.Fe與硫酸反應(yīng)生成氫氣,可排出空氣,但圖中左側(cè)試管內(nèi)的導(dǎo)氣管沒有伸入到反應(yīng)的液面內(nèi),硫酸亞鐵溶液不能
通過利用氫氣的壓強,使硫酸亞鐵與NaOH接觸而反應(yīng),故B錯誤;
C.碳酸氫鐵分解生成氨氣、水、二氧化碳,堿石灰可吸收水、二氧化碳,則圖中裝置可制備少量氨氣,故C正確;
D.乙酸丁酯的沸點124?126℃,反應(yīng)溫度115?125'C,則不能利用圖中水浴加熱裝置,故D錯誤;
故選:C,
13、D
【解析】
A.A1和Ch反應(yīng)生成ALO3,但AWh不能一步反應(yīng)生成AI(OH)3,故A錯誤;
B.N2和H2化合生成N%,但NH3不能一步反應(yīng)生成NCh,故B錯誤;
C.Cu和02反應(yīng)生成CuO,但CuO不能一步反應(yīng)生成Cu(OH)2,,故C錯誤;
D.Na和Ch反應(yīng)生成Na2O2,NazCh和CCh反應(yīng)生成Na2CO3,Na2cO3和Ca(OH)2反應(yīng)生成NaOH,故D正確。
答案選D。
14、D
【解析】
A.糖類中的單糖不能水解,二糖、多糖、油脂和蛋白質(zhì)可發(fā)生水解反應(yīng),故A錯誤;
B.戊烷(C5H12)有三種同分異構(gòu)體,正戊烷、新戊烷、異戊烷,故B錯誤;
C.苯中不含碳碳雙鍵,也不存在碳碳單鍵,聚氯乙烯中也不存在碳碳雙鍵,存在的是碳碳單鍵,只有乙烯中含有碳
碳雙鍵,故C錯誤;
D.乙酸與碳酸鈉能夠反應(yīng)生成氣體,而乙酸乙酯與碳酸鈉不反應(yīng),現(xiàn)象不同,可鑒別,故D正確;
故選D。
15、C
【解析】
A.1個甲基中含有9個電子,則Imol甲基(一CH。所含的電子數(shù)為9NA,A錯誤;
B.分子式為C2H6。的有機物可能是乙醇CH3cH20H(1個乙醇分子中含1個C—0鍵),也可能是二甲醛CH3-O-CH3
(1個二甲醛分子中含2個C—0鍵),故不能確定其中含有的C-O鍵的數(shù)目,B錯誤;
C.乙烯和環(huán)丙烷(▽)的最簡式都是CH2,1個最簡式中含有3個原子,14g由乙烯和環(huán)丙烷(▽)組成的混合氣體中
含有最簡式的物質(zhì)的量是Imol,因此含有的原子總數(shù)為3NA,C正確;
D.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下四氯化碳呈液態(tài),不能用氣體摩爾體積計算四氯化碳物質(zhì)的量,D錯誤;
故答案是C。
16、D
【解析】
①將Imol氯氣通入足量氫氧化鈉溶液中,氯氣與氫氧化鈉反應(yīng)生成氯化鈉和次氯酸鈉,反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為ImoL
轉(zhuǎn)移的電子數(shù)等于NA,故①錯誤;
②12.0g熔融的NaHSCh的物質(zhì)的量為O.lmoLO.lmol熔融硫酸氫鈉電離出O.lmol鈉離子和O.lmol硫酸氫根離子,所
以含有的陽離子數(shù)為O.INA,故②正確;
③在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,水不是氣體,不能使用標(biāo)況下氣體摩爾體積計算22.4LH2O中的物質(zhì)的量,故③錯誤;
④17g羥基的物質(zhì)的量為Imol,Imol羥基中含有9moi電子,含有的電子數(shù)為9NA,故④錯誤;
⑤ImolNazO和Na2(h的混合物中含有2moi鈉離子和Imol陰離子,總共含有3moi陰陽離子,含有的陰、陽離子總
數(shù)是3NA,故⑤正確;
⑥20mLimol/LFe2(SO4)3溶液中,含溶質(zhì)硫酸鐵的物質(zhì)的量為0.02moL含有Fe3+為0.04moL含有S(V為0.06moL
因為鐵離子發(fā)生水解,溶液中鐵離子數(shù)目減少,所以Fe3+和Sth?一離子的總物質(zhì)的量小于Imol,Fe?+和SO」??離子的總
物質(zhì)的量小于N1,故⑥正確;所以②⑤⑥符合題意;
答案選D。
【點睛】
熔融的NaHSO4的電離出鈉離子和硫酸氫根離子,而NaHSO4溶液則能電離出鈉離子、氫離子和硫酸根離子,注意兩
者區(qū)別。
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、第二周期UA族Cl>O2>Mg2+NH3+H2O?=iNH3?H2O?=±NH4++OH:]-
C12+2OH=C1+H2O+CIOo
【解析】
X、Y、Z、R、Q、M是六種短周期元素,原子序數(shù)依次增大。X是原子半徑最小的元素,則X為氫元素;Y的氣態(tài)
氫化物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),則Y為氮元素;Z為地殼中含量最多的元素,則Z為氧元素;R與X同主族,
原子序數(shù)大于氧元素,則R為鈉元素;Y、R、Q最外層電子數(shù)之和為8,則Q的最外層電子數(shù)為8-5-1=2,故Q為鎂
元素;M的單質(zhì)為黃綠色有害氣體,則M為氯元素,據(jù)此分析。
【詳解】
X、Y、Z、R、Q、M是六種短周期元素,原子序數(shù)依次增大。X是原子半徑最小的元素,則X為氫元素;Y的氣態(tài)
氫化物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),則Y為氮元素;Z為地殼中含量最多的元素,則Z為氧元素;R與X同主族,
原子序數(shù)大于氧元素,則R為鈉元素;Y、R、Q最外層電子數(shù)之和為8,則Q的最外層電子數(shù)為8-5-1=2,故Q為鎂
元素;M的單質(zhì)為黃綠色有害氣體,則M為氯元素。
(1)Q為鎂元素,在元素周期表中的位置為第二周期HA族;
(2)Z、Q、M分別為O、Mg、Cl,Cl-比其他兩種離子多一個電子層,O”、Mg?+具有相同電子層結(jié)構(gòu),核電荷數(shù)大
的Mg2+半徑較小,故簡單離子半徑由大到小的順序為Cl>O>>Mg2+;
(3)Y的氣態(tài)氫化物NH3能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的原因:NH3+H2O?=±NH3?H2O?=iNH4++OH;
(4)QM2為Mgch,屬于離子化合物,其電子式為cHirMg’+qdi:]-;
(5)M的單質(zhì)CI2與R的最高價氧化物對應(yīng)的水化物NaOH反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,反應(yīng)的離子方程式為
CU+2OH=C1+H2O+C1O.
CH3
18>4氯原子氯氣、光照還原反應(yīng)2-甲基丙烷
H3C-CH-COOH
+HBr
OCH3
濃色△
OCH3
CH3COOH
【解析】
由B的結(jié)構(gòu)可知,芳香煌為A為O-CH3,A與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B與濃硝酸在濃硫酸、加
熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C發(fā)生還原反應(yīng)生成D,D與G在毗咤條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成H.由F的分子式、
CHsCH3
G的結(jié)構(gòu),可知F為I,E系列轉(zhuǎn)化得到F,結(jié)合E的分子式,可知E為I
H3C-CH-COOHH3C-CH-CH3
【詳解】
(1)由B的結(jié)構(gòu)可知,芳香煌為人為《》-CH3,A物質(zhì)的一氯代物在苯環(huán)上有3種,在甲基上有1種,故共有4種,
故答案為:4;
(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為:Q-CCWB物質(zhì)中含有的官能團名稱為:氯原子,故答案為:氯原子;
(3)反應(yīng)①是◎-CH3轉(zhuǎn)化為《3-CC4,反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是:氯氣、光照;反應(yīng)③中硝基轉(zhuǎn)化為氨基,
屬于還原反應(yīng),故答案為:氯氣、光照;還原反應(yīng);
CHs
(4)由F的分子式、G的結(jié)構(gòu),可知F為I,E系列轉(zhuǎn)化得到F,結(jié)合E的分子式,可知E為
H3C-CH-COOH
CH3CH
I,用系統(tǒng)命名法對E物質(zhì)命名為:2.甲基丙烷,故答案為:2.甲基丙烷;I3;
H3C-CH-CH3H3C-CH-COOH
CCIj
CClj
+\f典1+HBr,故答案為:
(5)⑤的化學(xué)反應(yīng)方程式為:
QCH,
?’與e在毗咤條件下反應(yīng)生成
(6)結(jié)合合成路線圖中轉(zhuǎn)化可知,
H3c-C-C1
NH,
0,乙酸與作用生成?「先發(fā)生硝化
HC-O-^^—NH-C-CH3SOCh/PCbHaC—
3H3C-C-C13\/
OCH
反應(yīng),然后與Fe/HCl作用生成。
,合成路線流程圖為:
NH;
OCH3卜冉0(:H,
液維令20%鹽的一人
0~u)]
N0L
2L“一9一,故答案為:
PCh
OCHOCH,
OCH33
0CH3
o
CH3COOH,H3C-C-CI
19、三頸燒瓶B2Cu2++SO32-+2Cr+H2O=2CuCl;+2H++SO42~及時除去系統(tǒng)中反應(yīng)生成的H+3.5
可加快過濾速度、得到較干燥的沉淀(寫一條)洗去晶體表面的雜質(zhì)離子,同時防止CuCl被氧化CTB—A
溫度降到常溫,上下調(diào)節(jié)量氣管至左右液面相平,讀數(shù)時視線與凹液面的最低處相切(任意兩條)
【解析】
I.(1)根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)和用途回答;
儀器2中所加試劑應(yīng)為Na2s03溶液,便于通過分液漏斗控制滴加的速率,故選B。
(2)乙圖隨反應(yīng)的進(jìn)行,pH降低,酸性增強,C/+將SO32-氧化,制備CuCl的離子方程式2CU2++SO32-+2C「+
+2-
H2O=2CUCU+2H+SO4;
丙圖是產(chǎn)率隨pH變化關(guān)系圖,pH=3.5時CuCl產(chǎn)率最高,實驗過程中往往用C11SO4-Na2c03混合溶液代替Na2s03
溶液,控制pH。
(3)抽濾的優(yōu)點是可加快過濾速度、得到較干燥的沉淀(寫一條);
洗滌時,用“去氧水”作洗滌劑洗滌產(chǎn)品,作用是洗去晶體表面的雜質(zhì)離子,同時防止CuC【被氧化。
D.(4)氫氧化鉀會吸收二氧化碳,鹽酸揮發(fā)出的HCI會影響氧氣的吸收、二氧化碳的吸收,故C中盛放氫氧化鈉溶
液吸收二氧化碳,B中盛放保險粉(Na2s2。4)和KOH的混合溶液吸收氧氣,A中盛放CuCl的鹽酸溶液吸收CO,D
測定氮氣的體積,裝置的連接順序應(yīng)為CTBTA—D;
(5)用D裝置測N2含量,讀數(shù)時應(yīng)注意溫度降到常溫,上下調(diào)節(jié)量氣管至左右液面相平,讀數(shù)時視線與凹液面的最
低處相切(任意兩條)。
【詳解】
I.(1)根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)和用途,甲圖中儀器1的名稱是三頸燒瓶;
制備過程中Na2sCh過量會發(fā)生副反應(yīng)生成[Cu(SO3)2p,為提高產(chǎn)率,儀器2中所加試劑應(yīng)為Na2sth溶液,便于通過
分液漏斗控制滴加的速率,故選B。
(2)乙圖是體系pH隨時間變化關(guān)系圖,隨反應(yīng)的進(jìn)行,pH降低,酸性增強,CM+將SO3?一氧化,制備CuCl的離
2+2-+-
子方程式2Cu+SO3+2CF+H2O=2CUC1;+2H+SO?;
丙圖是產(chǎn)率隨pH變化關(guān)系圖,pH=3.5時CuCl產(chǎn)率最高,實驗過程中往往用CuSCh-Na2cCh混合溶液代替Na2SO3
溶液,其中Na2c03的作用是及時除去系統(tǒng)中反應(yīng)生成的H+,并維持pH在3.5左右以保證較高產(chǎn)率。
(3)抽濾所采用裝置如丁圖所示,其中抽氣泵的作用是使吸濾瓶與安全瓶中的壓強減小,跟常規(guī)過濾相比,采用抽濾
的優(yōu)點是可加快過濾速度、得到較干燥的沉淀(寫一條);
洗滌時,用“去氧水”作洗滌劑洗滌產(chǎn)品,作用是洗去晶體表面的雜質(zhì)離子,同時防止CuCl被氧化。
n.(4)氫氧化鉀會吸收二氧化碳,鹽酸揮發(fā)出的HC1會影響氧氣的吸收、二氧化碳的吸收,故C中盛放氫氧化鈉溶
液吸收二氧化碳,B中盛放保險粉(Na2s2。4)和KOH的混合溶液吸收氧氣,A中盛放CuCl的鹽酸溶液吸收CO,D
測定氮氣的體積,裝置的連接順序應(yīng)為CTB—ATD;
(5)用D裝置測N2含量,讀數(shù)時應(yīng)注意溫度降到常溫,上下調(diào)節(jié)量氣管至左右液面相平,讀數(shù)時視線與凹液面的最
低處相切(任意兩條)。
【點睛】
本題考查物質(zhì)制備實驗、物質(zhì)含量測定實驗,屬于拼合型題目,關(guān)鍵是對原理的理解,難點U.(4)按實驗要求連接
儀器,需要具備扎實的基礎(chǔ)。
20、分液漏斗平衡壓強、便于液體順利流下飽和NaHCCh溶液檢驗裝置內(nèi)空氣是否排凈,防止空氣進(jìn)入
2++
裝置C中Fe+2HCO3=FeCO3I+CO2t+H2OpH過低,H+與NH2cH2coOH反應(yīng)生成NH3CH2COOH;pH
過高,F(xiàn)e?+與OH-反應(yīng)生成Fe(OH)2沉淀防止Fe?+被氧化降低甘氨酸亞鐵的溶解度,使其結(jié)晶析出75
【解析】
(1)根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)確定儀器a的名稱;儀器b可平衡液面和容器內(nèi)的壓強;
⑵裝置B的作用是除去CO2中混有的HC1;澄清石灰水遇CCh氣體變渾濁;
⑶向FeSCh溶液中加入NH4HCO3溶液可制得FeCCh,同時應(yīng)有CO2氣體生成,根據(jù)守恒法寫出反應(yīng)的離子方程式;
(4)①甘氨酸具有兩性,能與H+反應(yīng);溶液中的Fe2+易水解生成Fe(OH)2沉淀;
②檸檬酸的還原性比Fe2+還原性強,更易被空氣中氧氣氧化;
⑸甘氨酸亞鐵易溶于水,難溶于乙醇;
(6)17.4gFeCO3的物質(zhì)的量為…:?=0.15mol,200mL甘氨酸溶液中含甘氨酸的物質(zhì)的量為
116g/mol
0.2Lxl.0mol'L-I=0.2mol,理論上生成O.lmol的甘氨酸亞鐵,理論上可產(chǎn)生甘氨酸亞鐵:204g?11101-儀0.111101=20.48,以
此計算產(chǎn)率。
【詳解】
⑴根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)可知儀器a的名稱分液漏斗;儀器b可平衡液面和容器內(nèi)的壓強,便于液體順利流下;
⑵裝置B的作用是除去CO2中混有的HC1,則裝置B中盛有的試劑飽和NaHCCh溶液;當(dāng)裝置內(nèi)空氣全部排凈后,
多余的CCh氣體排出遇澄清的石灰水變渾濁,則裝置D的作用是檢驗裝置內(nèi)空氣是否排凈,防止空氣進(jìn)入裝置C中;
(3)向FeSCh溶液中加入NH4HCO3溶液可制得FeCCh,同時應(yīng)有CO2氣體生成,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
2+
Fe+2HCO3=FeCO31+CO2t+H2O;
(4)①過程I加入檸檬酸促進(jìn)FeCCh溶解并調(diào)節(jié)溶液pH,當(dāng)pH過低即酸性較強時,甘氨酸會與H+反應(yīng)生成
+
NH3CH2COOH;當(dāng)pH過高即溶液中OH-較大時,F(xiàn)e2+與ON反應(yīng)生成Fe(OH”沉淀,故pH過低或過高均會導(dǎo)致產(chǎn)
率下降;
②檸檬酸的還原性比Fe2+還原性強,更易被空氣中氧氣氧化,則滴加檸檬酸可防止Fe2+被氧化;
(5)甘氨酸亞鐵易溶于水,難溶于乙醇,則過程II中加入無水乙醇可降低甘氨酸亞鐵的溶解度,使其結(jié)晶析出;
17.4g
(6)17.4gFeCO3的物質(zhì)的量為=0.15moL200mL甘氨酸溶液中甘氨酸的物質(zhì)的量為
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