生物計量術(shù)語及定義

JJF1265—20221生物計量術(shù)語及定義1范圍本規(guī)范規(guī)定了生物計量相關(guān)術(shù)語及其定義,適用于生物領(lǐng)域中技術(shù)規(guī)范、規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)等文件制修訂,可供從事生物計量、相關(guān)科研和質(zhì)量管理的工作者參考使用。2引用文件本規(guī)范引用了下列文件:JJF1001—2011通用計量術(shù)語及定義JJF1059.1—2012測量不確定度評定與表示ISO20395:2019Biotechnology—Requirementsforevaluatingtheperformanceofquantificationmethodsfornucleicacidtargetsequences—qPCRanddPCR凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本規(guī)范;凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本規(guī)范。3基礎(chǔ)術(shù)語和定義3.1生物計量biometrology生物測量及其應(yīng)用的科學(xué)。以生物測量理論、方法、標(biāo)準(zhǔn)為主體,實現(xiàn)生物體、生(SI)單位、法定計量單位或國際公認單位。注:1.生物物質(zhì):如蛋白質(zhì)、肽、酶、抗體、抗原、核酸、基因、生物活性成分等。2.特性量值:包括由含量、序列、活性、結(jié)構(gòu)、分型等生物特性確定的數(shù)與測量單位、參照約定參考標(biāo)尺或參考測量程序等方式所表示的量值。3.生物計量涉及核酸計量、蛋白質(zhì)計量、微生物計量、細胞計量等。3.2生物測量biomeasurement確定生物體、生物物質(zhì)特性量值(一個或多個量值)的一組操作。注:操作可以是自動進行的。3.3計量溯源性metrologicaltraceability通過文件規(guī)定的不間斷的校準(zhǔn)鏈,測量結(jié)果與參照對象聯(lián)系起來的特性,校準(zhǔn)鏈中的每項校準(zhǔn)均會引入測量不確定度。注:1.此概念常用形容詞“可溯源的”來表述。2.這條不間斷的校準(zhǔn)鏈稱為溯源鏈。[來源:JJF1001—2011,4.14]3.4生物測量參考實驗室biomeasurementreferencelaboratory經(jīng)授權(quán)或認可后具有相應(yīng)計量能力、高度專業(yè)化的生物測量的實驗室,對生物特性量值的測量具有足夠的計量學(xué)水平。JJF1265—20222注:生物測量參考實驗室所提供的結(jié)果具有經(jīng)授權(quán)或認可的生物測量能力,能滿足常規(guī)實驗室溯源的要求。3.5基準(zhǔn)方法primarymethod具有最高計量學(xué)品質(zhì)的方法,其整個操作過程能夠被清晰地描述和理解,且不確定度能夠被完全的評價并以計量單位表示。3.6生物測量參考方法biomeasurementreferencemethod具有清楚而嚴密的條件和程序描述,與預(yù)期用途相稱的測量不確定度,用于對生物體、生物物質(zhì)一種或多種特性量值進行測量的方法。注:特別關(guān)系到對于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的定義和用于對同一量的其他方法測量準(zhǔn)確度的評價。3.7生物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)biologicalreferencematerials;BRM具有一種或多種足夠均勻并很好地確定了含量、序列、活性、結(jié)構(gòu)、分型、形態(tài)等生物特性量值的生物體、生物物質(zhì),可用以校準(zhǔn)儀器,評價生物測量方法或給材料賦值。3.8生物標(biāo)稱特性biologicalnominalproperty生物測量中不以大小區(qū)分的現(xiàn)象、生物體或物質(zhì)的特性,例如序列、結(jié)構(gòu)、分型、形態(tài)等。3.9校準(zhǔn)calibration在規(guī)定條件下的一組操作,其第一步是確定由測量標(biāo)準(zhǔn)提供的量值與相應(yīng)示值之間的關(guān)系,第二步則是用此信息確定由示值獲得測量結(jié)果的關(guān)系,這里測量標(biāo)準(zhǔn)提供的量值與相應(yīng)示值都具有測量不確定度。注:1.校準(zhǔn)結(jié)果既可給出被測量的示值,又可確定示值的修正值。2.校準(zhǔn)也可確定其他計量特性,如影響量的作用。3.校準(zhǔn)結(jié)果可以記錄在校準(zhǔn)證書或校準(zhǔn)報告中。[來源:JJF1001—2011,4.10]3.10生物大分子biologicalmacromolecule存在于生物體內(nèi)的大分子。如蛋白質(zhì)、核酸和多糖等。3.11生物標(biāo)志biomarker生物標(biāo)志物對相關(guān)的生物學(xué)狀態(tài)具有指示作用的物質(zhì)或現(xiàn)象。注:生物標(biāo)志可作為診斷疾病的特異性標(biāo)志物。3.12生物樣本biologicalmaterial由人體、動物、植物、微生物或非動/植物類的多細胞生物(如棕色海藻和真菌)等生物個體獲得或衍生的任意物質(zhì)。3.13模式生物modelorganism作為實驗?zāi)Ｐ鸵匝芯刻囟ㄉ飳W(xué)現(xiàn)象的動物、植物和微生物。JJF1265—202233.14豐度abundance生物化學(xué)領(lǐng)域,在給定生物組織細胞中,某特異分子相對于同類分子的相對含量。3.15構(gòu)象conformation分子中由于共價單鍵的旋轉(zhuǎn)所表現(xiàn)出的原子或基團的不同空間排列,指一組結(jié)構(gòu)而不是單個可分離的立體化學(xué)形式。注:構(gòu)象的改變不涉及共價鍵的斷裂和重新組成,也無光學(xué)活性變化。3.16序列sequence多聚體中單體的線性順序。注:1.參考序列(referencesequence)是讀取基因序列用于對比或作為基因和序列變異校準(zhǔn)的核酸序列。RNA)分子內(nèi)部的核苷酸的排列順序。3.17分子量molecularweight相對分子質(zhì)量relativemolecularweight單質(zhì)或化合物以分子形式存在時的相對質(zhì)量,等于分子中各原子的相對原子質(zhì)量總和。3.18活性activity某種酶、藥物、激素或其他物質(zhì)的效能或在生物體內(nèi)發(fā)揮的效能。注:1.酶活性(enzymeactivity)指酶催化特定化學(xué)反應(yīng)的能力,可用酶活力單位表示。2.在醫(yī)學(xué)檢驗領(lǐng)域,酶活力單位習(xí)慣用國際單位(IU)或單位(U)等表示。國際單位(IU)指在規(guī)定的條件下,1min催化轉(zhuǎn)化1μmol底物的酶量。1IU=1μmol/min。3.酶催化活性用卡塔爾(katal)時,指在規(guī)定條件下,1s催化轉(zhuǎn)化1mol底物的酶量,單位用kat表示,即1kat=1mol/s,1kat=6×107IU。3.19變性denaturation在一定條件下,生物大分子蛋白質(zhì)或核酸分子中除了連接氨基酸或核苷酸鏈的一級化學(xué)鍵以外的任何天然構(gòu)象和生物活性的改變。3.20生物信息學(xué)bioinformatics運用計算機科學(xué)和信息技術(shù)開發(fā)的算法和工具,對生物實驗產(chǎn)生的數(shù)據(jù)進行管理及分析,挖掘并確定數(shù)據(jù)所含的生物學(xué)意義的學(xué)科。涉及信息釆集、處理、存儲、傳播、分析、整合和解釋等活動。4技術(shù)術(shù)語和定義4.1氨基酸aminoacid含有氨基和羧基的一類有機化合物的通稱,是蛋白質(zhì)的基本組成單位。注:構(gòu)成天然蛋白質(zhì)的氨基酸具有其特定的結(jié)構(gòu)特點,即其氨基直接連接在α-碳原子上,這種氨基酸JJF1265—20224被稱為α-氨基酸。根據(jù)氨基和羧基的位置,有L型和D型之分。參與蛋白質(zhì)合成的是常見的20種L-α-氨基酸。4.2肽peptide兩個或兩個以上氨基酸通過脫水縮合共價連接形成的聚合物。注:肽鍵指一個氨基酸分子的羧基與另一個氨基酸分子的氨基縮合失水形成的酰胺鍵。4.3蛋白質(zhì)protein通常由L-氨基酸之間通過α氨基和α羧基形成的肽鍵連接而成的具有特定立體結(jié)構(gòu)的大分子。注:在蛋白質(zhì)中,某些氨基酸殘基可以被翻譯后修飾而發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化,從而對蛋白質(zhì)功能進行調(diào)節(jié)。4.4蛋白原proprotein編碼基因翻譯的初級產(chǎn)物,含有原肽片段不呈現(xiàn)活性的蛋白質(zhì)前體。經(jīng)蛋白酶去除原肽片段后,可以轉(zhuǎn)化為有活性的功能蛋白質(zhì)。4.5蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)proteinstructure組成蛋白質(zhì)分子的氨基酸的排列與空間構(gòu)象,分為一級結(jié)構(gòu)、二級結(jié)構(gòu)、三級結(jié)構(gòu)和四級結(jié)構(gòu)。注:1.蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)是肽鏈上共價連接的氨基酸殘基的排列順序。2.蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)是蛋白質(zhì)中的肽鏈沿一維方向形成的具有周期性的α-螺旋和β-折疊等空間排列。3.蛋白質(zhì)三級結(jié)構(gòu)是蛋白質(zhì)整條肽鏈在二級結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上進一步盤繞,折疊形成的三維構(gòu)象,即整條肽鏈的三維空間結(jié)構(gòu)。4.蛋白質(zhì)四級結(jié)構(gòu)是具有三級結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)亞基與亞基之間相互作用形成有序排列的特定的空間結(jié)構(gòu)。4.6蛋白質(zhì)穩(wěn)定性proteinstability蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)(尤指三維結(jié)構(gòu))保持完整不變的性質(zhì)。注:蛋白質(zhì)穩(wěn)定性包括熱穩(wěn)定性、化學(xué)穩(wěn)定性和酶解穩(wěn)定性等。4.7蛋白質(zhì)變性proteindenaturation在某些物理和化學(xué)因素作用下使蛋白質(zhì)特有的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,從而導(dǎo)致其理化性質(zhì)改變和生物活性喪失的現(xiàn)象。注:在一定的條件下,變性的蛋白質(zhì)分子恢復(fù)其原有構(gòu)象和活性的現(xiàn)象為蛋白質(zhì)復(fù)性(proteinrena-turation)。4.8比活性specificactivity;SA每個質(zhì)量單位所含活性單位的數(shù)目。注:如酶的比活性即每克(或毫克)蛋白質(zhì)所含酶催化活性單位的數(shù)目。4.9酶enzyme催化特定化學(xué)反應(yīng)的蛋白質(zhì)、RNA或其復(fù)合體。JJF1265—20225注:1.除少數(shù)RNA外,酶幾乎都是蛋白質(zhì)。2.酶不改變反應(yīng)的平衡點,只是通過降低活化能加快反應(yīng)的速度。3.具有催化效率高、專一性強、作用條件溫和等特點。4.10抗體酶abzyme,catalyticantibody通過改變抗體中與抗原結(jié)合的微環(huán)境,并在適當(dāng)?shù)牟课灰胂鄳?yīng)的催化基團所產(chǎn)生的具有催化活性的抗體。4.11酶原enzymogen酶的無活性前體。注:酶原在特異位點水解后轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂谢钚缘拿浮?.12抗原antigen能使人和動物體產(chǎn)生免疫反應(yīng)的一類物質(zhì)。注:1.通常是一種蛋白質(zhì),多糖和核糖等也可作為抗原。2.抗原具有免疫原性和反應(yīng)原性兩種性質(zhì)。既能刺激免疫系統(tǒng)產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng),形成抗體和致敏淋巴細胞,又能與之結(jié)合而出現(xiàn)反應(yīng)。3.在免疫學(xué)反應(yīng)中抗原與特異性抗體或T淋巴細胞受體結(jié)合的能力為抗原性(antigenicity)。4.免疫原性(immunogenicity)是抗原誘導(dǎo)機體產(chǎn)生體液免疫和(或)細胞免疫應(yīng)答的能力。5.半抗原單獨不具備免疫原性,但與大分子物質(zhì)交聯(lián)后能激發(fā)人體或動物產(chǎn)生針對該物質(zhì)的免疫應(yīng)答。4.13過敏原allergen能夠誘導(dǎo)發(fā)生過敏反應(yīng)的抗原。4.14抗體antibody由抗體重鏈和抗體輕鏈組成的免疫球蛋白。注:1.天然抗體是在人和動物體內(nèi),由于抗原入侵刺激機體而在細胞中產(chǎn)生。2.由于表位擴展、性質(zhì)改變或隱蔽抗原釋放等原因,自身抗原刺激機體所產(chǎn)生的相應(yīng)抗體,稱為自身抗體(autoantibody)。3.由多個B細胞群產(chǎn)生的,針對多種抗原決定簇的抗體為多克隆抗體(polyclonalantibody);由一個B細胞活化、增殖、分化產(chǎn)生的子代細胞克隆的,針對一個抗原決定簇的抗體為單克隆抗體(monoclonalantibody)。4.抗體分子作為抗原誘導(dǎo)機體產(chǎn)生的抗體,稱為第二抗體(secondaryantibody),簡稱二抗。5.用一段重鏈可變區(qū)和輕鏈可變區(qū)連接形成的重組抗體稱為單鏈抗體(singlechainantibody)。6.抗體能可逆、非共價、特異地與相應(yīng)抗原結(jié)合,形成抗原-抗體復(fù)合體。4.15抗體輕鏈lightchainofantibody免疫球蛋白中分子量較小的肽鏈。注:根據(jù)其結(jié)構(gòu)和恒定區(qū)抗原性的差異分為“κ輕鏈(kappalightchain)”和“λ輕鏈(lambdalightchain)”兩種型別。JJF1265—202264.16抗體重鏈heavychainofantibody免疫球蛋白中分子量較大的肽鏈。根據(jù)其恒定區(qū)抗原性的不同分為μ、γ、α、δ和ε五類,相應(yīng)的免疫球蛋白分別為IgM、IgG、IgA、IgD和IgE。4.17抗體文庫antibodylibrary通過聚合酶鏈反應(yīng)等手段,在體外將成套抗體可變區(qū)輕重鏈基因重組,并轉(zhuǎn)入適當(dāng)?shù)氖荏w細胞或噬菌體中得到的抗體基因克隆的集合體。注:從抗體文庫中能夠表達和篩選出所需的單克隆抗體。4.18補體complement能被抗原-抗體復(fù)合體或微生物激活、存在于脊椎動物血液或新鮮制備的血清中的血清蛋白質(zhì)系統(tǒng),由30余種糖蛋白組成。注:補體可通過直接裂解或者促進吞噬作用消滅病原微生物。4.19細胞因子cytokine由免疫系統(tǒng)細胞以及其他類型細胞主動分泌的一類可溶性蛋白質(zhì)。包括淋巴因子、干擾素、白介素、腫瘤壞死因子、趨勢化因子和集落刺激因子等。4.20抗原決定簇antigenicdeterminant抗原分子中被相應(yīng)抗體或抗原受體識別的特定部位。注:多數(shù)蛋白質(zhì)抗原具有多個抗原決定簇,可分別被B細胞受體(或Ab)和T細胞受體所識別。4.21蛋白質(zhì)組proteome一個基因組表達的全部蛋白質(zhì),或在特定時間和特定條件下存在于一種細胞、亞細胞、組織、體液(如血漿、尿液、腦脊液等)或生物體中所有蛋白質(zhì)的總和。4.22融合蛋白fusionprotein通過基因工程方法將編碼不同蛋白質(zhì)的基因片段按照正確的讀框進行重組,將其表達后獲得的新蛋白質(zhì)。4.23糖蛋白glycoprotein糖類分子與蛋白質(zhì)分子通過共價結(jié)合形成的蛋白質(zhì),即糖基化修飾的蛋白質(zhì)。注:1.糖基化修飾使蛋白質(zhì)分子的性質(zhì)和功能更為多樣。2.N-糖基化(N-glycosylation)是在酶催化下蛋白質(zhì)肽鏈的某些特定的天冬酰胺殘基側(cè)鏈氮原子上加上糖基的過程。3.O-糖基化(O-glycosylation)是在酶催化下蛋白質(zhì)肽鏈的絲氨酸、蘇氨酸或其他帶羥基的氨基酸殘基側(cè)鏈羥基上順序地逐個加上糖基的過程。4.24金屬硫蛋白metallothionein富含半胱氨酸并且能與鋅、鎘和銅等金屬離子以簇的形式結(jié)合的蛋白質(zhì)。4.25生長因子growthfactor;GF一類調(diào)節(jié)細胞生長增殖與其他細胞功能的多肽或蛋白質(zhì)分子。JJF1265—202274.26蛋白質(zhì)修飾proteinmodification修飾。4.27蛋白質(zhì)折疊proteinfolding通過氨基酸殘基間非共價相互作用及二硫鍵的形成,一條結(jié)構(gòu)松散的多肽鏈卷曲折疊成具有特定三維立體結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)分子的過程。4.28蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用protein-proteininteraction蛋白質(zhì)分子間通過非共價鍵作用方式形成多聚體的過程,包括氫鍵、離子鍵、疏水力和范德華力等。4.29堿基base一類帶堿性的含氮有機化合物,是嘌呤和嘧啶的衍生物。注:1.DNA和RNA中發(fā)現(xiàn)許多稀有堿基,在轉(zhuǎn)移核糖核酸中含量最高。2.脫氧核糖核酸(DNA)中的堿基主要有腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)。3.核糖核酸(RNA)中的堿基主要有腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶(U)。4.DNA和RNA還發(fā)現(xiàn)許多稀有堿基,以及人工合成的堿基,在轉(zhuǎn)移核糖核酸中含量最高。4.30核苷nucleoside由堿基和核糖或脫氧核糖連接而成,即嘌呤的N-9或嘧啶的N-1與核糖或脫氧核糖的C-1通過β糖苷鍵連接而成的化合物,包括核糖核苷和脫氧核糖核苷兩類。注:1.構(gòu)成RNA的核苷是核糖核苷,主要有腺苷、鳥苷、胞苷和尿苷。2.構(gòu)成DNA的脫氧核糖核苷,主要有脫氧腺苷、脫氧鳥苷、脫氧胞苷和脫氧胸腺苷。4.31核苷酸nucleotide由核苷與磷酸組成的一類化合物,是構(gòu)成核酸的基本單位。注:1.根據(jù)核苷和磷酸連接部位不同,有2'-核苷酸(核苷2'-磷酸)、3'-核苷酸(核苷3'-磷酸)和5'-核苷酸(核苷5'-磷酸)三種。2.根據(jù)堿基不同,有單磷酸腺苷/腺苷酸(adenosinemonophosphate,AMP)、單磷酸鳥苷/鳥苷酸(guanosinemonophosphate,GMP)、單磷酸胞嘧啶核苷酸/胞苷酸(cytosinemonophosphate,CMP)和單磷酸胸腺嘧啶/胸苷酸(thymidinemonophosphate,TMP)、尿嘧啶核苷酸/尿苷酸(uridinemonophosphate,UMP)、次黃嘌呤核苷酸/肌苷酸(inosinemonophosphate,IMP)等主要核苷酸。3.脫氧單磷酸腺苷(deoxyadenosinemonophospyguanosinemonophosphate,dGMP)、脫氧單磷酸胞嘧啶(deoxycytosinemonophosphate,dCMP)和脫氧單磷酸胸腺嘧啶(deoxythymidinemonophosphate,dTMP)是四種主要的脫氧核苷酸。4.32寡核苷酸oligonucleotide通常由20個以下核苷酸通過3',5'-磷酸二酯鍵連接而成的化合物。4.33核酸nucleicacid脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)的總稱。由核苷酸或脫氧核苷酸通過3',5'-磷酸二酯鍵連接而成的一類生物大分子。JJF1265—202284.34脫氧核糖核酸deoxyribonucleicacid,DNA一類由脫氧核苷酸通過3',5'-磷酸二酯鍵連接而成組成的帶有遺傳信息的線性或環(huán)狀生物大分子。4.35核糖核酸ribonucleicacid;RNA一類由核苷酸通過3',5'-磷酸二酯鍵連接而成的生物大分子。注:1.不同種類的RNA鏈長不同,行使各式各樣的生物功能,如參與蛋白質(zhì)生物合成的信使RNA(mRNA);參與轉(zhuǎn)錄后基因表達調(diào)控的微小核糖核酸(miRNA)。2.有編碼蛋白質(zhì)能力的RNA為編碼核糖核酸,反之不編碼蛋白質(zhì)的RNA為非編碼核糖核酸,如miRNA。3.一般為單鏈分子,不形成雙螺旋結(jié)構(gòu)。4.36互補DNAcomplementaryDNA;cDNA以給定RNA為模板,在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下合成的DNA分子。4.37變異variation子代與親代間由于基因型的改變導(dǎo)致的表型的永久性變化。注:單核苷酸變異(singlenucleotidevariant,SNV)是基因組(或其他靶序列)中的單個核苷酸的A、T、C或G等堿基在模板之間發(fā)生不同的DNA序列變異。4.38基因突變genemutation基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對組成或排列順序的改變。4.39引物primer一段具有特定序列的單鏈寡核苷酸。在聚合酶鏈反應(yīng)中,互補至模板上,并與脫氧核苷酸以共價鍵形式連接。注:人工合成的兩段寡核苷酸序列,一段與目的基因一端的一條DNA模板鏈互補,另一段與目的基因的另一端的另一條DNA模板鏈互補。4.40質(zhì)粒plasmid細菌、酵母菌和放線菌等生物中染色體(或擬核)以外的一個或多個閉合環(huán)狀的雙鏈DNA分子。注:存在于細胞質(zhì)中,具有自主復(fù)制能力,能使其在子代細胞中也能保持恒定的拷貝數(shù),并表達所攜帶的遺傳信息。4.41拷貝數(shù)copynumber具有一個特定核酸序列的分子的數(shù)目。以copies表示。[來源:ISO20395:2019,3.6]4.42拷貝數(shù)濃度copiesnumberconcentration一定體積內(nèi)所包含特定核酸序列的分子數(shù)。如以copies/μL表示。[來源:ISO20395:2019,3.7]4.43拷貝數(shù)變異copynumbervariation;CNV生物體基因組中存在的一個或多個DNA片段拷貝數(shù)的變化。JJF1265—20229注:拷貝數(shù)變異是長度至少包含1000個堿基的插入、缺失、反轉(zhuǎn)和復(fù)制。4.44染色質(zhì)chromatin間期細胞核內(nèi)由DNA、組蛋白、非組蛋白及少量RNA組成的線性復(fù)合結(jié)構(gòu),是間期細胞遺傳物質(zhì)存在的形式。4.45染色體chromosome細胞在有絲分裂或減數(shù)分裂過程中,由染色質(zhì)聚縮而成的棒狀結(jié)構(gòu)。4.46基因編輯geneediting對目標(biāo)基因進行修改,以實現(xiàn)對基因組特定核酸序列位點進行敲除、敲入、置換、突變等。4.47轉(zhuǎn)基因transgene將外源基因轉(zhuǎn)移并穩(wěn)定整合到另一細胞并使之產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳改變的過程。注:1.通過轉(zhuǎn)基因獲得整合有外源基因植物個體的為轉(zhuǎn)基因植物,獲得整合有外源基因動物個體的為轉(zhuǎn)基因動物。2.利用基因工程技術(shù)獲得的具有特定基因組結(jié)構(gòu)并穩(wěn)定遺傳的轉(zhuǎn)基因生物,稱為轉(zhuǎn)化體。4.48轉(zhuǎn)錄組transcriptome生物體在特定條件下所有的信使RNA和非信使RNA。注:1.非信使RNA(nmRNA),即非編碼RNA(ncRNA),或基因組編碼的除信使RNA及前體(hnRNA)外的全部RNA。2.非信使小RNA(snmRNA),包括核仁小RNA、核小RNA、微RNA和干擾小RNA等,廣義地說,也包括轉(zhuǎn)移RNA和核糖體RNA。4.49基因gene位于染色體上編碼一個特定功能產(chǎn)物(如蛋白質(zhì)或RNA分子等)的一段核苷酸序列(DNA或RNA),是遺傳信息的基本單位。4.50內(nèi)源參考基因endogenousreferencegene生物體自身基因組內(nèi)具有恒定拷貝數(shù)、不發(fā)生等位基因變異的特定序列基因。4.51基因組genome一種生物體具有的所有遺傳物質(zhì)的總和。注:1.基因組大小用全部DNA的堿基對總數(shù)表示。4.52融合基因fusiongene來自兩個或兩個以上不同編碼基因的核苷酸序列形成的新基因。4.53嵌合基因chimericgene由不同來源的基因編碼序列和調(diào)控序列組成的新基因。注:1.許多嵌合基因是通過DNA復(fù)制或DNA修復(fù)中的錯誤形成的。2.嵌合基因其只改變基因的表達模式,而不改變表達產(chǎn)物的性質(zhì)。JJF1265—2022104.54宏基因組metagenome特定環(huán)境中全部微生物遺傳物質(zhì)的總和,包含了可培養(yǎng)的和不可培養(yǎng)的微生物的基因。4.55核酸結(jié)構(gòu)nucleicacidstructure組成核酸分子的核苷酸排列順序與空間構(gòu)象,分為一級結(jié)構(gòu)、二級結(jié)構(gòu)、三級結(jié)構(gòu)、四級結(jié)構(gòu)。注:1.核酸一級結(jié)構(gòu)(nucleicacidprimarystructure)指多核苷酸鏈中核苷酸的排列順序(或堿基排列順序)。其連接方式是相鄰核苷酸之間形成3',5'-磷酸二酯鍵;鏈的走向為5'-端→3'-端。2.核酸二級結(jié)構(gòu)是核酸(DNA或RNA)分子局部區(qū)段形成緊接的堿基對和不同種類的頸環(huán)結(jié)構(gòu)(被螺旋圍繞的不成對核苷酸),如α螺旋。3.核酸三級結(jié)構(gòu)(nucleicacidtertiarystructure)是指核酸分子通過扭曲和折疊所形成的特定構(gòu)象。4.核酸四級結(jié)構(gòu)是核酸與蛋白質(zhì)相互作用,如螺旋–轉(zhuǎn)角–螺旋、鋅指結(jié)構(gòu)等。4.56DNA修飾DNAmodification在生物體內(nèi)DNA分子多核苷酸鏈上的堿基進行共價修飾,如DNA甲基化可引起生物個體的表觀遺傳學(xué)改變。注:DNA甲基化(DNAmethylation)是DNA堿基上添入甲基基團的化學(xué)修飾現(xiàn)象。DNA的不同甲基化狀態(tài)(過甲基化與去甲基化)與基因的活性和功能有關(guān)。4.57DNA多態(tài)性DNApolymorphism在染色體的某個基因座由兩個或多個等位基因中的一個占據(jù)而造成的同種DNA分子的多樣性。具有多態(tài)性的DNA分子在核苷酸序列上不同或在核苷酸重復(fù)單位的數(shù)量上有變化。注:DNA多態(tài)性包括:單核苷酸多態(tài)性(SNP)、限制性片段長度多態(tài)性(RFLP)、擴增片段長度多態(tài)性(AFLP)、插入/缺失(In/Del)等。4.58堿基對basepair;bp形成核酸DNA、RNA單體以及編碼遺傳信息的化學(xué)結(jié)構(gòu)。堿基對數(shù)目是衡量雙鏈DNA或RNA的長度單位。注:1.組成堿基對的堿基包括腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、鳥嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、尿嘧啶(U)。堿基對如腺嘌呤-胸腺嘧啶(A-T)對、腺嘌呤-尿嘧啶(A-U)對、鳥嘌呤-胞嘧啶(G-C)對等。2.千堿基對(kilobase,kb),1000個DNA堿基對或1000個RNA堿基的縮寫。3.兆堿基對(millionbase,Mb),106個DNA堿基對或RNA堿基的縮寫。4.59光密度opticaldensity;OD物質(zhì)在溶液中吸收特定波長光線能力的參數(shù)。注:1.光密度值與光吸收物質(zhì)在溶液中的濃度成正比,是透光率倒數(shù)的對數(shù)。JJF1265—2022112.組成核酸分子的堿基,均具有一定的吸收紫外線特性,最大吸收值在波長為250nm~270nm之間。4.60代謝metabolism生物體內(nèi)所發(fā)生的用于維持生命的一系列有序的化學(xué)反應(yīng)的總稱。4.61代謝物metabolite參與代謝的各種物質(zhì)的統(tǒng)稱。注:蛋白質(zhì)和核酸等。2.次生代謝物(secondarymetabo布通常有中樞、器官組織和生長發(fā)育期的特異性。植物中有生物堿、酚類、黃酮類、萜類、皂苷等。3.抗代謝物(antimetabolite):干擾細胞正常代謝過程的物質(zhì)。4.62靶向藥物targeteddrugs選擇性作用于組織、器官或病灶的藥物。4.63代謝組metabolome生物體細胞在某一特定生理和發(fā)育階段的所有代謝物質(zhì)。注:1.靶向代謝組是分析具有特定功能或者某類已知內(nèi)源性的代謝物組。2.非靶向代謝組是系統(tǒng)全面分析獲得生物體所有內(nèi)源性代謝物組。4.64代謝酶metabolismenzyme參與代謝反應(yīng)的酶的統(tǒng)稱。4.65脂質(zhì)lipid脂肪和類脂以及其衍生物的總稱。包括脂肪、蠟、磷脂、糖脂和類固醇等。4.66單糖monosaccharide只含有1個醛基或1個酮基的多羥基醇,是最簡單的糖類分子,為寡糖和多糖的組成單位。4.67寡糖oligosaccharide由2個~10個單糖以葡糖苷鍵連接而構(gòu)成的一類化合物。注:1.根據(jù)單糖的數(shù)目分成二糖、三糖、四糖等。2.二糖又稱雙糖,是由兩個單糖分子通過糖苷鍵連接而形成的化合物的統(tǒng)稱。如蔗糖、乳糖、麥芽糖等。4.68多糖polysaccharide由10個以上單糖通過糖苷鍵連接而成的線性或分支的聚合物。注:1.均一多糖是由同一種單糖分子縮合而成的多糖。2.不均一多糖是由不同的單糖分子縮合而成的多糖。4.69還原糖reducingsugar含有游離醛基或酮基,羰基碳(異頭碳)沒有參與形成糖苷鍵,可被氧化充當(dāng)還原劑的糖。如葡萄糖、果糖、麥芽糖等。JJF1265—2022124.70糖醇sugaralcohol單糖分子的醛基或酮基被還原成羥基,使糖轉(zhuǎn)變?yōu)槎嘣?。如核糖醇、甘油等?.71糖醛酸uronicacid醛糖中的羥甲基被氧化成為羧基的化合物。4.72糖原glycogen以α-1,4-糖苷鍵連接的葡萄糖為主鏈,并有相當(dāng)多α-1,6分支的多糖。注:糖原是一種廣泛分布于哺乳類及其他動物肝、肌肉等組織、多分散性的、高度分支的葡聚糖,多用于能源貯藏。4.73糖綴合物glycoconjugate糖復(fù)合體糖類和其他類型生物分子以共價鍵結(jié)合而形成的化合物。包括蛋白聚糖、肽聚糖、糖脂、脂多糖等。4.74聚糖glycan多個單糖聚合而成的寡糖或多糖。注:1.通過N-乙酰半乳糖胺與肽鏈的絲氨酸/蘇氨酸(Ser/Thr)殘基相連接的聚糖,稱為O-聚糖,可延伸為多種不同核心結(jié)構(gòu)的類型。2.糖鏈與多肽鏈的共有序列天冬酰胺-X-絲氨酸/蘇氨酸(Asn-X-Ser/Thr)中的天冬酰胺(Asn)殘基共價結(jié)合的聚糖,為N-聚糖。4.75肽聚糖peptidoglycan主鏈?zhǔn)铅?1,4-糖苷鍵連接的N-乙酰氨基葡糖和N-乙酰胞壁酸交替的雜多糖,在N-乙酰胞壁酸上接有肽鏈。注:1.肽聚糖存在于革蘭氏陽性和陰性細菌細胞壁中。2.不同糖鏈上的肽鏈交聯(lián)后形成穩(wěn)定的水不溶產(chǎn)物。4.76蛋白聚糖proteoglycan各種糖胺聚糖與不同的核心蛋白結(jié)合而形成的一類糖復(fù)合體。4.77糖脂glycolipid一種攜有一個或多個以共價鍵連接糖基的復(fù)合脂質(zhì)。注:糖脂是細胞膜的重要成分,包括甘油糖脂、鞘糖脂、脂多糖等。4.78糖組glycome一個生物體或細胞中全部糖類的總和,包括簡單的糖類和綴合的糖類。4.79細胞cell生命體的基本結(jié)構(gòu)和功能單位,一般由質(zhì)膜、細胞質(zhì)和細胞核或擬核構(gòu)成。注:1.病毒之外的所有生物均由細胞所組成。2.病毒生命活動必須在細胞中才能體現(xiàn)。JJF1265—2022134.80細胞系cellline由原代細胞群經(jīng)系列傳代培養(yǎng)獲得的細胞群。注:該細胞群通常是非均質(zhì)的,且具有明確的特性。4.81血細胞hematocyte;bloodcell血液中的細胞成分。注:約占血液容積的45%,包括紅細胞、白細胞和血小板等。4.82紅細胞erythrocyte;redbloodcell脊椎動物中一種含血紅蛋白的細胞。注:紅細胞無細胞核,也無細胞器,主要功能是運輸和交換氧及二氧化碳。4.83白細胞leucocyte,whitebloodcell一類無色、球形、有核的血細胞。注:1.根據(jù)形態(tài)、功能和來源部位,白細胞可以分為粒細胞、單核細胞和淋巴細胞三大類。2.粒細胞根據(jù)胞質(zhì)中顆粒的染色性質(zhì)不同,分為中性粒細胞、嗜酸粒細胞和嗜堿粒細胞三種。4.84淋巴細胞lymphocyt在適應(yīng)性免疫中起關(guān)鍵作用的白細胞,主要為B淋巴細胞和T淋巴細胞,二者表面抗原受體具有高度多樣性,經(jīng)抗原激發(fā)可分化為抗原特異性效應(yīng)細胞。注:1.B淋巴細胞(Blymphocyte),全稱為骨髓依賴淋巴細胞,簡稱為B細胞,是膜表面抗原受體為膜免疫球蛋白或表面免疫球蛋白的一類淋巴細胞。來源于骨髓的多能干細胞。2.T淋巴細胞(Tlymphocyte),全稱為胸腺依賴淋巴細胞,簡稱為T細胞。表達T細胞受體和CD3復(fù)合物的一類淋巴細胞。來源于骨髓中淋巴干細胞。在胸腺中分化、發(fā)育成熟后,通過淋巴和血液循環(huán)而分布到全身的免疫器官和組織中發(fā)揮免疫功能。3.T細胞分化后形成的不同功能的群體為T細胞亞群。按所表達分化抗原群(clusterofdiffer-entiationantigen,CD)分子不同,如可分為CD4+T和CD8+T細胞;按組成T細胞受體異源二聚體的肽鏈不同,分為T細胞受體α/β和T細胞受體γ/δT細胞;按功能不同,分為輔助性T細胞、細胞毒性T細胞、調(diào)節(jié)性T細胞;按所分泌細胞因子類型不同,分為Th1細胞和Th2細胞等。4.自然殺傷細胞(naturalkillercell,NKcell)是不需抗原刺激而殺傷病毒感染細胞和腫瘤細胞的淋巴細胞。4.85分化抗原群clusterofdifferentiationantigen;CD白細胞質(zhì)膜上的一組可顯示細胞的分化階段的抗原分子決定簇。4.86血小板platelet;thrombocyte血液中直徑約2μm~4μm的無核盤狀細胞,具有凝血和止血重要作用。4.87干細胞stemcell一類能夠自我更新、具有分化成一種或多種功能細胞類型的細胞。注:1.干細胞包括專能干細胞、多能干細胞等。JJF1265—2022142.多能干細胞(pluripotentstemcell)可在體外無限制的自我更新,并且具有向三胚層細胞分化潛能的干細胞,包括胚胎干細胞、核移植胚胎干細胞、誘導(dǎo)多能干細胞等。4.88干細胞分化潛能stemcelldifferentiationpotential干細胞經(jīng)細胞分裂產(chǎn)生的在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上具有穩(wěn)定差異的子細胞的能力。4.89外泌體exosome細胞產(chǎn)生的直徑在30nm~100nm的囊泡。注:1.由細胞胞吞系統(tǒng)中的晚期內(nèi)吞體與細胞膜融合或者直接通過細胞膜從細胞中釋放出胞外,在細胞間信號傳遞中起重要作用。2.囊泡是細胞內(nèi)由單位膜包圍而成的,含有被轉(zhuǎn)運蛋白的封閉雙層膜性小泡。4.90細胞活性cellactivity細胞的生理狀態(tài)、代謝功能、增殖能力等。4.91細胞毒性cytotoxicity物質(zhì)引起細胞溶解、細胞死亡,抑制細胞生長、增殖,或?qū)毎a(chǎn)生其他不良反應(yīng)的性質(zhì)和能力。4.92生物毒性biologicaltoxicity外源物質(zhì)或因素引起生物體功能性或器質(zhì)性損害的性質(zhì)和能力。4.93紅細胞比容hematocrit血液中紅細胞的體積分數(shù)。4.94細胞凋亡cellapoptosis細胞程序性死亡programmedcelldeath細胞在特定的內(nèi)源和外源信號誘導(dǎo)下,并在有關(guān)基因的調(diào)控下發(fā)生的死亡過程。4.95細胞純度cellpurity具有特定生物學(xué)特性(如細胞表面標(biāo)志物、遺傳多態(tài)性及生物學(xué)活性等)的細胞占全部細胞的百分比。4.96細胞存活率cellviability能夠增殖、保持正?；钚缘募毎既考毎陌俜直?。4.97克隆率cloningefficiency接種眾多單個分散細胞,經(jīng)培養(yǎng)后能夠增生形成克隆的細胞數(shù)占全部細胞數(shù)的百分比。4.98微生物microorganism肉眼直接看不到,而借助光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡觀察到的微小生物類總稱。注:1.按其大小、組成及形態(tài)可分為非細胞型微生物、原核細胞型微生物及真核細胞型微生物。2.非細胞型微生物包括病毒、朊毒粒等。3.原核細胞型微生物包括細菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體和放線菌等。4.真核細胞型微生物為分化完善的具有細胞核及各種細胞器的多細胞或單細胞微生物。4.99微生物群落microbialcomunity在特定環(huán)境下生長的不同種的微生物,在生理和生存過程中具有一定的聯(lián)系,通過它們之間相互作用,使群體協(xié)調(diào)發(fā)展,并且具有一定功能的微生物的組合。JJF1265—2022154.100微生物群落代謝microbialcommunitymetabolism微生物群落利用環(huán)境中的物質(zhì)產(chǎn)生群落微生物所需能量、營養(yǎng)物質(zhì)及細胞物質(zhì)以維持一定群落結(jié)構(gòu)、功能的生化反應(yīng)總稱。4.101菌落colony生長在固體培養(yǎng)基上,由單個細胞繁殖形成的、肉眼可見的微生物群體。4.102生物毒素biologicaltoxin天然毒素naturaltoxin各種生物(動物、植物、微生物)在生長代謝過程中產(chǎn)生的有毒物質(zhì)。根據(jù)來源不同分為細菌毒素、植物毒素、動物毒素和真菌毒素四類。注:1.細菌毒素一般分為外毒素和內(nèi)毒素。2.外毒素(exotoxin)是一種毒性蛋白質(zhì),是細菌在生長過程中分泌到菌體外的毒性物質(zhì)。產(chǎn)生外毒素的細菌主要是革蘭氏陽性菌。如白喉桿菌、破傷風(fēng)桿菌、肉毒桿菌、金黃色葡萄球菌以及少數(shù)革蘭氏陰性菌。3.內(nèi)毒素(endotoxin)是革蘭氏陰性細菌細胞壁中的一種成分,由菌體特異性多糖、非特異性核心多糖和類脂A三部分構(gòu)成,主要化學(xué)成分是脂多糖中的類脂A成分。細菌在生活狀態(tài)時不釋放出來,只有當(dāng)細菌死亡自溶或粘附在其他細胞時,才釋放并表現(xiàn)出毒性。4.103株strain由一個獨立分離的單細胞(或單個病毒)增殖而成的純遺傳型群體及其后代。如菌株、毒株、細胞株。注:一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可成為該菌種的一個菌株。4.104標(biāo)準(zhǔn)菌株referencestrain遺傳學(xué)特性得到確認并穩(wěn)定的、可溯源的菌株。4.105病毒virus一類由核酸和蛋白組成的非細胞結(jié)構(gòu)生物,不能獨立生存只能借助寄主細胞復(fù)制。主要分為RNA病毒和DNA病毒。4.106假病毒pseudovirus以人工改造或合成為基礎(chǔ)的一種在結(jié)構(gòu)和特性上類似于病毒、但復(fù)制能力受限的病毒粒子。4.107疫苗vaccine將病原微生物(如細菌、立克次氏體、病毒等)及其代謝產(chǎn)物,經(jīng)過人工減毒、滅活或利用基因工程等方法制成的用于預(yù)防傳染病或治療某種疾病的生物制品。注:疫苗可分為:減毒活疫苗、滅活疫苗、亞單位疫苗(組分疫苗)、基因重組疫苗、DNA疫苗、RNA疫苗等。5生物測量方法及相關(guān)術(shù)語5.1光譜分析spectralanalysis,spectroanalysis通過光譜特性分析物質(zhì)組成、結(jié)構(gòu)特征或含量的方法。JJF1265—202216注:1.按光譜產(chǎn)生方式可分為發(fā)射光譜、吸收光譜、熒光光譜、拉曼光譜分析等。2.按波長可分為可見光、紅外、紫外、X射線光譜分析等。5.2圓二色光譜circulardichroismspectrometry一種測定分子不對稱結(jié)構(gòu)的吸收光譜法。注:通過測定不同波長下分子對左旋和右旋兩種圓偏振光吸收程度的不同(圓二色性),得到分子構(gòu)象或結(jié)構(gòu)的信息。常用于蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)分析。5.3色譜chromatography層析基于不同物質(zhì)在流動相和固定相之間的分配系數(shù)不同而將混合物組分分離的方法。當(dāng)流動相(液體或氣體)流經(jīng)固定相(多孔的固體或覆蓋在固體支持物上的液體)時,各組分沿固定相移動的速度不同而分離。注:常用的色譜分析方法包括液相色譜法、氣相色譜法、薄層色譜法等。5.4質(zhì)譜massspectrometry被測物質(zhì)經(jīng)離子化,按離子的質(zhì)荷比(m/z)大小分離而分析物質(zhì)的成分和結(jié)構(gòu)的方法。5.5核磁共振nuclearmagneticresonance;NMR通過測定具有磁距的原子核在高強度磁場作用下,吸收適宜頻率的電磁輻射由低能態(tài)躍遷到高能態(tài)而產(chǎn)生的譜峰,對各種分子結(jié)構(gòu)進行解析或定量的方法。注:1H3H13C15N19F31P等原子核,具有非零自旋而有磁距,能夠?qū)崿F(xiàn)核磁共振分析。5.6分子量黏度測定法molecularweightdeterminationbyviscosity通過測定物質(zhì)特性黏度計算分子量的方法。注:分子量計算公式:M式中M為黏均相對分子質(zhì)量,η為特性黏度,K為比例常數(shù),數(shù),α,ε為一個反映高分子與溶劑相互使用的參數(shù)。5.7分子量滲透壓測定法molecularweightdeterminationbymembraneosmometry利用膜滲透壓計根據(jù)大分子溶液的比濃滲透壓具有濃度依賴性測定分子量的一種方法。注:一般適于測定在1×104~5×105范圍內(nèi)的大分子的分子量。5.8埃德曼降解Edmandegradation通過連續(xù)切斷蛋白質(zhì)或肽鏈N端氨基酸殘基進行序列分析的方法。注:利用異硫氰酸苯酯(PTH)等與多肽反應(yīng),逐個水解N端氨基酸殘基,依次生成各種PTH-氨基酸,層析或高效液相色譜鑒定PTH-氨基酸就可以從N端逐個確定被測肽段的氨基酸殘基排列順序。JJF1265—2022175.9酶聯(lián)免疫分析法enzymelinkedimmunosorbentassay;ELISA將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的分析技術(shù)。注:例如,采用酶(辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等)標(biāo)記抗體,該酶標(biāo)抗體可與待測的抗原或抗體抗原復(fù)合體等免疫吸附物結(jié)合,酶所催化的呈色反應(yīng)可以間接反映抗原的量。5.10蛋白質(zhì)免疫印跡westernblotting蛋白質(zhì)經(jīng)單向電泳分離后被轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜上,然后用放射性或酶標(biāo)記的特異抗體來檢測相應(yīng)抗原存在的方法。5.11蛋白質(zhì)晶體分析proteincrystallographyanalyse以晶體學(xué)手段測定蛋白質(zhì)及其復(fù)合物三維原子結(jié)構(gòu)的方法。注:通過制備可衍射的蛋白質(zhì)或含蛋白質(zhì)的生物大分子復(fù)合物晶體,采用X射線、中子或電子衍射分析得到蛋白質(zhì)中各原子空間排布信息,從而解析蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)。5.12電泳elcetrophoresis依據(jù)分子或顆粒所帶的電荷、構(gòu)型和分子量等不同,在電場介質(zhì)中移動的速度不同,進行待測物質(zhì)分離的方法。注:根據(jù)介質(zhì)的不同可以分為瓊脂糖凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳等。5.13免疫共沉淀分析immunoprecipitation利用抗體沉淀特定分子的特性,將特定分子以及與其特異性結(jié)合的其他分子共沉淀的方法。注:1.以抗體和抗原之間專一性作用為基礎(chǔ),利用特異性抗體將相對應(yīng)的蛋白抗原以及與抗原相結(jié)合的其他蛋白分子從細胞裂解液中沉淀分離出來,結(jié)合質(zhì)譜分析或蛋白質(zhì)印跡法分析,是研究蛋白質(zhì)相互作用,確定細胞在某種功能狀態(tài)下有關(guān)蛋白復(fù)合物組分的有效方法。2.染色體免疫共沉淀(chromatinimmunoprecipitation,ChIP)通過對切成片段的染色體(質(zhì))進行免疫沉淀的分析,確定靶DNA序列與其輸入的染色體(質(zhì))的相對豐度。5.14電噴霧差分電遷移率分析計數(shù)法electrospray-differentialmobilityanalysis-con-densationparticlecounter;ES-DMA-CPC將電噴霧離子化與差分電遷移率分析偶聯(lián),通過冷凝顆粒計數(shù)器計量顆粒數(shù)、粒徑及粒徑分布的方法。5.15同位素稀釋拉曼光譜法isotopedilutionramanspectroscopy采用同位素標(biāo)記物作為標(biāo)準(zhǔn)并結(jié)合表面增強拉曼光譜技術(shù)的分析方法。5.16熒光共振能量轉(zhuǎn)移fluorescenceresonanceenergytransfer;FRET利用一個熒光分子(又稱為供體分子)的熒光光譜與另一個熒光分子(又稱為受體分子)的激發(fā)光譜相重疊,使得供體分子誘發(fā)受體分子發(fā)出熒光供體分子自身的熒光強度衰減而進行定性或定量分析的方法。5.17表面等離子共振surfaceplasmonresonance;SPR通過測定全反射時臨界角度的變化得到分子之間相互作用的技術(shù)。JJF1265—202218注:當(dāng)入射光以臨界角入射到兩種不同折射率的介質(zhì)界面時,可引起金屬自由電子的共振,由于共振致使電子吸收了光能量,從而使反射光在一定角度內(nèi)大大減弱。使反射光在一定角度內(nèi)完全消失的入射角隨表面折射率的變化而變化,而折射率的變化又和結(jié)合在金屬表面的生物分子質(zhì)量成正比。5.18微量熱microcalorimetry通過測量微量溶液中生物分子間的反應(yīng)或變化過程的熱效應(yīng)并據(jù)此研究生物熱力學(xué)與生物動力學(xué)規(guī)律的方法。注:微量熱的應(yīng)用包括酶促反應(yīng)、蛋白質(zhì)去折疊/折疊、抗原-抗體相互作用、分子伴侶-底物相互作用、藥物-核酸相互作用等。5.19核酸雜交nucleicacidhybridization兩條核酸單鏈通過堿基互補形成雙鏈分子的過程。注:1.有DNA-DNA、DNA-RNA、RNA-RNA等雜交類型。2.核酸雜交是一種很重要的、被廣泛應(yīng)用的技術(shù),如設(shè)計反義核酸、合成探針等。5.20聚合酶鏈反應(yīng)polymerasechainreaction;PCR聚合酶鏈反應(yīng)是一種利用引物對特定DNA片段在體外進行擴增的方法,由變性—退火—延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。注:1.主要包括定量聚合酶鏈反應(yīng)(quantitativePCR)、實時聚合酶鏈反應(yīng)(real-timePCR)、熒光標(biāo)記STR復(fù)合擴增法(fluorescentlabelingSTRmultiplexamplification)。2.實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(real-timequantitativePCR),簡稱實時熒光定量PCR(qPCR),是一種定量測定樣品中特定DNA序列的聚合酶鏈反應(yīng)。即使用熒光染料或標(biāo)記的探針,通過熒光監(jiān)測PCR循環(huán)后擴增所得DNA產(chǎn)物的量,從連續(xù)監(jiān)控下獲得的反應(yīng)動力學(xué)曲線,可推導(dǎo)得到樣品中被擴增模板DNA的初始含量。3.熒光標(biāo)記STR復(fù)合擴增法(fluorescentlabelingSTRmultiplexamplification),在PCR反應(yīng)合成引物時,將熒光染料添加到引物的5'端,擴增后熒光染料摻入目的DNA片段中,這種帶有熒光分子的STR等位基因在毛細管電泳凝膠中按分子量大小排列,激光轟擊連接在DNA片段末端的熒光基團,發(fā)出的光被轉(zhuǎn)換成電信號,再生成毛細管電泳中的峰圖,可檢測DNA片段。4.核酸序列依賴擴增(nucleicacidsequencebasedamplification,NASBA),一種擴增RNA技術(shù),由一對引物介導(dǎo)的、連續(xù)均一的、體外特異核苷酸序列等溫擴增的酶促反應(yīng)過程。5.逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(reversetranscriptionPCR,RT-PCR),一種檢測或定量RNA的技術(shù)。利用逆轉(zhuǎn)錄酶將一條RNA單鏈反轉(zhuǎn)錄為互補DNA,然后通過DNA聚合酶鏈反應(yīng)實現(xiàn)DNA的擴增。6.逆轉(zhuǎn)錄qPCR(reversetranscriptionqPCR,RT-qPCR),用逆轉(zhuǎn)錄酶將RNA鏈反轉(zhuǎn)錄到其DNA補體(互補DNA或cDNA)中,然后用qPCR擴增定量cDNA的過程。7.逆轉(zhuǎn)錄數(shù)字聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(reversetranscriptiondPCR,RT-dPCR),用逆轉(zhuǎn)錄酶將RNA鏈反轉(zhuǎn)錄到DNA補體(互補DNA或cDNA)中,然后用數(shù)字PCR(dPCR)擴增定量cDNA的過程。5.21測序sequencing對多聚體中單體排列順序的測定。JJF1265—202219注:1.一般指確定核酸分子的核苷酸堿基(腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶和尿嘧啶)的排列順序的方法。序列通常是從5'端到3'端描述。2.也可指對蛋白質(zhì)中氨基酸確定排列順序的方法。5.22DNA測序DNAsequencing對DNA分子中核苷酸排列順序的測定。注:1.DNA測序通常通過序列分析儀完成。測序能測得的最長DNA片段的長度稱為讀長(ReadLength),通常以堿基數(shù)表示。2.序列分析儀又稱“測序儀”,是測定有序線性聚合物如DNA基本組成單位殘基核苷酸排列順序的儀器設(shè)備。3.測序有雙脫氧法(Sanger法)測序、下一代測序、第三代測序等。下一代測序(nextgener-(massivelyparallelsequencing)。區(qū)別于傳統(tǒng)Sanger法測序,第三代測序是指基于熒光和納米孔的單分子測序技術(shù)。二代測序儀和三代測序儀均為高通量測序儀。5.23單分子測序singlemoleculesequencing單個分子水平對核酸分子進行測序并讀取核苷酸序列。5.24單細胞測序singlecellsequencing將分離的單個細胞的DNA進行擴增后測定序列。注:(CNV)、單細胞基因組結(jié)構(gòu)變異、基因表達水平、基因融合、單細胞轉(zhuǎn)錄組的選擇性剪切、單細胞表觀基因組的DNA甲基化狀態(tài)等。2.利用單細胞基因組擴增技術(shù),可通過高通量測序得到單個細胞中所有的基因組、轉(zhuǎn)錄組等序列。5.25測序文庫sequencinglibrary通過測序所獲得的含有帶接頭的某物種特定樣品全部隨機核酸序列片段的集合池。注:可用于下一代測序的重建核酸分子群,由待測核酸樣品制備獲得,一般包含標(biāo)簽、測序引物結(jié)合區(qū)等核酸單元片段。5.26測序深度depthofsequencing測序得到的總堿基數(shù)據(jù)量與被測物待測序堿基數(shù)據(jù)量大小的比值。注:1.為被測基因組上每個單個堿基被檢測的平均次數(shù)。2.也常被稱為覆蓋深度(depthofcoverage)。而覆蓋度(coveragerate)是指測序獲得的序列占整個基因組的比例,最大為100%。5.27掃描隧道電鏡法scanningtunnelelectronmicroscope;STEM采用掃描隧道電鏡,利用量子隧道效應(yīng),以原子線度的極細針尖在接近樣品表面(小于1nm)處掃描,顯示出樣品原子尺度的表面特征的方法。5.28流式細胞術(shù)flowcytometry一種對懸液中單細胞或顆粒、微生物或細胞器等進行單個快速識別、分析和分離的JJF1265—202220技術(shù)。注:用以分析細胞大小、細胞周期、DNA含量、細胞表面分子以及進行細胞分選等的方法。5.29生物傳感器biosensor利用生物活性物質(zhì)分子識別的功能,將感受的被測量轉(zhuǎn)換成可用輸出信號,進行生物物質(zhì)分析的裝置。5.30基因傳感器genosensor用于檢測特定核酸序列的一種生物傳感器。注:即將已知序列的單鏈多核苷酸固定在特定的物質(zhì)上(稱為探頭),當(dāng)探頭上的單鏈核酸與互補序列雜交形成雙鏈分子時,能表現(xiàn)出一定的物理信號改變,可通過電子學(xué)等技術(shù)將信號放大而顯示。5.31免疫分析immunoassay基于免疫親和結(jié)合(抗體與抗原的結(jié)合)原理對特定的生物物質(zhì)所進行的定性或定量分析方法。5.32標(biāo)記labeling生物物質(zhì)分析中為了識別而對分子作記號的操作。注:常用的標(biāo)記物質(zhì)有放射性或穩(wěn)定性核素、生物素、酶類、熒光物質(zhì)等。5.33旋光度specificrotation平面偏振光通過含有不對稱碳原子或某些光學(xué)活性的化合物液體或溶液時引起偏振光旋轉(zhuǎn)的角度。注:1.旋轉(zhuǎn)的方向與時針轉(zhuǎn)動方向相同時稱為右旋,以“+”號表示,如與之相反,則稱為左旋,2.偏振光透過長1分米并每毫升中含有旋光性物質(zhì)1克的溶液,在一定波長與溫度下測得的旋光度稱為比旋度。3.變旋(mutarotation)是當(dāng)一種旋光異構(gòu)體溶于水中轉(zhuǎn)變成幾種不同旋光異構(gòu)體的平衡混合物時,隨著時間而發(fā)生的旋光度變化。5.34滴度titer被測生物物質(zhì)或生物體的稀釋倍數(shù)。注:1.病毒、噬菌體以及抗體、抗原等生物活性物質(zhì)的滴度,通常用具有可檢測活性的最高稀釋倍數(shù)表示。5.35效價potency效力某一物質(zhì)引起生物反應(yīng)的功效單位。5.36生物芯片biochip能夠并行處理和分析樣品中生物或化學(xué)信息的微型器件。注:1.蛋白質(zhì)芯片(proteinchip),是指高密度的蛋白質(zhì)陣列,在幾平方厘米的面積中可以包含幾JJF1265—202221萬個不同的蛋白質(zhì)點,用于大規(guī)模的分析。2.基因芯片(genechip),固定有寡核苷酸、基因組DNA或互補DNA等的生物芯片。利用這類芯片與標(biāo)記的生物樣品進行雜交,可對樣品的基因表達譜生物信息進行快速定性和/或定量分析。5.37指紋技術(shù)fingerprinting將待檢測分子進行部分分解或擴增(如蛋白質(zhì)的酶解、DNA的聚合酶鏈反應(yīng)擴增等),然后進行分離,獲得特征性分離圖譜(指紋)的方法。5.38克隆clone無性繁殖系clonalpropagation遺傳組成完全相同的分子、細胞或個體及其組成的一個群體。也是利用體外重組技術(shù)將某特定的基因或DNA序列插入載體分子的操作過程。5.39生物特征識別biometricrecognition利用生物特征進行識別的過程,通常包含生物特征辨認和生物特征確認。5.40熒光顯微術(shù)fluorescencemicroscopy利用適宜波長的入射光激發(fā)含有固有熒光發(fā)色團或標(biāo)記了熒光分子的樣品,通過各類熒光顯微鏡獲得物質(zhì)(特別是細胞、細胞器甚至生物大分子)的結(jié)構(gòu)、定位和功能的高分辨率熒光圖像的一種顯微成像技術(shù)。JJF1265—202222附錄A中文索引(按漢語拼音順序)A埃德曼降解……………5.8氨基酸…………………4.1B靶向藥物……………4.62白細胞………………4.83比活性…………………4.8變性…………………3.19變異…………………4.37標(biāo)記…………………5.32標(biāo)準(zhǔn)菌株……………4.104表面等離子共振……5.17病毒…………………4.105補體…………………4.18C測序…………………5.21測序深度……………5.26測序文庫……………5.25D蛋白質(zhì)…………………4.3蛋白原…………………4.4蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)……………4.5蛋白質(zhì)穩(wěn)定性…………4.6蛋白質(zhì)變性……………4.7蛋白質(zhì)組……………4.21蛋白質(zhì)修飾…………4.26蛋白質(zhì)折疊…………4.27蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用……………4.28代謝…………………4.60代謝物………………4.61代謝組………………4.63代謝酶………………4.64單糖…………………4.66多糖…………………4.68蛋白聚糖……………4.76蛋白質(zhì)免疫印跡……5.10蛋白質(zhì)晶體分析……5.11電泳…………………5.12電噴霧差分電遷移率分析計數(shù)法…5.14單分子測序…………5.23單細胞測序…………5.24滴度…………………5.34F分化抗原群…………4.85分子量………………3.17分子量滲透壓測定法…5.7分子量粘度測定法……5.6豐度…………………3.14G干細胞………………4.87干細胞分化潛能……4.88構(gòu)象…………………3.15寡核苷酸……………4.32寡糖…………………4.67光密度………………4.59光譜分析………………5.1過敏原………………4.13H還原糖………………4.69JJF1265—202223核磁共振………………5.5核苷…………………4.30核苷酸………………4.31核酸…………………4.33核酸結(jié)構(gòu)……………4.55核酸雜交……………5.19核糖核酸……………4.35紅細胞………………4.82紅細胞比容…………4.93宏基因組……………4.54互補DNA…………4.36活性…………………3.18J基因…………………4.49基因編輯……………4.46基因傳感器…………5.30基因突變……………4.38基因組………………4.51基準(zhǔn)方法………………3.5計量溯源性……………3.3假病毒………………4.106堿基…………………4.29堿基對………………4.58金屬硫蛋白…………4.24聚合酶鏈反應(yīng)………5.20聚糖…………………4.74菌落…………………4.101校準(zhǔn)……3.9K抗體…………………4.14抗體酶………………4.10抗體輕鏈……………4.15抗體文庫……………4.17抗體重鏈……………4.16抗原…………………4.12抗原決定簇…………4.20拷貝數(shù)………………4.41拷貝數(shù)變異…………4.43拷貝數(shù)濃度…………4.42克隆…………………5.38克隆率………………4.97L淋巴細胞……………4.84流式細胞術(shù)…………5.28M酶………4.9酶聯(lián)免疫分析法………5.9酶原…………………4.11免疫分析……………5.31免疫共沉淀分析……5.13免疫活性細胞………4.94模式生物……………3.13N內(nèi)源參考基因………4.50Q嵌合基因……………4.53R染色體………………4.45染色質(zhì)………………4.44融合蛋白……………4.22融合基因……………4.52S掃描隧道電鏡法……5.27色譜……5.3生物標(biāo)稱特性…………3.8生物標(biāo)志……………3.11生物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)…………3.7生物測量………………3.2JJF1265—202224生物測量參考方法……3.6生物測量參考實驗室…3.4生物傳感器…………5.29生物大分子…………3.10生物毒素……………4.102生物毒性……………4.92生物計量………………3.1生物特征識別………5.39生物芯片……………5.36生物信息學(xué)…………3.20生物樣本……………3.12生長因子……………4.25T肽………4.2肽聚糖………………4.75糖醇…………………4.70糖蛋白………………4.23糖醛酸………………4.71糖原…………………4.72糖脂…………………4.77糖綴合物……………4.73糖組…………………4.78同位素稀釋拉曼光譜法……………5.15脫氧核糖核酸………4.34W外泌體………………4.89微量熱………………5.18微生物………………4.98微生物群落…………4.99微生物群落代謝……4.100X細胞…………………4.79細胞純度……………4.95細胞存活率…………4.96細胞凋亡……………4.94細胞毒性……………4.91細胞活性……………4.90細胞系………………4.80細胞因子……………4.19效價…………………5.35序列…………………3.16旋光度………………5.33血細胞………………4.81血小板………………4.86Y疫苗…………………4.107引物…………………4.39熒光共振能量轉(zhuǎn)移…5.16熒光顯微術(shù)…………5.40圓二色光譜……………5.2Z脂質(zhì)…………………4.65指紋技術(shù)……………