【生物】伴性遺傳-2023-2024學年高一生物同步備課課件（人教版2019必修2）

第3節(jié)

伴

性

遺

傳①

什么是伴性遺傳?②伴性遺傳有什么特點?③

伴性遺傳理論在實踐中有什么應用?高中生物學必修2

遺傳與進化第2章基因和染色體的關系本節(jié)

聚焦2.子二代中為何只有雄蠅出現(xiàn)白眼性狀呢?摩爾根

(T.H.Morgan,1866-1945)P

XF?XWXW

Xw

YwV

Y紅

眼

(

雌

)

紅眼(雄)

白眼(雄)2

1

;

】

1.控制白眼的基因位于X

染色體上。前情回顧染色體遺傳理論的奠基人基因伴隨著性染色體傳遞不同性別的Ⅱ

性染色體組成不同基因位于性染色體上性狀與性別相關聯(lián)XWXW紅眼(雌)XwY白眼(雄)↓VX個紅眼(雄)紅眼(雌)F?伴性遺傳·基因位于性染色體上，·在遺傳上總是和性別相關聯(lián)。F?XWXW

X紅

眼

(

雌

)2任務1

認識伴性遺傳的本質和特點W

XWV紅

眼

(

雄

)1:XwY白眼(雄)1XWXW紅眼(雌)XwY白眼(雄)PF'1紅眼(雄)×

一X四季分明的繽紛世界接天連葉無窮碧，映日荷花別樣紅解落三葉秋，能開二月花墻角數(shù)枝梅，凌寒獨自開然而有些人不能看到正常繽紛世界，是為什么呢？閱讀課本P35

“思考·討論”1792年，英國人道爾頓(J.Dalton,1766-1844)在觀察一朵花時發(fā)現(xiàn)了十分奇怪的現(xiàn)象：這朵花在白天和晚上呈現(xiàn)出兩種

不同的顏色。更令人驚訝的是，只有他和他的弟弟觀察到了這

種現(xiàn)象，其他人卻說這朵花始終是粉紅色的。經(jīng)過認真分析和比較，他發(fā)現(xiàn)自已和弟弟對一些顏色識別不清，原來這是一種色盲現(xiàn)象，為此，他發(fā)表了論文《有關色

覺的離奇事實一附觀察記錄》,成為第一個發(fā)現(xiàn)色盲的人。紅綠色盲是由什么原因引起的?J.Dalton【英】1766-1844“原子論”的提出者人類紅綠色盲系譜圖中的患者是什么性別?紅綠色盲的遺傳與

性別相關聯(lián)。紅綠色盲基因位于?認識伴性遺傳的本質和特點探究紅綠色盲基因的位置紅綠色盲家族系譜圖22

3

2

十

56

7

89

10

12正常男性

正常女性

男性患者

女性患者人類x、Y染色體的掃描電鏡照片婚配I、Ⅱ……

代表世代數(shù)1、2

……代表各世代中的個體人類紅綠色盲任務1活動1①發(fā)現(xiàn)問題2

31

4

5

6II

[Ⅲ紅綠色盲基因是位于X

染色體上，還是Y

染色體上?

X

染色體紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因?

隱性認識伴性遺傳的本質和特點探究紅綠色盲基因的位置分析人類紅綠色盲任務1活動1②提出假說Tb如果用X

和X°分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標出I

代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個體

的基因型嗎?分析人類紅綠色盲2任務1認識伴性遺傳的本質和特點活動1探究紅綠色盲基因的位置1

2

3

4

5

62

3

45

O

8

9

10

12③解釋現(xiàn)象I

1ⅡⅢ①發(fā)現(xiàn)問題：紅綠色盲的遺傳與性別有關聯(lián)②提出假說：紅綠色盲基因是位于X

染色體上的隱性基因XbY調查女性患者的父親和兒子是否患紅綠色盲認識伴性遺傳的本質和特點探究紅綠色盲基因的位置ⅢXbYXbXb如何驗證?③演繹推理分析人類紅綠色盲XBXB或XBXbXBXD5(IXBXB或XBXbⅡ任務1活動18

9

10XBXB或XBXbXbY1XBX31XBY4XBY2XbY6XbY5XBY7

XbYB]62

31211A葉2

Z關系色

盲

男

子

(

4

9

例

)

的

家

屬色

盲

女

子

(

3

例

)

的

家

屬檢查人數(shù)色盲人數(shù)檢查人數(shù)色盲人數(shù)父親47333母親48230兒子15333女兒16300活動1

探究紅綠色盲基因的位置④調查驗證：調查女性患者的父親和兒子是否患紅綠色盲。武漢某區(qū)婦幼保健所通過對某一年接受健康檢查的3050名男女進行統(tǒng)計，發(fā)現(xiàn)1410名男性中有紅綠色盲49例，1640名女性中有紅綠色盲3例。對這52例患者的家屬進行調查，得到的結果如下表所示：52例紅綠色盲家系調查結果任務1

認識伴性遺傳的本質和特點

分析人類紅綠色盲

⑤得出結論：紅綠色盲基因是位于X

染色體上的隱性基因項目女性男性基因型x?x?x?x?x?x?x?

γx?

γ表型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲①

X?x?×x?Y②

x?x?×x?y

③

X?x?×x?Y

-Y

y?

y

y~v+⑤

x?x?×x?Y⑥

x?x?×x*γ男女之間有多少種婚配組合方式?認識伴性遺傳的本質和特點探究伴性遺傳的特點人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表型色覺性狀的基因型和表型任務1活動21.如果一位女性紅綠色盲基因攜帶者和一位色覺正常的男性結婚，所生子女的基因型和表型會怎樣呢?2.如果一位女性紅綠色盲患者和一位色覺正常的男性結婚，情況又會如何?探究伴性遺傳的特點X?x?×x?YXX任務1活動2①2)③⑤⑥X?x?×x?Yx?x?×x?Yx?x?×x?Y

x?x?×x*γ女性攜帶者親代

x?x?配子

xB女性

女性

男性男性攜帶者色盲

正常

色盲男性色盲x?γyb人子

代

X

x?0

x

xbyX∠"B認識伴性遺傳的本質和特點請寫出相應的遺傳圖解。思考·討論①

X?x?×x?Y→后代色覺均正常②

x?x?×x?Y

→

后代色覺均正常③x?x?×x?Y→女兒正常、兒子1/2色盲④

x2x1×x*Y→

女兒1/2色盲、兒子1/2色盲⑤

x"x?

×x?Y→女兒正常、兒子色盲⑥

x?x?×x

'Y→

后代均為色盲對3050名男女進行統(tǒng)計，其中1410名男性中有紅綠色盲49例，患病率為3.475%,1640名女性中有紅綠色盲3例，患病率為0.183%。

N2.男性患者的致病基因是來自母親還是父親?他的致病基因是傳給兒子還是女兒?男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。活動2

探究伴性遺傳的特點1.從紅綠色盲六種婚配遺傳分析看，男性患病率高還是女性患病率高?如果伴X染色體遺傳的致病基因為顯性，不同性別的患病情況有什么不同呢?閱讀課本P37“抗維生素D佝僂病”。任務1

認識伴性遺傳的本質和特點

伴

X隱性遺傳病的特點特點2男患者多于女患者特1隔代遺傳、交叉遺傳特點3女病，男（父子）必病突破點女病，男（父子）必病男正，女（母女）必正伴X染色體隱性遺傳病特點二.伴性遺傳思考：分析為什么紅綠色盲的患者男性多于女性呢？項目女男基因型】患病xDxd患病(

發(fā)病輕)x1x1正常XY患病x1Y正常表型是

一

種伴X染色體顯性遺傳病。這種病受顯性基因(D)

控

制

。

由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙，患者常表現(xiàn)為X型(或0型)腿骨骼發(fā)育畸形(如雞胸)、生長緩慢等癥狀。男性患病率高還是女性患病率高?為什么?患者中女性多于男性但部分女性患者病癥較輕認識伴性遺傳的本質和特點探究伴性遺傳的特點抗維生素D

佝僂病任務1活動2特點2女患者多于男患者特點1代代遺傳，具有連續(xù)性特點3突破點男病，母女病女正，父子正伴X染色體顯性遺傳病特點男患，女（母女）必患二.伴性遺傳3.伴Y染色體遺傳伴Y染色體遺傳病—外耳道多毛癥印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀錄特點：父傳子，子傳孫，傳男不傳女二.伴性遺傳對早期的雛雞如何區(qū)分雌性和雄性，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋?

伴性遺傳理論在實踐中的應用指導育種工作任務2活動2難辨雌雄的雛雞z?z'、z'w無黑白相間的橫斑條紋一位養(yǎng)殖戶將蘆花雌雞和非蘆花雄雞雜交。他判斷子代中非蘆花雞全部為雌性，可以留做蛋雞。他的判斷正確嗎?任務2

伴性遺傳理論在實踐中的應用活動2

指導育種工作雞的性別決定是ZW型，雄性個體的性染色體是同型的

(ZZ),雌性個用蘆花雄雞和非蘆花雌雞雜交，能達到同樣效果嗎?體的性染色體是異型的

(ZW)。B

、b位于Z染色體上。蘆

花(B)

和非蘆花(b)

是一對相對性狀，基因ZBz?

、Z?z?

、z?w羽毛有黑白相間的橫斑條紋非蘆花雞蘆花雛雞蘆

花

雞任務2

伴性遺傳理論在實踐中的應用活動2

指導育種工作菠

菜是雌雄異株草本植物，性別由XY

性染色體決定，XX為雌株，

XY

為雄株，但是在開花前無法判斷性別。植株的性別不同，產(chǎn)量和收獲期不同，

一般雌株比雄株產(chǎn)量高、抽苔晚、收獲期長。闊葉(A)

和細葉(a)

是一對相對性狀，基因A、a位于X染色體上。(1)怎樣選擇親本，就能在早期通細葉(雌)闊

葉

(

雄

)過菠菜葉的性狀判斷子代的性

別?PXaX

XXAY(2)如何通過延長菠菜的收獲時間來提高產(chǎn)量呢?FX^xa闊

葉

(

雌

)XaY細

葉

(

雄

)人類紅綠色首x?Y>x?xbxx?→x?γ→Xx?抗維生素D佝僂病x?Y<x?x?

、x?x?x?x→

x?γ→x?x課堂小結本質現(xiàn)象非蘆花雄雞蘆花雌雞P

z?z?

×

z?w應用「指導優(yōu)生

應用一指導育種XY

XXXY性染色體

傳遞伴隨與基

因控制

性狀P

X^X?闊葉(雌)bZ

W非蘆花雌雞推斷

→

性別2.3伴性遺傳闊葉(雄)wAyZA

YX?Y細葉(雄)

人

已性別相關聯(lián)蘆花雄雞特點細葉(雌)性狀B

bTa

2W

YD

工Xwa_四.伴性遺傳解題規(guī)律第一確定是不是細胞質遺傳、伴Y染色體遺傳第二確定系譜中的遺傳病是顯性還是隱性遺傳病第三判斷是常染色體遺傳，還是性染色體遺傳第四確定有關個體的基因型概率計算或解答有關問題”四步“法細胞質遺傳以母親表現(xiàn)型為主若系譜圖中母親患病，子女全患病；母親正常，則子女全正常，與父親是否患病無關，如圖所示：伴Y遺傳患者均為男，且“父—子—孫”四.伴性遺傳解題規(guī)律1.常染色體或伴X染色體遺傳（1）首先確定顯隱性“無中生有為隱性”。即雙親無病時生出患病子女，則致病基因定是隱性基因致病?！坝兄猩鸁o為顯性”。即雙親有病，生出正常子女，則致病基因定是顯性基因致病。四.伴性遺傳解題規(guī)律隱性遺傳（2）確定致病基因的位置不能判斷（伴X隱或常隱）常染色體隱性遺傳病隱性遺傳看女病，女病男正非伴性突破口四.伴性遺傳解題規(guī)律顯性遺傳

不能判斷（伴X隱或常隱）常染色體顯性遺傳病顯性遺傳看男病，男病女正非伴性突破口四.伴性