二烯烴和共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)_第1頁(yè)
二烯烴和共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)_第2頁(yè)
二烯烴和共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)_第3頁(yè)
二烯烴和共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)_第4頁(yè)
二烯烴和共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè)，還剩1頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)

1、1，3-丁二烯的結(jié)構(gòu)所有原子共平面，體系能量比隔離二烯低，1，3-丁二烯的鍵長(zhǎng)也與乙烯、乙烷中不同（鍵長(zhǎng)有平均化趨勢(shì)）。⑴1，3-丁二烯為平面構(gòu)型丁二烯分子中的4個(gè)碳原子都是sp2雜化的。1，3-丁二烯分子中的大π鍵⑵理論解釋：大π鍵（共軛π鍵）:

3個(gè)或更多個(gè)相連原子的p軌道處于平行取向從而肩并肩相互重疊的形成的π鍵。共軛體系：具有大π鍵（共軛π鍵）的體系。電子的離域運(yùn)動(dòng)：成鍵電子的運(yùn)動(dòng)不再局限于兩個(gè)原子之間，而是擴(kuò)大到兩個(gè)以上原子之間的運(yùn)動(dòng)。大π鍵分類π-π共軛體系：

凡雙鍵和單鍵交替排列的結(jié)構(gòu)是由π鍵和π鍵形成的大π鍵b.p-π共軛體系：

具有p軌道且與雙鍵碳原子直接相連的原子，其p軌道與雙鍵π軌道平行并肩并肩重疊形成的大π鍵。c.超共軛體系※

：

碳?xì)洇臆壍琅c相鄰π軌道（或p軌道）之間發(fā)生的一定程度的重疊的共軛體系，叫做σ-π（或σ-p）超共軛。形成大π鍵的條件：a.參加共軛體系的所有原子必需共平面b.每一個(gè)原子必須有垂直于該平面的p軌道共軛效應(yīng)：體系中各原子的電子分布的特點(diǎn)對(duì)分子特性的影響。

特點(diǎn)：

⑴鍵長(zhǎng)趨于平均化⑵體系能量低，比較穩(wěn)定⑶極性交替現(xiàn)象沿共軛鏈傳遞1，3-戊二烯受分子內(nèi)甲基的影響，發(fā)生極化

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論